期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到360篇文章
< 1 2 … 18 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
U-2Nb合金试样尺寸对拉伸性能的影响
1
作者 何兴会 李鱼飞 +2 位作者 陈冬 任志勇 崔书山 《金属热处理》 北大核心 2026年第1期65-70,共6页
U-2Nb合金拉伸性能的可靠性取决于晶粒尺寸和样品尺寸的匹配程度。采用铸造+均匀化热处理获得平均晶粒尺寸在1 mm左右的大晶粒合金,再经冷旋和再结晶热处理后获得平均晶粒尺寸约122μm的小晶粒合金,大晶粒合金制备了Ф5 mm棒状和厚0.75... U-2Nb合金拉伸性能的可靠性取决于晶粒尺寸和样品尺寸的匹配程度。采用铸造+均匀化热处理获得平均晶粒尺寸在1 mm左右的大晶粒合金,再经冷旋和再结晶热处理后获得平均晶粒尺寸约122μm的小晶粒合金,大晶粒合金制备了Ф5 mm棒状和厚0.75、1.5 mm板状拉伸试样,小晶粒合金制备了Ф4 mm棒状和厚0.75、1.5 mm板状拉伸试样,研究了试样尺寸对合金拉伸性能的影响。结果表明,这4种规格拉伸试样的断口都具有准解理开裂特征,试样截面包含的晶粒数目多,断裂截面越平整,韧窝所占比例越大。拉伸试样尺寸主要影响抗拉强度、断裂总延伸率和断面收缩率。减小晶粒尺寸有利于降低不同尺寸拉伸试样之间力学性能指标的差异。为了在省料的前提下准确表示U-Nb合金的力学性能,对于大晶粒U-2Nb合金,推荐采用Ф5mm的棒状拉伸试样,此时屈服强度为511.7 MPa,抗拉强度为1047.0 MPa,断裂总延伸率为17.8%。对于小晶粒U-2Nb合金,推荐采用厚1.5 mm的板状拉伸试样,此时屈服强度为588.7 MPa,抗拉强度为1070.3 MPa,断裂总延伸率为23.7%。 展开更多
关键词 u-2Nb合金 样品尺寸 晶粒尺寸 拉伸性能 断口形貌
原文传递
槲皮素对人骨肉瘤细胞U-2OS/MTX300增殖和凋亡的影响及其机制研究 被引量：12
2
作者 尹军强 谢显彪 +4 位作者 贾强 王晋 黄纲 邹昌业 沈靖南 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期611-614,共4页
目的:研究槲皮素(quercetin,Qu)对骨肉瘤细胞系U-2OS/MTX300增殖和凋亡的作用及其机制。方法:MTT法观察细胞增殖活性;Annexin V/PI染色检测凋亡;线粒体膜电位及细胞色素C的Western blot检测线粒体凋亡途径;持续活化Akt瞬时转染、Western... 目的:研究槲皮素(quercetin,Qu)对骨肉瘤细胞系U-2OS/MTX300增殖和凋亡的作用及其机制。方法:MTT法观察细胞增殖活性;Annexin V/PI染色检测凋亡;线粒体膜电位及细胞色素C的Western blot检测线粒体凋亡途径;持续活化Akt瞬时转染、Western blot检测Akt通路相关蛋白表达水平变化。结果:槲皮素可明显抑制耐甲氨蝶呤骨肉瘤细胞U-2OS/MTX300生长,并呈时间和剂量依赖性;Annexin V/PI可明显检测到细胞凋亡;进一步发现其作用机制是通过下调线粒体膜电位,促进细胞色素C向胞浆释放及抑制Akt磷酸化来实现。结论:槲皮素可显著抑制耐甲氨蝶呤骨肉瘤细胞系U-2OS/MTX300细胞增殖并诱导其凋亡,其机制与线粒体凋亡途径及抑制Akt活性有关。 展开更多
关键词 槲皮素 u-2OS/MTX300细胞 凋亡
原文传递
中药片仔癀胶囊对骨肉瘤U-2OS细胞诱导凋亡的作用 被引量：14
3
作者 张俐 于波 林建华 《中国骨伤》 CAS 2009年第4期265-268,共4页
