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Effects of propofol versus urapidil on perioperative hemodynamics and intraocular pressure during anesthesia and extubation in ophthalmic patients 被引量:8
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作者 Yong-Chong Cheng, Bo-Rong Pan 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2011年第2期170-174,共5页
AIM: To compare the effect of propofol versus urapidil on hemodynamics and intraocular pressure during anesthesia and extubation for ophthalmic patients. METHODS: Eighty-two surgical patients (Class: ASA I-II) were ra... AIM: To compare the effect of propofol versus urapidil on hemodynamics and intraocular pressure during anesthesia and extubation for ophthalmic patients. METHODS: Eighty-two surgical patients (Class: ASA I-II) were randomly assigned to propofol (n = 41) and urapidil groups (n = 41). Their gender, age, body mass, operation time and dosage of anesthetics had no significant difference between the two groups (P > 0.05). The patients of propofol and urapidil groups were given propofol (1.5mg/kg) and urapidil (2.5mg/kg) respectively; and two drugs were all diluted with normal saline to 8mL. Then the drugs were given to patients by slow intravenous injection. After treatment, the patients were conducted immediate suction, tracheal extubation, and then patients wore oxygen masks for 10 minutes. By double-blind methods, before the induction medication, at the suction, and 5, 10 minutes after the extubation, we recorded the systolic and diastolic blood pressure (BP), heart rate (HR), pH, PaO2, PaCO2, SaO(2) and intraocular pressure (TOP) respectively. The complete recovery time of the patients with restlessness (on the command they could open eyes and shaking hands) was also recorded during the extubation. The data were analyzed by using a professional SPSS 15.0 statistical software. RESULTS: The incidence of cough, restlessness and glossocoma was significantly lower in the propofol group than that in the urapidil group after extubation (P < 0.05). There were no episodes of hypotension, laryngospasm, or severe respiratory depression. There was no statistical difference in recovery time between two groups (P > 0.05). In propofol group, the BP and HR during extubation and thereafter had no significant difference compared with those before induction, while they were significantly lower than those before giving propofol (P < 0.05), and had significant difference compared with those in urapidil group (P < 0.05). Compared to preinduction, the BP of urapidil group showed no obvious increase during aspiration and extubation. The HR of urapidil group had little changes after being given urapidil, and it was obviously increased compared with that before induction. The stimulation of aspiration and extubation caused less cough and agitation in propofol group than that in urapidil group (P < 0.05). The IOP of propofol group showed no obvious increase during extubation compared with that in preinduction, while in the urpidil group, extubation caused IOP significantly increased (P < 0.05). The changes in these indicators between the two groups had no significant difference (P > 0.05). CONCLUSION: Compared to urapidil, propofol is superior for preventing the cardiovascular and stress responses and IOP increases during emergence and extubation for the ophthalmic patients. Moreover, it has no effects on patient's recovery. 展开更多
关键词 PROPOFOL urapidil ophthalmic surgery EXTUBATION general anesthesia HEMODYNAMICS intraocular pressure
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The comparative studies of the influences of Urapidil and Nicardipine on sino-atrial node function,atrio-ventricular node function and hemodynamics
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作者 Jingming Zhu Ningning Hui Xiuhong Jiang Huaxing Zhang Chengzhang Fu 《Journal of Nanjing Medical University》 2007年第6期386-389,共4页
Objective:To investigate the influences of urapidil and nicardipine on rabbit sinus function, atrio-ventricular node function and hemodynamics. Methods:Thirty-two Angora' s rabbits were selected and randomly divide... Objective:To investigate the influences of urapidil and nicardipine on rabbit sinus function, atrio-ventricular node function and hemodynamics. Methods:Thirty-two Angora' s rabbits were selected and randomly divided into four groups. U1 group:urapidil 0.25 mg/kg; U2 group:urapidil 0.5 mg/kg; N1 group:nicardipine 10 μg/kg; N2 group: nicardipine 20 μg/kg. All these medicine were administrated within 30 seconds. Measurements were taken before and after the administration of urapidil or nicardipine for the following data: mean blood pressure(MAP), heart rate(HR), sino-atrial conduction time(SACT), maximal sinoatrial recovery time(SNRTmax) corrected sinus node recovery time(CSNRT), index of sinus node recovery time(SNRTI), Wenckebach A-V conduction frequency (WB), and P-R interval. Results:Significant MAP and HR changes were identified in all of the four groups before and after administration of both urapidil and nicardipine. No significant changes could be found in the rest of the parameters. Intergroup analysis showed that SACT and CSNRT of N1 and N2 groups were shorter than those of the U2 group(P 〈 0.01); the MAP decreased(P 〈 0.01) and the HR increased drastically(P〈 0.01). Conclusions:Neither urapidil(0.25 mg/kg, 0,5 mg/kg) nor nicardipine(10 μg/kg, 20 μg/kg) has any significant influence on rabbit sinus function or rabbit atrio-ventricular node function. Nicardipine could be a better choice than urapidil for parafunctional sinus node patients. 展开更多
关键词 urapidil NICARDIPINE sinus function A-V node function HEMODYNAMICS
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Clinical Effect of Urapidil and Nitroglycerin in Pre-Hospital Care for Hypertensive Emergency
