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基于UPLC-Q-Orbitrap/MS技术对非酒精性脂肪性肝病患者的血清脂质组学研究 被引量：2
1
作者 田继云 杜晟楠 +3 位作者 高静静 袁乙富 曹勤 蒋元烨 《中国医药导报》 CAS 2022年第19期5-11,共7页
目的基于血清脂质组学研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的脂质代谢特征。方法将2020年1月至2021年1月上海市普陀区中心医院30例NAFLD患者和30名正常人群纳入研究。采用UPLC-Q-Orbitrap/MS对两组人群血清进行脂质组学分析,使用主成分... 目的基于血清脂质组学研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的脂质代谢特征。方法将2020年1月至2021年1月上海市普陀区中心医院30例NAFLD患者和30名正常人群纳入研究。采用UPLC-Q-Orbitrap/MS对两组人群血清进行脂质组学分析,使用主成分分析法和正交偏最小二乘法判别分析对数据进行多维统计分析,以VIP值>1、P<0.05的代谢物为差异性脂质生物标志物。结果两组体重指数,碱性磷酸酶、总蛋白、胆碱酯酶、尿素、甘油三酯比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组年龄、性别、总胆红素、直接胆红素、白蛋白、γ-谷酰胺转肽酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆汁酸、肌酐、尿酸、肾小球滤过率、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇比较,差异无统计学意义(P>0.05)。共筛选出181个差异性脂质生物标志物,包括甘油三酯、甘油二酯、鞘磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰胆碱、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺、O-酰基-ω-羟基脂肪酸、单硬脂酸甘油酯、溶血磷脂酰肌醇、溶血磷脂酰甘油、溶血磷脂乙醇胺、溶血磷脂酰胆碱及神经酰胺等。结论NAFLD患者的脂质代谢与正常人群有显著差异,本研究筛选出的181个脂质生物标志物可作为潜在的NAFLD的新靶标。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 脂质组学 uplc-q-orbitrap/ms
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS分析芪苈强心胶囊的物质基础及其体内分布 被引量：4
2
作者 张建伟 华杰凯 +4 位作者 李荣胜 王琴 常昕楠 刘伟 沈杰 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第5期185-193,共9页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析芪苈强心胶囊中的化学成分及其体内分布。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对芪苈强心胶囊供试品溶液、灌胃给药后小鼠的血清及脑、心脏、肺脏、脾... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析芪苈强心胶囊中的化学成分及其体内分布。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对芪苈强心胶囊供试品溶液、灌胃给药后小鼠的血清及脑、心脏、肺脏、脾脏、肝脏、肾脏中的化学成分进行检测,通过Thermo Xcalibur 2.2软件构建化合物信息数据库,并拟合准分子离子对应的化合物分子式,以保留时间、精确相对分子质量、碎片离子等信息,结合对照品和文献数据,鉴定芪苈强心胶囊中化学成分及其体内分布情况。结果:从芪苈强心胶囊中共鉴定或推测出233种化合物,包括萜类70种、黄酮类60种、有机酸类23种、生物碱类17种、甾类20种、香豆素类7种、其他类36种,其中73种化合物通过对照品鉴定。组织分布结果显示,分别在血、脑、心脏、肺脏、脾脏、肝脏及肾脏中检测到移行成分71、17、38、33、32、58、43种。奎宁酸、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱等37种化学成分移行入血和心脏;毛蕊异黄酮、美迪紫檀烷、芒柄花素、泽泻醇B和泽泻醇A等14种化学成分在血和各组织中均有分布。结论:该研究较全面地分析芪苈强心胶囊的物质基础及其体内分布情况,其中黄芪甲苷、丹酚酸B、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3、毛蕊异黄酮苷和芥子碱等成分可能是治疗心力衰竭的重要成分,可为芪苈强心胶囊的质量控制和药效物质基础研究提供依据。 展开更多
关键词 芪苈强心胶囊 化学成分分析 成分归属 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QOrbitrap-MS) 组织分布 物质基础 心力衰竭
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS指纹图谱与集成化学计量学策略的丹参-红曲发酵产物智能质量评价研究
3
作者 刘璐 吕婧 +3 位作者 王一凡 胡雪鑫 杨龙飞 赵渤年 《中国药品标准》 2025年第3期294-303,共10页
