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UGT1A1多态性与UGT1A1抑制药物相关药物性肝损伤的关系
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作者 陆雨佳 区可滢 +4 位作者 马越洋 袁传溯 刘斌 杨永峰 熊清芳 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第4期588-593,共6页
目的基于药物基因组学探讨UGT1A1抑制药物相关药物性肝损伤(DILI)与其基因多态性的关系。方法收集2022年6月至2024年6月诊断为DILI的住院患者可能导致肝损伤的相关药物信息、血常规、肝功能等结果,查找相关数据库把DILI患者相关药物分为... 目的基于药物基因组学探讨UGT1A1抑制药物相关药物性肝损伤(DILI)与其基因多态性的关系。方法收集2022年6月至2024年6月诊断为DILI的住院患者可能导致肝损伤的相关药物信息、血常规、肝功能等结果,查找相关数据库把DILI患者相关药物分为UGT1A1抑制药物和非UGT1A1药物;并采用Sanger测序或MassARRAY SNP分型技术对UGT1A1基因进行检测与分型。结果共纳入219例DILI患者,男性98例,平均年龄(46.32±14.95)岁,查找相关数据库DILI患者有20个药物(16.26%,20/123)对UGT1A1酶有抑制作用。UGT1A1抑制药物相关DILI占60.73%(133/219)。UGT1A1抑制药物组的ALT、AST、ALP、GGT高于非UGT1A1药物组(P<0.05);而年龄、性别、TBIL、IBIL、WBC、Hb、Plt、损伤类型、损伤分级差异均无统计学意义(P>0.05)。UGT1A1抑制药物组的UGT1A1多态性位点占比(68.42%)高于非UGT1A1药物组[51.16%,OR(95%CI):2.068(1.183~3.617),χ^(2)=6.58,P=0.01]。UGT1A1抑制药物组与非UGT1A1药物组基因分类占比差异有统计学意义(χ^(2)=9.60,P=0.022)。在logistic单因素分析中ALT和UGT1A1*6与UGT1A1抑制药物相关DILI相关,多因素分析中UGT1A1*6[OR(95%CI):3.143(1.398~7.067),P=0.006]与UGT1A1抑制药物相关DILI显著相关。结论UGT1A1*6增加UGT1A1抑制药物相关DILI的发生。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 基因多态性 ugt1A1 药物 抑制剂
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“小黄人”——UGT1A1变异相关疾病患者的生活及用药指导
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作者 班婷婷 王建设 《肝博士》 2025年第2期47-49,共3页
俗话说“十个宝宝九个黄”,可见黄疸(图1)在新生儿中十分常见。然而,如果黄疸太严重,例如血清总胆红素大于25 mg/d L,或持续时间超过2周,那就不正常了,这种情况被称为病理性黄疸。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因发生变异是... 俗话说“十个宝宝九个黄”,可见黄疸(图1)在新生儿中十分常见。然而,如果黄疸太严重,例如血清总胆红素大于25 mg/d L,或持续时间超过2周,那就不正常了,这种情况被称为病理性黄疸。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因发生变异是导致新生儿非溶血性病理性黄疸的重要原因之一。那么,UGT1A1变异后如何引起黄疸?面对这一疾病,家长们又该如何应对? 展开更多
关键词 生活指导 ugt1A1变异 病理性黄疸 新生儿
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Huachansu injection enhances anti-colorectal cancer efficacy of irinotecan and alleviates its induced intestinal toxicity through upregulating UGT1A1-OATP1B3 expression in vitro and in vivo
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作者 Bo Jiang Zhao-yang Meng +6 位作者 Yu-jie Hu Jun-jun Chen Ling Zong Ling-yan Xu Xiang-qi Zhang Jing-xian Zhang Yong-long Han 《Journal of Integrative Medicine》 2025年第5期576-590,共15页
Objective:Huachansu injection(HCSI),a promising anti-cancer Chinese medicine injection,has been reported to have the potential for reducing the toxicity of chemotherapy and improving the quality of life for colorectal... Objective:Huachansu injection(HCSI),a promising anti-cancer Chinese medicine injection,has been reported to have the potential for reducing the toxicity of chemotherapy and improving the quality of life for colorectal cancer(CRC)patients.The objective of this study is to explore the synergistic and detoxifying effects of HCSI when used in combination with irinotecan(CPT-11).Methods:To investigate