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基于LC-MS非靶向代谢组学技术探讨经典名方化肝煎干预CCl4诱导肝纤维化大鼠的作用机制
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作者 贺映辉 高元峰 +4 位作者 陈春茗 柏玉冰 欧巧玲 刘红宇 唐锋 《湖南中医药大学学报》 2026年第2期288-296,共9页
目的基于非靶向代谢组学技术探讨化肝煎干预四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化大鼠的作用机制。方法以48只适应性喂养1周的SPF级雄性SD大鼠为研究对象,腹腔注射40%CCl4橄榄油溶液诱导肝纤维化大鼠模型。将大鼠按照随机数字表法分为正常组、模... 目的基于非靶向代谢组学技术探讨化肝煎干预四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化大鼠的作用机制。方法以48只适应性喂养1周的SPF级雄性SD大鼠为研究对象,腹腔注射40%CCl4橄榄油溶液诱导肝纤维化大鼠模型。将大鼠按照随机数字表法分为正常组、模型组、化肝煎低剂量组(4.25 g/kg)、化肝煎中剂量组(8.50 g/kg)、化肝煎高剂量组(17.0 g/kg)、阳性组(秋水仙碱,0.2 mg/kg),每组8只。除正常组腹腔注射等体积橄榄油溶液外,其余各组均腹腔注射40%CCl4橄榄油溶液,每周2次,持续8周。从第5周开始,各组分别灌胃给予相应药物或生理盐水,每日1次。实验结束后,麻醉处死大鼠,采集大鼠血清及肝组织,检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST),取肝脏组织进行病理学观察。采用高效液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)对大鼠血清进行非靶向代谢组学分析。结果病理学结果显示,化肝煎中、高剂量组可显著减轻大鼠肝纤维化;与正常组相比,模型组大鼠血清中ALT、AST的含量显著升高(P<0.05);与模型组比较,化肝煎中、高剂量组AST、ALT的含量显著降低(P<0.05)。代谢组学结果表明,化肝煎组干预后可显著调控磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰丝氨酸(PS)、胆酸、去氧胆酸、牛磺胆酸等差异代谢物,其相关代谢途径涉及甘油磷脂代谢、鞘脂信号通路、鞘脂代谢、亚油酸代谢及胆汁分泌等通路。结论化肝煎可能通过调控甘油磷脂代谢、鞘脂信号通路、鞘脂代谢、亚油酸代谢及胆汁分泌等通路,并降低血清ALT、AST含量,从而达到改善肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 化肝煎 肝纤维化 lc-ms技术 代谢组学 甘油磷脂代谢 胆汁分泌
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基于LC-MS/MS技术对荷斯坦奶牛卵泡发育不同阶段的类固醇组靶向代谢组学分析
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作者 钱文鑫 邵广 +5 位作者 贾枭晨 于克亚 徐闯 夏成 白云龙 宋玉锡 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第3期1483-1492,共10页
为进一步了解荷斯坦奶牛卵泡发育不同阶段类固醇激素及其相关物质的变化,同时为探究奶牛卵泡发育进程以及机制提供理论基础。本研究基于液相色谱串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)技术以荷斯坦奶牛为... 为进一步了解荷斯坦奶牛卵泡发育不同阶段类固醇激素及其相关物质的变化,同时为探究奶牛卵泡发育进程以及机制提供理论基础。本研究基于液相色谱串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)技术以荷斯坦奶牛为研究对象(n=18),对其不同发育阶段的3种大小的卵泡进行了靶向类固醇代谢组学分析,通过对小卵泡(small follicle,SF,<5 mm,n=6)、中卵泡(medium follicle,MF,5-8 mm,n=6)、大卵泡(large follicle,LF,>8 mm,n=6)3种尺寸卵泡的探查以及分组比较。共鉴定出24种类固醇物质,其中,在SF与MF的比对中发现8种差异代谢物(6种下调,2种上调),在MF与LF的比对中发现6种差异代谢物(2种下调,4种上调),在SF与LF的比对中发现6种差异代谢物(4种下调,2种上调)。而后基于KEGG数据库分析差异代谢物,发现SF与MF中,内分泌抵抗通路(P=0.04)与前列腺癌通路(P=0.03)存在显著富集。综上所述,本研究确定了在荷斯坦奶牛卵泡发育过程中存在着显著的类固醇激素及其相关物质的改变,为深入了解奶牛生殖系统变化提供了理论依据。 展开更多
关键词 靶向代谢组学 奶牛 卵泡 类固醇 lc-ms/ms
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LC-MS/MS法测定小型猪血浆中泰妙菌素浓度及其在不同制剂药代动力学研究中的应用
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作者 涂佳卉 耿梅 +3 位作者 侯庆明 罗贤海 邱志霞 王聪 《中国药科大学学报》 北大核心 2026年第1期54-59,共6页