目的:建立丹参-红曲发酵产物的数字化质量评价体系,筛选关键质量标志物,为其智能化质控提供方法学支持。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术对20批次发酵产物中丹参酮ⅡA、丹酚酸B等34种指标成分进行高通量定量分析;通过层析聚类分析和偏... 目的:建立丹参-红曲发酵产物的数字化质量评价体系,筛选关键质量标志物,为其智能化质控提供方法学支持。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术对20批次发酵产物中丹参酮ⅡA、丹酚酸B等34种指标成分进行高通量定量分析;通过层析聚类分析和偏最小二乘判别分析筛选关键标志物,结合支持向量机器学习算法构建智能判别模型,数字化解析批次间质量差异特征。结果:不同批次样品共标定34个共有峰,聚类分析显示样品按产地聚为三类(山东、河南、安徽)。联合偏最小二乘分析进一步筛选出6个关键差异标志物,包括异丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA等萜类及丹酚酸G等酚酸类成分;支持向量机模型通过遗传算法与网格搜索协同优化参数,实现产地溯源准确率100%。结论:本研究通过“化学特征解析-标志物筛选-模型验证”的三步式分析策略,构建了丹参-红曲发酵产物的数字化质量评价体系,为中药质量控制的智能化转型提供了可推广的技术路径。 展开更多
关键词 丹参-红曲发酵产物 化学计量学 质量标志物 uplc-q-orbitrap-MS 产地判别 质量评价
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UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合分子对接探究肉苁蓉苦味的物质基础及味-效关系 被引量：1
4
作者 田利颖 李明杰 +3 位作者 侯强 王郑园 古力孜也·艾赛提 胡君萍 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第6期1569-1580,共12页
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术和分子对接技术探究肉苁蓉提取物的苦味呈味物质(以下简称呈苦物质),并探究其与苦味功效的关系,为脱苦及矫味奠定研究基础。首先采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS... 基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术和分子对接技术探究肉苁蓉提取物的苦味呈味物质(以下简称呈苦物质),并探究其与苦味功效的关系,为脱苦及矫味奠定研究基础。首先采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS对肉苁蓉成分进行定性分析,鉴定出69个化学成分,将这些化学成分与苦味受体进行分子对接,筛选出20个呈苦物质,包括6个苯乙醇苷类、5个黄酮类、3个酚酸类、2个环烯醚萜类、2个生物碱类、2个其他类成分。采集相同产地不同月份的9批次新鲜肉苁蓉样品,将其分为不同月份及不同部位,采用电子舌法测定样品的苦味量化值,采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中6个潜在苦味药效成分(松果菊苷、毛蕊花糖苷、管花苷A、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷、京尼平苷)的含量,采用紫外-可见分光光度法测定样品中总苯乙醇苷、总多糖、总生物碱、总黄酮、总酚酸含量,并将在此基础上结合化学计量学分析,通过皮尔逊(Pearson)相关性分析、灰色关联分析、正交偏最小二乘法判别分析寻找肉苁蓉中的苦味成分,均与分子对接结果一致,2种方法互为佐证。最后以呈苦物质为研究对象,进行网络药理学预测与分析,并探究了呈苦物质作用靶点与苦味功效的关系,结果表明呈苦物质作用的关键靶点为EGFR、PIK3CB、PTK2等,并且呈苦物质可能通过作用于相关疾病靶点而发挥苦味功效,即肉苁蓉呈苦物质是苦味功效的物质基础。综上,该研究表明以松果菊苷、毛蕊花糖苷、金石蚕苷为主的苯乙醇苷类成分为肉苁蓉“苦味”的物质基础,分子对接技术对中药呈苦物质的筛选具有指导作用,肉苁蓉的呈苦物质具有苦味功效,为今后中药的“味-效”关系研究提供思路与参考。 展开更多
关键词 肉苁蓉提取物 uplc-q-orbitrap HRMS 网络药理学 分子对接 电子舌 呈苦物质 “味-效”关系
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基于HS-GC-IMS、HS-SPME-GC-MS和UPLC-Q-Orbitrap-MS结合化学计量学探讨当归酒炙前后化学成分差异
5
作者 孙雪豪 陈家璇 +5 位作者 尹佳鑫 韩潇 窦志英 李正 康利平 余河水 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第14期3909-3917,共9页
基于顶空-气相色谱-离子迁移质谱(HS-GC-IMS)、顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)和超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-质谱(UPLC-Q-Orbitrap-MS)技术结合化学计量学探讨当归在酒炙过程中物质基础变化的内涵。构建当归和... 基于顶空-气相色谱-离子迁移质谱(HS-GC-IMS)、顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)和超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-质谱(UPLC-Q-Orbitrap-MS)技术结合化学计量学探讨当归在酒炙过程中物质基础变化的内涵。构建当归和酒当归的HS-GC-IMS指纹图谱,统计当归炮制前后各类挥发性成分的变化趋势并对其挥发性小分子物质进行表征。运用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行区分和差异性分析。基于HS-GC-IMS技术从当归中鉴定出89种挥发性成分,包括14种不饱和烃类化合物、16种醛类、13种酮类、9种醇类、16种酯类、6种有机酸类和15种其他成分。利用HS-SPME-GC-MS技术鉴定出118种挥发性成分,包括42种不饱和烃类化合物、11种芳香类、30种醇类、8种烷类、6种有机酸类、4种酮类、7种醛类、5种酯类和5种其他挥发性成分。采用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术鉴定出非挥发性物质76种。主成分分析显示3种技术下的当归和酒当归聚类明显,PCA和OPLS-DA可以区分当归和酒当归,同时发现VIP>1的化合物共145种可作为判断当归炮制质量的关键因子,如HS-GC-IMS定性出的4-甲基-3-戊烯-2-酮、2-甲基戊酸乙酯和2,4-二甲基-1,3-二氧戊环等化合物,HS-SPME-GC-MS定性出的当归酸、β-蒎烯和大根香叶烯B等化合物,UPLC-Q-Orbitrap-MS定性出的L-色氨酸、甘草利酮和川白芷素等化合物。综上,3种分析方法结合化学计量学可评价当归和酒当归化学成分物质基础差异性,为酒当归的炮制机制研究和临床应用提供参考。 展开更多
