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A novel mutation in TPRS1 gene caused tricho-rhino-phalangeal syndrome in a Chinese patient with severe osteoporosis 被引量:1
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作者 SHAO Cong TIAN Jun +5 位作者 SHI Dong-hong YU Chun-xiao XU Chao WANG Lai-cheng GAO Ling ZHAO Jia-jun 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期1583-1585,共3页
Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) was first reported in 1966. Although mutation of TRPS1 gene is considered to be responsible for the syndromes in 2000, investigation of bone metabolism and changes of serum in... Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) was first reported in 1966. Although mutation of TRPS1 gene is considered to be responsible for the syndromes in 2000, investigation of bone metabolism and changes of serum insulin-like growth factor (IGF)-1 level in this kind of patients is rare. Here, we report a patient with TRPS I (MIM 190350) presenting a novel mutation (1096insA) and abnormal changes of severe osteoporosis as well as low serum IGF-I level. 展开更多
关键词 OSTEOPOROSIS tricho-rhino-phalangeal syndrome TRPS1 gene
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伴染色体核型异常的毛发-鼻-指(趾)综合征1例并文献复习 被引量:5
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作者 黄姗 吴薇 +3 位作者 张文迪 黄薇 梁雁 罗小平 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第3期221-225,共5页
目的探讨毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPSs)主要临床特征和基因突变特点,提高对该病的认识。方法对1例TRPSs女性患儿临床特征、实验室检查、影像学检查及家系染色体核型进行分析,提取其家系外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增TRPS1基因全部编码... 目的探讨毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPSs)主要临床特征和基因突变特点,提高对该病的认识。方法对1例TRPSs女性患儿临床特征、实验室检查、影像学检查及家系染色体核型进行分析,提取其家系外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增TRPS1基因全部编码区序列后测序分析,并复习相关文献。结果患儿头皮毛发稀疏、细软,眉毛外侧稀疏,耳大竖立,梨状鼻,人中长而扁平,上唇薄;指间关节弯曲粗大,双手X线片发现锥形骨骺;染色体核型分析示:46,XX,t(2q-;8q+),其弟及其父母染色体核型均正常;家系外周血基因突变分析结果为阴性。结论 TRPSs的诊断以临床特征和影像学表现为主要依据。外周血TRPS1基因突变分析结果为阴性,结合患儿染色体核型分析结果,推测可能存在TRPS1基因突变以外的其他致病因素。 展开更多
