UL37x3检测在新生儿晚期黄疸巨细胞病毒感染诊断中的应用 被引量：4

1

作者 陈鲲 胡洪波 彭巧英 《中国热带医学》 CAS 2015年第2期204-206,218,共4页

目的探讨UL37外显子3（UL37x3）基因检测在新生儿晚期黄疸巨细胞病毒（Human cytomegalovirus,HCMV）感染诊断中的应用。方法应用巢式PCR法检测2012年1~12月在新生儿科就诊的新生儿晚期黄疸标本UL37x3基因,并通过与HCMV-Ig M、HCMV-DNA... 目的探讨UL37外显子3（UL37x3）基因检测在新生儿晚期黄疸巨细胞病毒（Human cytomegalovirus,HCMV）感染诊断中的应用。方法应用巢式PCR法检测2012年1~12月在新生儿科就诊的新生儿晚期黄疸标本UL37x3基因,并通过与HCMV-Ig M、HCMV-DNA荧光定量PCR、HCMV-pp65抗原检测结果做比较,分析UL37x3基因检测在诊断新生儿晚期黄疸HCMV感染的符合程度。结果 ① 145例新生儿晚期黄疸血清HCMV-Ig M检测阳性1例,HCMV荧光定量PCR检测阳性24例,HCMV-pp65抗原阳性25例,UL37x3基因扩增阳性25例;② UL37x3基因检测与HCMV-DNA荧光定量PCR检测结果差异无统计学意义（P=1.000）,一致率为96.6%,κ值为0.877;UL37x3基因检测与HCMV-pp65抗原检测结果差异无统计学意义（P=1.000）,一致率为95.9%,κ值为0.855;③ UL37x3基因检测用于诊断新生儿晚期黄疸HCMV感染的灵敏度为88.9%,特异度为99.2%,Youden指数为0.88;阳性预测值和阴性预测值分别为0.960和0.975;4 UL37x3基因检测用于诊断新生儿晚期黄疸HCMV活动性感染的灵敏度为88.0%,特异度为97.5%,Youden指数为0.85;阳性预测值和阴性预测值分别为0.880和0.975。结论 UL37x3基因检测适用于临床新生儿晚期黄疸HCMV感染的诊断。 展开更多

关键词 巨细胞病毒 ul37x3基因 新生儿 黄疸

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伪狂犬病病毒变异株UL3、UL46和UL50基因失活株的构建与生物学特性分析

2

作者 殷涵臻 张传健 +2 位作者 曾荣愚 费荣梅 王继春 《畜牧与兽医》 北大核心 2021年第11期67-73,共7页

为探究UL3、UL46和UL50基因对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)毒力的影响,本研究应用En Passant技术,分别对PRV变异株AH02LA的细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome, BAC)的UL3、UL46和UL50起始密码子进行敲除,获得3... 为探究UL3、UL46和UL50基因对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)毒力的影响,本研究应用En Passant技术,分别对PRV变异株AH02LA的细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome, BAC)的UL3、UL46和UL50起始密码子进行敲除,获得3株基因失活重组BAC:BAC^(PRV-UL3knock)、BAC^(PRV-UL46knock)和BAC^(PRV-UL50knock)。将BAC DNA与带有同源臂的gE/gI序列片段共转染猪睾丸(swine testis, ST)细胞,获得重组病毒:PRV-UL3^(knock)、PRV-UL46^(knock)和PRV-UL50^(knock)。生长动力学试验结果显示UL3、UL46和UL50突变失活株在感染12和36 h滴度显著低于PRV AH02LA亲本株,表明UL3、UL46和UL50可能介导病毒复制。小鼠的致病性试验显示,PRV-UL3^(knock)、PRV-UL46^(knock)和PRV-UL50^(knock)对小鼠的LD_(50)分别为10^(4.44)TCID_(50)、10^(4.5)TCID_(50)和10^(4.05)TCID_(50),与PRV AH02LA相似(LD_(50)为10^(4.91)TCID_(50)),暗示UL3、UL46和UL50基因可能对PRV毒力无显著影响。本研究分析了UL3、UL46和UL50基因对PRV毒力的影响,为PRV致病机制的研究提供了参考。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 ul3 UL46 UL50 缺失株 生物学特性

