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基于网络药理学和UPLC-QE-MS探讨和肝汤治疗功能性消化不良的作用机制 被引量:4
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作者 赵静怡 郑金粟 曹锐 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期631-637,641,共8页
目的 通过网络药理学分析和分子对接以及超高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱(ultra performance liquid chromatography q exactive mass spectrometry, UPLC-QE-MS)非靶向代谢组学法,探讨和肝汤治疗功能性消化不良(functional dysp... 目的 通过网络药理学分析和分子对接以及超高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱(ultra performance liquid chromatography q exactive mass spectrometry, UPLC-QE-MS)非靶向代谢组学法,探讨和肝汤治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的潜在作用机制。方法 首先,通过TCMSP、TCMID数据库提取和肝汤相关的活性成分;通过DisGeNET、CTD和GeneCards数据库提取FD相关基因靶点;采用Cytoscape3.7.0建立处方-活性成分-靶点网络;由STRING构建蛋白相互作用(Protein-Protein interaction,PPI)网;通过R进行GO分析和KEGG通路富集分析,并采用MOL2和AutoDock进行分子对接;运用UPLC-QE-MS技术对和肝汤活性成分进行分析。结果 共筛选出76个和肝汤活性成分和75个FD潜在治疗靶标。处方-活性成分-靶点网络显示:山柰酚、槲皮素、金合花素、木犀草素、桉树醇、丁香酚等8个活性成分,以及p53、前列腺素E受体2、核因子红系2相关因子2、胱天蛋白酶3、钾电压门控通道亚家族H成员2这5个靶点基因在网络中存在最多关联,而肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)和白介素(interleukin,IL)-8等在PPI网络中MCC度最高。富集分析提示TNF和IL-17信号通路可能是关键的信号通路。UPLC-QE-MS结果显示,和肝汤颗粒内共识别出644个成分,其中10个成分与候选成分相匹配。分子对接显示山柰酚和刺芒柄花素与TNF、IL-8、IL-1β和IL-2具有较强的结合能力。结论 和肝汤含有山柰酚和刺芒柄花素等多种活性成分,其可能通过包括TNF信号通路、IL-17信号通路等多个通路和TNF、IL-8、IL-1β和IL-2等多个靶点,发挥免疫炎症调节作用,进而对FD产生治疗作用。 展开更多
关键词 功能性消化不良 和肝汤 分子对接 网络药理学 炎性细胞因子 uplc-qe-ms
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基于UPLC-QE-MS技术分析甘姜苓术配方颗粒的化学成分 被引量:4
2
作者 龚春霞 蒋叶坷 +4 位作者 潘凌宇 孙叶红 韩燕全 汪电雷 汪永忠 《现代中药研究与实践》 CAS 2023年第6期44-50,共7页
目的研究甘姜苓术配方颗粒的化学成分,为后续的研发和应用奠定基础。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动体系,采用电喷雾离子源,正、负离子模式下... 目的研究甘姜苓术配方颗粒的化学成分,为后续的研发和应用奠定基础。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动体系,采用电喷雾离子源,正、负离子模式下进行数据采集。结果共鉴定出67个化合物,包含22个黄酮类化合物、6个酚类化合物、10个苯丙素类化合物、10个萜类化合物、5个生物碱类化合物、5个氨基酸类和9个其他类化合物。结论对甘姜苓术配方颗粒的化学成分进行定性分析,为甘姜苓术配方颗粒的质量控制和临床应用提供了一定的依据。 展开更多
关键词 uplc-qe-ms 甘姜苓术配方颗粒 化学成分
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鼠曲草抗COPD有效成分及作用机制研究:基于UPLC-QE-MS结合网络药理学 被引量:3
3
作者 刘婉婷 林婉琪 +2 位作者 卓辰茜 叶向丽 李煌 《亚太传统医药》 2023年第8期168-175,共8页
目的:系统研究鼠曲草的化学成分,并探讨其发挥治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要药效成分和潜在作用机制。方法:运用UPLC-QE-MS技术,通过XCMS软件对鼠曲草提取物正、负离子质谱数据进行分析,应用TCMSP数据库获取鼠曲草活性成分及靶点;以... 目的:系统研究鼠曲草的化学成分,并探讨其发挥治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要药效成分和潜在作用机制。方法:运用UPLC-QE-MS技术,通过XCMS软件对鼠曲草提取物正、负离子质谱数据进行分析,应用TCMSP数据库获取鼠曲草活性成分及靶点;以GeneCards和OMIM数据库检索、获取疾病靶点,使用Venny 2.1.0找出药物-疾病共同靶点。应用Metascape数据库对共同靶点进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析。结果:在Composite Score>0.99的情况下UPLC-QE-MS共鉴定出化合物133个,其中正离子模式鉴定82个成分、负离子模式鉴定51个。基于各数据库收集,共获得10个鼠曲草活性成分及185个可用于后续分析的靶点,1637个COPD作用靶点(Relevance score≥20),交集靶点共91个。GO生物过程共449条,包括BP有23条、MF 128条、CC 91条;KEGG相关信号通路包括p53信号通路、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路等。结论:采用UPLC-QE-MS技术进行定性分析,方法稳定可靠,为鼠曲草的质量控制提供了一定的参考依据。网络药理学研究表明,鼠曲草防治COPD的作用机制具有“多成分、多通路、多靶点”的特点,研究结果可为阐明鼠曲草的药理作用机制提供重要参考。 展开更多
