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UHPLC-QTRAP-MS法同时测定助阳护心膏中12种成分的含量
1
作者 仇雪 何其睿 +5 位作者 王协和 朱尧 张淑洁 李长印 蒋卫民 谭喜莹 《中成药》 北大核心 2026年第3期721-726,共6页
目的建立超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱(UHPLC-QTRAP-MS)法同时测定助阳护心膏中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、莪术二酮、次乌头碱、苯甲酰次乌头原碱、芍药内酯苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7... 目的建立超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱(UHPLC-QTRAP-MS)法同时测定助阳护心膏中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、莪术二酮、次乌头碱、苯甲酰次乌头原碱、芍药内酯苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、红景天苷、山柰酚、芍药苷的含量。方法分析采用Poroshell EC-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm);流动相乙腈(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。结果12种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9950),平均加样回收率94.60%~109.47%,RSD 2.26%~4.95%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于助阳护心膏的质量控制。 展开更多
关键词 助阳护心膏 化学成分 含量测定 超高液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱(uhplc-QTRAP-MS)
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基于UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS和UHPLC-QQQ-MS/MS的栀子水提物代谢轮廓分析和药代动力学研究
2
作者 何江 史雯馨 +3 位作者 王诗琪 龚普阳 洪怡 郭瑜婕 《中国中药杂志》 北大核心 2026年第2期565-578,共14页
栀子是我国最常用的药食同源资源之一,具有抗炎和解热等功效,然而,有关栀子在体内的化学特征、代谢转化和药代动力学行为的研究尚不全面。该研究采用质量亏损过滤(mass defect filtering,MDF)技术,结合UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS对栀子水提... 栀子是我国最常用的药食同源资源之一,具有抗炎和解热等功效,然而,有关栀子在体内的化学特征、代谢转化和药代动力学行为的研究尚不全面。该研究采用质量亏损过滤(mass defect filtering,MDF)技术,结合UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS对栀子水提物的体外化学成分和大鼠体内代谢轮廓进行分析,全面表征了114个化学成分和181个体内外源性相关物质,包括18个原型成分和163个外源性代谢产物(21个Ⅰ相代谢物和142个Ⅱ相代谢物)。同时,建立UHPLC-QQQ-MS/MS定量方法对其中7种活性成分的体内动态过程进行分析,获得了栀子水提物体内主要活性成分京尼平苷酸、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、京尼平、京尼平龙胆双糖苷、京尼平苷和西红花酸的药代动力学参数。该研究基于UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS结合MDF技术和UHPLC-QQQ-MS/MS对栀子水提物的潜在药效物质基础及其体内生物转化轮廓进行了全面系统的研究,为进一步进行药理机制研究提供了重要依据。 展开更多
关键词 栀子水提物 代谢轮廓 药代动力学 uhplc-ESI-Q-TOF-MS/MS uhplc-QQQ-MS/MS
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基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS的赤芍饮片产地溯源研究
3
作者 范国旗 陈琪 +6 位作者 刘丽伟 李晓静 王芳芳 李寒冰 薛文华 左莉华 孙志 《分析测试学报》 北大核心 2026年第3期582-590,共9页
该研究基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,结合多种机器学习方法,构建了四川赤芍与北方其他产区赤芍饮片的产地鉴别策略。通过UHPLC-Q-Orbitrap HRMS获取样品的化学成分信息,利用多元统计... 该研究基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,结合多种机器学习方法,构建了四川赤芍与北方其他产区赤芍饮片的产地鉴别策略。通过UHPLC-Q-Orbitrap HRMS获取样品的化学成分信息,利用多元统计分析筛选出差异化合物,并在此基础上分别建立随机森林(RF)、极端梯度提升(XGBoost)和自适应增强(AdaBoost)分类模型。以受试者工作特征曲线下面积(AUC)评估模型性能,并引入Shapley Additive Explanations(SHAP)方法对判别过程中内源性成分的贡献度进行量化排序与可解释性解析。结果共检出95种化学成分,其中40种在不同产区间存在显著差异。模型性能对比显示,RF模型在准确率与稳定性方面均优于XGBoost与AdaBoost。SHAP分析进一步揭示,亚麻酸、瑞诺苷和吡哆醇在产地判别中贡献最为显著,且在四川赤芍中含量明显较高,具有作为产地特征性成分的潜力。该研究建立的方法学框架可有效实现四川赤芍饮片的精准识别,为中药材的道地性评价与质量控制提供了新思路与技术支撑。 展开更多