关键词 当归 酒当归 HS-GC-IMS HS-SPME-GC-MS uplc-q-orbitrap-MS 主成分分析
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基于UPLC-Q-Orbitrap MS和分子网络技术快速鉴定远志与卵叶远志化学成分
6
作者 罗雅雯 骆骄阳 +3 位作者 何春娇 柯童炜 秦旭华 杨美华 《中药与临床》 2025年第3期8-15,共8页
目的:快速鉴定远志和卵叶远志中的化学成分,探究化合物在两种植物中的分布。方法:利用超高效液相色谱-Q-静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Orbitrap MS)对远志与卵叶远志中的化学成分的质谱信息进行了采集,并上传至全球天然产物分子库(G... 目的:快速鉴定远志和卵叶远志中的化学成分,探究化合物在两种植物中的分布。方法:利用超高效液相色谱-Q-静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Orbitrap MS)对远志与卵叶远志中的化学成分的质谱信息进行了采集,并上传至全球天然产物分子库(Global Natural Products Social,GNPS)平台进一步分析,得到可视化的分子网络图,最后综合对比化合物与对照品、库中已鉴定的准分子离子峰以及二级质谱特征离子碎片信息。结果:本研究快速鉴定出34种化学成分,上述化合物在两种植物中的分布大致相似。此外,本研究对远志与卵叶远志中远志低聚糖酯、黄酮类化合物的裂解规律进行了初步推断。为深入研究远志与卵叶远志的其他类型化合物的质谱裂解规律提供了参考。结论:利用GNPS分子网络方法阐明了远志与卵叶远志的化学成分,为远志资源的综合开发提供依据,并为精准快速鉴定中药材中物质基础提供了方法参考。 展开更多
关键词 uplc-q-orbitrap MS 远志 卵叶远志 GNPS 分子网络
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS的整合定性策略分析茯苓类药材差异化学成分
7
作者 王佳媛 范晓涵 +7 位作者 魏晓晓 曹蓉 王进 王蕾 许凤清 黄顺旺 吴德玲 赵宏苏 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第7期148-156,共9页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),联合质量亏损过滤(MDF)和分子网络整合技术,建立快速鉴定茯苓类药材中差异化学成分的分析方法。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对茯苓类药材进行质谱数据... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),联合质量亏损过滤(MDF)和分子网络整合技术,建立快速鉴定茯苓类药材中差异化学成分的分析方法。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对茯苓类药材进行质谱数据采集及鉴定,借助MDF对三萜类成分进行裂解行为研究和结构鉴定,基于各成分MS/MS离子碎片的相似度创建全球天然产物社会分子网络(GNPS),利用软件Cytoscape 3.6.1可视化结构相似的分子簇,对主要的化合物类别的结构进行鉴定及确证。采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析,以变量重要性投影(VIP)值>1、P<0.05为标准筛选5种茯苓类药材的差异成分。结果:通过数据库比对鉴定出66种化合物,经MDF新鉴定出8种化合物,经GNPS新鉴定出28种化合物,共鉴定出102种化学成分,其中三萜类成分43种,糖类成分16种,氨基酸及肽类26种,核苷类3种,其他类化合物14种。茯苓皮和野生茯神中的三萜类成分居多,茯苓和人工茯神的氨基酸及肽类成分最多,茯苓皮的糖类成分最多,茯苓和人工茯神中Ⅰ型三萜和Ⅱ型三萜含量较高,茯苓皮中Ⅲ型三萜含量较高,茯神木中4种类型的三萜类均含量较高,野生茯神中Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅳ型三萜含量较高。筛选出12种共有差异化学成分,包括丝氨酸、鸟嘌呤核苷、没食子酸、2-辛烯醛、麦芽三糖、栓菌酸、去氢齿孔酸、松苓新酸、茯苓酸A、茯苓酸B、茯苓酸E、茯苓酸G,在不同茯苓类药材中的相对含量存在明显差异。结论:在5种茯苓类药材中,成分的种类整体相似,但其相对含量存在显著差异,尤其是在三萜类成分的分布上。UPLC-Q-Orbitrap-MS、MDF与GNPS整合技术的联用,可为其他中药的快速定性分析提供思路。 展开更多
关键词 分子网络 质量亏损过滤 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(uplc-q-orbitrap-MS) 多元统计分析 差异化合物 成分鉴定 三萜类成分
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的天丹通络胶囊中化学成分研究 被引量：15
8
