期刊文献+
共找到1,505篇文章
< 1 2 76 >
每页显示 20 50 100
基于UPLC-TOF-MS分析人参麦冬配伍后皂苷类成分的变化 被引量:16
1
作者 周思思 马增春 +6 位作者 梁乾德 汤响林 王宇光 谭洪玲 肖成荣 张伯礼 高月 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期88-95,共8页
利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-TOF-MS)分析人参麦冬药对配伍后人参皂苷的变化,从化学成分层次阐释其配伍机制。采用Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈溶液梯度洗脱,电喷雾电离离子源V模式检测,建立... 利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-TOF-MS)分析人参麦冬药对配伍后人参皂苷的变化,从化学成分层次阐释其配伍机制。采用Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈溶液梯度洗脱,电喷雾电离离子源V模式检测,建立基于UPLC-TOF-MS的人参麦冬药对配伍的化学指纹图谱,数据分析采用MassLynx 4.1软件通过主成分分析法和正交偏最小二乘判别法分析药对配伍在合煎过程中人参皂苷的成分变化,找出差异变化显著的化学成分。结果表明:人参麦冬药对合煎液与合并液相比,8种皂苷成分发生显著变化,其中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、丙二酸甲酰基人参皂苷Rb1的含量减少,而人参皂苷Rb3、丙二酸甲酰基人参皂苷Rb2、丙二酸甲酰基人参皂苷Rc、人参皂苷Rf的含量增加,说明麦冬与人参配伍改变了人参皂苷成分的含量,这可能是麦冬配伍人参作用的物质基础。 展开更多
关键词 人参 麦冬 配伍 超高效液相色谱-飞行时间质谱(uplc-tof-ms)
在线阅读 下载PDF
UPLC-TOF-MS与网络药理学联合探讨人参改善胰岛素抵抗的作用机制 被引量:4
2
作者 殷怡帆 罗朵生 郭姣 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第3期758-767,共10页
目的运用网络药理学研究人参改善胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)的多成分、多靶标、多途径作用机制。方法通过超高效液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用(Ultra performance liquid chromatography quadrupole-time-of-flight hybrid ... 目的运用网络药理学研究人参改善胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)的多成分、多靶标、多途径作用机制。方法通过超高效液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用(Ultra performance liquid chromatography quadrupole-time-of-flight hybrid mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)分析人参中的主要化学成分,使用DAVID数据库进行基因本体论(Gene ontology,GO)分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,并运用Cytoscape 3.6.1软件绘制网络互作图,image GP工具绘制GO气泡图,使用Vina软件进行分子对接预测。结果研究得到人参改善IR作用的41个关键活性成分和26个关键靶点,GO、KEGG通路富集和Vina分子对接分析发现,人参可能主要通过人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd、人参二酮和25-羟基原人参二醇等活性成分,作用于MAPK1、VEGFA、PIK3R1、NR3C1靶点,调节m TOR信号通路、Toll样信号通路、胰岛素通路等信号通路发挥改善IR作用。结论人参改善IR体现了多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步研究人参改善IR作用药效物质基础和作用机制提供了新的思路和方法。 展开更多
关键词 人参 uplc-tof-ms 胰岛素抵抗 网络药理学
暂未订购
基于UPLC-TOF-MS结合网络药理学探究大黄甘草汤通便止呕作用机制 被引量:1
3
作者 黄建萍 邹远荣 +8 位作者 井亚江 王七龙 夏泽冰 王祥 彭亮 张岗 高静 颜永刚 王红艳 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第9期51-57,共7页
