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基于UPLC-Q-Orbitrap MS/MS分析栀子炒炭前后化学成分变化
1
作者 李兰 洪杰 +3 位作者 宋亚南 李一岚 王云 张村 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第4期175-182,共8页
目的:探究栀子炒炭前后化学成分的变化规律,为栀子炒炭的物质基础研究提供数据支撑。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS/MS)分别在正、负离子模式下采集数据,结合Compound Discoverer 3.3软件... 目的:探究栀子炒炭前后化学成分的变化规律,为栀子炒炭的物质基础研究提供数据支撑。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS/MS)分别在正、负离子模式下采集数据,结合Compound Discoverer 3.3软件、在线数据库对生栀子和栀子炭中的化学成分进行全面分析,采用SIMCA14.1软件进行主成分分析及偏最小二乘法-判别分析,通过变量重要性投影(VIP)值>1筛选炒炭前后的差异次级代谢产物及初级代谢产物,并使用MetaboAnalyst网站分别进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集,为阐明炮制机制提供参考。结果:共鉴定出185个成分,包括次级代谢产物成分96个,初级代谢产物成分89个;按类型分为以环烯醚萜苷类、黄酮类、萜类成分为主的九类成分,并对其裂解规律进行解析。同时,分别对次级代谢产物及初级代谢产物进行多元统计分析,鉴定出其差异代谢产物分别为70、59个,次级代谢产物共富集C5支链二元酸代谢及黄酮和黄酮醇生物合成途径等2条代谢通路,初级差异代谢产物共富集到亚油酸代谢、酪氨酸代谢等7条通路。结论:栀子炒炭后化学成分发生了明显变化,其中羟异栀子苷、西红花苷Ⅱ、藏红花酸、jasminoside B等环烯醚萜苷及萜类成分含量显著降低,4-羟基香豆素、京尼平苷酸、龙胆苦苷和山栀苷甲酯含量显著升高。推测该变化与炮制品增强的凉血止血功效相关。所辨识的关键成分为阐明栀子炒炭前后功效变化的物质基础提供了依据。 展开更多
关键词 栀子 栀子炭 化学成分 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(uplc-q-orbitrap MS/MS) 初级代谢产物 次级代谢产物
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UPLC-Q-Orbitrap-MS法同时测定夏枯草配方颗粒中16种成分的含量
2
作者 华杰凯 张灿 +5 位作者 沈杰 庄俊嵘 王琴 常昕楠 刘伟 张建伟 《中成药》 北大核心 2026年第1期9-17,共9页
目的建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap-MS)法同时测定夏枯草配方颗粒中奎宁酸、丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸、新绿原酸、秦皮乙素、绿原酸、隐绿原酸、阿魏酸、水杨... 目的建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap-MS)法同时测定夏枯草配方颗粒中奎宁酸、丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸、新绿原酸、秦皮乙素、绿原酸、隐绿原酸、阿魏酸、水杨酸、异槲皮苷、金丝桃苷、芦丁的含量。方法分析采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。再进行主成分分析、正交偏最小二乘判别分析。结果16种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9977),平均加样回收率87.72%~111.52%,RSD 0.61%~11.99%。16批样品聚为4类,4个主成分累积方差贡献率为87.74%,丹参素、咖啡酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸、奎宁酸、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、原儿茶醛、原儿茶酸为潜在质量标志物。结论该方法简便准确,稳定性好,可用于夏枯草饮片、配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 夏枯草配方颗粒 化学成分 含量测定 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(uplc-q-orbitrap-MS) 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
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UPLC-Q-Orbitrap-HRMS结合ICP-MS技术测定哀牢山手工红糖中的化学成分与无机元素
3
作者 尹翠然 郭海涛 +9 位作者 王嘉慧 胡子怡 于晗 刘庚洋 于泽坤 李杰姝 王崟瓖 王春国 刘永刚 马涛 《药学学报》 北大核心 2026年第1期273-282,共10页
