鸭肠炎病毒UL6基因的分子特征 被引量：9

1

作者 陈淑红 韩宗玺 +2 位作者 邵昱昊 刘胜旺 孔宪刚 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期391-396,共6页

为了研究鸭肠炎病毒（Duck enteritis virus，DEV）UL6的特征，以DEV Clone-03株基因组DNA为模板，用靶基因步移PCR方法扩增得到UL6基因区域2534bp的DNA片段。结果发现，DEVC lone-03 UL6基因由2373个核苷酸组成，编码一条790个氨基酸... 为了研究鸭肠炎病毒（Duck enteritis virus，DEV）UL6的特征，以DEV Clone-03株基因组DNA为模板，用靶基因步移PCR方法扩增得到UL6基因区域2534bp的DNA片段。结果发现，DEVC lone-03 UL6基因由2373个核苷酸组成，编码一条790个氨基酸残基组成的多肽。与14株已报道的具有全UL6同源基因序列的疱疹病毒参考株进行比较，DEV Clone-03株与α疱疹病毒的核苷酸和氨基酸同源性较之与8疱疹病毒和γ疱疹病毒要高。氨基酸序列比较显示，DEV Clone-03 UL6基因具有α疱疹病毒UL6同源基因5个保守区域。UL6基因推导的氨基酸系统发育进化树分析发现，DEV Clone-03与α疱疹病毒属一个群，在α疱疹病毒中与马立克氏病病毒（Marek’s disease herpesvirus，MDV）更接近。同时，序列分析发现，在201～222和425～441等氨基酸位，α疱疹病毒参考毒株均有不同程度的缺失，而DEV Clone-03表现出独有的完整性。 展开更多

关键词 鸭肠炎病毒 靶基因步移PCR ul6基因 分子特征

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鸭肠炎病毒UL6基因B细胞表位的预测及其主要抗原域的原核表达 被引量：6

2

作者 孙涛 程安春 +3 位作者 汪铭书 郭宇飞 贾仁勇 沈婵娟 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期939-945,共7页

采用DNAStar Protean程序，综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数，对鸭肠炎病毒（DEV）CHv毒株UL6基因（GenBank登录号EF055890）的氨基酸序列进行了B细胞表位预测。结果显示，UL6蛋白羧基端第Thr507～Gln515、Thr521～... 采用DNAStar Protean程序，综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数，对鸭肠炎病毒（DEV）CHv毒株UL6基因（GenBank登录号EF055890）的氨基酸序列进行了B细胞表位预测。结果显示，UL6蛋白羧基端第Thr507～Gln515、Thr521～Met529、Asp531～Phe539、Gly544～Asn562、Thr568～Gln585、Lys592～Val604、A1a681～Ala778和Tyr780～Lys790区域内含有优势B细胞表位。以DEV CHv毒株基因组作为PCR模板，利用Oligo6．0软件设计了1对引物，整体扩增涵盖上述具有优势表位的基因片段，将其亚克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中，获得表达载体pET-32a—UL6M，再将其转化至E．coli Rosetta（DE3），经IPTG诱导，外源基因获得了良好表达。以免抗DEV多克隆血清进行Western blot分析，抗血清可与该融合蛋白发生特异性反应。提示，该氨基酸片段可能含有软件预测的线性表位区。 展开更多

关键词 鸭肠炎病毒 ul6基因 B细胞表位预测 抗原域 原核表达

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鸭瘟病毒北京株UL6和UL7基因的克隆及序列测定 被引量：17

