lncRNA UNC5B-AS1通过NF-κB信号通路调控骨肉瘤细胞的恶性生物学行为 被引量：3

1

作者 阳庆林 张怀斌 +3 位作者 兰志杰 秦庆庆 王一坤 王勇平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1082-1088,共7页

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)UNC5B-AS1调控骨肉瘤细胞恶性生物学行为的可能机制。方法通过RT-qPCR检测UNC5B-AS1在骨肉瘤细胞MG63、骨肉瘤细胞U2OS和成骨细胞hFOB1.19中的表达情况;对骨肉瘤细胞中的UNC5B-AS1进... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)UNC5B-AS1调控骨肉瘤细胞恶性生物学行为的可能机制。方法通过RT-qPCR检测UNC5B-AS1在骨肉瘤细胞MG63、骨肉瘤细胞U2OS和成骨细胞hFOB1.19中的表达情况;对骨肉瘤细胞中的UNC5B-AS1进行过表达和敲低后,通过CCK-8实验、Transwell实验以及流式细胞术分别检测骨肉瘤细胞的增殖、迁移和凋亡;同时,通过RT-qPCR和Western blot分别检测过表达和敲低UNC5B-AS1对NF-κB信号通路关键mRNA和蛋白表达的影响。结果相比于正常成骨细胞hFOB1.19,UNC5B-AS1在骨肉瘤细胞MG63和U2OS中的表达有不同程度的升高。过表达UNC5B-AS1明显促进骨肉瘤细胞的增殖能力,同时使骨肉瘤细胞的迁移能力明显升高,而细胞凋亡率明显降低,NF-κB信号通路相关mRNA和蛋白表达明显升高。敲低UNC5B-AS1的表达明显抑制骨肉瘤细胞的增殖能力,同时使骨肉瘤细胞的迁移能力明显降低,而细胞凋亡率明显升高,NF-κB信号通路相关mRNA和蛋白表达明显降低。结论lncRNA UNC5B-AS1在骨肉瘤细胞中呈高表达,且可能通过激活NF-κB信号通路来影响骨肉瘤细胞的恶性生物学行为。 展开更多

关键词 骨肉瘤 lncRNA unc5b-as1 NF-ΚB信号通路 增殖 凋亡 机制

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lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1及miR-372在非小细胞肺癌组织中的表达意义分析

2

作者 戚斌 田方 +2 位作者 杨锋 景宝利 康博 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第22期4294-4297,共4页

目的:分析lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1、miR-372在NSCLC组织中表达情况及意义。方法:选取我院2019.1到2023.12收治的90例NSCLC患者肺癌组织为实验组,同期47例肺良性疾病患者正常肺组织作为对照组,实验组根据分化程度分为低分化、中分化、... 目的:分析lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1、miR-372在NSCLC组织中表达情况及意义。方法:选取我院2019.1到2023.12收治的90例NSCLC患者肺癌组织为实验组,同期47例肺良性疾病患者正常肺组织作为对照组,实验组根据分化程度分为低分化、中分化、高分化三组。采用单因素和多因素回归分析,比较各组间lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1、miR-372水平。结果:实验组lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1水平高于对照组,miR-372表达低于对照组(P<0.05)。随分化程度升高,lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1表达降低,miR-372表达升高(P<0.05)。Logistic回归分析显示,lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1是NSCLC的危险因素,miR-372是NSCLC的保护因素(P<0.05)。三者联合检测预测NSCLC的AUC值高于单项检测(Z=3.659、3.349、3.981,P<0.05)。结论:lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1在NSCLC组织中高表达,miR-372在NSCLC组织中低表达,其水平可反映NSCLC分化程度,联合检测对预测NSCLC有一定临床价值。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 lncRNA unc5b-as1 GSTP1 miR-372

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LncRNA UNC5B-AS1对肺癌细胞黏附、侵袭及迁移的影响及其机制 被引量：4

