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铁蛋白纳米颗粒载中药小分子对羟基桂皮醛的制备及对胶质瘤细胞U87增殖的影响
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作者 韩丽娜 李宛昭 +5 位作者 付于卉 戴丽娟 任曙光 戴素丽 张同伟 赵连梅 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第13期1376-1384,共9页
目的以对羟基桂皮醛(p-hydroxylcinnamaldehyde,CMSP)为例构建一种以人源H亚基铁蛋白为载体的中药小分子药物递送体系,并观察其对胶质瘤细胞U87的抑制作用。方法利用工程大肠杆菌异源表达、提取和纯化人源H亚基铁蛋白;分别用高盐-pH结... 目的以对羟基桂皮醛(p-hydroxylcinnamaldehyde,CMSP)为例构建一种以人源H亚基铁蛋白为载体的中药小分子药物递送体系,并观察其对胶质瘤细胞U87的抑制作用。方法利用工程大肠杆菌异源表达、提取和纯化人源H亚基铁蛋白;分别用高盐-pH结合法和热处理法进行CMSP载药效率测试,优化载药条件;应用高效液相色谱(HPLC)法测定载药蛋白载药效率;应用透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、动态光散射(dynamic light scattering,DLS)圆二色光谱(circular dichroism trascopy,CD)和Native-PAGE电泳等技术对载药前后纳米颗粒进行表征;用CCK8方法检测CMSP与HFn-CMSP对神经胶质瘤细胞U87细胞增殖活性的影响。结果提取纯化得到的铁蛋白具有较高的纯度;高盐-pH结合法载药每个铁蛋白最多装载(29.1±2.16)个CMSP;热处理法载药每个铁蛋白能装载(29.93±1.68)个CMSP;透射电镜、动态光散射、圆二色光谱及native-PAGE电泳结果显示,载CMSP前后,铁蛋白的形态、结构和构象未发生明显变化;15~150μmol·L^(-1)的CMSP对神经胶质瘤细胞U87的增殖有浓度依赖性抑制作用(P<0.05),但在相同药物浓度下,未观察到HFn-CMSP对U87细胞增殖抑制作用(P>0.05)。通过对HFn-CMSP质谱结果的分析发现,CMSP的醛基基团发生改变从而失去了抗肿瘤作用。结论铁蛋白纳米笼成功装载了抗肿瘤中药小分子对羟基桂皮醛,且其笼状结构无明显改变;HFn-CMSP改变了醛基基团,导致其对胶质瘤细胞U87无抑制作用。 展开更多
关键词 铁蛋白 纳米粒 对羟基桂皮醛 神经胶质瘤 u87
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强筋小麦新品种冀麦U87的选育过程及栽培技术要点
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作者 吕亮杰 赵爱菊 +2 位作者 刘玉平 郭晓蕊 赵炜 《农业科技通讯》 2025年第6期144-146,152,共4页
冀麦U87是由河北省农林科学院粮油作物研究所以太谷核不育群体不育株为母本,以师栾02-1为父本,采用系谱法培育而成的强筋、高产、多抗小麦新品种。该品种半冬性、中熟、抗倒性好、熟相好、产量三要素协调,属于强筋品种,2021年通过河北... 冀麦U87是由河北省农林科学院粮油作物研究所以太谷核不育群体不育株为母本,以师栾02-1为父本,采用系谱法培育而成的强筋、高产、多抗小麦新品种。该品种半冬性、中熟、抗倒性好、熟相好、产量三要素协调,属于强筋品种,2021年通过河北省审定。本文作者介绍了其品种来源、选育过程、特征特性、产量表现及配套的栽培技术,旨在为冀麦U87的大面积推广提供依据。 展开更多
关键词 小麦 冀麦u87 选育 特征特性 栽培技术
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二甲双胍对脑胶质瘤U87和U251细胞蛋氨酸代谢的影响
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作者 厉柳岑 汤旗 沈耀 《温州医科大学学报》 2025年第8期638-646,共9页
目的:探究二甲双胍对脑胶质瘤U87和U251细胞蛋氨酸代谢的影响。方法:采用CCK-8和平板克隆法检测二甲双胍和蛋氨酸对U87和U251细胞活性及克隆形成能力的影响;通过质谱检测二甲双胍对U87细胞内蛋氨酸等物质含量的变化;CCK-8检测回补S-腺... 目的:探究二甲双胍对脑胶质瘤U87和U251细胞蛋氨酸代谢的影响。方法:采用CCK-8和平板克隆法检测二甲双胍和蛋氨酸对U87和U251细胞活性及克隆形成能力的影响;通过质谱检测二甲双胍对U87细胞内蛋氨酸等物质含量的变化;CCK-8检测回补S-腺苷甲硫氨酸(SAM)后细胞活性的变化;Western blot检测二甲双胍对U87和U251细胞内蛋氨酸相关蛋白以及组蛋白甲基化的影响,检测二甲双胍在不同浓度蛋氨酸中对大型氨基酸转运蛋白1(LAT1)和甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)蛋白的影响;采用还原型谷胱甘肽(GSH)测定试剂盒和内源性硫化氢(H2S)测定试剂盒检测二甲双胍对GSH和H2S含量的影响。结果:二甲双胍抑制细胞活性呈时间和浓度依赖性(P<0.01);25 mmol/L二甲双胍和无蛋氨酸的DMEM培养基均抑制细胞活性和克隆形成能力(P<0.01);二甲双胍在不同浓度蛋氨酸中均抑制细胞活性和克隆形成能力,且抑制作用受蛋氨酸浓度影响(P<0.01)。二甲双胍处理后U87细胞内蛋氨酸、SAM和SAH的含量均降低(P<0.05);同时补充SAM能减弱二甲双胍的抑制作用(P<0.01)。二甲双胍处理使U87和U251细胞中LAT1、MAT2A、EZH2和LSD1蛋白相对表达量下降,组蛋白甲基化也下降(P<0.05);在不同浓度蛋氨酸中二甲双胍均抑制LAT1和MAT2A表达,通过不同途径影响蛋氨酸转运和蛋氨酸循环,二甲双胍能使GSH和H2S含量降低(P<0.05)。结论:二甲双胍对U87和U251细胞的抑制作用可能部分是通过影响蛋氨酸代谢途径发挥作用的。 展开更多
关键词 二甲双胍 U251细胞 u87细胞 蛋氨酸代谢 组蛋白甲基化