目的探究大黄甘草汤(DG)通便止呕的作用机制。方法运用UPLC-TOF-MS对DG化学成分进行定性分析,结合网络药理学探讨DG发挥通便止呕功效的潜在作用机制和物质基础,并运用分子对接技术进行验证。结果UPLC-TOF-MS法采用正负离子扫描模式,根... 目的探究大黄甘草汤(DG)通便止呕的作用机制。方法运用UPLC-TOF-MS对DG化学成分进行定性分析,结合网络药理学探讨DG发挥通便止呕功效的潜在作用机制和物质基础,并运用分子对接技术进行验证。结果UPLC-TOF-MS法采用正负离子扫描模式,根据数据库比对和文献数据从DG水煎液中共鉴定27个化合物。网络药理学分析表明DG通便止呕功效的关键成分可能为木犀草素、圣草酚、甘草次酸、大黄素等;关键靶点可能为AKT1、IL6、IL1B、TP53、TNF、EGFR;关键通路可能为胃癌、结直肠癌、IL-17、TNF、HIF-1等信号通路。有效成分与核心靶点分子对接结果良好。结论该研究较全面地阐明了DG水煎液的化学成分,明确了DG通过减轻炎症状态、促进肠道运动等作用发挥通便止呕的功效,可为DG的进一步质量评价和临床研究提供参考。 展开更多
关键词 大黄甘草汤 通便止呕 uplc-tof-ms 网络药理学 分子对接 作用机制
原文传递
UPLC-TOF-MS、GC-MS结合网络药理学探讨炙甘草抗心律失常的作用机理 被引量:5
4
作者 刘燕 邹远荣 +9 位作者 黄建萍 王红艳 夏泽冰 王七龙 井亚江 彭亮 高静 张岗 王丹阳 颜永刚 《陕西中医药大学学报》 2023年第4期84-93,共10页
目的将炙甘草的化学成分与网络药理学相结合,探讨炙甘草抗心律失常的作用机理。方法运用UPLC-TOF-MS、GC-MS技术分析炙甘草的化学成分。利用TCMSP数据库筛选活性成分,通过Swiss Target Prediction数据库和Gene Cards数据库搜集药物作用... 目的将炙甘草的化学成分与网络药理学相结合,探讨炙甘草抗心律失常的作用机理。方法运用UPLC-TOF-MS、GC-MS技术分析炙甘草的化学成分。利用TCMSP数据库筛选活性成分,通过Swiss Target Prediction数据库和Gene Cards数据库搜集药物作用靶点和疾病靶点,借助Cytoscape 3.8.2软件筛选核心靶点,对核心靶点进行蛋白互作网络分析,GO和KEGG富集分析,使用Cytoscape 3.8.2构建药物-关键成分-核心靶点-通路图,分子对接验证由Autodocking vina 1.2.0软件完成。结果共分析出289种化学成分,其中异甘草素、酪氨酸等16个成分为抗心律失常的关键成分;蛋白互作网络共筛选出ALB、AKT1、VEGFA、EGFR等55个核心靶点,GO富集共获得476个条目,KEGG共得到130条通路。分子对接结果表明,异甘草素、黄豆黄素、蜜桔黄素与核心靶点对接活性较好。结论炙甘草可能通过调节ALB、AKT1、VEGFA、EGFR等多个靶点,以及参与癌症通路、癌症中的蛋白聚糖、内分泌耐药、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药等信号通路发挥抗心律失常的作用。 展开更多
关键词 炙甘草 网络药理学 uplc-tof-ms GC-MS 心律失常
暂未订购
Rapid and Sensitive Assay of the Main Components in Shuanghuanglian Preparations by UPLC-TOF-MS 被引量:2
5
作者 SU Qiang LIU Qing-fei +2 位作者 WANG Yong BI Kai-shun LUO Guo-an 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期122-124,共3页
1 Introduction As already known, complex prescription has been the outstanding feature of traditional Chinese medicine(TCM). This fact therefore brings complicated formula with multicomponents from multimaterals, wh... 1 Introduction As already known, complex prescription has been the outstanding feature of traditional Chinese medicine(TCM). This fact therefore brings complicated formula with multicomponents from multimaterals, which produces some difficulties to detect the components and to control the quality. Shuanghuanglian preparations(SHLs), including oral liquid, injection powder, capsule, and tablet, belong to a family of refined traditional Chinese patent medicine and a combined herbal remedy comprised of three herbs: 展开更多
关键词 uplc-tof-ms Multicomponent assay Shuanghuanglian preparations TCM
暂未订购
UPLC-TOF-MS/MS在医药分析检测中的应用研究进展 被引量:3
6
作者 姜艳玲 李婵 赵敏 《精细化工中间体》 CAS 2022年第1期12-16,共5页
