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结直肠癌组织和细胞株中TSPAN1蛋白、mRNA的表达变化 被引量:4
1
作者 石刚 张睿 +6 位作者 任宇鹏 陈悦 廉波 马思平 孟庆凯 陈玉泽 刘放 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第31期41-43,共3页
目的观察结直肠癌组织和细胞株中TSPAN1蛋白、mRNA的表达变化,并探讨其意义。方法结直肠癌患者31例,手术治疗中留结直肠癌组织、癌旁组织及距离肿瘤5 cm以上的正常结直肠组织各31例份,分别采用Western blotting法及qRT-PCR法检测TSPAN1... 目的观察结直肠癌组织和细胞株中TSPAN1蛋白、mRNA的表达变化,并探讨其意义。方法结直肠癌患者31例,手术治疗中留结直肠癌组织、癌旁组织及距离肿瘤5 cm以上的正常结直肠组织各31例份,分别采用Western blotting法及qRT-PCR法检测TSPAN1蛋白、mRNA,并分析TSPAN1蛋白表达与结直肠癌临床病理参数的关系;另选结直肠癌细胞株Colo-205、HCT-116、HT-29、SW620,分别采用Western blotting法及qRT-PCR法检测各组TSPAN1蛋白、mRNA。结果结直肠癌、癌旁、正常组织中TSPAN1蛋白相对表达量分别为29.3±4.1、12.8±4.6、10.1±3.7,TSPAN1 mRNA相对表达量分别为1.6±0.4、0.6±0.5、0.5±0.3,结直肠癌组织与癌旁、正常组织比较,P均<0.05。组织中TSPAN1蛋白表达与结直肠癌肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、神经浸润及血管浸润有关(P均<0.05)。Colo-205、HCT-116、HT-29、SW620细胞中TSPAN1蛋白相对表达量分别为12.7±2.1、13.6±2.9、11.8±2.4、23.6±3.5,TSPAN1 mRNA相对表达量分别为1.1±0.3、1.2±0.3、0.9±0.2、1.8±0.1,Colo-205、HCT-116、HT-29细胞与SW620细胞比较,P均<0.05。结论 TSPAN1蛋白、mRNA在结直肠癌组织和细胞株中均呈高表达,可能与结直肠癌的转移及浸润恶性行为有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 结直肠肿瘤 结直肠癌细胞株 tspan1蛋白
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Tspan8过表达与肝癌转移潜能及预后的关系 被引量:3
2
作者 王春玲 陈良 +7 位作者 周开伦 张震生 唐荣 陈平平 许达峰 陈骋 李灼日 武金才 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期998-1004,共7页
目的:探讨Tspan8表达与肝癌侵袭转移及预后之间关系。方法:用qRT-PCR和Westernblot检测不同肝癌细胞系及80例肝癌患者手术标本中Tspan8的mRNA与蛋白表达;应用组织芯片检测352例肝癌组织样本中Tspan8的表达,分析Tspan8表达与肝癌临... 目的:探讨Tspan8表达与肝癌侵袭转移及预后之间关系。方法:用qRT-PCR和Westernblot检测不同肝癌细胞系及80例肝癌患者手术标本中Tspan8的mRNA与蛋白表达;应用组织芯片检测352例肝癌组织样本中Tspan8的表达,分析Tspan8表达与肝癌临床病理因素及复发与预后的关系。结果:Tspan8的mRNA与蛋白表达在高转移潜能肝癌细胞系(MHCC97-H、MHCC97-L)中的表达明显高于低转移潜能的肝癌细胞系(PLC/PRF/5、SMMC7721、HepG2),在肝癌组织中的表达明显高于癌旁与正常肝组织,且在有肝内转移或血管侵犯患者癌组织中的表达明显高于无肝内转移及血管侵犯患者的癌组织(均P〈0.05)。Tspan8高表达是肝癌术后复发转移(HR=1.64,95%CI=1.21~2.23, P=0.002)和术后生存(HR=1.66,95%CI=1.23~2.25,P=0.001)的独立危险因素,Tspan8高表达患者术后5年总生存率明显低于Tspan8低表达组,术后复发时间明显短于低表达患者(均P〈0.05)。结论:Tspan8促进肝癌侵袭转移,Tspan8高表达患者预后不良。 展开更多
关键词 肝细胞 tspan8 肿瘤与转移 预后
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Tspan8在结肠癌细胞中的表达及小干扰RNA干扰后对SW620细胞功能的影响 被引量:2
3
作者 任宇鹏 宋纯 孟庆凯 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期34-37,共4页