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人ULBP3在不同肿瘤细胞和肿瘤组织的检测及分析 被引量：5

3

作者 毛朝明 牟笑 +3 位作者 蒋茜 许铖铖 刘红利 郑婷婷 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1307-1310,共4页

目的研究UL16结合蛋白3(ULBP3)在不同类型肿瘤细胞和不同实体肿瘤中的表达。方法流式细胞术检测膜型ULBP3在SW620结直肠癌细胞、SGC7901胃癌细胞、A549肺癌细胞和结肠腺癌、胃腺癌、肺腺癌组织中的表达情况,免疫组织化学染色检测肿瘤组... 目的研究UL16结合蛋白3(ULBP3)在不同类型肿瘤细胞和不同实体肿瘤中的表达。方法流式细胞术检测膜型ULBP3在SW620结直肠癌细胞、SGC7901胃癌细胞、A549肺癌细胞和结肠腺癌、胃腺癌、肺腺癌组织中的表达情况,免疫组织化学染色检测肿瘤组织中ULBP3的表达;时间分辨荧光免疫分析法检测肿瘤细胞株培养上清和肿瘤患者血清可溶性ULBP3(sULBP3)的水平。反转录PCR方法检测ULBP3 mRNA在肿瘤中的表达。结果 ULBP3在SW620细胞、SGC7901细胞中表达,在A549细胞中不表达;ULBP3在结直肠腺癌、胃腺癌、肺腺癌组织中广泛分布;sULBP3存在于SW620细胞、SGC7901细胞培养上清液和结直肠腺癌、胃腺癌、肺腺癌患者血清中。结论 ULBP3可在不同实体中肿瘤细胞表达,血清sULBP3是潜在的肿瘤标志物。 展开更多

关键词 UL16结合蛋白3 自然杀伤细胞 肿瘤免疫

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急性髓细胞白血病患者血清UL16结合蛋白3(ULBP3)水平升高并抑制NK细胞的杀伤活性 被引量：1

4

作者 蒋茜 牟笑 +3 位作者 毛朝明 许铖铖 郑婷婷 孙鹏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1396-1398,1403,共4页

目的检测急性髓细胞白血病(AML)患者血清可溶性UL16结合蛋白3(s ULBP3)的水平,探讨其对AML患者免疫细胞功能的调节作用。方法通过时间分辨免疫荧光技术检测健康对照组(n=20)、AML初发组患者(n=30)及AML完全缓解组患者(n=30)血清中s ULBP... 目的检测急性髓细胞白血病(AML)患者血清可溶性UL16结合蛋白3(s ULBP3)的水平,探讨其对AML患者免疫细胞功能的调节作用。方法通过时间分辨免疫荧光技术检测健康对照组(n=20)、AML初发组患者(n=30)及AML完全缓解组患者(n=30)血清中s ULBP3的水平;通过细胞杀伤实验(乳酸脱氢酶释放法)分析s ULBP3对自然杀伤(NK)细胞杀伤活性的影响;通过异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/7-氨基放线菌素D(annexinⅤ-PE/7-AAD)双染色结合流式细胞术分析NK细胞凋亡率。结果与对照组相比,AML初发组患者血清中s ULBP3水平明显增高;AML完全缓解组患者血清中s ULBP3水平也增高,但较初发组患者则明显降低。AML初发组患者血清中s ULBP3水平与NK细胞比例呈负相关,与γδT细胞比例不相关。体外实验显示,添加外源性ULBP3蛋白增加NK细胞的凋亡率,抑制NK细胞对靶细胞的杀伤率。结论 AML患者血中s ULBP3水平增加与NK细胞比例有关,s ULBP3通过增加细胞凋亡抑制NK细胞的杀伤活性。 展开更多

关键词 白血病 NK细胞 UL16结合蛋白3

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食管鳞状细胞癌组织ULBP3的表达及与NK细胞的相关性 被引量：1

