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基于HPLC-DAD指纹图谱和UPLC-Q-Exactive MS技术的化滞柔肝颗粒Q-Marker预测分析 被引量:1
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作者 孙颖 梁红宝 +3 位作者 朱祥霞 赵云 张永清 张贵民 《中国医药工业杂志》 2025年第3期365-377,共13页
对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Ma... 对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Marker。结果显示,建立的HPLC-DAD指纹图谱中有23个共有峰,指认出对羟基肉桂酸、柚皮苷、橙皮苷、绿原酸、大黄素、大黄酚6个成分,12批次的相似度≥0.97。通过UPLC-Q-Exactive MS法共鉴别出73个化合物,其中黄酮类4个,黄酮苷类15个,有机酸类14个,蒽醌类9个,糖苷类15个,三萜皂苷类6个,萜类4个,香豆素类3个,苯乙醇类2个,内酯类1个。基于Q-Marker判定的“五原则”,预测对羟基肉桂酸、绿原酸、柚皮苷、橙皮苷、蒙花苷、橙黄决明素、柴胡皂苷A、大黄素、大黄酚9个化合物可作为化滞柔肝颗粒的Q-Marker,为化滞柔肝颗粒工业化生产中质量控制水平的提升提供了理论依据。 展开更多
关键词 指纹图谱 化滞柔肝颗粒 非酒精性脂肪肝 uplc-q-exactive MS Q-Marker
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基于UPLC-Q-Exactive MS技术3种核桃类种仁中甘油酯组成比较 被引量:1
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作者 谭文玥 许梦洋 +3 位作者 柳成航 王紫嫣 郭忠仁 贾晓东 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期87-97,共11页
基于超高效液相色谱-四级杆-轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive MS)技术比较分析了山核桃(Carya cathayensis Sarg.)、胡桃(Juglans regia Linn.)和薄壳山核桃〔Carya illinoinensis(Wangenh.)K.Koch〕3种木本油料作物种仁中甘油酯... 基于超高效液相色谱-四级杆-轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive MS)技术比较分析了山核桃(Carya cathayensis Sarg.)、胡桃(Juglans regia Linn.)和薄壳山核桃〔Carya illinoinensis(Wangenh.)K.Koch〕3种木本油料作物种仁中甘油酯的组成及差异,结合LipidSearch软件和混合脂质内标对脂质分子进行定性及定量分析。结果显示:3种核桃类种仁中均鉴定到298个甘油酯,包括245个甘油三酯、38个甘油二酯、1个单半乳糖甘油二酯、9个双半乳糖甘油二酯和5个硫代异鼠李糖甘油二酯。偏最小二乘法判别分析得到104个变量投影重要度(VIP)大于1的脂质分子。山核桃和薄壳山核桃种仁中甘油三酯的主要脂肪酸为油酸,胡桃种仁中甘油三酯的主要脂肪酸为亚油酸。3种核桃类种仁中甘油二酯的主要脂肪酸均为亚油酸,其次为油酸。山核桃和薄壳山核桃种仁的甘油酯组成更为相近。UPLC-Q-Exactive MS可作为鉴别这3种木本油料作物种仁中甘油酯组成的有效方式。 展开更多
关键词 山核桃 胡桃 薄壳山核桃 甘油酯 脂肪酸 uplc-q-exactive MS
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基于UPLC-Q-Exactive MS技术的宣白承气汤加味治疗流感病毒与肺炎链球菌共感染小鼠肺炎代谢组学研究 被引量:1
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作者 常一川 史俊祖 王雪峰 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第7期101-107,I0010-I0012,共10页
目的基于超高效液相-四级杆-轨道阱高分辨质谱联用(Ultrahigh-performance liquid chromatography-quadrupole exactive mass spectrometry, UPLC-Q-Exactive MS)技术探究宣白承气汤加味对流感病毒/肺炎链球菌(Influenza virus/Streptoc... 目的基于超高效液相-四级杆-轨道阱高分辨质谱联用(Ultrahigh-performance liquid chromatography-quadrupole exactive mass spectrometry, UPLC-Q-Exactive MS)技术探究宣白承气汤加味对流感病毒/肺炎链球菌(Influenza virus/Streptococcus pneumoniae,Ⅳ/Spn)共感染小鼠肺脏组织中内源性代谢产物的影响,旨在阐明宣白承气汤加味治疗共感染小鼠肺炎的作用机制。方法将36只小鼠随机分为3组,即正常组、模型组和宣白承气汤加味组,每组12只。除正常组外,其余两组小鼠在造模成功6 h后开始灌胃给药,1次/d,连续1周。给药结束后,取小鼠肺脏组织,利用UPLC-Q-Exactive MS技术进行非靶向代谢组学研究,结合主成分分析(Principal component analysis, PCA)和正交偏最小二乘判别分析法(Orthogonal partial least-squares discrimination analysis, OPLS-DA)分析并筛选潜在的代谢产物,并基于R语言对已鉴定的差异性代谢产物进行通路分析。结果在正负离子模式下,共筛选和鉴定出36个潜在的代谢产物,与正常组相比,模型组有27个代谢产物含量显著上升,有9个代谢产物含量显著下降。宣白承气汤加味干预后,36个代谢产物的含量均呈现明显的回调趋势,主要影响亚油酸代谢、烟酸和烟酰胺代谢、核黄素代谢等通路。结论宣白承气汤加味对Ⅳ/Spn共感染小鼠肺炎的治疗作用可能与其调节体内代谢产物失调,恢复体内正常生命活动有关。 展开更多