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黄根片对胶质瘤U87-MG细胞恶性生物学行为的影响及机制研究
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作者 蓝晓东 梁金行 +9 位作者 谢佳秀 蒙珍 韦娜 钟林静 刘卫延 朱涪翠 何俊慧 李冬梅 韦桂宁 吴禄祥 《内科》 2025年第1期1-9,共9页
目的探讨黄根片对胶质瘤U87-MG细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用及可能的机制。方法用不同生药浓度的黄根片组分溶液(0.125 mg/m L、0.25 mg/m L、0.5 mg/m L、1 mg/m L、2 mg/m L、4 mg/m L、8 mg/m L、16 mg/m L、32 mg/m L、64 mg/m L... 目的探讨黄根片对胶质瘤U87-MG细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用及可能的机制。方法用不同生药浓度的黄根片组分溶液(0.125 mg/m L、0.25 mg/m L、0.5 mg/m L、1 mg/m L、2 mg/m L、4 mg/m L、8 mg/m L、16 mg/m L、32 mg/m L、64 mg/m L)干预U87-MG细胞,应用CCK-8实验计算干预24 h时药物的半数抑制浓度(IC_(50)),以此确定后续实验分为对照组和黄根片低、中、高剂量组(生药浓度分别为3.25 mg/m L、6.5 mg/m L、13 mg/m L)。应用CCK-8、平板克隆形成实验检测各组U87-MG细胞的细胞活力和相对克隆形成率;应用Transwell迁移和侵袭实验检测各组U87-MG细胞的相对迁移、侵袭率;应用q RT-PCR法检测各组U87-MG细胞中mi RNA-185-5p和分裂周期蛋白42(CDC42)m RNA的相对表达水平;应用蛋白质印迹法检测各组U87-MG细胞中CDC42、N-myc蛋白的相对表达水平。结果U87-MG细胞存活率随黄根片给药浓度增加而逐渐降低,干预24 h时药物的IC_(50)为13 mg(生药)/m L。黄根片低、中、高剂量组给药24 h、48 h、72 h、96 h后的细胞活力,给药7 d后的相对克隆形成率,给药48 h后的相对迁移和侵袭率均低于对照组(均P<0.05)。给药24 h后,黄根片低、中、高剂量组细胞中mi RNA-185-5p的相对表达水平均高于对照组(均P<0.05);给药24 h后,黄根片低、中剂量组中CDC42 m RNA的相对表达水平均低于对照组(均P<0.05);给药24 h后,黄根片低、中、高剂量组中CDC42、N-myc蛋白的相对表达水平均低于对照组。结论黄根片能够抑制U87-MG人脑胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力,从而发挥抗胶质瘤的作用。其机制可能与促进mi RNA-185-5p的表达,进而抑制CDC42的表达有关。 展开更多
关键词 黄根 胶质瘤 u87-MG细胞 微小RNA-185-5p 分裂周期蛋白42 抗肿瘤 机制
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下调miR-221-3p通过PTEN/PI_(3)K/Akt增强胶质瘤U87-TMZ细胞对TMZ的敏感性
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作者 徐月华 刘晓健 刘小江 《中南医学科学杂志》 2025年第6期963-968,共6页
目的探讨下调微小RNA(miR)-221-3p增强胶质瘤U87-替莫唑胺(TMZ)细胞对TMZ敏感性的作用机制。方法将培养的人胶质瘤细胞TMZ耐药株U87-TMZ根据不同载体转染分为阴性对照(NC)组(常规培养)、miR-221-3p抑制剂(i-miR-221-3p)组、i-miR-221-3... 目的探讨下调微小RNA(miR)-221-3p增强胶质瘤U87-替莫唑胺(TMZ)细胞对TMZ敏感性的作用机制。方法将培养的人胶质瘤细胞TMZ耐药株U87-TMZ根据不同载体转染分为阴性对照(NC)组(常规培养)、miR-221-3p抑制剂(i-miR-221-3p)组、i-miR-221-3p阴性对照(i-NC)组、i-miR-221-3p+磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)小干扰RNA(si-PTEN)组、i-miR-221-3p+si-PTEN阴性对照(si-PTEN-NC)组。采用qRT-PCR检测各组细胞miR-221-3p、PTEN mRNA表达水平。双荧光素酶报告实验验证miR-221-3p和PTEN之间的靶向关系。WST-1和集落形成实验、流式细胞术分别检测各组细胞增殖、细胞凋亡情况;Western blotting实验测定各组细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及PTEN/磷脂酰肌醇3激酶(PI_(3)K)/蛋白激酶B(Akt)通路相关蛋白的表达水平;WST-1实验评估各组细胞对TMZ的化疗敏感性。结果与NC组或i-NC组比较,i-miR-221-3p组miR-221-3p、PCNA、Bcl-2、磷酸化(p)-PI_(3)K/PI_(3)K、p-Akt/Akt蛋白表达下调(P<0.05),PTEN mRNA及其蛋白、Bax蛋白表达上调(P<0.05),细胞存活率、集落数及半抑制浓度(IC_(50))值降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05)。与i-miR-221-3p组或i-miR-221-3p+si-PTEN-NC组比较,i-miR-221-3p+si-PTEN组PTEN mRNA及其蛋白、Bax蛋白表达下调(P<0.05),PCNA、Bcl-2、p-PI_(3)K/PI_(3)K、p-Akt/Akt表达上调(P<0.05),细胞存活率、集落数及IC_(50)值升高(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05)。双荧光素酶报告实验验证miR-221-3p和PTEN存在互补的结合位点。过表达miR-221-3p后,转染野生型PTEN报告基因质粒的细胞荧光素酶活性下降(P<0.05)。结论下调miR-221-3p可增强胶质瘤U87-TMZ细胞对TMZ的敏感性,其机制可能是通过上调PTEN表达,抑制PI_(3)K/Akt通路,进而抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-221-3p PTEN/PI_(3)K/Akt信号通路 胶质瘤 替莫唑胺 化疗敏感性 u87-TMZ细胞