关键词 毛发-鼻-指(趾)综合征 TRPS1基因 染色体核型 X线片
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超声法提取蒙山松菇多糖的工艺研究 被引量:8
3
作者 郝继伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期213-214,218,共3页
采用超声波辅助技术提高蒙山松菇子实体中多糖提取率。在单因素实验基础上,利用正交实验研究提取温度、液料比、提取时间以及超声功率对多糖提取率的影响,以确定最佳提取工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为提取温度90℃,液料比20mL/g,... 采用超声波辅助技术提高蒙山松菇子实体中多糖提取率。在单因素实验基础上,利用正交实验研究提取温度、液料比、提取时间以及超声功率对多糖提取率的影响,以确定最佳提取工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为提取温度90℃,液料比20mL/g,提取时间15min,超声功率180W,在该工艺条件下蒙山松菇多糖提取率达11.05%。 展开更多
关键词 超声提取 松菇多糖 单因素实验 正交实验
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铜绿假单胞菌脂多糖对阿萨希毛孢子菌生物膜形成的影响 被引量:1
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作者 孙伟 邓娟 苏建荣 《中国真菌学杂志》 CSCD 2017年第3期140-143,共4页
目的研究铜绿假单胞菌脂多糖(LPS)对阿萨希毛孢子菌生物膜形成的影响。方法将不同浓度(100~0.1μg/mL)铜绿假单胞菌脂多糖与阿萨希毛孢子菌共培养后,利用倒置显微镜观察生物膜的形态学变化,并利用甲基四氮盐(XTT)减低法检测不同时间点... 目的研究铜绿假单胞菌脂多糖(LPS)对阿萨希毛孢子菌生物膜形成的影响。方法将不同浓度(100~0.1μg/mL)铜绿假单胞菌脂多糖与阿萨希毛孢子菌共培养后,利用倒置显微镜观察生物膜的形态学变化,并利用甲基四氮盐(XTT)减低法检测不同时间点生物膜生成量的变化。结果与生长对照组相比,实验组铜绿假单胞菌LPS对阿萨希毛孢子菌生物膜的生成具有菌株差异性和LPS浓度依赖性。其中,黏附阶段(2h),各浓度组铜绿假单胞菌LPS对生物膜形成的影响没有统计学差异。生物膜形成阶段(24h),与生长对照比,100μg/mL、10μg/mL、1μg/mL的铜绿假单胞菌LPS对阿萨希毛孢子菌的生物膜形成的抑制作用均有统计学意义作用。而在生物膜成熟阶段(48h),只有100μg/mL的铜绿假单胞菌LPS对阿萨希毛孢子菌的生物膜形成的抑制作用具有统计学意义。倒置显微镜下,实验组菌丝形成明显受到抑制,以孢子相为主。结论铜绿假单胞菌脂多糖可以通过抑制阿萨希毛孢子菌菌丝的形成来减少生物膜的形成,并且抑制作用具有时间和浓度依赖性,以24h时,100μg/mL作用最为显著。 展开更多
关键词 生物膜 脂多糖 阿萨希毛孢子菌 铜绿假单胞菌
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毛发鼻指(趾)骨综合征合并生长激素缺乏症一例并文献复习 被引量:5
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作者 陈波 刘青 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第21期2686-2689,2694,共5页
毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征主要为毛发稀疏、梨状鼻、部分指(趾)骨锥形骨骺及短指畸形等。本文报道了1例因矮小、特殊面容于2021-01-07在石河子大学医学院第一附属医院儿科确诊为TRPS合并生... 毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征主要为毛发稀疏、梨状鼻、部分指(趾)骨锥形骨骺及短指畸形等。本文报道了1例因矮小、特殊面容于2021-01-07在石河子大学医学院第一附属医院儿科确诊为TRPS合并生长激素缺乏症的患儿,回顾性分析了患儿的临床资料及诊断过程,基因检测显示其TRPS1_ex6 c.2725dupT(p.Cys909Leufs*42)杂合移码突变为新发变异,根据美国医学遗传学与基因组学会(ACMG)指南判读为致病变异,确诊为TRPS合并生长激素缺乏症,并给予重组人生长激素治疗,随访1年2个月发现,重组人生长激素治疗可以改善TRPS合并生长激素缺乏症患儿的身高,且未引起患儿颅内压增高、甲状腺功能减退等不良反应。 展开更多