目的检测Tspan8在结肠癌细胞中的表达,采用siTspan8下调Tspan8的表达,观察其对SW620细胞转移、浸润及增殖功能的影响。方法采用Westernblot和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测4种结肠癌细胞系中Tspan8蛋白和mRNA表达水平,以siTspan8对... 目的检测Tspan8在结肠癌细胞中的表达,采用siTspan8下调Tspan8的表达,观察其对SW620细胞转移、浸润及增殖功能的影响。方法采用Westernblot和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测4种结肠癌细胞系中Tspan8蛋白和mRNA表达水平,以siTspan8对SW620细胞中Tspan8进行干扰,干扰后采用MTT及Transwell对增殖、转移及浸润进行检测。结果4种结肠癌细胞系中Tspan8在蛋白水平及mRNA水平均有表达,Westernblot显示来自转移灶的人结肠癌细胞系SW620中Tspa8表达水平高于来自原发灶的Colo-205、HCT-116及HT-29,差异有统计学意义(均P<0.05),qRT-PCR显示SW620中Tspan8mRNA表达高于Colo-205、HCT-116及HT-29,差异有统计学意义(均P<0.05)。MTT及Transwell显示siTspan8对SW620中Tspan8进行干扰后,结肠癌细胞增殖没有改变,转移及浸润能力减弱。结论Tspan8在结肠癌细胞中有表达,下调Tspan8表达对结肠癌细胞的转移及浸润有抑制作用。 展开更多
关键词 结肠癌 tspan8 小干扰RNA 四跨膜蛋白
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miR-194-5p靶向TSPAN1基因对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响 被引量:3
4
作者 郜亮 贾振宇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期2245-2251,共7页
目的:本研究旨在探究miR-194-5p靶向TSPAN1基因对人皮肤鳞状细胞癌(CSCC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:收集癌组织和癌旁正常皮肤组织,检测组织中TSPAN1和miR-194-5p的表达。双荧光素酶报告实验证实miR-194-5p与TSPAN1的靶向关系... 目的:本研究旨在探究miR-194-5p靶向TSPAN1基因对人皮肤鳞状细胞癌(CSCC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:收集癌组织和癌旁正常皮肤组织,检测组织中TSPAN1和miR-194-5p的表达。双荧光素酶报告实验证实miR-194-5p与TSPAN1的靶向关系。取正常皮肤细胞作为Normal组,CSCC细胞给予miR-194-5p agomir、miR-194-5p antagomir、sh-RNA-TSPAN1处理。qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中凋亡和上皮间质转化(EMT)相关因子的表达。MTT检测各组细胞增殖活力;Transwell检测各组细胞侵袭情况;流式细胞术检测各组细胞凋亡。结果:组织实验中,相对于Normal组,CSCC组织中miR-194-5p表达降低,TSPAN1表达升高。双荧光素酶报告实验证实TSPAN1为miR-194-5p的靶基因。细胞实验中,相对于Blank组,miR-194-5p agomir组、shRNA-TSPAN1组中细胞增殖、侵袭和EMT被抑制,凋亡加快(均P<0.05)。而miR-194-5p antagomir组细胞增殖、侵袭和EMT被诱导,凋亡被抑制(均P<0.05)。结论:miR-194-5p能够靶向抑制TSPAN1基因,抑制CSCC细胞增殖和侵袭,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 miR-194-5p tspan1 皮肤鳞状细胞癌 增殖 凋亡
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TSPAN31调节靶基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响 被引量:2
5
作者 李丹 孙雪萌 +1 位作者 邓远斐 赵青 《广东医学》 CAS 2018年第14期2122-2125,共4页
目的探讨TSPAN31通过下调其互补反义基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响。方法体外培养宫颈癌HeLa、Siha细胞,分为Scramble组、sh-TSPAN31-1组、sh-TSPAN31-2组,分别转染Scramble、sh-TSPAN31-1、sh-TSPAN31-2质粒。用qRT-PCR检测TSPAN31 s... 目的探讨TSPAN31通过下调其互补反义基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响。方法体外培养宫颈癌HeLa、Siha细胞,分为Scramble组、sh-TSPAN31-1组、sh-TSPAN31-2组,分别转染Scramble、sh-TSPAN31-1、sh-TSPAN31-2质粒。用qRT-PCR检测TSPAN31 shRNA对HeLa、Siha细胞中CDK4mRNA表达的影响;Western blot法检测沉默TSPAN31后细胞CDK4及相关蛋白的表达;用MTS法检测细胞增殖活性;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果与Scramble组比较,转染TSPAN31 siRNa组CDK4表达水平上调(P<0.05),细胞CDK4蛋白表达量增加(P<0.5)。MTS法和平板克隆形成实验结果显示,与Scramble组相比,沉默TSPAN31表达后细胞增殖活性和克隆形成能力增强,而过表达TSPAN31则能明显抑制克隆形成(P<0.05)。结论 TSPAN31能够反向调节其靶基因CDK4的表达,进而抑制宫颈癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 宫颈癌 tspan31 CDK4 增殖