3

作者 谭建军 隆姝孜 张涛 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期622-627,共6页

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) UNC5B-AS1调控miR-218-5p的表达影响肺癌细胞黏附、侵袭和迁移及其作用机制。方法:选取2017年6月至2019年6月在重庆三峡中心医院肿瘤科经手术切除的20例肺癌患者癌组织和对应癌旁组织标本,采用实时荧光... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) UNC5B-AS1调控miR-218-5p的表达影响肺癌细胞黏附、侵袭和迁移及其作用机制。方法:选取2017年6月至2019年6月在重庆三峡中心医院肿瘤科经手术切除的20例肺癌患者癌组织和对应癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肺癌组织和癌旁组织及其支气管上皮细胞HBE和不同肺癌细胞A549、H1437、H1975、H1299和H460中UNC5B-AS1的表达。将UNC5B-AS1 siRNA转染至肺癌A549细胞,采用黏附实验、Transwell侵袭实验及划痕实验检测下调UNC5B-AS1对A549细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响;qRT-PCR和双荧光素酶报告基因检测实验鉴定UNC5B-AS1对miR-218-5p的靶向调控关系;Western blot检测上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达情况。结果:肺癌组织和细胞中UNC5B-AS1表达显著高于癌旁组织和支气管上皮细胞(P<0.05),UNC5B-AS1在肺癌A549细胞中的表达量最高(P<0.05)。下调UNC5B-AS1的表达能够抑制A549细胞黏附、侵袭和迁移能力(P<0.05)。qRT-PCR和双荧光素酶报告基因检测结果表明UNC5B-AS1能靶向调控miR-218-5p的表达。下调UNC5B-AS1可抑制E-cadherin蛋白表达,促进Vimentin和Twist蛋白表达。结论:lncRNA UNC5B-AS1通过靶向调控miR-218-5p的表达促进肺癌细胞黏附、侵袭和迁移,其作用机制可能与促进EMT的发生有关。 展开更多

关键词 unc5b-as1 miR-218-5p 肺癌细胞 黏附 侵袭 迁移

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LncRNA UNC5B-AS1通过调控Toll样受体信号通路对宫颈癌细胞增殖及上皮间质转化的影响 被引量：5

4

作者 蔡璟 何敏 +4 位作者 宋晶 唐永曜 李照东 李海玉 宋方洲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期258-268,共11页

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)UNC5B-AS1对宫颈癌细胞增殖及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法利用GEO和TCGA数据库进行差异表达分析,采用qRT-PCR在正常与癌变宫颈组织中进行验证... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)UNC5B-AS1对宫颈癌细胞增殖及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法利用GEO和TCGA数据库进行差异表达分析,采用qRT-PCR在正常与癌变宫颈组织中进行验证,筛选出差异表达lncRNA UNC5B-AS1。在宫颈癌细胞株中转染lncRNA UNC5B-AS1干扰和过表达质粒,通过平板克隆、CCK-8、EdU实验检测lncRNA UNC5B-AS1对宫颈癌细胞增殖的影响;通过Transwell实验检测其对宫颈癌细胞迁移、侵袭能力的影响;通过Western blot检测EMT相关蛋白E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin的表达水平;通过转录组测序得到lncRNA UNC5B-AS1调控的信号通路,验证其相关基因的表达水平。结果RNA微阵列和生物信息学分析显示,lncRNA UNC5B-AS1在宫颈癌中的表达水平明显高于正常宫颈组织,并与患者的总生存时间相关。与阴性对照组相比,敲低lncRNA UNC5B-AS1可降低宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭,而过表达则促进宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭。Western blot显示,lncRNA UNC5B-AS1能调控宫颈癌细胞EMT。转录组测序表明lncRNA UNC5B-AS1能调控Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)信号通路。qRT-PCR及Western blot结果提示,敲低及过表达lncRNA UNC5B-AS1组中TLR相关基因IL6、TICAM2表达水平明显改变(P<0.05)。结论LncRNA UNC5B-AS1在宫颈癌中高表达,高表达lncRNA UNC5B-AS1可通过增强TLR信号通路活性,促进宫颈癌细胞增殖及EMT能力。 展开更多