the effect of HCSI on anti-CRC efficacy and intestinal toxicity of CPT-11,we measured changes in the biological behavior of LoV o cells in vitro,and anti-tumor effects in LoV o cell xenograft nude mice models in vivo.Meanwhile,the effect of HCSI on intestinal toxicity and the uridine diphosphateglucuronosyltransferase 1A1(UGT1A1)expression was investigated in the CPT-11-induced colitis mouse model.Subsequently,we measured the effect of HCSI and its 13 constituent bufadienolides on the expression of UGT1A1 and organic anion transporting polypeptides 1B3(OATP1B3)in HepG 2 cells.Results:The combination index(CI)results showed that the combination of HCSI and CPT-11 exhibited a synergistic effect(CI<1),which significantly suppressing the LoV o cell migration,enhancing G2/M and S phase arrest,and inhibiting tumor growth in vivo.Additionally,the damage to intestinal tissues was attenuated by HCSI in CPT-11-induced colitis model,while the increased expression of UGT1A1 in HepG 2 cells and in mouse was observed.Conclusion:The co-therapy with HCSI alleviated the intestinal toxicity induced by CPT-11 and exerted an enhanced anti-CRC effect.The detoxifying mechanism may be related to the increased expression of UGT1A1 and OATP1B3 by HCSI and its bufadienolides components.The findings of this study may serve as a theoretical insights and strategies to improve CRC patient outcomes. 展开更多
关键词 Huachansu injection BUFADIENOLIDES ugt1A1 IRINOTECAN Colorectal cancer
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云南地区53例先天性高胆红素血症临床特征及UGT1A1基因多态性分析 被引量:1
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作者 李娟 邓成俊 +2 位作者 何舒丽 李英 王美芬 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第5期136-143,共8页
目的探讨云南地区53例UGT1A1基因突变所致的先天性高胆红素血症(Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征)的临床特征及UGT1A1基因突变特点。方法选取2017年1月至2022年12月间昆明市儿童医院消化内科53例Gilbert综合征(GS组)、Crigler-Naj... 目的探讨云南地区53例UGT1A1基因突变所致的先天性高胆红素血症(Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征)的临床特征及UGT1A1基因突变特点。方法选取2017年1月至2022年12月间昆明市儿童医院消化内科53例Gilbert综合征(GS组)、Crigler-NajjarⅡ型综合征(CN-2组)患儿的临床数据、UGT1A1基因突变结果,回顾性分析患儿的临床特征、实验室检查结果和基因多态性。结果少数民族患儿均在2组中发病率较高,CN-2组中女性比例比GS高。肝脏系统方面,CN-2组TBil、IDB水平较GS组更高,差异均有统计学意义(P<0.05),GS组肝脏结构正常,CN-2组有3例患者肝胆结构有异常。肝外系统方面,血液系统、糖代谢无异常,血脂、甲状腺功能代谢有异常,GS组有维生素D不足,CN-2组存在维生素A、D缺乏及维生素E水平下降。2组患儿均存在心脏结构异常,但CN-2组较GS组发病率高。在所有患者中,突变频率最高的为发生在5号外显子上的c.1456T>G(32例,60.37%),其次为c.1091C>T(14例,26.42%)、1号外显子c.211G>A(6例,11.32%)和c.1198A>C(4例,7.55%)。c.1456T>G位点突变在GS组和CN-2组的频率分别为69.23%和57.5%(9例和23例),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组中,其次突变频率较高的为c.1091C>T(4例和10例),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。UGT1A1基因单倍型1、3、4在GS组和CN-2组间的频率差异均有统计学意义(P<0.05)。UGT1A1基因的4种主要突变形式,在性别和不同民族间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论GS组和CN-2组在肝脏系统、肝外系统的临床表现存在不同,UGT1A1基因突变频率最高的为发生在5号外显子上的c.1456T>G。 展开更多