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作者 LIU Wenzheng HAN Yanli 《外文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2020年第2期254-256,共5页
Objective: to summarize the efficacy of Urapidil and Nitroglycerin in the treatment of hypertension. Methods: 86 patients with acute hypertension who received treatment in our hospital from April 2019 to September 202... Objective: to summarize the efficacy of Urapidil and Nitroglycerin in the treatment of hypertension. Methods: 86 patients with acute hypertension who received treatment in our hospital from April 2019 to September 2020 were selected as the research subjects. The conventional group was treated with Nitroglycerin. The experimental group was treated with Urapidil on the basis of the conventional group. A comparative study was conducted based on the effective rate of treatment and serum index. Results: the therapeutic effect of the experimental group was better than that of the conventional group, P < 0.05. The serum index of experimental group was better than those of conventional group (P < 0.05). Conclusion: nitroglycerin combined with Urapidil can be effectively applied in the pre-hospital care for hypertensive emergency. The curative effect is exact and the first-aid effect is better. It is worthy of popularization. 展开更多
关键词 NITROGLYCERIN urapidil hypertensive emergency first-aid effect
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The Value of Intravenous Injection of Urapidil by Micropump in Elderly Hypertensive Emergencies
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作者 ANFengqin 《外文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2022年第3期210-214,共5页
Objective:to analyze the effect and safety of intravenous injection of urapidil by micropump in elderly hypertensive emergency patients.Methods:a total of 100 elderly hypertensive emergency patients admitted to our ho... Objective:to analyze the effect and safety of intravenous injection of urapidil by micropump in elderly hypertensive emergency patients.Methods:a total of 100 elderly hypertensive emergency patients admitted to our hospital from February 2020 to February 2022 were randomly divided into observation group and control group with 50 cases in each group.Patients in the observation group were treated with micropump injection of urapidil,while patients in the control group were treated with intravenous nicardipine.The heart rate,diastolic pressure and systolic pressure levels of patients in the two groups before treatment and 6 hours after treatment were compared.The occurrence of adverse reactions in the two groups was statistically analyzed.Results:the systolic blood pressure,diastolic blood pressure and heart rate of the patients in the observation group were significantly lower than those in the control group at 6 hours after treatment(P<0.05).The number of adverse reactions in the observation group was lower than that in the control group(p<0.05).Conclusion:urapidil micro-pump intravenous injection has the advantages of good antihypertensive effect and high medication safety in the treatment of elderly hypertensive emergencies. 展开更多