目的:研究中药片仔癀对骨肉瘤U-2OS细胞的诱导凋亡作用。方法:①采用1月龄SD大鼠16只,雌雄各半,体重120g左右,随机分为2组(空白血清组和片仔癀治疗组),每组8只。空白血清组大鼠灌服PBS,片仔癀治疗组大鼠灌服中药片仔癀溶液。②人骨肉瘤U... 目的:研究中药片仔癀对骨肉瘤U-2OS细胞的诱导凋亡作用。方法:①采用1月龄SD大鼠16只,雌雄各半,体重120g左右,随机分为2组(空白血清组和片仔癀治疗组),每组8只。空白血清组大鼠灌服PBS,片仔癀治疗组大鼠灌服中药片仔癀溶液。②人骨肉瘤U-2OS细胞培养于含10%胎牛血清,青霉素100IU/ml,链霉素100μg/ml的RPMI1640培养液中,置于37℃、5%CO2饱和湿度的细胞培养箱中培养。用MTT法检测不同含药血清浓度对骨肉瘤U-2OS细胞增殖的影响,筛选对骨肉瘤U-2OS细胞作用最佳的片仔癀含药血清浓度。③在倒置相差显微镜和电镜下观察骨肉瘤U-2OS细胞形态。④TUNEL原位末端标记法检测细胞的凋亡。⑤提取基因DNA,琼脂糖凝胶电泳,以DNA琼脂糖凝胶电泳和透射电镜检测细胞凋亡。结果:①20%片仔癀含药血清对骨肉瘤细胞的增殖抑制作用最佳。②倒置相差显微镜观察可见空白血清组细胞呈梭形贴壁生长,在20%片仔癀胶囊含药血清组,可见部分细胞体积变小、变圆,细胞膜完整但出现发泡现象,折光性增强。随作用时间延长,变圆细胞逐渐增多,部分贴壁细胞皱缩、变圆、脱落,可见坏死细胞及碎片。③20%片仔癀胶囊含药血清组TUNEL检测阳性。④DNALadder电泳结果:含药血清组细胞基因DNA凝胶电泳出现明显的梯状带。⑤透射电镜观察染色质沿皱缩的核膜下凝聚,细胞表面出现凋亡小体。结论:中药片仔癀胶囊对骨肉瘤U-2OS细胞有抑制增殖和诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 细胞凋亡 中药 片仔癀 骨肉瘤u-2OS细胞
暂未订购
U-2Nb合金凝固过程的计算机模拟 被引量：4
4
作者 罗超 李殿中 +4 位作者 李强 武胜 王震宏 王志刚 康秀红 《铸造》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期469-471,共3页
用ViewCast软件对U 2Nb合金管形铸件的凝固过程进行了计算机模拟,初步分析了夹杂、疏松缺陷形成的原因。采用具有一定温度梯度的铸型温度初始条件以及经最小二乘法拟合的热物性参数。充型过程的速度矢量图表明,顶注式使金属液呈现紊流特... 用ViewCast软件对U 2Nb合金管形铸件的凝固过程进行了计算机模拟,初步分析了夹杂、疏松缺陷形成的原因。采用具有一定温度梯度的铸型温度初始条件以及经最小二乘法拟合的热物性参数。充型过程的速度矢量图表明,顶注式使金属液呈现紊流特征,造成夹杂物在铸件内随机分布;温度场的变化表明,铸件自下而上顺序凝固,计算温度值与实测温度值符合较好;由于U Nb合金具有较宽凝固温度区间,在凝固过程中因枝晶阻碍液体金属的流动而不能有效地补缩,容易产生疏松缺陷,模拟预测的疏松缺陷定性地与实际铸件经过γ射线无损探伤结果一致。 展开更多
关键词 u-2Nb合金 铸造 凝固过程 计算机模拟
在线阅读 下载PDF
华蟾酥毒基对人骨肉瘤细胞U-2OS凋亡的影响及作用机制研究 被引量：4
5
作者 曹飞 康小红 王立芳 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期349-353,共5页
目的通过观察华蟾酥毒基对人骨肉瘤细胞U-2OS凋亡的影响,探讨其诱导细胞凋亡的可能机制。方法以人骨肉瘤细胞株U-2OS作为实验细胞,MTT法检测采用10、20、50、100、200、400 nmol/L华蟾酥毒基培养24、48、72 h后细胞增殖情况,以单纯U-2O... 目的通过观察华蟾酥毒基对人骨肉瘤细胞U-2OS凋亡的影响,探讨其诱导细胞凋亡的可能机制。方法以人骨肉瘤细胞株U-2OS作为实验细胞,MTT法检测采用10、20、50、100、200、400 nmol/L华蟾酥毒基培养24、48、72 h后细胞增殖情况,以单纯U-2OS细胞作为对照组;流式细胞仪检测分别采用100 nmol/L华蟾酥毒基(实验组)及100 nmol/L华蟾酥毒基联合泛半胱氨酸蛋白酶(Caspase)抑制剂Z-VAD-FMK(对照组)培养48 h后细胞凋亡情况,以单纯U-2OS细胞作为空白对照组;用Caspase-3活性检测试剂盒检测20、50、100 nmol/L华蟾酥毒基培养48 h后对细胞Caspase-3活性的影响,以单纯U-2OS细胞作为对照组;Western blot法检测20、50、100 nmol/L华蟾酥毒基培养48 h后对细胞凋亡通路相关蛋白(cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-9、Bcl-2、Bax)表达的影响,以单纯U-2OS细胞作为对照组。