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新疆双相情感障碍患儿体内拉莫三嗪血药浓度与UGT2B7-161C>T基因多态性的相关性研究
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作者 赵婷 张惠兰 +4 位作者 冯杰 王婷婷 吴宛焰 于鲁海 李红健 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第11期1928-1932,共5页
目的探讨新疆双相情感障碍患儿体内拉莫三嗪血药浓度与UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UDP glucuronosyltransferase 2 family polypeptide B7,UGT2B7)-161C>T基因多态性的相关性。方法收集82例因双相情感障碍服用拉莫三嗪治疗≥21 ... 目的探讨新疆双相情感障碍患儿体内拉莫三嗪血药浓度与UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UDP glucuronosyltransferase 2 family polypeptide B7,UGT2B7)-161C>T基因多态性的相关性。方法收集82例因双相情感障碍服用拉莫三嗪治疗≥21 d的患儿血样,采用超高效液相色谱法测定拉莫三嗪血浆药物浓度。采用第1代测序技术检测患儿UGT2B7-161C>T基因型,分析患儿UGT2B7-161C>T基因多态性与拉莫三嗪血药浓度的相关性。结果41例患儿服用拉莫三嗪作为单药治疗,而其他41例患儿同时服用其他双相情感障碍药物,合并富马酸喹硫平组和氟西汀组患儿浓度/剂量比(concentration-to-dose ratio,CDR)值显著高于拉莫三嗪单药治疗组(P<0.05)。UGT2B7-161C>T的不同基因型组患儿的拉莫三嗪血浆药物浓度和CDR值均差异均具有统计学意义(P<0.05)。其中,UGT2B7-161C>T CT和TT基因型患儿的血药浓度和CDR结果均显著低于CC型患儿(P<0.05)。结论UGT2B7-161C>T基因突变影响拉莫三嗪的血药浓度,在为双相情感障碍患者开具拉莫三嗪处方时,建议检测UGT2B7-161C>T的基因型。 展开更多
关键词 新疆 患儿 拉莫三嗪 血药浓度 ugt2B7
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续断UGT基因家族的全基因组鉴定及原核表达
2
作者 田梅 尹彦棚 +4 位作者 王双宜 朱泽宇 谭友莉 侯飞侠 高继海 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第7期2035-2049,共15页
目的对续断中UGT基因进行全基因组鉴定、组学联合分析及原核表达,以期解析续断三萜皂苷的生物合成。方法采用实验室自测的续断基因组蛋白序列文件,利用BLASTP和hmmsearch,对续断UGT基因序列保守域进行验证。采用Prot-Param、SOMPA、MAGA... 目的对续断中UGT基因进行全基因组鉴定、组学联合分析及原核表达,以期解析续断三萜皂苷的生物合成。方法采用实验室自测的续断基因组蛋白序列文件,利用BLASTP和hmmsearch,对续断UGT基因序列保守域进行验证。采用Prot-Param、SOMPA、MAGA7.0、Tbtools等工具,对续断UGT基因家族进行蛋白理化性质、蛋白结构、共线性分析等进行分析,并利用转录组数据和代谢组学数据联合分析,筛选出两条可能与三萜皂苷生物合成相关的糖基转移酶,构建其表达载体进行原核表达。结果本研究从续断基因组中鉴定出44个续断UGT基因,续断UGT蛋白长度为49-1083氨基酸,平均分子量为24.86 kDa,等电点为4.31-8.59,续断UGT基因家族共分布在8条染色体上。根据续断、拟南芥和已经鉴定的UGT序列构建的系统发育树表明,续断中的糖基转移酶基因家族主要分布在UGT73、UGT81、UGT85、UGT80家族。顺式作用元件分析表明,光响应元件是UGT基因家族成员启动子区域最普遍存在的元件。利用转录组学和代谢组学联合分析筛选出两条可能与三萜皂苷生物合成相关的糖基转移酶,成功进行了原核表达。结论本研究利用多组学联合筛选出与续断三萜皂苷生物合成相关的两个候选基因进行原核表达,为进一步验证该基因的功能提供参考。 展开更多
关键词 续断 三萜皂苷 ugt 基因表达分析
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UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性在结直肠癌患者中的分布调查 被引量:1
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作者 蔡贞 温淑娟 郑磊 《实用检验医师杂志》 2013年第2期72-75,共4页
目的调查结直肠癌患者UGT1A1基因UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性的分布频率。方法收集我院80例结直肠癌患者外周血标本,提取基因组DNA.PCR扩增UGT1A1基因启动子和第1外显子基因片段,直接测序确定基因型。结果80例结直肠癌患者中.U... 目的调查结直肠癌患者UGT1A1基因UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性的分布频率。方法收集我院80例结直肠癌患者外周血标本,提取基因组DNA.PCR扩增UGT1A1基因启动子和第1外显子基因片段,直接测序确定基因型。结果80例结直肠癌患者中.UGT1A1六28位点野生型TA6/6为55例(68.75%),杂合突变型TA6/7基因型22例(27.50%),纯和突变型TA7/7有3例(3.75%);UGT1A1*6位点突变型211GG基因型57例(71.25%),211GA基因型22例(27.50%),211AA基因型1例(1.25%)。等位基因出现频率分别为TA6为82.50%.TA7为17.50%.211G为85.00%.211A为15.00%。同时携带TA7和211A等位基因共6例(7.50%)。结论结直肠癌患者中UGT1A1*6和UGT1A1*28分布频率均较高,在测定UGT1A1基因多态性时应同时检测这两个突变位点。 展开更多