关键词 urapidil NICARDIPINE acute hypertension in the elderly heart rate blood pressure adverse effect
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微量动态显色法检测盐酸乌拉地尔注射液细菌内毒素含量
5
作者 李逢春 杨海燕 +2 位作者 王健 郭强 周继春 《中国药业》 2026年第4期101-105,共5页
目的探讨应用微量动态显色法对盐酸乌拉地尔注射液进行细菌内毒素定量检测的可行性。方法使用微量动态显色法鲎试剂,进行细菌内毒素标准曲线可靠性检测,通过干扰试验确定不干扰浓度,对6批盐酸乌拉地尔注射液进行细菌内毒素检测,并与凝... 目的探讨应用微量动态显色法对盐酸乌拉地尔注射液进行细菌内毒素定量检测的可行性。方法使用微量动态显色法鲎试剂,进行细菌内毒素标准曲线可靠性检测,通过干扰试验确定不干扰浓度,对6批盐酸乌拉地尔注射液进行细菌内毒素检测,并与凝胶法的结果比较。结果标准曲线可靠性检测范围为0.05~5.0 EU/mL,两个厂家的微量动态显色法鲎试剂回归方程分别为lgT_(1)=2.9230-0.2832 lgC_(1);lgT_(2)=2.9866-0.2229 lgC_(2),相关系数分别为-0.9996及-0.9999。使用微量动态显色法鲎试剂对盐酸乌拉地尔注射液进行细菌内毒素检测,盐酸乌拉地尔注射液稀释至0.15625 mg/mL及以下浓度时对微量动态显色法鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用,回收率在50%~200%之间。6批供试品的细菌内毒素检测结果与凝胶法一致,均符合规定。结论微量动态显色法可用于盐酸乌拉地尔注射液细菌内毒素的定量检测,结果准确且灵敏度高。 展开更多
关键词 盐酸乌拉地尔注射液 微量动态显色法 定量检测 干扰试验 细菌内毒素
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注射用尤瑞克林配伍致严重低血压不良反应分析
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作者 游鹏程 张松青 +1 位作者 陈飞羽 曾茂贵 《海峡药学》 2025年第8期96-98,共3页
目的探讨注射用尤瑞克林与盐酸乌拉地尔注射液、缬沙坦氨氯地平片配伍使用时,导致患者出现严重低血压不良反应的相关性,为临床注射用尤瑞克林的用药安全提供参考。方法收集整理3例住院病例资料,患者因缺血性脑卒中使用注射用尤瑞克林后... 目的探讨注射用尤瑞克林与盐酸乌拉地尔注射液、缬沙坦氨氯地平片配伍使用时,导致患者出现严重低血压不良反应的相关性,为临床注射用尤瑞克林的用药安全提供参考。方法收集整理3例住院病例资料,患者因缺血性脑卒中使用注射用尤瑞克林后,在短时间内出现血压急剧下降,出现神志昏迷,头晕心慌等症状,经过盐酸多巴胺注射液等药紧急升压处理,血压逐渐恢复。结果分析注射用尤瑞克林所致严重低血压不良反应的临床特点,采用诺氏评估量表法评估注射用尤瑞克林与上述不良反应之间的关联性,病例1的结果为“很可能”,病例2和病例3的结果为“可能”。结论注射用尤瑞克林在使用中存在发生严重低血压的风险,临床在用药过程中应做好用药监测,谨慎选择配伍药物,事先做好预防和应对措施,以确保患者的用药安全。 展开更多
关键词 注射用尤瑞克林 严重低血压 盐酸乌拉地尔注射液 缬沙坦氨氯地平片 不良反应
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乌拉地尔联合奥拉西坦治疗急性脑出血患者的疗效
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作者 李俊青 洪丽 牛艳国 《中国药物应用与监测》 2025年第5期778-782,共5页
目的探讨乌拉地尔注射液联合奥拉西坦治疗急性脑出血患者的临床疗效。方法采用回顾性研究的方法。将濮阳市安阳地区医院2021年8月至2024年8月收治的116例急性脑出血患者按治疗方法分为对照组(奥拉西坦治疗)与联合组(奥拉西坦联合乌拉地... 目的探讨乌拉地尔注射液联合奥拉西坦治疗急性脑出血患者的临床疗效。方法采用回顾性研究的方法。将濮阳市安阳地区医院2021年8月至2024年8月收治的116例急性脑出血患者按治疗方法分为对照组(奥拉西坦治疗)与联合组(奥拉西坦联合乌拉地尔注射液治疗),各58例。两组均连续治疗2周。比较两组的神经功能、脑血肿及脑水肿体积、氧化应激指标、炎症因子以及不良反应情况。结果两组治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前下降,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分较治疗前上升,且联合组的NIHSS评分、GCS评分[分别为(9.56±1.92)分、(13.02±1.84)分]均优于对照组[分别为(12.94±2.87)分、(10.23±1.56)分](t=7.455、8.808,均P<0.05)。两组治疗后的脑血肿及脑水肿体积均较治疗前下降,且联合组脑血肿及脑水肿体积[分别为(9.32±2.85)mL、(8.89±1.95)mL]均低于对照组[分别为(12.45±2.67)mL、(13.06±3.12)mL](t=6.104、8.632,均P<0.05)。两组治疗后的丙二醛(MDA)水平较治疗前下降,超氧化物歧化酶(SOD)较治疗前上升,且联合组的MDA水平(3.56±0.95)μmol·L^(-1)低于对照组(4.12±0.98)μmol·L^(-1),SOD水平(107.56±7.45)U·mL^(-1)高于对照组(91.24±8.12)U·mL^(-1)(t=3.125、11.279,均P<0.05)。两组治疗后的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前下降,且联合组TNF-α、hs-CRP水平[分别为(34.72±6.13)pg·mL^(-1)、(3.64±0.65)mg·L^(-1)]均低于对照组[分别为(42.36±5.86)pg·mL^(-1)、(4.52±0.69)mg·L^(-1)](t=6.861、7.070,均P<0.05)。联合组和对照组不良反应发生率分别为6.90%、12.07%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.940,P>0.05)。结论乌拉地尔注射液联合奥拉西坦治疗急性脑出血患者具有良好的疗效,可改善患者的神经功能、加速血肿吸收、减轻氧化应激及炎症反应,且安全性良好。 展开更多
