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QuEChERS联合UPLC-Orbitrap/MS同时测定检测坚果和干制水果中60种真菌毒素 被引量:13
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作者 汪薇 余婷婷 +3 位作者 张莉 范志勇 江丰 王会霞 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期707-714,共8页
目的 本文针对混合坚果和干制水果类休闲食品,建立同时测定该类食品中 60 种真菌毒素的方法。方法 选择富含油脂和糖分的花生和葡萄干两种典型食品基质,样品经 QuEChERS(900 mg MgSO、150 mg PSA、150 mg C)净化,采用超高效液相色谱-串... 目的 本文针对混合坚果和干制水果类休闲食品,建立同时测定该类食品中 60 种真菌毒素的方法。方法 选择富含油脂和糖分的花生和葡萄干两种典型食品基质,样品经 QuEChERS(900 mg MgSO、150 mg PSA、150 mg C)净化,采用超高效液相色谱-串联静电场轨道阱高分辨质谱的一级全扫描结合二级数据依赖扫描模式进行分析。以保留时间和母离子精确质量数定性,母离子色谱峰面积定量,同时以二级特征碎片离子进行确证。结果 提取溶液 pH 值会显著影响真菌毒素的解离状态,进而影响其提取回收率。通过 QuEChERS 净化能有效除去样品中糖类和脂类等组分的干扰,提高定性定量的准确性。采用空白基质匹配标准曲线进行校正可以减小基质效应以达到定量分析要求,真菌毒素在各自的质量浓度范围内线性关系良好(决定系数 R~2>0. 95),回收率 60%~120%,相对标准偏差小于 20%,另外有 7 种真菌毒素线性决定系数小于 0. 95,进行定性分析。结论 该方法灵敏度高,结果准确、可靠,适用于坚果和干制水果 60 种真菌毒素的定性定量分析。 展开更多
关键词 真菌毒素 坚果 干制水果 超高效液相色谱-串联静电场轨道阱高分辨质谱 QUECHERS
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基于UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS的女贞子不同炮制品血中移行成分分析
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作者 夏仪 孙淑仃 +3 位作者 郑历史 赵迪 李焕茹 冯素香 《中药材》 北大核心 2025年第3期606-615,共10页
目的:研究大鼠灌胃给药醋蒸女贞子、盐蒸女贞子、清蒸女贞子后血清中的移行成分并对其进行对比分析。方法:采用UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS技术,结合Xcalibur和Compound Discoverer软件,根据保留时间、精确分子量、二级碎片... 目的:研究大鼠灌胃给药醋蒸女贞子、盐蒸女贞子、清蒸女贞子后血清中的移行成分并对其进行对比分析。方法:采用UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS技术,结合Xcalibur和Compound Discoverer软件,根据保留时间、精确分子量、二级碎片信息及文献报道,鉴定女贞子不同炮制品的入血成分。基于主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)筛选女贞子不同炮制品含药血清的差异性成分。结果:共鉴定出95个入血成分,其中共有成分89个,醋蒸女贞子特有成分2个、盐蒸女贞子特有成分3个、清蒸女贞子特有成分1个。入血成分包含61个原型成分和34个代谢产物,原型成分主要包括苯乙醇类、环烯醚萜苷类、黄酮类化合物,代谢产物主要涉及羟基化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化反应等。PCA、OPLS-DA结果表明女贞子不同炮制品血中移行成分存在明显差异,OPLS-DA筛选出27个差异性成分。结论:该研究初步阐明了醋蒸女贞子、盐蒸女贞子、清蒸女贞子在大鼠血清中移行成分的差异,为进一步明确女贞子不同炮制品的药效物质基础提供了依据。 展开更多
关键词 女贞子 炮制 血清药物化学 uplc-orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS 多元统计分析
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基于UPLC-Orbitrap-MS/MS、GNPS分子网络、网络药理学的开心散治疗抑郁症-阿尔茨海默病共病物质基础研究
3
作者 安若凡 高艳华 +4 位作者 毛樱潞 万会花 孙伟 郑颖 杨维 《中草药》 北大核心 2025年第21期7690-7699,共10页
目的建立基于高分辨质谱、全球天然产物分子网络(global natural products social molecular networking,GNPS)和网络药理学的中药治疗共病物质基础研究策略,并对开心散治疗抑郁症-阿尔茨海默病的物质基础进行系统分析。方法采用超高效... 目的建立基于高分辨质谱、全球天然产物分子网络(global natural products social molecular networking,GNPS)和网络药理学的中药治疗共病物质基础研究策略,并对开心散治疗抑郁症-阿尔茨海默病的物质基础进行系统分析。方法采用超高效液相色谱-轨道阱串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-orbitrap tandem mass spectrometry,UPLCOrbitrap-MS/MS)对开心散提取物及其血浆和脑组织暴露样品进行非靶向二级质谱分析。然后,利用GNPS平台,基于开心散提取物和血浆样品所得质谱数据构建分子网络,结合化合物的精确质量数、保留时间、碎片信息、质谱裂解规律,快速鉴定开心散血浆暴露成分。基于血浆暴露成分,结合脑组织样品的高分辨质谱数据,鉴定开心散入脑成分。结合脑组织暴露成分和网络药理学技术探究开心散治疗抑郁症-阿尔茨海默病共病物质基础。结果从血浆中鉴定出开心散暴露成分共34个,从脑组织中鉴定出开心散暴露成分共21个,并筛选出开心散中具有治疗抑郁症-阿尔茨海默病共病活性的成分共19个,涉及皂苷类成分9个、寡糖酯类成分9个、酮类成分1个。结论建立了中药共病物质基础快速发现的新策略,为中药“异病同治”研究提供方法支撑,且为开心散治疗抑郁症-阿尔茨海默病共病的物质基础阐释及其临床应用提供数据支撑。 展开更多