关键词 赤芍 化学计量学 化学成分 机器学习 地理来源 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(uhplc-Q-Orbitrap HRMS)
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基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-HRMS鉴定双参扶正散的化学成分及大鼠体内成分分布特征
4
作者 黄琪 李奕 +7 位作者 葛杉 郭秋均 孙其伟 徐涛 贺忠宁 花宝金 施展 亓润智 《中国中药杂志》 北大核心 2026年第5期1464-1482,共19页
双参扶正散临床用于肺癌防治多年,取得良好疗效,其药效物质基础有待进一步研究。该文借助超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-HRMS)技术快速鉴定双参扶正散的化学成分及大鼠灌胃后主要入血、组织... 双参扶正散临床用于肺癌防治多年,取得良好疗效,其药效物质基础有待进一步研究。该文借助超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-HRMS)技术快速鉴定双参扶正散的化学成分及大鼠灌胃后主要入血、组织移行成分分布特征。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相体系,梯度洗脱分离。质谱采用正、负离子一级全扫描/数据依赖二级扫描模式(Full MS/dd-MS2)采集数据,综合离子峰相对保留时间、一级碎片离子信息,Xcalibur 4.2软件拟合组成元素,通过对照品、文献以及数据库提供的二级碎片离子信息比对,实现对双参扶正散化学成分及入血、各组织原型移行成分的鉴定。从双参扶正散中共鉴定出130种化学成分,包括萜(皂苷)类78种、黄酮类16种、核苷酸类13种、氨基酸类6种、脂肪酸类5种、有机酸类4种以及其他类8种。大鼠灌胃双参扶正散后检测到原型成分血清中20种、脑15种、肺脏46种、心脏66种、肝脏46种、脾脏61种、肾脏38种以及回肠40种。其中柚皮素、人参皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(5)、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rh_(1)、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb_(1)、三七皂苷R_(1)、三七皂苷R_(2)、yesanchinoside B、丙二酰基人参皂苷Rb_(1)等13种成分在血清和各组织中均有暴露。该研究利用高分辨质谱技术完成了双参扶正散化学物质组及入血、组织移行成分的快速鉴定,可为双参扶正散效应物质的解析及药效成分在不同组织中的药代动力学研究提供参考。 展开更多
关键词 uhplc-Q-Exactive-Orbitrap-HRMS 双参扶正散 化学成分 入血成分 组织分布
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UHPLC-Orbitrap-MS结合靶向代谢组学探究藏族药六味木香丸化学成分体内分布特征及其主要成分的含量测定
5
作者 多杰吉 洛桑东智 +6 位作者 王春雨 普毛措 刘龙飞 克永霞 三智加 祝小兰 仁青东主 《中国中药杂志》 北大核心 2026年第4期1184-1196,共13页
利用超高分辨质谱技术结合靶向代谢组学鉴定藏族药六味木香丸主要化学成分,解析其主要成分在血清、组织(胃、小肠、肝)的分布特征及胃癌细胞中的暴露含量。采用超高分辨质谱鉴定六味木香丸提取液化学成分,并与对照品数据库进行匹配确认... 利用超高分辨质谱技术结合靶向代谢组学鉴定藏族药六味木香丸主要化学成分,解析其主要成分在血清、组织(胃、小肠、肝)的分布特征及胃癌细胞中的暴露含量。采用超高分辨质谱鉴定六味木香丸提取液化学成分,并与对照品数据库进行匹配确认;采用相同方法鉴定大鼠口服六味木香丸后血液及组织中的移行成分;采用MRM靶向检测六味木香丸处理后的大鼠血清、组织和胃癌细胞中主要成分的含量。质谱结果显示,六味木香丸提取液共鉴定1171种原型化合物,其中209种生物碱类、267种萜类、62种聚酮类、76种氨基酸和短肽类、379种莽草酸及苯丙酸类等;灌胃六味木香丸后的大鼠血清和组织共鉴定51种主要原型化合物,其中绿原酸、木香烃内酯、二氢类阿魏酰哌啶、鞣花酸、没食子酸、棒状花椒酰胺、氢化原阿片碱、异槲皮苷、左旋缬氨酸、荜茇酰胺、胡椒素、原阿片碱等12种化合物均分布在以上血清及各组织中。靶向代谢组定量分析10种主要化学成分,发现没食子酸、胡椒碱和原阿片碱在血清和各组织中均有暴露,(+)-荷包牡丹碱和异槲皮苷仅在胃组织中暴露,木香烃内酯在胃和小肠中暴露量较高,而鞣花酸在血清和胃组织中有暴露,没食子酸、柯里拉京、山柰酚、鞣花酸、原阿片碱在胃癌细胞中有暴露。研究结果为全面解析六味木香丸的药效物质基础、质量标准提升、作用机制阐明提供了重要的科学依据。 展开更多
关键词 uhplc-Orbitrap-MS 六味木香丸 化学成分 分布特征 含量测定
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基于UHPLC-Q-Exactive HF-X结合多元统计分析探究鲜、干冬凌草化学成分差异
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作者 张金英 田硕 +3 位作者 郭琳 茆志国 胡毅龙 苗明三 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第2期148-155,I0027-I0029,共11页