关键词 结直肠癌 ugt1A1 基因多态性 ugt1A1*28 ugt1A1*6
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UGT1A1多态性与UGT1A1抑制药物相关药物性肝损伤的关系
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作者 陆雨佳 区可滢 +4 位作者 马越洋 袁传溯 刘斌 杨永峰 熊清芳 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第4期588-593,共6页
目的基于药物基因组学探讨UGT1A1抑制药物相关药物性肝损伤(DILI)与其基因多态性的关系。方法收集2022年6月至2024年6月诊断为DILI的住院患者可能导致肝损伤的相关药物信息、血常规、肝功能等结果,查找相关数据库把DILI患者相关药物分为... 目的基于药物基因组学探讨UGT1A1抑制药物相关药物性肝损伤(DILI)与其基因多态性的关系。方法收集2022年6月至2024年6月诊断为DILI的住院患者可能导致肝损伤的相关药物信息、血常规、肝功能等结果,查找相关数据库把DILI患者相关药物分为UGT1A1抑制药物和非UGT1A1药物;并采用Sanger测序或MassARRAY SNP分型技术对UGT1A1基因进行检测与分型。结果共纳入219例DILI患者,男性98例,平均年龄(46.32±14.95)岁,查找相关数据库DILI患者有20个药物(16.26%,20/123)对UGT1A1酶有抑制作用。UGT1A1抑制药物相关DILI占60.73%(133/219)。UGT1A1抑制药物组的ALT、AST、ALP、GGT高于非UGT1A1药物组(P<0.05);而年龄、性别、TBIL、IBIL、WBC、Hb、Plt、损伤类型、损伤分级差异均无统计学意义(P>0.05)。UGT1A1抑制药物组的UGT1A1多态性位点占比(68.42%)高于非UGT1A1药物组[51.16%,OR(95%CI):2.068(1.183~3.617),χ^(2)=6.58,P=0.01]。UGT1A1抑制药物组与非UGT1A1药物组基因分类占比差异有统计学意义(χ^(2)=9.60,P=0.022)。在logistic单因素分析中ALT和UGT1A1*6与UGT1A1抑制药物相关DILI相关,多因素分析中UGT1A1*6[OR(95%CI):3.143(1.398~7.067),P=0.006]与UGT1A1抑制药物相关DILI显著相关。结论UGT1A1*6增加UGT1A1抑制药物相关DILI的发生。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 基因多态性 ugt1A1 药物 抑制剂
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栽培花生UGT全基因组鉴定及除草剂抗性基因的表达分析
5
作者 李红叶 郑志富 詹仪花 《分子植物育种》 北大核心 2025年第21期7041-7052,共12页
尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶(UDP-glycosyltransferase,UGT)是一类重要的多功能超家族酶,催化糖基转移反应,在植物激素平衡调控、内外源毒素解除、防御反应、次生代谢产物的合成贮存和信号转导过程中起重要作用。本研究从栽培花生全基因... 尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶(UDP-glycosyltransferase,UGT)是一类重要的多功能超家族酶,催化糖基转移反应,在植物激素平衡调控、内外源毒素解除、防御反应、次生代谢产物的合成贮存和信号转导过程中起重要作用。本研究从栽培花生全基因组中共鉴定出362个UGT家族成员,其中A亚基因组中含有151个,B亚基因组中含有211个,且不均匀分布在各染色体上;共线性分析结果表明,有138个串联重复基因,是栽培花生UGT基因扩增的主要途径。根据系统发育分析,花生UGT家族分为A~P的16个亚家族,较拟南芥多了2个(O和P),且同一类群的基因结构和保守结构域基本相同。在RT-qPCR下,属于L、D和I亚家族中的3个UGT基因:AH17G33450.1、AH20G10410.1和AH20G33210.1的表达量变化较大,同时启动子分析显示含有与光、激素和胁迫响应等相关顺式作用元件,表明可能在除草剂的解毒代谢途径中起重要作用。 展开更多
关键词 栽培花生 尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶(ugt) 基因家族分析 除草剂
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“小黄人”——UGT1A1变异相关疾病患者的生活及用药指导
6
作者 班婷婷 王建设 《肝博士》 2025年第2期47-49,共3页
俗话说“十个宝宝九个黄”,可见黄疸(图1)在新生儿中十分常见。然而,如果黄疸太严重,例如血清总胆红素大于25 mg/d L,或持续时间超过2周,那就不正常了,这种情况被称为病理性黄疸。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因发生变异是... 俗话说“十个宝宝九个黄”,可见黄疸(图1)在新生儿中十分常见。然而,如果黄疸太严重,例如血清总胆红素大于25 mg/d L,或持续时间超过2周,那就不正常了,这种情况被称为病理性黄疸。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因发生变异是导致新生儿非溶血性病理性黄疸的重要原因之一。那么,UGT1A1变异后如何引起黄疸?面对这一疾病,家长们又该如何应对? 展开更多
