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Coral calcium hydride promotes peripheral mitochondrial division and reduces AT-Ⅱ cells damage in ARDS via activation of the Trx2/Myo19/Drp1 pathway
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作者 Qian Li Yang Ang +15 位作者 Qing-Qing Zhou Min Shi Wei Chen Yujie Wang Pan Yu Bing Wan Wanyou Yu Liping Jiang Yadan Shi Zhao Lin Shaozheng Song Manlin Duan Yun Long Qi Wang Wentao Liu Hongguang Bao 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 2025年第3期610-624,共15页
Acute respiratory distress syndrome(ARDS)is a common respiratory emergency,but current clinical treatment remains at the level of symptomatic support and there is a lack of effective targeted treatment measures.Our pr... Acute respiratory distress syndrome(ARDS)is a common respiratory emergency,but current clinical treatment remains at the level of symptomatic support and there is a lack of effective targeted treatment measures.Our previous study confirmed that inhalation of hydrogen gas can reduce the acute lung injury of ARDS,but the application of hydrogen has flammable and explosive safety concerns.Drinking hydrogen-rich liquid or inhaling hydrogen gas has been shown to play an important role in scavenging reactive oxygen species and maintaining mitochondrial quality control balance,thus improving ARDS in patients and animal models.Coral calcium hydrogenation(CCH)is a new solid molecular hydrogen carrier prepared from coral calcium(CC).Whether and how CCH affects acute lung injury in ARDS remains unstudied.In this study,we observed the therapeutic effect of CCH on lipopolysaccharide(LPS)induced acute lung injury in ARDS mice.The survival rate of mice treated with CCH and hydrogen inhalation was found to be comparable,demonstrating a significant improvement compared to the untreated ARDS model group.CCH treatment significantly reduced pulmonary hemorrhage and edema,and improved pulmonary function and local microcirculation in ARDS mice.CCH promoted mitochondrial peripheral division in the early course of ARDS by activating mitochondrial thioredoxin 2(Trx2),improved lung mitochondrial dysfunction induced by LPS,and reduced oxidative stress damage.The results indicate that CCH is a highly efficient hydrogen-rich agent that can attenuate acute lung injury of ARDS by improving the mitochondrial function through Trx2 activation. 展开更多
关键词 Coral calcium hydrogenation ARDS Mitochondria Peripheral division trx2