结果 MTT法检测示,同一时间点细胞存活率随华蟾酥毒基浓度增加而显著降低,同一浓度组细胞存活率随时间延长亦显著下降,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪检测显示,实验组细胞凋亡率为46.87%±11.23%,显著高于对照组的2.34%±0.98%及空白对照组的1.04%±0.25%(P<0.05)。20、50、100 nmol/L组Caspase-3活性分别为1.14±0.32、1.31±0.41、1.92±0.54,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);100 nmol/L组与20、50 nmol/L组比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测结果显示,与对照组相比,各浓度组促凋亡蛋白cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-9、Bax均显著上调,抗凋亡蛋白Bcl-2下调,Bax/Bcl-2提高,差异均有统计学意义(P<0.05);各浓度组随浓度增加也呈相同变化趋势,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾酥毒基可抑制人骨肉瘤细胞U-2OS的增殖,促使细胞凋亡;其作用机制可能与线粒体介导的凋亡途径有关。 展开更多
关键词 华蟾酥毒基 人骨肉瘤细胞u-2OS 细胞凋亡 半胱氨酸蛋白酶3
原文传递
U-2Nb合金铸造晶粒度的计算机模拟 被引量：2
6
作者 罗超 武胜 +1 位作者 谢志毅 王震宏 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期11-12,共2页
利用ProCast和CalcoSoft 3D软件中的CA FE模块 ,采用元胞自动机 有限元方法 ,对U 2Nb合金以约 5 0℃ /min冷却速度铸造的 (10 7mm/77mm)× 80mm管形铸件作为算例 ,对该铸件的微观组织和晶粒度进行模拟计算。结果表明 :U 2Nb... 利用ProCast和CalcoSoft 3D软件中的CA FE模块 ,采用元胞自动机 有限元方法 ,对U 2Nb合金以约 5 0℃ /min冷却速度铸造的 (10 7mm/77mm)× 80mm管形铸件作为算例 ,对该铸件的微观组织和晶粒度进行模拟计算。结果表明 :U 2Nb合金的凝固微观组织的晶粒度变化规律 ,在铸件的同一高度上 ,内层晶粒半径 <外层晶粒半径 <中间层晶粒半径 ;按从上到下的顺序 ,晶粒半径逐渐减小 ;用金相方法实测了U 2Nb合金铸件在各个高度位置之中间层的凝固微观组织晶粒尺寸 ,实测值约为模拟计算值的 5 0 %,但是二者晶粒度的变化趋势是一致的 。 展开更多
关键词 u-2Nb合金 铸造 晶粒度 计算机模拟
在线阅读 下载PDF
存贮湿度对U-2%Nb合金力学性能的影响 被引量：1
7
作者 邱志聪 肖吉群 +1 位作者 郎定木 李英秋 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期336-339,共4页
研究了U-2%Nb合金在不同湿度及水浸环境中长期存放后,拉伸性能及表面成分的变化行为。结果表明:在10%湿度环境贮存5年的试样,其拉伸性能和同批未贮存试样性能相比没有发生明显的变化,试样拉伸断口具有韧性断裂特征。在100%湿度及水浸环... 研究了U-2%Nb合金在不同湿度及水浸环境中长期存放后,拉伸性能及表面成分的变化行为。结果表明:在10%湿度环境贮存5年的试样,其拉伸性能和同批未贮存试样性能相比没有发生明显的变化,试样拉伸断口具有韧性断裂特征。在100%湿度及水浸环境中存放的试样,试样拉伸强度有所下降,其中塑性下降尤为明显,试样拉伸断口具有明显的脆断特征。拉曼分析表明,存放在较干燥环境中的试样,表面主要成分是UO2,在100%湿度及水浸环境中存放的试样,表面的主要成分是U3O8及其它UO2+x氧化物。 展开更多