基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,建立并验证小型猪血浆中泰妙菌素的分析方法,以进一步应用于泰妙菌素不同制剂在小型猪体内的药代动力学比较研究。采用美洛昔康为内标,通过乙腈沉淀法处理血浆样本,色谱分离使用C18柱,在电喷雾正... 基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,建立并验证小型猪血浆中泰妙菌素的分析方法,以进一步应用于泰妙菌素不同制剂在小型猪体内的药代动力学比较研究。采用美洛昔康为内标,通过乙腈沉淀法处理血浆样本,色谱分离使用C18柱,在电喷雾正离子源下采用多反应监测模式进行定量分析;以三元小型猪为实验动物,经静脉注射(10 mg/kg)和灌胃给药(20mg/kg)后采集血浆样本。泰妙菌素在浓度2~1000 ng/mL范围内线性关系良好(r^(2)≥0.998),批内、批间精密度(RSD)维持在1.00%~8.13%,准确度(RE)在±15%以内,提取回收率、基质效应和稳定性均符合生物分析方法验证要求。通过非房室模型计算药动学参数,得到静脉注射原料药后的c_(0)为(4383.73±2676.78)ng/mL,AUC_(0-t)为(4803.50±965.68)h·ng/mL,t_(1/2)为(4.66±1.68)h,CL为(2.14±0.46)L/(kg·h)。灌胃给予泰妙菌素3种制剂对应c_(max)分别为(552.00±328.55)、(545.00±136.97)、(590.60±237.02)ng/mL,t_(max)分别为(1.47±0.68)、(0.69±0.75)、(0.72±0.72)h,F分别为24.85%、15.28%、16.97%。本研究建立的泰妙菌素LC-MS/MS方法满足生物样本分析要求,可成功应用于泰妙菌素不同制剂在小型猪体内的药代动力学评价。 展开更多
关键词 泰妙菌素 lc-ms/ms 小型猪 生物利用度 药代动力学
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Bottle-in结合LC-MS/MS测定人血浆中4种抗结核药物浓度
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作者 张弩 乔文梅 +2 位作者 方木通 何田 李巍 《中南药学》 2026年第2期89-97,共9页
目的建立并验证瓶内处理(Bottle-in)技术结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,测定人血浆中4种抗结核药物异烟肼(INH)、吡嗪酰胺(PZA)、利福平(RIF)和利福喷汀(RFP)的浓度,并评估Bottle-in技术在提升治疗药物监测(TDM)效率方面的作用。... 目的建立并验证瓶内处理(Bottle-in)技术结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,测定人血浆中4种抗结核药物异烟肼(INH)、吡嗪酰胺(PZA)、利福平(RIF)和利福喷汀(RFP)的浓度,并评估Bottle-in技术在提升治疗药物监测(TDM)效率方面的作用。方法建立Bottle-in结合LC-MS/MS测定人血浆样本中INH、PZA、RIF和RFP的方法。采用本方法与二维液相色谱-紫外检测(2D-LC-UV)法对100例临床样本进行平行检测,采用Bland-Altman法评价两种方法检测结果的一致性,并通过Spearman秩相关性分析和Passing-Bablok回归分析评价结果的相关性。同时,将Bottle-in技术的样品前处理时间与传统LC-MS/MS前处理方法进行比较,以评估其效率优势。结果本研究建立的LC-MS/MS法各项指标均满足生物样品分析方法学验证的要求。在100例患者样本的比对测试中,两种方法检测结果显示出强相关性(所有药物的r>0.99,P<0.01),Bland-Altman分析显示两种方法具有良好的一致性,未发现明显的系统偏差。Passing-Bablok回归分析显示两种方法检测结果间存在良好的线性关系,截距的95%置信区间均包含0,斜率的95%置信区间均接近或包含1。与文献报道的传统前处理方法(耗时5~85 min)相比,Bottle-in技术将单个样本的处理时间显著缩短至约30 s。结论本研究建立了Bottle-in技术结合LC-MS/MS测定人血浆中4种抗结核药物浓度方法,其与2D-LCUV法具有良好的一致性和相关性。运用Bottle-in技术极大地缩短了样品前处理时间,提高了检测效率和标准化水平,为抗结核药物TDM提供了一种有前景的高效技术选择。 展开更多
关键词 Bottle-in技术 lc-ms/ms 抗结核药物 治疗药物监测 样品前处理
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红花注射液的LC-MS/MS分析及分子对接技术的过敏原筛选
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作者 赵艳茹 雷新宇 +3 位作者 段陈平 秦秀军 孙鸽 陈世忠 《中草药》 北大核心 2026年第4期1242-1250,共9页