5

作者 房新辉 杨玉秀 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1277-1278,共2页

目的探讨食管鳞状细胞癌组织UL16结合蛋白(ULBP)3的表达及与自然杀伤(NK)细胞的相关性。方法选取2012年1月至2013年12月在该院就诊的食管鳞状细胞癌患者48例,取食管鳞状细胞癌组织、癌旁组织标本及外周血,采用免疫组化技术检测标本中UL... 目的探讨食管鳞状细胞癌组织UL16结合蛋白(ULBP)3的表达及与自然杀伤(NK)细胞的相关性。方法选取2012年1月至2013年12月在该院就诊的食管鳞状细胞癌患者48例,取食管鳞状细胞癌组织、癌旁组织标本及外周血,采用免疫组化技术检测标本中ULBP3的表达,采用流式细胞术测定NK细胞的含量,分析ULBP3在食管鳞状细胞癌组织中的表达及与NK细胞的相关性。结果 ULBP3在食管鳞状细胞癌组织中的表达高于癌旁组织(P<0.05);食管鳞状细胞癌组织中ULBP3的表达与外周血NK细胞含量呈正相关(r=0.596,P<0.05);ULBP3的表达与食管鳞状细胞癌的临床分期及有无淋巴结转移有关(P<0.05)。结论食管鳞状细胞癌组织ULBP3高表达,且可能和NK细胞的免疫调节过程相关。 展开更多

关键词 食管鳞状细胞癌 UL16结合蛋白3 自然杀伤细胞

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miR-10b介导NKG2D调节脑胶质瘤细胞免疫效应的实验研究 被引量：2

6

作者 袁岗 巨虎 +3 位作者 肖宗宇 李文辉 曹立新 惠超杰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期507-512,共6页

目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表... 目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表达组、空白组,每组6个复孔。对照组、过表达组、低表达组分别采用脂质体转染法转染阴性对照、miR-10b模拟物、miR-10b抑制剂,空白组予以等量无菌生理盐水。分离和培养1例健康志愿者外周血自然杀伤(NK)细胞。MTT法检测不同效靶比时NK细胞的杀伤活性;流式细胞仪检测各组NK细胞表面NK细胞激活受体(NKG2D)表达,并检测各组人脑胶质瘤细胞U251表面主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A(MICA)、UL16结合蛋白2(ULBP2)、UL16结合蛋白3(ULBP3)表达。结果:对照组、过表达组、低表达组转染效率分别为(93.55±2.05)%、(95.67±3.14)%、(94.18±3.26)%;与对照组和空白组相比,过表达组miR-10b表达升高,低表达组miR-10b表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组和空白组miR-10b表达差异无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均降低、NKG2D表达降低,低表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均增高、NKG2D表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05),各组NK细胞杀伤活性均随效靶比增加而增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组相比,相同效靶比NK细胞杀伤活性、NKG2D表达差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均降低,低表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:抑制miR-10b表达能够增加NK细胞表面NKG2D和人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达,增强NK细胞对人脑胶质瘤细胞U251的杀伤活性。 展开更多

关键词 微小核糖核酸-10b 脑胶质瘤 NK细胞激活受体 主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A UL16结合蛋白2 UL16结合蛋白3

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断电复位热保护电机的北美安全测试要求解析

7

作者 吴巍 翁正新 《家电科技》 2012年第4期62-64,共3页

断电复位作为新型热保护方式已被广泛应用于电机产品,北美国家及地区也根据其特性进行了标准修订与更新。它的广泛使用既减少了企业的生产成本,同时更加容易满足北美的安全要求。为帮助国内制造商进入北美市场,提高国际竞争力,CSA根据... 断电复位作为新型热保护方式已被广泛应用于电机产品,北美国家及地区也根据其特性进行了标准修订与更新。它的广泛使用既减少了企业的生产成本,同时更加容易满足北美的安全要求。为帮助国内制造商进入北美市场,提高国际竞争力,CSA根据该保护器的特性,对于断电复位保护电机,提出了温度测试、持续加载测试、堵转温升测试、保护寿命测试、冷态复位测试组成的测试方案。 展开更多

关键词 UL1004-3 CSA77-95 热保护电机 断电复位保护器

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压缩机停机原因分析及故障处理

8

作者 丁纪伟 《自动化应用》 2016年第6期9-9,12,共2页

从指导保障压缩机组正常运行的角度出发,分析西二线西段霍尔果斯压气站2#压缩机停机故障原因,并给出合理处理此类故障的方法和建议,为电驱压缩机组运行管理提供指导。

关键词 DC UNDERVOLT E 02 UL1 UL2 ul3

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US3/US7/US8/UL23/UL50基因缺失重组伪狂犬病病毒的构建及对犬致病性分析 被引量：1