关键词 毛发鼻指(趾)骨综合征 生长激素缺乏症 重组人生长激素 身材矮小 基因检测 病例报告
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毛发-鼻-指(趾)综合征病例分析并文献复习 被引量:1
6
作者 王莉莉 崔雅琼 +7 位作者 汝晓睿 黄刚 马小梅 魏照坤 曲红光 马娅琼 陈莉军 王小博 《中国中西医结合影像学杂志》 2021年第2期168-171,共4页
目的:探讨毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPS)的主要临床特征、骨骼X线表现及毛发超微结构特点,提高对该病的认识。方法:用刻度尺在X线片上测量患者手足长骨长度,分析患者手足骨正位片、鼻骨侧位片、脊柱正位片、骨盆正位片,以及髋关节与骶髂关... 目的:探讨毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPS)的主要临床特征、骨骼X线表现及毛发超微结构特点,提高对该病的认识。方法:用刻度尺在X线片上测量患者手足长骨长度,分析患者手足骨正位片、鼻骨侧位片、脊柱正位片、骨盆正位片,以及髋关节与骶髂关节MRI图像。总结不同类型TRPS的临床特征及鉴别诊断要点。取患者头发于光镜及电镜下观察,并与正常人进行对比。结果:患者手足长骨缩短,双侧掌指、跖趾骨呈锥形愈合改变,双侧髋关节呈Perthes病样变。毛发电镜与光镜示毛发病变严重、变细变短、发梢外层结构缺失,可见毛小皮细胞折叠、剥蚀和毛干断裂等改变。结论:TRPSⅠ型患者可同时合并多种畸形,如胸柱侧弯、双侧髋关节Perthes病样股骨头变形及双骶髂关节硬化。TRPS患者的典型影像征象以部分掌指、跖趾骨缩短为主,致手足短管骨不齐,双侧掌指、跖趾骨骨骺提前闭合,呈锥形愈合改变。 展开更多
关键词 毛发-鼻-指(趾)综合征 放射摄影术 显微镜检查 电子
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毛发-鼻-指(趾)综合征 被引量:1
7
作者 陈柳青 曾学思 +3 位作者 姜祎群 张荣林 李阿梅 孙建方 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期711-712,共2页
报告1例毛发-鼻-指(趾)综合征。患者男,24岁。主要临床表现为毛发稀疏,毳毛缺如,鼻翼肥大呈梨形,指、趾骨异常,指、趾甲薄,无智力发育异常。手、足X线片显示指、趾骨骨骺呈锥形改变。皮肤组织病理检查示:皮脂腺、汗腺发育正常,可见毛囊... 报告1例毛发-鼻-指(趾)综合征。患者男,24岁。主要临床表现为毛发稀疏,毳毛缺如,鼻翼肥大呈梨形,指、趾骨异常,指、趾甲薄,无智力发育异常。手、足X线片显示指、趾骨骨骺呈锥形改变。皮肤组织病理检查示:皮脂腺、汗腺发育正常,可见毛囊结构,镜下毛发色泽淡,顶端如锥状。符合毛发-鼻-指(趾)综合征。 展开更多
关键词 毛发-鼻-指(趾)综合征
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毛发-牙-骨综合征患者的牙齿组织结构分析 被引量:1
8
作者 李玥 韩冬 +3 位作者 高岩 邱立新 张豪 冯海兰 《口腔颌面修复学杂志》 2015年第5期300-304,共5页
目的:研究毛发-牙-骨综合征(tricho-dento-osseous syndrome,TDO)患者恒牙组织结构。方法:收集TDO患者被拔除的恒牙,通过光镜及扫描电镜观察牙釉质及牙本质结构,进行能谱分析牙釉质成分,比较患牙与正常健康恒牙组织形态及成分构成的异... 目的:研究毛发-牙-骨综合征(tricho-dento-osseous syndrome,TDO)患者恒牙组织结构。方法:收集TDO患者被拔除的恒牙,通过光镜及扫描电镜观察牙釉质及牙本质结构,进行能谱分析牙釉质成分,比较患牙与正常健康恒牙组织形态及成分构成的异同。结果:光镜下,患牙牙釉质薄而不规则,牙本质小管杂乱,有分层,托姆斯颗粒层排列稀疏,髓腔内可见钙化团块;扫描电镜下,牙釉质表面粗糙,未见晶体结构;能谱分析示患牙邻面牙釉质中钙、磷含量分别为17.66%、8.97%,正常对照牙为53.14%、20.63%。患牙纵剖面牙釉质钙、磷含量也明显降低。结论:该TDO患者牙齿组织结构及成分构成与正常对照有明显差异,与临床表型相符。 展开更多
关键词 毛发-牙-骨综合征 牙磨片 石蜡切片 光镜 扫描电镜