关键词 鼠曲草 慢性阻塞性肺疾病 uplc-qe-ms 网络药理学
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隔山消治疗溃疡性结肠炎的机制:基于UPLC-QE-MS、网络药理学及代谢组学技术 被引量:2
4
作者 于官正 程炜强 +3 位作者 涂星 张满 李鸿 聂娟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1485-1496,共12页
目的基于UPLC-QE-MS与网络药理学挖掘隔山消防治溃疡性结肠炎(UC)的靶点及通路,并结合代谢组学技术探讨作用机制。方法采用UPLC-QE-MS技术鉴定隔山消醇提物化学成分,基于Swiss Target Prediction、GeneCards、Pubchem等数据库筛选相应靶... 目的基于UPLC-QE-MS与网络药理学挖掘隔山消防治溃疡性结肠炎(UC)的靶点及通路,并结合代谢组学技术探讨作用机制。方法采用UPLC-QE-MS技术鉴定隔山消醇提物化学成分,基于Swiss Target Prediction、GeneCards、Pubchem等数据库筛选相应靶点,获取核心PPI,进行GO、KEGG富集分析。将40只雄性C57小鼠随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组(0.2 g/kg)、隔山消组(2.28 g/kg),每组10只,除正常组外,其余各组自由饮用2.5%DSS诱导UC模型,造模期间给药组给予药物灌胃干预。通过体质量变化率、DAI得分评价治疗效果;HE及AB-PAS染色观察结肠组织病理变化;Western blotting技术检测JAK2、STAT3蛋白水平;代谢组学技术鉴别差异代谢物并挖掘代谢通路。结果鉴定出隔山消醇提物化学成分240个,其中甾体类(高含量)19个,得到隔山消(甾体类)靶点177个,UC基因5406个,隔山消与UC交集基因117个,JAK2、STAT3等为核心PPI,在脂质与动脉粥样硬化等通路富集显著。动物实验结果显示,经隔山消治疗后,小鼠体质量变化率上升、DAI评分显著下降(P<0.05),肠组织病理改变明显缓解,JAK2、STAT3蛋白水平显著降低(P<0.05)。鉴定出正常组、模型组及隔山消组之间交集差异代谢物83个,以甘油磷脂、类花生酸、氨基酸成分为主,与甘油磷脂代谢等通路相关。整合分析显示隔山消治疗UC的核心靶点参与了代谢物的调节。结论隔山消可通过调节JAK2、STAT3等核心靶点表达及内源性代谢物水平来缓解脂质及氨基酸代谢紊乱,发挥治疗UC的作用。 展开更多
关键词 隔山消 溃疡性结肠炎 代谢组学 uplc-qe-ms 甾体类
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UPLC-QE-MS联合网络药理学分析补中益气丸治疗溃疡性结肠炎的机制及实验验证 被引量:1
5
作者 苏欣 罗琳 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期241-251,共11页
目的:在网络药理学和实验验证的基础上,探讨补中益气丸在治疗溃疡性结肠炎中的作用机制。方法:采用UPLC-QE-MS对补中益气丸进行定性分析。从GeneCards中检索到化学成分和疾病的靶点,然后构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(protein-protein ... 目的:在网络药理学和实验验证的基础上,探讨补中益气丸在治疗溃疡性结肠炎中的作用机制。方法:采用UPLC-QE-MS对补中益气丸进行定性分析。从GeneCards中检索到化学成分和疾病的靶点,然后构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction networks,PPI),从GO term分析和KEGG通路分析中筛选核心靶点,建立溃疡性结肠炎小鼠模型,验证其关键靶点。结果:共筛选出123个交集靶点和24个核心靶点,共鉴定出补中益气丸的41种化学成分。KEGG分析和PPI网络分析表明,补中益气丸可能通过Akt、PI3K等途径在溃疡性结肠炎的治疗中发挥作用。动物实验结果显示,补中益气丸可显著改善溃疡性结肠炎的症状,降低血清中IL-6和TNF-α水平(P<0.01),抑制Akt-PI3K信号通路,降低PI3K蛋白表达(P<0.05)。结论:补中益气丸可能通过抑制AktPI3K信号通路,抑制PI3K表达,降低IL-6和TNF-α水平,在溃疡性结肠炎中发挥作用。 展开更多
关键词 补中益气丸 网络药理学 uplc-qe-ms 溃疡性结肠炎 KEGG
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Compositional analysis of eight edible seaweeds and potential anti-tumor mechanisms of the differential components based on UPLC-QE-MS/MS,network pharmacology and molecular docking
6
作者 Dingjiang Xuan Baoguo Chen +4 位作者 Zheng Zhou Shuhong Ye Yuna Cui Wei Li Yan Ding 《Food Bioscience》 2025年第6期2704-2719,共16页