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作者 潘玉迪 李茵 +3 位作者 缪茜 吴菱 冯力 田进 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1577-1584,共8页

自2011年以来,伪狂犬病(PR)在我国猪群中暴发,为控制PR的传播,基于流行的变异株研制了US7/US8/UL23缺失重组伪狂犬病病毒(rPRV)疫苗。疫苗可以对猪提供有效的免疫保护,但由于食用被污染的生肉或免疫猪的内脏,毛皮动物如犬、狐狸、水貂... 自2011年以来,伪狂犬病(PR)在我国猪群中暴发,为控制PR的传播,基于流行的变异株研制了US7/US8/UL23缺失重组伪狂犬病病毒(rPRV)疫苗。疫苗可以对猪提供有效的免疫保护,但由于食用被污染的生肉或免疫猪的内脏,毛皮动物如犬、狐狸、水貂等越来越多地受到PRV弱毒疫苗株的感染,该感染对于毛皮动物是致死性的。本研究以rPRV^(delUS7/US8/UL23)为基础,利用CRISPR/Cas9介导的同源重组技术构建rPRV^(delUS7/US8/UL23/US3/UL50);比较了rPRV^(delUS7/US8/UL23)(三缺失)和rPRV^(delUS7/US8/UL23/US3/UL50)(五缺失)的体外生长动力学和对犬致病性。结果显示,重组病毒rPRV^(delUS7/US8/UL23/US3/UL50)在感染后24~48 h的生长动力学低于rPRV^(delUS7/US8/UL23)。此外,rPRV^(delUS7/US8/UL23)感染细胞可产生细胞融合现象,而^(rPRVdel US7/US8/UL23/US3/UL50)感染细胞未形成细胞融合。US7/US8/UL23缺失rPRV攻毒的犬表现出明显的神经症状,所有犬均死亡,但用US7/US8/UL23/US3/UL50缺失rPRV攻毒的犬未表现出任何神经症状,所有犬在试验期间均存活。组织病毒载量分析并未显示出明显差异。本研究结果表明,US7/US8/UL23/US3/UL50缺失的rPRV对犬无致病力,同时也凸显了US3、UL50基因在PRV感染犬等毛皮动物呈现高毒力中的作用,为研发更安全的疫苗提供了策略。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 US3/US7/US8/UL23/US3/UL50基因缺失 CRISPR/Csa9

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NK细胞免疫缺陷在急性白血病免疫逃逸中的研究进展 被引量：2

10

作者 张玉玲 俞钟 李海亮 《赣南医学院学报》 2018年第2期186-190,共5页

NK细胞免疫缺陷在肿瘤中表现多样、机制复杂。NK细胞免疫缺陷与急性白血病免疫逃逸关系密切。本文从NK细胞免疫缺陷的表现及发生原因角度探讨急性白血病免疫逃逸机制。

关键词 NK细胞 活化型杀伤细胞受体 抑制型杀伤细胞受体 MicroRNA-29b UL16结合蛋白3

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CCLA在苏州成功召开CEM-3UL标准讨论会

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作者 李小兰 《覆铜板资讯》 2015年第3期50-51,共2页

2015年6月15日,覆铜板行业协会(CCLA)在苏州举办了"CEM-3 UL标准讨论会"。全国生产CEM-3的12家CCL企业的19名代表参加了会议。CCLA(中电材协覆铜板分会,UL STP796小组成员)为了让UL新标准草案更能反映我们中国厂家的诉求,让... 2015年6月15日,覆铜板行业协会(CCLA)在苏州举办了"CEM-3 UL标准讨论会"。全国生产CEM-3的12家CCL企业的19名代表参加了会议。CCLA(中电材协覆铜板分会,UL STP796小组成员)为了让UL新标准草案更能反映我们中国厂家的诉求,让中国大陆的厂家尽早获取相应信息,特邀请美国UL STP796小组专家、IPC基材材料组主席、ESSEX Techologies Group,Inc.总裁Douglas J. 展开更多

关键词 覆铜板行业 CCLA CEM-3UL 标准修订 金属基 官健 体积电阻 正明 介电强度

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