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毛发-鼻-指(趾)综合征一例
9
作者 刘排 张孟丽 +1 位作者 陈浩 孙建方 《国际皮肤性病学杂志》 2011年第3期135-136,共2页
报道1例毛发-鼻-指(趾)综合征。患者男,18岁。表现为毛发稀疏、生长缓慢,鼻肥大呈梨形,鼻唇沟宽而长、上唇薄、牙列不整齐,双足第4、5趾骨内收,双拇趾变短,活动无异常,指、趾甲薄,无智力发育异常。显微镜下见毛发近端渐变细... 报道1例毛发-鼻-指(趾)综合征。患者男,18岁。表现为毛发稀疏、生长缓慢,鼻肥大呈梨形,鼻唇沟宽而长、上唇薄、牙列不整齐,双足第4、5趾骨内收,双拇趾变短,活动无异常,指、趾甲薄,无智力发育异常。显微镜下见毛发近端渐变细,直径较正常人毛发细。手足X线显示双手指骨基本正常,双足第一跖骨、趾骨略短,内侧楔骨略长,部分趾骨骨骺呈锥形改变。 展开更多
关键词 Langer—Giedion综合征 毛发
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Trichobezoar:A rare cause of bowel obstruction
10
作者 Sébastien Gaujoux Gaёlle Bach +4 位作者 Joyce Au Gaёlle Godiris-Petit Nicolas Munoz-Bongrand Pierre Cattan Emile Sarfati 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 SCIE CAS 2011年第4期54-55,共2页
A bezoar is an intraluminal mass formed by the accumulation of undigested material in the gastrointestinal tract. A trichobezoar is a bezoar made up of hair and is a rare cause of bowel obstruction of the proximal gas... A bezoar is an intraluminal mass formed by the accumulation of undigested material in the gastrointestinal tract. A trichobezoar is a bezoar made up of hair and is a rare cause of bowel obstruction of the proximal gastrointes-tinal tract. They are seen mostly in young women with trichotillomania and trichotillophagia and symptoms include epigastric pain, nausea, loss of appetite and bowel or gastric outlet obstruction. We herein describe a case of a trichobezoar that presented as a gastric outlet obstruction and was subsequently successfully removed via a laparotomy. 展开更多
关键词 OBSTRUCTION BEZOAR TRICHOBEZOAR tricho- tillomania
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新无义突变的毛发鼻指(趾)骨综合征1例报告并文献复习 被引量:4
11
作者 李利 毛国顺 +6 位作者 赵晓峰 李辛 王依柔 李群 常国营 王秀敏 王剑 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期306-309,共4页