关键词 乌拉地尔 奥拉西坦 急性脑出血 血肿 氧化应激 神经功能
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HPLC-MS/MS法检测盐酸乌拉地尔中基因毒性杂质
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作者 钟澳 王涵 +6 位作者 黄朋勉 彭元建 李铭 吴沐霖 黄子涵 郑文超 马晓宁 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第10期1826-1832,共7页
目的:建立HPLC-MS/MS法检测盐酸乌拉地尔中基因毒性杂质双(2-氯乙基)胺盐酸盐和邻甲氧基苯胺盐酸盐。方法:采用Horizon Amide 18(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-... 目的:建立HPLC-MS/MS法检测盐酸乌拉地尔中基因毒性杂质双(2-氯乙基)胺盐酸盐和邻甲氧基苯胺盐酸盐。方法:采用Horizon Amide 18(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃;采用Vanquish-TS Quantis Plus三重四极杆质仪,电喷雾离子源(ESI),正离子模式采集分析,多反应离子监测模式。结果:双(2-氯乙基)胺盐酸盐质量浓度在0.47~120 ng·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),检测限为0.24 ng·mL^(-1),定量限为0.47 ng·mL^(-1),3个浓度水平下加样回收率为75.7%~110.2%(RSD=2.9%~7.8%,n=3);邻甲氧基苯胺盐酸盐质量浓度在2.34~120 ng·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),检测限为0.59 ng·mL^(-1),定量限为2.34 ng·mL^(-1),3个浓度水平下加样回收率为79.6%~110.9%(RSD=1.8%~7.9%,n=3)。3批盐酸乌拉地尔样品中双(2-氯乙基)胺盐酸盐的含量分别为0.19、0.17、0.27μg·g^(-1),邻甲氧基苯胺盐酸盐的含量分别为1.54、1.57、2.35μg·g^(-1),均符合规定(<5.48μg·g^(-1))。结论:该方法快速,专属性强,灵敏度高,准确度好,能够有效地检出盐酸乌拉地尔中双(2-氯乙基)胺盐酸盐和邻甲氧基苯胺盐酸盐的含量。 展开更多
关键词 双(2-氯乙基)胺盐酸盐 邻甲氧基苯胺盐酸盐 基因毒性杂质 盐酸乌拉地尔 液相色谱-质谱联用
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胞磷胆碱钠联合乌拉地尔治疗高血压脑出血患者的临床疗效
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作者 孙超 燕晓翔 +2 位作者 董立辉 李莹雪 胡雅娟 《中国药物应用与监测》 2025年第6期1001-1004,共4页
目的探讨胞磷胆碱钠联合乌拉地尔对高血压脑出血患者神经功能的影响。方法回顾性选取2021年1月至2024年5月于颍上县人民医院进行治疗的高血压脑出血患者147例。根据治疗方法的不同将患者分为胞磷胆碱组(胞磷胆碱钠联合盐酸乌拉地尔注射... 目的探讨胞磷胆碱钠联合乌拉地尔对高血压脑出血患者神经功能的影响。方法回顾性选取2021年1月至2024年5月于颍上县人民医院进行治疗的高血压脑出血患者147例。根据治疗方法的不同将患者分为胞磷胆碱组(胞磷胆碱钠联合盐酸乌拉地尔注射液治疗,73例)和乌拉地尔组(盐酸乌拉地尔注射液治疗,74例)。治疗14 d后,对比两组患者的临床治疗效果、血肿和脑水肿带体积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及不良反应发生情况。结果胞磷胆碱组治疗总有效率(86.30%,63/73)高于乌拉地尔组(71.62%,53/74)(χ^(2)=4.759,P=0.029)。治疗14 d后,胞磷胆碱组和乌拉地尔组血肿体积及脑水肿带体积分别为(7.89±2.12)mL vs(9.52±2.18)mL、(3.54±1.01)mL vs(6.35±1.82)mL,胞磷胆碱组低于乌拉地尔组(t=4.595、11.553,均P<0.05)。治疗14 d后,胞磷胆碱组和乌拉地尔组患者NIHSS评分分别为(11.42±3.58)分、(16.47±3.88)分,胞磷胆碱组低于乌拉地尔组(t=8.198,P<0.05)。不良反应发生率胞磷胆碱组9.59%(7/73)和乌拉地尔组5.41%(4/74),差异无统计学意义(χ^(2)=0.929,P=0.335)。结论与单纯盐酸乌拉地尔注射液相比,胞磷胆碱钠联合盐酸乌拉地尔注射液治疗高血压脑出血患者具有更好的临床疗效,可保护患者的神经功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 胞磷胆碱钠 盐酸乌拉地尔 高血压脑出血 神经功能
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乌拉地尔注射液强化降压治疗高血压脑出血的临床效果 被引量:3
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作者 袁松桂 周静仪 《临床合理用药》 2025年第4期1-3,共3页