目的对红花注射液进行化学成分分析及应用分子对接技术筛选红花注射液中过敏原成分。方法应用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱高分辨质谱技术(high performance liquid chromatography-ion trap-time-of-flight high resolution mass ... 目的对红花注射液进行化学成分分析及应用分子对接技术筛选红花注射液中过敏原成分。方法应用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱高分辨质谱技术(high performance liquid chromatography-ion trap-time-of-flight high resolution mass spectrometry,HPLC-IT-TOF-MS)鉴定红花注射液中化学成分,应用分子对接技术进一步对潜在过敏原成分进行筛选。结果从红花注射液中共鉴定出40个化合物,其中26个查耳酮碳苷类化合物、8个黄酮类化合物、3个生物碱类化合物和3个其他类化合物,所有化合物均在负离子模式下鉴定。将这些化合物分别与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)、Mas相关G蛋白偶联受体X2(Mas-related G protein-coupled receptor X2,MRGPRX2)、Ras同源基因家族成员A(Ras homolog gene family member A)等蛋白进行分子对接,其中与HAS结合的化合物6个,与MRGPRX2结合的化合物有9个,发现红花注射液中过敏成分主要为6-羟基山柰酚类化合物和红花醌类化合物。结论建立了液-质联用与分子对接相结合的过敏原筛选方法,从红花注射液中鉴定出40个化合物,明确6-羟基山柰酚类和红花醌类化合物为潜在过敏原,为红花注射液过敏原筛选及其致敏机制研究提供了重要参考和数据。 展开更多
关键词 红花注射液 过敏原 lc-ms/ms 分子对接 人血清白蛋白 Mas相关G蛋白偶联受体X2 Ras同源基因家族成员A 6-羟基山柰酚 红花醌
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基于LC-MS/MS网络药理学与实验验证的益肺健脾方治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制探讨
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作者 刘玉洁 张玥 +4 位作者 张雅男 张琳萍 刘玉龙 郑莉莉 王胜 《时珍国医国药》 北大核心 2026年第6期1045-1055,共11页
目的 基于LC-MS/MS技术结合网络药理学及实验验证探讨益肺健脾方治疗肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)的分子机制。方法 采用LC-MS/MS技术鉴定益肺健脾方主要成分,运用网络药理学预测药物成分靶点,筛选疾病相关靶点,构建蛋白-蛋白互作... 目的 基于LC-MS/MS技术结合网络药理学及实验验证探讨益肺健脾方治疗肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)的分子机制。方法 采用LC-MS/MS技术鉴定益肺健脾方主要成分,运用网络药理学预测药物成分靶点,筛选疾病相关靶点,构建蛋白-蛋白互作网络与药物-成分-靶点-疾病关联网络,进行GO和KEGG富集分析,并通过AutoDockTools与PyMOL等软件完成分子对接验证。将60只大鼠随机分为空白组、模型组、益肺健脾方组和地塞米松组,采用“脂多糖气管滴注联合烟熏及番泻叶灌胃”的方法构建肺脾两虚型COPD大鼠模型。使用ELISA方法检测IL-6、TNF-α和CRP炎性因子的表达水平,通过HE染色观察肺组织的病理变化。通过免疫荧光、RT-qPCR和Western blot方法检测PI3K/AKT信号通路关键靶点的表达情况。结果 通过LC-MS/MS技术和TCMSP数据库,筛选出益肺健脾方的194个化学成分,并确定了与COPD相关的204个交集靶点。基于蛋白质相互作用网络,识别出8个关键靶点:AKT1、IL1B、ALB、GAPDH、TNF、MMP9、EGFR和TP53。GO分析覆盖1272个条目;KEGG分析主要涵盖了PI3K-Akt、MAPK、TNF以及细胞凋亡等信号通路;药物-成分-靶点-疾病分析表明黄芪苷、白术内酯III和甘草次酸与交集靶点高度关联,分子对接表明它们能与关键靶点形成稳定氢键,结合能均低于-5 kcal/mol,具有较好结合性。动物实验结果显示,相比空白组,模型组大鼠一般状况较差,血清中IL-6、TNF-α和CRP表达水平显著升高(P<0.01),肺组织出现明显炎细胞浸润和肺泡破坏,PI3K和AKT的mRNA的表达量增加(P<0.01),p-PI3K和p-AKT的蛋白相对表达量增加(P<0.01)。与模型组相比,益肺健脾方和地塞米松组的大鼠的一般状况显著改善,血清中IL-6、TNF-α和CRP表达水平明显降低(P<0.01),肺组织的炎细胞浸润减轻,肺泡结构相对完整,PI3K和AKT的mRNA的表达量减少(P<0.05),p-PI3K和p-AKT的蛋白相对表达量减少(P<0.05,P<0.01)。结论 益肺健脾方对COPD大鼠有一定的治疗作用,能够有效降低血清中炎症因子水平,改善肺组织病理损伤,其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路关键靶点的表达相关,从而发挥抗炎和保护肺部的作用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 益肺健脾方 lc-ms/ms 网络药理学 PI3K/AKT信号通路
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LC-MS/MS快速测定植烟土壤中除草剂残留