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高铜日粮对肉鸡肝脏Trx2蛋白表达的影响 被引量:2
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作者 王荣梅 赵翠燕 +1 位作者 闫文龙 陈立军 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期11-13,共3页
将200羽1日龄Cobb商品代肉鸡随机分为4组,各组日粮中铜含量分别为:对照组(Ⅰ组)11 mg/kg、试验Ⅱ组110 mg/kg、试验Ⅲ组330 mg/kg、试验Ⅳ组550 mg/kg。饲养至10、30、50 d时每组各取5只鸡用于采集肝脏样品,提取肝脏总RNA用RT-PCR法测定... 将200羽1日龄Cobb商品代肉鸡随机分为4组,各组日粮中铜含量分别为:对照组(Ⅰ组)11 mg/kg、试验Ⅱ组110 mg/kg、试验Ⅲ组330 mg/kg、试验Ⅳ组550 mg/kg。饲养至10、30、50 d时每组各取5只鸡用于采集肝脏样品,提取肝脏总RNA用RT-PCR法测定Trx2基因m RNA在肝脏中的表达量,用蛋白质印迹法检测Trx2蛋白表达量。结果显示:日粮铜含量为11 mg/kg、110 mg/kg和330 mg/kg时,随着试验时间的延长,肝脏Trx2基因表达升高,但差异不显著(P>0.05),而铜含量为550 mg/kg时,Trx2基因表达量降低且50 d时差异显著(P<0.05);随着试验时间的延长,各试验组的Trx2蛋白表达量均升高,且330 mg/kg和550 mg/kg组在50 d时差异显著(P<0.05)。试验表明,饲喂高铜日粮可导致线粒体型硫氧还蛋白2(Trx2)mRNA在肝脏中的表达量先升高后降低,蛋白表达量升高。 展开更多
关键词 肉鸡 肝脏 trx2 蛋白表达
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基于Trx2/ASK1信号通路探讨补骨颗粒对软骨细胞凋亡的调控机制 被引量:1
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作者 余光书 林焱斌 +1 位作者 王松清 吴春玲 《风湿病与关节炎》 2023年第11期1-5,27,共6页
目的:观察补骨颗粒对软骨细胞凋亡及对Trx2/ASK1/Caspase-3表达的影响,从而探讨补骨颗粒对软骨细胞凋亡影响机制,为进一步研究补骨颗粒防治骨关节炎奠定实验基础。方法:将20只SD大鼠随机分为空白对照组,补骨颗粒低、中、高剂量组,每组5... 目的:观察补骨颗粒对软骨细胞凋亡及对Trx2/ASK1/Caspase-3表达的影响,从而探讨补骨颗粒对软骨细胞凋亡影响机制,为进一步研究补骨颗粒防治骨关节炎奠定实验基础。方法:将20只SD大鼠随机分为空白对照组,补骨颗粒低、中、高剂量组,每组5只。适应性喂养7 d,空白对照组给予蒸馏水2 m L·kg^(-1)灌胃,补骨颗粒低、中、高剂量组给予补骨颗粒1.54 g·kg^(-1)、3.08 g·kg^(-1)、6.16 g·kg^(-1)灌胃。干预14 d后,抽取血液经离心获得血清。通过酶联免疫吸附试验检测血清中Trx2、ASK1、Caspase-3表达量,采用MTT法检测血清干预后的细胞增殖活性,采用流式细胞仪检测血清干预后的软骨细胞凋亡率。结果:与空白对照组比较,补骨颗粒低、中、高剂量组Trx2、ASK1与Caspase-3含量明显减少,差异均有统计学意义(P <0.05);与补骨颗粒中剂量组比较,补骨颗粒低剂量组和高剂量组Trx2与ASK1含量明显增多,补骨颗粒低剂量组Caspase-3含量明显增多,差异均有统计学意义(P <0.05)。与空白对照组比较,补骨颗粒低、中、高剂量组OD值明显升高(P <0.05);补骨颗粒低、中、高剂量组组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。流式细胞仪检测发现,不加入硝普钠时(对照组1)软骨细胞的凋亡率最低为4.25%,加入硝普钠后(空白对照组1)软骨细胞的凋亡率变为46.86%,补骨颗粒低剂量组1软骨细胞的凋亡率(30.15%)高于补骨颗粒中剂量组1(27.77%)和高剂量组1(27.41%)。结论:补骨颗粒将会调控Trx2表达,并且不同剂量补骨颗粒将会通过Trx2-ASK1解离度调控Caspase-3活化程度而影响软骨细胞的凋亡,这将有助于进一步认识补骨颗粒对骨关节炎防治过程。 展开更多
关键词 骨关节炎 补骨颗粒 trx2/ASK1信号通路 软骨细胞 细胞凋亡 大鼠
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Trx2、GSH和GSH-PX与大鼠肝移植术后肾损伤修复的相关性研究 被引量:3
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作者 原冬冬 葛缅 +3 位作者 孙国亮 张政 池信锦 黑子清 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期666-671,共6页