目的 观察乌拉地尔注射液强化降压治疗高血压脑出血的临床效果。方法 选择2023年1—12月广东省人民医院珠海医院收治的高血压脑出血患者80例开展临床实践研究,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。研究组采用乌拉地尔注射液... 目的 观察乌拉地尔注射液强化降压治疗高血压脑出血的临床效果。方法 选择2023年1—12月广东省人民医院珠海医院收治的高血压脑出血患者80例开展临床实践研究,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。研究组采用乌拉地尔注射液强化降压治疗,对照组采用乌拉地尔注射液常规治疗,治疗2周后比较2组临床疗效,治疗前后血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(Fib)、脑血肿体积、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)],治疗期间不良反应。结果 研究组总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(χ^(2)=3.914,P=0.048)。治疗2周后,2组PV、Fib低于治疗前,脑血肿体积小于治疗前,且研究组改善幅度大于对照组(P<0.01);2组血清TNF-α及hs-CRP水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率(7.50%)与对照组不良反应总发生率(5.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P=0.644)。结论 乌拉地尔注射液强化降压治疗高血压脑出血的临床效果较好,可改善患者脑血液流变学指标,减小脑血肿体积,调节炎性反应,改善预后。 展开更多
关键词 高血压脑出血 乌拉地尔注射液 强化降压 血浆黏度 脑血肿 炎性因子
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依诺肝素钠联合乌拉地尔治疗对HDP患者凝血功能指标、血管内皮损伤指标及妊娠结局的影响 被引量:2
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作者 娄娟 顾成敏 +2 位作者 李洋 鲁会红 冯敏 《检验医学与临床》 2025年第10期1384-1389,共6页
目的探讨依诺肝素钠联合乌拉地尔治疗对HDP患者凝血功能指标、血管内皮损伤指标及妊娠结局的影响。方法选取2021年1月至2022年5月该院收治的HDP患者104例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(52例)和对照组(52例)。对照组在常... 目的探讨依诺肝素钠联合乌拉地尔治疗对HDP患者凝血功能指标、血管内皮损伤指标及妊娠结局的影响。方法选取2021年1月至2022年5月该院收治的HDP患者104例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(52例)和对照组(52例)。对照组在常规治疗基础上采用乌拉地尔治疗,观察组在常规治疗基础上采用依诺肝素钠联合乌拉地尔治疗。观察2组治疗前后凝血功能指标、血小板参数及活化标志物、血栓弹力图参数、血管内皮损伤指标水平,记录不良反应发生情况、妊娠不良事件发生情况及新生儿出生情况。结果观察组治疗后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、反应时间(R)、凝血时间(K)均长于对照组,平均血小板体积(MPV)、血小板平均分布宽度(PDW)、纤维蛋白原(FIB)、CD41、CD61、CD62p、CD63、内皮素(ET)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平均低于对照组,α角、最大振幅(MA)均小于对照组,前列腺素E(PGE)、一氧化氮(NO)、血细胞计数(PLT)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后PT、PTT、TT、R、K均长于同组治疗前,MPV、PDW、FIB、CD41、CD61、CD62p、CD63、ET、VCAM-1水平均低于同组治疗前,α角、MA均小于同组治疗前,PGE、NO、PLT水平均高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组妊娠不良事件总发生率(25.00%)低于对照组(53.85%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.059,P=0.003)。2组新生儿出生体质量、胎龄、阿氏评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论乌拉地尔联合依诺肝素钠可减轻HDP患者血管内皮损伤,改善血液高凝状态,有利于预防妊娠相关不良事件发生。 展开更多
关键词 乌拉地尔 依诺肝素 妊娠期高血压 血栓弹力图 血小板参数 活化标志物 内皮损伤 凝血功能
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有创动脉压监测联合乌拉地尔对脑出血术后高血压的控制效果
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作者 刘秋燕 彭梅艳 +2 位作者 刘宁湘 胡春艳 吴小刚 《现代诊断与治疗》 2025年第22期3319-3321,共3页
目的探讨有创动脉压监测联合乌拉地尔对高血压性脑出血(HICH)术后高血压的控制效果。方法选取2022年1月至2025年6月于我院治疗的40例HICH术后高血压患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各20例。观察组接受有创血压监测... 目的探讨有创动脉压监测联合乌拉地尔对高血压性脑出血(HICH)术后高血压的控制效果。方法选取2022年1月至2025年6月于我院治疗的40例HICH术后高血压患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各20例。观察组接受有创血压监测联合乌拉地尔治疗,对照组接受无创血压监测联合乌拉地尔治疗,比较两组神经功能、血肿体积及并发症发生情况。结果术后3 d、7 d、14 d,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于对照组,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分均高于对照组,血肿体积均小于对照组(P<0.05);观察组术后并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论有创动脉压监测联合乌拉地尔对HICH患者术后高血压的控制效果更好,有利于缩小血肿体积,促进患者神经功能恢复,减少并发症的发生。 展开更多