关键词 开心散 uplc-orbitrap-MS/MS GNPS分子网络 网络药理学 抑郁症-阿尔茨海默病共病 物质基础
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基于UPLC-Orbitrap-MS/MS和网络药理学探讨茴香根皮抗肝纤维化药效物质及作用机制
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作者 马冲 耿若愚 +4 位作者 王百才 侯强 文丽梅 杨建华 胡君萍 《中南药学》 2025年第7期1844-1853,共10页
目的基于UPLC-Orbitrap-MS/MS和网络药理学探讨茴香根皮抗肝纤维化药效物质及作用机制。方法利用UPLC-Orbitrap-MS/MS定性鉴别茴香根皮乙醇提取物的化学成分;通过TCMSP数据库筛选茴香根皮的活性成分,运用Swiss Target Prediction网站和U... 目的基于UPLC-Orbitrap-MS/MS和网络药理学探讨茴香根皮抗肝纤维化药效物质及作用机制。方法利用UPLC-Orbitrap-MS/MS定性鉴别茴香根皮乙醇提取物的化学成分;通过TCMSP数据库筛选茴香根皮的活性成分,运用Swiss Target Prediction网站和Uniprot数据库预测茴香根皮的成分靶点,GeneCards数据库和OMIM数据库获得肝纤维化疾病靶点,利用Venny平台获得成分和疾病的交集靶点;通过STRING平台构建PPI网络,并筛选核心靶点,利用DAVID数据库对潜在的核心靶点进行GO和KEGG富集分析,并构建“活性成分-靶点-通路”网络;MTT法测定茴香根皮乙醇提取物对HSC-T6细胞增殖的影响;ELISA法检测茴香根皮乙醇提取物对HSC-T6细胞上清液中大鼠Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量的影响;Western blot法检测PI3K/AKT通路相关蛋白的表达。结果从茴香根皮中鉴定推断出82个化学成分,包括苯丙素类、黄酮类、酚类、生物碱类等;筛选出活性成分与疾病交集靶点376个;通过PPI网络筛选出核心靶点22个;富集分析显示,茴香根皮主要参与蛋白磷酸化、正调控MAPK级联反应、蛋白自磷酸化、PI3K/AKT信号通路等发挥抗肝纤维化作用;体外验证实验表明茴香根皮乙醇提取物对活化的HSC-T6细胞具有较好的抑制作用(P<0.01);显著降低Ⅳ-C、HA、LN和PCⅢ的含量以及p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT表达。结论茴香根皮乙醇提取物具有抗肝纤维化作用,其作用与抑制PI3K/AKT信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 茴香根皮 uplc-orbitrap-MS/MS 肝纤维化 PI3K/AKT信号通路 药效物质
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基于UPLC-Orbitrap-MS/MS技术的温清饮体内外化学成分分析
5
作者 谭志炜 王谊 +1 位作者 戴沩 任孟月 《广东药科大学学报》 2025年第4期79-92,共14页
目的采用超高效液相色谱-静电场轨道离子阱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-orbitrap mass spectrometry,UPLC-Orbitrap-MS/MS)技术对经典名方温清饮的化学成分及小鼠入血成分进行分析。方法制备温清饮水提液及小鼠... 目的采用超高效液相色谱-静电场轨道离子阱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-orbitrap mass spectrometry,UPLC-Orbitrap-MS/MS)技术对经典名方温清饮的化学成分及小鼠入血成分进行分析。方法制备温清饮水提液及小鼠灌胃后含药血清供试液,采用UPLC-Orbitrap-MS/MS法,利用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以流动相0.1%(ρ)甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)梯度洗脱。在电喷雾离子源正、负离子模式下扫描并收集质谱数据,结合Compound Discovery 3.3和Xcalibura 4.2软件对化合物进行鉴定和确证。结果温清饮水提液中鉴定出144个化学成分,主要包括37个含氮类、25个黄酮及其苷类、33个有机酸类、16个萜类(环烯醚萜类有5个)、2个香豆素类、3个苯乙醇苷类成分。温清饮入血成分共鉴定出38个化学成分,包括20个原型入血成分。结论本研究建立的温清饮UPLC-Orbitrap-MS/MS分析方法稳定可靠,温清饮入血成分主要为有机酸类、生物碱类以及黄酮类成分,可能是其药效物质基础,可为温清饮的质量控制及药效物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 温清饮 化学成分 uplc-orbitrap-MS/MS法
