吉非替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效研究

1

作者 饶文晨 李航 《中外医学研究》 2025年第34期20-23,共4页

目的:探讨吉非替尼联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法:选取2020年7月—2022年4月联勤保障部队第九〇〇医院仓山院区收治的86例NSCLC患者为研究对象,随机将患者分为对照组(仅化疗治疗)与观察组(吉非替尼+化疗治疗)... 目的:探讨吉非替尼联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法:选取2020年7月—2022年4月联勤保障部队第九〇〇医院仓山院区收治的86例NSCLC患者为研究对象,随机将患者分为对照组(仅化疗治疗)与观察组(吉非替尼+化疗治疗)。比较两组近期疗效、远期生存情况、血清肿瘤标志物水平及毒副反应。结果:两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药后1年内,观察组生存率高于对照组;用药后6个月,观察组躯体功能、角色功能以及情绪功能方面的评分高于对照组;而观察组血清肿瘤标志物水平和毒副反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用吉非替尼协同化疗对NSCLC患者进行医治,近期治疗成果理想,能切实有效地降低患者血清肿瘤标志物水平,提高远期生存率,保障治疗安全性。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 吉非替尼 血清肿瘤标志物 毒副反应

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近60年中药毒副作用及不良反应文献分析 被引量：47

2

作者 李娆娆 张志杰 +2 位作者 王祝举 汪芳 原思通 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第15期213-216,221,共5页

以"中药"和"毒性"或"毒副作用"或"副作用"或"不良反应"为检索词,系统检索"中国中医药期刊数据库"(1949-2007年)和"中国生物医学文献数据库"(2008年),收集第一... 以"中药"和"毒性"或"毒副作用"或"副作用"或"不良反应"为检索词,系统检索"中国中医药期刊数据库"(1949-2007年)和"中国生物医学文献数据库"(2008年),收集第一手资料,建立不良反应数据库,对数据进行归纳分析后发现中药材和中药饮片的不良反应中,用药剂量过大、药物炮制不当或未经炮制、毒性药物使用不当、药材来源混淆或误用和其他药物使用不当,所占例数超过了总例数的90%。本结果为更好促进中药的国际化及其合理应用提供科学数据。 展开更多

关键词 中药 不良反应 毒副作用

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沙参麦门冬汤减轻易瑞沙不良反应的临床研究 被引量：36

3

作者 袁国荣 潘智敏 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第4期930-932,共3页

目的:观察沙参麦门冬汤减轻易瑞沙不良反应的临床疗效。方法:80例晚期非小细胞肺癌,随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,采用易瑞沙治疗,同时配合中药沙参麦门冬汤加减治疗,连服2个月;对照组采用易瑞沙治疗,连用2个月。结果:治疗组在减... 目的:观察沙参麦门冬汤减轻易瑞沙不良反应的临床疗效。方法:80例晚期非小细胞肺癌,随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,采用易瑞沙治疗,同时配合中药沙参麦门冬汤加减治疗,连服2个月;对照组采用易瑞沙治疗,连用2个月。结果:治疗组在减轻易瑞沙不良反应、保护肝功能、提高生活质量方面优于对照组(P<0.05及P<0.01),治疗组稳定肿瘤作用也优于对照组(P<0.05)。结论:沙参麦门冬汤能减轻易瑞沙的不良反应,并有一定的稳定肿瘤作用。 展开更多

关键词 沙参麦门冬汤 易瑞沙 不良反应 晚期非小细胞肺癌

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复方苦参注射液(岩舒)联合新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应的临床观察 被引量：6

4

作者 孙小慧 游蓉丽 +3 位作者 李志远 赵燕 杨梦环 杨毅 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第8期1670-1673,共4页

目的:探讨复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效、血清肿瘤标志物、KPS评分及不良反应的观察。方法:84例中晚期乳腺癌患者根据随机数字表法随机分为试验组42例与对照组42例。试验组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入80例病人... 目的:探讨复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效、血清肿瘤标志物、KPS评分及不良反应的观察。方法:84例中晚期乳腺癌患者根据随机数字表法随机分为试验组42例与对照组42例。试验组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入80例病人。对照组仅给予化疗方案,试验组在化疗基础上联用复方苦参注射液。两组均连续观察3个疗程。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标记物(CEA、CA125、CA153)、KPS评分情况、中医症候积分比较及药物不良反应情况。结果:试验组有效率(60. 98%)高于对照组(48. 71%),试验组控制率(87. 8%)高于对照组(69. 2%),(P <0. 05);试验组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P <0. 05);试验组KPS评分提高明显高于对照组(P <0. 05);试验组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及消化道反应发生率显著低于对照组(P <0. 05)。结论:复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效明显,可降低血清CEA和CA125、CA153水平,不良反应较低,具有重要的临床价值及研究意义。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 中晚期乳腺癌 新辅助化疗 临床疗效 血清肿瘤标志物 中医证候积分 不良反应