关键词 GILBERT综合征 Crigler-Najjar综合征 血清总胆红素 ugt1A1 基因型
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UGT1A1遗传多态性与非遗传因素对伊立替康不良反应影响的回顾分析 被引量:1
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作者 李娟 陈冰 张伟霞 《中国医院药学杂志》 北大核心 2024年第24期2863-2867,2880,共6页
目的:探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(uridine diphosphate-glucuronosy1transferase1A1,UGT1A1)遗传多态性和非遗传因素对伊立替康所致不良反应影响,提高伊立替康临床应用安全性。方法:收集2018年1月至2020年9月期间以伊立替康为... 目的:探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(uridine diphosphate-glucuronosy1transferase1A1,UGT1A1)遗传多态性和非遗传因素对伊立替康所致不良反应影响,提高伊立替康临床应用安全性。方法:收集2018年1月至2020年9月期间以伊立替康为基础化疗的178例肿瘤患者信息,分析患者UGT1A1基因型和表型及临床生理、合并用药等非遗传因素与严重腹泻和中性粒细胞减少发生的相关性。结果:178例使用含伊立替康方案化疗患者中,UGT1A1*6野生型(GG)110例,杂合型(GA)61例,纯合型(AA)患者7例;UGT1A1*28野生型(TA6TA6)患者148例,杂合型(TA6TA7)27例,纯合型突变(TA7TA7)3例。快代谢型(EM)患者87人,中间代谢型(IM)74人,慢代谢性型(PM)患者17人。UGT1A1*6杂合型(GA+AA)显著增加严重中性粒细胞减少的发生风险(P=0.021)。表型结果显示,IM和PM患者发生严重中性粒细胞减少的风险显著高于EM患者(P=0.004)。患者基础总胆红素水平是严重中性粒细胞减少的危险因素(P=0.001),化疗方案与严重腹泻具有显著相关性(P=0.004)。结论:UGT1A1*6遗传多态性和患者基础总胆红素水平可预测伊立替康骨髓抑制风险,患者肿瘤治疗方案与伊立替康严重腹泻明显有关。 展开更多
关键词 伊立替康 非遗传因素 ugt1A1基因多态性 不良反应 回顾分析
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UGT1A4-142T>G基因多态性与双相情感障碍患儿体内拉莫三嗪血药浓度的相关性 被引量:1
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作者 张惠兰 赵婷 +1 位作者 李红健 于鲁海 《临床药物治疗杂志》 2024年第10期33-37,共5页
目的 分析评估UGT1A4-142T>G基因多态性对双相情感障碍患儿拉莫三嗪血浆浓度的影响.方法 收集2019年1月至2024年5月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院的因双相情感障碍服用拉莫三嗪治疗至少21 d患儿的血样,采用超高效液相色谱法测定拉... 目的 分析评估UGT1A4-142T>G基因多态性对双相情感障碍患儿拉莫三嗪血浆浓度的影响.方法 收集2019年1月至2024年5月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院的因双相情感障碍服用拉莫三嗪治疗至少21 d患儿的血样,采用超高效液相色谱法测定拉莫三嗪血浆药物浓度,采用第一代Sanger测序方法检测患儿UGT1A4-142T>G基因型,分析患儿UGT1A4-142T>G基因多态性与拉莫三嗪血药浓度的相关性.结果 共收集82例患儿,男14例,女68例,平均年龄为(15.51±1.72)岁,拉莫三嗪平均给药剂量为(196.54±90.25)mg/d,平均血药浓度为(4.66±2.64)μg/mL,平均浓度剂量比(CDR)为(1.44±1.22)μg·kg/(mL·mg).患儿拉莫三嗪血药浓度与给药剂量呈正相关(r=0.541,P<0.05).UGT1A4-142T>G基因分型分别为TT基因型(52例)、GT基因型(25例)和GG基因型(5例).UGT1A4-142T>G不同基因型患儿的性别、年龄、BMI、拉莫三嗪给药剂量、拉莫三嗪血药浓度和CDR比较,差异均有统计学意义(P<0.05).其中,GG基因型组患儿的年龄大于TT基因型组[(16.34±1.19)岁比(15.77±1.54)岁],BMI低于TT基因型组[(18.69±2.34)kg/m^(2) 比(20.72±3.53)kg/m^(2) ],拉莫三嗪血药浓度高于TT基因型组[(5.63±1.48)μg/mL和(4.56±2.82)μg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05);GT基因型组患儿的BMI、拉莫三嗪给药剂量低于TT基因型组[(19.87±5.01)kg/m^(2) 比(20.72±3.53)kg/m^(2) ,(164.79±77.95)mg/d和(208.26±86.95)mg/d],CDR高于TT基因型组[(1.78±1.24)μg·kg/(mL·mg)和(1.33±1.15)μg·kg/(mL·mg)],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 UGT1A4-142T>G基因突变影响拉莫三嗪血药浓度,双相情感障碍患儿如需使用拉莫三嗪建议检测UGT1A4-142T>G的遗传表型. 展开更多
关键词 ugt1A4 双相情感障碍 拉莫三嗪 血药浓度
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UGT1A4^(*)3基因多态性对恶性血液病患者泊沙康唑血药浓度及侵袭性真菌病预防疗效的影响
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作者 张飞雨 张瑞霞 +3 位作者 魏晓晨 赵佳 张弋 朱明辉 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第22期2628-2632,共5页
