UFC1基因在乳腺癌和正常乳腺组织中的表达 被引量：6

1

作者 贺爱兰 张波 刘如石 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第3期69-72,共4页

为探讨泛素结合酶UFC1(ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1)基因在乳腺癌组织及相对应的癌旁正常乳腺组织中的表达,以及与临床病理特征之间的关系,分别应用RT-PCR法、Western-blot法、免疫组织化学检测20例乳腺癌患者的乳腺... 为探讨泛素结合酶UFC1(ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1)基因在乳腺癌组织及相对应的癌旁正常乳腺组织中的表达,以及与临床病理特征之间的关系,分别应用RT-PCR法、Western-blot法、免疫组织化学检测20例乳腺癌患者的乳腺癌组织及其对应的癌旁正常乳腺组织中UFC1基因的表达水平,并进行比较,同时分析UFC1蛋白表达与临床病理特征之间的关系.在mRNA水平上检测,乳腺癌组织中UFC1基因的表达率明显高于其对应的正常乳腺组织,差异显著(P<0.05);在蛋白质水平上检测,乳腺癌组织中UFC1蛋白表达明显增强,是正常乳腺组织表达量的3.15倍,其免疫组织化学所检测的结果也是如此.实验结果表明乳腺癌组织中UFC1基因的表达明显高于正常乳腺组织,其表达量的不同,提示UFC1基因与乳腺癌的发生和发展有着密切关系. 展开更多

关键词 ufc1 乳腺癌 RT-PCR WESTERN-BLOT 免疫组织化学

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长链非编码RNA-UFC1通过GSK-3β/β-catenin信号轴促进肝癌细胞的侵袭和转移 被引量：2

2

作者 王剑 曹传辉 +1 位作者 曾钦 董忠谊 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期679-684,共6页

目的探讨长链非编码RNA-UFC1在肝癌侵袭和转移中的作用及机制。方法应用lincRNA-UFC1慢病毒载体转染人肝癌细胞株Huh7构建lincRNA-UFC1过表达组和对照组;应用lincRNA-UFC1干扰载体转染人肝癌细胞株BEL-7402构建lincRNA-UFC1干扰组和干... 目的探讨长链非编码RNA-UFC1在肝癌侵袭和转移中的作用及机制。方法应用lincRNA-UFC1慢病毒载体转染人肝癌细胞株Huh7构建lincRNA-UFC1过表达组和对照组;应用lincRNA-UFC1干扰载体转染人肝癌细胞株BEL-7402构建lincRNA-UFC1干扰组和干扰对照组(scramble),通过实时定量PCR实验分析两种肝癌细胞中lincRNA-UFC1的表达水平。Transwell及划痕实验检测lincRNA-UFC1过表达组及干扰组相比对照组侵袭迁移能力的变化。Western blot检测lincRNAUFC1过表达组及干扰组相比对照组中GSK-3β/β-catenin蛋白的表达变化。利用GSK-3β/β-catenin信号通路抑制剂XAV939阻断后,观察Transwell及划痕实验中lincRNA-UFC1过表达对肝癌细胞侵袭迁移能力的影响。结果在肝细胞癌中,过表达lincRNA-UFC1相较于对照组,肝癌细胞的侵袭转移能力明显增加(P<0.001),而沉默lincRNA-UFC1的表达相较于scramble组,肝癌细胞侵袭转移能力明显减弱(P<0.001)。Western blot结果显示,过表达lincRNA-UFC1与对照组相比较,侵袭转移相关蛋白β-catenin和p-GSK-3β表达明显上调(P<0.001),而lincRNA-UFC1沉默表达后,结果相反。利用GSK-3β/β-catenin信号通路抑制剂XAV939处理肝癌细胞可以逆转lincRNA-UFC1促进肝癌细胞侵袭转移的功能(P<0.001)。结论在肝细胞癌中lincRNA-UFC1通过上调磷酸化GSK-3β及β-catenin促进肝癌细胞侵袭转移。 展开更多

