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Targeting muscarinic receptors in schizophrenia treatment:Novel antipsychotic xanomeline/trospium chloride
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作者 Ana V Pejčić 《World Journal of Psychiatry》 2025年第6期49-58,共10页
This minireview explores the role of acetylcholine and muscarinic receptors in the pathophysiology of schizophrenia and summarizes the latest data on xanomeline/trospium chloride,a novel antipsychotic approved by the ... This minireview explores the role of acetylcholine and muscarinic receptors in the pathophysiology of schizophrenia and summarizes the latest data on xanomeline/trospium chloride,a novel antipsychotic approved by the United States Food and Drug Administration in September 2024.Evidence suggests that cholinergic dysfunction,particularly an imbalance in the expression of the M1 and M4 muscarinic receptors,may contribute to the pathophysiology and symptoms of schizophrenia.Xanomeline/trospium chloride combines xanomeline,an M1 and M4 receptor agonist,with trospium chloride,a non-selective peripheral muscarinic receptor antagonist that reduces peripheral cholinergic side effects.Clinical trials have demonstrated significant reductions in the positive and negative symptoms of schizophrenia,with improvements in Positive and Negati-ve Syndrome Scale scores observed as early as two weeks.A post-hoc analysis of one trial revealed cognitive improvements in patients with baseline cognitive impairment.This medication was generally well-tolerated,with mild-to-moderate gastrointestinal symptoms being the most common adverse events.While these results are promising,further research is needed to better understand its effectiveness and safety in real-world clinical practice,and to define its optimal role in managing this complex psychiatric disorder. 展开更多
关键词 Muscarinic receptors SCHIZOPHRENIA ANTIPSYCHOTIC XANOMELINE trospium chloride REVIEW
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治疗精神分裂症的新型药物Cobenfy
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作者 张宏强 霍小宁 +3 位作者 封俊 刘新发 张丽 武琦 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第10期1017-1021,共5页
美国FDA于2024年9月26日正式批准了Cobenfy(占诺美林/曲司氯铵)用于口服治疗成人精神分裂症。Cobenfy是自1952年氯丙嗪问世以来首款具有潜在新型药理机制的抗精神病药物,是数10年来首个获得美国FDA批准用于治疗精神分裂症的全新药物。... 美国FDA于2024年9月26日正式批准了Cobenfy(占诺美林/曲司氯铵)用于口服治疗成人精神分裂症。Cobenfy是自1952年氯丙嗪问世以来首款具有潜在新型药理机制的抗精神病药物,是数10年来首个获得美国FDA批准用于治疗精神分裂症的全新药物。在已完成的临床试验中,Cobenfy对精神分裂症的疗效显著。本文就Cobenfy的基本信息、作用机制、药效学、药动学、安全性、临床疗效情况作一概述。 展开更多
关键词 Cobenfy 占诺美林/曲司氯铵 精神分裂症 毒蕈碱受体激动剂
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高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中曲司氯铵的浓度及相对生物利用度 被引量:2
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作者 向红琳 丁劲松 +1 位作者 谭志荣 阳国平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期451-454,共4页
