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PRKAA1和UNC5CL基因多态性与胃癌易感性的关系 被引量:9
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作者 张永菊 张春艳 +4 位作者 于新娟 徐晓娜 王莉莉 耿长新 董全江 《中国临床医生杂志》 2016年第10期21-25,共5页
目的探讨PRKAA1和UNC5CL基因位点多态性与胃癌发生的关系。方法采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术对60例胃炎和60例胃癌患者的rs10074991、rs13361707、rs10036575、rs2294693、rs742494位点进行基因分型。结果PRKAA1基因... 目的探讨PRKAA1和UNC5CL基因位点多态性与胃癌发生的关系。方法采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术对60例胃炎和60例胃癌患者的rs10074991、rs13361707、rs10036575、rs2294693、rs742494位点进行基因分型。结果PRKAA1基因rs13361707位点CC基因型和○10074991位点GG基因型在胃癌组频率明显高于胃炎组,差异有显著性(P<0.05)。多因素Logistic回归分析校正性别年龄后,差异仍有显著性。rs10036575位点胃癌组CT+CC基因型频率低于胃炎组,差异有显著性(P<0.05)。多因素Logistic回归分析校正性别年龄后,差异仍有显著性。UNC5CL基因rs2294693位点CC基因型和rs742494位点TT基因型频率胃癌组高于胃炎组,但差异无显著性(P>0.05),多因素Logistic回归分析校正性别年龄后,差异无显著性。结论 PRKAA1基因rs13361707位点CC基因型、rs10074991位点GG基因型能增加胃癌的发病风险,而rs10036575位点CT+CC基因型降低胃癌的发病风险。UNC5CL基因rs2294693和rs742494位点基因多态性与胃癌发病风险无关。 展开更多
关键词 胃癌 基因多态性 PRKAA1 unc5cl
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人UNC5CL原核蛋白的表达及多克隆抗体的制备和鉴定 被引量:3
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作者 吕丹 钱晓萍 +2 位作者 田晓军 张毓 张君 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期242-245,共4页
目的:构建UNC5CL基因的原核表达载体,纯化GST-UNC5CL融合蛋白,并以其为抗原免疫家兔,制备抗人UNC5CL多克隆抗体,并鉴定其反应性和特异性。方法:用PCR方法扩增UNC5CL基因(表达其280-518位氨基酸)片段并克隆至pGEX-4T-2原核表达载体中,转... 目的:构建UNC5CL基因的原核表达载体,纯化GST-UNC5CL融合蛋白,并以其为抗原免疫家兔,制备抗人UNC5CL多克隆抗体,并鉴定其反应性和特异性。方法:用PCR方法扩增UNC5CL基因(表达其280-518位氨基酸)片段并克隆至pGEX-4T-2原核表达载体中,转化大肠杆菌BL21诱导融合蛋白GST-UNC5CL(aa 280-518)表达;所获得的可溶性蛋白经亲和层析纯化,免疫家兔制备抗血清,再采用ELISA、Western blot和免疫组化的方法检测抗体的效价及特异性。结果:测序证实原核重组质粒构建成功;经IPTG诱导,可表达Mr为52 000的GST-UNC5CL(aa280-518)的融合蛋白;谷胱甘肽亲和层析柱纯化的融合蛋白免疫家兔制备的抗血清经Western blot和免疫组化检测证实可识别目的蛋白。结论:制备了兔抗人UNC5CL的多克隆抗体,且抗体对内源性UNC5CL具有较好的反应性和特异性,为进一步研究UNC5CL的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 unc5cl 融合蛋白 多克隆抗体
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PRKAA1和UNC5CL基因位点多态性与胃癌的相关性研究 被引量:2
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作者 董媛 师贞宗 +2 位作者 魏刚 吴军 孙泽群 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第6期1112-1115,1175,共5页
目的:研究PRKAA1和UNC5CL基因位点多态性与胃癌发病的关系。方法:以我院2014年1月~2016年12月收治的90例胃癌患者为观察组,选择同期在我院进行治疗的90例胃炎患者作为对照组。提取分析患者的全血DNA样品,对其PRKAA1和UNC5CL基因位点基... 目的:研究PRKAA1和UNC5CL基因位点多态性与胃癌发病的关系。方法:以我院2014年1月~2016年12月收治的90例胃癌患者为观察组,选择同期在我院进行治疗的90例胃炎患者作为对照组。提取分析患者的全血DNA样品,对其PRKAA1和UNC5CL基因位点基因分型进行检测,并进行组间比较。结果:(1)与对照组比较,观察组PRKAA1基因的rs13361707位点的CC型基因出现频率、rs10074991位点的GG基因出现频率、rs10036575位点的TT基因出现频率均显著高于对照组,rs10036575位点的CT+CC基因出现频率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组UNC5CL基因的rs2294693、rs742494位点的各基因分型的出现频率与对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胃癌患者的发病与PRKAA1基因多态性表达有一定的相关性,当rs13361707位点为CC型、rs10074991位点为GG型、rs10036575位点为TT型时,胃癌的发病率增加,当rs10036575位点为CT+CC型时,胃癌发病率降低。而胃癌患者的发病与UNC5CL基因位点多态性表达无明显相关性。 展开更多
关键词 PRKAA1基因 unc5cl基因 基因多态性 胃癌
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Newly identified genetic variant rs2294693 in UNC5CL gene is associated with decreased risk of esophageal carcinoma in the J&K Population–India
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作者 RUCHI SHAH SONALI VERMA +7 位作者 AMRITA BHAT GH RASOOL BHAT VARUN SHARMA INDU SHARMA HEMENDER SINGH SANDEEP KAUL EKTA RAI SWARKAR SHARMA 《BIOCELL》 SCIE 2021年第3期665-670,共6页
Esophageal cancer is the second most common type of cancer after lung carcinoma in the state of Jammu and Kashmir(J&K).The understanding of genetics in Esophageal cancer development is poor in the state.Genome wid... Esophageal cancer is the second most common type of cancer after lung carcinoma in the state of Jammu and Kashmir(J&K).The understanding of genetics in Esophageal cancer development is poor in the state.Genome wide association studies(GWAS)has proved to be unsurpassed tool in identification of new loci associated with different cancers.GWAS in Chinese population has identified SNP rs2294693 present in UNC5CL(UNC-5 Family C-Terminal like)to be associated with non-cardia gastric cancer.We performed a case control association study and genotyped the SNP rs2294693 using Taqman allele discrimination assay in 566 individuals(166 esophageal cancer patients and 400 controls)belonging to the J&K population.A statistically significant protective association with allelic odds ratio of 0.73(0.56–0.94 at 95%CI)and p value=0.016 was observed.This is the first study in relation to esophageal cancer in the Jammu and Kashmir population,so far it has been studied in association with gastric carcinoma in the Chinese population only.The results indicate that the polymorphism rs2294693 is associated with esophageal cancer susceptibility and the mutant(T)allele might be a protective factor for esophageal cancer among Jammu and Kashmir population.Further the functional characterization of the variation is also warranted. 展开更多
关键词 Esophageal cancer Single nucleotide polymorphism Unc-5 Family C-Terminal(unc5cl) Candidate gene
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