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应用UPLC-Orbitrap质谱分析鲜蟾酥与干蟾酥化学成分差异 被引量:7
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作者 贺晶 李艳 +3 位作者 司南 赵海誉 边宝林 王宏洁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1446-1450,共5页
为阐明鲜蟾酥的化学成分以及鲜蟾酥与干蟾酥化学成分差异,本研究对黑眶蟾蜍的新鲜耳后腺分泌液及干蟾酥中的化学成分进行了比较研究。采用超高效液相色谱串联静电场轨道阱高分辨质谱(UPLCOrbitrap MS)技术,以乙腈和水(含体积比0.1%甲酸... 为阐明鲜蟾酥的化学成分以及鲜蟾酥与干蟾酥化学成分差异,本研究对黑眶蟾蜍的新鲜耳后腺分泌液及干蟾酥中的化学成分进行了比较研究。采用超高效液相色谱串联静电场轨道阱高分辨质谱(UPLCOrbitrap MS)技术,以乙腈和水(含体积比0.1%甲酸)为流动相对其进行梯度洗脱,并在高分辨质谱正离子在线检测模式下,通过比对化合物的精确分子量及质谱碎片信息对其中39个主要色谱峰进行了鉴定。鲜蟾酥及干蟾酥主要成分的化学模式存在较大差别,与干蟾酥相比,鲜蟾酥在蟾毒配基类成分上的含量低、种类少。 展开更多
关键词 鲜蟾酥 化学成分 uplc-orbitrap MS
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应用UPLC-Orbitrap-MS分析草乌及其不同炮制品化学成分差异 被引量:23
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作者 支美汝 顾欣如 +9 位作者 韩舒 刘凯洋 刘子琴 唐雅楠 韩喜桃 李飞 杨志刚 谭鹏 赵海誉 杜红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1082-1089,共8页
草乌是有毒药之一,需经过炮制后方能使用。中药中草乌常用的炮制方法为水煮至内无白心,口尝微有麻舌感,蒙古族药中常用诃子制草乌,2种方法均能减毒。该实验利用UPLC-Orbitrap-MS对生草乌、药典法制草乌、诃子制草乌进行分析,比较炮制前... 草乌是有毒药之一,需经过炮制后方能使用。中药中草乌常用的炮制方法为水煮至内无白心,口尝微有麻舌感,蒙古族药中常用诃子制草乌,2种方法均能减毒。该实验利用UPLC-Orbitrap-MS对生草乌、药典法制草乌、诃子制草乌进行分析,比较炮制前后化学成分变化,为阐明诃子制草乌炮制减毒原理提供依据。通过比对生草乌与各炮制品的正负离子模式离子流出峰分析草乌炮制前后成分变化情况,并以化合物炮制前后离子峰面积比为炮制前后变化指数,将草乌主要活性成分经2种炮制方法炮制后的含量变化趋势进行对比,发现生草乌经药典法炮制后,新增14-O-anisoylneoline,dehydro-mesaconitine等14种成分,同时N-demethyl-mesaconitine,aconitine消失,且双酯型生物碱含量明显减少,单酯型和醇胺型生物碱含量明显增加,说明药典法制草乌是通过降低主要毒性成分双酯型生物碱的含量来减毒的;草乌经诃子汤炮制后,原草乌中含有的生物碱类化学成分变化较小,新增gallic acid,chebulic acid,shikimic acid等9种诃子中含有的化学成分,猜测诃子制草乌的减毒机制可能与诃子中化学成分有关。该研究结论表明药典法制草乌与诃子制草乌中化学成分有质的不同,二者具有不同的减毒原理。 展开更多
关键词 生草乌 药典法制草乌 诃子制草乌 uplc-orbitrap-MS
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关黄柏水提物在大鼠血清、尿液和粪便中原型成分及其代谢产物的UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS鉴定 被引量:5
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作者 康立欣 许振鹏 +3 位作者 刘艳 杨靖 杨炳友 匡海学 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期139-146,共8页
目的:应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS分析关黄柏水提物在正常大鼠血清、尿液及粪便中的原型成分及其代谢物,探讨关黄柏在大鼠体内的药效物质基础。方法:采用ACQUITY U... 目的:应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS分析关黄柏水提物在正常大鼠血清、尿液及粪便中的原型成分及其代谢物,探讨关黄柏在大鼠体内的药效物质基础。方法:采用ACQUITY UPLC?CSHTMC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0~15 min,2%~25%B;15~25 min,25%~50%B;25~28 min,50%~98%B),流速0.3 mL·min^(-1),进样量10μL,柱温40℃。运用加热电喷雾离子源(HESI),扫描范围m/z 100~1 000,正离子模式采集数据。通过比较给药后样品和空白样品的差异,对灌胃给予关黄柏水提物后大鼠血清、尿液和粪便中的原型成分及其代谢产物进行鉴定。结果:灌胃给予关黄柏水提物后,从大鼠血清、尿液及粪便中鉴定和表征了70个外源性成分,包括15个原型成分和55个代谢产物。其中15个原型成分包括12个生物碱和3个柠檬苦素,55个代谢产物包括52个生物碱和3个柠檬苦素。关黄柏水提物在大鼠体内的代谢途径主要包括脱饱和、甲基化、氧化、硫酸化及葡萄糖醛酸结合等反应。结论:生物碱在大鼠体内进行Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢,柠檬苦素类在大鼠体内主要进行Ⅰ相代谢,可为进一步解析关黄柏体内过程,阐明其药效物质基础提供实验依据。 展开更多