超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS/MS)检测技术分析效率高、灵敏度高、重现性好,可一次完成多种成分、复杂样品的在线分析,具备高效、快捷等优势。综述了近年来UPLC-TOFMS/MS分析检测的研究进展,重点介绍了其在原料药、中药... 超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS/MS)检测技术分析效率高、灵敏度高、重现性好,可一次完成多种成分、复杂样品的在线分析,具备高效、快捷等优势。综述了近年来UPLC-TOFMS/MS分析检测的研究进展,重点介绍了其在原料药、中药材、中成药、生物标志物、其它应用等5大方面的应用研究,报道了近期的研究成果,旨在为UPLC-TOF-MS/MS检测方法的开发与优化提供借鉴意义。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联飞行时间质谱 分析检测 医药 应用研究
原文传递
阿莫西林原料药中有关物质的UPLC-TOF-MS/MS鉴定 被引量:8
7
作者 雷勇胜 宋丽明 +3 位作者 郝英魁 王云 李瑜 蒋庆峰 《现代药物与临床》 CAS 2015年第1期24-27,共4页
目的快速鉴定阿莫西林原料药中的有关物质。方法采用UPLC-TOF-MS/MS法测定。Waters Acquity UPLCTM BEH色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙酸铵体系;体积流量0.5 m L/min;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量10μL。电喷雾电离源... 目的快速鉴定阿莫西林原料药中的有关物质。方法采用UPLC-TOF-MS/MS法测定。Waters Acquity UPLCTM BEH色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙酸铵体系;体积流量0.5 m L/min;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量10μL。电喷雾电离源;正离子检测;毛细管电压3.0 k V;离子源温度120℃;雾化气温度500℃;雾化气体积流量700 L/h;锥孔气体积流量50 L/h。结果推测了阿莫西林原料药中6个杂质的化学结构及其裂解规律,同时与欧洲药典中的杂质进行了比对归属。结论建立的UPLC-TOF-MS/MS的方法和实验数据可为阿莫西林原料药的质量控制提供了重要依据。 展开更多
关键词 阿莫西林 有关物质 uplc-tof-ms/MS 裂解规律
原文传递
UPLC-TOF-MS法鉴定胀果甘草药渣中黄酮类成分 被引量:18
8
作者 张娟 刘芬 +4 位作者 李宁 卿德刚 孙宇 贾晓光 倪慧 《现代药物与临床》 CAS 2012年第6期558-561,共4页
目的建立胀果甘草药渣中黄酮类成分的超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)定性分析方法。方法 AgilentSB-C18柱(100mm×4.6mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。... 目的建立胀果甘草药渣中黄酮类成分的超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)定性分析方法。方法 AgilentSB-C18柱(100mm×4.6mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。ESI离子源,飞行时间质谱检测器。对比自制对照品进行鉴别。结果共鉴定出8个黄酮类成分,分别为2',4,4'-三羟基查耳酮、甘草查耳酮D、甘草查耳酮甲、4'-羟基-2'',2''-二甲基吡喃[5'',6'',6,7]黄酮、甘草黄酮C、光甘草酮、甘草黄酮B和kanzonolE。结论建立了一种简单、可靠的UPLC-TOF-MS方法对胀果甘草药渣中黄酮类成分进行了鉴定,对胀果甘草药渣综合利用有一定参考价值。 展开更多
关键词 胀果甘草药渣 黄酮 2' 4 4'-三羟基查耳酮 甘草查耳酮D 甘草查耳酮甲 超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(uplc-tof-ms)
原文传递
栀子姜制前后化学成分差异及质量分析
9
作者 唐莉华 吴宇 +5 位作者 黄学娣 胡晓莲 唐怡 陈子龙 肖小凡 叶喜德 《中国药房》 北大核心 2026年第2期168-173,共6页