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结直肠癌中CD166和TSPAN-1蛋白的表达及其临床意义 被引量:1
6
作者 周心一 金建强 齐晓薇 《航空航天医学杂志》 2013年第11期1315-1318,共4页
目的:观察CD166和TSPAN-1基因在结直肠癌组织中的表达及与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化SP法检测CD166和TSPAN-1蛋白在120例结直肠癌组织、20例结肠腺瘤组织及40例癌旁正常结直肠黏膜组织中的表达。结果:CD166蛋白在正常黏膜... 目的:观察CD166和TSPAN-1基因在结直肠癌组织中的表达及与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化SP法检测CD166和TSPAN-1蛋白在120例结直肠癌组织、20例结肠腺瘤组织及40例癌旁正常结直肠黏膜组织中的表达。结果:CD166蛋白在正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠癌中阳性率分别为0、20%、55%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);TSPAN-1蛋白在正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠癌组织中阳性率分别为5%、20%、92%,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);CD166和TSPAN-1蛋白的表达与结直肠癌的组织学分级及TNM分期有关(P<0.01);CD166和TSPAN-1在结直肠癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.524,P<0.001),二者表达完全一致率高达36.7%(44/120)。结论:CD166和TSPAN-1基因的高表达与结直肠癌的侵袭和发展有关,两者在结直肠癌的细胞增殖、浸润和转移中具有协同作用。联合检测两者的表达对于进一步理解结直肠癌的生物学行为和判断预后有一定价值。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 CD166 tspan-1 免疫组织化学
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胰腺癌中TSPAN1表达的作用研究 被引量:1
7
作者 张伟 候峰强 +2 位作者 姚建龙 董山潮 史和平 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期474-477,共4页
引言近年来,有学者研究发现肿瘤相关蛋白(tetraspanin 1,TSPAN1)在人胰腺癌组织中高表达,提示TSPAN1的异常表达与胰腺癌的发生、发展密切相关[1],但是,到目前为止。
关键词 胰腺癌 肿瘤相关蛋白1(tspan1) 肿瘤相关蛋白1(tspan1)-siRNA 噻唑盐(MTT)
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结肠癌中TSPAN-1和CORTACTIN蛋白的表达及其临床意义 被引量:4
8
作者 李挺 徐美荣 +1 位作者 王鼎 朱建伟 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1107-1112,共6页
目的研究TSPAN-1和CORTACTIN基因在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化Elivision二步法,检测TSPAN-1和CORTACTIN基因蛋白在80例结直肠癌组织,13例结肠腺瘤组织及27例癌旁正常结肠黏膜组织中的表达。结果 T... 目的研究TSPAN-1和CORTACTIN基因在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化Elivision二步法,检测TSPAN-1和CORTACTIN基因蛋白在80例结直肠癌组织,13例结肠腺瘤组织及27例癌旁正常结肠黏膜组织中的表达。结果 TSPAN-1蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为7.4%、23.0%、90.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);CORTACTIN蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌组织中阳性表达率分别为52.0%、77.0%、97.5%,组间差异均具有统计学意义(P<0.01);TSPAN-1和CORTACTIN的表达与结肠癌的淋巴结转移、TNM分期、5年生存率、组织学分级及浸润深度有关(P<0.01);TSPAN-1和CORTACTIN在结肠癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.397,P=0.0013),二者表达的一致率高达77.8%(62/80)。结论 TSPAN-1和CORTACTIN基因的高表达与结肠癌的侵袭和发展有关,二者在结肠癌的细胞增殖、浸润和转移中有协同作用。联合检测二者的表达对于进一步理解结肠癌的生物学行为和判断预后有一定价值。 展开更多