关键词 生活指导 ugt1A1变异 病理性黄疸 新生儿
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野菊中三个黄酮苷合成UGT基因克隆及原核表达
7
作者 秦志伟 廖家豪 +3 位作者 张景景 刘义飞 胡志刚 刘晶晶 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第1期56-64,共9页
目的克隆野菊中三个黄酮苷合成UGT基因,利用原核系统融合表达,为进一步研究这些基因在黄酮苷类物质合成中的功能提供了依据。方法从湖北二倍体野菊(Chrysanthemum indicum L.)的花组织cDNA中成功克隆了3个候选糖基转移酶(UDP-glycosyltr... 目的克隆野菊中三个黄酮苷合成UGT基因,利用原核系统融合表达,为进一步研究这些基因在黄酮苷类物质合成中的功能提供了依据。方法从湖北二倍体野菊(Chrysanthemum indicum L.)的花组织cDNA中成功克隆了3个候选糖基转移酶(UDP-glycosyltransferase,UGT)家族基因:即:CiUGT1(1425 bp)、CiUGT2(1311 bp)和CiUGT3(1314 bp),其编码的蛋白质分子量分别为51.72、48.08和48.28 kDa。经蛋白理化性质分析后,利用无缝克隆技术构建了重组质粒,其中CiUGT2与CiUGT3的重组蛋白在大肠杆菌系统中成功表达。结果SDS-PAGE分析显示,纯化后的CiUGT2和CiUGT3蛋白样品浓度分别约为0.2 mg·mL^(-1)和1.4 mg·mL^(-1)。结论获得了两个野菊中参与催化黄酮-7-O-葡萄糖苷合成的候选UGTs,为解析野菊头状花序中黄酮苷类物质生物合成的分子机制提供理论依据。 展开更多
关键词 野菊 ugt 原核表达 黄酮
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UGT8对结直肠癌生长迁移的影响及与SOX9相关性研究
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作者 庞一心 李文清 +2 位作者 姚奇隆 王宇 张秀梅 《中国肿瘤临床》 北大核心 2025年第12期595-602,共8页
目的:探讨尿苷二磷酸半乳糖转移酶(UDP galactosyltransferase 8,UGT8)对结直肠癌细胞生长迁移的影响及可能的机制,以及性别决定区Y框蛋白9(SRY-box transcription factor 9,SOX9)对UGT8可能的调控作用。方法:基于GEPIA2、UALCAN和TIMER... 目的:探讨尿苷二磷酸半乳糖转移酶(UDP galactosyltransferase 8,UGT8)对结直肠癌细胞生长迁移的影响及可能的机制,以及性别决定区Y框蛋白9(SRY-box transcription factor 9,SOX9)对UGT8可能的调控作用。方法:基于GEPIA2、UALCAN和TIMER 2.0在线数据库分析结直肠癌组织中UGT8和SOX9的表达水平及两者表达水平的相关性。通过免疫组织化学法检测结直肠癌及其癌旁组织的UGT8和SOX9的蛋白表达情况并分析其与临床病理特征的关系及两者表达水平相关性;在结直肠癌细胞中沉默UGT8后,CCK-8实验检测细胞的增殖能力;Transwell和划痕实验检测细胞的迁移能力;Western blot实验检测EMT标志物(E-cadherin和ZEB1)蛋白表达情况;RT-qPCR和Western blot法检测沉默SOX9后UGT8的mRNA和蛋白表达情况;JASPER在线网站预测SOX9是否与UGT8的启动子结合。结果:生物信息学结果显示,与正常组织相比较,UGT8和SOX9的mRNA表达水平异常升高,而且两者表达水平呈正相关。免疫组织化学结果显示,UGT8、SOX9在结直肠癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织;UGT8的蛋白表达水平与N分期相关;SOX9的表达水平与T分期相关;UGT8和SOX9在结直肠癌组织中的表达存在正相关。沉默UGT8后细胞的增殖能力减弱;细胞的迁移能力降低;E-cadherin蛋白表达增加,ZEB1蛋白表达降低。沉默SOX9后,UGT8的mRNA和蛋白水平显著降低;JASPER网站预测SOX9可以和UGT8的启动子特异序列结合。结论:UGT8和SOX9在结直肠癌病理组织中均高表达,与临床病理特征相关,而且两者表达水平呈正相关;UGT8通过促进上皮间质转化促进结直肠癌细胞的增殖和迁移;SOX9促进UGT8的mRNA和蛋白表达,并可能与UGT8启动子结合。 展开更多
关键词 ugt8 SOX9 结直肠癌 增殖 迁移
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6种黄连生物碱对鼠肝微粒体UGTs及UGT1A1活性影响的体内外研究 被引量:8
9
作者 赵园园 苗培培 +5 位作者 苗青 郭嫦娥 陈红影 陈宁 张玉杰 马双成 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期309-313,共5页
为探讨黄连与其他药物代谢性相互作用的机制,对6种黄连生物碱与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)及UGT1A1的相互作用进行了考察。采用大小鼠肝微粒体,以及生物碱小鼠体内诱导后的肝微粒体,构建微粒体体外孵育模型,以4-硝基酚(4-NP)为... 为探讨黄连与其他药物代谢性相互作用的机制,对6种黄连生物碱与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)及UGT1A1的相互作用进行了考察。采用大小鼠肝微粒体,以及生物碱小鼠体内诱导后的肝微粒体,构建微粒体体外孵育模型,以4-硝基酚(4-NP)为底物检测UGTs活性,β-雌二醇为底物检测UGT1A1活性,利用UV和HPLC测定底物或代谢物含量。结果,在大鼠体外实验中,小檗碱、表小檗碱、黄连碱及药根碱均能显著抑制UGTs活性,其中表小檗碱抑制作用最强;对UGT1A1,药根碱表现为弱的抑制作用(IC50≈227μmol·L-1),而黄连碱和巴马汀则呈显著的激活作用。小鼠体外实验中,小檗碱、黄连碱、药根碱和巴马汀对UGTs均呈显著的抑制作用;而6种生物碱对UGT1A1均表现为显著的激活作用。小鼠体内诱导实验中,只有小檗碱对UGTs,药根碱对UGT1A1活性呈现显著升高作用,其他生物碱的作用不明显。综上,黄连生物碱在对UGT的作用上显示出明显的种属和体内外的差异,同时生物碱结构的变化对UGT活性也会产生较大的影响,这种影响可能是黄连与其他药物发生代谢性相互作用的原因之一。 展开更多