作者 左莉华 周霖 +6 位作者 李卓伦 王振辉 师莹莹 姜晓芳 李鑫 孙志 张晓坚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1031-1040,共10页
目的系统阐明复方中药制剂天丹通络胶囊中的化学成分组成,同时建立一种可以实现对中药复杂成分进行精准、快速鉴定的高效分析方法。方法采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS),对天丹通络胶囊中的化... 目的系统阐明复方中药制剂天丹通络胶囊中的化学成分组成,同时建立一种可以实现对中药复杂成分进行精准、快速鉴定的高效分析方法。方法采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS),对天丹通络胶囊中的化学成分进行鉴定分析,通过UPLC-Q-Orbitrap MS扫描提供的化合物精确相对分子质量、多级碎片离子信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据进行比对,并结合相关参考文献及数据库从而实现对化合物的准确定性。结果共鉴定出40种化学成分,其中主要包括酚酸类、醌类、黄酮类、苯酞内酯类、脂肪酸类及其他类。结论本研究可系统、准确、快速地鉴定天丹通络胶囊中的多种化学成分,并为其药效物质基础及质量控制研究提供了科学的理论依据。 展开更多
关键词 天丹通络胶囊 uplc-q-orbitrap HRMS 酚酸类 醌类 黄酮类 苯酞内酯类
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基于UPLC-Q-Orbitrap MS法分析补肺益肾方的化学成分 被引量：26
9
作者 黄海英 康俊丽 +4 位作者 余亚辉 赵鹏 冯素香 杜燕 李建生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-13,共13页
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)法,应用Mass Frontier质谱解析软件,对补肺益肾方的化学成分进行了定性分析。采用Phenomenex kinetex C_(18)(100 mm×2. 1 mm,2. 6μm)色谱柱,以1‰甲酸水-... 基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)法,应用Mass Frontier质谱解析软件,对补肺益肾方的化学成分进行了定性分析。采用Phenomenex kinetex C_(18)(100 mm×2. 1 mm,2. 6μm)色谱柱,以1‰甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0. 2 mL·min^(-1),柱温为25℃,进样量为5μL;应用Mass Frontier 6. 0软件对采集的碎片离子进行匹配,并结合文献报道,共鉴定了补肺益肾方的242个化学成分。在正离子模式下鉴定205个化学成分,其中人参10个,黄芪17个,赤芍28个,浙贝母9个,炒紫苏子63个,陈皮9个,矮地茶8个,酒萸肉7个,醋五味子26个,淫羊藿(炙)28个;负离子模式下鉴定37个成分,其中人参23个,黄芪14个。UPLC-Q-Orbitrap MS法可全面快速分析补肺益肾方的化学成分,为补肺益肾方的药效物质研究提供了基本数据。 展开更多
关键词 补肺益肾方 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(uplc-q-orbitrap MS) 化学成分
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合网络药理学研究地黄抗抑郁成分及其作用机制 被引量：17
10
作者 韩德恩 岳中胜 +3 位作者 李红伟 刘改枝 蔡邦荣 田萍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1051-1063,共13页
通过网络药理学结合分子对接技术研究地黄抗抑郁的有效成分及作用机制。利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术鉴定地黄主要成分,利用SwissTargetPrediction平台预测药物成分相关靶点,利用GeneCa... 通过网络药理学结合分子对接技术研究地黄抗抑郁的有效成分及作用机制。利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术鉴定地黄主要成分,利用SwissTargetPrediction平台预测药物成分相关靶点,利用GeneCards、OMIM、TTD数据库搜集与抑郁症相关联的靶点,利用STRING数据库构建靶点蛋白相互作用网络;通过Metascape数据库进行GO功能分析及KEGG通路富集分析。借助Cytoscape 3.7.2软件构建"成分-靶点-疾病"以及"成分-靶点-通路"网络,分析获取网络中的关键靶点与其对应成分,并利用分子对接进行初步验证。地黄包括环烯醚萜类、紫罗兰酮类、苯乙醇苷类三大类85个化学成分。网络分析结果显示,地黄抗抑郁的主要成分为梓醇、密力特苷、genameside C、栀子新苷、6-O-对香酰基筋骨草醇、京尼平龙胆双糖苷、jiocarotenoside A1、neo-rehmannioside、地黄苷C、吉奥诺苷C、吉奥诺苷D、毛蕊花糖苷、地黄苷、肉苁蓉苷F、leucosceptoside A 15个化合物,对应AKT1、ALB、IL6、APP、MAPK1、CXCL8、VEGFA、TNF、HSP90AA1、SIRT1、CNR1、CTNNB1、OPRM1、DRD2、ESR1、SLC6A4这16个抗抑郁核心靶点。分子对接发现,氢键和疏水作用可能是其主要作用的形式。地黄抗抑郁症的重要靶点显著富集于神经活性配体-受体相互作用、神经退行性病变-多种疾病通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B通路、5-羟色胺能突触、阿尔茨海默病等24个信号通路中。 展开更多