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调强放疗治疗食管癌的疗效和放射毒副反应的研究 被引量：8

5

作者 张磊 鞠永健 吴迪军 《河北医药》 CAS 2018年第14期2111-2113,共3页

目的探讨调强放疗(IMRT)治疗食管癌的临床疗效、近期预后和放射毒副反应。方法选取2012年1月至2014年12月收治的食管癌患者80例,按照随机数字表法分为2组,每组40例。三维适形放疗(3DCRT)组给予3DCRT治疗,IMRT组给予IMRT治疗。于治疗结... 目的探讨调强放疗(IMRT)治疗食管癌的临床疗效、近期预后和放射毒副反应。方法选取2012年1月至2014年12月收治的食管癌患者80例,按照随机数字表法分为2组,每组40例。三维适形放疗(3DCRT)组给予3DCRT治疗,IMRT组给予IMRT治疗。于治疗结束后比较2组患者临床疗效和毒副反应发生率。并比较2组患者计划靶体积(PTV)、临床靶体积(CTV)、肿瘤体积(GTV)、周围危及器官(OAR)的照射剂量。随访24个月,记录2组患者生存情况。结果 IMRT组靶区PTV、CTV和GTV的最小值、平均值均明显高于3DCRT组;IMRT组OAR区PTV、CTV和GTV的最大值、平均值均明显低于3DCRT组(P<0.05);治疗结束后1个月,2组患者客观缓解率和临床控制率比较差异均无统计学意义(P>0.05);IMRT组骨髓抑制、放射性肺炎发生率均明显低于3DCRT组(P<0.05);随访24个月,2组患者1、2年生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 IMRT与3DCRT治疗食管癌的临床疗效及近期预后相当,但IMRT剂量优势优于3DCRT,且减少放射毒副反应的发生,值得临床重视。 展开更多

关键词 食管癌 强调放疗 临床疗效 近期预后 毒副反应

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扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及化疗副反应影响的临床观察 被引量：4

6

作者 潘龙赐 吴超民 +7 位作者 葛婷 刘志勇 周磊 程增辉 邹汇菲 王金金 林巍 周建伟 《上海中医药杂志》 2017年第6期42-45,共4页

目的观察扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及化疗副反应的影响。方法将60例NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予常规化疗方案,治疗组在对照组化疗方案基础上加服扶正固本Ⅰ号方。对照组... 目的观察扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及化疗副反应的影响。方法将60例NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予常规化疗方案,治疗组在对照组化疗方案基础上加服扶正固本Ⅰ号方。对照组疗程12周,治疗组疗程13周。观察化疗所致毒副反应情况,比较血清中T细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+等)及免疫细胞因子(IFN-γ、IL-10)水平的变化情况。结果 (1)组间治疗后比较,CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD4^+CD25^+Treg水平差异有统计学意义,治疗组T细胞亚群水平改善明显优于对照组(P<0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗较对照组IFN-γ水平明显升高,但IL-10水平明显下降(P<0.05)。(3)疗程结束后组间比较,治疗组恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤分级较对照组明显改善(P<0.05),而肾损伤分级差异无统计学意义(P>0.05)。同时,组间各毒副反应发生率(恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤)比较,治疗组均明显低于对照组(P<0.05)。结论扶正固本Ⅰ号方能够显著提高肺脾两虚型晚期NSCLC患者的免疫功能,减轻化疗毒副反应。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 扶正固本方 免疫功能 细胞因子 化疗 毒副反应

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靶向治疗联合放化疗对肺癌脑转移患者的临床疗效研究 被引量：27

7

作者 黄晓 张军营 王少芳 《实用癌症杂志》 2020年第6期967-970,共4页

目的探讨靶向治疗联合放化疗在肺癌脑转移患者治疗中的应用效果。方法将90例肺癌脑转移患者分为对照组和研究组两组,每组45例,对照组患者接受放化疗治疗,研究组患者在对照组的基础上联合靶向治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应、生... 目的探讨靶向治疗联合放化疗在肺癌脑转移患者治疗中的应用效果。方法将90例肺癌脑转移患者分为对照组和研究组两组,每组45例,对照组患者接受放化疗治疗,研究组患者在对照组的基础上联合靶向治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应、生存时间及生活质量。结果研究组患者ORR为71.11%,对照组患者ORR为42.22%,两组比较存在统计学差异(P<0.05),研究组患者骨髓抑制、胃肠道反应及皮疹脱屑的发生率显著低于对照组(P<0.05),两组肝功能损伤及血液不良反应的发生率比较无统计学差异(P>0.05),研究组患者治疗后半年、1年、2年及中位生存期均显著高于对照组(P<0.05),研究组患者的生活质量改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论靶向治疗联合放化疗可有效提高近期疗效及患者的生活质量,延长生存期,且可减少骨髓抑制、胃肠道反应及皮疹脱屑等不良反应,在肺癌脑转移患者治疗中具有较高的应用价值。 展开更多