关键词 LncRNA unc5b-as1 生物信息学 宫颈癌 细胞增殖 上皮间质转化 TOLL样受体信号通路

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lncRNA UNC5B-AS1靶向miR-300影响非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：2

5

作者 贾静 吴建 金媛 《临床肺科杂志》 2021年第7期1069-1075,共7页

目的探究长链非编码RNA(lncRNA)不协调同源基因5B反义RNA1(UNC5B-AS1)对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和分子机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肺癌组织、癌旁组织中UNC5B-AS1和miR-300的表达水平。将si-NC、si-UNC5B-... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)不协调同源基因5B反义RNA1(UNC5B-AS1)对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和分子机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肺癌组织、癌旁组织中UNC5B-AS1和miR-300的表达水平。将si-NC、si-UNC5B-AS1、miR-NC、miR-300、si-UNC5B-AS1+antimiR-NC、si-UNC5B-AS1+anti-miR-300分别转染A549细胞。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)、Transwell实验分别检测细胞活力、迁移侵袭细胞数。蛋白质印记(Western blot)检测细胞周期素D1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白的表达水平。双荧光素酶报告实验和检测RT-qPCR确定UNC5B-A S1对miR-300的靶向调控作用。结果与癌旁组织比较,肺癌组织中UNC5B-AS1表达升高,miR-300表达降低(P<0.05)。与转染si-NC比较,转染si-UNC5B-AS1后A549细胞活力、迁移侵袭细胞数降低,CyclinD1、MMP-2和MMP-9表达降低,P21表达升高(P<0.05)。与转染miR-NC比较,转染miR-300后A549细胞活力、迁移侵袭细胞数降低,CyclinD1、MMP-2和MMP-9表达降低,p21表达升高(P<0.05)。与共转染si-UNC5B-AS1和anti-miR-NC比较,共转染si-UNC5B-AS1和anti-miR-300后A549细胞活力、迁移侵袭细胞数升高,CyclinD1、MMP-2和MMP-9表达升高,P21表达降低(P<0.05)。miR-300是UNC5B-AS1的靶基因,UNC5B-AS1靶向负性调控miR-300表达。结论肺癌中UNC5B-AS1呈高表达,抑制UNC5B-AS1通过靶向miR-300可抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 unc5b-as1 miR-30 非小细胞肺癌 细胞增殖 迁移和侵袭

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UNC5B-AS1在胃癌中差异表达的临床意义及对胃癌细胞活力和迁徙的影响 被引量：8

6

作者 葛维 曾斌 《中南医学科学杂志》 CAS 2020年第1期59-64,共6页

本文旨在研究长链非编码RNA UNC5B-AS1在胃癌中差异表达的临床意义及其对胃癌细胞活力和迁徙的影响。从TCGA和GEO数据库中筛选出所有差异表达的mRNAs和lncRNAs,通过qRT-PCR检测mRNA水平UNC5B-AS1在胃癌中的差异表达;CCK-8实验检测UNC5B-... 本文旨在研究长链非编码RNA UNC5B-AS1在胃癌中差异表达的临床意义及其对胃癌细胞活力和迁徙的影响。从TCGA和GEO数据库中筛选出所有差异表达的mRNAs和lncRNAs,通过qRT-PCR检测mRNA水平UNC5B-AS1在胃癌中的差异表达;CCK-8实验检测UNC5B-AS1表达对胃癌细胞增殖的影响;划痕实验检测UNC5B-AS1对胃癌细胞迁移的影响。结果显示,相较于癌旁组织,UNC5B-AS1在人胃癌组织中表达显著下调,但胃癌患者的总生存期无显著影响,高表达UNC5B-AS1的胃癌患者无复发生存期较差,且相对于Ⅰ期胃癌患者,Ⅱ-Ⅳ期的胃癌患者高表达UNC5B-AS1,异常表达的UNC5B-AS1对胃癌细胞的增殖无显著影响,然而敲降UNC5B-AS1,胃癌细胞的迁移能力显著增加;过表达UNC5B-AS1,胃癌细胞的迁移能力显著抑制。结果推测UNC5B-AS1可作为评价胃癌复发和转移的相关标志物和潜在的治疗靶点。 展开更多