关键词 高血压性脑出血 术后高血压 有创动脉压监测 无创血压监测 乌拉地尔
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依那普利联合乌拉地尔对高血压伴心力衰竭患者心肌酶及血压波动的影响研究
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作者 魏任重 《科技与健康》 2025年第22期81-84,共4页
分析依那普利联合乌拉地尔对高血压伴心力衰竭患者心肌酶及血压波动的影响。将2023年6月—2024年6月在山西医科大学第一医院就诊的128例高血压伴心力衰竭患者作为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组(n=64,予以依那普利治疗)、观察... 分析依那普利联合乌拉地尔对高血压伴心力衰竭患者心肌酶及血压波动的影响。将2023年6月—2024年6月在山西医科大学第一医院就诊的128例高血压伴心力衰竭患者作为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组(n=64,予以依那普利治疗)、观察组(n=64,予以依那普利+乌拉地尔治疗),比较两组的临床疗效、心肌酶指标、血压波动值、心功能、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)及脑钠肽(BNP)水平差异。结果表明,观察组的临床疗效高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组心肌酶水平、白天及夜间血压波动值、左室舒张末期内径(LVEDD)、NT-proBNP及BNP水平低于对照组(P<0.05);左室射血分数(LVEF)以及每搏输出量(SV)高于对照组(P<0.05)。研究发现,依那普利联合乌拉地尔可更有效地改善患者的心功能,降低心肌酶水平,稳定血压。 展开更多
关键词 高血压 心力衰竭 依那普利 乌拉地尔
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乌拉地尔注射剂安全性风险分析
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作者 李水廷 王芳 +3 位作者 王琨 刘永利 张钢平 毕雪艳 《临床医药实践》 2025年第5期375-378,共4页
目的:分析乌拉地尔注射剂安全性风险,为临床安全合理用药提供参考。方法:对2007年12月1日-2024年6月30日河北省医疗机构、持有人报告的乌拉地尔注射剂不良反应发生特点及临床表现进行汇总分析;对2000年1月1日-2024年6月30日中国知网文... 目的:分析乌拉地尔注射剂安全性风险,为临床安全合理用药提供参考。方法:对2007年12月1日-2024年6月30日河北省医疗机构、持有人报告的乌拉地尔注射剂不良反应发生特点及临床表现进行汇总分析;对2000年1月1日-2024年6月30日中国知网文献数据库相关不良反应报道进行整理。结果:2007年12月1日-2024年6月30日乌拉地尔注射剂不良反应报告共计192例,其中新的不良反应报告36例(18.75%),严重不良反应报告40例(20.83%);192例不良反应均在规定用法用量下使用后发生,并在停药或采取对症治疗后24 h内症状缓解或消失。结论:乌拉地尔注射剂可致过敏性休克等严重不良反应,临床应用需注意并做好相关防治措施。药品上市许可持有人应加强不良反应监测与评价的主体责任,及时完善乌拉地尔注射剂说明书安全性信息。 展开更多
关键词 乌拉地尔注射剂 不良反应 风险 安全性 说明书
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乌拉地尔联合酒石酸美托洛尔对高血压合并心力衰竭患者睡眠的影响
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作者 许树林 《世界睡眠医学杂志》 2025年第6期1243-1245,1249,共4页
目的:观察高血压合并心力衰竭患者采取乌拉地尔注射液、酒石酸美托洛尔片联用方案对睡眠的改善作用。方法:选取2023年9月至2024年9月福建医科大学附属泉州第一医院收治的高血压合并心力衰竭患者90例作为研究对象,按照随机数字表法随机... 目的:观察高血压合并心力衰竭患者采取乌拉地尔注射液、酒石酸美托洛尔片联用方案对睡眠的改善作用。方法:选取2023年9月至2024年9月福建医科大学附属泉州第一医院收治的高血压合并心力衰竭患者90例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以酒石酸美托洛尔片,观察组予以乌拉地尔注射液、酒石酸美托洛尔片联用方案。对2组患者主观睡眠质量评分、夜间多导睡眠监测参数、心功能、血压指标进行综合评价。结果:观察组治疗后匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)各因子得分与对照组比较均减少,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组夜间总睡眠时间、睡眠效率较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组收缩压、舒张压、左室舒张末期内径较对照组减少,左心室射血分数较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压合并心力衰竭患者采取乌拉地尔注射液、酒石酸美托洛尔片联用方案能明显降低血压,改善心功能,提高整体睡眠质量。 展开更多
关键词 高血压 心力衰竭 乌拉地尔注射液 酒石酸美托洛尔 睡眠质量 心功能 收缩压 舒张压
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乌拉地尔与硝酸甘油注射液在老年高血压合并糖尿病患者发作急性心力衰竭的临床有效性与安全性 被引量:50
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作者 杨伟 何婧瑜 +3 位作者 王艳玲 谭静 范振兴 华琦 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第1期67-72,共6页