关键词 tspan-1 CORTACTIN 结肠肿瘤 免疫组织化学法
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敲除TSPAN1抑制人结肠癌细胞的生长和侵袭 被引量:3
9
作者 邢娜娜 张慧慧 +3 位作者 谢佳琪 张泽延 杜润蕾 张晓东 《医学研究杂志》 2016年第1期29-33,共5页
目的 TSPAN1能够影响人结直肠癌细胞的增殖、扩散和侵袭。方法用腺病毒同源重组的方法建立TSPAN1缺失的人结直肠癌HCT116细胞系,CCK-8、克隆形成、划痕和Transwell实验分别检测缺失TSPAN1的细胞生长速率、成瘤、迁移和侵袭能力。裸鼠成... 目的 TSPAN1能够影响人结直肠癌细胞的增殖、扩散和侵袭。方法用腺病毒同源重组的方法建立TSPAN1缺失的人结直肠癌HCT116细胞系,CCK-8、克隆形成、划痕和Transwell实验分别检测缺失TSPAN1的细胞生长速率、成瘤、迁移和侵袭能力。裸鼠成瘤实验检测TSPAN1对肿瘤扩散的影响。双荧光素酶实验验证TSPAN1对雌激素受体和TGF-β受体活性的影响。结果缺失TSPAN1的HCT116细胞的生长速率、成瘤、迁移和侵袭能力显著降低。在裸鼠中分别注射野生型和缺失TSPAN1的HCT116细胞,后者肿瘤扩散变慢,并且裸鼠的成活率提高。过表达TSPAN1能够激活雌激素受体和TGF-β受体。结论 TSPAN1可能通过雌激素受体和TGF-β受体通路来调节细胞增殖和侵袭过程,并且为治疗结直肠癌提供了潜在的新靶标。 展开更多
关键词 tspan1 结直肠癌 迁移 侵袭 TGF—β
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LncRNA H19介导TSPAN9/ITGB1基因对食管癌细胞生物活性的作用机制 被引量:2
10
作者 彭钦 潘桂华 +1 位作者 刘化科 钟妮 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期2517-2522,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)H19介导TSPAN9/ITGB1基因对食管癌细胞生物活性的作用机制。方法检测不同食管鳞癌细胞株中LncRNA H19水平。将食管癌KYSE30细胞分为EC组(无转染食管癌细胞株),NC组(食管癌细胞转染si-NC),干扰组(食管癌细... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)H19介导TSPAN9/ITGB1基因对食管癌细胞生物活性的作用机制。方法检测不同食管鳞癌细胞株中LncRNA H19水平。将食管癌KYSE30细胞分为EC组(无转染食管癌细胞株),NC组(食管癌细胞转染si-NC),干扰组(食管癌细胞转染LncRNA H19-siRNA)。聚合酶链反应(PCR)检测证实LncRNA H19转染成功后,采用噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪、Transwell小室及划痕实验检测KYSE30生物活性,采用Western印迹及PCR检测时增加干扰Ⅱ组(干扰组上+TSPAN9模拟物+ITGB1-siRNA),检测TSPAN9/ITGB1蛋白及mRNA相对表达。结果在不同食管癌细胞株中均能够检测出LncRNA H19相对表达,在KYSE30食管癌细胞株中表达最高,选择KYSE30细胞进行后续实验;NC组和EC组KYSE30中LncRNA H19表达比较无显著差异(P>0.05),干扰组明显低于EC组、NC组(P<0.05);各组KYSE30在0 h及24 h时细胞增殖比较无显著差异(P>0.05),从48 h时起干扰组增殖抑制逐渐升高,与EC组、NC组比较,增值明显降低(P<0.05);NC组和EC组KYSE30细胞凋亡率比较无显著差异(P>0.05),干扰组凋亡率明显高于EC组、NC组(P<0.05);NC组和EC组KYSE30细胞侵袭、迁移数目比较无显著差异(P>0.05),干扰组细胞侵袭、迁移数目明显低于EC组、NC组(P<0.05);EC组和NC组TSPAN9/ITGB1蛋白及mRNA比较均无显著差异(P>0.05),干扰组与NC组比较存在显著差异(P<0.05),干扰Ⅱ组与干扰组比较存在显著差异(P<0.05)。结论LncRNA H19在食管癌KYSE30细胞中表达较高,转染LncRNA H19-siRNA后KYSE30细胞生物活性降低,作用机制与激活TSPAN9、抑制ITGB1表达相关。 展开更多
关键词 食管癌 长链非编码RNA(LncRNA)H19 tspan9/ITGB1 生物活性
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基于CRISPR/Cas9基因编辑系统构建敲除TSPAN4基因的非小细胞肺癌细胞系 被引量:2
11
作者 刘雁 杜亚蓉 孙坤 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2023年第2期203-212,共10页