目的探究鲜冬凌草与其干品(自然晒干、真空冷冻干燥)的化学成分差异。方法利用超高效液相-四极杆-静电轨道阱高分辨质谱(Ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole-exactive mass spectrometry,UHPLC-Q-Exactive HF-X/... 目的探究鲜冬凌草与其干品(自然晒干、真空冷冻干燥)的化学成分差异。方法利用超高效液相-四极杆-静电轨道阱高分辨质谱(Ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole-exactive mass spectrometry,UHPLC-Q-Exactive HF-X/MS)联用技术在正、负离子模式下采集冬凌草化学成分质谱数据,并基于在线数据库、本地自建标准品数据库及文献报道对其成分进行鉴定分析;通过SIMCA软件对采集的数据进行主成分分析(Principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(Orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA),根据获得的变量投影重要性(Variable importance in projection,VIP)和t检验筛选鲜干冬凌草间的差异化学成分;最后,根据差异成分离子峰面积进行相对定量分析。结果共鉴定出61个化学成分,包括二萜类31个、酚酸类12个、黄酮类9个、二萜类4个、三萜类4个、其他类5个;PCA图直观地显示冬凌草鲜品化学轮廓与其干品有明显的差异;通过OPLS-DA筛选出VIP>1和P<0.05的差异化学成分32个,其中差异成分冬凌草甲素、冬凌草乙素等二萜类活性成分在鲜品中相对含量显著高于其干品。结论UHPLC-Q-Exactive HF-X/MS结合多元统计分析可用于明确鲜干冬凌草的化学成分差异,进而为鲜干冬凌草资源的合理开发应用提供重要的数据参考。 展开更多
关键词 冬凌草 鲜药 干品 uhplc-Q-Exactive HF-X/MS 多元统计分析 差异成分
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基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学探讨读书丸防治阿尔茨海默病的物质基础及作用机制
7
作者 李瑶 宋琳 +2 位作者 朴钟源 陈晶 周妍妍 《中南药学》 2026年第2期133-141,共9页
目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学和实验验证探究读书丸(DSP)防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制和药效物质基础。方法利用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术对读书丸的成分进行分析及鉴定,利... 目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学和实验验证探究读书丸(DSP)防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制和药效物质基础。方法利用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术对读书丸的成分进行分析及鉴定,利用网络药理学及分子对接技术预测读书丸防治AD的关键靶点及通路。使用Aβ_(25-35)构建AD细胞模型,随机分为空白组、模型组、盐酸多奈哌齐组及读书丸各剂量组,Annexin V-FITC/Mito-Tracker Red双荧光染色法检测细胞凋亡及线粒体功能;通过活性氧(ROS)荧光探针检测读书丸对ROS生成的影响;而后选取高剂量组,采用Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达。结果UHPLC-Q-TOF-MS/MS共鉴定出读书丸化学成分162个,经网络药理学技术筛选后得到58个活性成分,成分与疾病交集靶点226个,筛选出核心靶点为STAT3、SRC、HSP90AA1、PIK3R1、PIK3CA。KEGG富集分析结果显示,读书丸可能通过癌症的途径、PI3K-Akt信号通路、JAK2/STAT3信号通路对AD起作用。细胞实验研究表明,读书丸能降低细胞凋亡率,有效抑制细胞内ROS的异常增加,降低p-STAT3与p-JAK2的蛋白表达。结论读书丸可以通过多成分、多靶点改善AD,其作用机制可能与调控JAK2/STAT3信号通路,抑制细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 读书丸 阿尔茨海默病 uhplc-Q-TOF-MS/MS JAK2/STAT3 细胞凋亡
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基于UHPLC-MS/MS结合网络药理学分析豨加松方的抗心律失常机制
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作者 陈红 许倩倩 +5 位作者 陈家燕 安娜 李敏 张玫 卫晓红 商洪才 《生物医学转化》 2026年第1期78-87,共10页