目的:建立人血浆中曲司氯铵浓度的测定方法,研究国产曲司氯铵片/胶囊的人体相对生物利用度。方法:以曲马多为内标,血浆样品经碱化后用氯仿-异丙醇混合液(40:2)萃取,经Xetrra C18柱分离后用质谱检测器检测。18名健康男性志愿者... 目的:建立人血浆中曲司氯铵浓度的测定方法,研究国产曲司氯铵片/胶囊的人体相对生物利用度。方法:以曲马多为内标,血浆样品经碱化后用氯仿-异丙醇混合液(40:2)萃取,经Xetrra C18柱分离后用质谱检测器检测。18名健康男性志愿者采用二重3×3交叉试验设计,3周期内分别单剂量口服试验制剂(曲司氯铵片或胶囊)和参比制剂40mg,不同时间点采血,血浆样品中曲司氯铵浓度用HPLC-MS/MS方法测定,研究比较两试验制剂与参比制剂的生物利用度。结果:曲司氯铵与内标分离良好,内源性杂质不干扰测定,回归方程为Y=0.1065X-0.0588,r=0.9998。在0.2~50μg·L^-1范围内曲司氯铵质量浓度与峰面积比线性关系良好,定量下限为0.2μg·L^-1,低、中、高质量浓度的曲司氯铵和内标的萃取回收率分别为(75.5±4.1)%(n=5),(78.9±0.8)%(n=5),(73.9±6.2)%(n=5),(79.2±0.8)%(内标,n=15),方法回收率为104.4%~110.8%之间(n=5),日内RSD为10.4%~14.4%之间(n=5),日间RSD在8.4%~13.3%之间(n=5)。试验制剂I(曲司氯铵片)、试验制剂Ⅱ(曲司氯铵胶囊)和参比制剂(曲司氯铵片)中曲司氯铵的主要药动学参数分别为:Cmax为(9.8±4.1),(9.0±4.1),(9.6±4.2)μg·L^-1,tmax为(3.4±0.6),(3.2±0.5),(3.3±0.6)h;AUC(0→24)为(72.5±39.6),(69.0±32.2),(71.1±35.4)μg·L^-1·h。与参比制剂相比,试验制剂Ⅰ的相对生物利用度为(101.8±14.9)%;试验制剂Ⅱ的相对生物利用度为(98.0±6.0)%。方差分析结果表明两种试验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无明显差异,双单侧t检验结果表明两种试验制剂与参比制剂为生物等效制剂。结论:该方法简单,准确度高,灵敏度好,可用于曲司氯铵体内过程研究。2种试验制剂与参比制剂互为生物等效制剂。 展开更多
关键词 曲司氯铵 高效液相色谱质谱联用 生物利用度
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曲司氯铵中有机溶剂残留的顶空毛细管气相色谱法测定 被引量:2
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作者 杨新颖 宋伟国 +2 位作者 侯准 桑立红 方浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期164-166,共3页
建立了顶空毛细管气相色谱法测定曲司氯铵中可能残留的乙醚、内酮、甲醇、二氯甲烷、乙醇、三氯甲烷和二甲基甲酰胺。以二甲亚砜为溶剂,采用AC20毛细管柱和氢火焰离子化检测器。上述7种有机溶剂分别在50~1000、50~1000、30~600、6~... 建立了顶空毛细管气相色谱法测定曲司氯铵中可能残留的乙醚、内酮、甲醇、二氯甲烷、乙醇、三氯甲烷和二甲基甲酰胺。以二甲亚砜为溶剂,采用AC20毛细管柱和氢火焰离子化检测器。上述7种有机溶剂分别在50~1000、50~1000、30~600、6~120、50~1000、0.6~12和88~176μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为98.1%、100.9%、97.5%、99.2%、98.6%、95.2%和94.2%,RSD不大于3.4%。 展开更多
关键词 曲司氯铵 有机溶剂残留 顶空毛细管气相色谱 测定
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曲司氯胺治疗逼尿肌过度活动症 被引量:4
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作者 莫其聪 廖利民 李东 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第8期750-752,共3页
曲司氯铵作为一种抗胆碱药物,有着良好的水溶性和周围的非选择性抗胆碱能活性,可以减弱膀胱逼尿肌收缩,降低其紧张度,显著增加膀胱容量,提高膀胱顺应性。多中心研究表明,该药的效能与奥西布宁相当,而优于托特罗定。曲司氯铵有与其他抗... 曲司氯铵作为一种抗胆碱药物,有着良好的水溶性和周围的非选择性抗胆碱能活性,可以减弱膀胱逼尿肌收缩,降低其紧张度,显著增加膀胱容量,提高膀胱顺应性。多中心研究表明,该药的效能与奥西布宁相当,而优于托特罗定。曲司氯铵有与其他抗胆碱药物同样的不良反应,但由于其结构特点,无中枢系统毒性,在神经泌尿康复方面具有一定的作用。 展开更多
关键词 逼尿肌过度活动症 尿失禁 脊髓损伤 最大膀胱容量 曲司氯铵 综述
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索利那新与曲司氯铵治疗膀胱过度活动症疗效与安全性的比较 被引量:4
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作者 李文坚 朱喜山 戴晓农 《医学研究杂志》 2017年第11期145-148,共4页
目的比较索利那新与曲司氯铵治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性。方法选取2015年3月~2016年5月于笔者医院门诊确诊为膀胱过度活动症的患者共79例。随机分为两组,A组40例,给予索利那新5毫克/次,1次/天,疗程12周;B组39例,给予曲司氯... 目的比较索利那新与曲司氯铵治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性。方法选取2015年3月~2016年5月于笔者医院门诊确诊为膀胱过度活动症的患者共79例。随机分为两组,A组40例,给予索利那新5毫克/次,1次/天,疗程12周;B组39例,给予曲司氯铵20毫克/次,2次/天,疗程12周。对两组所有患者分别在0、4、12周进行OAB症状评分(OABSS)并评估服用药物期间出现的不良反应以及停药率。结果两组在0、4、12周OABSS得分分别为9.3±2.6和10.2±1.9,2.5±1.3和2.7±1.4,1.4±0.5和1.3±0.6;两组在0、4、12周得分差异无统计学意义(P=0.084,P=0.512和P=0.423)。由于不良反应导致的停药率两组分别为0(0%)和5(12.8%)。两组内0、4、12周OABSS得分比较差异均有统计学意义(P=0.000)。结论两种药物各时段OABSS得分差异无统计学意义,提示临床疗效相似,但曲司氯铵因不良反应导致停药率更高。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 索利那新 曲司氯铵