关键词 6种黄连生物碱 ugtS ugt1A1 相互作用 鼠肝微粒体 体外 体内
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UGT1A6、UGT1A9基因多态性对汉族癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响 被引量:11
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作者 林雪玉 张燕青 +3 位作者 林鹏锋 周凯琴 洪惠 费燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1013-1017,共5页
目的:考察尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A6和1A9基因多态性对汉族癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响。方法:选取2014年1月—2015年4月于我院门诊就诊的汉族癫痫患者107例,均使用丙戊酸单药治疗,治疗时间为3个月~6年。采用酶放大免疫法... 目的:考察尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A6和1A9基因多态性对汉族癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响。方法:选取2014年1月—2015年4月于我院门诊就诊的汉族癫痫患者107例,均使用丙戊酸单药治疗,治疗时间为3个月~6年。采用酶放大免疫法测定患者体内丙戊酸稳态血药浓度,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法检测其UGT1A6(rs2070959、rs6759892)和UGT1A9(rs13418420、rs2741045、rs2741049、rs6731242、rs72551330)基因型,并考察基因多态性与丙戊酸标准化血药浓度(CDR)的相关性。结果:未检出UGT1A9 rs72551330突变型,其余6个位点基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。UGT1A6 rs2070959、rs6759892突变基因携带(AG+GG或TG+GG型)者丙戊酸CDR值显著低于其野生纯合子携带(AA或TT型)者,差异均有统计学意义(P<0.05);而携带UGT1A9 rs13418420、rs2741045、rs2741049和rs6731242野生纯合子和突变基因的患者丙戊酸CDR值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族癫痫患者UGT1A6 rs2070959、rs6759892基因多态性与丙戊酸血药浓度有关,且UGT1A6 rs2070959、rs6759892突变基因携带者可能需要更高的丙戊酸剂量。 展开更多
关键词 ugt1A6 ugt1A9 基因多态性 汉族 癫痫患者 丙戊酸 标准化血药浓度
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中国部分地区肿瘤患者UGT1A1*28和UGT1A1*6位点基因多态性分布的差异研究 被引量:9
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作者 来向阳 衡雪源 +6 位作者 车峰远 王守峰 石建华 蔡利娟 张金岭 黄伟 李峥嵘 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第30期3705-3710,共6页
目的调查我国部分地区肿瘤患者UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因多态性分布情况,明确二者在肿瘤患者中分布的差异。方法收集2011年8月—2014年4月山东大学附属临沂市人民医院、临沂市肿瘤医院、兰州大学第一附属医院、西安交通大学第一... 目的调查我国部分地区肿瘤患者UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因多态性分布情况,明确二者在肿瘤患者中分布的差异。方法收集2011年8月—2014年4月山东大学附属临沂市人民医院、临沂市肿瘤医院、兰州大学第一附属医院、西安交通大学第一附属医院、西京医院应用伊立替康治疗的住院肿瘤患者241例,均进行了UGT1A1^*28位点基因多态性检测,其中177例同时进行了UGT1A1^*6位点基因多态性检测,提取基因组DNA,PCR扩增UGT1A1基因片段,检测UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因型分布。结果 241例检测UGT1A1^*28位点基因多态性的患者中,UGT1A1^*28位点基因启动子区TA序列呈6次重复的野生型(TA6/6)即野生型纯合子180例(74.7%),TA序列6次和7次重复的杂合突变型(TA6/7)即突变型杂合子56例(23.2%),TA序列7次重复的纯合突变型(TA7/7)即突变型纯合子5例(2.1%);177例检测UGT1A1^*6位点基因多态性的患者中,UGT1A1^*6位点基因型为野生型(G/G)即野生型纯合子106例(59.9%),杂合突变型(G/A)即突变型杂合子62例(35.0%),纯合突变型(A/A)即突变型纯合子9例(5.1%)。UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。不同性别、年龄、肿瘤部位、地区来源肿瘤患者UGT1A1^*28位点基因型分布比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。不同性别、年龄、地区来源肿瘤患者UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);不同肿瘤部位患者UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。男性、〈40岁、肠道、山东地区、甘肃地区肿瘤患者UGT1A1^*28与UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05);女性、40~60岁、〉60岁、肺部、胃部、其他部位、陕西地区、其他地区肿瘤患者UGT1A1^*28与UGT1A1^*6位点基因型分布比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论国内肿瘤患者中UGT1A1^*28和UGT1A1^*6位点基因野生型纯合子频率均较高,但两位点基因型分布有差异,所以研究UGT1A1基因与伊立替康毒副作用时应联合检测UGT1A1^*28和UGT1A1^*6两个突变位点,并且应同时注意患者的性别、年龄、肿瘤部位及地区来源。 展开更多
关键词 肿瘤 基因 突变 ugt1A1^*28 ugt1A1^*6
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焦磷酸测序技术检测UGT1A3和UGT2B7在中国汉族人群中的基因多态性 被引量:9
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作者 许景峰 赵刚涛 +3 位作者 许茜 丁媛媛 杨凡 阎晨霞 《中南药学》 CAS 2011年第10期728-733,共6页
目的建立焦磷酸测序技术(pyrosequencing)研究二相代谢酶UGT1A3和UGT2B7基因多态性在中国汉族人群中的分布。方法应用带生物素标记扩增引物并经PCR扩增和Beads分离,制备UGT1A3和UGT2B7焦磷酸测序单倍摸板。在PYroMarkID焦磷酸测序上进... 目的建立焦磷酸测序技术(pyrosequencing)研究二相代谢酶UGT1A3和UGT2B7基因多态性在中国汉族人群中的分布。方法应用带生物素标记扩增引物并经PCR扩增和Beads分离,制备UGT1A3和UGT2B7焦磷酸测序单倍摸板。在PYroMarkID焦磷酸测序上进行焦磷酸测序,检测233血样的DNA标本的17个SNP位点,以确定血样DNA标本的的基因型。结果 233例血样的DNA标本中,UGT1A3等位基因有9种表型,分别为UGT1A3*1*1、UGT1A3*1*2、UGT1A3*1*3、UGT1A3*1*4、UGT1A3*1*5、UGT1A3*2*3、UGT1A3*2*4、UGT1A3*3*3和UGT1A3*3*5。UGT2B7-1和UGT2B7-2各有3种基因型,分别为G/G型、G/T型、T/T和C/C型、C/T型、T/T型。结论我国汉族人群中UGT1A3和UGT2B7基因突变较高。 展开更多
关键词 焦磷酸测序技术 基因多态性 ugt1A3 ugt2B7 基因型
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186例消化系统恶性肿瘤患者UGT1A1~*6、UGT1A1~*28基因多态性的检测和分析 被引量:5
13
作者 杨阳 龚晓斌 +5 位作者 柳珂 侯幸赟 黄立峰 仲人前 张凤 陈万生 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1077-1083,共7页
目的:检测和分析消化系统恶性肿瘤患者UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性。方法:收集186例消化系统恶性肿瘤患者血液标本,采用焦磷酸测序方法对UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性进行检测,并对基因多态性频率进行统计分析。结果:186例消化系... 目的:检测和分析消化系统恶性肿瘤患者UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性。方法:收集186例消化系统恶性肿瘤患者血液标本,采用焦磷酸测序方法对UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性进行检测,并对基因多态性频率进行统计分析。结果:186例消化系统恶性肿瘤患者样本具有群体代表性。UGT1A1*6基因多态性为野生型G/G占比63.4%、杂合型G/A占比32.8%、突变纯合型AA占比3.8%;UGT1A1*28基因多态性为野生型TA6/TA6占比75.8%、杂合型TA6/TA7占比21.5%、突变纯合型TA7/TA7占比2.7%;UGT1A1*6和*28基因多态性为野生型G/G且TA6/TA6占比48.9%,单点变异型G/G且TA6/TA7占比12.4%、G/A且TA6/TA6占比23.1%,双点变异型G/G且TA7/TA7占比2.2%、G/A且TA6/TA7占比9.1%、A/A且TA6/TA6占比3.8%,三点变异型G/A且TA7/TA7占比0.5%。患者UGT1A1*6与UGT1A1*28基因多态性频率分布之间具有显著性差异(P<0.05)。3个不同年龄段患者之间,胃癌、结直肠癌、其他消化系统恶性肿瘤患者之间的UGT1A1*28、UGT1A1*6和*28基因型分布具有显著性差异(P<0.05)。结论:消化系统恶性肿瘤患者应用伊立替康时,应联合检测UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性,同时密切关注患者的肿瘤类型以及年龄差异。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶 ugt1A1*6 ugt1A1*28 基因多态性 消化系统恶性肿瘤
