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鼠伤寒沙门氏菌PurR阻遏蛋白Trp-147,Gln-218和Gln-292氨基酸残基的功能分析
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作者 张河生 王敖全 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2001年第2期150-156,共7页
对　从ｐｕｒＲ超阻遏突变体（ｐｕｒＲｓ）出发分离的ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体进行了ｐｕｒＲ编码 区ＤＮＡ片段的克隆和测序，确定了６个ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体的ａｍ突变位点，其中３个位 于Ｃ９３３（Ｇｌｎ－２１８），２个位于Ｇ... 对　从ｐｕｒＲ超阻遏突变体（ｐｕｒＲｓ）出发分离的ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体进行了ｐｕｒＲ编码 区ＤＮＡ片段的克隆和测序，确定了６个ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体的ａｍ突变位点，其中３个位 于Ｃ９３３（Ｇｌｎ－２１８），２个位于Ｇ７２１（Ｔｒｐ－１４７），１个位于Ｃ１１５５（Ｇｌｎ－２９２）．进而对位于ＰｕｒＲ辅阻 遏物结合区的这３个不同ａｍ位点，通过引入ｔＲＮＡ抑制基因（ｓｕｐ），进行了５种不同氨 基酸取代，并测定了对ＰｕｒＲ阻遏蛋白功能的影响．结果显示，Ｃｙｓ，Ｇｌｕ， Ｇｌｙ， Ｈｉｓ和Ａｒｇ ５ 种氨基酸分别取代Ｔｒｐ－１４７，都不能明显恢复ＰｕｒＲ阻遏蛋白的调节功能，证实了 Ｔｒｐ－１４７是影响ＰｕｒＲ调节功能的重要氨基酸残基．Ｃｙｓ等５种氨基酸对Ｇｌｎ－２９２的取代 也不能恢复ＰｕｒＲ阻遏蛋白的调节功能，证明了Ｇｌｎ－２９２也是影响ＰｕｒＲ阻遏蛋白调节功 能的重要氨基酸． 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门氏菌 PURR tRNA抑制基因 氨基酸取代 阻遏蛋白 氨基酸残基 trp-147 Gln-218 Gln-292
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