目的探讨毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)患儿的遗传学病因。方法回顾分析1例患儿的临床及基因检测资料。结果患儿,男,4岁9个月,自幼喂养困难,多次患手足口病。身材矮小,眉毛、头发稀疏,梨形鼻。骨X片示指骨骨骺呈锥形,部分骨骺提前融合。... 目的探讨毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)患儿的遗传学病因。方法回顾分析1例患儿的临床及基因检测资料。结果患儿,男,4岁9个月,自幼喂养困难,多次患手足口病。身材矮小,眉毛、头发稀疏,梨形鼻。骨X片示指骨骨骺呈锥形,部分骨骺提前融合。可乐定激发试验生长激素峰值28.17 ng/mL。高通量测序及Sanger测序方法验证显示,患儿TRPS1基因(NM014112.4)存在无义变异c.1338C>A,P.Tyr446X(杂合),为新生突变,国内外尚未见报道。根据ACMG序列变异解读标准与指南判定为致病变异。结论TRPS常见特征性矮小。此例患儿TRPS1基因突变位点为首次报道。 展开更多
关键词 毛发鼻指(趾)骨综合征 TRPS1基因 基因突变
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毛发-肝-肠综合征Ⅰ型1例 被引量:1
12
作者 唐艳雅 罗笑容 杨京华 《安徽医药》 CAS 2023年第7期1372-1376,共5页
目的提高对毛发-肝-肠综合征(tricho-hepato-enteric syndrome,THES)临床特点、发病机制以及诊治方面的认识。方法2021年11月29日广东省中医院收治1例毛发-肝-肠综合征Ⅰ型病儿,并进行相关的文献复习。结果诊断方面,予全外显子组测序以... 目的提高对毛发-肝-肠综合征(tricho-hepato-enteric syndrome,THES)临床特点、发病机制以及诊治方面的认识。方法2021年11月29日广东省中医院收治1例毛发-肝-肠综合征Ⅰ型病儿,并进行相关的文献复习。结果诊断方面,予全外显子组测序以明确。治疗上,以免疫治疗、营养支持、抗感染和中医中药等对症治疗为主。治疗后,该病儿腹泻、腹胀减轻,表现为间断性腹泻,大便稀烂,偶成糊状,肠内营养补充日渐增加,肠外营养的摄入量逐步减少,感染控制,全身皮肤及巩膜无黄染,无咳嗽,体质量略有增长,家长要求出院。结论该病的确诊主要依靠基因检测,治疗以免疫治疗和营养支持为主。此外,结合中医药“扶正固本”可以为本病探索新的治疗方法。 展开更多
关键词 毛发-肝-肠综合征 外显子组 基因检测 病例报告 中西医结合 基因疾病 扶正固本
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Ⅰ型毛-肝-肠综合征小鼠模型构建及表型分析
13
作者 李名亚 王雪琳 +2 位作者 韦晔 杨培红 孙磊 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期249-256,共8页
目的 建立基于Ttc37(Tetratricopeptide Repeat Domain 37)基因缺失的Ⅰ型毛-肝-肠综合征(trichohepato-enteric syndrome,THES)的小鼠疾病模型。方法 利用CRISPR/CAS9技术在小鼠Ttc37基因中插入loxP序列构建Ttc37flox品系,通过与全身... 目的 建立基于Ttc37(Tetratricopeptide Repeat Domain 37)基因缺失的Ⅰ型毛-肝-肠综合征(trichohepato-enteric syndrome,THES)的小鼠疾病模型。方法 利用CRISPR/CAS9技术在小鼠Ttc37基因中插入loxP序列构建Ttc37flox品系,通过与全身表达的CAG-Cre品系交配产生全身敲除小鼠Ⅰ型THES动物模型(Ttc37flox/flox;CAG-Cre),利用荧光定量PCR和Western blot确认敲除效果。选取8周龄小鼠,对皮肤、脾脏、肝脏、膀胱和胃肠道等主要组织进行苏木精-依红染色和病理分析,对血清中的谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)进行酶学检测,对血清中的血红蛋白进行检测,注射抗原后利用ELISA检测免疫球蛋白IgM和IgG水平。结果 Ttc37flox/flox;CAG-Cre表现出与Ⅰ型THES相似的毛发、皮肤、B细胞和眼睛发育异常表型;常规饲养条件下未表现出肝脏、胃肠道、膀胱和血红蛋白异常。结论 Ⅰ型THES的小鼠疾病模型构建成功,可用于病理机制研究。 展开更多
关键词 小鼠模型 毛-肝-肠综合征(THES) Ttc37基因
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几种丝状真菌原生质体的制备及其再生成菌体的研究
14
作者 安海谦 肖桂芝 +1 位作者 马晓明 刘延华 《承德医学院学报》 1992年第1期15-18,72,共5页