目的:分析恶性血液病患者UGT1A4^(*)3基因多态性对泊沙康唑血药浓度及侵袭性真菌病预防疗效的影响,探讨泊沙康唑血药浓度不达标的危险因素,为临床个体化用药提供参考。方法:收集2020年10月至2022年6月服用泊沙康唑的恶性血液病患者临床... 目的:分析恶性血液病患者UGT1A4^(*)3基因多态性对泊沙康唑血药浓度及侵袭性真菌病预防疗效的影响,探讨泊沙康唑血药浓度不达标的危险因素,为临床个体化用药提供参考。方法:收集2020年10月至2022年6月服用泊沙康唑的恶性血液病患者临床资料,测定患者泊沙康唑血药浓度及其UGT1A4基因型,记录患者侵袭性真菌病预防疗效并分析基因型对其影响,探讨基因多态性、年龄、性别、体质量指数(BMI)、肝肾功能等因素对泊沙康唑血药浓度的影响。结果:共纳入121例患者,监测泊沙康唑血药浓度279例次。携带UGT1A4^(*)3突变基因患者的泊沙康唑血药浓度显著低于野生型(P=0.009),但基因多态性对最终侵袭性真菌病的预防疗效并无显著影响(P>0.05)。UGT1A4^(*)3基因多态性、性别、BMI、腹泻呕吐为泊沙康唑血药浓度不达标的独立危险因素(P<0.05)。结论:影响泊沙康唑血药浓度不达标的危险因素较多,用药过程建议密切监测,临床应结合患者UGT1A4^(*)3基因型、性别、BMI、是否合并腹泻呕吐等因素及时调整泊沙康唑的给药剂量或剂型,以保障用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 泊沙康唑 ugt1A4^(*)3 基因多态性 治疗药物监测
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UGT1A1杂合突变与伊立替康所致不良反应的真实世界研究 被引量:1
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作者 左靖 孟珺 +4 位作者 李超 夏铮铮 唐浩淳 李安娜 马晓芙 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2024年第1期35-45,共11页
为了研究某三甲肿瘤专科医院患者UGT1A1基因型分布,探索真实世界中患者UGT1A1基因多态性与服用伊立替康后的不良反应的相关性,我们回顾性分析2017年5月至2021年12月该院42例接受UGT1A1基因检测的患者资料,总结其中31例服用伊立替康后其... 为了研究某三甲肿瘤专科医院患者UGT1A1基因型分布,探索真实世界中患者UGT1A1基因多态性与服用伊立替康后的不良反应的相关性,我们回顾性分析2017年5月至2021年12月该院42例接受UGT1A1基因检测的患者资料,总结其中31例服用伊立替康后其血液学以及非血液学不良反应的发生情况。结果表明:UGT1A128基因杂合突变率为21.9%,纯合突变率为4.9%,UGT1A16基因杂合突变率为31.5%,未检测到纯合突变型;本研究中UGT1A16及28杂合突变的患者较野生型患者血液学和非血液学不良反应未见显著性差异,血液学不良反应包括中性粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少,非血液学不良反应包括ALT/AST增高、ALP/GGT增高、胆红素增高、乏力、恶心、呕吐、迟发型腹泻;UGT1A16和28双位点突变的患者出现迟发性腹泻的发生率为100%。研究表明,UGT1A16和28双位点杂合突变的患者出现迟发性腹泻风险较高,需引起关注;UGT1A1杂合突变患者应用伊立替康后出现血液学及非血液学不良反应无显著性差异,但需进一步增加样本量证实这一结论。 展开更多
关键词 伊立替康 ugt1A1 尿苷二磷酸葡萄糖糖醛酸转移酶 基因多态性 不良反应
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UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性在结直肠癌患者中的分布调查 被引量:1
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作者 蔡贞 温淑娟 郑磊 《实用检验医师杂志》 2013年第2期72-75,共4页
目的调查结直肠癌患者UGT1A1基因UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性的分布频率。方法收集我院80例结直肠癌患者外周血标本,提取基因组DNA.PCR扩增UGT1A1基因启动子和第1外显子基因片段,直接测序确定基因型。结果80例结直肠癌患者中.U... 目的调查结直肠癌患者UGT1A1基因UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性的分布频率。方法收集我院80例结直肠癌患者外周血标本,提取基因组DNA.PCR扩增UGT1A1基因启动子和第1外显子基因片段,直接测序确定基因型。结果80例结直肠癌患者中.UGT1A1六28位点野生型TA6/6为55例(68.75%),杂合突变型TA6/7基因型22例(27.50%),纯和突变型TA7/7有3例(3.75%);UGT1A1*6位点突变型211GG基因型57例(71.25%),211GA基因型22例(27.50%),211AA基因型1例(1.25%)。等位基因出现频率分别为TA6为82.50%.TA7为17.50%.211G为85.00%.211A为15.00%。同时携带TA7和211A等位基因共6例(7.50%)。结论结直肠癌患者中UGT1A1*6和UGT1A1*28分布频率均较高,在测定UGT1A1基因多态性时应同时检测这两个突变位点。 展开更多
关键词 结直肠癌 ugt1A1 基因多态性 ugt1A1*28 ugt1A1*6
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结直肠癌患者UGT1A1基因多态性与伊立替康不良反应的相关性研究进展
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作者 李兰 田绍东 周卫华 《临床医学进展》 2024年第2期3662-3666,共5页