关键词 胃癌 癌症基因组图谱数据库 基因表达综合数据库 长链非编码unc5b-as1 增殖 迁移

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LncRNA UNC5B-AS1对胶质母细胞瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响及与microRNA-199的关系 被引量：1

7

作者 赵吉波 房艳宇 +3 位作者 冀方超 刘宏斌 张健 荣玮 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期34-39,共6页

目的探究长链非编码RNA UNC5B-AS1(LncRNA UNC5B-AS1)对胶质母细胞瘤(GBM)细胞增殖、迁移、侵袭的影响及与microRNA-199(miR-199)的关系。方法体外培养GBM细胞系U251,分为对照组、空载组、抑制组及过表达组。对照组细胞不做处理;空载组... 目的探究长链非编码RNA UNC5B-AS1(LncRNA UNC5B-AS1)对胶质母细胞瘤(GBM)细胞增殖、迁移、侵袭的影响及与microRNA-199(miR-199)的关系。方法体外培养GBM细胞系U251,分为对照组、空载组、抑制组及过表达组。对照组细胞不做处理;空载组、抑制组、过表达组分别采用空载质粒、siLncRNA UNC5B-AS1、过表达LncRNA UNC5B-AS1载体转染GBM细胞系U251。qRT-PCR检测LncRNA UNC5B-AS1、miR-199的表达;CCK-8法、划痕实验、Transwell实验分别检测U251细胞增殖、迁移及侵袭能力;双萤光素酶法检测LncRNA UNC5B-AS1与miR-199的靶向作用;Western blotting检测PI3K/Akt通路蛋白的表达。结果与对照组、空载组比较,抑制组LncRNA UNC5B-AS1降低(P<0.05),miR-199升高(P<0.05),过表达组LncRNA UNC5B-AS1升高(P<0.05),miR-199降低(P<0.05)。与对照组、空载组比较,抑制组细胞活力指数、划痕愈合率、细胞侵袭数、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白相对表达量降低(P<0.05),过表达组细胞活力指数、划痕愈合率、细胞侵袭数、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白相对表达量升高(P<0.05)。双萤光素酶实验结果显示,LncRNA UNC5B-AS1与miR-199-mimics基因上存在结合靶点。结论LncRNA UNC5B-AS1在GBM细胞中高表达,抑制LncRNA UNC5B-AS1能够抑制GBM细胞的增殖、迁移、侵袭作用,其作用机制可能与靶向调控miR-199和调节PI3K/Akt通路有关。 展开更多

关键词 胶质母细胞瘤 LncRNA RNA unc5b-as1 增殖 侵袭 迁移 microRNA-199

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lncRNA UNC5B-AS1和miR-381在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 被引量：4

8

作者 肖婧 度长海 田林 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第9期806-811,共6页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA1(UNC5B-AS1)和miR-381在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测NSCLC患者肿瘤组织(实验组)和肺良性肿瘤组织(对照组)lncRNA UNC... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA1(UNC5B-AS1)和miR-381在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测NSCLC患者肿瘤组织(实验组)和肺良性肿瘤组织(对照组)lncRNA UNC5B-AS1和miR-381的表达差异;分析lncRNA UNC5B-AS1和miR-381的表达与NSCLC临床病理特征之间的关系;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA UNC5B-AS1和miR-381对NSCLC的诊断价值。采用多因素Cox回归模型分析影响NSCLC患者预后的独立因素。结果实验组lncRNA UNC5B-AS1的表达明显高于对照组(P<0001),而miR-381的表达明显低于对照组(P<0001)。lncRNA UNC5B-AS1和miR-381的表达呈明显负相关(r=-0352,P=0001)。lncRNA UNC5B-AS1、miR-381及两者联合诊断NSCLC的曲线下面积(AUC)分别为0860、0850和0924。LncRNA UNC5B-AS1与NSCLC患者的TNM分期、淋巴结转移及分化程度有关(P<005);miR-381与与NSCLC患者的肿瘤大小、淋巴结转移及分化程度有关(P<005)。lncRNA UNC5B-AS1高表达组患者的中位OS为269个月,明显低于低表达组的410个月(P<005);miR-381低表达组患者的中位OS为255个月,明显低于高表达组的420个月(P<005)。Cox多因素回归分析显示,肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、lncRNA UNC5B-AS1表达及miR-381表达是影响NSCLC患者预后的独立因素(P<005)。结论在NSCLC组织中lncRNA UNC5B-AS1表达升高,而miR-381表达下降,两者对NSCLC有一定的诊断和预后预测价值。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA1(unc5b-as1) miR-381 ROC曲线