以黑曲霉、米曲霉、木霉、阿舒假囊酵母等几种工业生产用重要真菌为实验对象。通过研究其菌龄、酶的选择及配比、酶解时间等对原生质体制备的影响,以及再生频率的大小和再生过程的显微摄影观察,初步摸索到酶法制备上述丝状真菌原生质体... 以黑曲霉、米曲霉、木霉、阿舒假囊酵母等几种工业生产用重要真菌为实验对象。通过研究其菌龄、酶的选择及配比、酶解时间等对原生质体制备的影响,以及再生频率的大小和再生过程的显微摄影观察,初步摸索到酶法制备上述丝状真菌原生质体及其原生质体再生成菌体的条件。从而为在原生质体水平上对这些菌株进行遗传操作,尤其是外源基因导入这些菌株对其进行遗传改良提供了实验基础。 展开更多
关键词 原生质体 黑曲霉 米曲霉 木霉 阿舒假囊酵母 再生
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TRPS1基因突变致毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅲ型1例报告
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作者 宋琪 杜悦新 《妇儿健康导刊》 2024年第22期34-37,共4页
本文报道1例在天津市妇女儿童保健中心儿童保健科确诊为毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅲ型的病例。该病例中的患儿身材矮小,手指短,神经系统发育迟缓,基因检测显示TRPS1基因存在c.2975C>T(p.Pro992Leu)杂合变异,在使用重组人生长激素治疗32... 本文报道1例在天津市妇女儿童保健中心儿童保健科确诊为毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅲ型的病例。该病例中的患儿身材矮小,手指短,神经系统发育迟缓,基因检测显示TRPS1基因存在c.2975C>T(p.Pro992Leu)杂合变异,在使用重组人生长激素治疗32个月后身高增长明显,且未引起不良反应。 展开更多
关键词 毛发-鼻-指(趾)综合征 TRPS1基因 身材矮小 重组人生长激素
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应用全外显子测序诊断毛发、鼻、指(趾)综合征基因突变分析
16
作者 苏日娜 董文武 +3 位作者 姜阳阳 郑利雄 熊峰 阳芳 《皮肤科学通报》 2024年第4期436-440,共5页
先证者男,14岁,出生后即出现毛发稀疏,生长缓慢。体格检查:耳大,眼距宽,梨形鼻,鼻唇沟宽而长,上唇薄,牙列不齐。头发、眉毛、睫毛稀疏,腋毛稍少,阴毛正常,皮肤肥厚。双手指弯曲、指间关节肿胀,大拇指短粗。家族史:家系中3代10人,共有5... 先证者男,14岁,出生后即出现毛发稀疏,生长缓慢。体格检查:耳大,眼距宽,梨形鼻,鼻唇沟宽而长,上唇薄,牙列不齐。头发、眉毛、睫毛稀疏,腋毛稍少,阴毛正常,皮肤肥厚。双手指弯曲、指间关节肿胀,大拇指短粗。家族史:家系中3代10人,共有5名成员受累,分别为先证者及其外公、舅舅、母亲、妹妹。基因检测:全外显子测序显示先证者及其母亲在8号染色体上的TRPS1基因4号外显子上发生c.2066_2067del(p.Q689fs)杂合突变,其父亲未检测到突变。结合患者病史、临床表现及基因检测结果,诊断为毛发、鼻、指(趾)综合征。 展开更多
关键词 毛发、鼻、指(趾)综合征 基因突变 全外显子测序 TRPS1基因
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一例毛发-鼻-指综合征患儿家系TRPS1基因的变异分析
17
作者 刘宁 白莹 +1 位作者 冯银 孔祥东 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第10期993-995,共3页
目的对1例毛发-鼻-指综合征(Tricho-rhino-phalangeal syndrome,TRPS)患儿的家系进行基因变异分析,明确其病因.方法应用高通量测序(next generation sequencing,NGS)技术对患儿进行panel测序,对可疑基因变异位点进行Sanger测序验证,并... 目的对1例毛发-鼻-指综合征(Tricho-rhino-phalangeal syndrome,TRPS)患儿的家系进行基因变异分析,明确其病因.方法应用高通量测序(next generation sequencing,NGS)技术对患儿进行panel测序,对可疑基因变异位点进行Sanger测序验证,并进行父母位点检测确定变异来源.结果家系中患儿检测到TRPS1基因第4外显子存在c.1995dupA(p.Gly666Argfs*20)杂合变异,其父母均未检测到该基因变异,为新发变异;经检索HGMD证实为未报道过的新变异.结论TRPS1基因第4外显子c.1995dupA(p.Gly666Argfs*20)杂合变异可能为患儿的致病原因. 展开更多