关键词 uplc-q-orbitrap HRMS 地黄 抑郁症 网络药理学 分子对接
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS的鹿角方化学成分及组织分布分析 被引量：14
11
作者 张建伟 刘伟 +1 位作者 沈沁 刘力 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期148-156,共9页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析鹿角方中的化学成分及其组织分布。方法:采用ACQUITY UPLC®BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析鹿角方中的化学成分及其组织分布。方法:采用ACQUITY UPLC®BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0~2 min,4%B;2~6 min,4%~12%B;6~38 min,12%~70%B;38~38.5 min,70%B;38.5~39 min,70%~95%B;39~43 min,95%B;43~43.1 min,95%~4%B;43.1~45 min,4%B),流速0.3 m L·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL,采用电喷雾离子源(ESI),正负离子全扫模式采集数据,扫描范围m/z 100~1500,碰撞能量10、20、40 e V。通过保留时间、精确相对分子质量、二级质谱碎片离子等信息,结合自建数据库,与对照品及文献数据进行比对,对鹿角方中化学成分及组织分布进行分析。结果:从鹿角方中共鉴定或推测出260个化合物,包括黄酮类156个,萜类43个,香豆素类18个,有机酸类13个,苯乙醇类7个,生物碱类7个,其他类16个,其中68种通过对照品比对鉴定。组织分布结果显示,分别在血、心脏、肝脏、肾脏中检测到原型成分100、143、129和126个。结论:该研究对鹿角方中的化学成分及组织分布进行了较全面的分析鉴定,可为鹿角方及其处方饮片的质量控制、临床应用、药代动力学、药效物质基础研究提供科学依据。 展开更多
关键词 鹿角方 淫羊藿 女贞子 补骨脂 山茱萸 陈皮 化学成分 组织分布 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(uplc-q-orbitrap-MS)
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UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合主成分分析的丹灯通脑软胶囊质量评价研究 被引量：7
12
作者 周霖 周珮珮 +11 位作者 王肖辉 薛文华 孙志 张俊 左莉华 梁淑红 薛连平 惠洁 刘克锋 王松 张晓坚 赵杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期4311-4318,共8页
目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的丹灯通脑软胶囊(DTSC)中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相... 目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的丹灯通脑软胶囊(DTSC)中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以实现化合物的前期分离;然后通过Q-Orbitrap MS正负离子同时监测、一级全扫描及自动触发二级质谱扫描的模式捕捉目标成分的精确相对分子质量及碎片离子信息,以实现对待测物的准确定性和定量;最后将定量结果与PCA法相结合对不同批次药物进行科学的质量评价分析。结果在优化的色谱、质谱条件下,甜菜碱、丹参素、绿原酸、原儿茶醛、葛根素、咖啡酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、槲皮素、芹菜素、洋川芎内脂A、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A分别在0.018 1~0.578 4、5.555 7~177.782 0、0.018 1~0.580 3、0.002 8~0.089 2、0.787 2~25.191 3、0.000 5~0.016 7、0.007 2~0.228 9、0.065 8~2.105 3、0.304 6~9.747 1、3.888 1~124.417 6、0.000 5~0.016 0、0.000 6~0.018 1、0.002 5~0.080 1、0.019 8~0.632 8、0.032 2~1.031 7、0.102 8~3.290 0、0.044 5~1.422 9μg/mL线性关系良好(r≥0.999 2);精密度、重复性及稳定性良好(RSD≤5%);加样回收率在98%~102%,RSD均小于3%;定量分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定,其中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A对药物质量具有较大影响,可对其进行重点监控以保证药物批次质量。结论建立的定量方法灵敏度高且准确性好,方法学考察结果符合测定要求,可用于DTSC中多种活性成分的快速测定;并为其质量评价提供新的科学依据和参考。 展开更多
关键词 uplc-q-orbitrap HRMS 丹灯通脑软胶囊 主成分分析 质量评价 甜菜碱 丹参素 绿原酸 原儿茶醛 葛根素 咖啡酸 木犀草苷 迷迭香酸 丹酚酸A 丹酚酸B 槲皮素 芹菜素 洋川芎内脂A 二氢丹参酮Ⅰ 丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮Ⅱ_A