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GAS5作为miR-223-3p的ceRNA介导U87细胞的焦亡抑制脑胶质细胞的增殖,槲皮素可以增强GAS5的作用 被引量:2
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作者 孙艳强 李虹良 +2 位作者 陈康雪 李杰 孙中磊 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2024年第3期230-240,共11页
本研究旨在探讨生长抑制特异性基因5(GAS5)作为miR-223-3p对脑胶质瘤生长的抑制作用及其可能机制。通过starbase工具预测GAS5与miR-223-3p结合情况,双荧光素酶报告实验和RNA免疫沉淀测定GAS5和miR-223-3p之间的结合关系。体外培养脑胶... 本研究旨在探讨生长抑制特异性基因5(GAS5)作为miR-223-3p对脑胶质瘤生长的抑制作用及其可能机制。通过starbase工具预测GAS5与miR-223-3p结合情况,双荧光素酶报告实验和RNA免疫沉淀测定GAS5和miR-223-3p之间的结合关系。体外培养脑胶质细胞U87,分为对照组(control)、槲皮素组(quercetin)、GAS5抑制组(si-GAS5)和槲皮素+si-GAS5组(quercetin+si-GAS5)组,对比分析槲皮素对GAS5/miR-223-3p及焦亡蛋白(NLRP3、ASC、caspase-1、GSDMD和GSDME)的影响,以及U87细胞增殖能力的影响。结果显示,Starbase工具预测GAS5与miR-223-3p结合,双荧光素酶报告实验和RNA免疫沉淀测定揭示了GAS5和miR-223-3p之间的直接结合。槲皮素促进GAS5的表达,抑制miR-223-3p和焦亡相关蛋白(NLRP3、ASC、caspase-1、GSDMD和GSDME)的表达,抑制U87细胞的增殖和侵袭(P <0.05);下调GAS5, miR-223-3p和焦亡相关蛋白(NLRP3、ASC、caspase-1、GSDMD和GSDME)的表达增多,促进RC-4B/C细胞的增殖和侵袭(P<0.05);槲皮素可以逆转GAS5下调引起的miR-223-3p和焦亡相关蛋白(NLRP3、ASC、caspase-1、GSDMD和GSDME)的表达增加,抑制U87细胞的增殖和侵袭(P <0.05)。槲皮素抑制脑胶质瘤细胞U87的增殖,可能是通过促进GAS5表达竞争性抑制miR-223-3p,抑制焦亡信号途径实现的。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 u87 GAS5 miR-223-3p 焦亡
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溶瘤新城疫病毒抑制IL-6诱导的人胶质母细胞瘤U87MG细胞的迁移和侵袭
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作者 陶薇伊 秦莹 +3 位作者 吴醒 郑婷婷 樊晓晖 梁莹 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期27-31,共5页
目的:探讨溶瘤新城疫病毒(NDV)对IL-6诱导的人胶质母细胞瘤U87MG细胞增殖、迁移和侵袭的作用及其可能的机制。方法:将U87MG细胞分为对照组、IL-6组、NDV组、NDV+IL-6组,其中IL-6组与NDV+IL-6组用75 ng/mL IL-6预处理1 h,其余组用DMEM预... 目的:探讨溶瘤新城疫病毒(NDV)对IL-6诱导的人胶质母细胞瘤U87MG细胞增殖、迁移和侵袭的作用及其可能的机制。方法:将U87MG细胞分为对照组、IL-6组、NDV组、NDV+IL-6组,其中IL-6组与NDV+IL-6组用75 ng/mL IL-6预处理1 h,其余组用DMEM预处理1 h,后分别用DMEM、75 ng/mL IL-6、1 HU NDV、1 HU NDV+75 ng/mL IL-6处理24 h。MTT法、细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测IL-6、NDV对U87MG细胞增殖、迁移和侵袭的影响,WB法检测各组细胞JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3和MMP2蛋白的表达水平。结果:与对照组相比,IL-6组细胞迁移率显著升高(P<0.05),侵袭细胞数目显著增多(P<0.01);与IL-6组相比,NDV+IL-6组U87MG细胞增殖率显著降低(P<0.05),细胞迁移率和侵袭细胞数目均显著降低(均P<0.01)。WB实验结果显示,与对照组相比,IL-6组p-STAT3/STAT3比值显著升高(P<0.01),NDV组p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3比值显著降低(P<0.05,P<0.01),MMP-2蛋白表达量显著降低(P<0.01);与IL-6组相比,NDV+IL-6组p-STAT3/STAT3比值、MMP-2蛋白表达量均显著降低(均P<0.05)。结论:NDV能抑制IL-6对人脑胶质瘤U87MG细胞迁移和侵袭的诱导作用,其机制可能与JAK2/STAT3信号通路的参与调控有关。 展开更多
关键词 新城疫病毒 IL-6 胶质母细胞瘤 u87MG细胞 增殖 迁移 侵袭 JAK2/STAT3信号通路
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RNA干扰Fascin1表达抑制胶质瘤细胞U87MG的侵袭、转移能力 被引量:17
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作者 李培栋 王新军 +2 位作者 单峤 吴跃辉 王振 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期764-768,共5页