结直肠癌(CRC)是消化系统中常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球恶性肿瘤中均位列前位。FOLFRIL方案即以伊立替康(CPT-11)为基础的联合化疗方案是晚期结直肠癌患者的标准一线治疗方案,但伊立替康治疗常伴有明显的不良反应,也正是因... 结直肠癌(CRC)是消化系统中常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球恶性肿瘤中均位列前位。FOLFRIL方案即以伊立替康(CPT-11)为基础的联合化疗方案是晚期结直肠癌患者的标准一线治疗方案,但伊立替康治疗常伴有明显的不良反应,也正是因为这样才导致没有得到大范围的临床应用。通过进一步了解后得到出现这一现象的主要原因在于伊立替康存在活性产物7-乙基10-羟基喜树碱(SN-38)。在人体内,SN-38被尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)催化形成其无活性代谢物葡萄糖醛酸苷(SN-38G),通过肾脏和肠道排出体外,以达到解毒的目的。目前已经有相关研究证实UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗毒性有关,存在UGT1A1基因突变的患者,其UGTs酶活性减弱,导致SN-38代谢延迟,在患者体内蓄积引发不良反应,影响患者生活质量,更有可能导致抗癌治疗中断和临床死亡。因此在接受伊立替康治疗的患者中,将UGT1A1基因型视为毒性预测因子,并实施个体化治疗策略,避开相关风险,是临床亟待解决的问题。本文将对晚期结直肠癌患者UGT1A1基因多态性与伊立替康不良反应之间的关系进行研究,对国内外文献进行综述。 展开更多
关键词 结直肠癌 伊立替康 ugt1A1基因多态性 腹泻 中性粒细胞减少
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UGT1A1基因新位点错义突变致新生儿吉尔伯特综合征1例
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作者 汪雨欣 刘玭 +1 位作者 郑洁 赵东赤 《临床与病理杂志》 2024年第12期1742-1746,共5页
吉尔伯特(Gilbert)综合征是一种常染色体遗传性疾病,以UGT1A1基因缺陷导致的慢性间歇性轻度高间接胆红素血症为主要特征,容易被混淆并导致过度诊疗。本文报告1例围产期确诊Gilbert综合征的足月女性患儿,表现为出生后24 h内出现皮肤黄染,... 吉尔伯特(Gilbert)综合征是一种常染色体遗传性疾病,以UGT1A1基因缺陷导致的慢性间歇性轻度高间接胆红素血症为主要特征,容易被混淆并导致过度诊疗。本文报告1例围产期确诊Gilbert综合征的足月女性患儿,表现为出生后24 h内出现皮肤黄染,伴ABO溶血试验阳性。患儿父亲有先天性高胆红素血症病史。完善患儿及家系成员基因筛查结果表明:患儿UGT1A1基因存在2个位点杂合变异,即c.211G>A(p.Gly71Arg)和c.625C>T(p.Arg209Trp)。其中c.625C>T(p.Arg209Trp)错义变异在基因组聚合数据库中最小等位基因频率为0,并且多种预测结果(SIFT:D;Polyphen2_HDIV:D;Polyphen2_HVAR:D;REVEL:0.875)提示该变异对基因和蛋白质的结构或功能造成有害影响的可能性大,很可能是Gilbert综合征的新致病位点。 展开更多
关键词 新生儿 吉尔伯特综合征 ugt1A1基因 先天性高胆红素血症 错义突变
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2型糖尿病患者达格列净血药浓度与UGT1A9基因多态性相关性研究
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作者 刘彦儒 龚婧如 +1 位作者 蒋喆 陆惠平 《中国药业》 CAS 2024年第24期66-69,共4页
目的考察2型糖尿病患者达格列净血药浓度与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A9基因多态性的相关性。方法选取医院2021年3月至6月接受达格列净治疗的2型糖尿病患者30例,用药至少3 d后,采用液相色谱串联质谱法测定达格列净稳态血药浓度,... 目的考察2型糖尿病患者达格列净血药浓度与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A9基因多态性的相关性。方法选取医院2021年3月至6月接受达格列净治疗的2型糖尿病患者30例,用药至少3 d后,采用液相色谱串联质谱法测定达格列净稳态血药浓度,采用测序法测定UGT1A9基因型,比较不同基因型患者达格列净血药浓度的差异。结果共检出rs234681098、rs234681543、rs234681426和rs2346816454个UGT1A9的基因突变位点,30例患者达格列净稳态平均血药浓度为(10.62±6.18)ng/mL,不同基因型患者的达格列净血药浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论UGT1A9的rs234681098、rs234681543、rs234681426和rs234681645位点基因突变不影响2型糖尿病患者达格列净的血药浓度。 展开更多
关键词 达格列净 ugt1A9 基因多态性 血药浓度 2型糖尿病
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尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病临床观察及药品不良反应与UGT1A1基因多态性相关性分析
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作者 曾丽华 闰国伟 +3 位作者 余碧珍 许静霞 毕景楠 冀林华 《中国药业》 CAS 2024年第S02期26-28,共3页
目的探讨尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的临床疗效,以及药品不良反应与UGT1A1基因多态性的相关性。方法选取医院2020年9月至2023年8月收治的13例伊马替尼耐药或不耐受CML患者为研究对象,均接受尼洛替尼治疗,观察临床疗效及药品不... 目的探讨尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的临床疗效,以及药品不良反应与UGT1A1基因多态性的相关性。方法选取医院2020年9月至2023年8月收治的13例伊马替尼耐药或不耐受CML患者为研究对象,均接受尼洛替尼治疗,观察临床疗效及药品不良反应与UGT1A1基因多态性的相关性。结果与治疗前比较,患者治疗后的血液学、分子生物学的整体疗效显著(P<0.05);且治疗后的毒性反应发生率更低(P<0.05)。患者存在4种UGT1A1基因表型,分别为UGT1A1*6 GG、UGT1A1*6 GA、UGT1A1*286/6 TA、UGT1A1*286/7 TA,UGT1A1*28基因表型为6/7 TA的患者更易出现严重的不良反应。结论在伊马替尼耐药或不耐受CML治疗过程中应用尼洛替尼,能改善患者血液学、分子生物学疗效,大幅降低毒性反应。尼洛替尼不良反应与UGT1A1基因多态性相关,对UGT1A1型28基型表型患者应更密切关注其不良反应。。 展开更多