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UGT1A9 C-2152T和UGT2B7 G211T突变在中国汉族人群中的分布 被引量:9
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作者 易娟 谢海棠 周宏灏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第4期460-464,共5页
目的:建立Touch-down PCR/RFLP的方法检测UGT1A9C-2152T突变,建立PCR/RFLP的方法检测UGT2B7G211T突变,确定其在中国汉族人群中的突变频率。方法:采用Touch-down PCR/RFLP方法,对100名无亲缘关系的汉族男性志愿者进行UGT1A9C-2152T的基... 目的:建立Touch-down PCR/RFLP的方法检测UGT1A9C-2152T突变,建立PCR/RFLP的方法检测UGT2B7G211T突变,确定其在中国汉族人群中的突变频率。方法:采用Touch-down PCR/RFLP方法,对100名无亲缘关系的汉族男性志愿者进行UGT1A9C-2152T的基因分型。采用PCR/RFLP方法,对363名无亲缘关系的汉族志愿者(其中男性263名、女性100名)进行UGT2B7 G211T的基因分型。结果:在100名中国汉族男性受试者中,末发现UGT1A9C-2152T的突变,与亚洲人通过测序报道的结果基本一致。在363名汉族受试者中,UGT2B7G211T突变发生频率为0.158,与日本人通过测序报道的结果基本一致。中国男性和女性的等位基因频率分别为0.128和0.110,男性的突变频率比女性高(χ2=6.784,P=0.034)。结论:用PCR/RFLP的方法对UGT2B7 G211T突变分型的方法简便、快速、重复性好,可用于大样本人群的基因检测。UGT2B7G211T突变在中国汉族人中发生频率较高。 展开更多
关键词 ugt1A9 ugt2B7 突变 基因型 中国 汉族人群
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芫花氯仿萃取物对大鼠及人肝微粒体UGTs及UGT1A1活性影响 被引量:2
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作者 陈宁 苗培培 +6 位作者 郭嫦娥 陈红影 马鹏凯 李红品 朱虹宇 高兴 张玉杰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3296-3302,共7页
考察芫花氯仿萃取物对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)及UGT1A1活性的影响,为预测芫花致肝损伤可能发生机制提供实验依据。采用体外肝微粒体孵育模型,分别以4-硝基酚和β-雌二醇为底物检测UGTs及UGT1A1活性;利用UV和HPLC测定底物或代... 考察芫花氯仿萃取物对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)及UGT1A1活性的影响,为预测芫花致肝损伤可能发生机制提供实验依据。采用体外肝微粒体孵育模型,分别以4-硝基酚和β-雌二醇为底物检测UGTs及UGT1A1活性;利用UV和HPLC测定底物或代谢物含量。结果表明,HPLC测得氯仿萃取物中3种黄酮类成分芹菜素、羟基芫花素和芫花素质量分数分别为1.00%,6.40%,18.38%;UV法测得总二萜质量分数为37.39%。与空白组相比,在大鼠肝微粒体(RLM)孵育体系,氯仿萃取物能显著抑制UGTs活性,而在人肝微粒体(HLM)孵育体系,抑制作用不明显;对UGT1A1,在RLM和HLM孵育体系中,氯仿萃取物均表现为中等强度的抑制作用(以芫花素计,IC50=8.76,10.36μmol·L-1);抑制类型分别为非竞争性抑制和反竞争性抑制。综上,氯仿萃取物对UGTs及UGT1A1活性均可产生抑制作用且存在种属差异性,推测这种抑制作用可能是芫花致肝损伤的机制之一。 展开更多
关键词 芫花 氯仿萃取物 ugtS ugt1A1 肝微粒体 毒性
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5965例中国消化系统肿瘤患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性分布的研究 被引量:4
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作者 李艳艳 高静 +5 位作者 王晰程 李健 张小田 齐长松 沈琳 龚继芳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期865-869,共5页
目的分析中国消化系统肿瘤患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性特点,探讨不同肿瘤患者中基因多态性的差异。方法收集2011年8月至2017年8月在北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科接受治疗的5965例消化系统肿瘤患者外周血,提取基因组DNA,运用San... 目的分析中国消化系统肿瘤患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性特点,探讨不同肿瘤患者中基因多态性的差异。方法收集2011年8月至2017年8月在北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科接受治疗的5965例消化系统肿瘤患者外周血,提取基因组DNA,运用Sanger测序法检测UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性。