关键词 关黄柏 生物碱 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(uplc-orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS) 原型成分 代谢产物 柠檬苦素类 大鼠
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UPLC-Orbitrap-MS/MS研究葶苈子化学成分及其质谱裂解规律 被引量:4
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作者 田晓 窦旸 +3 位作者 罗群 张燕燕 李书沐 汪福意 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期773-784,I0002,共13页
本研究建立了超高效液相色谱-静电场轨道离子阱-串联质谱(UPLC-Orbitrap-MS/MS)法鉴定葶苈子化学成分。将葶苈子的甲醇-水溶液(70:30,V/V)提取液经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.7μm)分离后,导入Orbitrap高分... 本研究建立了超高效液相色谱-静电场轨道离子阱-串联质谱(UPLC-Orbitrap-MS/MS)法鉴定葶苈子化学成分。将葶苈子的甲醇-水溶液(70:30,V/V)提取液经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.7μm)分离后,导入Orbitrap高分辨质谱仪,在电喷雾正、负离子模式下,采用全扫描-数据依赖型(data dependent)二级质谱扫描(Full MS/dd-MS^(2))模式采集数据,并使用Compound Discoverer(CD)软件对数据进行色谱峰对齐和提取。随后,将母离子和碎片离子的精确质量数导入CD软件与各数据库进行匹配,归纳各类化合物的质谱裂解规律。结果表明,在南葶苈子1(DS1)提取液中鉴定到39种化合物,包括生物碱类、黄酮类、强心苷类、酰胺类、有机酸类、氨基酸类等。采用该方法进一步鉴定南葶苈子2(DS2)和北葶苈子(LA),DS2中鉴定到37种化合物,其中10种为DS1中未鉴定到的;LA中鉴定到42种化合物,其中7种在DS1和DS2中均未鉴定到。本研究可为探讨不同来源葶苈子的药理学作用机制和葶苈子的临床应用提供数据支持。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-静电场轨道离子阱-串联质谱(uplc-orbitrap-MS/MS) 葶苈子 化学成分 裂解规律
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基于UPLC-Orbitrap-MS/MS技术联合GNPS分子网络快速分析黑果腺肋花楸果实成分 被引量:6
10
作者 王雷 董金旭 +2 位作者 王一凯 黄鑫 陈长宝 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期874-883,I0006,共11页
本研究建立了超高效液相色谱-轨道阱串联质谱(UPLC-Qrbitrap-MS/MS)技术联合GNPS分子网络快速分析黑果腺肋花楸果实成分。在正、负离子模式下,采集黑果腺肋花楸果实提取物的高分辨质谱数据,总结串联质谱信息和碎裂规律,依据特征裂解规... 本研究建立了超高效液相色谱-轨道阱串联质谱(UPLC-Qrbitrap-MS/MS)技术联合GNPS分子网络快速分析黑果腺肋花楸果实成分。在正、负离子模式下,采集黑果腺肋花楸果实提取物的高分辨质谱数据,总结串联质谱信息和碎裂规律,依据特征裂解规律的相似性创建分子网络。根据对照品的保留时间、精确相对分子质量及碎片离子等,对黑果腺肋花楸果实成分进行归属和鉴定。创建了花色苷类、原花青素类、黄酮类和有机酸类的分子网络,共鉴定出黑果腺肋花楸果实中42个成分,包括20个花色苷类、3个原花青素类、12个黄酮类和7个有机酸类。该方法能够快速、准确归类并鉴定黑果腺肋花楸果实成分,为其功效物质基础研究及开发利用提供了依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-轨道阱串联质谱(UPLC-Qrbitrap-MS/MS) 分子网络 黑果腺肋花楸果实 快速分析
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UPLC-Orbitrap HRMS法同时测定食品接触用纸中23种有机抗菌剂 被引量:5
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作者 刘益锋 邱嘉兴 +4 位作者 张朋杰 孙克强 张宪臣 赵珍玉 梁润梅 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1548-1552,共5页