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap-HRMS)技术和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,建立哀牢山手工红糖中化学成分与无机元素的分析方法。该红糖经水提醇沉后采用UPLC-Q-Orbitrap-HRMS测定其中的化学成分... 基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap-HRMS)技术和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,建立哀牢山手工红糖中化学成分与无机元素的分析方法。该红糖经水提醇沉后采用UPLC-Q-Orbitrap-HRMS测定其中的化学成分,共鉴定出30种化学成分,可分为氨基酸及其衍生物类10种、糖及衍生物类8种、有机酸类4种、醛类3种、其他类5种。采用ICP-MS结合指纹图谱、元素相关性分析和健康风险评价测定分析不同批次红糖元素种类、含量,并对其进行质量评价。结果显示,三批红糖中主要含有K、Mg、Ca等常量元素,Fe、Zn、Cu、Se、Co、Mn、Cr等微量元素,不同批次哀牢山红糖的无机元素含量存在差异,且元素间存在复杂的显著正/负相关关系网络。根据2025年版《中华人民共和国药典》的重金属含量规定,采用每人每日每千克体重重金属摄入量(Exp)、危害指数法(HI)和暴露限值法(MOE)进行评估,结果显示不同批次红糖重金属含量均符合要求;有害元素整体潜在的风险较低。本研究将UPLC-Q-Orbitrap-HRMS与ICP-MS两种方法结合,构建了基于化学成分鉴定及无机元素定量分析的双维度质量评价体系,为红糖质量图谱的建立、营养功能关联性研究提供了数据和技术支撑。 展开更多
关键词 uplc-q-orbitrap-HRMS ICP-MS 红糖 化学成分鉴定 元素测定
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS指纹图谱与集成化学计量学策略的丹参-红曲发酵产物智能质量评价研究
4
作者 刘璐 吕婧 +3 位作者 王一凡 胡雪鑫 杨龙飞 赵渤年 《中国药品标准》 2025年第3期294-303,共10页
目的:建立丹参-红曲发酵产物的数字化质量评价体系,筛选关键质量标志物,为其智能化质控提供方法学支持。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术对20批次发酵产物中丹参酮ⅡA、丹酚酸B等34种指标成分进行高通量定量分析;通过层析聚类分析和偏... 目的:建立丹参-红曲发酵产物的数字化质量评价体系,筛选关键质量标志物,为其智能化质控提供方法学支持。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术对20批次发酵产物中丹参酮ⅡA、丹酚酸B等34种指标成分进行高通量定量分析;通过层析聚类分析和偏最小二乘判别分析筛选关键标志物,结合支持向量机器学习算法构建智能判别模型,数字化解析批次间质量差异特征。结果:不同批次样品共标定34个共有峰,聚类分析显示样品按产地聚为三类(山东、河南、安徽)。联合偏最小二乘分析进一步筛选出6个关键差异标志物,包括异丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA等萜类及丹酚酸G等酚酸类成分;支持向量机模型通过遗传算法与网格搜索协同优化参数,实现产地溯源准确率100%。结论:本研究通过“化学特征解析-标志物筛选-模型验证”的三步式分析策略,构建了丹参-红曲发酵产物的数字化质量评价体系,为中药质量控制的智能化转型提供了可推广的技术路径。 展开更多
关键词 丹参-红曲发酵产物 化学计量学 质量标志物 uplc-q-orbitrap-MS 产地判别 质量评价
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UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合分子对接探究肉苁蓉苦味的物质基础及味-效关系 被引量：2
5
作者 田利颖 李明杰 +3 位作者 侯强 王郑园 古力孜也·艾赛提 胡君萍 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第6期1569-1580,共12页
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术和分子对接技术探究肉苁蓉提取物的苦味呈味物质(以下简称呈苦物质),并探究其与苦味功效的关系,为脱苦及矫味奠定研究基础。首先采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS... 基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术和分子对接技术探究肉苁蓉提取物的苦味呈味物质(以下简称呈苦物质),并探究其与苦味功效的关系,为脱苦及矫味奠定研究基础。首先采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS对肉苁蓉成分进行定性分析,鉴定出69个化学成分,将这些化学成分与苦味受体进行分子对接,筛选出20个呈苦物质,包括6个苯乙醇苷类、5个黄酮类、3个酚酸类、2个环烯醚萜类、2个生物碱类、2个其他类成分。采集相同产地不同月份的9批次新鲜肉苁蓉样品,将其分为不同月份及不同部位,采用电子舌法测定样品的苦味量化值,采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中6个潜在苦味药效成分(松果菊苷、毛蕊花糖苷、管花苷A、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷、京尼平苷)的含量,采用紫外-可见分光光度法测定样品中总苯乙醇苷、总多糖、总生物碱、总黄酮、总酚酸含量,并将在此基础上结合化学计量学分析,通过皮尔逊(Pearson)相关性分析、灰色关联分析、正交偏最小二乘法判别分析寻找肉苁蓉中的苦味成分,均与分子对接结果一致,2种方法互为佐证。最后以呈苦物质为研究对象,进行网络药理学预测与分析,并探究了呈苦物质作用靶点与苦味功效的关系,结果表明呈苦物质作用的关键靶点为EGFR、PIK3CB、PTK2等,并且呈苦物质可能通过作用于相关疾病靶点而发挥苦味功效,即肉苁蓉呈苦物质是苦味功效的物质基础。综上,该研究表明以松果菊苷、毛蕊花糖苷、金石蚕苷为主的苯乙醇苷类成分为肉苁蓉“苦味”的物质基础,分子对接技术对中药呈苦物质的筛选具有指导作用,肉苁蓉的呈苦物质具有苦味功效,为今后中药的“味-效”关系研究提供思路与参考。 展开更多
关键词 肉苁蓉提取物 uplc-q-orbitrap HRMS 网络药理学 分子对接 电子舌 呈苦物质 “味-效”关系
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基于UPLC-Q-Orbitrap MS和分子网络技术快速鉴定远志与卵叶远志化学成分 被引量：1
