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LncRNA UC.360 shRNA对P2X7受体介导神经病理痛的影响
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作者 石理冉 贾天宇 +1 位作者 王晓蕾 王艳 《生物技术》 2026年第1期75-80,126,共7页
[目的]探讨LncRNA UC.360 shRNA(UC.360 shRNA)对P2X7受体介导的神经病理痛的作用及潜在机制。[方法]建立2型糖尿病大鼠模型,行为学检测机械痛敏、热痛敏变化,RT-PCR检测P2X7受体mRNA表达,蛋白印迹检测P2X7受体蛋白、炎性因子TNF-α、I... [目的]探讨LncRNA UC.360 shRNA(UC.360 shRNA)对P2X7受体介导的神经病理痛的作用及潜在机制。[方法]建立2型糖尿病大鼠模型,行为学检测机械痛敏、热痛敏变化,RT-PCR检测P2X7受体mRNA表达,蛋白印迹检测P2X7受体蛋白、炎性因子TNF-α、IL-1β、信号通路ERK1/2 MAPK的表达。[结果]DM组大鼠经UC.360 shRNA处理后,第7 w~第10 w,机械缩足反射阈值从17.91 g±1.59 g升至21.03 g±1.03 g。热缩足反射阈值从22.63 s±1.51 s升至25.38 s±1.06 s。P2X7受体mRNA、蛋白表达分别从3.02±0.45、3.47±0.73降至1.77±0.35、1.78±0.86。TNF-α、IL-1β蛋白分别从0.91±0.38、1.36±0.42降至0.39±0.20、0.34±0.11。p-ERK1/2蛋白表达从0.37±0.13降至0.12±0.04。[结论]UC.360 shRNA可缓解2型糖尿病大鼠的神经病理痛。 展开更多
关键词 DM uc.360 shRNA P2X7受体 糖尿病神经性疼痛 背根神经节 TNF-α IL-1β ERK1/2 MAPK
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