目的:本研究运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术特异性抑制肌动蛋白结合的细胞骨架蛋白Fascin1的表达,并探讨其对胶质瘤细胞U87 MG的侵袭和转移能力的影响及相关分子机制。方法:将针对Fascin1的小干扰RNA(Fascin1-si RNA)和阴性对... 目的:本研究运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术特异性抑制肌动蛋白结合的细胞骨架蛋白Fascin1的表达,并探讨其对胶质瘤细胞U87 MG的侵袭和转移能力的影响及相关分子机制。方法:将针对Fascin1的小干扰RNA(Fascin1-si RNA)和阴性对照si RNA(Negative-si RNA)转染至人胶质瘤细胞株U87 MG中。实验分为3组:空白对照组(未转染的细胞)、阴性对照组(转染neg-si RNA的细胞)、实验组(转染Fascin1-si RNA的细胞)。用transwell小室法检测Fascin1对U87MG细胞的侵袭和转移能力的影响,蛋白印迹法(Western blot)检测U87 MG细胞中Fascin1、p AKT及p STAT3等蛋白的表达。通过添加针对PI3K通路的抑制剂LY294002和针对STAT3通路的抑制剂JSI-124,证实了这两条信号通路在胶质瘤细胞U87MG侵袭、转移方面的作用。结果:相比空白对照组和阴性对照组,实验组细胞的转移能力降低了约(49±5.8)%及(46±5.4)%(P<0.05),侵袭能力降低了约(42±4.9)%和(43±4.8)%(P<0.05);且相关的PI3K/AKT及STAT3等信号通路的磷酸化减少;添加相应的信号通路抑制剂后,细胞的侵袭、转移能力显著降低(P<0.05)。结论:RNAi抑制Fascin1表达能够降低胶质瘤细胞U87 MG的侵袭及转移能力,并可抑制PI3K/AKT和STAT3信号激活,在一定程度上可逆转胶质瘤细胞的转移和侵袭等肿瘤特性。 展开更多
关键词 RNA干扰 Fascin1 胶质瘤 u87 MG 侵袭转移
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槲皮素对胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响 被引量:12
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作者 苑召虎 胡子有 +3 位作者 张兰兰 颜晓慧 王惠丽 吴炳义 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期207-211,共5页
目的探讨黄酮类化合物槲皮素对人胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响。方法将U87细胞分成Q0、Q50、Q100和Q1504个组,Q0组加适量二甲亚砜(槲皮素溶剂)处理,Q50、Q100和Q150组槲皮素的浓度分别为50、100、150μmol/L。分别... 目的探讨黄酮类化合物槲皮素对人胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响。方法将U87细胞分成Q0、Q50、Q100和Q1504个组,Q0组加适量二甲亚砜(槲皮素溶剂)处理,Q50、Q100和Q150组槲皮素的浓度分别为50、100、150μmol/L。分别通过transwell体外侵袭实验、transwell体外迁移实验、Click-iT Edu test技术和流式细胞术检测槲皮素对其侵袭迁移能力,增殖能力及其细胞周期的影响。结果槲皮素处理36 h后,与对照组相比,Q50、Q100和Q150组的侵袭细胞比率分别为:52.08%、24.63%和13.13%,P均<0.05。槲皮素处理12 h后,与对照组相比,Q50、Q100和Q150的迁移细胞比率分别为:49.46%、26.78%和14.56%,P均<0.05。槲皮素处理24 h后,Q0、Q50、Q100和Q150组的增殖细胞百分比分别为25.21%、18.38%、16.74%和15.24%。G0/Gl期C6细胞所占比例分别为71.14%、72.71%、69.29%、66.47%,S期分别为25.32%、22.48%、21.96%、23.32%,G2/M期分别为3.53%、4.80%、8.75%、10.25%;Q100、Q150组的G2/M期细胞比例与Q0组比较,P均<0.05。结论槲皮素能明显降低胶质瘤细胞的侵袭迁移能力;并可通过阻断U87细胞的细胞周期进程来抑制其增殖。 展开更多
关键词 槲皮素 u87胶质瘤细胞 侵袭 迁移 增殖 细胞周期
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替莫唑胺联合粉防己碱对人脑胶质瘤U87细胞的抑制作用 被引量:12
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作者 张勇 马继伟 +5 位作者 李海莹 王绍祥 闫雍容 刘子豪 杜彬 钟雪云 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期367-372,共6页
目的探讨粉防己碱与替莫唑胺联合用药对人脑胶质瘤细胞U87细胞存活、克隆形成、迁移能力及凋亡的影响。方法采用CCK-8法检测粉防己碱8~64μmol·L^-1,或替莫唑胺50~400μmol·L^-1,或替莫唑胺+粉防己碱3.2和6.4μmol·L... 目的探讨粉防己碱与替莫唑胺联合用药对人脑胶质瘤细胞U87细胞存活、克隆形成、迁移能力及凋亡的影响。方法采用CCK-8法检测粉防己碱8~64μmol·L^-1,或替莫唑胺50~400μmol·L^-1,或替莫唑胺+粉防己碱3.2和6.4μmol·L^-1作用24 h后细胞存活率。粉防己碱6.4μmol·L^-1、替莫唑胺100μmol·L^-1或替莫唑胺+粉防己碱3.2和6.4μmol·L^-1作用24 h后,Giemsa染色检测细胞的克隆形成;Transwell小室检测细胞迁移能力;流式细胞术AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞凋亡;Western蛋白质印迹法检测Bcl-XL、活化胱天蛋白酶3及活化聚ADP核糖聚合酶(PARP)蛋白表达。结果 CCK-8实验结果显示,单用粉防己碱和替莫唑胺均能抑制U87细胞的生长,且具有浓度依赖性(r=0.903,P〈0.05),替莫唑胺100μmol·L^-1+粉防己碱3.2和6.4μmol·L^-1抑制率高于两药单用,经分析两者作用为相加。替莫唑胺可抑制U87细胞的克隆形成和迁移能力,两药联用时比单用替莫唑胺抑制作用更明显(P〈0.05);与单用替莫唑胺相比,两药联用时抗凋亡蛋白Bcl-XL明显减少,执行凋亡的活化的剪切胱天蛋白酶3蛋白及剪切PARP明显增多。结论粉防己碱联用替莫唑胺能明显抑制人脑胶质瘤U87细胞的生长、克隆形成及迁移能力,并诱导激活胱天蛋白酶3依赖的细胞凋亡。 展开更多