Seaweed,as a common marine resource,contains a large number of beneficial active ingredients for the human body.However,the specific differences in active ingredients and corresponding effects among different seaweeds... Seaweed,as a common marine resource,contains a large number of beneficial active ingredients for the human body.However,the specific differences in active ingredients and corresponding effects among different seaweeds are not yet clear.This study selected eight common edible seaweeds and systematically characterized their metabolites using ultrahigh-performance liquid chromatography coupled with Q-Exactive MS/MS(UPLC-QEMS/MS)metabolite fingerprinting and a total of 82 compounds were identified.The diterpene content in red algae is significantly higher than in two species of brown algae,while the triterpene content in the brown algae Sargassum henslowianum is notably higher.The content and types of phenols in seaweeds are relatively high,mainly existing in the form of phenolic acids or phenolic esters.After multivariate statistical analysis,22 characteristic compounds were selected from these eight seaweeds.Network pharmacological analysis predicts that all flavonoid compounds,all terpenes and some phenolic compounds can be associated with a significant number of important targets include mitogen-activated protein kinase(MAPK),AKT1,(epidermal growth factor receptor)EGFR and RAF1.The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)pathway shows that these characteristic components can regulate cancer metabolism,protein glycosylation,AKT signaling,and rasassociated protein-1(Rap1)signaling to unleash the potential for anti-tumor effects.The results of molecular docking and molecular dynamics simulations indicated that several active components exhibited ideal binding potential with the core tumor targets.It is found that Gelidium amansii and Sargassum henslowianum exhibited more characteristic components and connected to more pathways,making them preferable targets for seaweed resource development. 展开更多
关键词 Seaweeds uplc-qe-ms/MS Antitumor Network pharmacology
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喀什冬梨的化学成分分析及抗氧化活性评价 被引量:1
7
作者 张友有 乔钰婕 +2 位作者 艾尔肯·图尔荪 于家兴 阿迪拉·阿布都热西提 《南开大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期53-64,共12页
通过UPLC-QE-MS分析喀什冬梨化学成分,同时运用紫外可见分光光度法测定其不同部位功能性成分的含量,并以水溶性维生素E(Trolox)为对照品,采用DPPH、ABTS、FRAP三种方法评价其抗氧化活性.结果表明,经UPLC-QE-MS分析出10种不同类型的化合... 通过UPLC-QE-MS分析喀什冬梨化学成分,同时运用紫外可见分光光度法测定其不同部位功能性成分的含量,并以水溶性维生素E(Trolox)为对照品,采用DPPH、ABTS、FRAP三种方法评价其抗氧化活性.结果表明,经UPLC-QE-MS分析出10种不同类型的化合物93个,包括黄酮类19个、萜类17个、苯丙素类18个、酚类6个等.总黄酮含量在种子中最高为34.00 mg/g,总酚含量在果皮中最高为30.75 mg/g,总三萜、总多糖含量在果肉中最高为51.07、69.07 mg/g.DPPH法和FRAP法中,喀什冬梨种子抗氧化能力最高分别相当于每克中含有143.502和184.969μmol Trolox,ABTS法中果皮的抗氧化性能最高为每克中含有449.817μmol Trolox,果肉在ABTS、DPPH和FRAP法的抗氧化能力都较弱分别为每克含有111.029、33.608和42.966μmol Trolox.研究初步分析了喀什冬梨的化学成分,其功能性成分含量丰富,具有良好的抗氧化活性,且两者之间呈正相关系趋势. 展开更多
关键词 喀什冬梨 uplc-qe-ms 含量测定 抗氧化活性 主成分分析 功能性成分
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黑骨藤正丁醇萃取成分治疗大鼠阿尔茨海默病的药效学及作用机制
8
作者 冉念东 刘杰 +2 位作者 徐剑 张永萍 郭江涛 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第4期785-798,共14页