6
作者 罗雅雯 骆骄阳 +3 位作者 何春娇 柯童炜 秦旭华 杨美华 《中药与临床》 2025年第3期8-15,共8页
目的:快速鉴定远志和卵叶远志中的化学成分,探究化合物在两种植物中的分布。方法:利用超高效液相色谱-Q-静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Orbitrap MS)对远志与卵叶远志中的化学成分的质谱信息进行了采集,并上传至全球天然产物分子库(G... 目的:快速鉴定远志和卵叶远志中的化学成分,探究化合物在两种植物中的分布。方法:利用超高效液相色谱-Q-静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Orbitrap MS)对远志与卵叶远志中的化学成分的质谱信息进行了采集,并上传至全球天然产物分子库(Global Natural Products Social,GNPS)平台进一步分析,得到可视化的分子网络图,最后综合对比化合物与对照品、库中已鉴定的准分子离子峰以及二级质谱特征离子碎片信息。结果:本研究快速鉴定出34种化学成分,上述化合物在两种植物中的分布大致相似。此外,本研究对远志与卵叶远志中远志低聚糖酯、黄酮类化合物的裂解规律进行了初步推断。为深入研究远志与卵叶远志的其他类型化合物的质谱裂解规律提供了参考。结论:利用GNPS分子网络方法阐明了远志与卵叶远志的化学成分,为远志资源的综合开发提供依据,并为精准快速鉴定中药材中物质基础提供了方法参考。 展开更多
关键词 uplc-q-orbitrap MS 远志 卵叶远志 GNPS 分子网络
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS分析芪苈强心胶囊的物质基础及其体内分布 被引量：4
7
作者 张建伟 华杰凯 +4 位作者 李荣胜 王琴 常昕楠 刘伟 沈杰 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第5期185-193,共9页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析芪苈强心胶囊中的化学成分及其体内分布。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对芪苈强心胶囊供试品溶液、灌胃给药后小鼠的血清及脑、心脏、肺脏、脾... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析芪苈强心胶囊中的化学成分及其体内分布。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对芪苈强心胶囊供试品溶液、灌胃给药后小鼠的血清及脑、心脏、肺脏、脾脏、肝脏、肾脏中的化学成分进行检测,通过Thermo Xcalibur 2.2软件构建化合物信息数据库,并拟合准分子离子对应的化合物分子式,以保留时间、精确相对分子质量、碎片离子等信息,结合对照品和文献数据,鉴定芪苈强心胶囊中化学成分及其体内分布情况。结果:从芪苈强心胶囊中共鉴定或推测出233种化合物,包括萜类70种、黄酮类60种、有机酸类23种、生物碱类17种、甾类20种、香豆素类7种、其他类36种,其中73种化合物通过对照品鉴定。组织分布结果显示,分别在血、脑、心脏、肺脏、脾脏、肝脏及肾脏中检测到移行成分71、17、38、33、32、58、43种。奎宁酸、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱等37种化学成分移行入血和心脏;毛蕊异黄酮、美迪紫檀烷、芒柄花素、泽泻醇B和泽泻醇A等14种化学成分在血和各组织中均有分布。结论:该研究较全面地分析芪苈强心胶囊的物质基础及其体内分布情况,其中黄芪甲苷、丹酚酸B、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3、毛蕊异黄酮苷和芥子碱等成分可能是治疗心力衰竭的重要成分,可为芪苈强心胶囊的质量控制和药效物质基础研究提供依据。 展开更多
关键词 芪苈强心胶囊 化学成分分析 成分归属 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QOrbitrap-MS) 组织分布 物质基础 心力衰竭
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基于UPLC-Q-Orbitrap-HRMS技术结合代谢组学分析研究阿托品对于斑马鱼幼鱼的急性毒性及作用机制 被引量：1
8
作者 许中石 胡炜青 +6 位作者 王宗成 常靖 邹波 王爱华 陈涛 吴元钊 姚伟宣 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第11期1144-1154,共11页
目的研究阿托品暴露对斑马鱼幼鱼(zebrafish larvae,ZL)内源性代谢物的影响,筛选差异代谢物并解析代谢通路,明确其急性毒性及作用机制。方法本研究利用斑马鱼模型评估阿托品的急性暴露毒性,阿托品暴露后,收集ZL生物样品并进行前处理。... 目的研究阿托品暴露对斑马鱼幼鱼(zebrafish larvae,ZL)内源性代谢物的影响,筛选差异代谢物并解析代谢通路,明确其急性毒性及作用机制。方法本研究利用斑马鱼模型评估阿托品的急性暴露毒性,阿托品暴露后,收集ZL生物样品并进行前处理。采用超高效液相色谱串联四级杆轨道阱质谱技术对样品检测,使用compound discoverer 3.2等软件进行代谢组数据处理与分析,建立主成分分析和正交偏最小二乘判别分析模型,筛选差异代谢物,并进一步分析其对代谢通路的影响。同时对该检测方法的准确度、精密度及模型高解释变异和预测能力进行评估。结果通过多元统计学分析,共鉴定出51种显著变化的差异代谢物,其中44种下调,7种上调。利用metabo analyst 6.0将差异代谢物进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集通路分析,发现阿托品暴露显著影响ZL的组氨酸代谢通路,丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸代谢通路,三羧酸循环和精氨酸代谢通路。结论本研究发现阿托品显著干扰ZL的内源性代谢谱并导致多条代谢通路紊乱。通过非靶向代谢组学分析,首次发现组氨酸代谢通路紊乱可能是阿托品诱发神经毒性和氧化应激的重要机制之一;丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸代谢通路的异常变化表明,阿托品可能通过影响氨基酸代谢导致线粒体功能障碍和兴奋性毒性;精氨酸代谢通路的紊乱则进一步关联到心血管毒性和免疫抑制作用。研究结果为阿托品急性中毒的代谢组学特征提供全面解析,为揭示其毒性机制提供了新的代谢靶点,并为阿托品司法鉴定及内源性代谢紊乱研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 阿托品 斑马鱼幼鱼 代谢组学 通路分析 毒性机制 超高效液相色谱串联四级杆轨道阱质谱