建立了食品接触用纸中23种抗菌剂的超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Orbitrap HRMS)方法。抗菌剂包含4种对羟基苯甲酸酯类和19种氯苯酚类。样品经甲醇超声提取,离心后氮吹浓缩定容,0.22μm滤膜过滤后进行上机测定。采用色谱... 建立了食品接触用纸中23种抗菌剂的超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Orbitrap HRMS)方法。抗菌剂包含4种对羟基苯甲酸酯类和19种氯苯酚类。样品经甲醇超声提取,离心后氮吹浓缩定容,0.22μm滤膜过滤后进行上机测定。采用色谱柱Waters Atlantis T3(150 mm×2.1 mm,3μm)进行分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵(含0.4%乙酸)作为流动相梯度洗脱。采用电喷雾负离子(ESI-)模式电离、高分辨质谱的Full MS/dd-MS2扫描模式采集,保留时间及二级子离子质谱图双重定性,以提取离子所得色谱峰面积进行定量。4种对羟基苯甲酸酯类和19种氯苯酚类抗菌剂的定量下限分别为0.05μg/kg和0.05 mg/kg,在0.05~5.0 ng/mL或0.05~5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997。空白基质样品在3个不同浓度水平的平均加标回收率为81.7%~119%,相对标准偏差为2.0%~8.8%。该方法简单、便捷,可用于食品接触用纸中多种有机抗菌剂的筛查和确证。 展开更多
关键词 食品接触用纸 有机抗菌剂 含氯苯酚类化合物 对羟基苯甲酸酯 超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(uplc-orbitrap HRMS)
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS分析芪苈强心胶囊的物质基础及其体内分布 被引量:4
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作者 张建伟 华杰凯 +4 位作者 李荣胜 王琴 常昕楠 刘伟 沈杰 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第5期185-193,共9页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析芪苈强心胶囊中的化学成分及其体内分布。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对芪苈强心胶囊供试品溶液、灌胃给药后小鼠的血清及脑、心脏、肺脏、脾... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS),定性分析芪苈强心胶囊中的化学成分及其体内分布。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对芪苈强心胶囊供试品溶液、灌胃给药后小鼠的血清及脑、心脏、肺脏、脾脏、肝脏、肾脏中的化学成分进行检测,通过Thermo Xcalibur 2.2软件构建化合物信息数据库,并拟合准分子离子对应的化合物分子式,以保留时间、精确相对分子质量、碎片离子等信息,结合对照品和文献数据,鉴定芪苈强心胶囊中化学成分及其体内分布情况。结果:从芪苈强心胶囊中共鉴定或推测出233种化合物,包括萜类70种、黄酮类60种、有机酸类23种、生物碱类17种、甾类20种、香豆素类7种、其他类36种,其中73种化合物通过对照品鉴定。组织分布结果显示,分别在血、脑、心脏、肺脏、脾脏、肝脏及肾脏中检测到移行成分71、17、38、33、32、58、43种。奎宁酸、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱等37种化学成分移行入血和心脏;毛蕊异黄酮、美迪紫檀烷、芒柄花素、泽泻醇B和泽泻醇A等14种化学成分在血和各组织中均有分布。结论:该研究较全面地分析芪苈强心胶囊的物质基础及其体内分布情况,其中黄芪甲苷、丹酚酸B、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3、毛蕊异黄酮苷和芥子碱等成分可能是治疗心力衰竭的重要成分,可为芪苈强心胶囊的质量控制和药效物质基础研究提供依据。 展开更多
关键词 芪苈强心胶囊 化学成分分析 成分归属 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QOrbitrap-MS) 组织分布 物质基础 心力衰竭
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建立UPLC-Orbitrap MS法检测人血浆中卡马西平浓度
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作者 郑如玲 汪梦霞 申屠建中 《中国临床药学杂志》 CAS 2023年第2期116-120,共5页
目的建立UPLC-Orbitrap MS法检测人血浆中卡马西平浓度。方法采用UPLC-Orbitrap MS法,以氯雷他定为内标,Accucore C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)为分析柱,流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为含0.1%甲酸乙腈溶液,流速0.35mL·... 目的建立UPLC-Orbitrap MS法检测人血浆中卡马西平浓度。方法采用UPLC-Orbitrap MS法,以氯雷他定为内标,Accucore C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)为分析柱,流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为含0.1%甲酸乙腈溶液,流速0.35mL·min^(-1),采用加热电喷雾离子源(HESI),以平行反应监测(PRM)正离子模式进行分析,检测待测物卡马西平浓度。结果本方法中卡马西平的标准曲线范围为5~1000 ng·mL^(-1),线性关系良好(R^(2)>0.99),定量下限为5 ng·mL^(-1)。批内和批间精密度、准确度、提取回收率、基质效应均符合标准。结论本方法准确且稳定,具有较高的灵敏度,适用于卡马西平的药动学检测分析及实验室能力验证。 展开更多
关键词 卡马西平 uplc-orbitrap MS法 血药浓度 能力验证
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基于UPLC-LTQ-Orbitrap MS技术分析醋润蜜麸炒柴胡炮制过程中成分差异 被引量:4