关键词 宣白承气汤加味 Ⅳ/Spn共感染肺炎 uplc-q-exactive MS 非靶向代谢组学
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基于UPLC-Q-Exactive MS技术的蒙药烘草乌含药血清成分鉴定 被引量:1
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作者 萨出仁贵 澈力木格 包哈申 《内蒙古医科大学学报》 2024年第3期256-261,共6页
目的本研究旨在应用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive MS)技术,全面鉴定蒙药烘草乌的含药血清成分。方法通过UPLC-MS技术对蒙药烘草乌含药血清进行主要成分鉴定。采用MSDIAL软件进行峰对齐、保留时间校正和... 目的本研究旨在应用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive MS)技术,全面鉴定蒙药烘草乌的含药血清成分。方法通过UPLC-MS技术对蒙药烘草乌含药血清进行主要成分鉴定。采用MSDIAL软件进行峰对齐、保留时间校正和提取峰面积,最终鉴定成分。结果共得到蒙药烘草乌含药血清46种差异化学成分。结论通过运用UPLC-Q-Exactive MS技术,能够快速、系统地分析鉴定蒙药烘草乌的成分,这为蒙药烘草乌在临床应用和药物作用研究方面提供了参考依据。 展开更多
关键词 uplc-q-exactive MS技术 蒙药烘草乌 含药血清 成分鉴定
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基于UPLC-Q-Exactive MS/MS技术分析健脾解毒汤的入血成分及其代谢产物
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作者 姚文汇 左永杰 +1 位作者 许孟月 刘红霞 《中药材》 北大核心 2024年第10期2520-2526,共7页
目的:采用UPLC-Q-Exactive MS/MS技术分析健脾解毒汤的入血成分及其代谢产物。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm, 1.8μm);柱温:45℃;流动相:水(含0.1%甲酸)-乙腈;流速:0.35 mL/min;离子源:HESI;样品质谱信... 目的:采用UPLC-Q-Exactive MS/MS技术分析健脾解毒汤的入血成分及其代谢产物。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm, 1.8μm);柱温:45℃;流动相:水(含0.1%甲酸)-乙腈;流速:0.35 mL/min;离子源:HESI;样品质谱信号采集分别采用正、负离子扫描模式;数据采集模式:DDA;扫描方式:Full MS/dd-MS2。结合对照品鉴定健脾解毒汤的入血成分,并对其代谢产物进行识别和特征化。结果:从健脾解毒汤中分析鉴定出87个化学成分,包括黄酮类、萜类、苯丙素类、糖及糖苷类等,检测出入血成分4个,代谢产物13个。结论:通过UPLC-Q-Exactive MS/MS技术对健脾解毒汤的化学成分、入血成分及其代谢产物进行表征,为其药效物质基础研究奠定基础。 展开更多
关键词 uplc-q-exactive MS/MS 健脾解毒汤 入血成分 代谢产物
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基于UPLC-Q-Exactive MS和GC-MS代谢组学技术分析牛大力花不同生长时期的化学成分差异性 被引量:1
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作者 王茂媛 张旻 +5 位作者 羊青 王清隆 晏小霞 汤欢 冯世秀 王祝年 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第12期3996-4008,共13页
目的以不同生长时期的牛大力花为研究对象,基于代谢组学技术,系统分析其代谢物的组成和积累差异,为其开发利用提供方向。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive MS)和气相色谱-质谱(GC-MS)技术,对牛大... 目的以不同生长时期的牛大力花为研究对象,基于代谢组学技术,系统分析其代谢物的组成和积累差异,为其开发利用提供方向。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive MS)和气相色谱-质谱(GC-MS)技术,对牛大力花的次生代谢物、初生代谢物和挥发性物质进行全面分析,使用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)和层次聚类分析(HCA)等代谢组学方法筛选差异性成分。结果液质联用共鉴定了332个代谢物,以黄酮类、三萜类和苯丙素类等次生代谢物为主。气质联用共鉴定了297个代谢物,以有机酸类、氨基酸类、糖类、杂环类、醇类等初生代谢物和挥发性物质为主。主成分分析结果表明,液质与气质的代谢组学结果一致,4个生长时期牛大力花样本的总体分布聚集为2类:花蕾期、初花期、盛开期归为1类,凋萎期单独归为1类,两者化学物质组成存在显著差异,分别以黄酮类和原花青素、三萜类、有机酸类为差异成分。蔓性较直立性牛大力花在花蕾期、初花期、盛开期含有特征性的黄酮类差异代谢物,部分黄酮类成分随花期的发展含量逐渐降低。结论研究结果表明,牛大力花中含有丰富的活性黄酮类代谢物,以蔓性牛大力初花期的产量和黄酮含量更高,具有开发价值。本研究为牛大力花的科学开发和合理利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 牛大力 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(uplc-q-exactive MS) 气相色谱-质谱法(GC-MS) 代谢组学