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基于HS-GC-IMS、HS-SPME-GC-MS和UPLC-Q-Orbitrap-MS结合化学计量学探讨当归酒炙前后化学成分差异
9
作者 孙雪豪 陈家璇 +5 位作者 尹佳鑫 韩潇 窦志英 李正 康利平 余河水 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第14期3909-3917,共9页
基于顶空-气相色谱-离子迁移质谱(HS-GC-IMS)、顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)和超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-质谱(UPLC-Q-Orbitrap-MS)技术结合化学计量学探讨当归在酒炙过程中物质基础变化的内涵。构建当归和... 基于顶空-气相色谱-离子迁移质谱(HS-GC-IMS)、顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)和超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-质谱(UPLC-Q-Orbitrap-MS)技术结合化学计量学探讨当归在酒炙过程中物质基础变化的内涵。构建当归和酒当归的HS-GC-IMS指纹图谱,统计当归炮制前后各类挥发性成分的变化趋势并对其挥发性小分子物质进行表征。运用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行区分和差异性分析。基于HS-GC-IMS技术从当归中鉴定出89种挥发性成分,包括14种不饱和烃类化合物、16种醛类、13种酮类、9种醇类、16种酯类、6种有机酸类和15种其他成分。利用HS-SPME-GC-MS技术鉴定出118种挥发性成分,包括42种不饱和烃类化合物、11种芳香类、30种醇类、8种烷类、6种有机酸类、4种酮类、7种醛类、5种酯类和5种其他挥发性成分。采用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术鉴定出非挥发性物质76种。主成分分析显示3种技术下的当归和酒当归聚类明显,PCA和OPLS-DA可以区分当归和酒当归,同时发现VIP>1的化合物共145种可作为判断当归炮制质量的关键因子,如HS-GC-IMS定性出的4-甲基-3-戊烯-2-酮、2-甲基戊酸乙酯和2,4-二甲基-1,3-二氧戊环等化合物,HS-SPME-GC-MS定性出的当归酸、β-蒎烯和大根香叶烯B等化合物,UPLC-Q-Orbitrap-MS定性出的L-色氨酸、甘草利酮和川白芷素等化合物。综上,3种分析方法结合化学计量学可评价当归和酒当归化学成分物质基础差异性,为酒当归的炮制机制研究和临床应用提供参考。 展开更多
关键词 当归 酒当归 HS-GC-IMS HS-SPME-GC-MS uplc-q-orbitrap-MS 主成分分析
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS的整合定性策略分析茯苓类药材差异化学成分 被引量：1
10
作者 王佳媛 范晓涵 +7 位作者 魏晓晓 曹蓉 王进 王蕾 许凤清 黄顺旺 吴德玲 赵宏苏 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第7期148-156,共9页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),联合质量亏损过滤(MDF)和分子网络整合技术,建立快速鉴定茯苓类药材中差异化学成分的分析方法。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对茯苓类药材进行质谱数据... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),联合质量亏损过滤(MDF)和分子网络整合技术,建立快速鉴定茯苓类药材中差异化学成分的分析方法。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对茯苓类药材进行质谱数据采集及鉴定,借助MDF对三萜类成分进行裂解行为研究和结构鉴定,基于各成分MS/MS离子碎片的相似度创建全球天然产物社会分子网络(GNPS),利用软件Cytoscape 3.6.1可视化结构相似的分子簇,对主要的化合物类别的结构进行鉴定及确证。采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析,以变量重要性投影(VIP)值>1、P<0.05为标准筛选5种茯苓类药材的差异成分。结果:通过数据库比对鉴定出66种化合物,经MDF新鉴定出8种化合物,经GNPS新鉴定出28种化合物,共鉴定出102种化学成分,其中三萜类成分43种,糖类成分16种,氨基酸及肽类26种,核苷类3种,其他类化合物14种。茯苓皮和野生茯神中的三萜类成分居多,茯苓和人工茯神的氨基酸及肽类成分最多,茯苓皮的糖类成分最多,茯苓和人工茯神中Ⅰ型三萜和Ⅱ型三萜含量较高,茯苓皮中Ⅲ型三萜含量较高,茯神木中4种类型的三萜类均含量较高,野生茯神中Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅳ型三萜含量较高。筛选出12种共有差异化学成分,包括丝氨酸、鸟嘌呤核苷、没食子酸、2-辛烯醛、麦芽三糖、栓菌酸、去氢齿孔酸、松苓新酸、茯苓酸A、茯苓酸B、茯苓酸E、茯苓酸G,在不同茯苓类药材中的相对含量存在明显差异。结论:在5种茯苓类药材中,成分的种类整体相似,但其相对含量存在显著差异,尤其是在三萜类成分的分布上。UPLC-Q-Orbitrap-MS、MDF与GNPS整合技术的联用,可为其他中药的快速定性分析提供思路。 展开更多
