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夏枯草全草及其活性成分对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡的作用及机制 被引量：2
1
作者 陶然然 蔡杭 +3 位作者 吕文亮 胡俊杰 郑国华 吴勇 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第2期373-382,共10页
目的研究夏枯草全草及其活性成分对乳腺癌恶性进展的影响及其机制。方法构建乳腺癌移植瘤模型,随机分为模型组、夏枯草全草低、中、高剂量组(0.1、0.2、0.4 g·mL^(-1))、紫杉醇组(10 mg·kg^(-1)),连续给药28 d后收集组织。检... 目的研究夏枯草全草及其活性成分对乳腺癌恶性进展的影响及其机制。方法构建乳腺癌移植瘤模型,随机分为模型组、夏枯草全草低、中、高剂量组(0.1、0.2、0.4 g·mL^(-1))、紫杉醇组(10 mg·kg^(-1)),连续给药28 d后收集组织。检测各组裸鼠体质量、肿瘤体积和质量,HE和IHC观察病理切片。采用CCK-8法、流式周期与凋亡检测全草乙酸乙酯萃取物对MDA-MB-231细胞增殖、周期及凋亡的影响。Western blot检测增殖与凋亡相关蛋白的表达水平。采用UPLCQ-TOFMS/MS检测夏枯草全草乙酸乙酯萃取物化学成分。结果夏枯草全草能明显抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长(P<0.05);促进肿瘤细胞凋亡;抑制肿瘤细胞向肝肺的转移;对肝脏和脾脏起到保护;降低了肿瘤细胞中Ki-67与CK17的表达。全草乙酸乙酯萃取物可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖(P<0.01);将细胞阻滞在S期,促进细胞凋亡(P<0.01);Western blot结果显示,全草乙酸乙酯萃取物促进Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白的表达,抑制Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9、CyclinA2、CDK2蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。UPLCQ-TOF MS/MS从夏枯草全草乙酸乙酯萃取物中鉴别出51种化合物。结论夏枯草全草及其活性成分通过抑制乳腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡等机制从而抑制乳腺癌的发展。 展开更多
关键词 夏枯草全草 移植瘤 乳腺癌细胞 增殖 凋亡 uplcq-tof MS/MS
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析养血清脑丸化学成分与体外抗衰老活性分析 被引量：9
2
作者 张洁其 符小梅 +5 位作者 卓越 杨金娜 郝宁 王文佳 胡蕴慧 方坚松 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第17期4672-4686,共15页
基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,对养血清脑丸(Yangxue Qingnao Wan,YXQNW)的主要化学成分进行分析鉴定。根据质谱信息,用Mass Hunter 10.0分析软件将采集到的准分子离子峰、二级碎片离子结合文献... 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,对养血清脑丸(Yangxue Qingnao Wan,YXQNW)的主要化学成分进行分析鉴定。根据质谱信息,用Mass Hunter 10.0分析软件将采集到的准分子离子峰、二级碎片离子结合文献及对照品进行比对。从养血清脑丸中共推测鉴定出131个化合物,包括苯丙素类11个,黄酮类11个,含氮化合物42个,萜类12个,苯酞类17个,醌类23个及其他类化合物15个。应用D-半乳糖(D-gal)诱导的HT22细胞衰老模型,评价了养血清脑丸及养血清脑丸中迷迭香酸、没食子酸、芦丁、7-羟基香豆素、金丝桃苷、香草酸6个化合物的抗衰老活性。通过Beyo ClickTM EdU-555细胞增殖试剂盒从整体及个体的角度观察化合物对HT22细胞的损伤及单个细胞增殖能力的影响,并通过Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡的情况,最后采用细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒测试化合物抗衰老的作用。该研究对养血清脑丸化学成分进行了较全面的分析,并对其抗衰老作用进行评价,为养血清脑丸进一步开展治疗阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)、头痛、记忆力减退等多种神经系统相关疾病的药效物质基础研究提供科学依据。 展开更多
关键词 养血清脑丸 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS) 成分分析 抗衰老活性