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LncRNA UNC5B-AS1靶向miR-339-5p调控人肺腺癌细胞系A549增殖和凋亡 被引量：5

9

作者 张健 张吉炯 《基础医学与临床》 2022年第3期454-460,共7页

目的旨在研究lncRNA UNC5B-AS1靶向miR-339-5p对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法体外培养人肺腺癌细胞系A549;将si-NC、si-UNC5B-AS1、miR-NC、miR-339-5p mimics、si-UNC5B-AS1与anti-miR-NC、si-UNC5B-AS1与anti-miR-339-5... 目的旨在研究lncRNA UNC5B-AS1靶向miR-339-5p对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法体外培养人肺腺癌细胞系A549;将si-NC、si-UNC5B-AS1、miR-NC、miR-339-5p mimics、si-UNC5B-AS1与anti-miR-NC、si-UNC5B-AS1与anti-miR-339-5p分别转染至A549细胞。RT-qPCR检测肺癌组织和癌旁组织中UNC5B-AS1和miR-339-5p表达;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞测量术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测UNC5B-AS1与miR-339-5p的靶向调控关系;Western blot检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p21蛋白、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)表达。结果与癌旁组织比较,肺癌组织中UNC5B-AS1表达水平显著升高(P<0.05),miR-339-5p表达水平显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-UNC5B-AS1组细胞活力显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-339-5p组细胞活力显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与(si-UNC5B-AS1+anti-miR-NC)组比较,(si-UNC5B-AS1+anti-miR-339-5p)组细胞活力显著升高(P<0.05);细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。结论通过干扰UNC5B-AS1上调人肺腺癌细胞系A549的miR-339-5p表达,促进其凋亡、抑制其增殖。 展开更多

关键词 lncRNA unc5b-as1 miR-339-5p 肺癌 增殖 凋亡

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LncRNA UNC5B-AS1对胶质母细胞瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响研究