目的明确豨加松方(XJS)的化学成分及入血原型成分,阐释其潜在的抗心律失常机制。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)技术,在正、负离子模式下鉴定XJS的化学成分与入血原型成分;通过多个中药及疾病数据库检索入血成分靶点与... 目的明确豨加松方(XJS)的化学成分及入血原型成分,阐释其潜在的抗心律失常机制。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)技术,在正、负离子模式下鉴定XJS的化学成分与入血原型成分;通过多个中药及疾病数据库检索入血成分靶点与心律失常疾病靶点,获取二者交集靶点后,构建“成分—疾病—靶点”网络与蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心活性成分与核心Hub靶点;对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。结果从XJS中初步鉴定出132种化学成分,其中入血原型成分17种,主要为酚酸类、萜类、黄酮类、酯类及脂肪酸类;网络药理学分析结果显示丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AKT1(AKT1)、环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶催化亚基α(PRKACA)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)等是该方干预心律失常的核心Hub靶点;GO分析结果表明,其入血成分主要富集于调控心肌收缩、动作电位等生物学过程,电压门控离子通道复合体等细胞组分,及离子通道活性等分子功能;KEGG信号通路富集分析显示,该方主要通过调控心肌细胞肾上腺素能、环磷酸腺苷/环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(cAMP/cGMP-PKG)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及钙信号等多条关键通路发挥抗心律失常的药理作用。结论本研究初步明确了XJS的入血原型成分,筛选并阐释了该方发挥抗心律失常作用的潜在核心靶点与关键调控通路,为其后续临床合理应用及深层作用机制研究提供了实验依据与理论支撑。 展开更多
关键词 豨加松方 入血成分 心律失常 超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱
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基于UHPLC-Q Exactive Orbitrap MS/MS技术分析不同叶色紫苏叶化学成分及其与色数值的相关性
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作者 刘雯丽 李灵犀 +2 位作者 聂黎行 康帅 魏锋 《药物分析杂志》 北大核心 2026年第1期173-186,共14页
目的:通过超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Orbitrap MS)技术解析双紫紫苏叶、面绿背紫紫苏叶、双绿紫苏叶中的化学成分,并分析其与叶色的相关性。方法:采用Waters Atlantis^(TM) Premier BEH C_(18)色谱... 目的:通过超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Orbitrap MS)技术解析双紫紫苏叶、面绿背紫紫苏叶、双绿紫苏叶中的化学成分,并分析其与叶色的相关性。方法:采用Waters Atlantis^(TM) Premier BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温40℃,以0.05%甲酸水溶液-0.05%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流量0.3 mL·min^(-1);采用电喷雾离子源正、负离子检测模式进行数据采集,扫描范围m/z 100~1000。通过分析质谱数据,结合碎片裂解模式,并将结果与现有数据库、相关文献资料以及标准品进行对照,对检测出的成分进行全面的指认。对不同叶色紫苏叶化合物的差异进行偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)分析。对化学成分与色数值进行Pearson相关性分析。结果:从不同叶色的紫苏叶中共鉴定出了39个化学成分。通过PLS-DA模型,筛选出VIP值>1的关键差异性成分共计19个,包括香豆素、香草酸、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷等。红色像元分量均值(R值)与香豆素、野黄芩素-7-O-双葡萄糖酸苷、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷呈强正相关。结论:研究筛选出不同叶色紫苏叶的指标性成分,揭示了化学成分与叶色的相关性,可为药用紫苏叶的质量控制和评价提供科学依据。 展开更多
关键词 紫苏叶 超高效液相色谱-四极杆 静电场轨道阱高分辨质谱 颜色 相关性 化学成分差异
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基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络技术对西伯利亚接骨木不同药用部位化学成分的综合比较
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作者 严鹏艳 陈晶晶 +3 位作者 张小庆 舒阿克·哈力木别克 徐海燕 张雪佳 《中国药学杂志》 北大核心 2026年第3期272-283,共12页
目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合全球天然产物分子网络(GNPS)质谱分子网络和多元统计分析,鉴定比较西伯利亚接骨木不同部位的化学成分。方法采用ACQUITY UPLC^(Ⓡ)HSS T3(2.1 mm×100... 目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合全球天然产物分子网络(GNPS)质谱分子网络和多元统计分析,鉴定比较西伯利亚接骨木不同部位的化学成分。方法采用ACQUITY UPLC^(Ⓡ)HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离源(ESI),正、负离子模式下进行质谱检测,结合分子网络和多元统计分析进一步对西伯利亚接骨木果、叶和枝进行成分比较。结果通过对色谱分离条件和质谱检测条件的优化,成功鉴定出80个成分,包括黄酮类35个、酚酸类18个、三萜类5个、苯丙素类5个、其他类17个;结合GNPS新鉴定出38个化合物,最终质谱联合GNPS分子网络总共确定118个化合物。多元统计分析揭示不同药用部位之间存在显著差异,筛选出11个差异性代谢化合物。结论UHPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络策略和多元统计分析,能够快速鉴定西伯利亚接骨木果、叶、枝的化学成分,为其功效物质基础研究及开发利用提供了依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法 西伯利亚接骨木 分子网络 裂解规律 多元统计分析