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作者 胡振宇 卜俊文 +3 位作者 吴宇 冯小龙 钟凌云 叶喜德 《中草药》 北大核心 2025年第9期3109-3120,共12页
目的 通过分析醋润蜜麸炒柴胡炮制过程中成分差异,探究建昌帮特色炮制方法对柴胡成分变化的影响,筛选差异性成分,为揭示其炮制机制奠定基础。方法 采用超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱质谱联用(UPLC-LTQ-Orbitrap MS)技术分析... 目的 通过分析醋润蜜麸炒柴胡炮制过程中成分差异,探究建昌帮特色炮制方法对柴胡成分变化的影响,筛选差异性成分,为揭示其炮制机制奠定基础。方法 采用超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱质谱联用(UPLC-LTQ-Orbitrap MS)技术分析生柴胡和醋润蜜麸炒柴胡及其炮制过程中的化学成分,采用SIMCA14.1软件对样品数据进行主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA),以变量重要性投影(variableimportanceprojection,VIP)值>1为指标筛选差异性成分。结果 从生柴胡中鉴定出63个化学成分,从醋润蜜麸炒柴胡中鉴定出66种化学成分,包括柴胡皂苷类、黄酮类、有机酸类、香豆素类及其他类,筛选出炮制前后差异性成分21种[黄芩苷、L-(-)-阿拉伯糖醇、葡萄糖酸、芹菜素、柠檬酸、L-(-)-苹果酸、(15Z)-9,12,13-三羟基-15-十八碳烯酸、柴胡皂苷a、壬二酸、柴胡皂苷b2、12,13-二羟基-9-十八碳烯酸、D-(-)-奎宁酸、反-6-羟基十八碳-4-烯酸、(±)-9-氢过氧基十八碳-10,12-二羧酸、罗汉松脂素、2″-O-乙酰柴胡皂苷a、绿原酸、9,10,13-三羟基-11-十八碳烯酸、柴胡次皂苷f、柴胡皂苷d和汉黄芩素]。通过峰面积比较发现,芹菜素、L-(-)-苹果酸、(15Z)-9,12,13-三羟基-15-十八碳烯酸、壬二酸、柴胡皂苷b2、12,13-二羟基-9-十八碳烯酸、反-6-羟基十八碳-4-烯酸、(±)-9-氢过氧基十八碳-10,12-二羧酸、绿原酸、9,10,13-三羟基-11-十八碳烯酸、柴胡次皂苷f和汉黄芩素相对含量升高,黄芩苷、L-(-)-阿拉伯糖醇、柴胡皂苷a、罗汉松脂素、2″-O-乙酰柴胡皂苷a和柴胡皂苷d相对含量降低,葡糖酸、柠檬酸和D-(-)-奎宁酸为炮制后新增成分。柴胡炮制过程中,经分析发现柴胡生品、醋润后、蜜麸炒后差异显著,共筛选出23个差异性成分[柠檬酸、葡萄糖酸、(15Z)-9,12,13-三羟基-15-十八碳烯酸、黄芩苷、9,10,13-三羟基-11-十八碳烯酸、罗汉松脂素、柴胡皂苷a、芹菜素、(±)-9-氢过氧基十八碳-10,12-二羧酸、异鼠李素、柴胡次皂苷f、12,13-二羟基-9-十八碳烯酸、马来酸、绿原酸、麻黄脂肪酸f、2,4-二羟基-2,3-双[(4-羟基-3-甲氧苯基)甲基]丁酸、柴胡皂苷d、3-羟基-3,5,5-三甲基-4-(3-氧代-1-丁烯-1-亚基)环己基-I(2)-D-葡萄糖硫苷、鸟苷、柴胡皂苷e、15,16-二羟基-10,13-十八碳二烯酸、D-(+)-阿拉伯糖醇和1-O-[(3β,5ξ,9ξ)-3-(β-D-葡糖基)-27-羟基-27,28-二氧代齐墩果-12-烯-28-基]-β-D-葡萄糖]。结论 柴胡经醋润蜜麸炒后,皂苷类成分发生转换,酚酸类成分种类和含量增多,刺激性成分含量降低,且不同炮制阶段成分差异较为显著,为深入研究醋润蜜麸炒柴胡的炮制作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 柴胡 炮制 UPLC-LTQ-Orbitrap MS技术 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 柴胡皂苷 黄酮 有机酸 香豆素 黄芩苷 芹菜素 罗汉松脂素 绿原酸 汉黄芩素 柠檬酸 壬二酸 马来酸
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基于液质联用技术的三黄胃笑汤化学成分的定性和定量分析 被引量:1
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作者 韩吉 马璐璐 +3 位作者 刘禹 许博 任怡 章谙鸣 《生命的化学》 2025年第8期1617-1635,共19页
本研究采用超高效液相色谱串联高分辨质谱法分析并鉴定三黄胃笑汤中的化学成分,并采用UPLC-MS/MS技术建立7种主要成分的含量测定方法。UPLC-LTQ-Orbitrap-MS的定性分析采用ACQUITY UPLC HSS T_(3)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱梯... 本研究采用超高效液相色谱串联高分辨质谱法分析并鉴定三黄胃笑汤中的化学成分,并采用UPLC-MS/MS技术建立7种主要成分的含量测定方法。UPLC-LTQ-Orbitrap-MS的定性分析采用ACQUITY UPLC HSS T_(3)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱梯度洗脱,流动相采用0.1%甲酸的乙腈溶液(A)和0.1%甲酸的水溶液(B)。质谱分析采用电喷雾离子源(ESI),以正负离子模式扫描,扫描范围为50~1000 m/z,采集的MS/MS数据经Xcalibur和Mass Frontier软件进行处理分析,并结合标准品、数据库和文献信息鉴定三黄胃笑汤的化学成分,同时对其裂解规律进行了系统分析。UPLC-MS/MS的定量分析采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱梯度洗脱,流动相为0.1%甲酸乙腈(A)和0.1%甲酸水(B),测定7种主要有效成分的含量。本研究在三黄胃笑汤中共鉴定出72种化学成分,主要包括黄酮、三萜、酚酸、脂肪酸、氨基酸、糖苷和皂苷类。其中,28个成分来源于藤梨根,7个成分来源于白及,20个成分来源于半夏,33个成分来源于黄芪,9个成分来源于三棱,部分成分同时来源于至少2味药材。UPLC-MS/MS方法经优化后满足含量测定条件,黄芪甲苷、芒柄花黄素、毛蕊异黄酮、积雪草酸、原儿茶酸、科罗索酸、Militarine在测定浓度范围内线性关系良好(r>0.9985),精密度、稳定性、重复性和加样回收率数据均符合方法学要求。该方法能快速、全面、准确地表征三黄胃笑汤中的化学成分,并实现了主要成分的定性和定量,可为该方的物质基础研究和质量评价提供依据,具有进一步临床开发利用的价值。 展开更多