关键词 lincRNA-ufc1 Β-CATENIN 磷酸化GSK3β 肝细胞癌 细胞侵袭转移

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UFC1基因在乳腺癌细胞中的表达及意义 被引量：5

3

作者 贺爱兰 吴小玲 张波 《长沙大学学报》 2011年第2期75-77,共3页

目的:泛素结合酶UFC1是一个新鉴定的类似泛素结合酶E2的基因,探讨UFC1基因在不同类型的乳腺癌细胞中是否表达及表达量情况.方法:分别应用RT-PCR法、Western-blot法检测分别检测一系列的乳腺细胞系MCF7、HBL100、MDA-MB231和MDA-MB-453中... 目的:泛素结合酶UFC1是一个新鉴定的类似泛素结合酶E2的基因,探讨UFC1基因在不同类型的乳腺癌细胞中是否表达及表达量情况.方法:分别应用RT-PCR法、Western-blot法检测分别检测一系列的乳腺细胞系MCF7、HBL100、MDA-MB231和MDA-MB-453中UFC1基因的表达水平,并进行比较.结果:在正常的HBL100乳腺细胞系中的表达最低,而在乳腺癌细胞系MCF7、MDA-MB231、MDA-MB-453中的表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.05).结论:UFC1在乳腺细胞系中的差异表达的结果为将UFC1作为新的靶分子引入乳腺癌的临床预防和治疗提供实验依据. 展开更多

关键词 ufc1 乳腺癌 RT-PCR WESTERN-BLOT

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外泌体转运linc-UFC1促进胃癌细胞增殖和迁移 被引量：1

4

作者 梁炜 臧雪燕 +4 位作者 张宇 张鹏 钱晖 许文荣 张徐 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第8期561-565,共5页

目的探讨外泌体(exosome)来源linc-UFC1对胃癌细胞增殖和迁移的作用及机制。方法采用linc-UFC1高表达的胃癌细胞系BGC-823来源的外泌体处理胃癌细胞系MKN-45 48 h后,q RT-PCR检测linc-UFC1含量变化,细胞生长曲线和平板克隆形成实验检测... 目的探讨外泌体(exosome)来源linc-UFC1对胃癌细胞增殖和迁移的作用及机制。方法采用linc-UFC1高表达的胃癌细胞系BGC-823来源的外泌体处理胃癌细胞系MKN-45 48 h后,q RT-PCR检测linc-UFC1含量变化,细胞生长曲线和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;采用sh RNA敲减BGC-823细胞来源的外泌体中的linc-UFC1,作用于MKN-45细胞系,检测MKN-45细胞的linc-UFC1含量、增殖和迁移能力。结果与胃黏膜上皮细胞GES-1来源的外泌体相比,BGC-823细胞来源的外泌体中linc-UFC1的水平明显升高(q=56.12,P<0.01),而MKN-45来源的外泌体中linc-UFC1表达水平明显降低(q=5.98,P<0.01);经BGC-823外泌体处理后,与PBS组相比,MKN-45细胞内linc-UFC1水平明显升高(q=20.03,P<0.01),细胞增殖速率加快(q=25.84,P<0.01),平板克隆形成能力(q=48.73,P<0.01)和细胞迁移能力也明显增强(q=57.95,P<0.01);Linc-UFC1经敲减后,BGC-823外泌体中linc-UFC1水平明显降低(t=11.67,P<0.01);与对照外泌体处理组相比,外泌体上调胃癌细胞内linc-UFC1水平的作用被减弱(q=14.08,P<0.01),促进细胞增殖(q=14.45,P<0.01),平板克隆形成(q=18.58,P<0.01)及迁移(q=16.61,P<0.01)的作用被抑制。结论外泌体可通过转运linc-UFC1促进胃癌细胞增殖及迁移。 展开更多

关键词 外泌体 长链非编码RNA linc-ufc1 胃癌

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泛素结合酶UFC1基因的荧光表达载体构建 被引量：1

5

作者 贺爱兰 彭东海 +1 位作者 吴小玲 廖艳阳 《现代农业科技》 2011年第8期23-24,28,共3页

利用pEGFP-C3作为载体,构建与绿色荧光蛋白基因相连的泛素结合酶UFC1(ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1)序列的真核表达质粒,观察其在真核细胞中的表达和定位,为进一步研究UFC1基因功能打下了基础。采用RT-PCR方法从宫颈癌... 利用pEGFP-C3作为载体,构建与绿色荧光蛋白基因相连的泛素结合酶UFC1(ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1)序列的真核表达质粒,观察其在真核细胞中的表达和定位,为进一步研究UFC1基因功能打下了基础。采用RT-PCR方法从宫颈癌Hela细胞中扩增UFC1基因全长cDNA,双酶切后克隆到真核表达载体pEGFP-C3中,构建并鉴定pEGFP-C3-UFC1质粒。经脂质体介导转染Hela细胞后,在荧光显微镜下观察目的蛋白在真核细胞内的表达情况。双酶切鉴定和测序分析均证实,已成功构建pEGFP-C3-UFC1重组载体。重组载体转染Hela细胞,观察到绿色荧光蛋白表达,还可见绿色荧光呈点状分布于细胞质中;而对照pEGFP-C3质粒转染Hela细胞,绿色荧光蛋白则呈弥散状分布。成功克隆了UFC1基因,构建了pEGFP-C3-UFC1重组质粒。 展开更多