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作者 朱文静 杨静 +5 位作者 张婕 巴金莎 史训瑶 陈兴江 柳强 高川川 《农药》 北大核心 2026年第3期199-205,共7页
[目的]基于QuEChERS技术,结合LC-MS/MS法建立植烟土壤中37种除草剂残留同时测定的方法。[方法]将土壤样品用水浸润后加入乙腈涡旋振荡,采用QuEChERS试剂盒提取、净化,以电喷雾正离子多反应监测方式(MRM)监测,建立基质匹配标准曲线,内标... [目的]基于QuEChERS技术,结合LC-MS/MS法建立植烟土壤中37种除草剂残留同时测定的方法。[方法]将土壤样品用水浸润后加入乙腈涡旋振荡,采用QuEChERS试剂盒提取、净化,以电喷雾正离子多反应监测方式(MRM)监测,建立基质匹配标准曲线,内标法定量。[结果]37种除草剂在0.005~0.5 mg/L范围内具有良好的线性,决定系数R2为0.9921~0.9998,LOQs为0.005~0.100 mg/kg(S/N=10),通过2个水平的添加试验,平均回收率在69.7%~128.7%之间,相对标准偏差在0.4%~15.8%之间。[结论]该方法具有较高的灵敏度,方便、快捷,可用于批量检测土壤中的除草剂残留。 展开更多
关键词 lc-ms/ms QuEChERS技术 除草剂残留 土壤
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LC-MS/MS法测定阿哌沙班中4种潜在遗传毒性杂质含量研究
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作者 马玲云 孟雨馨 +4 位作者 翟晨斐 杨东升 冯玉飞 牛剑钊 刘倩 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第4期367-374,共8页
目的:建立LC-MS/MS法对阿哌沙班原料药、阿哌沙班片仿制制剂、阿哌沙班片参比制剂进行遗传毒性杂质筛查及含量测定,评估市场在售阿哌沙班片的安全性风险。方法:通过Derek和Sarah数据库预测筛选出阿哌沙班潜在遗传毒性杂质目标化合物,建... 目的:建立LC-MS/MS法对阿哌沙班原料药、阿哌沙班片仿制制剂、阿哌沙班片参比制剂进行遗传毒性杂质筛查及含量测定,评估市场在售阿哌沙班片的安全性风险。方法:通过Derek和Sarah数据库预测筛选出阿哌沙班潜在遗传毒性杂质目标化合物,建立LC-MS/MS法同时测定阿哌沙班原料药和制剂中目标遗传毒性杂质含量,并对阿哌沙班原料药、阿哌沙班片仿制制剂及参比制剂进行目标遗传毒性杂质筛查及含量测定。结果:筛选出阿哌沙班潜在遗传毒性杂质目标化合物PGI-1、PGI-2、PGI-3、PGI-4。计算目标遗传毒性杂质的限度为75μg·g^(-1),实验结果显示阿哌沙班原料药和制剂中4种潜在遗传毒性杂质检出含量均<2μg·g^(-1)。结论:阿哌沙班仿制原料药及制剂中PGI-1、PGI-2、PGI-4均有检出,阿哌沙班片参比制剂中检出PGI-1,但均远低于遗传毒性杂质限度(75μg·g^(-1)),说明目前市场在售阿哌沙班片遗传毒性风险较低。 展开更多
关键词 阿哌沙班 遗传毒性杂质 lc-ms/ms 仿制制剂
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基于LC-MS非靶向代谢组学分析受沙门氏菌污染的椒麻鸡标志代谢物
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作者 吴江超 郭金喜 +3 位作者 徐杰 张永松 罗稣静 布合力其·阿布都热西提 《食品工业科技》 北大核心 2026年第4期337-347,共11页
为了鉴定沙门氏菌污染椒麻鸡后的标志代谢物,采用液相色谱-质谱联用(Liquid chromatography-mass spectro,LC-MS)非靶向代谢组学分析了沙门氏菌污染组和对照组椒麻鸡的代谢物图谱,并采用随机森林回归分析和逐步多元线性回归用于鉴定沙... 为了鉴定沙门氏菌污染椒麻鸡后的标志代谢物,采用液相色谱-质谱联用(Liquid chromatography-mass spectro,LC-MS)非靶向代谢组学分析了沙门氏菌污染组和对照组椒麻鸡的代谢物图谱,并采用随机森林回归分析和逐步多元线性回归用于鉴定沙门氏菌污染椒麻鸡后的关键标志代谢物。在污染度过程中,共鉴定分析了1475种不同代谢物,正负离子模式下分别鉴定出864种和611种代谢物;通过随机森林回归分析选择正负离子模式各前20种作为潜在标志代谢物;受试者工作特征曲线(Receiver operating characteris,ROC)分析表明,采用随机森林回归分析鉴定的脒基牛磺酸、牛磺胆酸、5b-鲤胆甾醇硫酸盐、尿苷-5'-单磷酸生物标志物显示与沙门氏菌污染的椒麻鸡具有强相关性,其中尿苷-5'-单磷酸含量明显增高,具有很强的区分受沙门氏菌污染的椒麻鸡和新鲜椒麻鸡的能力,可作为沙门氏菌污染椒麻鸡后的标志代谢物。本研究为开发一种创新方法识别和检测由沙门氏菌引起的食源性污染提供了理论基础。 展开更多
关键词 椒麻鸡 lc-ms 非靶向代谢组学 沙门氏菌 标志代谢物
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LC-MS法在禽肉四环素类药物残留检测中的应用试验
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作者 吴小娟 魏佳波 《食经》 2026年第4期0050-0052,共3页