10

作者 康明明 田轶楠 +2 位作者 郑红艳 张铭芙 潘云志 《中外医疗》 2022年第9期24-28,33,共6页

目的通过对长链非编码RNA UNC5B-AS1在胶质母细胞瘤中的表达情况,观察UNC5B-AS1对于胶质母细胞瘤细胞增殖、侵袭和转移的影响及作用机制。方法于2021年1—3月在该院住院并进行手术治疗的胶质母细胞瘤的患者中方便收集30例神经胶质瘤组... 目的通过对长链非编码RNA UNC5B-AS1在胶质母细胞瘤中的表达情况,观察UNC5B-AS1对于胶质母细胞瘤细胞增殖、侵袭和转移的影响及作用机制。方法于2021年1—3月在该院住院并进行手术治疗的胶质母细胞瘤的患者中方便收集30例神经胶质瘤组织样本及邻近瘤旁组织样本。并对其使用Trizol收集RNA,而后通过RT-qPCR技术检测UNC5B-AS1表达水平,并与临床病理特征进行相关性分析;通过CCK8、流式细胞术、Transwell方法检测细胞的增殖、凋亡、迁移与侵袭能力,评价UNC5B-AS1对于生物学行为的影响;通过数据库预测与UNC5B-AS1结合的miRNA,采用RT-qPCR检测其表达水平。结果与瘤旁组织比较,胶质母细胞瘤组织中UNC5B-AS1的表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);CCK-8实验检测结果UNC5B-AS1对胶质母细胞瘤细胞的增殖情况无显著影响(P>0.05);流式细胞术检测结果,与对照组比较,敲除UNC5B-AS1组胶质母细胞瘤细胞的凋亡率明显明显升高,过表达UNC5B-AS1组胶质母细胞瘤细胞的凋亡率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell检测结果,与对照组比较,敲除UNC5B-AS1组胶质母细胞瘤细胞的迁移侵袭能力明显增加,过表达UNC5B-AS1组胶质母细胞瘤细胞的迁移侵袭能力明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组(0.80±0.34)比较,过表达UNC5B-AS1组细胞中miRNAs的表达水平(0.40±0.03)明显降低,而干扰UNC5B-AS1组细胞中miRNAs的表达水平(1.12±0.11)无明显变化。结论UNC5B-AS1在胶质母细胞瘤组织中低表达,以及UNC5B-AS1对胶质母细胞瘤细胞凋亡、迁移侵袭能力的作用,可以推测UNC5B-AS1可能一个抑癌基因,可以作为胶质母细胞瘤诊断的标记性因子,为临床诊断提供理论依据。 展开更多

关键词 LncRNA unc5b-as1 胶质母细胞瘤 细胞增殖 细胞迁移侵袭

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lncRNA UNC5B-AS1靶向miR-381-3p调控胃癌细胞的增殖与凋亡 被引量：4

11

作者 郑中显 顾康生 +2 位作者 侍伟伟 华高艳 潘明 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2021年第14期1086-1092,共7页

目的探讨lncRNA UNC5B-AS1对胃癌细胞增殖、凋亡的影响以及潜在分子机制。方法选取2016-03-01-2017-12-10池州市人民医院确诊为胃癌并行手术的30例患者癌及癌旁组织(距癌周>2 cm)。人胃癌细胞株AGS购自美国典型培养物保藏中心。qRT-... 目的探讨lncRNA UNC5B-AS1对胃癌细胞增殖、凋亡的影响以及潜在分子机制。方法选取2016-03-01-2017-12-10池州市人民医院确诊为胃癌并行手术的30例患者癌及癌旁组织(距癌周>2 cm)。人胃癌细胞株AGS购自美国典型培养物保藏中心。qRT-PCR法检测癌及癌旁组织中lncRNA UNC5B-AS1和miR-381-3p RNA的水平;将胃癌AGS细胞分为si-NC组(转染si-NC)、si-UNC5B-AS1组(转染si-UNC5B-AS1)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-381-3p组(转染miR-381-3p)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-UNC5B-AS1组(转染pcDNA-UNC5B-AS1)、si-UNC5B-AS1+anti-miR-NC组(共转染si-UNC5B-AS1和anti-miR-NC)和si-UNC5B-AS1+anti-miR-381-3p组(共转染si-UNC5B-AS1和anti-miR-381-3p);MTT法和流式细胞术分别检测各组AGS细胞增殖和凋亡率,蛋白质印迹法检测细胞中Cyclin D1、p21、Bcl-2和Bax蛋白表达,双荧光素酶报告系统验证lncRNA UNC5B-AS1和miR-381-3p的关系。结果胃癌组织与癌旁组织中lncRNA UNC5B-AS1的含量分别为3.45±0.31和1.00±0.06(t=37.276),miR-381-3p的含量分别为0.52±0.05和1.01±0.05(t=89.461),差异均有统计学意义,均P<0.05。与对照si-NC和miR-NC组比较,si-UNC5B-AS1组和miR-381-3p组胃癌AGS细胞的光密度D值、Cyclin D1和Bcl-2蛋白含量均降低,细胞凋亡率、p21和Bax含量均升高,差异均有统计学意义,均P<0.05;lncRNA UNC5B-AS1可靶向负调控miR-381-3p的表达,P<0.05。与si-UNC5B-AS1+anti-miR-NC组比较,si-UNC5B-AS1+anti-miR-381-3p组AGS细胞光密度D值、Cyclin D1和Bcl-2蛋白含量均升高,细胞凋亡率、p21和Bax含量均降低,差异均有统计学意义,均P<0.05。结论 lncRNA UNC5B-AS1在胃癌中高表达,抑制其表达通过靶向miR-381-3p抑制胃癌AGS细胞增殖和诱导凋亡,lncRNA UNC5B-AS1可以作为胃癌潜在的分子靶点。 展开更多