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基于UPLC-Q-Exactive MS和网络药理学评价鲜参及生脉冻干口崩片中皂苷类成分 被引量:2
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作者 许铭珊 孙晶 +4 位作者 杨洁 朱雨欣 朱博 徐文娟 董玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1473-1485,共13页
目的优选提取工艺制备鲜参组方的生脉冻干口崩片,评价鲜参中优势皂苷类成分的药理作用,为鲜参入药制剂的合理应用提供参考。方法制备鲜参乙醇提取物、匀浆及煎煮提取物以及不同人参炮制品组方的生脉冻干口崩片,采用UPLC-Q-Exactive MS... 目的优选提取工艺制备鲜参组方的生脉冻干口崩片,评价鲜参中优势皂苷类成分的药理作用,为鲜参入药制剂的合理应用提供参考。方法制备鲜参乙醇提取物、匀浆及煎煮提取物以及不同人参炮制品组方的生脉冻干口崩片,采用UPLC-Q-Exactive MS技术对皂苷类成分进行分析鉴定。利用PharmMapper预测目标皂苷类成分潜在靶点,利用String及DAVID对潜在靶点进行蛋白相互作用、GO过程及KEGG功能富集分析,运用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路网络,应用AutoDock软件进行分子对接验证。结果优选匀浆工艺制备生脉冻干口崩片,比较不同炮制品组方中皂苷含量的差异,筛选出malonylginsenoside Rb2、malonylginsenoside Rc、malonylginsenoside Rb1、malonylginsenoside Rd、ginsenoside Re、ginsenoside Rf作为优势成分。通路富集结果表明,鲜参中的丙二酸单酰基类皂苷成分主要调控糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(advanced glycation end products-receptor advanced glycation end products,AGE-RAGE)、白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等信号通路。malonylginsenoside Rc是关键的丙二酸单酰基类皂苷成分,丝裂原活化蛋白激酶14(mitogen-activated protein kinase 14,MAPK14)、半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3,CASP3)、人转化生长因子β受体1(TGF-beta receptor type-1,TGFBR1)、骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)为其潜在的关键靶点,相关结果得到分子对接的验证。结论匀浆工艺能够有效保留鲜参中的丙二酸单酰基类皂苷成分,该类成分可通过调控AGE-RAGE、IL-17、TNF等信号通路以调节机体的炎症、细胞凋亡等反应过程,主要涉及糖尿病型并发症、动脉粥样硬化、肿瘤等疾病过程。鲜参中皂苷类优势成分的筛选为鲜参的质量控制提供参考依据,结合匀浆工艺制备的生脉冻干口崩片为后续鲜参在制剂开发应用中奠定经验基础,同时为临床中药鲜用提供理论依据。 展开更多
关键词 鲜参 皂苷 uplc-q-exactive MS 生脉冻干口崩片 网络药理学
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基于UPLC-Q-Exactive MS技术的大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷体内代谢研究 被引量:3
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作者 史旭华 黄舒怡 +3 位作者 梁幼玲 黄娟 白俊其 丘小恵 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第10期2389-2395,共7页
目的:研究大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷在大鼠体内的代谢产物及代谢途径。方法:大鼠单次灌胃给药,收集给药后不同时间的血浆及心、肝、脾、肺、肾、脑、尿液、胆汁等生物样品;采用UPLC-Q-Exactive MS法分析鉴定生物样品中的药物原型及代谢... 目的:研究大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷在大鼠体内的代谢产物及代谢途径。方法:大鼠单次灌胃给药,收集给药后不同时间的血浆及心、肝、脾、肺、肾、脑、尿液、胆汁等生物样品;采用UPLC-Q-Exactive MS法分析鉴定生物样品中的药物原型及代谢产物。利用Xcalibur 3.1工作站对生物样品质谱图进行分析,根据精确相对分子质量、二级碎片离子信息和保留时间,推测其代谢产物的结构。结果:在大鼠血浆、心、肝、脾、肺、肾、脑、尿液及胆汁样品中发现了47种大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷及其代谢产物,主要化学反应为水解、羟基化、甲基化、羧酸化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化等。结论:基于UPLC-Q-Exactive MS能准确、快速地分析大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷灌胃后的大鼠体内的原型成分及代谢产物,该研究可为后期研究该化合物的药效物质基础及何首乌、大黄、虎杖等中药材在体内代谢情况提供依据。 展开更多
关键词 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 代谢产物 uplc-q-exactive MS 大黄素
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的绿茶提取物干预湿性年龄相关性黄斑变性的谱-效相关药效物质基础解析 被引量:1