关键词 毛发-鼻-指综合征 TRPS1基因 高通量测序 基因变异
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发-肝-肠综合征患儿SKIV2L基因变异分析1例
18
作者 郑玉灿 刘志峰 +1 位作者 金玉 程卫霞 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期77-80,共4页
分析2021-01-24南京医科大学附属儿童医院消化科1例发-肝-肠综合征(tricho-hepato-enteric syndrome,THES)患儿临床特征及基因变异情况,采集患儿及其父母外周血提取基因组DNA,使用二代测序对患儿进行基因检测,对检出的可疑变异进行一代S... 分析2021-01-24南京医科大学附属儿童医院消化科1例发-肝-肠综合征(tricho-hepato-enteric syndrome,THES)患儿临床特征及基因变异情况,采集患儿及其父母外周血提取基因组DNA,使用二代测序对患儿进行基因检测,对检出的可疑变异进行一代Sanger验证及生物信息学分析。患儿临床特征为肝功能损害、腹泻、头发蓬松易断、生长迟缓。头发光镜下见脆性结节。基因测序提示患儿SKIV2L基因存在复合杂合新变异c.29C>T(p.P10L)和c.321C>G(p.H107Q)。两种变异既往均未见报道,位点较为保守,多种生物信息学预测为有害。由此得到SKIV2L基因复合杂合变异c.29C>T/c.321C>G为患者的致病原因的结论。新变异位点的检出丰富了SKIV2L基因的变异谱,为该家系的遗传咨询提供了依据。 展开更多
关键词 发-肝-肠综合征 SKIV2L基因 二代测序
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发-肝-肠综合征继发重度营养不良婴儿营养支持治疗及随访 被引量:3
19
作者 孔桂萍 刘志峰 +2 位作者 郑必霞 金玉 潘键 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期1579-1581,共3页
对2013年12月南京医科大学附属儿童医院确诊的1例发-肝-肠综合征(THES)患儿的临床资料、营养支持及随访6年的结果进行分析。患儿存在重度营养不良、生长迟缓、低磷血症、低球蛋白血症、高营养风险状态、肠功能障碍明显,基因检测发现SKI... 对2013年12月南京医科大学附属儿童医院确诊的1例发-肝-肠综合征(THES)患儿的临床资料、营养支持及随访6年的结果进行分析。患儿存在重度营养不良、生长迟缓、低磷血症、低球蛋白血症、高营养风险状态、肠功能障碍明显,基因检测发现SKIV2L基因变异。在腹泻急性加重期,采用肠内营养和短期阶段性静脉营养;在缓解期口服深度水解配方和低脂低渣优质蛋白饮食进行营养支持,最终患儿腹泻好转,营养状况改善,生长发育追赶良好,神经运动发育正常,入校学习无障碍。提示合理的个体化营养支持能够显著改善THES患儿的肠道功能、营养状况,帮助患儿度过危险期,改善生存质量,延长生存时间。 展开更多
关键词 发-肝-肠综合征 婴儿 营养不良 营养支持
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毛发-牙-骨综合征1例 被引量:1
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作者 赵洁 曾雪 +1 位作者 王俊慧 崔炳南 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期698-700,共3页
患者女,28岁,头发稀疏脱落10余年,加重1年。头发稀疏减少,发质硬,似钢丝,不易折断,前额突出;双手指甲薄且脆,表面凹凸不平,双足趾甲小、薄、脆,部分缺如;牙齿小,牙间隙增宽。头皮组织病理角质层呈网篮状,表皮基本正常,真皮内胶原纤维增... 患者女,28岁,头发稀疏脱落10余年,加重1年。头发稀疏减少,发质硬,似钢丝,不易折断,前额突出;双手指甲薄且脆,表面凹凸不平,双足趾甲小、薄、脆,部分缺如;牙齿小,牙间隙增宽。头皮组织病理角质层呈网篮状,表皮基本正常,真皮内胶原纤维增加,毛囊数量明显减少,毛囊周围可见少量淋巴细胞浸润,可见已纤维化毛囊。诊断:毛发-牙-骨综合征。 展开更多
关键词 脱发 毛发-牙-骨综合征
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