关键词 分子网络 质量亏损过滤 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(uplc-q-orbitrap-MS) 多元统计分析 差异化合物 成分鉴定 三萜类成分
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的开郁曲化学成分分析
11
作者 何云龙 冯婉婷 +3 位作者 胡攀 纪奇森 万兴东 夏厚林 《广东化工》 2025年第24期118-123,117,共7页
目的:应用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术对开郁曲中的化学成分进行分析和鉴定。方法:采用Welch UHPLC AQ-C18色谱柱(2.1×100.0 mm,1.8μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/m... 目的:应用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术对开郁曲中的化学成分进行分析和鉴定。方法:采用Welch UHPLC AQ-C18色谱柱(2.1×100.0 mm,1.8μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为25℃,进样量为4μL;使用电喷雾离子源(ESI),扫描范围(m/z 100~1500)正、负离子模式下采集数据,根据一级质谱的精确相对分子质量、二级质谱特征碎片结合并结合对照品、裂解规律以及相关文献对开郁曲成分进行分析并对各化学成分进行归类。结果:共鉴别出51个化合物,包括22个黄酮类、11个有机酸类、2个生物碱类、2个酚类、6个氨基酸类、2个鞣质类及6个其他类化合物。结论:本研究建立的分析策略可实现开郁曲化学成分的高效、系统化识别,为后续药效物质基础解析及开发应用提供关键支撑。 展开更多
关键词 开郁曲 化学成分 uplc-q-orbitrap HRMS 裂解规律 药效物质基础
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基于UPLC-Q-Orbitrap-HRMS的地榆炒炭前后化学成分差异分析
12
作者 刘畅 周熙 +2 位作者 刘倩宝 吴惠勤 罗辉泰 《分析测试学报》 北大核心 2025年第11期2362-2368,共7页
采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)分析地榆及其炮制品地榆炭的化学成分,并通过化学模式识别方法分析二者的差异成分。采用Waters BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离;以0.1%... 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)分析地榆及其炮制品地榆炭的化学成分,并通过化学模式识别方法分析二者的差异成分。采用Waters BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离;以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用加热电喷雾离子源,正、负离子模式下采集数据。根据分子离子峰的精确质量数和二级碎片信息,结合文献及数据库,鉴定出地榆、地榆炭中共41个化学成分,其中酚类17个、黄酮类12个、三萜类9个及其他类化合物3个。应用SIMCA 14.1软件对各化合物的峰面积进行主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,筛选地榆与地榆炭的差异成分。炒炭后,收敛止血活性成分没食子酸、地榆皂苷Ⅱ、委陵菜酸与熊果酸的含量升高,而葡萄糖没食子鞣苷、儿茶素、短叶苏木酚酸、鞣花酸及坡模酸的含量降低。地榆炭中的三萜和酚类化合物可能是其收敛止血功效增强的主要内在物质基础。该研究可为地榆炒炭炮制后止血作用增强的内在机制提供科学参考。 展开更多
关键词 地榆 uplc-q-orbitrap-HRMS 化学成分 中药炮制 高分辨质谱 差异分析
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UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合网络药理学分析宁心养神膏化学成分及治疗失眠的作用机制
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作者 粟洁莹 赵湘培 +2 位作者 卢蓉萍 孙宗喜 杨梅 《中医药导报》 2025年第12期90-97,共8页
目的:运用网络药理学和分子对接方法探讨宁心养神膏治疗失眠的相关靶点及其作用机制。方法:通过UPLC-Q-Orbitrap HRMS液质联用得到宁心养神膏的化合物成分,在SwissADME网站筛选并获取宁心养神膏的主要活性成分及其作用靶点;利用疾病基... 目的:运用网络药理学和分子对接方法探讨宁心养神膏治疗失眠的相关靶点及其作用机制。方法:通过UPLC-Q-Orbitrap HRMS液质联用得到宁心养神膏的化合物成分,在SwissADME网站筛选并获取宁心养神膏的主要活性成分及其作用靶点;利用疾病基因网络(DisGeNet)、人类基因综合数据库(GeneCards)、药物靶标数据库(Drug Bank)、治疗靶点数据库(Therapeutic Target Database)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和蛋白质数据库(Uniprot)检索失眠相关靶点;绘制韦恩图获取药物与疾病的共同靶点;以String在线分析平台分析药物与疾病共同靶点,进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建;利用DAVID生物信息数据库对药物与疾病共同靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并利用Cytocsape 3.10.