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不同Tris-Cl及SDS质量浓度对小鼠DNA提取的影响 被引量：3
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作者 任时好 张天星 +4 位作者 李春丽 武刚 宋根娣 赵卫东 郑振宇 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期192-195,共4页
为寻找一种合适的提取小鼠尾部基因组DNA的缓冲裂解液,参照分子克隆实验指南提供的裂解液配比,在5个等体积中分别加入1,2,3,4,5 mL的相同质量浓度Tris-Cl和SDS溶液,分析其对小鼠尾部组织提取DNA数量和质量的差异.结果表明,动物组织DNA... 为寻找一种合适的提取小鼠尾部基因组DNA的缓冲裂解液,参照分子克隆实验指南提供的裂解液配比,在5个等体积中分别加入1,2,3,4,5 mL的相同质量浓度Tris-Cl和SDS溶液,分析其对小鼠尾部组织提取DNA数量和质量的差异.结果表明,动物组织DNA的提取与组织消化有很大的关系,低质量浓度的Tris-C1只能基本满足实验要求,而若想获得大量的DNA,并且在实验材料较少的情况下,高质量浓度体系将更加优越.而SDS是用于沉淀蛋白质及RNA分子等不稳定的大分子,低质量浓度的SDS基本满足实验要求,质量浓度过大会影响获得高质量浓度的DNA. 展开更多
关键词 小鼠 tris-cl SDS 裂解液 DNA
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