关键词 伊马替尼耐药 伊马替尼不耐受 慢性粒细胞白血病 尼洛替尼 血液学治疗效果 分子生物学治疗 ugt1A1基因多态性
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UGT1A6、UGT1A9基因多态性对汉族癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响 被引量:11
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作者 林雪玉 张燕青 +3 位作者 林鹏锋 周凯琴 洪惠 费燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1013-1017,共5页
目的:考察尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A6和1A9基因多态性对汉族癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响。方法:选取2014年1月—2015年4月于我院门诊就诊的汉族癫痫患者107例,均使用丙戊酸单药治疗,治疗时间为3个月~6年。采用酶放大免疫法... 目的:考察尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A6和1A9基因多态性对汉族癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响。方法:选取2014年1月—2015年4月于我院门诊就诊的汉族癫痫患者107例,均使用丙戊酸单药治疗,治疗时间为3个月~6年。采用酶放大免疫法测定患者体内丙戊酸稳态血药浓度,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法检测其UGT1A6(rs2070959、rs6759892)和UGT1A9(rs13418420、rs2741045、rs2741049、rs6731242、rs72551330)基因型,并考察基因多态性与丙戊酸标准化血药浓度(CDR)的相关性。结果:未检出UGT1A9 rs72551330突变型,其余6个位点基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。UGT1A6 rs2070959、rs6759892突变基因携带(AG+GG或TG+GG型)者丙戊酸CDR值显著低于其野生纯合子携带(AA或TT型)者,差异均有统计学意义(P<0.05);而携带UGT1A9 rs13418420、rs2741045、rs2741049和rs6731242野生纯合子和突变基因的患者丙戊酸CDR值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族癫痫患者UGT1A6 rs2070959、rs6759892基因多态性与丙戊酸血药浓度有关,且UGT1A6 rs2070959、rs6759892突变基因携带者可能需要更高的丙戊酸剂量。 展开更多
关键词 ugt1A6 ugt1A9 基因多态性 汉族 癫痫患者 丙戊酸 标准化血药浓度
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中国部分地区肿瘤患者UGT1A1*28和UGT1A1*6位点基因多态性分布的差异研究 被引量:9
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作者 来向阳 衡雪源 +6 位作者 车峰远 王守峰 石建华 蔡利娟 张金岭 黄伟 李峥嵘 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第30期3705-3710,共6页
目的调查我国部分地区肿瘤患者UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因多态性分布情况,明确二者在肿瘤患者中分布的差异。方法收集2011年8月—2014年4月山东大学附属临沂市人民医院、临沂市肿瘤医院、兰州大学第一附属医院、西安交通大学第一... 目的调查我国部分地区肿瘤患者UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因多态性分布情况,明确二者在肿瘤患者中分布的差异。方法收集2011年8月—2014年4月山东大学附属临沂市人民医院、临沂市肿瘤医院、兰州大学第一附属医院、西安交通大学第一附属医院、西京医院应用伊立替康治疗的住院肿瘤患者241例,均进行了UGT1A1^*28位点基因多态性检测,其中177例同时进行了UGT1A1^*6位点基因多态性检测,提取基因组DNA,PCR扩增UGT1A1基因片段,检测UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因型分布。结果 241例检测UGT1A1^*28位点基因多态性的患者中,UGT1A1^*28位点基因启动子区TA序列呈6次重复的野生型(TA6/6)即野生型纯合子180例(74.7%),TA序列6次和7次重复的杂合突变型(TA6/7)即突变型杂合子56例(23.2%),TA序列7次重复的纯合突变型(TA7/7)即突变型纯合子5例(2.1%);177例检测UGT1A1^*6位点基因多态性的患者中,UGT1A1^*6位点基因型为野生型(G/G)即野生型纯合子106例(59.9%),杂合突变型(G/A)即突变型杂合子62例(35.0%),纯合突变型(A/A)即突变型纯合子9例(5.1%)。UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。不同性别、年龄、肿瘤部位、地区来源肿瘤患者UGT1A1^*28位点基因型分布比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。