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作者 王逸飞 徐海洋 +1 位作者 高燕 赵渤年 《眼科新进展》 北大核心 2025年第7期518-525,共8页
目的研究绿茶提取物指纹图谱与其干预湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)药效的谱效关系,挖掘药效物质基础,明确关键药效物质。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱-高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)法建立绿茶提取物的指纹图... 目的研究绿茶提取物指纹图谱与其干预湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)药效的谱效关系,挖掘药效物质基础,明确关键药效物质。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱-高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)法建立绿茶提取物的指纹图谱;结合层次聚类分析和正交偏最小二乘判别分析探讨不同产地绿茶的化学成分差异;以氯化钴建立斑马鱼nAMD模型,考察绿茶提取物干预nAMD的药效活性;利用偏最小二乘回归分析(PLSR)及灰色关联度分析法(GRA)进行谱-效相关研究,综合分析绿茶干预nAMD的药效物质基础,筛选关键药效物质。结果建立了绿茶提取物的指纹图谱检测方法,对31种化学成分进行了定性定量表征,层次聚类分析和正交偏最小二乘判别分析将50批次绿茶样品分为2类,共筛选出15个关键差异成分;绿茶提取物能够抑制氯化钴导致的斑马鱼眼底血管异常生长;PLSR及GRA分析结果显示,筛选出绿茶提取物的6个成分与药效呈显著相关性且变量投影重要性较大,分别为奎尼酸、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯。结论本研究全面表征出绿茶31种化学成分,同时基于nAMD斑马鱼模型及谱-效相关理论,应用PLSR及GRA分析法,精准解析奎尼酸、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯为绿茶干预nAMD的关键药效物质,为具有干预nAMD药效的新药研发奠定基础,也为建立完善的绿茶综合质量评价体系提供数据支撑。 展开更多
关键词 绿茶 uplc-q-exactive Orbitrap MS 年龄相关性黄斑变性 谱-效相关 药效物质基础
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS技术分析加味二妙方的活性成分与代谢产物
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作者 葛娴 赵洪婷 +3 位作者 陈利 张若熙 朱时纯 任青玲 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第8期998-1010,共13页
目的采用超高效液相色谱-串联静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS),对加味二妙方粗提物的化学成分、大鼠给药后的入血成分及代谢产物进行定性分析。方法采用Waters HSS T_(3)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),0... 目的采用超高效液相色谱-串联静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS),对加味二妙方粗提物的化学成分、大鼠给药后的入血成分及代谢产物进行定性分析。方法采用Waters HSS T_(3)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速为0.3 mL·min^(-1),进样量为2μL。采用电喷雾(ESI)离子源,正、负离子扫描模式下采集质谱信息。结果通过分析各成分的精确相对分子质量、保留时间、二级碎片等质谱信息,并与数据库和相关文献信息进行比对,最终在加味二妙方粗提物中共鉴定出173个化学成分,主要为黄酮类、有机酸类和生物碱类等。此外,在给药大鼠血清中共鉴定出32种原型成分和13种代谢产物,其中血清原型成分以有机酸类物质为主,该类物质主要通过去甲基化和羧基糖苷化等途径在体内代谢。结论初步分析了加味二妙方的入血原型成分,并鉴定了入血原型成分的代谢产物,为探究加味二妙方药效成分奠定了基础。 展开更多
关键词 加味二妙方 uplc-q-exactive Orbitrap-MS/MS 人乳头瘤病毒 入血成分
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术结合网络药理学研究裸花紫珠治疗溃疡性结肠炎的作用机制 被引量:1
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作者 王素芸 张兆伦 +3 位作者 胡思远 周朝忠 王翠 康兴东 《湖南中医杂志》 2025年第1期146-154,共9页
目的:利用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS鉴别裸花紫珠叶中的有效成分,结合网络药理学及分子对接分析裸花紫珠治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS获取的质谱数据结合相关文献检索,分析裸花紫珠叶化学... 目的:利用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS鉴别裸花紫珠叶中的有效成分,结合网络药理学及分子对接分析裸花紫珠治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS获取的质谱数据结合相关文献检索,分析裸花紫珠叶化学成分;使用TCMSP、Pubchem、Batmantcm数据库结果对鉴别出的所有化合物进行检索获得相应的成分靶点;在DisGeNet、DrugBank、GeneCards等5个数据库中,通过输入关键词“ulcerative colitis”进行检索,整理相关的疾病靶点信息。