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基于碳氮稳定同位素比值和UPLC-Q-Orbitrap代谢组学技术的有机奶和普通奶的成分差异研究 被引量：1
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作者 聂雪梅 谢昀 +1 位作者 许博舟 许秀丽 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第23期246-252,共7页
目的:为了防止受利益驱动的一些不法商家随意标注“有机”字样来对食品采取假冒、伪造、以次充好等方式欺诈消费者。方法:本研究提出采用碳氮稳定同位素比值和UPLC-Q-Orbitrap代谢组学技术两种方式对有机奶和普通奶进行差异成分的研究,... 目的:为了防止受利益驱动的一些不法商家随意标注“有机”字样来对食品采取假冒、伪造、以次充好等方式欺诈消费者。方法:本研究提出采用碳氮稳定同位素比值和UPLC-Q-Orbitrap代谢组学技术两种方式对有机奶和普通奶进行差异成分的研究,同时对不同泌乳期的有机奶进行分析。结果:由于碳和氮同位素比值单因素方差分析P<0.01,因此有机奶和普通奶具有显著性差异,可通过碳和氮同位素比值对有机奶进行判别;同时基于液相色谱-高分辨质谱的差异物质的代谢组学数据,采用OPLS-DA方法筛选出差异代谢物,共筛选包括组氨酸等5种差异较大的代谢物,且不同泌乳期的有机奶中组氨酸等化合物含量差异性较大。结论:该研究虽然样本有限,但有机奶和普通奶存在显著的差异代谢物,通过C和N同位素比值,以及5种筛查的差异代谢物可初步判定有机奶,该研究对有机奶和普通奶的差异化研究提供一定的科学依据。 展开更多
关键词 有机奶 碳氮同位素比值 uplc-q-orbitrap 成分差异
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的真武汤化学成分分析 被引量：7
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作者 田萍 马开 +3 位作者 梁瑞峰 张薇 张迪文 韩德恩 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第5期1134-1142,共9页
目的:应用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,对真武汤中的化学成分进行定性分析。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC^(■)HSS C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动... 目的:应用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,对真武汤中的化学成分进行定性分析。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC^(■)HSS C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;进样量5μL;柱温30℃。采用电喷雾离子源,正、负离子扫描模式下采集质谱信息,运用Compound Discoverer 3.0软件将未知化合物的一级、二级质谱信息与对照品、参考文献及数据库中的化合物质谱信息进行比对分析。结果:从真武汤中共指认出120个化合物,包括生物碱类、内酯类、单萜苷类、三萜酸类、姜辣素类、有机酸类、倍半萜类、香豆素类、醛类及苷类化合物。其中22个化合物经对照品验证。结论:该方法可快速、准确分析真武汤的化学成分,为真武汤药效物质基础研究提供实验依据。 展开更多
关键词 真武汤 uplc-q-orbitrap HRMS 生物碱类 内酯类 单萜苷类 三萜酸类 姜辣素类
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的乔林与叶林杜仲叶次生代谢产物比较研究 被引量：12
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作者 申梦园 吴蓓 +4 位作者 段涵琪 杨放晴 王福 陈鸿平 刘友平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第8期1385-1399,共15页
本文应用超高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,对乔林杜仲叶与叶林杜仲叶进行次生代谢产物分析,并比较其次生代谢产物差异。通过多级离子碎片信息结合mzCloud网络数据库、中药高分辨质谱数据库(OTCML)... 本文应用超高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,对乔林杜仲叶与叶林杜仲叶进行次生代谢产物分析,并比较其次生代谢产物差异。通过多级离子碎片信息结合mzCloud网络数据库、中药高分辨质谱数据库(OTCML),对照品比对及文献数据库进行准确定性。从乔林杜仲叶与叶林杜仲叶中共鉴定出次生代谢物62种,包括黄酮类9种,苯丙素类9种,环烯醚萜类2种,有机酸类21种,香豆素类5种,其他类成分16种,其中香豆素类成分为首次在杜仲叶中发现的成分。通过主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对各样品数据进行处理,结果乔林杜仲叶与叶林杜仲叶能够很好地区分,根据变量重要性投影(VIP)值>1筛选出两种栽培方式的杜仲叶在相对含量上存在差异的成分有10个,其中独立样本t检验中存在显著差异(P<0.05)的成分有D-(-)-奎尼酸、柠檬酸、4-甲基伞形酮、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3′,4′-二羟基苯丙酮。该方法可准确、高效地测定杜仲叶中的化学成分及其相对含量变化,为杜仲叶的品质评价提了供理论依据。 展开更多
关键词 乔林杜仲叶 叶林杜仲叶 次生代谢产物 uplc-q-orbitrap HRMS 化学模式识别