关键词 胃癌 lncRNA unc5b-as1 miR-381-3p 增殖 凋亡

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TNRC6C-AS1和miR-129-5p对甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：1

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作者 李化静 任婉丽 +3 位作者 郝润梅 汪世洋 白艳霞 赵谦 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第7期831-839,共9页

目的探究lncRNA TNRC6C-AS1和miR-129-5p对甲状腺癌(TC)细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集2018年1月至2020年6月期间本院收治的40例甲状腺癌患者的甲状腺肿瘤组织和邻近正常对照甲状腺组织样品。将人甲状腺癌细胞FTC-133分为空载... 目的探究lncRNA TNRC6C-AS1和miR-129-5p对甲状腺癌(TC)细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集2018年1月至2020年6月期间本院收治的40例甲状腺癌患者的甲状腺肿瘤组织和邻近正常对照甲状腺组织样品。将人甲状腺癌细胞FTC-133分为空载体阴性对照组(空载体组)、miR-129-5p模拟物组(模拟物组)、miR-129-5p抑制剂组(抑制剂组)、sh-TNRC6C-AS1+miR-129-5p抑制剂组(sh-AS1+抑制剂组)、sh-Unc5b组和sh-TNRC6C-AS1(sh-AS1)组。采用qRT-PCR检测甲状腺癌细胞系(NPA87、KAT-5和FTC-133)和正常人甲状腺细胞系HTori3及甲状腺肿瘤组织中TNRC6C-AS1、miR-129-5p和Unc5b的表达水平。采用Western blotting检测TNRC6C-AS1、miR-129-5p和Unc5b的表达水平;CCK-8法检测细胞增殖;Transwell法检测细胞迁移和侵袭。通过生物信息学和双荧光素酶报告分析预测TNRC6C-AS1、miR-129-5P和Unc5b之间的相互作用。结果与甲状腺癌旁临近正常组织和正常细胞HTori3相比,TC组织和细胞系(NPA87、KAT-5和FTC-133)中的TNRC6C-AS1和Unc5b的表达水平显著升高,miR-129-5p的表达水平显著降低(均P<0.05)。在FTC-133细胞中,与空载体组相比,sh-AS1组的TNRC6C-AS1和Unc5b相对表达水平显著降低,miR-129-5p相对表达水平显著升高(均P<0.01);模拟物组中Unc5b的相对表达水平显著降低,miR-129-5p相对表达水平显著升高(均P<0.01);抑制剂组中miR-129-5p的相对表达水平显著降低(P<0.01);sh-AS1+抑制剂组中miR-129-5p的相对表达量无显著变化(P>0.05)。与空载体组相比,sh-AS1组和sh-Unc5b组FTC-133细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.01);模拟物组FTC-133细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.01);抑制剂组FTC-133细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著升高(P<0.01);sh-AS1+抑制剂组FTC-133细胞的增殖、迁移和侵袭能力无显著变化(P>0.05)。双荧光素酶报告结果显示,miR-129-5p与AS1-wt的3′-UTR结合,Unc5b为miR-129-5p的靶基因。结论TNRC6C-AS1在TC中作为miR-129-5p的内源竞争RNA,在TC的发生发展中起重要作用,提示TNRC6C-AS1和Unc5b可能是TC治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 miR-129-5p 甲状腺癌 TNRC6C-AS1 unc5b

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