目的分析栀子姜制前后化学成分的差异,评价不同产地姜栀子的质量差异。方法采用超高效液相色谱-飞行时间串联质谱法分析栀子姜制前后的成分差异,根据2020年版《中国药典》测定姜栀子的水分、总灰分、醇溶性浸出物含量,采用高效液相色谱... 目的分析栀子姜制前后化学成分的差异,评价不同产地姜栀子的质量差异。方法采用超高效液相色谱-飞行时间串联质谱法分析栀子姜制前后的成分差异,根据2020年版《中国药典》测定姜栀子的水分、总灰分、醇溶性浸出物含量,采用高效液相色谱法测定姜栀子中京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ的含量。结果从生栀子与姜栀子中共鉴定出49个成分,包括黄酮类14个、环烯醚萜类15个、有机酸类10个、生物碱类2个、其他类8个,其中生栀子中有42个成分,姜栀子中有28个成分,二者共有成分21个。姜制后,生栀子减少了21个成分(包括环烯醚萜类、黄酮类、生物碱类、其他类),新增了7个成分(包括香豆素类、有机酸类、有机酸酯类、黄酮类)。15批姜栀子的水分含量为5.64%~7.11%、总灰分含量为2.92%~4.87%、醇溶性浸出物含量为40.61%~58.02%;京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ的平均含量分别为0.1087、0.5422、0.5650、0.0125mg/g。结论栀子姜制后减少了21个成分,新增了7个成分;不同产地姜栀子的水分、总灰分、醇溶性浸出物和京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量存在差异,其中福建产地样品中京尼平龙胆双糖苷和醇溶性浸出物含量较高,江西产地样品中西红花苷Ⅰ含量较高。 展开更多
关键词 栀子 姜栀子 炮制 uplc-tof-ms/MS 化学成分 质量差异
暂未订购
8,8′-亚甲基双射干苷元磺酸钠滴眼液的含量测定及有关物质的初步研究
10
作者 陈帅 罗森 +5 位作者 汤依娜 罗恒 宁楠 赖明华 张磊 袁崇均 《华西药学杂志》 北大核心 2026年第1期88-92,共5页
目的建立8,8′-亚甲基双射干苷元磺酸钠(BXYW)滴眼液含量测定和有关物质限量的检测方法,并对有关物质进行初步研究。方法采用HPLC法检测BXYW滴眼液中BXYW的含量和有关物质限量,并采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法分析和推... 目的建立8,8′-亚甲基双射干苷元磺酸钠(BXYW)滴眼液含量测定和有关物质限量的检测方法,并对有关物质进行初步研究。方法采用HPLC法检测BXYW滴眼液中BXYW的含量和有关物质限量,并采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法分析和推导其有关物质的结构。结果含量测定方法的精密度、稳定性、重复性良好;平均加样回收率为99.70%,RSD=0.84%(n=6)。3批样品的含量分别为标示量的98.58%、98.34%、98.42%,有关物质的含量均低于2.0%,符合规定。质谱检测显示:BXYW滴眼液中的4个有关物质,均为BXYW异构或裂解而来。结论所用含量测定方法简便、快捷,可用于BXYW滴眼液的质量控制;有关物质的研究为药物的进一步研发奠定了基础,同时也为其他双黄酮化合物的合成提供了理论依据和解析思路。 展开更多
关键词 射干苷 8 8′-亚甲基射干苷元磺酸钠 滴眼液 含量测定 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱 双黄酮 有关物质
原文传递
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的经典名方金水六君煎基准样品体内外化学成分分析
11
作者 杨新跃 李慧宇 +4 位作者 娄亚琪 王星星 于桂芳 章晨峰 王振中 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第3期166-173,共8页
目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qua... 目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qualitative Analysis 10.0软件与自建数据库进行一级质谱匹配,通过与对照品、数据库及参考文献的二级质谱碎片信息和保留时间等进行比对,分析推导化合物的裂解规律,实现对金水六君煎基准样品体内外化学成分的表征。结果:金水六君煎基准样品体外共分析鉴定出122个化合物,包括47个黄酮类、5个氨基酸类、13个环烯醚萜类、16个三萜皂苷类等化合物,其中42个化合物经过对照品比对确认。入血成分共鉴定出21个原型成分;不同组织共鉴定出50个原型成分,分别在心、肝、脾、肺、肾、脑、大肠、胃鉴定出13、10、7、21、11、6、14、40个原型成分;其中阿魏酸、甘草酸、川陈皮素等7个化合物在靶器官肺、肾中均有暴露。结论:该研究表明金水六君煎基准样品以黄酮类、三萜皂苷类成分为主的物质基础及其体内分布特征,可为其质量评价指标的制定提供依据,并为其药效学与药代动力学研究提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 金水六君煎 成分分析 物质基础 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)
原文传递
宁夏枸杞叶多酚指纹图谱的构建及产地差异分析
12
作者 惠桦 武彧兴 +4 位作者 任静 孟雪梅 余君伟 马雯 范艳丽 《食品工业科技》 北大核心 2026年第2期328-336,共9页