结果5965例肿瘤患者中,UGT1A1*6基因型为野生型(G/G)患者3748例(62.83%),杂合突变型(G/A)患者1947例(32.64%),纯合突变型(A/A)患者270例(4.53%);UGT1A1*28基因型为野生型(TA6/TA6)患者4553例(76.33%),杂合突变型(TA6/TA7、TA6/TA8、TA6/TA5)患者1341例(22.48%),纯合突变型(TA7/TA7)患者71例(1.19%);UGT1A1*6和UGT1A1*28均野生型者2670例(44.76%),仅携带UGT1A1*6或UGT1A1*28突变者2961例(49.64%),同时携带UGT1A1*6与UGT1A1*28突变者334例(5.60%)。UGT1A1*6或UGT1A1*28不同基因型在胃癌、结直肠癌、食管癌、神经内分泌肿瘤、胰腺癌中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。在结直肠癌患者中,年老患者UGT1A1*6纯合突变型比例略高(P=0.035),而在胃癌、食管癌、神经内分泌肿瘤、胰腺癌中,基因分型与患者的性别、年龄等特征均无关(P>0.05)。结论中国一半以上的消化系统肿瘤患者携带UGT1A1*6或UGT1A1*28基因变异,患者用药前进行基因多态性检测,为指导临床用药提供重要依据。 展开更多
关键词 消化系统肿瘤 ugt1A1*6 ugt1A1*28 基因多态性
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Huachansu injection enhances anti-colorectal cancer efficacy of irinotecan and alleviates its induced intestinal toxicity through upregulating UGT1A1-OATP1B3 expression in vitro and in vivo
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作者 Bo Jiang Zhao-yang Meng +6 位作者 Yu-jie Hu Jun-jun Chen Ling Zong Ling-yan Xu Xiang-qi Zhang Jing-xian Zhang Yong-long Han 《Journal of Integrative Medicine》 2025年第5期576-590,共15页
Objective:Huachansu injection(HCSI),a promising anti-cancer Chinese medicine injection,has been reported to have the potential for reducing the toxicity of chemotherapy and improving the quality of life for colorectal... Objective:Huachansu injection(HCSI),a promising anti-cancer Chinese medicine injection,has been reported to have the potential for reducing the toxicity of chemotherapy and improving the quality of life for colorectal cancer(CRC)patients.The objective of this study is to explore the synergistic and detoxifying effects of HCSI when used in combination with irinotecan(CPT-11).Methods:To investigate the effect of HCSI on anti-CRC efficacy and intestinal toxicity of CPT-11,we measured changes in the biological behavior of LoV o cells in vitro,and anti-tumor effects in LoV o cell xenograft nude mice models in vivo.Meanwhile,the effect of HCSI on intestinal toxicity and the uridine diphosphateglucuronosyltransferase 1A1(UGT1A1)expression was investigated in the CPT-11-induced colitis mouse model.Subsequently,we measured the effect of HCSI and its 13 constituent bufadienolides on the expression of UGT1A1 and organic anion transporting polypeptides 1B3(OATP1B3)in HepG 2 cells.Results:The combination index(CI)results showed that the combination of HCSI and CPT-11 exhibited a synergistic effect(CI<1),which significantly suppressing the LoV o cell migration,enhancing G2/M and S phase arrest,and inhibiting tumor growth in vivo.Additionally,the damage to intestinal tissues was attenuated by HCSI in CPT-11-induced colitis model,while the increased expression of UGT1A1 in HepG 2 cells and in mouse was observed.Conclusion:The co-therapy with HCSI alleviated the intestinal toxicity induced by CPT-11 and exerted an enhanced anti-CRC effect.The detoxifying mechanism may be related to the increased expression of UGT1A1 and OATP1B3 by HCSI and its bufadienolides components.The findings of this study may serve as a theoretical insights and strategies to improve CRC patient outcomes. 展开更多
