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附子配伍过程中二萜类生物碱在Caco-2小肠吸收细胞模型中吸收转运的UPLC/MS研究 被引量:24
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作者 韩天娇 宋凤瑞 +3 位作者 刘忠英 皮子凤 刘志强 刘淑莹 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1795-1802,共8页
利用Caco-2细胞单层模型和超高效液相色谱-三重四极杆电喷雾质谱联用方法,考察附子中乌头类生物碱提取物的跨膜转运.在相同浓度的附子乌头类生物碱溶液中,加入干姜、甘草、半夏及浙贝母的水提物(折合药材质量比例为1∶1),系统考察了加... 利用Caco-2细胞单层模型和超高效液相色谱-三重四极杆电喷雾质谱联用方法,考察附子中乌头类生物碱提取物的跨膜转运.在相同浓度的附子乌头类生物碱溶液中,加入干姜、甘草、半夏及浙贝母的水提物(折合药材质量比例为1∶1),系统考察了加入前后的表观渗透系数(Papp).结果表明,加入配伍药材后附子中11种二萜类生物碱的Papp发生了明显的变化.干姜、甘草和半夏水提物的加入能够明显地降低二萜类生物碱在小肠中的生物利用度,尤其抑制其中毒性较大的双酯型生物碱的生物利用度;而浙贝母的水提物却在促进吸收和抑制外排两个方面共同作用,使二萜类生物碱的生物利用度明显增加. 展开更多
关键词 Caco-2单层细胞 uplc/ms 二萜类生物碱 附子 甘草 干姜 半夏 浙贝母
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UPLC/MS/MS法定性定量测定中药材中3类27种合成色素 被引量:9
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作者 张甦 胡青 +3 位作者 孙健 冯睿 于泓 季申 《世界中医药》 CAS 2019年第4期822-827,832,共7页
目的:采用液相-固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术对27种色素建立了准确、灵敏的分析方法。方法:针对脂溶性、酸性和碱性3类色素分别采用不同的制备方法、色谱条件和电喷雾极性,采用4种不同药用部位的代表性药材进行了方... 目的:采用液相-固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术对27种色素建立了准确、灵敏的分析方法。方法:针对脂溶性、酸性和碱性3类色素分别采用不同的制备方法、色谱条件和电喷雾极性,采用4种不同药用部位的代表性药材进行了方法学考察。结果:表明方法线性关系良好(r≥0. 997);脂溶性和碱性色素的检测限为0. 03~3. 87 ng/g,酸性色素为0. 003~1. 94μg/g;准确度和精密度分别为70%~105%和0. 9%~6. 8%;应用于25个品种80批样品的筛查。结论:所建方法可靠、高效、准确,适用于中药材复杂基质中不同种类色素的测定。 展开更多
关键词 27种 合成色素 脂溶性 酸性 碱性 定性定量 中药材 uplc/ms/MS
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UPLC/MS/MS法测定番茄中盐酸吗啉胍残留量 被引量:6
3
作者 邵辉 张玉婷 +4 位作者 李辉 刘磊 李娜 宋淑荣 郭永泽 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期978-981,共4页
采用三氯乙酸提取,HLB固相萃取柱净化,建立了番茄中盐酸吗啉胍残留量的UPLC/MS/MS测定方法。添加盐酸吗啉胍质量分数为0.005、0.05 mg.kg-1,平均回收率分别为77.7%和86.7%,相对标准偏差分别为8.1%和6.3%,定量限为0.005 mg.kg-1。
关键词 uplc/ms/MS 番茄 盐酸吗啉胍
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UPLC/MS/MS法测定小麦中炔草酯及其代谢物残留量 被引量:6
4
作者 郭永泽 邵辉 +4 位作者 张玉婷 李娜 刘磊 李辉 宋淑荣 《农药》 CAS 北大核心 2010年第2期122-124,共3页
采用丙酮提取,UPLC/MS/MS测定,建立了小麦中炔草酯和其代谢物残留量的UPLC/MS/MS测定方法。添加炔草酯质量分数为0.01、0.08mg/kg,平均回收率分别为83.5%和89.5%,相对标准偏差分别为2.0%和7.1%,检出限为0.01mg/kg;添加代谢物质量分数为0... 采用丙酮提取,UPLC/MS/MS测定,建立了小麦中炔草酯和其代谢物残留量的UPLC/MS/MS测定方法。添加炔草酯质量分数为0.01、0.08mg/kg,平均回收率分别为83.5%和89.5%,相对标准偏差分别为2.0%和7.1%,检出限为0.01mg/kg;添加代谢物质量分数为0.001、0.08mg/kg,平均回收率分别为90.4%和89.1%,相对标准偏差分别为4.9%和8.9%,检出限为0.001mg/kg。 展开更多
关键词 uplc/ms/MS 小麦 炔草酯 代谢物
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基于UPLC/MS技术的乳腺癌血清代谢组学研究 被引量:4
5
作者 黎莉 罗国安 +3 位作者 卢传坚 尹芝南 韩凌 李莎莎 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第12期2361-2365,共5页