3

作者 郭霄峰 廖明 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期615-618,共4页

依据文献报道的鸭瘟病毒 (DPV)的核苷酸序列 ,设计和合成了二对引物 ,分别为SP1和SP2 ,LP1和LP2。北京株鸭瘟病毒于鸭胚中增殖 ,差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化 ,按酚 氯仿法抽提DNA。然后以DPVDNA为模板进行PCR ,分别扩散增出与理论... 依据文献报道的鸭瘟病毒 (DPV)的核苷酸序列 ,设计和合成了二对引物 ,分别为SP1和SP2 ,LP1和LP2。北京株鸭瘟病毒于鸭胚中增殖 ,差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化 ,按酚 氯仿法抽提DNA。然后以DPVDNA为模板进行PCR ,分别扩散增出与理论相符的 42 1bp和 1 2 0 9bp的二个DNA片段 ,并将它们克隆于质粒pGEM TEasy中。经酶切和质粒PCR ,筛选含有目的基因的重组质粒。重组质粒以步移法从双方向测序 ,获 1 586bp的核苷酸序列。研究发现这 1 586bp的核苷酸序列与文献报道的UL6和UL7基因序列的同源性为 99% ,仅有一个碱基的差异。进一步作氨基酸分析 ,发现这个碱基所引起的变异为无意义突变 (CCT→CCC)。结果表明 。 展开更多

关键词 鸭瘟 病毒 北京株 ul6 UL7 分子克隆 基因测序

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鸭瘟病毒UL6基因的原核表达及多克隆抗体的制备 被引量：1

4

作者 吴双 马丽丽 +1 位作者 朱善元 陆辉 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第3期141-143,160,共4页

为制备鼠抗鸭瘟病毒(DPV)UL6基因的多克隆抗体,采用PCR方法扩增出UL6基因,连接原核表达载体p ET-32a(+),构建表达质粒p ET-UL6,并将其转化大肠杆菌BL21(DE3),于37℃经1.0 mmol/L的IPTG诱导4 h,SDS-PAGE检测融合蛋白的表达情况,将目的蛋... 为制备鼠抗鸭瘟病毒(DPV)UL6基因的多克隆抗体,采用PCR方法扩增出UL6基因,连接原核表达载体p ET-32a(+),构建表达质粒p ET-UL6,并将其转化大肠杆菌BL21(DE3),于37℃经1.0 mmol/L的IPTG诱导4 h,SDS-PAGE检测融合蛋白的表达情况,将目的蛋白免疫Balb/c小鼠,利用ELISA方法检测特异性抗体效价。结果显示,构建的原核表达质粒经IPTG诱导能正确表达,且表达的重组蛋白能与DPV阳性血清反应,制备的多克隆抗体效价可达1∶16 000。表明,制备的多克隆抗体具有良好的免疫原性,可以用于UL6基因的表达检测。 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 ul6基因 原核表达 多克隆抗体

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伪狂犬病病毒Ea株UL6基因的克隆、序列分析及表达

5

作者 薛念波 肖少波 +6 位作者 江云波 梅小伟 刘曼莉 赵骞 罗锐 陈焕春 方六荣 《动物医学进展》 CSCD 2007年第12期1-5,共5页

以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增UL6全长基因,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL6全长1 938 bp,可编码646个氨基酸。将该基因克隆到插入原核表达载体pET28a的6×His下游,... 以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增UL6全长基因,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL6全长1 938 bp,可编码646个氨基酸。将该基因克隆到插入原核表达载体pET28a的6×His下游,获得原核表达质粒pET28a-UL6,转化大肠埃希菌BL21,经IPTG诱导在大肠埃希菌中成功表达获得分子质量约70 ku的融合表达蛋白6×His-UL6,Western blot证实,表达的融合蛋白能与抗6×His的单克隆抗体发生特异性反应。根据测定的序列,设计一对能扩增UL6基因完整编码区的引物,PCR扩增UL6基因并将其插入真核表达载体pEGFP-C2中EGFP基因的3′端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL6,转染Hela细胞,通过激光共聚焦显微镜观察发现,转染48 h,融合蛋白EGFP-UL6主要定位在胞浆,为进一步研究伪狂犬病病毒Ea株UL6基因的结构和功能奠定了基础。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 ul6基因 序列分析 表达