目的:建立宁夏不同产地枸杞叶多酚指纹图谱,明确枸杞叶营养质量与产地差异。方法:利用UPLC-QTOF-MS技术建立宁夏3个产地(中宁、银川、固原)95批枸杞叶多酚指纹图谱,进行相似度评价并确认共有峰,结合聚类分析、主成分分析、正交偏最小二... 目的:建立宁夏不同产地枸杞叶多酚指纹图谱,明确枸杞叶营养质量与产地差异。方法:利用UPLC-QTOF-MS技术建立宁夏3个产地(中宁、银川、固原)95批枸杞叶多酚指纹图谱,进行相似度评价并确认共有峰,结合聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法等化学计量学方法综合分析;对共有峰进行定性和定量分析,测定7个多酚类成分含量。结果:建立了95批不同产地枸杞叶多酚指纹图谱,相似度为0.488~0.839,共标定出7个共有峰,分别为芦丁、绿原酸、对香豆酸、柚皮素、新绿原酸、槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷和山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷;95批枸杞叶样品可聚类分析为4类,Ⅰ类为中宁枸杞基地1(ZN1)样品,Ⅱ类为中宁枸杞基地2(ZN2)样品,Ⅲ类为固原枸杞基地(GY)样品,Ⅳ类为银川枸杞基地1、2(YC1、YC2)样品;经主成分分析筛选出3个主成分,累计贡献率为88.841%;正交偏最小二乘法判别分析表明芦丁、绿原酸和柚皮素是区分3个产地枸杞叶的主要标志性物质;多酚物质定性与定量分析表明,中宁产地枸杞叶以芦丁和山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷的富集为特征,固原产地枸杞叶以绿原酸、新绿原酸及槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷的高含量为特征,银川产地枸杞叶则表现为柚皮素含量的显著优势。结论:为宁夏枸杞叶的营养质量评价提供研究基础。 展开更多
关键词 枸杞叶 多酚 产地 指纹图谱 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS)
在线阅读 下载PDF
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎的药效物质基础及作用机制
13
作者 肖隆金 熊豪 +1 位作者 殷玉婷 欧阳辉 《中药新药与临床药理》 北大核心 2026年第1期115-128,共14页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎(UC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定肠炎宁片的主要化学成分及大鼠口服后的入血成分。利用S... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎(UC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定肠炎宁片的主要化学成分及大鼠口服后的入血成分。利用SwissTargetPrediction数据库预测入血原型成分的作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库检索UC疾病相关靶点;对成分预测靶点与疾病相关靶点取交集,得到肠炎宁片治疗UC的潜在效应靶点。运用Cytoscape 3.8.0软件构建“中药-入血原型成分-靶点”相互作用网络,筛选核心活性成分;将潜在效应靶点导入STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络,筛选核心靶点;应用OmicShare在线平台对潜在效应靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析;采用AutoDock Vina 1.2.0软件对核心活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果从肠炎宁片中共鉴定出73个化学成分,包括22个黄酮类、27个有机酸类、8个环烯醚萜类、4个苯丙素类、2个鞣质及10个其他类成分。从大鼠血浆中共鉴定出34个入血成分,其中14个为原型成分,20个为代谢产物。共筛选出149个潜在效应靶点;6个核心成分:槲皮素、异鼠李素、山柰酚、七叶内酯、咖啡酸、没食子酸甲酯;5个核心靶点:SRC、STAT3、PIK3CA、PIK3R1及PTK2。潜在效应靶点主要富集在EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、内分泌抵抗、HIF-1、PI3K-Akt、ErbB等信号通路。分子对接结果显示入血核心成分与核心靶点具有较好的结合能力。结论肠炎宁片可能通过槲皮素、异鼠李素、山柰酚等关键成分,作用于SRC、STAT3、PIK3CA等核心靶点,调控HIF-1、PI3K/AKT等关键通路,发挥治疗UC的作用。 展开更多
关键词 肠炎宁片 溃疡性结肠炎 化学成分 大鼠 入血成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 网络药理学 分子对接 槲皮素 异鼠李素 HIF-1通路 PI3K/AKT通路
原文传递
基于UPLC-Q-TOF/MS技术结合网络药理学探讨毕节血红天麻镇静催眠的作用机制
14
作者 代华 侯晓杰 +4 位作者 蒋文雯 周礼杰 牟华刚 侯长周 张建锋 《中药新药与临床药理》 北大核心 2026年第1期82-94,共13页