目的:探索乳腺癌患者与健康人血清代谢组学差异,为乳腺癌的鉴定与诊断寻找血清潜在生物标志物,推测乳腺癌的发生机理。方法:利用超高压液相色谱质谱(UPLC/MS)技术建立了乳腺癌血清代谢指纹图谱。分别采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法... 目的:探索乳腺癌患者与健康人血清代谢组学差异,为乳腺癌的鉴定与诊断寻找血清潜在生物标志物,推测乳腺癌的发生机理。方法:利用超高压液相色谱质谱(UPLC/MS)技术建立了乳腺癌血清代谢指纹图谱。分别采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和正交校正的偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)分析病例组和正常对照组之间的代谢差异。结果:通过变量重要性投影,结合质谱同位素分析和数据库检索筛选鉴定出了9个潜在生物标志物,涉及核苷代谢、磷脂代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢及皮质甾体激素代谢。结论:乳腺癌患者与健康对照人群在血清代谢水平上具有明显差异,差异代谢物的发现有助于为发现乳腺癌诊断的潜在标志物提供依据,推测哪些代谢通路参与了乳腺癌的发生发展,为乳腺癌发病机理研究与个体化治疗提供依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 血清代谢组学 uplc/ms
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UPLC/MS/MS法测定大豆和土壤中氯酯磺草胺残留量 被引量:2
6
作者 郭永泽 邵辉 +3 位作者 张玉婷 刘磊 李辉 李娜 《农药》 CAS 北大核心 2010年第1期55-57,共3页
建立了大豆和土壤中氯酯磺草胺的超高效液相/质谱/质谱联用仪(UPLC/MS/MS)测定法。结果表明:方法保留时间为0.92min,线性范围为0.02~50mg/L,检出限为0.005mg/kg,回收率为79%~98%。
关键词 uplc/ms/MS 氯酯磺草胺 大豆 土壤 残留
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UPLC/MS/MS法测定饮料中甜蜜素、糖精钠和安赛蜜 被引量:5
7
作者 倪海平 朱鸿儒 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第9期164-169,共6页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(ultra high-performance liquid chromatography-tandem massspectrometry,UHPLC-MS/MS)测定饮料中甜蜜素、糖精钠和安赛蜜的检测方法。饮料加水稀释涡旋,用N-丙基乙二胺(PSA)净化样品,经0.22μm微孔... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(ultra high-performance liquid chromatography-tandem massspectrometry,UHPLC-MS/MS)测定饮料中甜蜜素、糖精钠和安赛蜜的检测方法。饮料加水稀释涡旋,用N-丙基乙二胺(PSA)净化样品,经0.22μm微孔滤膜过滤后测定甜蜜素;用乙酸锌-亚铁氰化钾净化样品,经0.22μm微孔滤膜过滤后测定糖精钠和安赛蜜。甜蜜素和安赛蜜在5~200μg/L、糖精在20~200μg/L范围内线性关系良好,方法检出限(S/N=3)为0.2~10μg/kg,方法定量限(S/N=10)为0.6~30μg/kg,3种化合物在奶茶中加标回收率为78.9%~95.7%,果茶中加标回收率为80%~102%。方法操作简单,检出限低,重现性好,回收率良好,干扰小。 展开更多
关键词 uplc/ms/MS 甜蜜素 糖精钠 安赛蜜
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茶叶中γ-氨基丁酸UPLC/MS/MS分析方法的建立及应用 被引量:2
8
作者 付淑军 孟林英 +3 位作者 戴玮 李英 袁圆 何新 《食品与药品》 CAS 2017年第6期387-390,共4页
目的建立超高效液相色谱串联质谱技术(UPLC/MS/MS)测定茶叶中γ-氨基丁酸含量的方法。方法采用超声法提取茶叶中的γ-氨基丁酸,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH HILIC(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为0.1%甲酸溶液,流动相B为乙腈,梯度洗... 目的建立超高效液相色谱串联质谱技术(UPLC/MS/MS)测定茶叶中γ-氨基丁酸含量的方法。方法采用超声法提取茶叶中的γ-氨基丁酸,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH HILIC(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为0.1%甲酸溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.3 m L/min,采用电喷雾正离子模式,选择的离子对为103.88→86.67。结果γ-氨基丁酸在5~500 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999),方法的平均加标回收率为92.7%。结论该方法快速、简便、灵敏、重现性好,适用于茶叶中γ-氨基丁酸含量测定。 展开更多