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS和分子对接技术的青盐方药效物质基础分析 被引量：10
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作者 邹钊 李佳珊 +5 位作者 徐颖 杨一博 徐盼瑜 杜寒倩 朱卫丰 林娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第22期159-166,共8页
目的:采用血清药物化学方法研究青盐方的入血成分,并考察入血成分与雌激素受体(ER)的结合能,确认青盐方在大鼠体内的药效物质基础。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS)比较青盐方70%乙醇提... 目的:采用血清药物化学方法研究青盐方的入血成分,并考察入血成分与雌激素受体(ER)的结合能,确认青盐方在大鼠体内的药效物质基础。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS)比较青盐方70%乙醇提取物、各单味药70%乙醇提取物、空白血清、青盐方70%乙醇提取物给药后血清的指纹图谱差异,根据质谱的保留时间、相对分子质量,以及一级、二级离子碎片,判定青盐方在大鼠体内的入血成分,流动相选择0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~5 min,2%~20%B;5~10 min,20%~50%B;10~15 min,50%~80%B;15~25 min,80%~95%B;25~26 min,95%~2%B;26~30 min,2%B),流速0.3 mL·min^(-1),进样量5μL,电喷雾离子源,检测范围m/z 150~2000,正、负离子扫描模式。采用分子对接技术表征入血成分与ERα、ERβ的结合能,进一步确认青盐方药效物质基础。结果:口服青盐方后,从血清中检测出30种入血成分,其中9种为原型成分,21种为代谢产物。经鉴定9种原型成分分别为水晶兰苷、车叶草苷、麦角甾苷、松果菊苷、β-蜕皮甾酮、尿囊素、去乙酰基车叶草苷酸、甜菜碱、咖啡酸,21种代谢产物包括有机酸、氨基酸、胆碱类等。上述9种原型成分与ERα的结合能分别为-6.7、-8.9、-6.0、-5.7、-5.3、-4.9、-7.3、-3.3、-6.3 kcal·mol^(-1)(1 kcal≈4184 J),与ERβ的结合能分别为-6.6、-7.2、-7.7、8.0、-7.4、-5.5、-6.9、-3.6、-6.4 kcal·mol^(-1)。结论:水晶兰苷等9种入血的原型成分是青盐方在体内发挥雌激素样作用的活性成分,可为该方质量标准的制定及后续研发提供实验依据。 展开更多
关键词 青盐方 血清药物化学 分子对接 原型成分 指纹图谱 雌激素受体(ER) 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(uplc-q-orbitrap-MS)
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UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术研究真武汤在大鼠体内入血成分及药动学 被引量：4
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作者 田萍 安鸿志 +6 位作者 位恒超 张薇 王世冉 梁瑞峰 古耘 马开 韩德恩 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第22期2478-2483,共6页
目的:研究真武汤在大鼠体内的入血成分及其代谢物,并对4种入血成分进行药动学研究。方法:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术结合Compound Discover 3.0软件,通过对比真武汤样品、空白血浆、... 目的:研究真武汤在大鼠体内的入血成分及其代谢物,并对4种入血成分进行药动学研究。方法:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术结合Compound Discover 3.0软件,通过对比真武汤样品、空白血浆、给药血浆色图谱,鉴定并推测真武汤在大鼠血浆中的原型化合物及代谢物。在此基础上,对苯甲酰新乌头原碱、白术内酯Ⅲ、芍药苷、6-姜酚进行药动学研究。结果:共鉴定了24种原型化合物和18种代谢物,主要代谢途径为氧化、还原、水解、去甲基、去亚甲基、去苯甲酰基、葡萄糖醛酸化等。药动学结果显示,4种成分的C_(max)在131.7~351.1 ng·mL^(-1),t_(max)在0.53~1.58 h,t_(1/2)在4.82~7.24 h,AUC_(0~24)在804.1~1980.7 ng·h·mL^(-1),AUC_(0~∞)在882.7~2108.8 ng·h·mL^(-1),MRT_(0~24)在5.47~6.89 h,MRT_(0~∞)在6.58~9.36 h。结论:分析了真武汤的入血成分并进行药动学研究,对真武汤体内药效物质基础及其临床应用研究提供实验依据。 展开更多
关键词 真武汤 uplc-q-orbitrap HRMS 原型成分 代谢物 药动学
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS和GC-MS技术的抗病毒颗粒化学成分分析 被引量：12
18
作者 田世民 谢锦 +5 位作者 尚强 黄浩洲 李东 张定堃 韩丽 郑川 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期134-144,共11页