利用CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除TSPAN4基因,构建TSPAN4基因稳定敲除的非小细胞肺癌A549细胞株,并检测其对A549细胞迁移、侵袭能力的影响,为后期探讨迁移体在非小细胞肺癌转移过程中的作用提供实验基础。以质粒pSpCas9(BB)-2A-Puro(px4... 利用CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除TSPAN4基因,构建TSPAN4基因稳定敲除的非小细胞肺癌A549细胞株,并检测其对A549细胞迁移、侵袭能力的影响,为后期探讨迁移体在非小细胞肺癌转移过程中的作用提供实验基础。以质粒pSpCas9(BB)-2A-Puro(px459)为载体,与设计好的引物连接后得到敲除载体px459-sgRNA-TSPAN4。以jetPRIME■为转染试剂,将构建好的质粒转染至A549细胞系,嘌呤霉素筛选单克隆细胞株并使用Western blot实验鉴定A549细胞系中TSPAN4基因的敲除效果,细胞划痕实验和Transwell实验检测敲除TSPAN4基因对A549细胞迁移、侵袭能力的影响。该研究成功构建了TSPAN4基因编辑质粒px459-sgRNA-TSPAN4。Western blot结果显示敲除TSPAN4基因能够显著降低A549细胞株中TSPAN4蛋白表达量;敲除TSPAN4基因对A549细胞迁移、侵袭能力的影响在统计学上无显著性差异,降低了N-cadherin的表达,对E-cadherin表达的影响不大。以上研究表明,使用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建了敲除TSPAN4基因的A549细胞系,且单独敲除TSPAN4基因不会影响A549细胞迁移能力。 展开更多
关键词 tspan4 CRISPR/Cas9 非小细胞肺癌 迁移体
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miR-202-5p靶向结合TSPAN12抑制胶质瘤细胞的恶性生物学行为 被引量:3
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作者 乐曲 薛一雪 +1 位作者 阮雪蕾 刘云会 《解剖科学进展》 CAS 2022年第3期244-248,共5页
目的 探讨miR-202-5p调控胶质瘤细胞恶性生物学行为的潜在分子机制。方法 应用实时定量PCR实验检测miR-202-5p在人脑胶质瘤U87MG细胞中的内源性表达;实时定量PCR实验和Western blot实验用于检测TSPAN12在人脑胶质瘤U87MG细胞的内源性表... 目的 探讨miR-202-5p调控胶质瘤细胞恶性生物学行为的潜在分子机制。方法 应用实时定量PCR实验检测miR-202-5p在人脑胶质瘤U87MG细胞中的内源性表达;实时定量PCR实验和Western blot实验用于检测TSPAN12在人脑胶质瘤U87MG细胞的内源性表达;应用CCK-8、transwell、流式细胞术检测过表达miR-202-5p或沉默TSPAN12对U87MG细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的影响;应用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-202-5p和TSPAN12的结合作用。结果 miR-202-5p在U87MG细胞中低表达,TSPAN12在U87MG细胞中高表达。过表达miR-202-5p或沉默TSPAN12显著抑制U87MG细胞的增殖、迁移、侵袭,促进细胞凋亡。miR-202-5p靶向结合TSPAN12 mRNA的3’UTR。结论 miR-202-5p通过靶向结合TSPAN12抑制胶质瘤细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 miR-202-5p tspan12 胶质瘤 增殖 迁移 侵袭
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结直肠肿瘤组织中皮动蛋白的表达与临床病理意义及其与Arg和Tspan-1相关性的研究 被引量:2
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作者 李挺 丛超 +2 位作者 王星际 张超 孙雷 《中医临床研究》 2015年第33期131-133,共3页
目的:研究皮动蛋白基因和TSPAN-1及Arg在结直肠癌组织中的表达,分析其与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化ELIVISION二步法,检测TSPAN-1和CORTACTIN基因及Arg蛋白在80例结直肠癌组织,13例结肠腺瘤组织及27例正常黏膜组织中的表达... 目的:研究皮动蛋白基因和TSPAN-1及Arg在结直肠癌组织中的表达,分析其与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化ELIVISION二步法,检测TSPAN-1和CORTACTIN基因及Arg蛋白在80例结直肠癌组织,13例结肠腺瘤组织及27例正常黏膜组织中的表达。结果:TSPAN-1蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为7.4%、23.0%、90.