关键词 茶叶 超高效液相色谱串联质谱(uplc/ms/MS) γ-氨基丁酸(GABA) 含量测定
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UPLC/MS/MS法同时测定人血浆中人参皂苷Re和Rg1含量及对参附冻干粉针剂的药代动力学评价 被引量:8
9
作者 李夏 汤明海 +3 位作者 张帆 袁铸 陈俐娟 王先火 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期912-917,共6页
目的在人血浆中建立一种快速灵敏的同时测定人参皂苷Re和Rg1含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC/MS/MS)检测方法。方法采用Acquity UPLCTM BEHC18分析柱(1.7μm,2.1×100mm),三重四级杆质谱检测器,在多反应检测模式(MRM)下分别选择... 目的在人血浆中建立一种快速灵敏的同时测定人参皂苷Re和Rg1含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC/MS/MS)检测方法。方法采用Acquity UPLCTM BEHC18分析柱(1.7μm,2.1×100mm),三重四级杆质谱检测器,在多反应检测模式(MRM)下分别选择质荷比(m/z)969.6→789.3、m/z823.5→643.2和m/z803.5→387.1对Re、Rg1和内标地高辛进行检测。18名健康志愿者提供的324份血浆样品用该方法进行检测,并进行参附冻干粉针剂的药代动力学研究。结果每个样品仅需要50μL的血浆,洗脱时间仅需4min。Re和Rg1的最低检测限均为0.025ng/mL。在0.1~200ng/mL内线性关系良好(r2>0.999)。人参皂苷Re及Rg1在人血浆中的药动学参数均符合三室开放模型。结论本法具有灵敏、快速的特点,适用于人参皂苷Re、Rg1血药浓度的同时测定以及静脉滴注参附冻干粉针剂药代动力学的研究。 展开更多
关键词 参附冻干粉针剂 uplc/ms/MS 人参皂苷Re和Rg1 药代动力学
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虾肉中氯霉素的UPLC/MS-MS检测方法研究 被引量:10
10
作者 藯慧 杨林华 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第9期136-139,197,共5页
建立虾肉中氯霉素残留的超高压液相色谱/质谱/质谱测定方法。用乙酸乙酯提取,蒸干后用蒸馏水溶解残渣,直接过OasisHLB小柱净化,洗脱液收集吹干后用流动相定容,用UPLC/MS/MS测定。在0.5ng/mL~10ng/mL浓度范围内,该方法的回收率为71.2%~... 建立虾肉中氯霉素残留的超高压液相色谱/质谱/质谱测定方法。用乙酸乙酯提取,蒸干后用蒸馏水溶解残渣,直接过OasisHLB小柱净化,洗脱液收集吹干后用流动相定容,用UPLC/MS/MS测定。在0.5ng/mL~10ng/mL浓度范围内,该方法的回收率为71.2%~110%。批内变异系数为6.3%~16.8%。批间变异系数为14.3%~19.7%。该方法测定虾肉中氯霉素的最低检测限为0.1ng/L。 展开更多
关键词 虾肉 氯霉素 uplc/ms-MS 检测方法
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UPLC/MS/MS同位素内标法检测水果中7种农药残留 被引量:4
11
作者 管秋美 郑仁锦 +3 位作者 刘琳琳 黄宏南 康孟丹 卢嘉丽 《海峡预防医学杂志》 CAS 2017年第1期3-5,84,共4页
目的建立以同位素为内标物同时测定水果中7种农药残留(多菌灵、甲基硫菌灵、甲霜灵、嘧霉胺、三唑酮、氯吡脲、2,4-二氯苯氧乙酸)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)方法。方法样品经1%(V/V)乙酸的乙腈溶液提取,无水硫酸镁和醋酸钠... 目的建立以同位素为内标物同时测定水果中7种农药残留(多菌灵、甲基硫菌灵、甲霜灵、嘧霉胺、三唑酮、氯吡脲、2,4-二氯苯氧乙酸)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)方法。方法样品经1%(V/V)乙酸的乙腈溶液提取,无水硫酸镁和醋酸钠脱水,分散固相萃取管净化,ACQUITY HSS T3色谱柱分离,以乙腈-5mmol/L甲酸铵10mmol/L甲酸溶液为流动相,流速0.3mL/min,柱温30℃,电喷雾电离,正负离子分段扫描和多反应监测模式检测,同位素内标法定量。结果 7种农药在10~200μg/kg范围内线性关系良好。平均回收率73.1%~103%,RSD=2.1%~5.0%。检出限(LOD)为0.25~0.65μg/kg,定量限(LOQ)为0.83~2.16μg/kg。结论该方法简便快速,定量准确,可满足多种水果中7种农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 农药残留 超高效液相色谱-串联质谱法(uplc/ms/MS) 同位素内标法 分散固相萃取 水果
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粮食中磺酰脲类除草剂的UPLC/MS/MS测定方法 被引量:4
12
作者 李辉 李娜 +4 位作者 张玉婷 刘磊 邵辉 宋淑荣 郭永泽 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期63-69,共7页
