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UPLC-3Q MSMRM模式在Jurkat细胞脂质代谢物监测中应用
1
作者
边娟
王彦
+1 位作者
谷雪
闫超
《现代生物医学进展》
CAS
2014年第18期3418-3421,共4页
目的:以药物干预前后的Jurkat细胞为样本,旨在找出能够有效干预淋巴瘤的药物及与淋巴瘤相关的代谢及信号通路。方法:以UPLC-3Q MS为技术平台,通过多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)扫描模式,根据实验室前期淋巴瘤代谢组学...
目的:以药物干预前后的Jurkat细胞为样本,旨在找出能够有效干预淋巴瘤的药物及与淋巴瘤相关的代谢及信号通路。方法:以UPLC-3Q MS为技术平台,通过多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)扫描模式,根据实验室前期淋巴瘤代谢组学的研究成果,选择对淋巴瘤患者和健康对照组分类有显著贡献的脂类差异代谢物作为监测对象,对PI3K inhibitor干预前后的Jurkat细胞内这些潜在的生物标记物进行定量研究。结果:PI3K inhibitor与Jurkat细胞作用一段时间后,所监测的四个脂质代谢物含量呈现出与药物干预前肿瘤组相反的变化趋势,药物干预后细胞内含量有明显先升高再降低的趋势。结论:说明PI3K介导的信号通路在淋巴瘤细胞内被放大,选择性抑制该通路可以有效抑制肿瘤增殖和肿瘤细胞的代谢活动,为淋巴瘤的临床研究提供依据。
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关键词
uplc-3qms
MRM
JURKAT
cell
淋巴瘤
脂类代谢物
原文传递
题名
UPLC-3Q MSMRM模式在Jurkat细胞脂质代谢物监测中应用
1
作者
边娟
王彦
谷雪
闫超
机构
上海交通大学药学院
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2014年第18期3418-3421,共4页
基金
国家自然科学基金项目(21175092
21105064)
+4 种基金
国家重大科学仪器设备开发专项(2011YQ150072
2011YQ15007204
2011YQ15007207
2011YQ15007210)
上海市自然科学基金项目(12ZR1413600)
文摘
目的:以药物干预前后的Jurkat细胞为样本,旨在找出能够有效干预淋巴瘤的药物及与淋巴瘤相关的代谢及信号通路。方法:以UPLC-3Q MS为技术平台,通过多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)扫描模式,根据实验室前期淋巴瘤代谢组学的研究成果,选择对淋巴瘤患者和健康对照组分类有显著贡献的脂类差异代谢物作为监测对象,对PI3K inhibitor干预前后的Jurkat细胞内这些潜在的生物标记物进行定量研究。结果:PI3K inhibitor与Jurkat细胞作用一段时间后,所监测的四个脂质代谢物含量呈现出与药物干预前肿瘤组相反的变化趋势,药物干预后细胞内含量有明显先升高再降低的趋势。结论:说明PI3K介导的信号通路在淋巴瘤细胞内被放大,选择性抑制该通路可以有效抑制肿瘤增殖和肿瘤细胞的代谢活动,为淋巴瘤的临床研究提供依据。
关键词
uplc-3qms
MRM
JURKAT
cell
淋巴瘤
脂类代谢物
Keywords
uplc-
3
Q MS
MRM
Jurkat cells
Lymphoma
Lipid metabolites
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
UPLC-3Q MSMRM模式在Jurkat细胞脂质代谢物监测中应用
边娟
王彦
谷雪
闫超
《现代生物医学进展》
CAS
2014
0
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