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HSV-1 UL6基因编码门蛋白的结构及功能

6

作者 宋迪 杨乔 +1 位作者 汪铭书 程安春 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期448-455,共8页

门蛋白在单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的衣壳装配和基因组包装过程中扮演重要角色,对病毒的复制有重要作用。本文就HSV-1 UL6基因编码的门蛋白进行阐述,具体介绍形成门蛋白多聚体的影响因素,门蛋白及其周边蛋白的结构及功能,以及其靶点药物... 门蛋白在单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的衣壳装配和基因组包装过程中扮演重要角色,对病毒的复制有重要作用。本文就HSV-1 UL6基因编码的门蛋白进行阐述,具体介绍形成门蛋白多聚体的影响因素,门蛋白及其周边蛋白的结构及功能,以及其靶点药物的研究现状等,以期为研究门蛋白在疱疹病毒感染和复制过程中的作用提供一定参考。 展开更多

关键词 HSV-1 ul6基因 门蛋白 门蛋白多聚体 结构与功能 靶向药物

原文传递

SYBR Green Ⅰ实时定量PCR快速检测鸭瘟病毒的研究 被引量：11

7

作者 汤承 索化夷 +2 位作者 岳华 杨发龙 汤明 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第9期25-27,共3页

根据GenBank中鸭瘟病毒(DPV)UL6和UL7基因的保守序列,设计了一对特异性引物,扩增位于UL6和UL7基因第891～991位长度为101bp片断。以DPV标准强毒株DNA为模板,建立了SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法,用该方法检测鸭瘟标准... 根据GenBank中鸭瘟病毒(DPV)UL6和UL7基因的保守序列,设计了一对特异性引物,扩增位于UL6和UL7基因第891～991位长度为101bp片断。以DPV标准强毒株DNA为模板,建立了SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法,用该方法检测鸭瘟标准强毒、疫苗毒及野毒株均为阳性,检测其他受试的非鸭瘟病毒DNA均为阴性,对鸭瘟强毒和疫苗毒人工感染鸭胚尿囊液的检出率均为100%,对6个临床送检样本的检出率为6/6,与病毒分离鉴定结果一致;最小检出量为1.57×104拷贝/ul。 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 ul6和UL7基因 SYBR Green Ⅰ 荧光定量PCR

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基于i.MX6UL平台的重型车辆远程监控系统研究 被引量：4

8

作者 刘景锋 沈骏 李炎亮 《上海工程技术大学学报》 CAS 2020年第3期232-237,共6页

为解决管理人员无法远程监控重型车辆运输过程中运行状态的问题,设计一种可实时监控车辆运行数据的车载终端系统.该系统硬件平台采用可运行Linux嵌入式系统的i.MX6UL主控芯片,集成CAN收发芯片、图像采集模块、存储单元和4G通信模块用于... 为解决管理人员无法远程监控重型车辆运输过程中运行状态的问题,设计一种可实时监控车辆运行数据的车载终端系统.该系统硬件平台采用可运行Linux嵌入式系统的i.MX6UL主控芯片,集成CAN收发芯片、图像采集模块、存储单元和4G通信模块用于支持数据的远程传输.通过电源模块设计使车载终端适应重型车辆的供电系统并进行工作,终端采集到的CAN总线数据经处理后能够存储并传输到远程监控平台.测试结果表明,该系统能将车辆运行数据实时上传到监控平台. 展开更多

关键词 i.MX6UL芯片 远程监控 4G通信 云服务器 CAN总线

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基于iMx6UL的汽车发动机舱噪声检测系统

9

作者 冯思维 段金杰 詹志明 《软件》 2021年第4期101-102,131,共3页

通过驻极体麦克风组成的麦克风阵列对汽车发动机舱进行噪声的采集,将阵列中各个采集节点的噪声值在摄像头视野内的物理位置对应,并将各节点噪声值实时标识出来,可以使用户方便的观测噪声不符合设计要求的位置,方便进行下一步改进。