【目的】探讨线粒体型硫氧还蛋白(Trx2),谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)对肝移植术后急性肾损伤的保护作用。【方法】建立大鼠肝移植模型,将雄性SD大鼠35只,随机均分为假手术组(n=7)和移植后4 h组(n=7),移植后8 h组(n=7),... 【目的】探讨线粒体型硫氧还蛋白(Trx2),谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)对肝移植术后急性肾损伤的保护作用。【方法】建立大鼠肝移植模型,将雄性SD大鼠35只,随机均分为假手术组(n=7)和移植后4 h组(n=7),移植后8 h组(n=7),移植后16 h组(n=7)和移植后24 h组(n=7)。假手术组只进行开腹和血管的分离,各移植组接受自体肝移植。观察大鼠自体肝移植后不同时期肾脏病理、活性氧水平、Trx2表达、乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。【结果】肝移植术后8h肾脏损伤最为严重,移植术后24 h肾脏损伤有所恢复。肝移植术后4 h开始,肾脏·OH、H2O2、MDA和LDH的含量明显增加,逐渐达到最高水平,术后24 h逐渐恢复正常。而具有保护作用的GSH以及GSH-PX的含量在肝移植术后4 h即开始明显下降,术后24 h逐渐恢复至正常水平。肾脏Trx2的表达在肝移植术后4 h反应性的增高,术后8 h达到最高峰,而后逐渐下降。相关性分析显示,肝移植术后肾脏GSH、GSH-PX的含量与肾损伤病理评分呈负相关(P<0.01);肾脏Trx2蛋白表达与肾损伤病理评分呈正相关(P<0.05)。【结论】肝移植术后4 h即可发生明显的肾损伤,术后8 h最为明显,而后逐渐恢复。其损伤的严重程度与GSH和GSH-PX的含量呈负相关;与Trx2的表达呈正相关,Trx2表达的增加有利于抗氧化酶合成,减轻肝移植术后的急性肾损伤。 展开更多
关键词 肝移植 急性肾损伤 线粒体型硫氧还蛋白 谷胱甘肽 谷胱甘肽过氧化物酶
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补骨颗粒含药血清对大鼠软骨细胞凋亡及Trx2信号通路的影响 被引量:4
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作者 余光书 林焱斌 +3 位作者 熊国胜 李杰辉 张寿雄 王海洋 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期753-757,共5页
目的观察补骨颗粒含药血清对体外培养的大鼠膝关节软骨细胞凋亡及对Trx2、ASK1及Caspase3表达的影响,从而探讨补骨颗粒预防骨性关节炎发生发展的作用机制。方法采用两步酶消化法分离培养大鼠软骨细胞,并进行传代培养。应用膜联蛋白V-FIT... 目的观察补骨颗粒含药血清对体外培养的大鼠膝关节软骨细胞凋亡及对Trx2、ASK1及Caspase3表达的影响,从而探讨补骨颗粒预防骨性关节炎发生发展的作用机制。方法采用两步酶消化法分离培养大鼠软骨细胞,并进行传代培养。应用膜联蛋白V-FITC/PI染色后经流式细胞仪检测软骨细胞的凋亡情况。同时,通过电泳分离蛋白并通过蛋白质印迹分析Trx2、ASK1及Caspase3的表达情况。结果软骨细胞培养15 d左右铺满80%~90%的培养皿,大部分细胞呈梭形。流式细胞检测结果显示空白血清组的细胞凋亡率为22.80%,明显高于含药血清组(P<0.05),而20%含药血清组(15.91%)与30%含药血清组(17.93%)的细胞凋亡率又明显低于10%含药血清组(21.58%),各组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。蛋白质印迹分析结果显示含药血清组Trx2的表达量都明显增多,以10%含药血清组的表达量最多;空白组与10%含药血清组的ASK1与Caspase3的表达量比20%与30%含药血清组多。结论补骨颗粒可以通过激活Trx2信号通路而抑制软骨细胞的凋亡,从而起到预防骨性关节炎发生发展的作用。 展开更多
关键词 补骨颗粒 含药血清 软骨细胞 细胞凋亡 trx2信号通路 大鼠
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Cloning Sequencing and Bioinformatics Analysis of GRX2 and TRX2 from Puerpiao chicken and Tengchongxue chicken
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作者 Fang Fang Zhang Chunyong +4 位作者 Li Yanxuan Li Meiquan An Qingcong Chen Kelin Guo Rongfu 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2014年第3期91-96,117,共7页
[ Objective ] The study was to explore whether glutaredoxin (GRX2) and thioredoxin (TRX2) genes vary between Puerpiao chicken and Tengchongxue chicken in Yunnan Province. [ Methods ] Using Sanhuang chicken as the ... [ Objective ] The study was to explore whether glutaredoxin (GRX2) and thioredoxin (TRX2) genes vary between Puerpiao chicken and Tengchongxue chicken in Yunnan Province. [ Methods ] Using Sanhuang chicken as the control, the GRX2 and TRX2 genes were cloned from skirt tissues