目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术快速鉴定抗病毒颗粒的化学成分。方法:UPLC-Q-Orbitrap HRMS采用Thermo Scientific AccucoreTMC18色谱柱(3 mm×1... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术快速鉴定抗病毒颗粒的化学成分。方法:UPLC-Q-Orbitrap HRMS采用Thermo Scientific AccucoreTMC18色谱柱(3 mm×100 mm, 2.6μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱;正、负离子模式下采集数据。根据精确质荷比和二级碎片离子信息,结合对照品和文献数据对抗病毒颗粒的醇溶性成分进行快速鉴定。GC-MS选用Agilent HP-5毛细管色谱柱(30 m×250μm, 0.25μm),载气为氮气;质谱采用EMV模式:增益因子1.00。将色谱峰信息与NIST标准质谱库进行检索对比,对抗病毒颗粒的挥发性成分进行快速鉴定。结果:从抗病毒颗粒中共鉴别出了155个化合物,包括木脂素类8个、黄酮类15个、香豆素类9个、生物碱类9个、有机酸类31个、糖类6个、萜类38个、氨基酸类6个、核苷类7个、苯乙醇苷类11个和其他类化合物15个。结论:建立了抗病毒颗粒UPLC-Q-Exactive MS和GC-MS的分离鉴定方法,为阐释该复方的药效物质基础提供了依据。 展开更多
关键词 抗病毒颗粒 uplc-q-orbitrap HRMS GC-MS 化学成分 裂解规律
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基于UPLC-Q-Orbitrap MS/MS技术研究酸枣仁发酵过程中的化学成分转化 被引量：7
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作者 杜晨晖 李泽 +4 位作者 崔小芳 张敏 裴香萍 詹海仙 闫艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1614-1620,共7页
利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS/MS)研究了酸枣仁经茯苓发酵前后的主要化学成分变化,初步探讨了茯苓对酸枣仁发酵的转化规律.鉴定了发酵产物中24种化学成分,整合多元统计方法对酸枣仁发酵0,7和14 ... 利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS/MS)研究了酸枣仁经茯苓发酵前后的主要化学成分变化,初步探讨了茯苓对酸枣仁发酵的转化规律.鉴定了发酵产物中24种化学成分,整合多元统计方法对酸枣仁发酵0,7和14 d后的差异性化学成分进行研究,采用正交偏最小二乘分析找到7个差异成分.采用t-检验对24种化学成分的相对含量进行分析;并分析了酸枣仁中黄酮苷、皂苷类成分的代谢反应途径.通过茯苓发酵,酸枣仁中化学成分主要发生了脱酰基和脱糖基等水解反应.为酸枣仁发酵产物的化学成分检测提供了快速、直观且准确的方法,为酸枣仁-茯苓共发酵产物的深入开发与利用提供了科学依据. 展开更多
关键词 酸枣仁 茯苓 发酵 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱 生物转化
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不同陈化时间广陈皮中黄酮类成分的UPLC-Q-Orbitrap HRMS分析 被引量：45
20
作者 杨放晴 何丽英 +3 位作者 杨丹 申梦园 陈鸿平 刘友平 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期125-132,共8页
目的:应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术分析不同陈化时间广陈皮中的黄酮类成分。方法:采用Agilent Extend-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1%乙酸水溶液(A)-0.1%乙酸甲醇... 目的:应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术分析不同陈化时间广陈皮中的黄酮类成分。方法:采用Agilent Extend-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1%乙酸水溶液(A)-0.1%乙酸甲醇溶液(B)梯度洗脱(0~25 min,5%~95%B;25~30 min,95%B;30~30.1 min,95%~5%B;30.1~35 min,5%B),流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃。高分辨质谱采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子切换模式扫描,扫描方式为全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/dd-MS2)。通过多级离子碎片信息结合mz Cloud网络数据库,中药成分高分辨质谱数据库(OTCML),对照品比对及文献数据进行准确定性。结果:共鉴定43种黄酮类成分,其中黄酮类24种,黄酮醇类5种,二氢黄酮类13种,查尔酮类1种。不同陈化时间广陈皮的黄酮类成分在物质种类上较为一致,但峰面积存在差异。依据峰面积比较相对含量,发现30种黄酮类成分的相对含量随陈化时间增加总体呈增加趋势,其中橙皮苷,diosmin,6-去甲氧基橘皮素,川陈皮素,橘皮素等24种黄酮类成分相对含量增加明显;柚皮素、新橙皮苷等其他13种黄酮类成分相对含量随陈化时间增加总体无明显变化。结论:该方法可全面、准确、高效地测定不同陈化时间广陈皮的黄酮类成分及其相对含量变化,可为广陈皮药效物质基础、质量控制研究提供方法学参考,并为阐释陈皮"陈久者良"提供实验依据。 展开更多
关键词 广陈皮 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(uplc-q-orbitrap HRMS) 陈化时间 黄酮类 电喷雾离子源(ESI)
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