禽肉中四环素类药物残留是食品安全监管的重点,其长期或超量摄入可能诱导耐药性传播,扰乱人体肠道微生态,对易感人群造成潜在健康风险,运用快速准确的检测技术具有重要的公共卫生价值。现有微生物抑菌圈法与免疫学方法通量较高、成本较... 禽肉中四环素类药物残留是食品安全监管的重点,其长期或超量摄入可能诱导耐药性传播,扰乱人体肠道微生态,对易感人群造成潜在健康风险,运用快速准确的检测技术具有重要的公共卫生价值。现有微生物抑菌圈法与免疫学方法通量较高、成本较低,但选择性与定量准确性不足,易受基质干扰;常规高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)紫外检测法的灵敏度与特异性有限,难以满足低含量残留与多组分同时测定的需求。基于此,探讨用液相色谱 - 质谱联用(liquid chromatography- mass spectrometry, LC-MS)法测定禽肉中四环素类药物残留。 展开更多
关键词 lc-ms 四环素类药物 禽肉 残留检测
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LC-MS/MS法测定塘泥中15种碱性药物的残留
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作者 刘铭扬 何国成 梁锡坤 《现代农业科技》 2026年第3期85-89,共5页
为建立一种高效、灵敏的LC-MS/MS方法,检测塘泥中15种碱性药物(包括硝基咪唑类、磺胺类、氨基甲酸酯类及有机磷代谢物)的残留量,本文采用1%盐酸溶液提取目标物,经混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX)净化、C18色谱柱分离,以乙腈与0.1%甲酸... 为建立一种高效、灵敏的LC-MS/MS方法,检测塘泥中15种碱性药物(包括硝基咪唑类、磺胺类、氨基甲酸酯类及有机磷代谢物)的残留量,本文采用1%盐酸溶液提取目标物,经混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX)净化、C18色谱柱分离,以乙腈与0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,多反应监测模式检测,基质匹配外标法定量。结果表明,15种碱性药物在C18色谱柱上能良好地分离,且在2.5~500.0μg/kg范围内线性良好(相关系数>0.998),回收率为70.7%~95.1%,相对标准偏差≤13.8%,定量限为0.53~8.90μg/kg。该方法前处理简便、净化效果好,适用于塘泥中多类碱性药物的高通量筛查与定量分析,可为水产养殖环境监测提供技术支撑。 展开更多
关键词 碱性药物 塘泥 残留 回收率 lc-ms/ms
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基于LC-MS、转录组学与网络药理学整合分析人参提取物中化学成分及其促毛发生长机制研究
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作者 陈正鹤 龚芳莲 +5 位作者 蒋日琼 李凯婷 黄祎琪 吴雨歌 张高山 刘嘉鑫 《广东化工》 2026年第6期136-141,126,共7页
目的:挖掘人参促生发的物质基础及相关基因和药物靶点。方法:利用LC-MS分析人参醇提物的化学成分,结合网络药理学、转录组学及动物实验分析人参醇提物促进毛发生长作用及机制。结果:LC-MS结果显示人参醇提物共鉴定出39种化合物;网络药... 目的:挖掘人参促生发的物质基础及相关基因和药物靶点。方法:利用LC-MS分析人参醇提物的化学成分,结合网络药理学、转录组学及动物实验分析人参醇提物促进毛发生长作用及机制。结果:LC-MS结果显示人参醇提物共鉴定出39种化合物;网络药理学、转录组学及动物实验结果表明,人参醇提物可以促进毛发生长,可能是通过PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等发挥作用。结论:人参醇提物具有促进毛发生长的效果,结合LC-MS、网络药理学和转录组学结果,筛选出在人参醇提物促进毛发生长中可能发挥重要作用的物质基础和信号通路。为人参促进毛发生长的进一步应用提供了数据支持。 展开更多
关键词 人参 lc-ms 网络药理学 转录组学 毛发生长
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动物源性食品中磺胺类药物残留的LC-MS/MS测定:基质效应评估与消除策略
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作者 崔江玉 陈磊 《畜牧业环境》 2026年第1期34-35,共2页
液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)是动物源性食品中磺胺药物残留检测的主要技术,基质效应引发的检测偏差是制约其定量准确性的关键问题。本文结合LC-MS/MS检测技术应用实践,剖析动物源性食品中磺胺药物残留检测的基质效应产生机制与影响规律... 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)是动物源性食品中磺胺药物残留检测的主要技术,基质效应引发的检测偏差是制约其定量准确性的关键问题。本文结合LC-MS/MS检测技术应用实践,剖析动物源性食品中磺胺药物残留检测的基质效应产生机制与影响规律,并从样品前处理、检测校准、仪器调控等方面提出针对性消除策略,旨在为提升磺胺药物残留LC-MS/MS检测的准确性、稳定性提供技术参考,也为同类兽药残留检测的基质效应防控提供思路。 展开更多