将疾病靶点与成分的靶点进行交集计算,以确定共同的靶点。利用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过分析节点的Degree值来鉴定核心靶点。利用Metascape数据进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建成分-疾病-靶点-通路网络。使用AutoDockTools软件进行分子对接,探究“ulcerative colitis”与裸花紫珠相关成分、靶点以及相关通路之间的关联,并验证核心成分与核心靶点的结合情况。结果:在分析成分过程中,获得了34个化合物,筛选得到20个有效成分化合物进行相关的网络药理学研究,其中交集靶点152个,核心成分6个,关键核心靶点10个,GO功能富集分析获得2053个条目,KEGG通路富集分析获得206条通路;分子对接结果显示,活性成分与相关蛋白具有较好的结合能力。结论:本研究初步探索了裸花紫珠治疗UC的药效物质基础及多靶点、多通路相互联系的作用机制。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 裸花紫珠 uplc-q-exactive Orbitrap-MS技术 分子对接 网络药理学
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Analysis on Chemical Components of Meconopsis integrifolia(Maxim.)Franch Total Flavonoids by UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS
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作者 Yifan TIAN Yuanlin KONG +5 位作者 Limin LI Zhengming YANG Chaoqin REN Yongcang ZHANG Yuan LIU Yanfei HUANG 《Medicinal Plant》 2025年第1期1-10,共10页
[Objectives]To analyze the chemical components of Meconopsis integrifolia(Maxim.)Franch total flavonoids(MITF).[Methods]The chemical components of MITF were identified by UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS.The column was per... [Objectives]To analyze the chemical components of Meconopsis integrifolia(Maxim.)Franch total flavonoids(MITF).[Methods]The chemical components of MITF were identified by UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS.The column was performed using ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)with 0.1%formic acid water(A)-acetonitrile(B)with gradient elution at 30℃,injection volume of 2μL,and flow rate of 0.3 mL/min.Electrospray ion source adopted positive and negative ion detection mode with scanning range m/z 100-1000.[Results]A total of 93 compounds were identified from MITF,including 57 flavonoids,25 phenolic acids,9 alkaloids and 2 others.Among them,dimethoxytaxifolin was identified as a possible new compound by SciFinder search,and 67 compounds were first identified in M.integrifolia.[Conclusions]This study provides a scientific foundation for clarifying the material basis of the efficacy of M.integrifolia and improving the quality standards. 展开更多
关键词 Meconopsis integrifolia(Maxim.)Franch uplc-q-exactive Orbitrap MS Total flavonoids ALKALOIDS Phenolic acids
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术的不同基原鬼针草药材化学成分研究
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作者 石国丽 范建伟 +4 位作者 李蔚群 周冰 肖杰 石基剑 关永霞 《现代中药研究与实践》 2025年第5期36-42,共7页