目的探讨黑骨藤正丁醇萃取部位对阿尔茨海默病(AD)的药效学研究及潜在作用机制预测。方法采用超高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-MS)技术对黑骨藤正丁醇部位的化学成分进行分析鉴定,建立三氯化铝(AlCl3)和D-半乳糖(D-g... 目的探讨黑骨藤正丁醇萃取部位对阿尔茨海默病(AD)的药效学研究及潜在作用机制预测。方法采用超高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-MS)技术对黑骨藤正丁醇部位的化学成分进行分析鉴定,建立三氯化铝(AlCl3)和D-半乳糖(D-gal)联合诱导50只SPF级雄性AD大鼠模型,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)、苏木精-伊红染色(HE)和尼氏染色(Nissl)、免疫组化染色(ICH)、Western blotting等实验为基础,通过网络药理学及分子对接技术预测抗AD潜在作用机制。结果黑骨藤正丁醇萃取部位鉴定出17个化学成分,主要包括苯丙素类、黄酮类、蒽醌类、三萜类、甾体类以及挥发油类。药效学实验结果显示经过黑骨藤正丁醇萃取部位组处理后,大鼠海马中乙酰胆碱酯酶(AChE)含量降低(P<0.05),而乙酰胆碱(ACh)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量增加(P<0.05),在Western blotting实验中神经细胞凋亡因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化磷脂酰肌醇-3激酶(p-PI3K)和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)表达上升(P<0.05),而Bax蛋白、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达下降(P<0.01),氧化应激因子核因子红细胞系2相关因子2(Nrf-2)和血红素氧合酶1(HO-1)蛋白表达水平上调(P<0.01),氧化应激反应转录因子(Keap-1)蛋白表达水平下调(P<0.01),脑源性神经营养因子BDNF表达水平均升高(P<0.01),以及β-淀粉样蛋白Aβ、Tau蛋白表达水平均下调(P<0.01),且表现出一定的剂量依赖性。黑骨藤正丁醇萃取部位活性成分与AD共获得TNF、AKT1和ESR1等14个关键靶点。结论初步阐明了黑骨藤正丁醇萃取成分的药效物质基础,并证实了其具有较好的抗AD效果。预测黑骨藤正丁醇萃取部位可通过多组分、多靶点、多途径和多通路发挥抗AD作用。 展开更多
关键词 uplc-qe-ms 黑骨藤 正丁醇萃取部位 化学成分 阿尔茨海默病 网络药理学
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基于UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS的骨康胶囊化学成分分析 被引量:1
9
作者 许瑛婕 黄鸿运 +4 位作者 汪洋 刘春花 郑林 孙佳 李勇军 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第3期290-301,共12页
目的采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS)技术分析骨康胶囊的化学成分。方法该药物用体积分数70%甲醇提取液采用HypersilGOLDC_(18)(2.1mm×100mm,1.9μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流... 目的采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS)技术分析骨康胶囊的化学成分。方法该药物用体积分数70%甲醇提取液采用HypersilGOLDC_(18)(2.1mm×100mm,1.9μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.3mL·min^(-1),柱温45℃,进样量1μL。采用电喷雾离子源(ESI),在正、负离子同时扫描模式下采集骨康胶囊的质谱数据,利用软件结合对照品比对、数据库匹配、文献报道及质谱规律对骨康胶囊化学成分进行分析鉴定。结果从骨康胶囊中共鉴定出137个化合物,主要包括黄酮类、皂苷类、有机酸类、香豆素类等,其中27个化合物通过对照品比对鉴定,均明确药材来源归属。结论该方法快速、高效地分析出骨康胶囊的主要化学成分,为其药效物质基础及质量控制的后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 骨康胶囊 超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱 黄酮类 皂苷类
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基于UPLC-QE Orbitrap MS/MS技术分析老虎芋水提物入血成分 被引量:1
10
作者 罗慧敏 朱华 +5 位作者 许立拔 王冰冰 李梅林 陆璐 张淼 陈龙 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第5期816-827,共12页
本研究采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UPLC-QE Orbitrap MS/MS)鉴定老虎芋水提物(Alocasiae Cucullatae Rhizoma aqueous extract,ACRAE)及大鼠血清中的化学成分。色谱分离以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相... 本研究采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UPLC-QE Orbitrap MS/MS)鉴定老虎芋水提物(Alocasiae Cucullatae Rhizoma aqueous extract,ACRAE)及大鼠血清中的化学成分。色谱分离以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.35 mL/min,进样量5μL。质谱检测采用加热电喷雾电离(HESI)离子源,分别在正、负离子模式下采集质谱信号,扫描范围设置为m/z 100~1200。通过比对ACRAE、空白血清和含药血清的图谱差异,根据保留时间、相对分子质量,以及一级、二级离子碎片,解析ACRAE经大鼠灌胃给药后血清中的原型成分和代谢产物。ACRAE鉴定得到135个化学成分。在血清中检测到68个入血成分,其中23个为原型成分,45个为代谢产物。通过UPLC-QE Orbitrap MS/MS技术快速分析ACRAE的入血成分,为进一步阐明老虎芋的药效物质基础及作用机制提供了参考。 展开更多