关键词 动物源性食品 磺胺药物残留 lc-ms/ms 基质效应 残留检测
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LC-MS/MS法测定人血浆中艾沙康唑浓度
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作者 赵振寰 荆伟丽 +2 位作者 韩冰 王凯 徐文 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第17期1826-1832,共7页
目的:建立并验证了艾沙康唑血药浓度的测定方法,并将该法应用于临床的血药浓度监测。方法:艾沙康唑血浆样本采用甲醇沉淀蛋白预处理,以稳定同位素伏立康唑-d4为内标,采用LC-MS/MS法进行测定。色谱柱为Ultimate AQ-C_(18)反相窄径色谱柱... 目的:建立并验证了艾沙康唑血药浓度的测定方法,并将该法应用于临床的血药浓度监测。方法:艾沙康唑血浆样本采用甲醇沉淀蛋白预处理,以稳定同位素伏立康唑-d4为内标,采用LC-MS/MS法进行测定。色谱柱为Ultimate AQ-C_(18)反相窄径色谱柱,分别采用含量为0.1%甲酸(v/v)的甲醇和含0.1%甲酸的超纯水(v/v)为有机相和水相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为40℃,处理后的样本进样5.0μL。质谱离子源为电喷雾离子源,以多反应正离子监测模式进行测定,用于质谱分析的离子对分别为m/z 438.2→224.1(艾沙康唑)、m/z 354.2→285.1(伏立康唑-d4)。5例患者给予负荷剂量后分别于开始给药的d 4,d 5,d 6,d 12,d 13,d 14抽取谷浓度血浆样本并测定其血药浓度。结果:艾沙康唑检测质量浓度的线性范围为0.1~10μg·mL^(-1)(r=0.9996),定量下限为0.25μg·mL^(-1);批内、批间RSD均不高于11.9%,相对误差为-4.83%~6.20%;稳定性的相对误差为-2.04%~6.89%,样本和内标的提取回收率、基质效应以及残留效应均不影响待测物的定量分析。5例患者所有样本的谷浓度均大于1μg·mL^(-1)。结论:本研究所提立的测定艾沙康唑的LC-MS/MS法操作简便、快捷,准确度高,可用于真菌感染患者体内艾沙康唑的治疗药物监测。 展开更多
关键词 lc-ms/ms 艾沙康唑 血药浓度监测
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基于LC-MS济川煎治疗老年慢传输型便秘的作用机制研究
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作者 安明伟 罗嫣嫣 +3 位作者 江喜娟 凌美婷 徐美 唐勇 《江西中医药大学学报》 2025年第4期90-96,共7页
目的:基于液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)和网络药理学方法探究济川煎治疗老年慢传输型便秘(STC)的物质基础及其分子机制。方法:采用LC-MS法进行正负离子模式下非靶向代谢物检测,利用Genecards、OMIM、PharmGKB、TTD及DrugBank等数据库... 目的:基于液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)和网络药理学方法探究济川煎治疗老年慢传输型便秘(STC)的物质基础及其分子机制。方法:采用LC-MS法进行正负离子模式下非靶向代谢物检测,利用Genecards、OMIM、PharmGKB、TTD及DrugBank等数据库获取慢传输型便秘的作用靶点,并与济川煎对应靶标取交集,获取济川煎治疗STC的对应靶标。使用STRING数据库对济川煎治疗STC作用靶点进行蛋白质相互作用分析并获取核心靶标,通过R语言enrich KEGG包和pathview包,对核心靶标进行KEGG通路富集分析和GO分类富集分析。利用Cytoscape 3.9.1软件,绘制“药物成分-靶标”网络图、核心靶标相互作用网络图。基于网络药理学结果,选择MAPK信号通路进行动物实验验证。结果:从济川煎中共筛选得到60种活性成分、17个核心靶点。经GO注释及KEGG富集分析发现,靶点主要涉及脂多糖代谢、氧化应激、活性氧、类固醇激素等生物过程,参与调节PI3K-Akt、MAPK和cAMP、AMPK等信号通路。动物实验表明,济川煎改善STC模型大鼠粪便含水量和肠道推进率,与模型组比较,济川煎组ERK2蛋白表达水平上调(P<0.05),JNK1蛋白表达水平上调(P<0.05)。结论:济川煎治疗老年STC疗具有多成分-多靶点-多途径共同作用的特点,作用机制可能与其通过调节MAPK通路干预结直肠组织的肠嗜铬细胞、Cajal间质细胞的增殖相关。 展开更多
关键词 济川煎 慢传输型便秘 lc-ms 机制研究
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基于LC-MS和GC-MS的霍山石斛花化学成分分析 被引量:1
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作者 冀乐园 林启焰 +4 位作者 吴金湘 王倩 韩邦兴 王业才 刘东 《中成药》 北大核心 2025年第11期3660-3670,共11页