关键词 车辆测试 噪声 iMx6UL

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基于IMX6UL核心板的多旋翼无人机通用接口的设计与实现 被引量：2

10

作者 邬慧敏 吴琨愉 +3 位作者 吴巍 施哲敏 张沛强 曹仙春 《机电工程技术》 2019年第8期99-102,共4页

通过分析现今无人机载荷的使用状况及需求,描述了一种可用于多旋翼无人机与多种载荷之间连接的通用接口,分析了无人机载荷及接口技术现状,给出了相应的设计目标、主要功能、组成结构和基于IMX6UL核心板的通用接口电路模型。该接口适用... 通过分析现今无人机载荷的使用状况及需求,描述了一种可用于多旋翼无人机与多种载荷之间连接的通用接口,分析了无人机载荷及接口技术现状,给出了相应的设计目标、主要功能、组成结构和基于IMX6UL核心板的通用接口电路模型。该接口适用于多载荷协同工作的复杂多旋翼无人机或需更换不同载荷进行工作的多旋翼无人机,在多项旋翼无人机的民用领域具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 IMX6UL核心板 通用接口 多旋翼无人机

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基于i.MX 6UL应用处理器的工控板设计

11

作者 胡玉畇 高守玮 岳金冬 《工业控制计算机》 2018年第2期18-19,22,共3页

随着嵌入式系统的飞速发展,工控系统朝着网络化和智能化的方向发展。工控板作为工控系统的核心,其性能和稳定性直接影响到整个工业控制系统的运行。涉及一种工控板的设计,基于飞思卡尔半导体公司i.MX6UL应用处理器,板载512MB DDR3L-800... 随着嵌入式系统的飞速发展,工控系统朝着网络化和智能化的方向发展。工控板作为工控系统的核心,其性能和稳定性直接影响到整个工业控制系统的运行。涉及一种工控板的设计,基于飞思卡尔半导体公司i.MX6UL应用处理器,板载512MB DDR3L-800内存,采用Linux操作系统,并使用Hyperlynx对DDR3L SDRAM电路信号完整性进行仿真以保证工控板的稳定运行。 展开更多

关键词 i.MX6UL 工控板 信号完整性

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基于i.mx6ul的工业示教器设计

12

作者 康博 《中国高新科技》 2024年第17期31-33,共3页

随着科技的发展,工业机器人成为工厂生产主力,为实现人机互交、提高效率,人机互交示教器必不可少。示教器主要由手持器和人机互交界面软件组成,示教器将基于先设计硬件再设计软件的顺序进行研究。硬件包括通信、显示、触摸模块和核心板... 随着科技的发展,工业机器人成为工厂生产主力,为实现人机互交、提高效率,人机互交示教器必不可少。示教器主要由手持器和人机互交界面软件组成,示教器将基于先设计硬件再设计软件的顺序进行研究。硬件包括通信、显示、触摸模块和核心板等,软件基于QT5.6编译。此示教器的优点是支持工业电压,模块单独设计,便于更新。 展开更多

关键词 示教器 i.mx6ul HDMI 差分通信 核心板

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6AQ5W／6005UL单端四声道放大器的制作

13

作者 白宏峰 《家庭电子》 2004年第8期42-43,共2页

本次制作一台用于SACD多声道重放的单端放大器. 从去年春天开始,以飞利蒲等主要品牌制造商为首的厂商开始发售SACD播放机,标准的SACD播放形式为前方3组扬声器,后方2组扬声器,用4个声道怎样播放5声道信号呢?读者会产生这样的疑问,下面就... 本次制作一台用于SACD多声道重放的单端放大器. 从去年春天开始,以飞利蒲等主要品牌制造商为首的厂商开始发售SACD播放机,标准的SACD播放形式为前方3组扬声器,后方2组扬声器,用4个声道怎样播放5声道信号呢?读者会产生这样的疑问,下面就简单说明一下. 展开更多

关键词 单端放大器 6AQ5W/6005UL 制作方法 工作原理

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