目的对不同基原鬼针草药材的化学成分进行系统性分析鉴定,并比较彼此间成分差异。方法采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术,利用Xcalibur 4.2分析软件,并结合对照品、文献数据、质荷比... 目的对不同基原鬼针草药材的化学成分进行系统性分析鉴定,并比较彼此间成分差异。方法采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术,利用Xcalibur 4.2分析软件,并结合对照品、文献数据、质荷比及二级质谱裂解碎片信息,对婆婆针、白花鬼针草、金盏银盘和鬼针草基原药材进行成分鉴定,并进行聚类分析。结果婆婆针中共鉴定出40个化合物,包括氨基酸类6个、黄酮类20个、有机酸类13个、其它类1个;白花鬼针草中共鉴定出44个化合物,包括氨基酸类7个、黄酮类22个、有机酸类14个、其它类1个;金盏银盘中共鉴定出31个化合物,包括氨基酸类3个、黄酮类14个、有机酸类13个、其它类1个;鬼针草中共鉴定出43个化合物,包括氨基酸类6个、黄酮类22个、有机酸类14个、其它类1个。当聚类距离为5时,不同基原鬼针草药材可分为3类,白花鬼针草和鬼针草聚为一类,其余各聚为一类。结论UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术可实现对不同基原鬼针草药材化学成分的快速、准确地鉴定,能够为其药效物质基础研究及质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 鬼针草药材 uplc-q-exactive Orbitrap-MS 化学成分 聚类分析 裂解途径
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术的潞党参口服液化学成分分析
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作者 生辉 吕杰霖 +3 位作者 张瑞希 王晓静 白媛媛 王志伟 《食品与药品》 2025年第4期317-324,共8页
目的应用UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术结合分子网络、Compound Discover 3.3软件,对潞党参口服液化学成分进行快速鉴定。方法色谱条件为:采用Agilent ZORBAX SB-Aq C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm);以甲醇(A)-0.05%甲酸水(B... 目的应用UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术结合分子网络、Compound Discover 3.3软件,对潞党参口服液化学成分进行快速鉴定。方法色谱条件为:采用Agilent ZORBAX SB-Aq C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm);以甲醇(A)-0.05%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 ml/min;柱温35℃;质谱条件为加热电喷雾离子源(H-ESI),正、负离子模式扫描,扫描模式为Full MS/dd-MS2,扫描范围m/z 80~1200,碰撞能为20,40,60 eV。然后采用GNPS分子网络及Compound Discover 3.3软件对潞党参口服液化合物进行鉴定。结果从潞党参口服液中共鉴定71种化合物,包括9个黄酮、12个炔(苷)类、12个生物碱、6个有机酸、4个倍半萜、3个氨基酸、2个三萜、1个色原酮、1个单萜、1个木脂素、1个双糖、19个其他类成分。结论首次对潞党参口服液的化学成分进行定性分析,可为潞党参口服液的药效成分研究及质量标准制定提供科学依据。 展开更多
关键词 潞党参口服液 uplc-q-exactive Orbitrap HRMS GNPS 化学成分
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术的竹节参提取物血清药物化学研究 被引量:2
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作者 温媛 刘畅 +5 位作者 原琪 王锐 李雪晴 袁丁 袁成福 何毓敏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第23期6490-6499,共10页
该研究运用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术对竹节参提取物及其入血成分进行分析。采用Waters UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度... 该研究运用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术对竹节参提取物及其入血成分进行分析。采用Waters UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,电喷雾离子源正、负离子模式下得到高分辨多级质谱数据后与对照品保留时间、高分辨精确相对分子质量、二级碎片信息及相关文献比对,阐明竹节参提取物化学成分。通过大鼠灌胃给予竹节参提取物后腹主动脉取血分离血清,扫描鉴定入血成分。最终在竹节参提取物中检测出43个化学成分,包括22个三萜皂苷类、9个氨基酸类、5个多糖类、2个挥发油类、5个核苷类。在竹节参提取物含药血清中检测出18个入血成分,包括10个原型成分、6个代谢产物和2个未知成分。该研究分析了竹节参提取物及入血成分,为明确竹节参的药效物质基础提供线索。 展开更多
关键词 竹节参提取物 血清药物化学 原型成分 代谢产物 uplc-q-exactive Orbitrap-MS
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS的经典名方温胆汤化学成分分析 被引量:5
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作者 张奎斌 邢斌 +4 位作者 宋纹 王仁兴 张青青 刘志东 皮佳鑫 《天津中医药大学学报》 CAS 2024年第2期123-129,共7页