建立了多类粮食作物中15种磺酰脲类除草剂的超高效液相色谱-串联质谱联用仪(UPLC/MS/MS)多离子监测(MRM)的多残留检测方法。样品经乙腈提取,乙腈饱和的正己烷液-液分配,石墨化碳氨基小柱净化,采用UPLC-MS/MS(ESI+)测定。方法中各种磺酰... 建立了多类粮食作物中15种磺酰脲类除草剂的超高效液相色谱-串联质谱联用仪(UPLC/MS/MS)多离子监测(MRM)的多残留检测方法。样品经乙腈提取,乙腈饱和的正己烷液-液分配,石墨化碳氨基小柱净化,采用UPLC-MS/MS(ESI+)测定。方法中各种磺酰脲类除草剂在5~200μg/L浓度范围内线性良好,相关系数在0.9995~0.9999。在5~100μg/kg范围内,平均加标回收率在71.6%~115.3%之间,相对标准偏差不大于15%。各种药物的定量限(S/N≥10)均可达到5μg/kg。该方法可同时满足大豆、大米、玉米等多种粮食中磺酰脲类除草剂的检测需求。 展开更多
关键词 磺酰脲类除草剂 粮食 多残留 超高效液相色谱-串联质谱
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超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC/MS-MS)测定人参化妆品中人参功效成分 被引量:15
13
作者 张伟清 侯俐南 +2 位作者 李彬 刘慧锦 王海燕 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第6期577-582,共6页
建立了超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UPLC/MS-MS)测定人参化妆品中人参功效成分(人参皂苷Rg1,人参皂苷Re),并用该方法对市售28批样品进行风险监测。样品采用甲醇超声提取法,以0.05%甲酸水溶液-0.05%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,A... 建立了超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UPLC/MS-MS)测定人参化妆品中人参功效成分(人参皂苷Rg1,人参皂苷Re),并用该方法对市售28批样品进行风险监测。样品采用甲醇超声提取法,以0.05%甲酸水溶液-0.05%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,ACQUITY UPLC BEH C_(18) (2.1 mm×100 mm×1.7μm)色谱柱分离,以UPLC/MS-MS负离子模式检测。同时对样品前处理条件及色谱-质谱条件进行优化,并完成方法学验证。结果表明,两种目标化合物在0.1~50 ng/mL及0.5~200 ng/mL质量浓度范围内呈良好线性关系,R~2大于0.999 6;LOD为0.001 7~0.003 0μg/g (S/N=3);在膏霜、乳液、洗护类基质中加标回收率为81.87%~94.45%,相对标准偏差小于5.64%(n=6)。该方法适用于人参化妆品中人参功效成分的测定。 展开更多
关键词 人参化妆品 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 液质联用
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UPLC/MS/MS检验尿液中的扎来普隆和5-氧-扎来普隆 被引量:7
14
作者 张蕾萍 黄霜 +4 位作者 舒翠霞 任昕昕 崔冠峰 栾玉静 杜鸿雁 《刑事技术》 2015年第2期122-126,共5页
目的建立尿液中扎来普隆和5-氧-扎来普隆的液相色谱-串联质谱检验法。方法尿液用乙腈直接沉淀蛋白并通过96孔板去磷酯后,选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以0.1%甲酸水(A相)和乙腈(B相)作为流动相,进行梯度洗脱分离。采用液相色... 目的建立尿液中扎来普隆和5-氧-扎来普隆的液相色谱-串联质谱检验法。方法尿液用乙腈直接沉淀蛋白并通过96孔板去磷酯后,选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以0.1%甲酸水(A相)和乙腈(B相)作为流动相,进行梯度洗脱分离。采用液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离,正离子模式扫描、多反应监测(MRM)模式检测扎来普隆及5-氧-扎来普隆,并用外标法定量。结果该方法可有效分离尿液中的扎来普隆及5-氧-扎来普隆,保留时间分别为2.48min和1.96min,样品检验时间仅需4min。尿液中扎来普隆及5-氧-扎来普隆分别在0.1~50ng/m L和0.25~50ng/m L范围内线性关系良好,回归方程分别为y=70393x+33700和y=34491x+16854,检出限分别为0.05ng/m L和0.1ng/m L。扎来普隆及5-氧-扎来普隆的回收率均在90%以上,日内与日间精密度均小于10%。结论本文所建方法简便、快速、分离度好,适用于尿液中的扎来普隆和5-氧-扎来普隆检测。 展开更多
关键词 法医毒物分析 扎来普隆 5-氧-扎来普隆 液相色谱-串联质谱
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中成药中马兜铃酸A的UPLC/MS研究 被引量:4
15
作者 周围 牛宏亮 +3 位作者 王波 刘红卫 贾松涛 解迎双 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期183-187,共5页
建立了中成药中马兜铃酸A的超高压液相色谱/质谱检测方法。测定结果表明,马兜铃酸A在超高压液相色谱/质谱的选择离子记录(SIR)中有较强的分子离子峰,检出限为0.1mg/kg,可以满足对中成药中马兜铃酸A测定要求。