目的研究对比乌拉地尔与硝酸甘油在老年高血压合并糖尿病患者发生急性心力衰竭时的疗效。方法将82名老年高血压合并糖尿病并发急性心力衰竭患者,采用数字表法将患者分为硝酸甘油组及乌拉地尔治疗组。观察不同时段2组患者血压、心率的变... 目的研究对比乌拉地尔与硝酸甘油在老年高血压合并糖尿病患者发生急性心力衰竭时的疗效。方法将82名老年高血压合并糖尿病并发急性心力衰竭患者,采用数字表法将患者分为硝酸甘油组及乌拉地尔治疗组。观察不同时段2组患者血压、心率的变化情况,反映心功能指标的N末端B型利钠肽原(N terminal B type natriuretic peptide,NT-pro BNP)、射血分数等指标变化情况,观察血糖、血脂浓度及肝、肾功能的情况。结果乌拉地尔组对收缩压的控制及NT-pro BNP的改善明显优于硝酸甘油组。乌拉地尔组在治疗第7天,射血分数较硝酸甘油组明显升高,左室舒张末期容积减小。对心率及糖脂代谢无不良影响。治疗过程中乌拉地尔无不良事件发生。结论乌拉地尔在平稳降压,通过减轻心脏后负荷,从而改善心功能。对糖耐量、血脂代谢无不良影响。药效安全、可靠,未出现耐药反应。 展开更多
关键词 乌拉地尔 高血压 糖尿病 老年患者 心力衰竭
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流动注射-化学发光法测定乌拉地尔 被引量:8
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作者 郎惠云 李亚荣 +2 位作者 张维平 张秀军 申晔华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期618-620,共3页
A reverse flow injection chemiluminescence(CL) method for the determination of urapidil was firstly described. It was found that the CL intensity from the Luminol ClO - system could be enhanced in the presence of urap... A reverse flow injection chemiluminescence(CL) method for the determination of urapidil was firstly described. It was found that the CL intensity from the Luminol ClO - system could be enhanced in the presence of urapidil. The increase of CL emission was correlated with urapidil mass concentration in the range from 0.2 to 100 μg/mL, the detection limit was 0.01 μg/mL and the relative standard deviation was 1.3%( ρ =4 μg/mL, n =11), a sampling frequency of 150 h -1 was attained. The method was applied to the determination of leucoge in pharmaceutical preparations with recovery of 101.0% and 101.3% . 展开更多
关键词 测定 流动注射 化学发光 乌拉地尔 Α受体阻滞剂 质量控制 药物分析
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乌拉地尔HPMC骨架片的研制及释放度的考察 被引量:19
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作者 王宝庆 陆新汉 +2 位作者 唐星 何仲贵 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期5-8,共4页
以HPMC为骨架材料 ,采用湿法制粒 ,制备了乌拉地尔缓释片。以体外释放度试验研究了缓释片的释药机理及影响因素。结果表明 :乌拉地尔HPMC骨架片的释放符合Higuchi方程 ,其释药速度受到许多因素的影响 ,如HPMC的型号、HPMC的用量、附加剂。
关键词 乌拉地尔 骨架片 释放度 HPMC 缓释制剂 降压药
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小剂量乌拉地尔与硝酸甘油注射液治疗重度心力衰竭短期临床疗效的对比观察 被引量:9
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作者 王国干 王浩 +4 位作者 许文桥 章嫣 郝云霞 朱俊 宋有城 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期278-280,共3页
目的 :观察经静脉小剂量乌拉地尔与硝酸甘油注射液治疗重度心力衰竭短期临床疗效。方法 :重度心力衰竭患者 30例 ,NYHA心功能均Ⅳ级。被随机分为乌拉地尔组 15例 ,硝酸甘油组 15例。两组心率、血压无显著性差异。在心力衰竭处理 (吸氧... 目的 :观察经静脉小剂量乌拉地尔与硝酸甘油注射液治疗重度心力衰竭短期临床疗效。方法 :重度心力衰竭患者 30例 ,NYHA心功能均Ⅳ级。被随机分为乌拉地尔组 15例 ,硝酸甘油组 15例。两组心率、血压无显著性差异。在心力衰竭处理 (吸氧、利尿剂、洋地黄 )同时 ,两组分别持续静脉使用乌拉地尔 10 0 μg/min或硝酸甘油 2 0 μg/min 2 4h ,期间暂不用其他血管扩张剂。用药前、后检查心率、血压、血气分析、超声心动图。结果 :两组患者用药后心率、舒张期血压和血气分析参数均无显著性差异 ;硝酸甘油组患者用药后 2h、6h收缩期血压减低较明显 ,收缩功能指标射血分数明显增大、舒张功能指标二尖瓣血流E峰减速时间明显延长 ,与用药前比较均有显著性差异 (P <0 0 5~ 0 0 1)。乌拉地尔组患者用药后超声心动图收缩功能指标每搏输出量、射血分数均明显增大、主动脉瓣最大血流速度明显增快 ,与用药前比较均有显著性差异 (P <0 0 5~ 0 0 1)。结论 :小剂量静脉泵入乌拉地尔可有效用于重度心力衰竭短期治疗 ,能明显改善心力衰竭患者心脏收缩功能 ,同时患者耐受性好 。 展开更多
关键词 小剂量 乌拉地尔 硝酸甘油注射液 治疗 重度心力衰竭 短期临床疗效 对比观察
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