目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-... 目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析毕节血红天麻的化学成分,并通过与文献、对照品及质谱数据匹配,鉴定毕节血红天麻中的化学成分。运用SwissTargetPrediction数据库对鉴定的毕节血红天麻成分进行靶点预测;采用GeneCard、OMIM和DrugBank数据库检索与失眠症相关的作用靶点,并取二者交集获得毕节血红天麻治疗失眠症的潜在作用靶点。构建“药物-活性成分-疾病靶点”网络及蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络,筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的核心成分及核心靶点。使用DAVID数据库对潜在作用靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析,利用Cytoscape 3.7.1软件构建“药物–活性成分–共同靶点–作用通路”综合网络,并对核心成分及核心靶点进行分子对接验证。结果确定毕节血红天麻的最佳提取工艺为水提取。UPLC-Q-TOF/MS结果显示,毕节血红天麻成分包含有机酸、多糖、酚类及其苷类等多种化合物,共确认有31个主要活性成分。网络药理学筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的主要活性成分有腺苷、天麻素、巴利森苷A等;核心靶点有甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白蛋白(ALB)、肿瘤坏死因子(TNF)、B细胞淋巴瘤2(BCL2)等。毕节血红天麻治疗失眠症的机制与神经活性配体-受体相互作用、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、钙信号通路、血清素能突触等与睡眠调节紧密相关的信号通路有关。分子对接结果显示,核心活性成分和核心靶点有较好的结合活性。结论毕节血红天麻中腺苷、天麻素、巴利森苷A等活性成分是其镇静催眠的潜在药效物质基础,其能够作用于GAPDH、AKT1、ALB、TNF、BCL2等靶点,通过调节cAMP、钙信号通路、血清素能突触等信号通路,发挥治疗失眠症的作用。 展开更多
关键词 血红天麻 失眠症 毕节 UPLC-Q-TOF/MS 网络药理学 作用机制
原文传递
基于TLC及UPLC-Q-TOF-MS/MS的铁棒锤毒效成分定性及HPLC定量研究
15
作者 周蜜 何姬 +5 位作者 刘妍如 唐志书 宋忠兴 王兴弛 张丽 张德柱 《中国现代中药》 2026年第1期55-66,I0009,共13页
目的:建立铁棒锤中5个有效成分(新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、乌头碱)的定性方法与其主要毒效成分的定量分析方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOFMS/MS)对铁棒锤的化学成分进行表征。根... 目的:建立铁棒锤中5个有效成分(新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、乌头碱)的定性方法与其主要毒效成分的定量分析方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOFMS/MS)对铁棒锤的化学成分进行表征。根据其主要成分的表征结果,通过优化薄层色谱法(TLC)条件建立铁棒锤定性分析方法。进一步针对其毒效成分苯甲酰乌头原碱和乌头碱,建立高效液相色谱法(HPLC)同时定量的方法学。结果:UPLC-Q-TOF-MS/MS结果鉴别并确定出5个主要生物碱成分:新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱和乌头碱。TLC分析结果显示,基于上述主要生物碱成分所建立的鉴别方法可对铁棒锤与其混淆品仙茅进行区分。同时定量分析结果显示,苯甲酰乌头原碱和乌头碱分别在质量浓度为194.00~833.00μg·mL^(-1)时线性关系良好(r≥0.9996),检测限分别为1.10、1.00μg·mL^(-1),定量限分别为7.39、6.90μg·mL^(-1),平均加样回收率分别为97.51%、102.21%,RSD均小于3.0%。结论:建立的定性与定量方法可用于区分铁棒锤与混淆品仙茅,并为其质量控制及临床用药安全提供参考。 展开更多
关键词 铁棒锤 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法 薄层色谱法 高效液相色谱法
暂未订购
基于代谢组学探究补阳还五汤对缺血性心脑血管病气虚血瘀证的影响
16
作者 张国瑗 李瑛 +3 位作者 王紫艳 林力 孙明谦 刘建勋 《中国中医基础医学杂志》 2026年第2期268-276,共9页