不同性别、年龄、地区来源肿瘤患者UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);不同肿瘤部位患者UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。男性、〈40岁、肠道、山东地区、甘肃地区肿瘤患者UGT1A1^*28与UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05);女性、40~60岁、〉60岁、肺部、胃部、其他部位、陕西地区、其他地区肿瘤患者UGT1A1^*28与UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论国内肿瘤患者中UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因野生型纯合子频率均较高,但两位点基因型分布有差异,所以研究UGT1A1基因与伊立替康毒副作用时应联合检测UGT1A1^*28和UGT1A1^*6两个突变位点,并且应同时注意患者的性别、年龄、肿瘤部位及地区来源。 展开更多
关键词 肿瘤 基因 突变 ugt1A1^*28 ugt1A1^*6
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伊立替康致重度骨髓抑制1例与UGT1A1基因多态性相关性分析
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作者 覃艳玲 罗红梅 黄光明 《现代医药卫生》 2024年第23期4134-4137,共4页
广西医科大学第一附属医院收治1例伊立替康致重度骨髓抑制患者,为UGT1A1*6纯合突变型、UGT1A1*28野生型结直肠癌患者,应用伊立替康、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶方案治疗。临床药师通过参与其治疗过程,应用循证药学方法查阅相关文献,分析UGT1A... 广西医科大学第一附属医院收治1例伊立替康致重度骨髓抑制患者,为UGT1A1*6纯合突变型、UGT1A1*28野生型结直肠癌患者,应用伊立替康、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶方案治疗。临床药师通过参与其治疗过程,应用循证药学方法查阅相关文献,分析UGT1A1基因多态性与伊立替康药物不良反应的关系后提出用药调整建议和用药监护,调整用药方案后患者后续抗肿瘤治疗未再出现严重骨髓抑制等不良反应。UGT1A1基因纯合突变或杂合突变可导致UGT1A1对7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)的代谢能力减弱,导致伊立替康剂量依赖性毒性。对存在UGT1A1基因突变患者,建议降低伊立替康剂量。临床药师应依据UGT1A1基因多态性基本理论并结合患者实际情况制定个体化用药方案,协助医生优化治疗方案,保障患者化疗方案及时、有效。 展开更多
关键词 伊立替康 重度骨髓抑制 ugt1A1基因多态性 相关性研究 病例报告
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5965例中国消化系统肿瘤患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性分布的研究 被引量:4
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作者 李艳艳 高静 +5 位作者 王晰程 李健 张小田 齐长松 沈琳 龚继芳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期865-869,共5页
目的分析中国消化系统肿瘤患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性特点,探讨不同肿瘤患者中基因多态性的差异。方法收集2011年8月至2017年8月在北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科接受治疗的5965例消化系统肿瘤患者外周血,提取基因组DNA,运用San... 目的分析中国消化系统肿瘤患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性特点,探讨不同肿瘤患者中基因多态性的差异。方法收集2011年8月至2017年8月在北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科接受治疗的5965例消化系统肿瘤患者外周血,提取基因组DNA,运用Sanger测序法检测UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性。结果5965例肿瘤患者中,UGT1A1*6基因型为野生型(G/G)患者3748例(62.83%),杂合突变型(G/A)患者1947例(32.64%),纯合突变型(A/A)患者270例(4.53%);UGT1A1*28基因型为野生型(TA6/TA6)患者4553例(76.33%),杂合突变型(TA6/TA7、TA6/TA8、TA6/TA5)患者1341例(22.48%),纯合突变型(TA7/TA7)患者71例(1.19%);UGT1A1*6和UGT1A1*28均野生型者2670例(44.76%),仅携带UGT1A1*6或UGT1A1*28突变者2961例(49.64%),同时携带UGT1A1*6与UGT1A1*28突变者334例(5.60%)。UGT1A1*6或UGT1A1*28不同基因型在胃癌、结直肠癌、食管癌、神经内分泌肿瘤、胰腺癌中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。在结直肠癌患者中,年老患者UGT1A1*6纯合突变型比例略高(P=0.035),而在胃癌、食管癌、神经内分泌肿瘤、胰腺癌中,基因分型与患者的性别、年龄等特征均无关(P>0.05)。结论中国一半以上的消化系统肿瘤患者携带UGT1A1*6或UGT1A1*28基因变异,患者用药前进行基因多态性检测,为指导临床用药提供重要依据。 展开更多
关键词 消化系统肿瘤 ugt1A1*6 ugt1A1*28 基因多态性