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);皮动蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为52.0%、77.0%、97.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.01),Arg蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为11.1%、30.8%、91.2%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);皮动蛋白和TSPAN-1及Arg的表达与结肠癌的淋巴结转移、TNM分期、五年生存率、组织学分级及浸润深度有关(P<0.01);皮动蛋白和TSPAN-1及Arg在结肠癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.397,P=0.0013)(r=0.397,P=0.0013),三者表达的一致率高达88.8%(71/80)及90.0%(72/80)。结论:皮动蛋白基因的高表达与肿瘤细胞的侵袭性转移性有关,可以被用作判断结直肠癌预后的一个标志。皮动蛋白与TSPAN-1基因的高表达与结肠癌的侵袭和发展有关,二者在结肠癌的细胞增殖、浸润和转移中有协同作用,联合检测二者的表达对于进一步理解结肠癌的生物学行为和判断预后有一定价值。皮动蛋白与TSPAN-1可能作为结直肠癌检测的肿瘤标记物和治疗的分子靶点。Arg的检测对皮动蛋白与TSPAN-1基因的联合检测有协同辅助作用,三者的检测更具有准确性。 展开更多
关键词 皮动蛋白 tspan-1 Arg 结肠肿瘤 免疫组织化学法
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Tspan8基因敲除联合安罗替尼对结肠癌SW480细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响 被引量:3
14
作者 谢转红 许云鹏 +1 位作者 马珲敏 王祥 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2022年第10期1028-1036,共9页
目的探讨Tspan8基因敲除联合安罗替尼对结肠癌SW480细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法采用CRISPR/Cas9技术构建质粒并敲除SW480细胞的Tspan8基因,Western blot法检测敲除效果。采用MTT法计算安罗替尼的半数抑制浓度(IC_(50))。实... 目的探讨Tspan8基因敲除联合安罗替尼对结肠癌SW480细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法采用CRISPR/Cas9技术构建质粒并敲除SW480细胞的Tspan8基因,Western blot法检测敲除效果。采用MTT法计算安罗替尼的半数抑制浓度(IC_(50))。实验分为对照组、安罗替尼组、Tspan8敲除组和联合组。采用细胞增殖实验、克隆形成实验、划痕实验、Transwell小室法和流式细胞术检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡情况;Western blot法检测安罗替尼对SW480细胞中Tspan8表达水平的影响。结果在Tspan8敲除组中,SW480-KO-Ⅲ细胞的敲除效率最高,用于后续实验。不同浓度的安罗替尼在不同作用时间均能抑制SW480细胞的增殖(P<0.01),且呈浓度依赖性和时间依赖性(P<0.01),根据IC_(50)选择14μmol/L为后续实验浓度。与对照组相比,安罗替尼组、Tspan8敲除组和联合组的细胞增殖、迁移及侵袭能力显著降低,细胞凋亡水平明显提高(P<0.05),且联合组的上述变化较安罗替尼组或Tspan8敲除组更为显著(P<0.05)。与对照组相比,安罗替尼组SW480细胞的Tspan8表达水平明显下降(P<0.01)。结论Tspan8基因敲除联合安罗替尼能协同抑制SW480细胞增殖、迁移、侵袭,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 结肠癌 安罗替尼 tspan8 细胞增殖 细胞侵袭
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PRDM16、TRPM8、TSPAN2及MMP16等基因多态性与无先兆偏头痛关联性研究 被引量:4
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作者 王普 《四川医学》 CAS 2016年第2期131-134,共4页
目的探讨中国西南地区汉族人群中PRDM16、TRPM8、TSPAN2及MMP16等基因多态性与无先兆偏头痛遗传易感性关系。方法共收集512例无先兆偏头痛和535例健康正常对照,运用病例-对照分析,荟萃分析目前国内外报道的全基因组关联分析(genome-wide... 目的探讨中国西南地区汉族人群中PRDM16、TRPM8、TSPAN2及MMP16等基因多态性与无先兆偏头痛遗传易感性关系。方法共收集512例无先兆偏头痛和535例健康正常对照,运用病例-对照分析,荟萃分析目前国内外报道的全基因组关联分析(genome-wide association studies,GWAS),单碱基延伸法(SNa Pshot)进行多个基因11个SNP位点的基因分型。结果 rs2651899(PRDM16),rs10166942(TRPM8),rs12134493(TSPAN2)和rs10504861(MMP16)与无先兆偏头痛发病具相关性。结论本研究重复了以前GWAS结果,PRDM16,TRPM8,TSPAN2,MMP16基因的SNP位点与无先兆偏头痛发病相关。 展开更多