关键词 三黄胃笑汤 化学成分 含量测定 超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱高分辨质谱法
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基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS/MS的白豆蔻水提物化学成分及入血成分分析
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作者 巴达拉胡 吴杰斯 +2 位作者 包白音木其尔 刘小伟 敖道夫 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第9期1492-1500,共9页
目的采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS/MS技术,对白豆蔻水提物主要化学成分及大鼠口服入血成分进行分析。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱;以A(去离子水,含0.1%甲酸)和B(乙腈,含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗... 目的采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS/MS技术,对白豆蔻水提物主要化学成分及大鼠口服入血成分进行分析。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱;以A(去离子水,含0.1%甲酸)和B(乙腈,含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,柱温:35℃;进样体积:10μL;流速:0.2 mL·min^(-1)。采用电喷雾离子源(ESI),Full MS/dd-MS2模式检测。结果从白豆蔻水提物中共鉴定70种成分,包括有机酸类、黄酮类、氨基酸类、生物碱类、内酯类等。含药血清样本中分析19种原型成分,包括青蒿酸、壬二酸等10种有机酸类,异土木香内酯、去氢木香内酯2种内酯类,甜菜碱、黄嘌呤2种生物碱类,酪氨酸、色氨酸等3种氨基酸。结论本研究首次阐明了白豆蔻水提物化学成分及其口服入血成分,为其进一步研究与开发提供科学的理论依据。 展开更多
关键词 白豆蔻水提物 UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS/MS 入血成分
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基于UPLC-LTQ-Orbitrap MS的藏药蕨麻化学成分分析及体外抗氧化活性研究 被引量:1
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作者 姚雪莲 解淑雅 +5 位作者 罗亚春 次央 彭希帆 葛浩宇 严志宏 索郎拉宗 《药学研究》 2025年第1期20-27,31,共9页
目的研究蕨麻提取物的化学成分和体外抗氧化活性。方法制备蕨麻水煎提取物和50%乙醇提取物,紫外分光光度法测其总黄酮、总多糖含量,DPPH自由基清除实验和羟基自由基清除实验测定各提取物的抗氧化活性,基于超高效液相色谱-线性离子阱-静... 目的研究蕨麻提取物的化学成分和体外抗氧化活性。方法制备蕨麻水煎提取物和50%乙醇提取物,紫外分光光度法测其总黄酮、总多糖含量,DPPH自由基清除实验和羟基自由基清除实验测定各提取物的抗氧化活性,基于超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-LTQ-Orbitrap MS)技术对蕨麻提取物进行成分分析。结果蕨麻醇提物的总黄酮、总多糖含量均高于水提物,且蕨麻醇提物的体外抗氧化活性优于水提物,通过液质分析共鉴定出64个化合物,主要为黄酮、三萜以及有机酸类化合物。结论不同提取方式的蕨麻总黄酮、总多糖含量以及抗氧化活性差异较大,通过进一步对醇提物成分分析以期为藏药蕨麻资源的进一步开发和利用提供一定的依据。 展开更多
关键词 藏药蕨麻 超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱高分辨质谱法 化学成分分析 体外抗氧化活性 裂解途径
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS分析香附化学成分
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作者 张玉萱 李医明 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第6期3111-3117,共7页