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186例消化系统恶性肿瘤患者UGT1A1~*6、UGT1A1~*28基因多态性的检测和分析 被引量:5
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作者 杨阳 龚晓斌 +5 位作者 柳珂 侯幸赟 黄立峰 仲人前 张凤 陈万生 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1077-1083,共7页
目的:检测和分析消化系统恶性肿瘤患者UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性。方法:收集186例消化系统恶性肿瘤患者血液标本,采用焦磷酸测序方法对UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性进行检测,并对基因多态性频率进行统计分析。结果:186例消化系... 目的:检测和分析消化系统恶性肿瘤患者UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性。方法:收集186例消化系统恶性肿瘤患者血液标本,采用焦磷酸测序方法对UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性进行检测,并对基因多态性频率进行统计分析。结果:186例消化系统恶性肿瘤患者样本具有群体代表性。UGT1A1*6基因多态性为野生型G/G占比63.4%、杂合型G/A占比32.8%、突变纯合型AA占比3.8%;UGT1A1*28基因多态性为野生型TA6/TA6占比75.8%、杂合型TA6/TA7占比21.5%、突变纯合型TA7/TA7占比2.7%;UGT1A1*6和*28基因多态性为野生型G/G且TA6/TA6占比48.9%,单点变异型G/G且TA6/TA7占比12.4%、G/A且TA6/TA6占比23.1%,双点变异型G/G且TA7/TA7占比2.2%、G/A且TA6/TA7占比9.1%、A/A且TA6/TA6占比3.8%,三点变异型G/A且TA7/TA7占比0.5%。患者UGT1A1*6与UGT1A1*28基因多态性频率分布之间具有显著性差异(P<0.05)。3个不同年龄段患者之间,胃癌、结直肠癌、其他消化系统恶性肿瘤患者之间的UGT1A1*28、UGT1A1*6和*28基因型分布具有显著性差异(P<0.05)。结论:消化系统恶性肿瘤患者应用伊立替康时,应联合检测UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性,同时密切关注患者的肿瘤类型以及年龄差异。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶 ugt1A1*6 ugt1A1*28 基因多态性 消化系统恶性肿瘤
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小鼠胚胎干细胞不同分化阶段UGT1a1、UGT1a6和mGST1的表达特征 被引量:3
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作者 许玲莉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第28期4130-4135,共6页
背景:目前对于小鼠胚胎干细胞不同分化阶段的尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1、尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6和微粒体谷肤甘肤S-转移酶1表达特征缺乏研究,报道较少。目的:观察小鼠胚胎干细胞不同分化阶段普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1... 背景:目前对于小鼠胚胎干细胞不同分化阶段的尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1、尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6和微粒体谷肤甘肤S-转移酶1表达特征缺乏研究,报道较少。目的:观察小鼠胚胎干细胞不同分化阶段普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1、尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6和微粒体谷肤甘肤S-转移酶1的表达特征。方法:分离培养Wistar大鼠胚胎成纤维细胞,制备饲养层细胞。将胚胎干细胞接种于饲养层细胞上,诱导胚胎干细胞分化为肝细胞,采用Western blot检测尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1、尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6和微粒体谷肤甘肤S-转移酶1表达特征,色谱法测定计算微粒体谷肤甘肤S-转移酶1催化活性。结果与结论:在胚胎干细胞在分化为肝细胞过程中,尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1呈现上升趋势;尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6在分化起初并未发现其表达,而在分化第18天后表达相对较高;微粒体谷肤甘肤S-转移酶1在胚胎干细胞分化为干细胞整个过程中均具有较高的表达,但表达丰度均低于成年小鼠干细胞。干细胞分化第18天,肝组织微粒存在微粒体谷肤甘肤S-转移酶1催化活性为7.65μmol/(min·g)。结果表明,胚胎干细胞分化为肝细胞过程中,尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1相对比较稳定,尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6在分化不同过程中呈现出上升趋势,而微粒体谷肤甘肤S-转移酶1在胚胎干细胞分化为肝细胞过程中表达甚微。 展开更多
关键词 胚胎干细胞 肝细胞 组织工程 干细胞 脐带脐血干细胞 小鼠胚胎干细胞 肝组织定向分化 分化阶段 ugt1A1 ugt1A6 mGST1 表达特征 胚层结构
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