目的利用血浆代谢组学方法研究缺血性心脑血管病气虚血瘀证大鼠模型的发病机制,并阐明补阳还五汤治疗两种模型的干预作用。方法通过睡眠剥夺联合冠状动脉左前降支结扎法构建冠心病气虚血瘀证(CHD-QDBS)模型,微球致多发性脑梗联合睡眠剥... 目的利用血浆代谢组学方法研究缺血性心脑血管病气虚血瘀证大鼠模型的发病机制,并阐明补阳还五汤治疗两种模型的干预作用。方法通过睡眠剥夺联合冠状动脉左前降支结扎法构建冠心病气虚血瘀证(CHD-QDBS)模型,微球致多发性脑梗联合睡眠剥夺法构建脑梗气虚血瘀证(CI-QDBS)模型。每种模型分为假手术组、模型组、补阳还五汤给药组和阿司匹林组。补阳还五汤按临床剂量灌胃(CHD-QDBS:13 g/kg;CI-QDBS:21 g/kg),持续14 d。通过抓力测定、凝血功能、超声心动图及脑组织病理学观察对模型进行评价,并结合代谢组学分析筛选差异代谢物,探索CHD-QDBS与CI-QDBS的差异代谢物及代谢通路,分析两种疾病在气虚血瘀证下的共有及差异代谢机制。结果与模型组比较,补阳还五汤明显改善模型大鼠抓力(P<0.01)、凝血功能(P<0.05),并调控心功能(P<0.05)与脑组织病理形态。代谢组学分析显示,CHD-QDBS模型引发血浆76个差异代谢物明显异常,涉及甘油磷脂代谢、亚油酸代谢及鞘脂代谢紊乱;CI-QDBS模型则导致39个差异代谢物显著异常,以氨基酸代谢失调为主。补阳还五汤干预后,CHD-QDBS中37个差异代谢物水平恢复,主要调节脂质代谢通路;CI-QDBS中11个差异代谢物改善,主要涉及氨基酸代谢通路。两模型共同差异代谢物包括谷氨酸、焦谷氨酸等7种,提示氧化应激、能量代谢障碍、炎症反应及血管功能损伤是两疾病气虚血瘀证的共性特征。CHD-QDBS以脂质代谢紊乱驱动炎症与血栓形成,CI-QDBS则以氨基酸代谢失调加剧脑缺氧。结论本研究揭示缺血性心脑血管病气虚血瘀证存在共性代谢紊乱及特异通路,体现“异病同治”的中医理论科学性,为中医证候的生物学内涵解析提供了证据。补阳还五汤通过多靶点调控代谢网络、恢复脂质稳态并减轻氧化应激与炎症。本研究可为解析缺血性心脑血管病气虚血瘀证生物学基础及开发病证结合精准治疗策略提供依据。 展开更多
关键词 代谢组学 异病同治 气虚血瘀证 补阳还五汤 UPLC-Q-TOF-MS
暂未订购
基于UPLC-Q-TOF-MS技术、网络药理学、分子对接探讨索罗西汤对细菌性肺炎的作用机制
17
作者 罗俊聪 白玛卓玛 +5 位作者 叶芬 乔玉凤 李建平 吾坚 邸学 王添敏 《山东化工》 2026年第3期21-27,共7页
目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活... 目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活性成分、作用靶点及信号通路;采用分子对接技术分析活性成分与作用靶点的结合情况。结果:共鉴定82种化学成分,通过HERB和SwissADME数据库鉴定出13种活性成分。与BP的交集靶点109个,取degree值前十的核心靶点进行GO、KEGG富集。GO富集分析显示共有575条信号通路,其中包括酶结合、膜筏、脂多糖诱导的细胞反应等关键途径;KEGG富集分析显示共有147条信号通路,其中包括脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、TNF信号通路等关键途径。分子对接结果表明脱落酸、羟基阿魏酸等活性成分与关键靶点TNF、STAT3和AKT1均具有较好的结合能力。结论:通过UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学、分子对接,初步阐释了索罗西汤对细菌性肺炎的潜在通路及机制,为索罗西汤的深入开发及应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 索罗西汤 细菌性肺炎 UPLC-Q-TOF-MS 网络药理学 分子对接
在线阅读 下载PDF
基于超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术结合网络药理学探讨干姜和炮姜“温中散寒”功效差异机制
18
作者 李俊贤 刘双 +4 位作者 米玉璋 卢腾飞 王晓 董红敬 刘子尧 《山东科学》 2026年第1期21-30,共10页
采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析干姜和炮姜的化学成分差异,并结合网络药理学初步探究其功效差异的潜在机制。通过UPLC-Q-TOF-MS/MS分析干姜和炮姜中化学成分,应用偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和随机森... 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析干姜和炮姜的化学成分差异,并结合网络药理学初步探究其功效差异的潜在机制。通过UPLC-Q-TOF-MS/MS分析干姜和炮姜中化学成分,应用偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和随机森林(RF)筛选差异化合物;借助SuperPRED和GeneCards数据库分别获取药物靶点和疾病靶点,并通过维恩图映射出药物靶点与疾病靶点的共同靶点;借助STRING数据库构建PPI网络图,借助DAVID数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。UPLC-Q-TOF-MS/MS分析指认出61个化学成分,筛选出7-Gingerol、12-Gingerol和Gingerenone A等13个差异化合物;网络药理学结果提示,干姜主要作用于MAPK1、PTGS1和OPRD1等靶点,介导白细胞介素-17、Toll样受体和TNF等信号通路的表达,缓解炎症反应,以发挥温中止痛之功效;炮姜主要作用于APEX1、SLC6A5和NFKB1等靶点,介导HIF-1信号通路、神经营养因子信号通路和细胞凋亡等,阻断疼痛信号传导,发挥温中散寒之功效。通过化学成分差异分析结合网络药理学方法,初步探讨了干姜和炮姜的功效差异的潜在机制,为其临床应用提供一定的科学依据。 展开更多