关键词 老虎芋 UPLC-QE ORBITRAP MS/MS 入血成分 原型成分 代谢产物
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基于UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS和网络药理学探究三七主根提取物尾料的美白活性及作用机制 被引量:1
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作者 潘巧岭 李文标 +5 位作者 陈明 赖树生 吴辉 吴晓俊 吴焱 石海莲 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第10期1926-1941,共16页
本研究应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS)技术鉴定三七主根提取物尾料(Panax notoginseng main root extract residues,PNMR-ER)主要成分,结合网络药理学和实验研究探究其美白活性成... 本研究应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS)技术鉴定三七主根提取物尾料(Panax notoginseng main root extract residues,PNMR-ER)主要成分,结合网络药理学和实验研究探究其美白活性成分及分子机制。采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS技术鉴定PNMR-ER成分,共鉴定出52种成分。在成分分析基础上,通过网络药理学方法建立可视化“成分-靶点”网络图,筛选到PNMR-ER主要美白活性成分为百秋李醇、蔗糖、柠檬酸、人参皂苷Re、人参皂苷F_(1)、人参皂苷Rh_(1)、异槲皮苷、人参皂苷Rh7、6'-丙二酰基人参皂苷Rd1、人参皂苷Rh4等,可能作用于丝裂原活化蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)、环腺苷酸反应元件结合蛋白1(c AMP responsive element binding protein 1,CREB1)等靶点,调控c AMP信号通路、MAPK信号通路发挥美白作用。最后通过实验验证,采用Na OH裂解法、L-Dopa氧化法检测,研究发现PNMR-ER及活性成分(如百秋李醇、柠檬酸、人参皂苷Rh_(1)、异槲皮苷)可抑制细胞内黑色素合成和酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)活性(P<0.05,P<0.01);蛋白免疫印迹(Western blot)法检测发现,与α-黑素细胞刺激素(α-melanocyte-stimulating hormone,α-MSH)干预的模型组相比,PNMR-ER可剂量依赖性地抑制B16F_(1)0细胞小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)、TYR,酪氨酸酶相关蛋白-1(tyrosinase-related protein-1,TRP-1)和相关蛋白-2(tyrosinase-related protein-2,TRP-2)的蛋白表达(P<0.05,P<0.01),也可下调B16F_(1)0细胞CREB、细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、c-jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinases,p38 MAPK)的磷酸化水平(P<0.05,P<0.01)。本研究结果为PNMR-ER二次开发作为一种天然美白活性物质应用于美白化妆品中提供研究数据支持。 展开更多
关键词 三七主根提取物 尾料 UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS 网络药理学 美白活性 作用机制
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基于UPLC-QE-Orbitrap-MS技术的欧芹子成分分析 被引量:3
12
作者 陈少影 兰卫 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第4期410-417,共8页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道肼高分辨质谱法(UPLC-QE-Orbitrap-MS)建立一种快速检测及识别欧芹子成分的方法。方法:采用UPLC-QE-Orbitrap-MS技术,使用电喷雾离子源,正负离子同时采集的模式采集数据。利用Progenesis QI v... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道肼高分辨质谱法(UPLC-QE-Orbitrap-MS)建立一种快速检测及识别欧芹子成分的方法。方法:采用UPLC-QE-Orbitrap-MS技术,使用电喷雾离子源,正负离子同时采集的模式采集数据。利用Progenesis QI v3.0软件对原始数据进行分析,对于特征峰基于精确质量数、二级碎片以及同位素分布,通过中药标品数据库LuMet-TCM及Herb数据库对化合物进行结构鉴定。结果:研究鉴定出195种化合物,包括67种苯丙素类化合物、38种萜类化合物、27种黄酮类化合物、12种酚类化合物、12种羧酸及其衍生物、11种生物碱类化合物、9种糖及其糖苷类化合物、1种氨基酸及多肽类化合物、18种其他化合物。结论:UPLC-QE-Orbitrap-MS检测技术可以对欧芹子中的成分进行快速识别,该研究可为欧芹子的质量控制提供可靠数据,为其资源的进一步综合利用、产品的开发提供科学依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道肼高分辨质谱法 欧芹 果实 苯丙素类 萜类 蛇床子素