目的建立LC-MS和GC-MS法分析霍山石斛花的化学成分。方法LC-MS法采用Zorbax Eclipse C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;电喷雾离子源;正、负离子扫描。GC-MS法采用顶空固... 目的建立LC-MS和GC-MS法分析霍山石斛花的化学成分。方法LC-MS法采用Zorbax Eclipse C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;电喷雾离子源;正、负离子扫描。GC-MS法采用顶空固相微萃取法进行样品前处理,分析采用HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温程序升高(初始50℃,保持2 min;5℃/min升至180℃,保持5 min;10℃/min升至250℃,保持5 min);电子轰击离子源。结果LC-MS共鉴定出62种化学成分,包括35种黄酮类、4种香豆素类、6种生物碱、6种萜类、3种氨基酸、2种多酚类、2种酮类、4种其他类;GC-MS共鉴定出101种挥发性成分,包括酮类、醛类、醇类、酯类、醚类、酸类等。结论该方法可全面分析霍山石斛花的化学成分,为阐明其药效物质基础提供科学依据。 展开更多
关键词 霍山石斛 成分分析 挥发油 lc-ms GC-MS
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基于LC-MS/MS结合网络药理学、分子对接及体内外实验探究红花总黄酮抗肝纤维化的作用机制 被引量:1
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作者 李明奇 王映荷 +4 位作者 赵晓璐 包小妹 岳鑫 任贵强 马月宏 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第5期586-598,共13页
目的:阐明红花总黄酮药效和网络药理学机制,探讨其关键靶点和相关通路,明确其抗肝纤维化的作用机制。方法:对红花总黄酮进行LCMS/MS测定及成分分析;通过TCMSP数据库、SWISS ADME数据库及文献查询筛选出有效成分;在Swiss Target Predict... 目的:阐明红花总黄酮药效和网络药理学机制,探讨其关键靶点和相关通路,明确其抗肝纤维化的作用机制。方法:对红花总黄酮进行LCMS/MS测定及成分分析;通过TCMSP数据库、SWISS ADME数据库及文献查询筛选出有效成分;在Swiss Target Prediction数据库筛选出红花总黄酮相关靶点;在GeneCards数据库筛选出肝纤维化相关靶点;通过Venny.2.1.0取交集获得红花总黄酮抗肝纤维化靶点;通过STRING数据库进行蛋白互作分析;通过Cytoscape软件进行可视化分析;在Metascape平台进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析;运用AutoDock软件对核心靶点和活性成分进行分子对接验证;通过动物模型实验和离体细胞实验验证红花总黄酮抗肝纤维化的作用机制。结果:共鉴定出红花黄酮类成分41个。通过网络药理学分析,获得红花总黄酮抗肝纤维化靶点149个,其中核心靶点23个。GO富集分析共涉及生物过程(BP)、细胞组分(CC)、分子功能(MF)三个方面。KEGG富集结果显示,PI3K/Akt、MAPK等是参与肝纤维化发生发展的通路。通过分子对接验证了活性成分Quercetin、Acacetin、Glabridin分别与Akt1、HIFIA紧密结合。在动物模型实验中,通过HE和Masson染色观察到红花总黄酮给药组纤维增生减少,胶原沉积减少,炎性细胞浸润减少,纤维化的肝脏组织得到改善;Western blotting结果提示,红花总黄酮可以使肝纤维化标志因子α-SMA、Collagen I(P<0.01)和PI3K/Akt信号通路标志蛋白PPI3K、PI3K、P-Akt、Akt表达量下降(P<0.01);在离体细胞实验中:Western blotting结果提示,红花总黄酮可以使肝纤维化标志因子α-SMA、Collagen I(P<0.01)和PI3K/Akt信号通路标志蛋白P-PI3K、PI3K、P-Akt、Akt表达量下降(P<0.01)。结论:红花总黄酮通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗肝纤维化的作用,其作用机制可能是通过调控PI3K/Akt信号通路实现的。 展开更多
关键词 lc-ms/ms 网络药理学 分子对接 肝纤维化 药理实验
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LC-MS/MS法测定大鼠血浆中曲拉西利的浓度及药动学研究 被引量:1
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作者 程天 解伟伟 +2 位作者 张玉倩 马英华 杜英峰 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第10期1110-1115,共6页