关键词 粉防己碱 替莫唑胺 u87细胞 细胞凋亡
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环孢素A增强三氧化二砷诱导的胶质瘤细胞U87-MG自噬性死亡 被引量:8
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作者 张萍 陈菲 +2 位作者 卞维鹏 肖洋炯 覃文新 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期727-730,共4页
目的:探讨环孢素A(cyclosporine A,CsA)联合三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)对脑胶质瘤细胞U87-MG自噬性死亡的影响。方法:CsA联合ATO作用U87-MG细胞后,应用MTT法检测细胞的存活率及ATO半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC... 目的:探讨环孢素A(cyclosporine A,CsA)联合三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)对脑胶质瘤细胞U87-MG自噬性死亡的影响。方法:CsA联合ATO作用U87-MG细胞后,应用MTT法检测细胞的存活率及ATO半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC50),FCM法检测细胞周期的改变,荧光显微镜下观察及FCM法定量分析经吖啶橙(acridine orange,AO)活体染色后细胞质内酸性自噬泡(acidic vesicular organelles,AVO)的形成情况;Western印迹法检测细胞自噬相关蛋白Beclin-1和自噬标志蛋白LC3-Ⅱ的表达水平。结果:小剂量CsA(2μmol/L)联合ATO可明显抑制U87-MG细胞的生长,CsA可增加ATO诱导的细胞自噬性死亡,使ATO的IC50值由单独作用时的4.28μmol/L降低至联合作用时的1.28μmol/L;与对照组相比,CsA联合ATO作用后G2/M期细胞明显减少(P<0.05);AO活体染色可见,CsA联合ATO作用可显著增加细胞内的AVO形成,与CsA、ATO单独作用组相比差异有统计学意义(P<0.01);Western印迹可见CsA联合ATO作用后细胞内Beclin-1和LC3-Ⅱ蛋白的表达明显上调,与对照组和单独作用组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CsA可以增强ATO诱导的恶性脑胶质瘤细胞U87-MG的自噬性死亡,为恶性脑胶质瘤的治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 自噬 三氧化二砷 环孢素A 细胞 u87-MG
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应用长春新碱分离与鉴定U87细胞系中的胶质瘤干细胞 被引量:7
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作者 余时沧 易良 +3 位作者 周志华 姚小红 平轶芳 卞修武 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1388-1391,共4页
背景与目的:研究表明,肿瘤干细胞具有化疗抵抗性。本研究拟利用肿瘤干细胞对化疗药物耐受的特性,在培养基中添加长春新碱的方法从人胶质瘤细胞系U87中分离鉴定肿瘤干细胞。方法:U87细胞于含血清培养基中贴壁后,换用含有5ng/ml长春新碱... 背景与目的:研究表明,肿瘤干细胞具有化疗抵抗性。本研究拟利用肿瘤干细胞对化疗药物耐受的特性,在培养基中添加长春新碱的方法从人胶质瘤细胞系U87中分离鉴定肿瘤干细胞。方法:U87细胞于含血清培养基中贴壁后,换用含有5ng/ml长春新碱的神经干细胞培养基培养,获得第一代肿瘤细胞球后,将单细胞接种于神经干细胞培养基中,获得第二代肿瘤细胞球。免疫荧光检测巢蛋白(nestin)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulin Ⅲ)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)在第二代肿瘤细胞球及其分化细胞中的表达。结果:成功地获得了第一代肿瘤细胞球以及来源于单细胞的第二代肿瘤细胞球;细胞间紧密相贴,表面较光滑;神经干细胞标志物nestin在第二代肿瘤细胞球中呈阳性表达;第二代肿瘤细胞球分化细胞中可检测到nestin、GFAP、β-tubulin Ⅲ、MBP的表达。结论:U87细胞系中存在具有自我更新及多向分化能力的胶质瘤干细胞,采用神经干细胞培养基中添加长春新碱的方法能简单有效地从胶质瘤细胞系中分离培养出胶质瘤干细胞。 展开更多
关键词 胶质瘤 u87细胞系 肿瘤干细胞 长春新碱 细胞分离 细胞鉴定
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锌转运体1基因在脑胶质瘤组织中的表达及其对U87细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响 被引量:7
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作者 王维 张路阳 +3 位作者 张东勇 仇波 王运杰 包义君 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期346-350,共5页