关键词 u-2%Nb合金 湿度环境 力学性能 表面分析
原文传递
4U-2牵引式马铃薯联合收获机的研制 被引量：3
8
作者 贾晶霞 郝新明 +2 位作者 王泽群 杨德秋 滕绍民 《农业机械》 北大核心 2007年第04B期91-91,共1页
1．总体配置方案 4U-2型牵引式马铃薯联合收获机与拖拉机配套使用，主要由牵引悬挂部件、机架、挖掘部件、输送分离部件、两级除茎排杂机构、输送装车部件以及传动部件7部分组成，可一次完成切沟、挖掘、输送分离、茎蔓清除和集中装车... 1．总体配置方案 4U-2型牵引式马铃薯联合收获机与拖拉机配套使用，主要由牵引悬挂部件、机架、挖掘部件、输送分离部件、两级除茎排杂机构、输送装车部件以及传动部件7部分组成，可一次完成切沟、挖掘、输送分离、茎蔓清除和集中装车等作业。主要工艺流程：拖拉机牵引马铃薯联合收获机→两侧圆盘刀切割土壤和杂草→挖掘铲满幅人土挖掘→输送带及抖动部件向后输送马铃薯和抖动分离土壤→两级除蔓机构去除马铃薯茎叶和杂草→联合收获时升运链将马铃薯装进同步行驶的拖车里→挖掘收获时拆去升运链改由侧向铺放装置将马铃薯铺放在地面上．然后人工捡拾。整机配置方案见图1。 展开更多
关键词 马铃薯联合收获机 牵引式 分离部件 配置方案 传动部件 4u-2型 输送带 挖掘铲
在线阅读 下载PDF
U-2Nb合金的凝固过程研究 被引量：1
9
作者 马颖澈 刘奎 +7 位作者 郎定木 赵秀娟 陈世俊 高明 许云生 刘刚 李依依 武胜 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2003年第z1期117-120,125,共5页
采用金相-扫描电镜相结合的方法,研究了U-2Nb合金的凝固过程。确定了U-2Nb合金的凝固特性,分析了合金凝固偏析及相析出行为。
关键词 u-2Nb合金 凝固过程 凝固偏析 相析出
在线阅读 下载PDF
八宝丹对骨肉瘤细胞U-2OS的抑制增殖和诱导凋亡实验研究 被引量：8
10
作者 周忠 林建华 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2006年第S2期93-95,共3页
目的:探讨八宝丹(BBD)对骨肉瘤U-2OS细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法:应用形态学观察、Ki-67染色、MTT实验检测八宝丹对细胞增殖的抑制,原位末端标记、电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测细胞凋亡。结果:MTT实验显示八宝丹抑... 目的:探讨八宝丹(BBD)对骨肉瘤U-2OS细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法:应用形态学观察、Ki-67染色、MTT实验检测八宝丹对细胞增殖的抑制,原位末端标记、电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测细胞凋亡。结果:MTT实验显示八宝丹抑制U-2OS细胞的增殖呈时间、浓度依赖的方式,实验组Ki-67指数降低,TUNEL检测阳性,琼脂糖凝胶电泳出现DNA的片段化,流式细胞仪可以检测到凋亡峰,随着作用时间延长和浓度增加,凋亡率增高;电镜观察染色质沿皱缩的核膜下凝聚,细胞表面出现凋亡小体。结论:八宝丹对骨肉瘤细胞U-2OS有抑制增殖和诱导凋亡作用,其作用表现出时间和剂量依赖关系。 展开更多
关键词 增殖抑制 诱导凋亡 八宝丹 骨肉瘤u-2OS细胞
暂未订购
U-2Nb合金热处理后的相结构和成分分析 被引量：1
11
作者 陈勇忠 张友寿 柏朝茂 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 2001年第4期352-355,374,共5页
观察了三种热处理工艺下U 2Nb合金的组织 ,分析了其微观结构和相成分。精确测定了U 2Nb合金中α相和γ相的点阵常数计算出了两相中的Nb含量。在测量中发现 ,机加工后经电解抛光改变了X射线衍射图 ,分析了该异常变化的原因 ,其结果为鉴定U