关键词 ufc1基因 克隆 真核表达载体

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非小细胞肺癌组织中lncRNA UFC1、TRIM59的表达变化及意义 被引量：1

6

作者 汤玲 包振丽 刘宁宁 《山东医药》 CAS 2021年第7期24-27,共4页

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中lncRNA UFC1、三基序蛋白59(TRIM59)的表达变化及临床意义。方法选取82例NSCLC患者,采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)技术分别测定NSCLC组织及其癌旁组织中长链非编码RNA UFC1(lncRNA UFC1)和TRIM59 mRN... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中lncRNA UFC1、三基序蛋白59(TRIM59)的表达变化及临床意义。方法选取82例NSCLC患者,采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)技术分别测定NSCLC组织及其癌旁组织中长链非编码RNA UFC1(lncRNA UFC1)和TRIM59 mRNA表达,采用免疫组化法检测TRIM59蛋白表达。分析lncRNA UFC1和TRIM59 mRNA表达与患者临床病理参数的关系。采用Pearson相关法分析NSCLC组织中lncRNA UFC1和TRIM59 mRNA表达的关系。结果NSCLC组织中lncRNA UFC1、TRIM59 mRNA及蛋白表达均较癌旁组织高(P均<0.05)。NSCLC组织中lncRNA UFC1和TRIM59 mRNA表达与淋巴结转移和TNM分期有关(P均<0.05)。NSCLC组织中lncRNA UFC1与TRIM59 mRNA表达呈正相关(r=0.726,P<0.05)。结论NSCLC组织中lncRNA UFC1和TRIM59表达均升高;检测二者表达有助于NSCLC患者病情判断。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA ufc1 三基序蛋白59

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UFC1在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达研究 被引量：4

7

作者 田祖国 高陆 +1 位作者 刘水玉 翁春岚 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期324-330,共7页

目的研究弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中类泛素结合酶UFC1的表达及意义。方法应用免疫组化法检测UFC1在DLBCL的表达;应用数据库GEPIA和GEO数据集研究UFC1在DLBCL中的表达;应用GEO数据集分析UFC1表达与DLBCL的临床特征的关系;应用GEO数据集... 目的研究弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中类泛素结合酶UFC1的表达及意义。方法应用免疫组化法检测UFC1在DLBCL的表达;应用数据库GEPIA和GEO数据集研究UFC1在DLBCL中的表达;应用GEO数据集分析UFC1表达与DLBCL的临床特征的关系;应用GEO数据集及OSdbl分析UFC1表达与DLBCL预后关系;利用Linkedomics分析UFC1共表达基因;应用String-DB分析UFC1相互作用的蛋白网络。结果免疫组化结果显示UFC1在DLBCL中表达明显高于反应性淋巴结炎组织(P<0.001),GEPIA分析显示UFC1在DLBCL表达明显高于正常组织(P<0.01),GSE9327数据集分析也显示UFC1在DLBCL呈高表达(P<0.0001);GSE10846数据集分析显示UFC1高表达与老年(P=0.003)、non-GCB分型(P=0.015)相关,且高表达UFC1的DLBCL患者OS较短(P=0.0326),OSdlc分析显示UFC1高表达的DLBCL患者PFS(P=0.0159)、OS(P=0.0325)均较差。Linkedomics分析显示UFC1与核糖体及氧化磷酸化等多种肿瘤机制相关;String-DB分析显示UFC1与多种肿瘤标志物存在相互作用。结论UFC1在DLBCL中表达升高,UFC1的高表达在老年及non-GCB类型的DLBCL中更明显,UFC1高表达的DLBCL患者可能提示预后不良。UFC1可能成为淋巴瘤潜在治疗靶点。 展开更多