目的:检测锌转运体1(zinc transporter 1,ZnT1)基因在胶质瘤组织中的表达,初步探索ZnT1对U87细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:收集2015年10月至2017年1月中国医科大学附属第一医院神经外科收治的术前未接受过放化疗的Ⅱ~Ⅲ期胶质... 目的:检测锌转运体1(zinc transporter 1,ZnT1)基因在胶质瘤组织中的表达,初步探索ZnT1对U87细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:收集2015年10月至2017年1月中国医科大学附属第一医院神经外科收治的术前未接受过放化疗的Ⅱ~Ⅲ期胶质瘤患者20例,采用Real-time PCR和Western blotting检测胶质瘤组织与瘤旁组织中ZnT1 mRNA和蛋白的含量。向胶质瘤细胞系U87中分别转染ZnT1和si-ZnT1质粒,构建ZnT1过表达和低表达细胞系,MTT和Transwell实验分别检测ZnT1对U87细胞增殖、侵袭和迁移的影响。结果:ZnT1mRNA和蛋白在胶质瘤组织中表达显著高于瘤旁组织(均P<0.05)。成功构建ZnT1过表达和低表达U87细胞系。与空白和空质粒对照组相比,转染12 h后,ZnT1过表达U87细胞的增殖(0.54±0.01 vs 0.45±0.04、0.43±0.03,P<0.01)、侵袭和迁移能力(均P<0.05)显著升高;而转染12 h后ZnT1低表达U87细胞的增殖(0.37±0.03 vs0.45±0.01、0.44±0.03,P<0.01)、侵袭和迁移能力(均P<0.05)显著降低。结论:ZnT1在胶质瘤组织中呈高表达,ZnT1可以促进胶质瘤U87细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 锌转运体1基因 胶质瘤 u87细胞 增殖 迁移 侵袭
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人U87-MG脑胶质瘤细胞裸鼠原位移植模型的建立 被引量:7
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作者 王艳华 楚建杰 +9 位作者 李子敏 胡娜平 李会会 郑建民 张彩勤 师长宏 杨志福 奚苗苗 文爱东 翁琰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期735-739,共5页
目的应用不同数量U87-MG细胞接种裸鼠脑内,建立裸鼠脑胶质瘤模型,观察其生长特性。方法采用立体定向技术,分别将3.0×10^(10)·L^(-1)、4.0×10^(10)·L^(-1)、5.0×10^(10)·L^(-1)浓度的人脑胶质瘤细胞U87-M... 目的应用不同数量U87-MG细胞接种裸鼠脑内,建立裸鼠脑胶质瘤模型,观察其生长特性。方法采用立体定向技术,分别将3.0×10^(10)·L^(-1)、4.0×10^(10)·L^(-1)、5.0×10^(10)·L^(-1)浓度的人脑胶质瘤细胞U87-MG单细胞悬液,接种于18只♂裸鼠的右侧尾状核区,每只接种体积为5μL,另取6只裸鼠作为对照,接种同体积Hanks液。观察不同接种量实验鼠的生存状态、成瘤情况及脏器转移灶、带瘤生存期,测量肿瘤的最大径,计算肿瘤体积,将获取的全脑标本制作病理切片,行HE染色和免疫组化检查。结果各接种量的实验组成瘤率均为100%,未见颅外转移病灶,3组裸鼠的平均生存时间分别为(46.50±3.27)d、(38.50±3.28)d、(30.67±3.51)d;病理学检查符合人脑胶质瘤细胞的形态学特征和免疫表型;免疫组化GFAP和S-100蛋白呈阳性表达。结论立体定向脑内定量注射U87-MG细胞制备的人脑胶质瘤裸鼠原位移植模型成瘤率高、颅内生长稳定、颅外远隔部位转移率低,与人脑胶质瘤病理学及形态学特征相似,能为研究胶质瘤的发生、发病机制、生物学特性以及探寻有效的治疗措施提供可靠的动物模型。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 原位移植 裸鼠 动物模型 u87-MG细胞 HE染色 免疫组化
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大蒜素对脑胶质瘤细胞U87细胞侵袭能力的影响及其机制 被引量:13
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作者 蔡青 秦怀洲 陈昆仑 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期271-274,284,共5页
目的检测大蒜素对脑胶质瘤细胞U87侵袭能力的影响及其可能机制。方法利用MTT法检测大蒜素对U87细胞增殖能力的抑制作用。利用Transwell小室检测大蒜素对U87细胞侵袭能力的抑制作用。采用Real-time PCR和Western blotting方法检测大蒜素... 目的检测大蒜素对脑胶质瘤细胞U87侵袭能力的影响及其可能机制。方法利用MTT法检测大蒜素对U87细胞增殖能力的抑制作用。利用Transwell小室检测大蒜素对U87细胞侵袭能力的抑制作用。采用Real-time PCR和Western blotting方法检测大蒜素对U87细胞中MMP-2和MMP-9表达水平的影响。采用Western blotting的方法检测大蒜素对p38磷酸化水平的影响。结果大蒜素能够明显抑制U87细胞的增殖(浓度>8μg/mL,P<0.05)。且大蒜素(浓度<8μg/mL)能够明显抑制U87细胞的侵袭能力(P<0.05)。在大蒜素作用24h后,U87细胞中MMP-2和MMP-9的表达水平明显降低(P<0.05)。p38的磷酸化水平在大蒜素作用后明显降低(P<0.05)。结论大蒜素能够抑制脑胶质瘤细胞U87的侵袭能力,其机制可能是通过对p38信号的通路活性的调节进而降低MMP-2和MMP-9的表达来实现的,提示大蒜素在脑胶质瘤的治疗中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 大蒜素 侵袭 MMPS P38 u87细胞
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高效液相色谱法测定U87细胞内外液中的阿霉素含量 被引量:8