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基于UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS研究2种炮制辅料对附子化学成分的影响
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作者 李莎莎 柳亚峰 +5 位作者 王卫锋 李芳 李凡 毛阿娟 刘满军 张彩平 《药物分析杂志》 北大核心 2026年第3期493-504,共12页
目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS)法对附子生品及2种炮制品的生物碱类成分进行快速分析和鉴定,评价氯化钙炮制附子的科学性。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm&... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS)法对附子生品及2种炮制品的生物碱类成分进行快速分析和鉴定,评价氯化钙炮制附子的科学性。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱。使用电喷雾离子源(ESI),正离子模式扫描,扫描范围m/z 100~1500。根据相对分子质量和碎片离子等质谱信息,结合对照品、数据库、及相关文献鉴定化学成分,采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)和变量重要性投影(VIP)寻找泥附子、胆巴炮制附子和氯化钙炮制附子之间的差异性成分,并以炮制前后各成分的离子峰面积比作为炮制前后的变化指数进行比较。结果:本研究中共鉴定出187种共有化合物,初步确认潜在差异性化学成分36种。结论:2种炮制辅料对附子中化学成分的影响趋势相同,证实了氯化钙炮制附子的可能性,可为氯化钙炮制附子的科学内涵提供实验依据和数据支持。 展开更多
关键词 泥附子 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱 化学成分 生物碱
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UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS联合网络药理学探讨黄英咳喘糖浆治疗支原体肺炎的潜在药效物质基础及作用机制
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作者 徐文涛 张秀英 +5 位作者 史俊祖 杨建树 凌京平 高瑜 杜筱晴 王雪峰 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第4期403-409,共7页
目的:初步探讨黄英咳喘糖浆治疗支原体肺炎的潜在药效物质基础及作用机制。方法:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术对黄英咳喘糖浆进行化学成分检测,并鉴定其入血成分,联合网络药理学探究潜在的药效成分及其作用机... 目的:初步探讨黄英咳喘糖浆治疗支原体肺炎的潜在药效物质基础及作用机制。方法:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术对黄英咳喘糖浆进行化学成分检测,并鉴定其入血成分,联合网络药理学探究潜在的药效成分及其作用机制,并采用动物实验验证富集分析结果。结果:黄英咳喘糖浆中检测出88种药效成分及25种入血成分,入血成分与支原体肺炎交集靶点79个,涉及TNF、MAPK及PI3K-Akt等信号通路。动物实验结果进一步表明黄英咳喘糖浆可以抑制支原体肺炎引起的MAPK等信号通路的激活,上调TNF-α、IL-6相关炎性因子的表达。结论:黄英咳喘糖浆治疗支原体肺炎的潜在机制可能是通过调节TNF、MAPK及PI3K-Akt等信号通路,起到减轻支原体肺炎小鼠肺部炎症作用。 展开更多
关键词 黄英咳喘糖浆 支原体肺炎 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱 入血成分 网络药理学
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基于UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS和分子网络技术快速鉴定秦岭凤尾七化学成分
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作者 宗时宇 张红 +3 位作者 王春柳 孙婷婷 李晔 刘洋 《中南药学》 2026年第3期143-149,共7页
目的对秦岭凤尾七带根全草中的化学成分进行全面系统表征。方法采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS)对凤尾七中的化学成分及13种对照品的质谱数据进行采集及裂解规律研究,并结合全球天然... 目的对秦岭凤尾七带根全草中的化学成分进行全面系统表征。方法采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS)对凤尾七中的化学成分及13种对照品的质谱数据进行采集及裂解规律研究,并结合全球天然产物社会分子网络(GNPS),根据MS/MS离子碎片的相似性,进一步对凤尾七中的化学成分进行鉴定。结果从秦岭凤尾七带根全草中共初步鉴定出45个化合物,包括11个黄酮类化合物、7个有机酸类化合物、4个氨基酸、3个核苷类化合物、2个香豆素类化合物、1个苯乙醇苷类化合物、1个蒽醌类化合物、1个甾醇类化合物、10个酯类化合物及5个其他化合物。其中13个化合物经对照品比对准确鉴定,18个化合物在秦岭凤尾七中首次被检测出并初步鉴定。结论首次较为全面系统地表征了秦岭凤尾七带根全草中的化学成分,可为其药效物质、作用机制及进一步开发利用奠定基础。 展开更多