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基于UPLC-QE-Orbitrap-MS技术的龙血竭成分定性定量分析 被引量:1
13
作者 宁书怡 戴召媛 冯心池 《山东大学学报(理学版)》 北大核心 2025年第9期10-23,共14页
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS)技术鉴定龙血竭中的化学成分,并建立同时测定龙血竭中主要成分含量的分析方法。采用色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.7μm,2.1×100 mm),含0.1%甲酸的乙腈-... 基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS)技术鉴定龙血竭中的化学成分,并建立同时测定龙血竭中主要成分含量的分析方法。采用色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.7μm,2.1×100 mm),含0.1%甲酸的乙腈-水为流动相,高能电喷雾离子源(HESI),负离子模式扫描。结合各化合物的精确分子质量、二级质谱碎片信息和文献报道数据及对照品比对,鉴定龙血竭中的化学成分。建立基于UPLC-QE-Orbitrap-MS技术同时测定龙血竭中龙血素A、龙血素B、龙血素C、龙血素D、白藜芦醇和7,4′-二羟基黄酮质量分数的分析方法。定量分析方法以0.1%甲酸水(A)与0.1%甲酸乙腈(B)为流动相。梯度洗脱程序:0~2 min,22%~45%B;2~6 min,45%B;6~7 min,45%~95%B;7~8 min,95%~22%B;8~11 min,22%B。流速为0.25 mL/min;柱温为35℃;进样量为5μL。HESI源,负离子模式下平行反应监测(parallel reaction monitoring,PRM)扫描,毛细管温度为350℃,喷雾电压为2.8 kV,S-透镜水平为35 kV,鞘气流速为35 arb,辅助气流速为10 arb。结果表明,在龙血竭药材中,鉴定出25个化合物,其中黄酮类化合物22个,二苯乙烯类化合物3个,共9个化合物经与对照品比对而准确鉴定。选择龙血素A、龙血素B、龙血素C、龙血素D、白藜芦醇和7,4′-二羟基黄酮为质量分数测定的指标成分,6个成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9992),精密度、重复性、稳定性均符合相关要求,加样回收率为92.2%~105.0%。对14批龙血竭药材进行质量分数测定,方法可行。龙血素B在龙血竭中的质量分数为0.41%~7.25%,是6个指标成分中质量分数最高的化学物质。综上,本研究在龙血竭化学成分系统分析的基础上,建立6种主要成分的质量分数测定方法,为龙血竭的药效物质基础与质量控制提供参考。 展开更多
关键词 龙血竭 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS) 质量控制 黄酮类成分 龙血素B
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基于UPLC-QE-HF-MS/MS的五脏同调方化学成分、入血成分及代谢产物研究
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作者 李冬琳 刘振玲 +2 位作者 姜川 崔文文 管忠安 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第5期2430-2439,共10页
目的:采用超高效液相串联高分辨质谱仪组成的液质联用系统分析仪器研究五脏同调方的体内外物质基础,对五脏同调方的主要化学成分、入血原型成分及血中代谢产物进行定性分析。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3柱,0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流... 目的:采用超高效液相串联高分辨质谱仪组成的液质联用系统分析仪器研究五脏同调方的体内外物质基础,对五脏同调方的主要化学成分、入血原型成分及血中代谢产物进行定性分析。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3柱,0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温45℃,流速为0.35 mL/min。采用HESI离子源,正负离子扫描模式下采集样品质谱信号。结果:最终在五脏同调方中共鉴定出467个化学成分,主要为糖及糖苷类、萜类、黄酮类、氨基酸及多肽类等成分。此外,在给药后的大鼠血浆中共鉴定出了89个原型成分和level 1代谢产物49个,level 2代谢产物114个。血浆中发现的原型成分以黄酮类、糖及糖苷类为主,这些成分在体内的代谢途径主要有羟基化、葡萄糖醛酸化、脱甲基、硫酸酯化、甲基化等。结论:该研究方法可快速且全面地鉴定出五脏同调方的体内外化学成分及代谢产物,分析结果为进一步阐明此方剂的药效物质基础及其质量控制提供理论依据。 展开更多
关键词 五脏同调方 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法 化学成分 代谢产物 糖及糖苷类 黄酮类
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UPLC-QE/MS法分析丹参酒炙前后5种质变化合物 被引量:6
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作者 崔伟亮 李慧芬 +4 位作者 张学兰 宋梦晗 刁家葳 张丹捷 王晓宁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期844-849,共6页