关键词 超高压液相色谱/质谱联用仪 中成药 马兜铃酸A
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多功能净化柱-UPLC/MS/MS法测定中药材中8种真菌毒素 被引量:6
16
作者 李海畅 李磊 《微量元素与健康研究》 CAS 2018年第6期60-61,64,共3页
目的:建立中药材中8种真菌毒素的超高效液相色谱—串联质谱检测方法。方法:样品经粉碎过筛后用乙腈水溶液提取,经多功能净化柱Pribo Fast 100进行净化,采用XTerra MS C18色谱柱进行分离,以20mmol/L乙酸铵溶液和乙腈梯度洗脱,利用超高效... 目的:建立中药材中8种真菌毒素的超高效液相色谱—串联质谱检测方法。方法:样品经粉碎过筛后用乙腈水溶液提取,经多功能净化柱Pribo Fast 100进行净化,采用XTerra MS C18色谱柱进行分离,以20mmol/L乙酸铵溶液和乙腈梯度洗脱,利用超高效液相色谱—串联质谱进行分析。结果:8种真菌毒素在测定浓度范围内线性关系良好,各组分相关系数R2> 0. 998,加标回收率范围72. 1%~92. 8%,方法精密度范围6. 3%~12. 2%,测定各组分真菌毒素定量限范围1. 2~2. 0μg/kg。结论:方法前处理过程简洁、灵敏度高、重现性好,适用于中药材中8种真菌毒素的测定。 展开更多
关键词 中药材 真菌毒素 超高效液相色谱—串联质谱
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UPLC/MS/MS法同时测定肾衰宁胶囊中9种成分及一致性分析 被引量:2
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作者 孙慧珠 王晓蕾 刘永利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期29-34,共6页
目的建立UPLC/MS/MS法同时测定肾衰宁胶囊中甘草苷、β-蜕皮甾酮、橙皮苷、丹酚酸B、太子参环肽B、人参皂苷Ro、甘草香豆素、甘草次酸、甘草酸的含量,并进行一致性分析。方法该药物90%甲醇(含0.5%甲酸)提取液的分析采用Waters BEH C_(18... 目的建立UPLC/MS/MS法同时测定肾衰宁胶囊中甘草苷、β-蜕皮甾酮、橙皮苷、丹酚酸B、太子参环肽B、人参皂苷Ro、甘草香豆素、甘草次酸、甘草酸的含量,并进行一致性分析。方法该药物90%甲醇(含0.5%甲酸)提取液的分析采用Waters BEH C_(18)色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm);流动相乙腈-0.1%甲酸(含5 mmol/L乙酸铵),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;负离子检测;多反应监测模式。采用箱式图对29批样品一致性进行评价。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9900),平均加样回收率92.8%~111.0%,RSD 2.0%~9.2%。不同批次样品中各成分含量稳定。结论该方法准确可靠,可用于肾衰宁胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 肾衰宁胶囊 化学成分 uplc/ms/MS 一致性
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β_1-AR/CMC-UPLC/MS联用的分析方法筛选辛夷中的活性成分 被引量:2
18
作者 程永杰 张府君 +1 位作者 王新 李晓妮 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第3期324-328,共5页
目的建立高表达的β_1肾上腺素受体细胞膜色谱法(β_1-AR/CMC)与超高效液相-质谱(UPLC/MS)离线联用(β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS)的分析方法,并从辛夷中筛选对β_1-AR具有抑制作用的活性成分。方法建立β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分... 目的建立高表达的β_1肾上腺素受体细胞膜色谱法(β_1-AR/CMC)与超高效液相-质谱(UPLC/MS)离线联用(β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS)的分析方法,并从辛夷中筛选对β_1-AR具有抑制作用的活性成分。方法建立β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法;采用阳性对照药物美托洛尔(Meto)和阴性对照药物地西泮(DZ)考察分析方法的可行性;用所建立的分析方法分离、筛选、鉴定辛夷提取物中的活性成分。结果建立并验证了β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法,并以β_1-AR/CMC系统对辛夷95%乙醇提取物中的活性成分进行筛选,经UPLC/MS鉴定保留组分为辛夷脂素。结论本课题所建立的β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法具有灵敏度高、特异性强、稳定性高、分析速度快的特点,能够用于从辛夷中筛选对β1-AR具有抑制作用的活性成分。 展开更多
关键词 辛夷脂素 细胞膜色谱法 uplc/ms分析方法 β1-AR/CMC