关键词 Huachansu injection BUFADIENOLIDES ugt1A1 IRINOTECAN Colorectal cancer
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小鼠胚胎干细胞不同分化阶段UGT1a1、UGT1a6和mGST1的表达特征 被引量:3
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作者 许玲莉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第28期4130-4135,共6页
背景:目前对于小鼠胚胎干细胞不同分化阶段的尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1、尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6和微粒体谷肤甘肤S-转移酶1表达特征缺乏研究,报道较少。目的:观察小鼠胚胎干细胞不同分化阶段普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1... 背景:目前对于小鼠胚胎干细胞不同分化阶段的尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1、尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6和微粒体谷肤甘肤S-转移酶1表达特征缺乏研究,报道较少。目的:观察小鼠胚胎干细胞不同分化阶段普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1、尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6和微粒体谷肤甘肤S-转移酶1的表达特征。方法:分离培养Wistar大鼠胚胎成纤维细胞,制备饲养层细胞。将胚胎干细胞接种于饲养层细胞上,诱导胚胎干细胞分化为肝细胞,采用Western blot检测尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1、尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6和微粒体谷肤甘肤S-转移酶1表达特征,色谱法测定计算微粒体谷肤甘肤S-转移酶1催化活性。结果与结论:在胚胎干细胞在分化为肝细胞过程中,尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1呈现上升趋势;尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6在分化起初并未发现其表达,而在分化第18天后表达相对较高;微粒体谷肤甘肤S-转移酶1在胚胎干细胞分化为干细胞整个过程中均具有较高的表达,但表达丰度均低于成年小鼠干细胞。干细胞分化第18天,肝组织微粒存在微粒体谷肤甘肤S-转移酶1催化活性为7.65μmol/(min·g)。结果表明,胚胎干细胞分化为肝细胞过程中,尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a1相对比较稳定,尿普二磷酸葡萄糖醛酞转移酶1a6在分化不同过程中呈现出上升趋势,而微粒体谷肤甘肤S-转移酶1在胚胎干细胞分化为肝细胞过程中表达甚微。 展开更多
关键词 胚胎干细胞 肝细胞 组织工程 干细胞 脐带脐血干细胞 小鼠胚胎干细胞 肝组织定向分化 分化阶段 ugt1A1 ugt1A6 mGST1 表达特征 胚层结构
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UGT1A3基因多态性与高血压肿瘤等疾病关系的研究
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作者 许景峰 杨凡 +3 位作者 许茜 赵刚涛 丁媛媛 王金萍 《解放军药学学报》 CAS 2013年第1期5-8,共4页
目的研究UGT1A3基因多态性分布与高血压、肿瘤等疾病的关系。方法用焦磷酸测序法对UGT1A3单核苷酸多态性位点进行基因分型,研究UGT1A3基因多态性分布与高血压病、肿瘤和糖尿病的关系。结果高血压病和糖尿病患者组的UGT1A3突变基因频率... 目的研究UGT1A3基因多态性分布与高血压、肿瘤等疾病的关系。方法用焦磷酸测序法对UGT1A3单核苷酸多态性位点进行基因分型,研究UGT1A3基因多态性分布与高血压病、肿瘤和糖尿病的关系。结果高血压病和糖尿病患者组的UGT1A3突变基因频率与健康受试者组比较无显著性差异;肿瘤患者组UGT1A3-1、UGT1A3-2、UGT1A3-3和UGT1A3-4突变基因频率显著高于健康受试者组。提示UGT1A3-1、UGT1A3-2、UGT1A3-3和UGT1A3-4基因突变可能是肿瘤的易感基因。结论携带UGT1A3-1、UGT1A3-2、UGT1A3-3和UGT1A3-4突变基因者可能易患肿瘤;UGT1A3基因突变与高血压病和糖尿病无关。 展开更多
关键词 ugt1A3 ugt基因多态性 基因突变
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