目的通过UPLC-QE/MS法分析丹参Salvia miltiorrhiza Bge.酒炙前后5种质变化合物(迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A)的转化机制。方法采用已知对照品模拟炮制技术,制备丹参酒炙前后5种质变化合物的模拟炮制品,其80... 目的通过UPLC-QE/MS法分析丹参Salvia miltiorrhiza Bge.酒炙前后5种质变化合物(迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A)的转化机制。方法采用已知对照品模拟炮制技术,制备丹参酒炙前后5种质变化合物的模拟炮制品,其80%甲醇溶液的分析采用Halo C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;柱温45℃;体积流量0.25 mL/min;检测波长280 nm。结果丹参中5种主要成分发生了质变,丹酚酸B模拟炮制品中检出了丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸C;隐丹参酮模拟炮制品中检出了丹参酮Ⅱ_A;二氢丹参酮Ⅰ模拟炮制品中检出了极少的丹参酮Ⅰ;丹参酮Ⅱ_A模拟炮制品中检出了二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ;迷迭香酸模拟炮制品中检出了丹参素、咖啡酸、阿魏酸。结论丹参酒炙后主要酚酸类成分和丹参酮类成分均发生了质变。 展开更多
关键词 丹参 酒炙 质变化合物 UPLC-QE/MS
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基于UPLC-QE-Orbitrap-MS技术分析鉴定中药三棱入血成分 被引量:12
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作者 时海燕 徐男 +2 位作者 王平 吴迪 郑伟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期910-919,共10页
目的:利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QE-Orbitrap-MS)分析三棱提取物在大鼠体内的入血成分。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸乙腈溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为... 目的:利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QE-Orbitrap-MS)分析三棱提取物在大鼠体内的入血成分。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸乙腈溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),进样量5μL。质谱分析采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下采集数据,扫描范围m/z 100~1000。采用Compound Discoverer 3.0软件获取特征碎片离子信息,结合数据库(mzCloud,mzVault)、OTCML数据库及文献确定入血成分。结果:综合质谱检测信息,从三棱药材提取物中解析出70个化学成分,大鼠口服给药后,含药血浆中分析出40个成分,包括20种原型成分和20个代谢产物,其主要代谢途径分别为甲基化、去甲基化、还原反应、葡萄糖醛酸化等。结论:本文采用UPLC-QE-Orbitrap-MS技术分析鉴定了三棱主要入血成分及部分代谢产物,为阐明三棱的药效物质基础和质量控制奠定基础。 展开更多
关键词 UPLC-QE-Orbitrap-MS 三棱 入血成分
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青钱柳叶中16个成分的UPLC-QE-Orbitrap-MS定量分析 被引量:3
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作者 马开 田萍 +4 位作者 张迪文 周红艳 孙为 王艳艳 韩德恩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期4077-4083,共7页
青钱柳叶为胡桃科植物青钱柳Cyclocarya paliurus的干燥叶,现代研究表明,其化学成分复杂,具有多种生物活性。目前对青钱柳叶质量控制方面的研究主要集中于青钱柳叶中多糖及黄酮类成分含量测定,萜类和酚酸类成分含量测定研究较少。该文... 青钱柳叶为胡桃科植物青钱柳Cyclocarya paliurus的干燥叶,现代研究表明,其化学成分复杂,具有多种生物活性。目前对青钱柳叶质量控制方面的研究主要集中于青钱柳叶中多糖及黄酮类成分含量测定,萜类和酚酸类成分含量测定研究较少。该文对青钱柳叶中3类16个活性成分进行含量测定研究,建立了青钱柳叶UPLC-QE-Orbitrap-MS定量分析方法,结果显示,16个成分在进样质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R2> 0. 996),精密度RSD <3. 0%,重复性RSD <3. 0%,平均回收率为95. 20%~104. 4%。说明该方法简便准确,可用于青钱柳叶药材质量的综合评价。采用所建立的方法对不同产地12个批次青钱柳叶进行了含量测定,测定的16个成分在12个批次青钱柳叶中的含量相差数倍至数10倍,说明不同产地青钱柳叶内在质量差异显著。 展开更多
关键词 青钱柳叶 UPLC-QE-Orbitrap-MS 三萜类 黄酮类 酚酸类 定量
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基于UPLC-QE-Orbitrap-MS的生姜干预腹泻小鼠血清代谢组学分析 被引量:9
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作者 玄静 刘燕 张永清 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期157-164,共8页