关键词 热处理 相结构 成分分析 u-2Nb合金 X射线衍射 择优腐蚀 电解抛光
在线阅读 下载PDF
siRNA沉默ERK-1基因对骨肉瘤细胞U-2OS基质金属蛋白酶-9表达的影响 被引量：1
12
作者 胡俊 李卫 +2 位作者 袁忠 陶阳 沈云峰 《当代医学》 2019年第4期4-7,共4页
目的研究ERK-1基因对骨肉瘤细胞U-2OS基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达及细胞迁移侵袭的影响,探讨ERK-1基因在骨肉瘤细胞侵袭过程中的作用机制。方法通过siRNA技术沉默骨肉瘤细胞U-2OS中ERK-1基因表达,采用RT-PCR和Western blot分别检测... 目的研究ERK-1基因对骨肉瘤细胞U-2OS基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达及细胞迁移侵袭的影响,探讨ERK-1基因在骨肉瘤细胞侵袭过程中的作用机制。方法通过siRNA技术沉默骨肉瘤细胞U-2OS中ERK-1基因表达,采用RT-PCR和Western blot分别检测空白对照组、阴性对照组、siRNA沉默组中ERK-1、MMP-9的mRNA水平和蛋白水平,Transwell细胞迁移和侵袭能力实验,验证细胞迁移和侵袭能力。结果骨肉瘤细胞U-2OS转染ERK-1 siRNA后,ERK-1、MMP-9在mRNA和蛋白水平的表达受到明显抑制,细胞迁移和侵袭能力显著下降。结论 ERK-1可通过诱导细胞发生MMP-9的表达来促进骨肉瘤细胞U-2OS侵袭和转移。 展开更多
关键词 SIRNA技术 ERK-1基因 骨肉瘤细胞u-2OS 基质金属蛋白酶-9
暂未订购
薯蓣皂苷元对人骨肉瘤U-2OS细胞周期调控蛋白表达的影响 被引量：2
13
作者 洪振强 林建华 张俐 《福建中医药》 2009年第5期46-48,共3页
目的研究薯蓣皂苷元对人骨肉瘤U-2OS细胞周期调控蛋白表达的影响,探讨薯蓣皂苷元的药理机制。方法采用RT-PCR方法检测U-2OS细胞CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK6和P27 mRNA的表达。结果用药后细胞周期正调控因子CyclinD1、CyclinE、CDK2、... 目的研究薯蓣皂苷元对人骨肉瘤U-2OS细胞周期调控蛋白表达的影响,探讨薯蓣皂苷元的药理机制。方法采用RT-PCR方法检测U-2OS细胞CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK6和P27 mRNA的表达。结果用药后细胞周期正调控因子CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK6 mRNA的表达减弱,负调控因子P27 mRNA的表达增强。结论薯蓣皂苷元可能通过影响细胞周期调控蛋白的表达,诱导U-2OS细胞周期阻滞于G1期,抑制其增殖。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷元 u-2OS细胞 CyclinD1/CDK6 CyclinE/CDK2 P27 MRNA
暂未订购
激光表面熔凝处理对U-2Nb合金抗腐蚀性能的影响
14
作者 李盛和 谢志强 +2 位作者 张友寿 王巍 张彤燕 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期301-304,共4页
利用波长1.06μm的激光对U-2Nb合金进行了表面熔化处理。结果表明:U-2Nb合金激光熔化层的显微硬度(HV)由处理前的2900MPa提高到3300MPa;合金基材为双相(α+γ)珠光体,经激光处理后变成马氏体(α′),激光处理能细化显微组织,使Nb元素实... 利用波长1.06μm的激光对U-2Nb合金进行了表面熔化处理。结果表明:U-2Nb合金激光熔化层的显微硬度(HV)由处理前的2900MPa提高到3300MPa;合金基材为双相(α+γ)珠光体,经激光处理后变成马氏体(α′),激光处理能细化显微组织,使Nb元素实现均匀分布。阳极极化试验与质量法腐蚀试验表明:激光处理能明显提高合金的抗腐蚀能力,在FeCl3·6H2O溶液中激光处理后合金的失重仅为处理前的1/5。 展开更多