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曲司氯铵——治疗伴有急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症的新药 被引量:4
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作者 罗景慧 杨迎暴 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期466-470,共5页
曲司氯铵为新近上市的用于治疗伴有急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症的抗胆碱药物,具有抗胆碱能神经末梢M_1,M_2,M_3受体的作用,从而拮抗乙酰胆碱对人膀胱平滑肌的收缩效应。可有效降低膀胱平滑肌的紧张度、解除痉挛状态,显著增加最大... 曲司氯铵为新近上市的用于治疗伴有急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症的抗胆碱药物,具有抗胆碱能神经末梢M_1,M_2,M_3受体的作用,从而拮抗乙酰胆碱对人膀胱平滑肌的收缩效应。可有效降低膀胱平滑肌的紧张度、解除痉挛状态,显著增加最大膀胱容量、第1次逼尿肌收缩时膀胱容量,提高膀胱顺应性,降低最大逼尿肌压力,有效减轻尿频、尿急以及尿失禁症状。临床效能与奥昔布宁相当,而优于托特罗定。本品起效快、长期疗效优良,此外,本品仅具有抗胆碱药物的外周常见不良反应,如口干、便秘等,但不进入中枢神经系统,没有中枢神经系统毒性。本文对其药理学及临床研究进行综述。 展开更多
关键词 尿失禁 膀胱疾病 药物疗法 急迫性尿失禁 膀胱过度活动症 曲司氯铵
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曲司氯铵的合成工艺研究 被引量:1
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作者 宋伟国 杨大伟 +3 位作者 高东圣 夏艳 陈禹 方浩 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第5期394-396,共3页
目的确定并优化曲司氯铵的合成工艺。方法以α-去甲托品醇(2)为原料,经与氯甲酸乙酯发生甲酰化反应制得N-乙氧羰基托品醇(3),3在二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶的作用下与二苯羟乙酸发生酯化反应得到N-乙氧羰基二苯羟乙酸托品酯(4),... 目的确定并优化曲司氯铵的合成工艺。方法以α-去甲托品醇(2)为原料,经与氯甲酸乙酯发生甲酰化反应制得N-乙氧羰基托品醇(3),3在二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶的作用下与二苯羟乙酸发生酯化反应得到N-乙氧羰基二苯羟乙酸托品酯(4),4经甲酸铵/钯-炭催化氢转移还原体系去除乙氧羰基得到二苯羟乙酸去甲托品酯(5),5与1,4-二氯丁烷缩合成环即得目标物曲司氯铵。结果目标物的化学结构经1H-NM R谱确证且纯度达到99.5%(HPLC法)。结论该法操作简便,总收率为52%(以α-去甲托品醇计),适合工业化生产。 展开更多
关键词 曲司氯铵 尿失禁 M-受体拮抗剂 催化转移氢化 化学合成
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LC-MS/MS法测定人血浆中曲司氯铵的浓度 被引量:1
9
作者 仲浩 刘宗平 姚庆强 《食品与药品》 CAS 2009年第6期29-31,共3页
目的建立测定人血浆中曲司氯铵浓度的LC-MS/MS方法。方法血浆样品经液-液提取后,以甲醇(含0.1%乙酸):水(含0.1%乙酸+2.5mmol/L甲酸铵)(80:20)为流动相,使用Agilent1100VL型离子阱质谱仪,电喷雾离子源正离子模式,采用多反应离子监测方式... 目的建立测定人血浆中曲司氯铵浓度的LC-MS/MS方法。方法血浆样品经液-液提取后,以甲醇(含0.1%乙酸):水(含0.1%乙酸+2.5mmol/L甲酸铵)(80:20)为流动相,使用Agilent1100VL型离子阱质谱仪,电喷雾离子源正离子模式,采用多反应离子监测方式测定曲司氯铵(MRM,m/z392→164+182)。结果血浆中曲司氯铵线性范围为0.1~10.0ng/mL,定量下限为0.1ng/mL,准确度85%~115%,日内、日间精密度(RSD)±15%。结论该方法准确,专属性强,可用于曲司氯铵药动学研究。 展开更多
关键词 曲司氯铵 LC-MS/MS 药动学
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曲司氯铵的合成 被引量:3
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作者 刘素云 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期173-174,共2页
二苯基羟乙酸与1,1'-羰基二咪唑反应生成二苯基羟乙酰咪唑,再与莨菪醇成酯、脱甲基、环合成季铵盐,制得毒蕈碱受体拮抗剂曲司氯铵,总收率约19%。
关键词 曲司氯铵 毒蕈碱受体拮抗剂 尿失禁 膀胱过动症 合成
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抗胆碱能药物曲司氯铵分析方法进展
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作者 吴小春 吴友谊 《分析测试技术与仪器》 CAS 2015年第2期108-113,共6页
曲司氯铵是一种抗胆碱能药物,用于治疗膀胱过度活动症引起的尿频和尿失禁.曲司氯铵较其它药物耐受性更高,病人使用更为安全,但其检验方法报道不多.对曲司氯铵的分析方法(包括滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、液体... 曲司氯铵是一种抗胆碱能药物,用于治疗膀胱过度活动症引起的尿频和尿失禁.曲司氯铵较其它药物耐受性更高,病人使用更为安全,但其检验方法报道不多.对曲司氯铵的分析方法(包括滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、液体闪烁计数法等)进行了评述和展望. 展开更多
关键词 曲司氯铵 原料药 制剂 生物样品
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