关键词 无先兆偏头痛 关联分析 PRDM16 TRPM8 tspan2 MMP16
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山羊TSPAN6基因克隆及序列分析
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作者 陈欣欣 崔羽茜 +5 位作者 王宁 任玉鹏 张焕容 杨发龙 朱江江 向华 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期133-139,共7页
TSPAN6是四跨膜蛋白超家族成员之一,与病毒毒力、致病性及肿瘤发生相关。本研究旨在克隆山羊TSPAN6基因序列并进行生物信息学分析。以简州大耳羊为实验对象,无菌采集其肝脏,Trizol法提取组织总RNA,并反转录为cDNA,RT-PCR技术克隆山羊TSP... TSPAN6是四跨膜蛋白超家族成员之一,与病毒毒力、致病性及肿瘤发生相关。本研究旨在克隆山羊TSPAN6基因序列并进行生物信息学分析。以简州大耳羊为实验对象,无菌采集其肝脏,Trizol法提取组织总RNA,并反转录为cDNA,RT-PCR技术克隆山羊TSPAN6基因序列,利用在线软件进行生物信息学分析。结果显示,成功克隆得到TSPAN6基因,共1 400 bp(GenBank登录号:ON337134),包括5’UTR 149 bp,CDS区长738bp,3’UTR23bp,编码245个氨基酸残基。山羊TSPAN6基因序列与绵羊、牛、猪、斑马、海豹和狐狸的相似性分别达到99.32%、98.24%、93.63%、93.90%、92.41%和92.68%。TSPAN6蛋白分子式为C1259H1952N310O346S18,分子质量为27 544.30 Da,是1种偏碱性、稳定的疏水性蛋白。TSPAN6蛋白无信号肽,存在4个跨膜结构域,二级结构显示以α螺旋为主,无β折叠结构,含有1个N糖基化位点与41个磷酸化位点。亚细胞定位预测TSPAN6蛋白主要定位于细胞膜,可能与MAVS、ZFHX4、SEZ6L2等10个蛋白存在相互作用。本实验成功克隆了山羊TSPAN6基因,为后续山羊TSPAN6基因功能的研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 山羊 tspan6基因 基因克隆 生物信息学分析
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TSPAN1 protein expression:A significant prognostic indicator for patients with colorectal adenocarcinoma 被引量:6
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作者 Li Chen Yuan-Yuan Zhu +5 位作者 Xiao-Juan Zhang Gui-Lan Wang Xin-Yu Li Song He Jian-Bin Zhang Jian-Wei Zhu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第18期2270-2276,共7页
AIM:To determine if TSPAN1 overexpression is associated with clinicopathological and prognostic factors in human colorectal adenocarcinoma.METHODS:Total RNA was extracted in 20 human adenocarcinoma tissues for TSPAN1 ... AIM:To determine if TSPAN1 overexpression is associated with clinicopathological and prognostic factors in human colorectal adenocarcinoma.METHODS:Total RNA was extracted in 20 human adenocarcinoma tissues for TSPAN1 mRNA assay by RT-PCR.Eighty-eight specimens of human colorectal adenocarcinoma were surgically removed.TSPAN1 protein levels in cancer tissues were determined by immunohistochemistry using a polyclonal antibody against self-prepared TSPAN1.The correlation between TSPAN1 expression and the clinicopathological