of Puerp/ao chicken and Tengchongxue chicken and then subjected to bioinformatics analysis. [ Results ] The sequencing results of both the GRX2 and TRX2 genes were completely consistent among Puerp/ao chicken, Tengchongxue chicken and Sanhuang chicken. And the sequences of GRX2 and TRX2 genes share a 100% homology with the results accessed in GenBank, and no any mutation was observed. [ Conclusion] The result provides scientific basis for investigating the antioxidant capacity of different chickens and utilizing elite local chicken resources. 展开更多
关键词 GRX2 trx2 Local chicken CLONING BIOINFORMATICS
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Trx及其抑制因子TXNIP基因在发育不同阶段牛体外胚胎中的转录与表达 被引量:2
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作者 孙业清 庞云渭 +4 位作者 郝海生 赵学明 杜卫华 朱化彬 马友记 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期7-12,20,共7页
【目的】研究Trx及其抑制因子TXNIP基因在牛卵母细胞及不同发育阶段体外受精胚胎中的表达变化.【方法】采用实时荧光定量PCR方法,检测牛GV期卵母细胞、MⅡ期卵母细胞、受精卵、2-4细胞胚胎、8-16细胞胚胎、桑椹胚和囊胚中Trx1、Trx2和TX... 【目的】研究Trx及其抑制因子TXNIP基因在牛卵母细胞及不同发育阶段体外受精胚胎中的表达变化.【方法】采用实时荧光定量PCR方法,检测牛GV期卵母细胞、MⅡ期卵母细胞、受精卵、2-4细胞胚胎、8-16细胞胚胎、桑椹胚和囊胚中Trx1、Trx2和TXNIP基因mRNA的相对表达量.【结果】Trx1和Trx2基因在GV期卵母细胞和不同发育阶段的胚胎均有不同程度的表达.GV期卵母细胞Trx1mRNA表达量最高,随着卵母细胞的成熟及受精后胚胎的发育逐渐降低,囊胚期胚胎表达量又急速升高.Trx2基因在受精前的卵母细胞中高表达,受精后表达量逐渐下降,囊胚期胚胎Trx2 mRNA的表达量最低.内源性抑制因子TXNIP基因在2-4细胞胚胎阶段之前都是高表达,从8-16细胞胚胎阶段表达下降,在囊胚期胚胎表达量最低.【结论】牛卵母细胞及附植前胚胎自身的抗氧化能力在发育的不同阶段可能有所不同,而Trx1、Trx2及TXNIP基因在卵母细胞和不同发育阶段胚胎中的表达模式可能起到了重要的调控作用. 展开更多
关键词 Trx1 trx2 TXNIP 胚胎 表达 体外试验
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硫氧还蛋白2对低硒大鼠心肌线粒体结构与功能的影响 被引量:2
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作者 张明 魏瑾 +3 位作者 潘晓青 闫蕊 朱延河 单虎 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期599-603,共5页
目的研究硫氧还蛋白2(thioredoxin,Trx2)在低硒大鼠心肌线粒体中的表达及其对心肌线粒体结构与功能的影响。方法 36只大鼠随机分为正常对照组(n=18)和低硒模型组(n=18)。分别于喂养20、30、40周时颈动脉插管测其心功能;透射电镜观察心... 目的研究硫氧还蛋白2(thioredoxin,Trx2)在低硒大鼠心肌线粒体中的表达及其对心肌线粒体结构与功能的影响。方法 36只大鼠随机分为正常对照组(n=18)和低硒模型组(n=18)。分别于喂养20、30、40周时颈动脉插管测其心功能;透射电镜观察心肌线粒体的结构并用体视学方法对线粒体进行定量分析;提取心肌线粒体,以比色法测定琥珀酸脱氢酶(SDH)和细胞色素C氧化酶(COX)的活性,Western blot检测Trx2的表达水平。结果①低硒组大鼠心脏功能衰竭,电镜观察可见低硒大鼠心肌线粒体肿胀伴嵴溶解或断裂。与对照组相比,低硒组大鼠心肌线粒体体密度增大,而面密度、比表面积、SDH和COX均降低(P<0.05);且随着低硒喂养时间的延长体密度增大,而面密度、比表面积、SDH和COX继续降低(P<0.05)。②与对照组相比,低硒组大鼠线粒体中Trx2的表达显著降低,且随着低硒喂养时间的延长Trx2的表达呈下降趋势(P<0.05)。③Pearson直线相关性分析显示,心肌线粒体中Trx2的表达与线粒体面密度、比表面积、SDH和COX呈正相关,与线粒体体密度呈负相关(P<0.01)。结论低硒可下调大鼠心肌线粒体中Trx2的表达,继而损伤线粒体的结构与功能,导致心脏功能衰竭。 展开更多
关键词 低硒 心肌线粒体 硫氧还蛋白2 体视学参数 琥珀酸脱氢酶 细胞色素C氧化酶
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