关键词 ufc1 弥漫大B细胞淋巴瘤 免疫组织化学 数据库

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泛素结合酶UFC1基因的原核表达载体构建

8

作者 周后兵 黄文雄 +4 位作者 颜斌 阳晨希 刘姝梅 吴娟 贺爱兰 《中国市场》 2012年第18期113-114,共2页

克隆人的泛素结合酶UFC1(ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1)基因,并为实现UFC1基因的原核表达、纯化及多克隆抗体制备做准备。方法:采用RT-PCR方法从宫颈癌Hela细胞中扩增UFC1基因全长cDNA,双酶切后克隆到原核表达载体pGEX... 克隆人的泛素结合酶UFC1(ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1)基因,并为实现UFC1基因的原核表达、纯化及多克隆抗体制备做准备。方法:采用RT-PCR方法从宫颈癌Hela细胞中扩增UFC1基因全长cDNA,双酶切后克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,构建并鉴定pGEX-4T-2-UFC1质粒。结果:双酶切鉴定和测序分析均证实,已成功构建pGEX-4T-2-UFC1重组载体。结论:成功构建泛素结合酶UFC1基因的原核表达载体,为在原核系统中表达UFC1重组蛋白,并制备多克隆抗体奠定了基础,也为进一步研究UFC1基因功能提供了工具。 展开更多

关键词 ufc1基因 克隆 原核表达载体

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UFC1在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义 被引量：1

9

作者 田祖国 高陆 +1 位作者 翁春岚 刘水玉 《检验医学与临床》 CAS 2021年第13期1836-1838,1842,共4页

目的研究UFC1在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达情况,分析UFC1表达与DLBCL患者的临床特征及预后的相关性。方法利用在线数据库GEPIA及Oncomine研究UFC1在恶性肿瘤和淋巴瘤中的表达;收集40例DLCBL患者组织标本作为DLBCL组,以20例... 目的研究UFC1在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达情况,分析UFC1表达与DLBCL患者的临床特征及预后的相关性。方法利用在线数据库GEPIA及Oncomine研究UFC1在恶性肿瘤和淋巴瘤中的表达;收集40例DLCBL患者组织标本作为DLBCL组,以20例反应性淋巴结炎患者组织标本为对照组,采用免疫组化法检测其UFC1的表达,分析UFC1表达与DLBCL患者的临床病理特征相关性,并应用GEO数据集分析UFC1表达与DLBCL生存预后关系;应用通路数据库检测UFC1相互作用基因。结果数据库分析显示,UFC1在DLBCL等多种肿瘤中异常高表达;免疫组化结果显示,UFC1表达阳性率在DLBCL患者中明显高于反应性淋巴结炎患者(P<0.001),进展期DLBCL患者UFC1表达阳性率明显高于局限期患者(P=0.047);高表达UFC1的DLBCL患者总生存期较短(P=0.009),UFC1与多种肿瘤基因存在相互作用。结论UFC1在DLBCL中异常高表达,并与DLBCL患者预后不良相关。 展开更多

关键词 ufc1 弥漫大B细胞淋巴瘤 免疫组化 数据库

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UFC1经YAP/CCNA2调控肝癌细胞增殖的研究

10

作者 黎青 徐琪 张冲 《华夏医学》 CAS 2023年第1期26-31,共6页

目的:探究UFC1在肝癌进展中的作用及机制。方法:通过TCGA数据库分析UFC1在肝癌组织中的表达及其对肝癌患者预后的影响;使用慢病毒感染Hepa1-6小鼠肝癌细胞,构建稳定敲低UFC1的细胞株,克隆形成实验检测细胞增殖能力;通过siRNA瞬时转染细... 目的:探究UFC1在肝癌进展中的作用及机制。方法:通过TCGA数据库分析UFC1在肝癌组织中的表达及其对肝癌患者预后的影响;使用慢病毒感染Hepa1-6小鼠肝癌细胞,构建稳定敲低UFC1的细胞株,克隆形成实验检测细胞增殖能力;通过siRNA瞬时转染细胞、沉默UFC1的表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)与Western blot分别检测YAP及其下游细胞周期蛋白的mRNA和蛋白表达水平。结果:数据库分析结果显示,UFC1在肝癌组织中高表达且与预后不良相关;敲低UFC1后肝癌细胞增殖能力减弱,YAP蛋白表达下调,细胞周期蛋白CCNA2的表达明显降低。结论:UFC1在肝癌组织中高表达,预示患者预后差;沉默UFC1可下调YAP及其下游CCNA2的表达,抑制小鼠肝癌细胞增殖,提示UFC1可能成为肝癌治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 肝癌 ufc1 YAP CCNA2

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非小细胞肺癌患者血清LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1表达及临床意义