factors and the overall survival rate was analyzed by univariate and multivariate assay.RESULTS:TSPAN1 mRNA was detected in 90.0%(18/20) of cancerous tissues.The light density of TSPAN1 mRNA expression levels was 0.89 ± 0.30 in adenocarcinoma by gel-image system.TSPAN1 protein expression was detected in 78.41%(69/88) and weakly expressed in 40% normal colorectal tissues.There were significant differences between colorectal adenocarcinoma and normal control epithelium(P < 0.05).TSPAN1 protein expression in colorectal cancerous tissue was significantly correlated with the histological grade,cell expression PCNA,lymph nodal metastasis and TNM staging of the disease.Patients with TSPAN1 protein overexpression had a significantly shorter survival period than that in patients with TSPAN1 protein negative or weak expression,respectively(P < 0.05).Furthermore,by multivariate analysis,TSPAN1 protein expression demonstrated an independent prognostic factor for human colorectal cancers(P < 0.05,relative risk 0.755;95% confidence interval 0.302-1.208).CONCLUSION:The expression of TSPAN1 gene is increased in colorectal carcinoma,suggesting that TSPAN1 might serve as an independent prognostic factor for the colorectal adenocarcinoma patients. 展开更多
关键词 tspan1 Colorectal adenocarcinoma Semi-quantitative RT-PCR immunohistochemistry PROGNOSIS
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家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者TSPAN12基因新突变与表型研究
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作者 邹刚 綦睿 +5 位作者 马美娇 毕小军 王婵娟 虎学君 蔡玉娟 李慧平 《宁夏医学杂志》 CAS 2022年第4期299-301,F0003,共4页
目的家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一组以视网膜周边血管发育异常为特征的遗传性致盲性眼病,采用二代基因测序技术对8个家族性渗出性玻璃体视网膜病变家系致病基因和临床表型进行研究。方法选取8个FEVR家系成员行详细的眼科检查,采集... 目的家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一组以视网膜周边血管发育异常为特征的遗传性致盲性眼病,采用二代基因测序技术对8个家族性渗出性玻璃体视网膜病变家系致病基因和临床表型进行研究。方法选取8个FEVR家系成员行详细的眼科检查,采集先证者及家系成员外周静脉血5 mL,提取DNA,应用包含232个致病基因的遗传性视网膜疾病捕获芯片进行靶向捕获富集高通量测序。测序数据利用在线分析软件对可疑基因变异致病性进行预测,确定致病基因及突变位点,利用Sanger测序对先证者及家系成员进行共分离分析。结果共收集8个FEVR家系,临床表型为轻至重度,其中4个家系筛查到致病性突变,1个家系发现FZD4基因的已知突变c.757C>T,突变导致第253位的精氨酸变为半胱氨酸;3个家系检测到TSPAN12突变,占75%,其中1个家系检测到TSPAN12基因的一个新的杂合错义突变:c.633T>A,p.Tyr211Ter突变。突变导致第211位的酪氨酸突变而提前终止转录,患者临床表型较轻。结论此研究鉴定了TSPAN12基因一个新发终止子突变位点p.Tyr211Ter,丰富了TSPAN12基因突变谱,对FEVR遗传分子诊断有一定价值。 展开更多
关键词 家族性渗出性玻璃体视网膜病变 终止子突变 tspan12基因
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