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Comparison of Different Cartridges of Solid Phase Extraction for Determination of Polyphenols in Tobacco by UPLC/MS/MS and Multivariate Analysis 被引量:1
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作者 ZHANG Xia LIU Wei +6 位作者 XU Yong YANG Liu KONG Wei-song RUI Xiao-dong YANG Shuai CHEN Yong-kuan MIAO Ming-ming 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期550-556,共7页
The comparison of solid phase extraction(SPE) for the preconcentration and isolation of polyphenols in tobacco samples was carried out by ultra-high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry (UPLC/... The comparison of solid phase extraction(SPE) for the preconcentration and isolation of polyphenols in tobacco samples was carried out by ultra-high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry (UPLC/MS/MS) and multivariate analysis.Several adsorbing materials of SPE(C18,NH2,SAX and OASIS) were investigated.It was found that the C18 and OASIS cartridges can not only speed up the purification process,but also simplify the SPE operation.A UPLC/MS/MS was used for the determination of polyphenols in tobacco samples after purification.All analytes were separated and determined in 2min.The limit of detection was 0.05 ng/mL.Cluster analysis(CA) and principal component analysis(PCA) were used for the analysis of 4 varieties(flue-cured tobacco,oriental tobacco,sun-cured tobacco and burley) in order to interpret the effect of planting and machining process on the concentration of polyphenols.The different types of tobacco samples could be easily clustered by CA.PCA on the chemical composition of tobacco resulted in two principal components(PCs) that take 84.2% of the total variance.The PCA and CA indicate that the polyphenols can be used for distinguishing tobacco types. 展开更多
关键词 Solid phase extraction POLYPHENOL Ultra-high performance liquid chromatography/tandem mass spectro-metry(uplc/ms/MS) TOBACCO Cluster analysis Principal component analysis
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UPLC/MS-MS测定饲料中的莱克多巴胺 被引量:3
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作者 刘彩云 《饲料工业》 2008年第16期60-62,共3页
利用液质联用检测方法测定饲料中莱克多巴胺,试验采用乙腈提取试样中的莱克多巴胺,用OasisMCX小柱净化,4mmol/l乙酸胺溶液:乙腈(80:20)为流动相,用PDA检测器分离测定。试验结果莱克多巴胺的检测限为1.37μg/kg,平均回收率为84.4%,最后... 利用液质联用检测方法测定饲料中莱克多巴胺,试验采用乙腈提取试样中的莱克多巴胺,用OasisMCX小柱净化,4mmol/l乙酸胺溶液:乙腈(80:20)为流动相,用PDA检测器分离测定。试验结果莱克多巴胺的检测限为1.37μg/kg,平均回收率为84.4%,最后用质谱进行确证。该方法简单,结果准确,可用于测定饲料中莱克多巴胺的含量。 展开更多
关键词 莱克多巴胺 饲料 液质联用仪
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