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基于液质联用-模式识别方法的不同产地白术和於术的成分分析 被引量：1
3
作者 杨莹 孟登科 +3 位作者 朱燕 周燕红 杜伟锋 郑敏霞 《中国医药科学》 2024年第15期4-7,56,共5页
目的对不同产地白术和於术的化学成分进行比较分析,鉴定差异成分,为白术和於术药材的质量评价和道地性研究提供依据。方法以ZORBAX Eclipse XDB-C_(18) Analytica(l 4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈为流动相B,水为流动相C,洗... 目的对不同产地白术和於术的化学成分进行比较分析,鉴定差异成分,为白术和於术药材的质量评价和道地性研究提供依据。方法以ZORBAX Eclipse XDB-C_(18) Analytica(l 4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈为流动相B,水为流动相C,洗脱梯度;柱温35℃;流速为1 ml/min;并采用UPLC-Triple-TOF 6600+飞行时间液质联用仪,正负离子扫描模式。结合化学模式识别聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析寻找不同产地白术和於术的差异性成分。结果不同产地白术和於术的化学成分存在明显差异,共鉴定出5个差异成分,分别为白术内酯Ⅰ、Atractylmacrol D、Isoasterolide A、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ。浙白术的5个差异成分含量显著高于其他产地白术;於术中的Atractylmacrol D、Isoasterolide A、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ成分含量高于各产地白术。结论不同产地白术和於术的化学成分有所差异,具有较明显的产地特异性,於术的有效成分含量优于白术,浙白术的有效成分含量优于其他产地白术。本研究为评价白术和於术的质量和道地性提供了科学参考。 展开更多
关键词 白术 於术 道地性 UPLC-Q-TOF-MS 多元统计分析
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UPLC-Q-TOF-MS法分析苗药黑骨藤提取物中的化学成分 被引量：5
4
作者 覃小丽 陈浩 +5 位作者 李奎 黄勇 巩仔鹏 李月婷 李勇军 郑林 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第21期2949-2953,共5页
目的:建立黑骨藤提取物中化学成分的分析方法,为进一步阐明黑骨藤药效物质基础提供参考。方法:以70%乙醇为溶剂制备黑骨藤提取物。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对提取物进行成分分析,色谱柱为Agilent... 目的:建立黑骨藤提取物中化学成分的分析方法,为进一步阐明黑骨藤药效物质基础提供参考。方法:以70%乙醇为溶剂制备黑骨藤提取物。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对提取物进行成分分析,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18),流动相为0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min;采用电喷雾离子源,在负离子扫描模式下检测。通过碎片离子信息、相关文献以及对照品比对,确定黑骨藤提取物中的化学成分。结果:在黑骨藤提取物中共分离出了23个化合物,并确定了9个化合物。其中,5、8、9、16、17、18、22、23号峰通过与对照品比对分别确定为5-O-咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、杠柳毒苷、杠柳苷元;13号峰通过碎片离子和文献比对推断为(1S,3R,4R,5R)-3-{([2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]oxy}-1,5-dihydroxy-4-{([2E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-propenoyl]oxy}cyclohexanecarboxylic acid。结论:建立的UPLC-Q-TOF-MS法可以快速、高效、准确地分析黑骨藤提取物中的化学成分。 展开更多
关键词 苗药 黑骨藤 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术 化学成分
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蜂胶样品乙醇提取物的UPLC-Q-TOF-MS指纹特征 被引量：6
5
作者 刘莉敏 郭军 +2 位作者 米智慧 王竹 向雪松 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第18期96-99,共4页