关键词 干姜 炮姜 超高效液相色谱-飞行时间质谱联用 网络药理学 功效差异
暂未订购
基于UPLC-Q-TOF-MS的地黄清蒸、酒炖过程成分变化分析
19
作者 陈雨嘉 李晓欣 +4 位作者 姜宇 郭丽娜 何秀娟 王璇 谭鹏 《中国现代中药》 2026年第1期143-149,共7页
目的:分析《中华人民共和国药典》2020年版中地黄在清蒸、酒炖2种炮制过程中化学成分变化规律。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)结合UNIFI软件,通过比对准分子离子、碎片离子信息及相关文献,对地黄在... 目的:分析《中华人民共和国药典》2020年版中地黄在清蒸、酒炖2种炮制过程中化学成分变化规律。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)结合UNIFI软件,通过比对准分子离子、碎片离子信息及相关文献,对地黄在清蒸、酒炖2种炮制过程中化学成分进行鉴定和主成分分析(PCA),明确化学成分变化情况及该变化对其质量的影响。结果:在地黄的2种炮制过程中共鉴定出了23个化学成分。地黄经过清蒸、酒炖后,梓醇、地黄苷D、地黄紫罗兰苷B的含量均降低,酒炖的熟地黄中检测到5-羟甲基糠醛(5-HMF)。地黄在酒炖过程中的化学成分于炮制8、24 h发生了较大变化,地黄在清蒸过程中化学成分于炮制4~16、40、56 h发生了较大的变化。结论:地黄在清蒸、酒炖2种炮制过程中化学成分存在较大差异,不同炮制工艺对熟地黄的药效成分产生了影响,梓醇、地黄苷D、5-HMF可能是导致生地黄、熟地黄功效差异的指标成分。 展开更多
关键词 熟地黄 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法 炮制 化学成分
暂未订购
基于差异成分追踪策略探究白术“枳实汁制”炮制品的抗炎“增效”机制
20
作者 轩宏达 沈胜楠 +5 位作者 李林林 廖晶晶 徐藓寓 刘晓霞 吕海宁 王芳 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第1期228-237,共10页
目的:以枳实汁制白术为例,通过系统比较白术及其炮制品的挥发性及非挥发性成分,追踪关键差异成分,评价其抗炎活性,阐释中药炮制的增效机制。方法采用气相色谱-质谱法(GC-MS)和超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对白... 目的:以枳实汁制白术为例,通过系统比较白术及其炮制品的挥发性及非挥发性成分,追踪关键差异成分,评价其抗炎活性,阐释中药炮制的增效机制。方法采用气相色谱-质谱法(GC-MS)和超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对白术和枳实汁制白术中挥发性和非挥发性的成分进行系统的化学成分表征,分别测定相对质量分数和响应值;挥发性成分通过美国国家标准与技术研究院(NIST)17数据库搜索、保留指数(RI)和碎片离子比对鉴定,非挥发性成分通过Waters TCM谱库搜索、结合PubChem、MassBank在线数据库、特征碎片比对和响应值进行鉴定;通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以变量重要性投影(VIP)值>1进行差异成分筛选,选择差异大类成分中log2差异倍数(FC)高的成分为炮制前后差异变化大的成分。通过脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7模型检测差异成分对一氧化氮(NO)生成的影响,以评价差异化合物的抗炎活性;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测差异成分对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响和免疫荧光法(IF)检测其对核转录因子-κB(NF-κB)p65移位的影响以探究其分子机制。结果在白术和枳实汁制白术的挥发性成分中共鉴定化合物36个,差异成分主要为炮制后明显增加的倍半萜类和单萜类;非挥发性成分中鉴定化合物36个,差异成分主要为黄酮类、倍半萜类和三萜类,其中黄酮类为白术与炮制品区别的主要差异性成分,为炮制后直接引入成分。选取了不同类型化合物中差异显著性最突出的白术内酯Ⅲ、橙皮苷和芸香柚皮苷、桔皮素和川陈皮素共5个化合物作为三类成分的代表进行后续抗炎活性研究。结果显示,100μmol·L^(-1)桔皮素和芸香柚皮苷可显著抑制LPS诱导的NO生成(P<0.01),且呈浓度依赖性。桔皮素能够明显抑制LPS诱导RAW264.7细胞分泌TNF-α和MCP-1(P<0.05),芸香柚皮苷则能够显著抑制TNF-α、IL-1β、IL-6和MCP-1的分泌(P<0.01)。IF显示桔皮素和芸香柚皮苷均可阻止细胞质中的NF-κB p65向细胞核转运。结论白术的“枳实汁制”炮制品显著改变了白术药材的化学成分谱,炮制过程新引入的黄酮类成分可能为其抗炎“增效”的关键成分。 展开更多
关键词 白术 枳实汁制 中药炮制 差异成分 炎症 气相色谱-质谱法(GC-MS) 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)
原文传递
上一页 1 2 76 下一页 到第
使用帮助 返回顶部