[目的]采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对温胆汤的化学成分进行快速识别和鉴定。[方法]采用Waters Acquity BEH C18(2.1×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)作为流动相... [目的]采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对温胆汤的化学成分进行快速识别和鉴定。[方法]采用Waters Acquity BEH C18(2.1×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min、柱温30℃;采用加热电喷雾离子源(HESI),正、负离子模式同时检测,扫描模式为Full MS/dd-MS2,扫描范围m/z 100~1500。[结果]通过与对照品比对、精确相对分子质量、多级质谱碎片信息并结合文献报道、质谱数据库信息等对化合物进行鉴别。从温胆汤中共鉴别了121个成分,包括70个黄酮类成分,18个香豆素类成分,9个皂苷类成分,10个生物碱成分,3个苯丙素类成分及其他类化合物11个。其中15个成分通过与对照品比对后确认。[结论]利用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术较为系统地阐明了温胆汤的物质基础,可为该复方药效物质基础的深入研究和质量标准的合理制定奠定基础。 展开更多
关键词 温胆汤 uplc-q-exactive Orbitrap-MS 成分分析 经典名方
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS分析甘松新酮及其代谢产物在大鼠体内的分布 被引量:1
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作者 石利娟 赵雪莲 +4 位作者 田一凡 李利民 刘圆 周小江 黄艳菲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第22期187-195,共9页
目的:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS)分析甘松活性成分甘松新酮在大鼠体内的代谢和分布情况,并推测其代谢途径。方法:大鼠连续3 d灌胃30 mg·kg^(-1)剂量的甘松新酮混悬液,... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS)分析甘松活性成分甘松新酮在大鼠体内的代谢和分布情况,并推测其代谢途径。方法:大鼠连续3 d灌胃30 mg·kg^(-1)剂量的甘松新酮混悬液,于设定的时间点收集血浆、尿液、粪便,以及心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、肠组织,经处理后进行UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS分析,采用Xcalibur 2.2软件分析质谱数据,通过比较给药组和空白组的基峰色谱和提取离子色谱搜索代谢产物,再根据色谱峰相对保留时间(t_(R))、准分子离子峰、精确分子质量及二级质谱图碎片离子等信息,利用SciFinder、PubChem等数据库检索元素组成和参考相关文献,从而鉴定可能的代谢产物,并推断代谢途径。结果:共鉴定甘松新酮代谢产物30种,从尿液、粪便、血浆、脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、肠中分别鉴定了15、19、12、7、4、11、8、13、13、8、12种代谢产物。甘松新酮在大鼠体内主要通过羟基化、去羟基化、还原、脱氢、水合、脱水、羧基化、葡萄糖醛酸化和去羟基异丙基等途径代谢。结论:甘松新酮可在大鼠体内发生Ⅰ相和Ⅱ相代谢,代谢产物广泛分布在大鼠的主要器官中,该研究结果可为甘松新酮的药效物质基础、作用机制研究,以及临床应用提供依据。 展开更多
关键词 甘松新酮 体内代谢 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(uplc-q-exactive Orbitrap MS/MS) 组织分布 倍半萜 甘松 代谢途径
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的佛耳草多成分定量分析 被引量:1
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作者 曹春艳 张家祺 +4 位作者 赵振铎 沈沁 戚胜兰 刘伟 张立超 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期148-155,共8页
目的:建立一种快速稳定的液质联用方法同时分析佛耳草中17种化学成分的含量,为完善佛耳草质量标准提供实验依据。方法:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对15批不同产地佛耳草中的17种成分进... 目的:建立一种快速稳定的液质联用方法同时分析佛耳草中17种化学成分的含量,为完善佛耳草质量标准提供实验依据。方法:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对15批不同产地佛耳草中的17种成分进行定量分析,使用ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0~1.0min,8%A;1.0~4.0min,8%~26%A;4.0~9.0min,26%A;9.0~14.0min,26%~34%A;14.0~14.5min,34%~45%A;14.5~15.0min,45%~60%A;15.0~18.0min,60%~90%A;18.0~19.0min,90%A;19.0~19.01min,90%~8%A;19.01~20.0 min,8%A),流速0.3 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量2μL;运用电喷雾离子源,正、负离子模式全扫描,扫描范围m/z 100~1000。结果:所建立的测定方法经方法学验证良好,能够用于17种成分的同时定量。15批佛耳草样品中奎宁酸、没食子酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异槲皮苷、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、大波斯菊苷、紫云英苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素、高车前素的质量范围依次为39.60~179.12、0.17~0.84、2.41~8.38、4.33~31.50、13.63~180.38、2.43~14.75、1.16~19.68、0.49~5.63、55.77~445.16、0.23~10.26、62.04~530.10、1.11~18.01、11.36~90.61、12.22~65.98、7.22~69.84、3.37~45.65、0.30~2.59μg·g^(-1),其中有机酸类成分在佛耳草中含量比黄酮类成分更高,以1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、奎宁酸、绿原酸含量较高,同时,贵州产地佛耳草样品中黄酮类成分含量高于江苏产地样品,江苏产地佛耳草样品中有机酸类成分含量则高于贵州产地样品。结论:建立的检测方法可用于佛耳草中17种成分含量的快速、准确测定,明确了佛耳草主要成分的含量范围,可为佛耳草质量控制标志物的选择提供参考。 展开更多