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图。通过AutoDock软件进行分子对接,并采用PyMol软件进行可视化分析。结果:宁心养神膏中共筛选出48个有效化学成分,其核心成分与失眠交集靶点615个。GO和KEGG分析结果显示宁心养神膏治疗失眠的作用机制主要涉及长时程抑制、β-丙氨酸代谢、脂肪酸降解、内分泌和神经元投射形态发生、常染色质、γ-氨基丁酸门控氯离子通道活性等调节通路。分子对接结果显示宁心养神膏中的化学成分黄芩苷元、山柰酚、棕榈酸、邻苯二甲酸二丁酯、橙皮素、棕榈油酸与丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、半胱天冬酶3(CASP3)、雌激素受体α(ESR1)等核心靶点有较高的亲和力。结论:宁心养神膏中黄芩苷元、山柰酚、棕榈酸、邻苯二甲酸二丁酯、橙皮素、棕榈油酸等有效成分为治疗失眠的相关靶点,可通过调控失眠的信号通路以及其相关蛋白发挥缓解失眠的作用。 展开更多
关键词 失眠 宁心养神膏 uplc-q-orbitrapHRMS 网络药理学 分子对接
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基于UPLC-Q-Orbitrap MS技术的小檗皮与余甘子配伍前后化学成分变化研究
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作者 刘景烨 彭家艳 +4 位作者 宗毅 丁银 苟晓玲 张静 范刚 《中药与临床》 2025年第6期18-23,27,共7页
目的:研究藏药小檗皮与余甘子配伍前后的化学成分变化,探讨二药配伍的合理性。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)技术对小檗皮与余甘子的单煎合液和合煎液的化学成分进行分析,通过与对照品、相关文... 目的:研究藏药小檗皮与余甘子配伍前后的化学成分变化,探讨二药配伍的合理性。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)技术对小檗皮与余甘子的单煎合液和合煎液的化学成分进行分析,通过与对照品、相关文献和数据库的离子碎片信息比对进行化学成分鉴定,并采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)揭示两药单煎合液和合煎液的化学成分差异。结果:共鉴定出33种化学成分,包括12种生物碱类、11种多酚类、6种有机酸类、2种黄酮类和2种糖类成分。通过PCA和OPLS-DA分析,发现两药的单煎合液与合煎液比较存在明显的差异。根据变量重要性投影值(VIP)>3和t检验共筛选得到10种差异成分,其中小檗碱、药根碱、巴马汀、蟾蜍特尼定、柯里拉京、6-O-没食子酰葡萄糖、奎宁酸、oblongine、果糖的相对含量在合煎液中显著增加,而海藻糖的相对含量在合煎液中显著减少。结论:小檗皮与余甘子配伍之后,可促进多种活性成分在合煎液中的溶出,这些成分可能是小檗皮与余甘子配伍协同治疗疾病的物质基础。 展开更多
关键词 小檗皮 余甘子 配伍 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱 化学成分
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的天丹通络胶囊中化学成分研究 被引量：15
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作者 左莉华 周霖 +6 位作者 李卓伦 王振辉 师莹莹 姜晓芳 李鑫 孙志 张晓坚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1031-1040,共10页
目的系统阐明复方中药制剂天丹通络胶囊中的化学成分组成,同时建立一种可以实现对中药复杂成分进行精准、快速鉴定的高效分析方法。方法采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS),对天丹通络胶囊中的化... 目的系统阐明复方中药制剂天丹通络胶囊中的化学成分组成,同时建立一种可以实现对中药复杂成分进行精准、快速鉴定的高效分析方法。方法采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS),对天丹通络胶囊中的化学成分进行鉴定分析,通过UPLC-Q-Orbitrap MS扫描提供的化合物精确相对分子质量、多级碎片离子信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据进行比对,并结合相关参考文献及数据库从而实现对化合物的准确定性。结果共鉴定出40种化学成分,其中主要包括酚酸类、醌类、黄酮类、苯酞内酯类、脂肪酸类及其他类。结论本研究可系统、准确、快速地鉴定天丹通络胶囊中的多种化学成分,并为其药效物质基础及质量控制研究提供了科学的理论依据。 展开更多
关键词 天丹通络胶囊 uplc-q-orbitrap HRMS 酚酸类 醌类 黄酮类 苯酞内酯类
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合网络药理学研究地黄抗抑郁成分及其作用机制 被引量：18
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作者 韩德恩 岳中胜 +3 位作者 李红伟 刘改枝 蔡邦荣 田萍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1051-1063,共13页