关键词 u-2Nb合金 抗腐蚀性能 激光 快速凝固
在线阅读 下载PDF
薯蓣皂苷元诱导人骨肉瘤U-2OS细胞凋亡的透射电镜观察 被引量：1
15
作者 洪振强 张俐 +1 位作者 王和鸣 吴广文 《福建中医药》 2009年第4期39-41,共3页
目的探讨薯蓣皂苷元对人骨肉瘤U-2OS细胞的作用机制。方法采用四氮唑盐还原法观察薯蓣皂苷元对U-2OS细胞体外生长的作用,透射电镜观察U-2OS细胞超微结构的变化。结果薯蓣皂苷元对U-2OS细胞的生长具有明显抑制作用,半抑制率为87μmol/L;... 目的探讨薯蓣皂苷元对人骨肉瘤U-2OS细胞的作用机制。方法采用四氮唑盐还原法观察薯蓣皂苷元对U-2OS细胞体外生长的作用,透射电镜观察U-2OS细胞超微结构的变化。结果薯蓣皂苷元对U-2OS细胞的生长具有明显抑制作用,半抑制率为87μmol/L;薯蓣皂苷元作用后U-2OS细胞出现核染色质浓缩成块状、边集等典型的凋亡形态学改变,同时,薯蓣皂苷元也诱导U-2OS细胞胀亡。结论薯蓣皂苷元通过诱导U-2OS细胞凋亡或胀亡而抑制其生长。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷元 u-2OS细胞 凋亡 胀亡 透射电镜
暂未订购
薯蓣皂苷元对U-2OS细胞MMP-9／TIMP-1 mRNA的影响 被引量：2
16
作者 洪振强 林建华 《福建中医学院学报》 2006年第3期21-24,共4页
为探讨薯蓣皂苷元抗肿瘤作用,采用四氮唑盐还原法(MTT法)观察薯蓣皂苷元对人骨肉瘸U-2OS 细胞体外生长的作用,运用RT-PCR方法探讨人骨肉瘤U-2OS细胞在薯蓣皂苷元作用后,其基质金属蛋白酶- 9(MMP-9)和基质金属酶组织抑制剂-1(TIMP-1)mRN... 为探讨薯蓣皂苷元抗肿瘤作用,采用四氮唑盐还原法(MTT法)观察薯蓣皂苷元对人骨肉瘸U-2OS 细胞体外生长的作用,运用RT-PCR方法探讨人骨肉瘤U-2OS细胞在薯蓣皂苷元作用后,其基质金属蛋白酶- 9(MMP-9)和基质金属酶组织抑制剂-1(TIMP-1)mRNA所发生的变化,结果薯蓣皂苷元对U-2OS细胞的生长具有明显的抑制作用,IC50(24h)为45 μmol／L:薯蓣皂苷元抑制U-2OS细胞MMP-9基因转录,而TIMP-1基因转录不受影响。说明薯蓣皂苷元明显抑制U-2OS细胞生长,抑制其MMP-9基因转录,对骨肉瘤侵袭和转移有一定抑制作用。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷元 u-2OS细胞 MMP-9/TIMP-1 MTT RT-PCR
暂未订购
薯蓣皂苷元诱导人骨肉瘤U-2OS细胞凋亡的发生机制 被引量：1
17
作者 洪振强 张俐 +1 位作者 王和鸣 洪海森 《福建中医学院学报》 2009年第5期52-54,60,共4页
目的探讨薯蓣皂苷元诱导人骨肉瘤U-2OS细胞凋亡的发生机制。方法用透射电镜、AO/EB染色法观察U-2OS细胞的形态学变化,用蛋白印迹法检测Caspase-8表达水平。结果经薯蓣皂苷元处理的U-2OS细胞呈典型的凋亡形态学改变,其Caspase-8蛋白表达... 目的探讨薯蓣皂苷元诱导人骨肉瘤U-2OS细胞凋亡的发生机制。方法用透射电镜、AO/EB染色法观察U-2OS细胞的形态学变化,用蛋白印迹法检测Caspase-8表达水平。结果经薯蓣皂苷元处理的U-2OS细胞呈典型的凋亡形态学改变,其Caspase-8蛋白表达增强。结论薯蓣皂苷元通过Caspase-8途径诱导U-2OS细胞凋亡而抑制其增殖。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷元 u-2OS细胞凋亡 CASPASE-8
暂未订购
两种Fe含量下铸造U-2Nb合金的拉伸塑性
18
作者 赵秀娟 王震宏 +7 位作者 马颖澈 白贵元 刘奎 罗超 高明 刘平 张顺南 邹觉生 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2003年第z1期114-116,共2页