关键词 佛耳草 定量分析 黄酮类 有机酸类 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(uplc-q-exactive Orbitrap MS) 质量控制 质量标志物
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术与网络药理学研究赶黄草保肝潜在药效物质基础和作用机制 被引量:9
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作者 田海涛 蔡春颖 +2 位作者 赵东升 张龙霏 邓志鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1477-1492,共16页
目的采用超高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)鉴定赶黄草全草及其茎、叶主要成分,结合网络药理学和分子对接探究赶黄草保肝作用机制。方法利用质谱采集数据结合对照品、相关文献、数据库检索,鉴定... 目的采用超高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)鉴定赶黄草全草及其茎、叶主要成分,结合网络药理学和分子对接探究赶黄草保肝作用机制。方法利用质谱采集数据结合对照品、相关文献、数据库检索,鉴定和表征赶黄草及其茎、叶化学成分;运用TCMSP数据库结合文献报道筛选活性成分,通过TCMSP、SwissTargetPrediction数据库查找活性成分靶点;通过基因数据库筛选疾病靶点。药物靶点与疾病靶点取交,输入String11.5数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络筛选出核心靶点。利用DAVID 6.8进行富集分析,Cytoscape 3.7.2软件构建“活性成分-靶基因-通路”网络,利用AutoDockTools 1.5.6软件对活性成分与作用靶点进行分子对接验证。结果在赶黄草及其茎、叶提取物中共鉴定出64种化学成分;筛选活性成分28个,成分靶点与疾病靶点交集126个,关键活性成分15个,核心靶点24个;基因本体(gene ontology,GO)功能富集163个条目,京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析131条通路;分子对接结果显示,成分与靶点蛋白结合活性良好。结论对赶黄草化学成分进行了较全面地研究,初步阐明了其药效物质基础,预测赶黄草可通过多组分、多靶点、多途径和多通路发挥保肝作用。 展开更多
关键词 赶黄草 uplc-q-exactive Orbitrap-MS 网络药理学 分子对接 保肝活性
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多花黄精炮制前后化学成分差异的UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS分析 被引量:4
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作者 任萃姣 丁杨飞 +7 位作者 李靖季 历帅帅 李鹏飞 张伟 赵宏苏 许凤清 金传山 刘军玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第24期183-189,共7页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)分析多花黄精生品与酒制品化学成分差异。方法:采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS对多花黄精炮制前后的化学成分进行分析,原始数据处理后提取有... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)分析多花黄精生品与酒制品化学成分差异。方法:采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS对多花黄精炮制前后的化学成分进行分析,原始数据处理后提取有效响应离子,结合多元统计分析并根据变量重要性投影(VIP)值>1、P<0.05、差异倍数(FC)>2或FC<0.5等条件筛选多花黄精炮制前后的差异化合物,基于保留时间、准分子离子、碎片离子等信息并结合对照品及文献进行成分鉴定,通过聚类热分析确定显著性差异化合物并进行相对定量分析,以明确多花黄精炮制前后主要成分的变化规律。结果:共鉴定出多花黄精生品与酒制品差异成分72个,包括生物碱类化合物15个、有机酸类化合物12个、氨基酸类化合物12个、黄酮类化合物6个、糖类化合物4个、其他类化合物23个。共有显著性差异成分18个,其中L-苹果酸、乳酸、天师酸等13个化合物在酒制后含量呈上升趋势;反式-3-吲哚丙烯酸、L-精氨酸、D-色氨酸等5个化合物在酒制后含量呈下降趋势。结论:多花黄精炮制前后化学成分存在明显差异,主要为有机酸类、糖类、氨基酸类、黄酮类、生物碱类化合物,该研究可为黄精炮制机制的深入研究奠定基础。 展开更多
关键词 黄精 酒制多花黄精 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(uplc-q-exactive Orbitrap MS) 相对定量分析 化学成分差异 中药炮制
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