目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术快速鉴定香附饮片中的化学成分。方法:采用Waters Acquity UPLCHSS T3(100mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.35mL/min,柱温45℃,进样... 目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术快速鉴定香附饮片中的化学成分。方法:采用Waters Acquity UPLCHSS T3(100mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.35mL/min,柱温45℃,进样量5μL。质谱采用HESI离子源,在正负离子模式下采集数据,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱碎片对检测到的化学成分进行鉴定。结果:检测到香附饮片中61化合物,其中包括11个脂肪酰类,9个氨基酸及多肽类,8个萜类,7个糖及糖苷类,6个黄酮类,4个酚类,4个有机酸及其衍生物,3个羧酸及其衍生物,2个核苷酸及其衍生物,1个生物碱,1个吡啶及其衍生物和5个其他类型。结论:UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS方法能快速、准确、较全面地鉴定香附饮片中的化学成分;香附化学成分的鉴定为其药效物质基础和质量控制研究提供了实验依据。 展开更多
关键词 香附 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱 萜类 Α-香附酮 圆柚酮
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS指纹图谱与集成化学计量学策略的丹参-红曲发酵产物智能质量评价研究
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作者 刘璐 吕婧 +3 位作者 王一凡 胡雪鑫 杨龙飞 赵渤年 《中国药品标准》 2025年第3期294-303,共10页
目的:建立丹参-红曲发酵产物的数字化质量评价体系,筛选关键质量标志物,为其智能化质控提供方法学支持。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术对20批次发酵产物中丹参酮ⅡA、丹酚酸B等34种指标成分进行高通量定量分析;通过层析聚类分析和偏... 目的:建立丹参-红曲发酵产物的数字化质量评价体系,筛选关键质量标志物,为其智能化质控提供方法学支持。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术对20批次发酵产物中丹参酮ⅡA、丹酚酸B等34种指标成分进行高通量定量分析;通过层析聚类分析和偏最小二乘判别分析筛选关键标志物,结合支持向量机器学习算法构建智能判别模型,数字化解析批次间质量差异特征。结果:不同批次样品共标定34个共有峰,聚类分析显示样品按产地聚为三类(山东、河南、安徽)。联合偏最小二乘分析进一步筛选出6个关键差异标志物,包括异丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA等萜类及丹酚酸G等酚酸类成分;支持向量机模型通过遗传算法与网格搜索协同优化参数,实现产地溯源准确率100%。结论:本研究通过“化学特征解析-标志物筛选-模型验证”的三步式分析策略,构建了丹参-红曲发酵产物的数字化质量评价体系,为中药质量控制的智能化转型提供了可推广的技术路径。 展开更多
关键词 丹参-红曲发酵产物 化学计量学 质量标志物 UPLC-Q-Orbitrap-MS 产地判别 质量评价
暂未订购
基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术不同成熟度桑椹品质分析
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作者 马雯芳 孙莉莉 +3 位作者 吴剑丽 莫荣利 覃慧玲 邱长玉 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第12期200-205,I0058,I0059,共8页
目的研究不同成熟度桑椹差异代谢物,为桑椹采收时间的确定提供参考。方法基于代谢组学方法探索不同成熟度桑椹化学成分的变化规律,采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对桑椹次生代谢产物数据... 目的研究不同成熟度桑椹差异代谢物,为桑椹采收时间的确定提供参考。方法基于代谢组学方法探索不同成熟度桑椹化学成分的变化规律,采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对桑椹次生代谢产物数据进行采集,利用主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(Partial Least Squares Discriminant Analysis,PLS-DA)等多元统计分析方法探讨不同成熟度桑椹的代谢成分差异。结果不同成熟度桑椹的代谢物成分显著差异,共筛选到差异代谢物11类共176个化合物,黄酮类和有机酸占比较大,分别为23.30%和21.02%;大部分筛选出的黄酮类和有机酸类差异代谢成分含量随着成熟度增加而增加,且不同种质桑椹的黄酮类和有机酸类代谢化合物存在差异;成熟期样品浸出物、总黄酮、总多酚、芦丁含量均高于未成熟期,成熟期的抗氧化活性均强于未成熟期,未成熟期桑椹样品绿原酸的含量高于成熟期,对α-葡萄糖苷酶抑制作用也强于成熟期。结论不同成熟度桑椹代谢产物具有明显的差异,桑椹中化学成分含量与不同成熟度有关,基于抗氧化作用,在桑椹果实暗紫色(成熟)时采收更佳;基于降血糖作用,在桑椹果实变红(未成熟)时采收更佳,为桑椹的质量控制和采收时间的确定提供依据。 展开更多
关键词 桑椹 代谢 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱法 成熟度 品质分析
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