通过网络药理学结合分子对接技术研究地黄抗抑郁的有效成分及作用机制。利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术鉴定地黄主要成分,利用SwissTargetPrediction平台预测药物成分相关靶点,利用GeneCa... 通过网络药理学结合分子对接技术研究地黄抗抑郁的有效成分及作用机制。利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术鉴定地黄主要成分,利用SwissTargetPrediction平台预测药物成分相关靶点,利用GeneCards、OMIM、TTD数据库搜集与抑郁症相关联的靶点,利用STRING数据库构建靶点蛋白相互作用网络;通过Metascape数据库进行GO功能分析及KEGG通路富集分析。借助Cytoscape 3.7.2软件构建"成分-靶点-疾病"以及"成分-靶点-通路"网络,分析获取网络中的关键靶点与其对应成分,并利用分子对接进行初步验证。地黄包括环烯醚萜类、紫罗兰酮类、苯乙醇苷类三大类85个化学成分。网络分析结果显示,地黄抗抑郁的主要成分为梓醇、密力特苷、genameside C、栀子新苷、6-O-对香酰基筋骨草醇、京尼平龙胆双糖苷、jiocarotenoside A1、neo-rehmannioside、地黄苷C、吉奥诺苷C、吉奥诺苷D、毛蕊花糖苷、地黄苷、肉苁蓉苷F、leucosceptoside A 15个化合物,对应AKT1、ALB、IL6、APP、MAPK1、CXCL8、VEGFA、TNF、HSP90AA1、SIRT1、CNR1、CTNNB1、OPRM1、DRD2、ESR1、SLC6A4这16个抗抑郁核心靶点。分子对接发现,氢键和疏水作用可能是其主要作用的形式。地黄抗抑郁症的重要靶点显著富集于神经活性配体-受体相互作用、神经退行性病变-多种疾病通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B通路、5-羟色胺能突触、阿尔茨海默病等24个信号通路中。 展开更多
关键词 uplc-q-orbitrap HRMS 地黄 抑郁症 网络药理学 分子对接
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基于UPLC-Q-Orbitrap MS法分析补肺益肾方的化学成分 被引量：26
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作者 黄海英 康俊丽 +4 位作者 余亚辉 赵鹏 冯素香 杜燕 李建生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-13,共13页
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)法,应用Mass Frontier质谱解析软件,对补肺益肾方的化学成分进行了定性分析。采用Phenomenex kinetex C_(18)(100 mm×2. 1 mm,2. 6μm)色谱柱,以1‰甲酸水-... 基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)法,应用Mass Frontier质谱解析软件,对补肺益肾方的化学成分进行了定性分析。采用Phenomenex kinetex C_(18)(100 mm×2. 1 mm,2. 6μm)色谱柱,以1‰甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0. 2 mL·min^(-1),柱温为25℃,进样量为5μL;应用Mass Frontier 6. 0软件对采集的碎片离子进行匹配,并结合文献报道,共鉴定了补肺益肾方的242个化学成分。在正离子模式下鉴定205个化学成分,其中人参10个,黄芪17个,赤芍28个,浙贝母9个,炒紫苏子63个,陈皮9个,矮地茶8个,酒萸肉7个,醋五味子26个,淫羊藿(炙)28个;负离子模式下鉴定37个成分,其中人参23个,黄芪14个。UPLC-Q-Orbitrap MS法可全面快速分析补肺益肾方的化学成分,为补肺益肾方的药效物质研究提供了基本数据。 展开更多
关键词 补肺益肾方 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(uplc-q-orbitrap MS) 化学成分
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UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合主成分分析的丹灯通脑软胶囊质量评价研究 被引量：7
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作者 周霖 周珮珮 +11 位作者 王肖辉 薛文华 孙志 张俊 左莉华 梁淑红 薛连平 惠洁 刘克锋 王松 张晓坚 赵杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期4311-4318,共8页
目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的丹灯通脑软胶囊(DTSC)中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相... 目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的丹灯通脑软胶囊(DTSC)中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以实现化合物的前期分离;然后通过Q-Orbitrap MS正负离子同时监测、一级全扫描及自动触发二级质谱扫描的模式捕捉目标成分的精确相对分子质量及碎片离子信息,以实现对待测物的准确定性和定量;最后将定量结果与PCA法相结合对不同批次药物进行科学的质量评价分析。结果在优化的色谱、质谱条件下,甜菜碱、丹参素、绿原酸、原儿茶醛、葛根素、咖啡酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、槲皮素、芹菜素、洋川芎内脂A、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A分别在0.018 1~0.578 4、5.555 7~177.782 0、0.018 1~0.580 3、0.002 8~0.089 2、0.787 2~25.191 3、0.000 5~0.016 7、0.007 2~0.228 9、0.065 8~2.105 3、0.304 6~9.747 1、3.888 1~124.417 6、0.000 5~0.016 0、0.000 6~0.018 1、0.002 5~0.080 1、0.019 8~0.632 8、0.032 2~1.031 7、0.102 8~3.290 0、0.044 5~1.422 9μg/mL线性关系良好(r≥0.999 2);精密度、重复性及稳定性良好(RSD≤5%);加样回收率在98%~102%,RSD均小于3%;定量分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定,其中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A对药物质量具有较大影响,可对其进行重点监控以保证药物批次质量。结论建立的定量方法灵敏度高且准确性好,方法学考察结果符合测定要求,可用于DTSC中多种活性成分的快速测定;并为其质量评价提供新的科学依据和参考。 展开更多