目的:探讨生姜对腹泻小鼠的止泻作用及其机制,为生姜抑制肠蠕动及其用于胃肠疾病的治疗提供研究基础。方法:采用番泻叶建立小鼠腹泻模型,设定正常组、模型组、生姜低、中、高剂量(0.1,0.32,1.0 g·kg^(-1))组和洛哌丁胺组(给药剂量1... 目的:探讨生姜对腹泻小鼠的止泻作用及其机制,为生姜抑制肠蠕动及其用于胃肠疾病的治疗提供研究基础。方法:采用番泻叶建立小鼠腹泻模型,设定正常组、模型组、生姜低、中、高剂量(0.1,0.32,1.0 g·kg^(-1))组和洛哌丁胺组(给药剂量1.6 g·kg^(-1)),通过小鼠腹泻评分,稀便发生率(LSIR),平均稀便等级(ALSG),腹泻指数(DI),肠推进率,肠组织病理切片检测生姜不同剂量组对腹泻小鼠的干预作用;利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QE-Orbitrap-MS),主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对小鼠血清进行代谢组学分析,流动相选择0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~3.5 min,5%~15%B;3.5~6 min,15%~30%B;6~6.5 min,30%B;6.5~12 min,30%~70%B;12~12.5 min,70%B;12.5~18 min,70%~100%B),流速0.4 mL·min^(-1),进样量5μL;电喷雾离子源(ESI),正、负离子检测模式,采集范围m/z 100~1 500。结果:与模型组比较,生姜高剂量组可明显降低腹泻评分,LSIR,ALSG,DI和肠推进率(P<0.05,P<0.01),改善肠黏膜损伤;正常组、模型组和生姜高剂量组3组之间的主要差异代谢物共有40种,包括葡萄糖1-磷酸、黄嘌呤、黄嘌呤核苷和酵母甾醇中间体2等;涉及的代谢通路主要有淀粉和蔗糖代谢、氨基糖和核苷酸糖代谢、果糖和甘露糖代谢、半乳糖代谢、色氨酸代谢等。结论:生姜可抑制腹泻小鼠肠蠕动进而发挥止泻作用,作用机制与调节糖代谢、氨基酸代谢有关。 展开更多
关键词 生姜 腹泻 代谢组学 差异代谢物 代谢通路 作用机制 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QE-Orbitrap-MS)
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GC/MS和UPLC-QE-Orbitrap-MS联合检验电子烟油和血中MDMB-4en-PINACA一例 被引量:2
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作者 宋辉 许英健 +2 位作者 李想 朱昱 张志远 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2022年第6期422-426,共5页
目的检验电子烟油和血中新型合成大麻素MDMB-4en-PINACA,为毒品鉴定提供参考信息。方法采用GC/MS和高分辨LC/MS联合法对电子烟油中的MDMB-4en-PINACA进行定性检验;采用UPLC-QE-Orbitrap-MS法检测血液提取液,并与电子烟油中已定性确认的M... 目的检验电子烟油和血中新型合成大麻素MDMB-4en-PINACA,为毒品鉴定提供参考信息。方法采用GC/MS和高分辨LC/MS联合法对电子烟油中的MDMB-4en-PINACA进行定性检验;采用UPLC-QE-Orbitrap-MS法检测血液提取液,并与电子烟油中已定性确认的MDMB-4en-PINACA色谱保留时间和高分辨质谱作比对分析。结果检验血中目标物质与MDMB-4en-PINACA提取离子保留时间相一致,与母离子m/z358,子离子m/z213、m/z298、m/z231等碎片高度吻合,确认血中检出MDMB-4en-PINACA。该结果系国内首次报道在吸食者血液中检出的案例。结论GC/MS和高分辨LC/MS联合检测方法适于吸毒案件中新型合成大麻素的定性检验。 展开更多
关键词 合成大麻素 MDMB-4en-PINACA GC/MS UPLC-QE-Orbitrap-MS 血液
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UPLC-QE-Orbitrap-MS法同时测定忍冬叶中10个活性成分 被引量:3
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作者 刘长河 李华妮 +4 位作者 王艳艳 葛文静 张雪侠 何颖欣 周敏 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第13期1313-1317,共5页
目的:建立UPLC-QE-Orbitrap-MS法,同时测定忍冬叶中10个活性成分(新绿原酸,断马钱子酸,绿原酸,断氧化马钱苷,芦丁,忍冬苷,木犀草苷,异绿原酸A,异绿原酸C,木犀草素)的含量。方法:采用Phenomenex Luna Omega C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.... 目的:建立UPLC-QE-Orbitrap-MS法,同时测定忍冬叶中10个活性成分(新绿原酸,断马钱子酸,绿原酸,断氧化马钱苷,芦丁,忍冬苷,木犀草苷,异绿原酸A,异绿原酸C,木犀草素)的含量。方法:采用Phenomenex Luna Omega C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),柱温30℃;质谱条件:电喷雾离子源(ESI源),扫描方式采用正、负离子全扫模式(Full MS/dd-MS2)。结果:10个成分在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系(R2>0.993),平均加样回收率94.3%~101.5%,RSD<3.4%。10批忍冬叶样品中上述10个成分的含量范围分别在1.50~3.92,4.01~16.66,10.91~26.93,3.52~22.73,0.02~1.08,2.48~10.57,2.23~13.06,2.80~29.89,1.79~7.00,0.18~0.61 mg·g^(-1)之间。10个成分在10批忍冬叶样品中的含量相差数倍至50倍,不同产地忍冬叶样品质量差异非常显著。结论:该方法准确可行,结果稳定可靠,可用于忍冬叶样品中多种主要活性成分的含量测定。 展开更多
关键词 忍冬叶 UPLC-QE-Orbitrap-MS 黄酮类 酚酸 定量分析
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