关键词 凤尾七 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱 分子网络 化学成分
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UHPLC-MS/MS法结合多元统计策略定量测定活血止痛胶囊中的皂苷类成分
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作者 倪仕升 林逸凡 黄鸣清 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第4期375-386,共12页
目的:建立采用超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定活血止痛胶囊中17个皂苷类成分含量的方法,并结合多元统计学对不同批次的活血止痛胶囊进行质量评价。方法:采用Thermo Fisher Scientific Accucore Phenyl Hexyl色谱柱(100 ... 目的:建立采用超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定活血止痛胶囊中17个皂苷类成分含量的方法,并结合多元统计学对不同批次的活血止痛胶囊进行质量评价。方法:采用Thermo Fisher Scientific Accucore Phenyl Hexyl色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以含0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为35℃。质谱采用加热电喷雾离子源,在负离子模式下进行多反应监测扫描。采用凝聚层次聚类分析、主成分分析及箱线图分析综合评价产自不同厂家的活血止痛胶囊之间的差异。结果:17种皂苷成分在线性范围内呈现良好的线性关系(r≥0.9968),其精密度、重复性、稳定性RSD均<5.00%,平均加样回收率在93.2%~108.0%,RSD为1.01%~5.67%,10批次的活血止痛胶囊中17种皂苷:三七皂苷R1、Fa,人参皂苷Re、Rg1、Rf、F3、Rg2、Rb1、Rc、F1、Rb2、Rb3、Rd、F2、Rg5,20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3的含量分别为346.2976~730.3066、59.1678~125.9001、189.4788~391.8343、1696.3028~2078.3066、2.4021~3.1435、40.31299~71.5728、37.1285~57.8093、968.6498~1784.8576、4.5467~6.2157、4.3753~10.1749、10.1996~22.9377、7.5306~12.3707、337.7592~686.3070、4.3891~9.4875、0.0000~11.5466、6.3211~9.6231、0.0000~1.4262μg·g^(-1)。多元统计学分析显示不同厂家生产的活血止痛胶囊在皂苷成分上呈现差异性,即便是同一厂家生产的不同批次产品,其所含17种皂苷成分含量亦存在一定程度的差异。结论:所建立的分析方法具有较好的分离效能和灵敏度,能够高效地定量活血止痛胶囊中的17个皂苷类成分,可为质量控制优化和标准提升提供科学依据。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 超高效液相色谱串联质谱法 皂苷 含量测定 多元统计
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黄芪中皂苷类成分UHPLC⁃ELSD分析方法的建立与应用
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作者 蒋惠 刘伟 +7 位作者 程雪梅 郑立明 毛新民 赵璐 马璇 季志红 李建光 王长虹 《上海中医药杂志》 2026年第1期64-72,81,共10页
目的建立简便、快速、可行的分析黄芪中主要皂苷类成分黄芪皂苷Ⅰ(ASⅠ)、异黄芪皂苷Ⅰ(Iso-ASⅠ)、黄芪皂苷Ⅱ(ASⅡ)、异黄芪皂苷Ⅱ(Iso-ASⅡ)、黄芪皂苷Ⅲ(ASⅢ)、黄芪甲苷(ASⅣ)及环黄芪醇(CA)的含量测定方法,为黄芪质量标准的改进... 目的建立简便、快速、可行的分析黄芪中主要皂苷类成分黄芪皂苷Ⅰ(ASⅠ)、异黄芪皂苷Ⅰ(Iso-ASⅠ)、黄芪皂苷Ⅱ(ASⅡ)、异黄芪皂苷Ⅱ(Iso-ASⅡ)、黄芪皂苷Ⅲ(ASⅢ)、黄芪甲苷(ASⅣ)及环黄芪醇(CA)的含量测定方法,为黄芪质量标准的改进奠定基础。方法通过单因素考察和响应面Box-Behnken设计对样品前处理方法的主要因素提取时间、提取溶剂和料液比进行优化。采用超高效液相色谱仪联用蒸发光散射检测器(UHPLC-ELSD)对黄芪中主要皂苷类成分进行含量测定。色谱条件:Waters HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为A(0.1%甲酸水溶液)-B(乙腈),梯度洗脱程序:0~1 min,28%B~35%B;1~6 min,35%B~35%B;6~13 min,35%B~48%B;13~17 min,48%B~48%B。进样体积为8μL,流速为0.3 mL/min,柱温30℃,漂移管温度为60℃,雾化器温度70℃,气体流速1.6标准升每分钟(SLM)。结果样品前处理优化的最佳条件为加热回流提取2 h,提取溶剂为体积分数70%甲醇溶液,料液比为1∶60。