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作者 陈剑鸿 夏培元 +5 位作者 王章阳 吴南 戴青 孙凤军 杨波 向荣凤 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期353-356,共4页
目的:建立U87肿瘤细胞中阿霉素的高效液相色谱荧光检测方法,为进一步研究化疗药对肿瘤细胞功能和活性的影响及逆转耐药研究提供方法学基础。方法:U87细胞以1×106·mL-1密度与不同浓度阿霉素孵育24h为药物处理条件。将细胞分为... 目的:建立U87肿瘤细胞中阿霉素的高效液相色谱荧光检测方法,为进一步研究化疗药对肿瘤细胞功能和活性的影响及逆转耐药研究提供方法学基础。方法:U87细胞以1×106·mL-1密度与不同浓度阿霉素孵育24h为药物处理条件。将细胞分为空白对照组和加药组,采用HPLC法测定细胞内外阿霉素的含量。色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢铵(40∶15∶45)(以0.1%冰醋酸调整pH至3.52);柱温35℃,流速1.4mL·min-1,荧光检测器检测波长λex=495nm,λem=560nm,以盐酸柔红霉素为内标。结果:细胞内阿霉素在0.025~7.5mg·L-1范围内线性关系好,r=0.9999;细胞外阿霉素在0.1~10.0mg·L-1范围内线性关系好,r=0.9999。细胞内外液阿霉素的检测限均为0.005mg·L-1,细胞外液的定量限为0.1mg·L-1。日内、日间RSD均小于10%,样品稳定性好。结论:采用HPLC荧光法测定U87细胞内外液中阿霉素的含量,方法简单、准确、线形范围宽、灵敏度高、精密度好,可用于对培养的肿瘤细胞内外化疗药物浓度的动态变化规律研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱荧光分析 人恶性胶质瘤u87细胞 阿霉素
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白藜芦醇对胶质瘤U87细胞上皮-间质转化的抑制作用 被引量:4
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作者 赵丽艳 宋扬 +3 位作者 陈勇 吕晓艳 贾茗博 李蕴潜 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期943-948,共6页
目的:探讨白藜芦醇(Res)对胶质瘤U87细胞上皮-间质转化(EMT)、迁移和侵袭能力的调控作用,阐明Res对胶质瘤细胞EMT的抑制作用。方法:将胶质瘤U87细胞分为对照组(不做处理)、EMT组(TGF-β1诱导EMT)和Res处理组(Res处理EMT)。应用Western b... 目的:探讨白藜芦醇(Res)对胶质瘤U87细胞上皮-间质转化(EMT)、迁移和侵袭能力的调控作用,阐明Res对胶质瘤细胞EMT的抑制作用。方法:将胶质瘤U87细胞分为对照组(不做处理)、EMT组(TGF-β1诱导EMT)和Res处理组(Res处理EMT)。应用Western blotting法检测各组细胞中间质标志物(N-钙黏蛋白、β-连环蛋白和波形蛋白)、诱导EMT的转录因子(Snail、Slug和Twist1)以及基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的蛋白表达水平。划痕愈合实验检测细胞迁移能力,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果:与对照组比较,EMT组胶质瘤U87细胞的间质标志物(N-钙黏蛋白、β-连环蛋白和波形蛋白)、诱导EMT的转录因子(Snail、Slug和Twist1)和MMP-2、MMP-9蛋白表达水平均明显升高(P<0.05);与EMT组比较,Res处理组上述蛋白表达水平明显下调(P<0.05和P<0.01);40μmol·L^(-1) Res处理组效果较20μmol·L^(-1) Res处理组更明显(P<0.05)。EMT组细胞迁移率和侵袭率明显高于对照组(P<0.01),而Res处理组胶质瘤细胞迁移率和侵袭率明显低于EMT组(P<0.01)。结论:Res能抑制胶质瘤U87细胞EMT,降低细胞的迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 白藜芦醇 胶质瘤 u87细胞 上皮-间质转化 细胞迁移 细胞侵袭
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槐定碱对神经胶质瘤U87细胞增殖、侵袭及相关信号通路的影响 被引量:11
18
作者 赵树鹏 靳彩玲 +3 位作者 高国军 赵新利 金保哲 周文科 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期360-365,共6页
目的:探讨槐定碱对神经胶质瘤U87细胞增殖和侵袭的抑制作用以及U87细胞DNA拓扑异构酶I(DNA TOP I)、EGFR-酪氨酸激酶(EGFR-TK)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和氨肽酶N(APN)活性的影响。方法:将不同浓度槐定碱加入到神经胶质瘤U87细胞株中,利... 目的:探讨槐定碱对神经胶质瘤U87细胞增殖和侵袭的抑制作用以及U87细胞DNA拓扑异构酶I(DNA TOP I)、EGFR-酪氨酸激酶(EGFR-TK)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和氨肽酶N(APN)活性的影响。方法:将不同浓度槐定碱加入到神经胶质瘤U87细胞株中,利用MTT法测定槐定碱对U87细胞和人脑正常星型胶质HEB细胞生长的抑制作用,酶标仪法检测槐定碱对细胞凋亡蛋白caspase-3活性,采用Transwell小室法分析U87细胞的侵袭能力;采用非放射性NF-κB EMSA试剂盒测定U87细胞中NF-κB表达。