11

作者 常娅洁 齐容容 《辽宁医学杂志》 2023年第5期9-12,共4页

目的分析非小细胞肺癌患者血清LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1表达及临床意义。方法随机选择医院2019年1月⁃2020年1月诊治的非小细胞肺癌患者66例,将其纳入观察组。另在同期选择良性肺病患者66例,将其纳入对照组。检测血清LncRNA⁃GAS5、LncRN... 目的分析非小细胞肺癌患者血清LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1表达及临床意义。方法随机选择医院2019年1月⁃2020年1月诊治的非小细胞肺癌患者66例,将其纳入观察组。另在同期选择良性肺病患者66例,将其纳入对照组。检测血清LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1表达,问卷调查非小细胞肺癌患者病理特征。比较两组患者LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1水平,分析LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1表达与病理特征的关系,探讨联合检查的临床意义。结果观察组患者LncRNA⁃GAS5(0.45±0.05)、LncRNA⁃UFC1(0.74±0.06)水平分别高于于对照组、健康组(P<0.05),且对照组LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1水水平与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05)。除性别与血清LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1表达无关系(P>0.05)外,年龄、吸烟史、病理分级、临床分期、肺癌类型、淋巴结转移与LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1表达关系密切(P<0.05)。联合LncRNA⁃GAS5、Ln⁃cRNA⁃UFC1诊断非小细胞肺癌中敏感度90.8%、特异度92.1%、AUC=0.925、95%CI(0.877~0.974),诊断效能最大。结论非小细胞肺癌患者血清LncRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1表达水平较良性肺疾病患者高,联合检测Ln⁃cRNA⁃GAS5、LncRNA⁃UFC1表达水平有利于提升诊断价值,推荐使用。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 表达 LncRNA-GAS5 LncRNA-ufc1 诊断 意义

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lincRNA-UFC1在肝细胞癌组织中表达的临床意义

12

作者 李国涛 朱豫萌 +1 位作者 张盼 张国强 《实用癌症杂志》 2021年第5期713-715,共3页

目的探讨lincRNA-UFC1在肝细胞癌组织中表达的临床意义。方法选择手术治疗的原发性肝细胞癌患者68例的石蜡标本进行研究,采用原位杂交的方法检测68例肝细胞癌组织以及其相对应的癌旁组织中lincRNA-UFC1水平的表达,比较癌组织与癌旁组织... 目的探讨lincRNA-UFC1在肝细胞癌组织中表达的临床意义。方法选择手术治疗的原发性肝细胞癌患者68例的石蜡标本进行研究,采用原位杂交的方法检测68例肝细胞癌组织以及其相对应的癌旁组织中lincRNA-UFC1水平的表达,比较癌组织与癌旁组织中lincRNA-UFC1表达水平,比较不同临床病理参数患者癌组织中lincRNA-UFC1表达水平。结果癌组织中lincRNA-UFC1高表达率显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。无包膜、AFP>20 ng/ml、有门静脉癌栓、癌肿直径>5 cm、BCLC分期B+C+D患者癌组织中lincRNA-UFC1高表达率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝细胞癌组织中lincRNA-UFC1高表达率更高,其高表达与是否有包膜、AFP水平、是否有门静脉癌栓、癌肿直径、BCLC分期有关。 展开更多

关键词 lincRNA-ufc1 血清 肝细胞癌组织

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UFCI基因在乳腺细胞系中的表达分析 被引量：1

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作者 贺爱兰 张梦成 彭东海 《湖南人文科技学院学报》 2011年第2期79-81,共3页

泛素结合酶UFC1是一个新鉴定的类似泛素结合酶E2的基因。目前,对UFC1的功能研究报道还比较少,有待更进一步的研究和探讨。采用半定量RT-PCR技术分别检测一系列的乳腺细胞系MCF7、HBL100、MDA-MB231和MDA-MB-453中UFC1基因的转录水平,结... 泛素结合酶UFC1是一个新鉴定的类似泛素结合酶E2的基因。目前,对UFC1的功能研究报道还比较少,有待更进一步的研究和探讨。采用半定量RT-PCR技术分别检测一系列的乳腺细胞系MCF7、HBL100、MDA-MB231和MDA-MB-453中UFC1基因的转录水平,结果显示,在正常的HBL100乳腺细胞系中的表达最高,而在乳腺癌细胞系MCF7,MDA-MB231,MDA-MB-453中的表达明显降低。UFC1在乳腺细胞系中的差异表达的结果为将UFC1作为新的靶分子引入乳腺癌的临床预防和治疗提供实验依据。 展开更多

关键词 ufc1 泛素化 乳腺癌

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