采用UHPLC-QTOF-MS技术分析大鼠灌胃给予止咳宝片后的血浆生物样本。首先,在正、负离子模式下分别全扫描,通过信息依赖采集触发子离子的采集,每一循环采集8个最强峰的二级质谱图。采集时进行,实时多重质量亏损和动态背景扣除。其次,应用...采用UHPLC-QTOF-MS技术分析大鼠灌胃给予止咳宝片后的血浆生物样本。首先,在正、负离子模式下分别全扫描,通过信息依赖采集触发子离子的采集,每一循环采集8个最强峰的二级质谱图。采集时进行,实时多重质量亏损和动态背景扣除。其次,应用Metabolite Pilot 2.0软件对止咳宝片君药罂粟壳,配伍药物甘草中主要化学成分为目标建立分析模型,分析各成分的保留时间、精确分子质量、二级质谱信息,对代谢产物进行解析。鉴定5个阿片类生物碱、甘草苷和甘草酸,及其相关代谢产物31个。5种阿片类生物碱、甘草苷和甘草酸在大鼠体内的代谢途径包括葡萄糖醛酸化、硫酸化、脱甲基化、脱氨基甲基后羧基化、水解等。本文从定性角度对复方中药制剂中主要活性成分的体内代谢开展研究,并与已有单一化学药物代谢途径比较,为进一步阐明止咳宝片或含罂粟壳、甘草类复方中药制剂体内代谢过程提供基础。展开更多
文摘采用UHPLC-QTOF-MS技术分析大鼠灌胃给予止咳宝片后的血浆生物样本。首先,在正、负离子模式下分别全扫描,通过信息依赖采集触发子离子的采集,每一循环采集8个最强峰的二级质谱图。采集时进行,实时多重质量亏损和动态背景扣除。其次,应用Metabolite Pilot 2.0软件对止咳宝片君药罂粟壳,配伍药物甘草中主要化学成分为目标建立分析模型,分析各成分的保留时间、精确分子质量、二级质谱信息,对代谢产物进行解析。鉴定5个阿片类生物碱、甘草苷和甘草酸,及其相关代谢产物31个。5种阿片类生物碱、甘草苷和甘草酸在大鼠体内的代谢途径包括葡萄糖醛酸化、硫酸化、脱甲基化、脱氨基甲基后羧基化、水解等。本文从定性角度对复方中药制剂中主要活性成分的体内代谢开展研究,并与已有单一化学药物代谢途径比较,为进一步阐明止咳宝片或含罂粟壳、甘草类复方中药制剂体内代谢过程提供基础。