结果:随着槐定碱浓度的增加(5、10、25、50、100μmol/L),神经胶质瘤U87细胞生长抑制率不断的增加,但HEB细胞的生长并未受到明显的抑制[(11.23±1.18)%vs(2.43±0.29)%、(22.48±3.21)%vs(3.65±0.42)%、(43.21±4.09)%vs(4.03±0.55)%、(57.31±5.09)%vs(5.21±0.43)%、(77.98±6.98)%vs(7.22±0.78)%,均P<0.05];与空白组比较,槐定碱存在下的U87细胞侵袭能力明显降低[(87.43±7.33)%、(65.12±6.16)%、(50.63±4.56)%、(35.32±4.04)%、(23.46±2.32)%vs(120.32±9.32),均P<0.05]。槐定碱对DNA TOP I、EGFR-TK、APN和MMP-2的半抑制率IC_(50)分别为(22.43±2.21)、(31.25±3.09)、(6.32±0.32)和(8.23±0.63)μmol/L,但U87细胞中凋亡蛋白caspase-3活性呈增强趋势;槐定碱能够下调NF-κB信号的表达。结论:低毒性的槐定碱可能通过降低DNA TOP I、EGFR-TK、APN和MMP-2活性,并下调NF-κB信号通路和激活凋亡caspase-3酶联反应的方式,对神经胶质瘤U87细胞的侵袭、增殖和信号通路产生抑制作用。 展开更多
关键词 槐定碱 神经胶质瘤u87细胞 DNA拓扑异构酶I 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶 基质金属蛋白酶2 氨肽酶N
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白藜芦醇对人脑胶质瘤U87细胞自噬的影响 被引量:4
19
作者 胡火军 黄益玲 +2 位作者 汪雷 郭金满 马金阳 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第23期3190-3192,共3页
目的研究白藜芦醇对脑胶质瘤U87细胞自噬的诱导作用及其可能的作用机制。方法分别用不同浓度的白藜芦醇处理脑胶质瘤U87细胞12、24、48h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测白藜芦醇对U87细胞生长的抑制作用;电子显微镜观察药物处理后U87... 目的研究白藜芦醇对脑胶质瘤U87细胞自噬的诱导作用及其可能的作用机制。方法分别用不同浓度的白藜芦醇处理脑胶质瘤U87细胞12、24、48h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测白藜芦醇对U87细胞生长的抑制作用;电子显微镜观察药物处理后U87细胞自噬空泡的出现;逆转录PCR及Western blot分别检测白藜芦醇作用后自噬相关基因微管相关蛋白Ⅰ轻链3(LC-3)、抗Bax交互作用因子(Bif-1)mRNA及蛋白表达的变化。结果随着药物浓度的增加及作用时间的延长,白藜芦醇对U87细胞的生长抑制作用逐渐增大。电镜检测发现未使用白藜芦醇处理的细胞未出现自噬空泡,而白藜芦醇处理过的细胞出现明显的自噬空泡。白藜芦醇能剂量依赖性地增强自噬相关基因LC-3、Bif-1mRNA及蛋白水平的表达。结论白藜芦醇可以通过诱导细胞自噬来抑制U87细胞增殖,LC-3、Bif-1基因表达上调是其诱导自噬的可能机制。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 自噬 白藜芦醇 u87细胞
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MiR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其作用机制 被引量:3
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作者 陈亮宇 刘丽波 +6 位作者 李新星 喻博 洪杨 郑健 于奇 薛一雪 刘云会 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期769-774,共6页
目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine LTX试剂将pre-mi R-429质粒以及anti-miR-429质粒(sh RNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real-time PCR验证转染... 目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine LTX试剂将pre-mi R-429质粒以及anti-miR-429质粒(sh RNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real-time PCR验证转染效率后,应用CCK-8检测增殖能力的变化;使用Transwell小室法检测人U87胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;应用real-time PCR和Western blot检测E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)m RNA和蛋白表达含量变化;将ZEB1分别转染至U87胶质瘤细胞或miR-429过表达的U87胶质瘤细胞,应用Transwell小室检测mi RNA-429和ZEB1分别过表达或二者双过表达对人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。结果与对照组比较,miR-429过表达显著抑制了人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力;显著降低了ZEB1在人U87胶质瘤细胞的m RNA和蛋白表达水平;ZEB1过表达显著增强了人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力;并且ZEB1过表达有效阻断了mi R-429抑制U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用。结论 mi R-429能够通过抑制ZEB1降低人U87胶质瘤细胞的增殖,迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 miR-429 E盒结合锌指蛋白1 u87胶质瘤细胞 增殖 迁移 侵袭
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