实验研究了两种Fe含量下铸造U-2Nb合金的室温拉伸性能。结果表明:高Fe含量导致合金的脆性断裂,SEM分析发现脆性断裂包含沿晶和解理两种断裂机制。常规Fe含量的合金获得了高的拉伸塑性,断口呈现韧性穿晶断裂。
关键词 u-2Nb 拉伸塑性 沿晶断裂 理解断裂 穿晶断裂
在线阅读 下载PDF
p16基因对骨肉瘤U-2OS细胞的抑制效应
19
作者 夏羿凡 余娴 +1 位作者 冯丽 袁斌 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第7期852-854,共3页
目的探讨p16基因对骨肉瘤U-2OS细胞的抑制效应。方法将p16基因真核表达质粒pcDNA3-HA-p16和pcDNA3-HA质粒分别转染U-2OS细胞,并设未转染阴性对照组,采用CCK-8法检测细胞的增殖活力,PI单染法分析细胞周期的分布,DNA ladder法结合PI单染... 目的探讨p16基因对骨肉瘤U-2OS细胞的抑制效应。方法将p16基因真核表达质粒pcDNA3-HA-p16和pcDNA3-HA质粒分别转染U-2OS细胞,并设未转染阴性对照组,采用CCK-8法检测细胞的增殖活力,PI单染法分析细胞周期的分布,DNA ladder法结合PI单染法检测细胞的凋亡情况。结果 p16基因可显著抑制U-2OS细胞的增殖(P<0.05),且在一定范围内呈剂量效应关系;p16基因可使U-2OS细胞G1期比例显著升高(P<0.05),S期比例显著降低(P<0.05);p16基因可使U-2OS细胞凋亡率明显上升(P<0.05),细胞DNA经琼脂糖凝胶电泳后呈典型的DNA ladder。结论 p16基因可显著抑制U-2OS细胞增殖,使细胞阻滞于G1期,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 基因 p16 骨肉瘤 u-2OS细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
原文传递
沉默Sema6A基因对骨肉瘤细胞U-2OS增殖和转移的影响
20
作者 赵书杰 蒋羽清 +2 位作者 丁寅 张强 周栋 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第9期88-91,96,共5页
目的检测信号素6A(Sema6A)基因在骨肉瘤细胞系中的表达情况,探讨RNA干扰Sema6A基因对骨肉瘤U-2OS细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测骨肉瘤细胞株U-2OS、Saos-2及MG-63中Sema6A的mRNA表达水平。... 目的检测信号素6A(Sema6A)基因在骨肉瘤细胞系中的表达情况,探讨RNA干扰Sema6A基因对骨肉瘤U-2OS细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测骨肉瘤细胞株U-2OS、Saos-2及MG-63中Sema6A的mRNA表达水平。设计并合成针对Sema6A的小干扰RNA(siRNA)3条及阴性对照siRNA,在Lipofectamine RNAi MAX介导下转染U-2OS细胞,通过qRT-PCR检测Sema6A mRNA水平表达及蛋白质印迹法检测Sema6A蛋白水平,进而筛选出转染效率高的siRNA,CCK-8检测各组细胞活力,Transwell细胞侵袭和迁移实验检测各组细胞的侵袭及迁移能力。结果骨肉瘤细胞株中,Sema6A mRNA在U-2OS中表达最高。瞬时转染Sema6A siRNA的U-2OS细胞中Sema6A的mRNA及蛋白水平较阴性对照组均下降,与阴性对照组相比,实验组细胞的增殖、侵袭及迁移能力均增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RNA干扰沉默Sema6A基因可以增强U-2OS细胞的增殖、侵袭及迁移能力。 展开更多
关键词 Sema6A基因 RNA干扰 u-2OS细胞 增殖 转移
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 18 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部