建立的含量测定方法专属性良好,ASⅠ、Iso-ASⅠ、ASⅡ、Iso-ASⅡ、ASⅢ、ASⅣ及CA等7种成分的精密度实验RSD为0.30%~2.89%,加样回收率为95.65%~105.18%;除CA外的其他6个成分的重复性RSD和48 h内样品稳定性RSD分别小于2.92%和2.83%(黄芪样品中CA低于检测限,无重复性和稳定性数据),方法学验证符合要求。含量测定结果表明,黄芪皂苷类化合物之间存在显著正相关关系,且含量与产地和生长年限相关;黄芪皂苷类化合物含量遵循ASⅠ>ASⅡ>Iso-ASⅠ≥ASⅣ>Iso-ASⅡ>ASⅢ的规律,CA水平低于检测限。结论建立了一个简便、快速、高效、分离度好的含量测定方法,实现对多个黄芪皂苷类成分精准、快速测定,为黄芪皂苷类成分质量标志物的选择及科学的黄芪质量标准建立奠定了基础。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪皂苷 超高效液相色谱仪联用蒸发光散射检测器 质量控制 中药研究
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基于UHPLC-Q-Orbitrap/MS技术的深加工槟榔蒂化学成分分析
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作者 伍少峰 马丹阳 +3 位作者 彭凌峰 侯思鲁 惠乔岳 郝智慧 《饲料工业》 北大核心 2026年第3期190-200,共11页
文章运用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q-Orbitrap/MS)技术实现高效、快速、精准分析鉴定深加工槟榔蒂的主要化学成分。采用Waters HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)以0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸乙腈为... 文章运用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q-Orbitrap/MS)技术实现高效、快速、精准分析鉴定深加工槟榔蒂的主要化学成分。采用Waters HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)以0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,进样量10μL,采用Q Exactive Orbitrap高分辨质谱进行质谱数据采集,检测模式为Full MSddMS2,正离子和负离子模式同时扫描,对深加工槟榔蒂的化学成分进行鉴定。共鉴定出63种化合物,包括16种黄酮类化合物、13种有机酸类化合物、4种苯丙素类化合物、2种生物碱类化合物、2种氨基酸类化合物及其他化合物若干种。文章对深加工槟榔蒂中的化学成分进行较为全面的分析,旨在为槟榔蒂的物质基础研究和后续的开发利用提供方法参考。 展开更多
关键词 深加工槟榔蒂 生物碱类 黄酮类 有机酸类 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用
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基于UHPLC-Q-Exactive-MS与网络药理学探讨芩柏软膏外用治疗银屑病的作用机制
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作者 张林华 贾利影 +5 位作者 关佳莉 徐媛媛 拱健婷 丛悦 李萍 韩旭阳 《中国现代中药》 2026年第2期283-292,共10页
目的:采用超高效液相色谱-四极杆-轨道离子阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Exactive-MS)鉴定芩柏软膏的主要化学成分,结合网络药理学和分子对接技术,探讨其治疗银屑病的作用机制。方法:通过质谱数据采集,结合对照品比对、相关文献查阅及数据库... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆-轨道离子阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Exactive-MS)鉴定芩柏软膏的主要化学成分,结合网络药理学和分子对接技术,探讨其治疗银屑病的作用机制。方法:通过质谱数据采集,结合对照品比对、相关文献查阅及数据库检索,鉴定并表征芩柏软膏的化学成分;从SwissTargetPrediction数据库获取药物潜在靶点,利用GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库筛选银屑病的相关疾病靶点,取两者交集得到共同靶点;借助String数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并筛选核心靶点;利用Metascape平台对交集靶点进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,最后通过AutoDock与Pymol软件对预测的靶点及其对应的成分进行分子对接验证。结果:从芩柏软膏中鉴定出50个化合物。筛选得到治疗银屑病的共同靶点180个,其作用机制可能涉及磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路等,肿瘤蛋白p53(TP53)、缺氧诱导因子-1α(HIF1A)、Jun原癌基因(JUN)、信号转导和转录激活因子(STAT3)、B淋巴细胞瘤-2(BCL2)、MAPK1等关键靶点。结论:本研究较全面地分析了芩柏软膏的化学成分,初步推测其可能通过多组分、多靶点、多通路发挥治疗银屑病的作用,为其临床应用及后续实验提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆-轨道离子阱高分辨质谱法 网络药理学 分子对接 芩柏软膏 银屑病 分子机制 信号通路