探索蜂胶质谱指纹在建立蜂胶品质和真实性判别模型的可行性,对9个国内外蜂胶样品用体积分数75%热乙醇溶液提取,提取液用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪进行一级阳离子化总离子流色谱和总质谱(色谱和质谱指纹)的采集分析。从... 探索蜂胶质谱指纹在建立蜂胶品质和真实性判别模型的可行性,对9个国内外蜂胶样品用体积分数75%热乙醇溶液提取,提取液用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪进行一级阳离子化总离子流色谱和总质谱(色谱和质谱指纹)的采集分析。从总离子流图指纹发现2个广东成品蜂胶色谱指纹与其余7个极为不同,判断为异常蜂胶;9个蜂胶样品均未检出芦丁和槲皮素。总离子流图指纹结合峰内分子的质荷比可直观对比蜂胶样品的相同和差异,能克服色谱峰的漂移,比单用液相色谱指纹特征判别更可靠。总质谱指纹主成分分析对2个异常蜂胶的判别与色谱指纹结果一致,表明色谱和质谱指纹结合有望建立更稳健的蜂胶鉴别方法。 展开更多
关键词 蜂胶 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 色谱指纹 质谱指纹 主成分分析
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UPLC Q-TOF/MS法研究艾叶抑制EGFR激酶的活性部位 被引量：5
6
作者 任伟光 林森森 +1 位作者 李文涛 黄林芳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期604-606,共3页
目的应用高通量药物筛选寻找具有EGFR激酶抑制活性的中药提取物,同时采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLCQ-TOF/MS)对其活性部位进行分析和鉴别。方法艾叶药材经石油醚渗滤、乙醇提取、乙酸乙酯萃取和水煎煮后,... 目的应用高通量药物筛选寻找具有EGFR激酶抑制活性的中药提取物,同时采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLCQ-TOF/MS)对其活性部位进行分析和鉴别。方法艾叶药材经石油醚渗滤、乙醇提取、乙酸乙酯萃取和水煎煮后,得到4个相应提取部位;采用均相时间分辨荧光法检测抑制表皮生长因子受体(EGFR)的激酶活性,于620、665 nm处测定荧光信号的变化及信号值,计算提取物对EGFR激酶的抑制率;采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,在210~400 nm扫描,使用ESI离子源,在正离子模式下采集数据。结果艾叶的乙酸乙酯部位显示较强的EGFR激酶抑制活性,IC50=8.848μg·mL-1;Q-TOF/MS测定的一级、二级质谱信息及结合文献鉴定艾叶乙酸乙酯提取物中7个化合物,其中6个分别是芹菜素、棕矢车菊素、木犀草素、异泽兰黄素、β-谷甾醇、槲皮素,1个未知成分。其中棕矢车菊素、异泽兰黄素、β-谷甾醇为主要成分。结论首次发现艾叶具有抑制EGFR的激酶活性,推测其乙酸乙酯提取物中的黄酮类和甾醇类为抑制EGFR激酶活性的主要活性成分。 展开更多
关键词 EGFR激酶抑制剂 高通量筛选 艾叶提取物 超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术
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贻贝盐溶蛋白特性分析及其ACE抑制肽的酶法制备 被引量：7
7
作者 乔美玲 刘汉雄 +3 位作者 樊凤娇 涂茂林 于翠平 杜明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第22期51-56,共6页
以贻贝为原料提取盐溶性蛋白,首先研究盐溶性蛋白的分子质量分布、粒度分布和变性温度等性质,然后比较其3种蛋白酶(胰蛋白酶、中性蛋白酶和胰酶)酶解产物的血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性,筛选出ACE抑制... 以贻贝为原料提取盐溶性蛋白,首先研究盐溶性蛋白的分子质量分布、粒度分布和变性温度等性质,然后比较其3种蛋白酶(胰蛋白酶、中性蛋白酶和胰酶)酶解产物的血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性,筛选出ACE抑制活性较高的胰蛋白酶酶解物,其IC_(50)值为215.96 μg/mL。利用质谱对胰蛋白酶酶解物中的多肽氨基酸序列进行鉴定,利用多肽序列与ACE的对接分数初步筛选出11个分值大于180分的多肽序列,通过氨基酸组成结合情况和两者间氢键等相互作用,进一步筛选活性肽并阐述抑制活性机理,最终推测出LYDIDVAK和WIAEEADK是活性较高的抑制肽。 展开更多
关键词 贻贝 盐溶性蛋白 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱 血管紧张素转化酶抑制肽 分子对接
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