关键词 uplc-q-orbitrap HRMS 丹灯通脑软胶囊 主成分分析 质量评价 甜菜碱 丹参素 绿原酸 原儿茶醛 葛根素 咖啡酸 木犀草苷 迷迭香酸 丹酚酸A 丹酚酸B 槲皮素 芹菜素 洋川芎内脂A 二氢丹参酮Ⅰ 丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮Ⅱ_A
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS的鹿角方化学成分及组织分布分析 被引量：16
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作者 张建伟 刘伟 +1 位作者 沈沁 刘力 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期148-156,共9页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析鹿角方中的化学成分及其组织分布。方法:采用ACQUITY UPLC®BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析鹿角方中的化学成分及其组织分布。方法:采用ACQUITY UPLC®BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0~2 min,4%B;2~6 min,4%~12%B;6~38 min,12%~70%B;38~38.5 min,70%B;38.5~39 min,70%~95%B;39~43 min,95%B;43~43.1 min,95%~4%B;43.1~45 min,4%B),流速0.3 m L·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL,采用电喷雾离子源(ESI),正负离子全扫模式采集数据,扫描范围m/z 100~1500,碰撞能量10、20、40 e V。通过保留时间、精确相对分子质量、二级质谱碎片离子等信息,结合自建数据库,与对照品及文献数据进行比对,对鹿角方中化学成分及组织分布进行分析。结果:从鹿角方中共鉴定或推测出260个化合物,包括黄酮类156个,萜类43个,香豆素类18个,有机酸类13个,苯乙醇类7个,生物碱类7个,其他类16个,其中68种通过对照品比对鉴定。组织分布结果显示,分别在血、心脏、肝脏、肾脏中检测到原型成分100、143、129和126个。结论:该研究对鹿角方中的化学成分及组织分布进行了较全面的分析鉴定,可为鹿角方及其处方饮片的质量控制、临床应用、药代动力学、药效物质基础研究提供科学依据。 展开更多
关键词 鹿角方 淫羊藿 女贞子 补骨脂 山茱萸 陈皮 化学成分 组织分布 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(uplc-q-orbitrap-MS)
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS强力五虎合剂的化学成分分析
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作者 王艳平 李新爱 +3 位作者 张燕娣 李丽霞 宁娱 田杰 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第9期130-137,共8页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对强力五虎合剂的化学成分进行快速定性分析。方法采用Hypersil Acclaim aQ(2.1 mm×150 mm,1.9μm)色谱柱,以0.05%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对强力五虎合剂的化学成分进行快速定性分析。方法采用Hypersil Acclaim aQ(2.1 mm×150 mm,1.9μm)色谱柱,以0.05%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,进样量2μL,柱温40℃。高分辨质谱采用电喷雾离子源(electrospray ion source,ESI),正、负离子切换模式扫描,扫描方式为全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/data-dependent secondary scan,Full MS/dd-MS^(2))。采集数据通过Compound Discoverer 3.0软件进行分析,根据化合物的精确相对分子质量、色谱保留时间,以及特征离子碎片信息,结合数据库(ChemSpider,mzCloud,mzVault)及相关文献和对照品信息比对鉴定强力五虎合剂的化学成分。结果从强力五虎合剂中共鉴定出102个成分,其中12个成分经与对照品比对后可准确鉴别。结论该方法可快速准确对强力五虎合剂的化学成分进行定性分析,阐明中药复方制剂的化学物质基础,为强力五虎合剂的质量控制提供技术支持。 展开更多
关键词 强力五虎合剂 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法 化学成分
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