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UHPLC-MS/MS同时测定橘红丸中的贝母素甲和贝母素乙含量
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作者 高文博 高文硕 +2 位作者 葛铁 李正刚 郭晶 《中国处方药》 2026年第5期18-21,共4页
目的研究橘红丸中贝母素甲和贝母素乙的含量比值,探讨其在投料准确性评估中的应用。方法样品经浓氨溶液润湿后,三氯甲烷-甲醇(4∶1)回流提取后,采用Shim-pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,1.8μm),以乙腈-甲醇(1∶1)为流动相A,以0.1... 目的研究橘红丸中贝母素甲和贝母素乙的含量比值,探讨其在投料准确性评估中的应用。方法样品经浓氨溶液润湿后,三氯甲烷-甲醇(4∶1)回流提取后,采用Shim-pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,1.8μm),以乙腈-甲醇(1∶1)为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃。质谱采用ESI+离子源,多反应监测模式检测。结果贝母素甲和贝母素乙的线性范围分别为19.7~493.0 ng/mL(r=0.9987)和21.0~524.9 ng/mL(r=0.9978),平均回收率分别为95.6%(RSD=2.1%)和97.2%(RSD=1.3%)。结论采用高效液相色谱串联质谱检测器(UHPLC-MS/MS)法同时测定橘红丸中2种生物碱成分的含量,方法灵敏、准确、重复性好,为橘红丸的质量控制和综合评价提供了方法。 展开更多
关键词 橘红丸 超高效液相色谱串联质谱 贝母素甲 贝母素乙 含量测定
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基于UHPLC-MS/MS法测定食用林产品农药残留及基质效应
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作者 王莎莎 黄安香 +3 位作者 王忠伟 唐小林 邬能英 杨守禄 《农药》 北大核心 2026年第2期108-116,共9页
[目的]采用UHPLC-MS/MS法检测4种食用林产品中22种农药,考察其在食用林产品中的农药残留和基质效应,提高食用林产品农药残留方法检测的准确性。[方法]考察分析方法的线性范围和回收率,按照基质效应评价方法评价22种农药在不同食用林产... [目的]采用UHPLC-MS/MS法检测4种食用林产品中22种农药,考察其在食用林产品中的农药残留和基质效应,提高食用林产品农药残留方法检测的准确性。[方法]考察分析方法的线性范围和回收率,按照基质效应评价方法评价22种农药在不同食用林产品中的基质效应。[结果]22种农药在0.005~0.2µg/mL范围内线性关系良好,相关系数r>0.999,各农药的平均添加回收率在86.37%~114.98%之间,相对标准偏差在0.71%~8.83%之间。同一种农药在不同样品中的基质效应表现不同,速灭磷、灭线磷在竹笋中为基质增强效应,在刺梨中为基质抑制效应,四螨嗪、噻螨酮、螺螨酯、唑螨酯在板栗中为基质增强效应,在核桃中为基质抑制效应。不同农药在相同样品中的基质效应也不相同,竹笋基质中庚烯磷、内吸磷为强基质效应,其余农药为中等和弱基质效应,刺梨基质中久效磷、内吸磷表现为强基质效应,其余农药为中等和弱基质效应,板栗、核桃样品中各农药表现为中等和弱基质效应。比较各农药在4种样品中的基质效应差距,竹笋和刺梨对各项参数影响的不确定性更为明显,检测时定量难度更大。[结论]食用林产品基质较为复杂,在日常检测工作中建议采用基质匹配标准溶液进行定量矫正,确保检测准确性。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱联用 基质效应 农药残留 食用林产品
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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术分析养血安神片化学成分
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作者 赵森森 李蔚群 +5 位作者 刘源慧 沈素芹 白雪 金凤 魏瑞霞 关永霞 《中国药学杂志》 北大核心 2026年第3期315-328,共14页
目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对养血安神片的化学成分进行鉴定。方法采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈... 目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对养血安神片的化学成分进行鉴定。方法采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为2μL,质谱正、负离子模式扫描。采用Xcalibur 4.2软件分析得到化合物的精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息,并结合对照品比对和文献信息等,对养血安神片中的化学成分进行全面分析。结果从养血安神片中,共鉴定出174个化合物,包括蒽醌类11个、苯乙醇苷类12个、苯丙素类17个、有机酸类36个、黄酮类39个、萜类45个和其他类14个,其中有40个化合物经与对照品进行比对得以确证。结论UHPLCQ-Exactive Orbitrap MS技术可系统、快速实现对养血安神片化学成分的鉴定,为阐明养血安神片的药效物质基础及制剂质量标准提升提供参考。 展开更多
关键词 失眠症 养血安神片 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱 化学成分 裂解途径
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