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基于UPLC-Q-Exactiveplus-Orbitrap-MS技术及网络药理学探讨益肾养元颗粒保肝的机制
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作者 王雪娜 姜玮 +4 位作者 石叶琳 陆苑 刘春花 王永林 李勇军 《中药材》 北大核心 2025年第8期1985-1994,共10页
目的:通过分析益肾养元颗粒入血成分探究其保肝作用的靶点及作用机制。方法:采用UPLC-Q-Exactiveplus-Orbitrap-MS法分析益肾养元颗粒的入血成分,利用数据库预测和筛选益肾养元颗粒入血成分保肝作用相关靶点,绘制蛋白相互作用网络,构建... 目的:通过分析益肾养元颗粒入血成分探究其保肝作用的靶点及作用机制。方法:采用UPLC-Q-Exactiveplus-Orbitrap-MS法分析益肾养元颗粒的入血成分,利用数据库预测和筛选益肾养元颗粒入血成分保肝作用相关靶点,绘制蛋白相互作用网络,构建核心靶点图,对靶点进行GO分析和KEGG通路分析,使用Autodock软件对入血成分和核心靶点进行分子对接。结果:在大鼠血清中鉴定出20个原型成分,51个代谢产物,网络药理学结果表明37个入血成分涉及AKT1、EGFR、STAT3等37个核心靶点,KEGG通路分析预测益肾养元颗粒可能通过Ras、Rap1、PI3K-Akt、脂质和动脉粥样硬化、乙型肝炎等信号通路发挥保肝作用,分子对接结果显示光甘草内酯、大黄素、补骨脂素等入血成分与上述核心靶点的结合性较好。结论:该研究明确了益肾养元颗粒的入血成分,预测了其护肝的作用机制,为进一步阐明其药效物质基础及作用机制提供了参考。 展开更多
关键词 益肾养元颗粒 uplc-q-exactiveplus-orbitrap-ms 网络药理学 入血成分
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