目的:建立一种快捷、灵敏、简便的LC-MS/MS方法测定大鼠血浆中曲拉西利的浓度并考察其药动学特征。方法:血浆样品经有机溶剂沉淀蛋白处理,对乙酰氨基酚作为内标。通过Thermo Hypersil GOLD^(TM)色谱柱(50.0 mm×2.1 mm,3μm)分离;... 目的:建立一种快捷、灵敏、简便的LC-MS/MS方法测定大鼠血浆中曲拉西利的浓度并考察其药动学特征。方法:血浆样品经有机溶剂沉淀蛋白处理,对乙酰氨基酚作为内标。通过Thermo Hypersil GOLD^(TM)色谱柱(50.0 mm×2.1 mm,3μm)分离;流动相为0.1%甲酸-水(A)和乙腈(B)进行梯度洗脱,流速为0.45 mL·min^(-1)。采用电喷雾离子源正离子模式,多离子反应监测模式扫描。曲拉西利和内标的离子对分别为m/z 447.2→336和m/z 152→110.1。结果:曲拉西利不受血浆基质的影响,在10~5000 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=0.99507),定量下限为10 ng·mL^(-1),批内和批间精密度RSD≤9.45%,稳定性良好,方法学验证均符合《中华人民共和国药典》2020年版规定。结论:该方法快速简便、专属性强,适用于考察曲拉西利在大鼠体内的药动学特征,为新型CDK4/6抑制剂曲拉西利临床深入研究提供方法学参考。 展开更多
关键词 曲拉西利 lc-ms/ms 血药浓度 药动学 CDK4/6抑制剂
原文传递
LC-MS/MS法同时测定碳青霉烯类抗生素中6种潜在基因毒性杂质 被引量:2
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作者 王梦娜 苗会娟 +2 位作者 高燕霞 徐艳梅 王茉莉 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第1期58-64,共7页
目的建立一种LC-MS/MS法检测常见碳青霉烯类抗生素(美罗培南、厄他培南和比阿培南)中6种潜在基因毒性杂质的方法。方法采用Agilent Poroshell 120 PFP(100 mm×3 mm,2.7μm)色谱柱;流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为甲醇,梯度... 目的建立一种LC-MS/MS法检测常见碳青霉烯类抗生素(美罗培南、厄他培南和比阿培南)中6种潜在基因毒性杂质的方法。方法采用Agilent Poroshell 120 PFP(100 mm×3 mm,2.7μm)色谱柱;流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min,柱温为35℃;采用电喷雾电离(electrospray ionization,ESI)源正/负离子扫描,多反应监测(multi-reaction monitoring,MRM)模式对6种潜在基因毒性杂质同时进行定量检测。结果6种杂质在0.25~100 ng/mL范围内均具有良好的线性关系;在美罗培南中6种杂质,低、中、高3个浓度的加样回收率(n=3)范围为91.4%~103.5%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)<5.1%;在厄他培南中6种杂质,低、中、高3个浓度的加样回收率(n=3)范围为91.2%~102.7%,RSD<3.9%;在比阿培南中6种杂质,低、中、高3个浓度的加样回收率(n=3)范围为91.3%~102.9%,RSD<4.3%;检测限分别为0.002,0.01,0.008,0.002,0.001和0.08 ng/mL,定量限分别为0.008,0.04,0.02,0.008,0.004和0.2 ng/mL。样品中均未检出上述潜在基因毒性杂质。结论该方法专属性强、灵敏度高、实验操作简便、快速,可用于测定以上常见碳青霉烯类抗生素中6种潜在基因毒性杂质,为常见碳青霉烯类抗生素的质量控制提供技术支持。 展开更多
关键词 碳青霉烯类抗生素 基因毒性杂质 lc-ms/ms 美罗培南 厄他培南 比阿培南
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基于UPLC-MS/MS测定重楼皂苷Ⅶ逆转肝癌耐药过程中胆固醇及其关键产物的含量
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作者 李杰 路璐 +2 位作者 刘垚利 丁越 张彤 《中成药》 北大核心 2025年第9期3139-3144,共6页
目的建立UPLC-MS/MS法测定重楼皂苷Ⅶ逆转肝癌耐药过程中胆固醇及其4种合成代谢关键化合物(羊毛甾醇、链甾醇、7-脱氢胆固醇、27-羟基胆固醇)的含量。方法分析采用Zorbax Eclipse plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;流动相水... 目的建立UPLC-MS/MS法测定重楼皂苷Ⅶ逆转肝癌耐药过程中胆固醇及其4种合成代谢关键化合物(羊毛甾醇、链甾醇、7-脱氢胆固醇、27-羟基胆固醇)的含量。方法分析采用Zorbax Eclipse plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;流动相水(含0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温40℃;大气压化学电离;正离子扫描;多反应监测模式。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r^(2)≥0.992),提取回收率为81.9%~97.1%,基质效应为79.9%~101.6%,日内、日间精密度以及稳定性均符合生物样品分析的要求。重楼皂苷Ⅶ可逆转HepG2细胞的索拉非尼耐药,降低耐药细胞中胆固醇含量,升高27-羟基胆固醇含量。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于肿瘤耐药与胆固醇合成代谢相关性研究,为中药成分靶向胆固醇代谢调控逆转肿瘤耐药提供技术支撑。 展开更多
关键词 重楼皂苷Ⅶ 肝癌 耐药性 胆固醇 lc-ms/ms
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