关键词 靶向治疗 放化疗 肺癌 脑转移 生存质量 不良反应

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香菇多糖联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：9

8

作者 丁宁 黄治虎 +2 位作者 张群 赵璐 宋永波 《安徽医学》 2012年第6期681-683,共3页

目的观察香菇多糖联合长春瑞滨（NVB）和顺铂（DDP）（NP方案）在治疗中晚期（Ⅱ～Ⅳ期）非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法86例中晚期NSCLC患者随机分为观察组即香菇多糖联合长春瑞滨和顺铂（NPL）组和对照组即长春瑞... 目的观察香菇多糖联合长春瑞滨（NVB）和顺铂（DDP）（NP方案）在治疗中晚期（Ⅱ～Ⅳ期）非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法86例中晚期NSCLC患者随机分为观察组即香菇多糖联合长春瑞滨和顺铂（NPL）组和对照组即长春瑞滨和顺铂（NP）组。NP组：长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注d1、8，顺铂20mg／m^2静脉滴注d1—4，21d为1周期，每例治疗2-6周期；NPL组在NP组基础上将香菇多糖1mg加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注d1～8。比较两组患者近期疗效、生活质量变化、毒副反应等。结果两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05），但观察组生存质量改善情况明显优于对照组，消化道及血液学Ⅲ＋Ⅳ度毒副反应明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论香菇多糖联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌与单纯NP方案治疗相比疗效相近，但可明显改善生活质量和减轻化疗毒副反应。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 香菇多糖 长春瑞宾 顺铂 药物疗效 毒副反应

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加味八珍汤对急性髓系白血病化疗后毒副反应的防治作用 被引量：4

9

作者 朱玲玲 朱晓光 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2014年第4期518-521,525,共5页

【目的】观察加味八珍汤对急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）化疗后毒副反应的防治作用。【方法】采用前瞻性、随机对照的方法,将70例AML患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组给予单纯标准化疗方案（HA、DA、IA）治疗... 【目的】观察加味八珍汤对急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）化疗后毒副反应的防治作用。【方法】采用前瞻性、随机对照的方法,将70例AML患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组给予单纯标准化疗方案（HA、DA、IA）治疗,治疗组在标准化疗方案基础上给予加味八珍汤治疗。2组化疗均以7 d为1个疗程,共治疗2个疗程,2个疗程间隔21 d。治疗组在化疗及间隔期间均予以加味八珍汤治疗。2个疗程后,观察2组患者骨髓抑制程度、免疫功能情况以及治疗前后血常规、生活质量等变化情况。【结果】（1）在骨髓抑制方面,2周期化疗后,治疗组的骨髓抑制程度较对照组减轻,其中治疗组以玉~域度骨髓抑制为主,对照组以Ⅲ度以上骨髓抑制为主,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。（2）在免疫力方面,2周期化疗后,2组的免疫球蛋白IgA、IgM、IgG和补体C3水平均显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;但治疗组的免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和补体C3水平的下降程度均较对照组轻,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。（3）在血常规方面,2周期化疗后,2组的外周血白细胞（WBC）计数、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）水平均显著降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;但治疗组的外周血WBC、HGB、PLT水平的下降程度均较对照组轻,差异均有统计学意义（P〈0.05）。（4）生活质量方面,与对照组比较,治疗组患者的生活质量改善程度明显提高,差异有统计学意义（P〈0.01）。【结论】加味八珍汤能有效减轻化疗后患者骨髓抑制情况,明显提高患者的免疫力,改善患者疲乏、食欲减退等临床症状,且服药期间未出现明显不良反应。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 化学疗法 毒副作用 加味八珍汤 治疗应用

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派安普利单抗联合化疗治疗转移性或局部晚期鳞状非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应 被引量：2

10

作者 梁艳 姜溪 +3 位作者 武永存 楚丽 段颖欣 王力军 《肿瘤药学》 CAS 2024年第5期595-601,共7页

目的探讨派安普利单抗联合化疗治疗转移性或局部晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法纳入2021年10月—2022年8月本院收治的转移性/局部晚期鳞状NSCLC患者作为研究对象,随机抽签法分为两组,各62例。对照组接受化疗治... 目的探讨派安普利单抗联合化疗治疗转移性或局部晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法纳入2021年10月—2022年8月本院收治的转移性/局部晚期鳞状NSCLC患者作为研究对象,随机抽签法分为两组,各62例。对照组接受化疗治疗,观察组在对照组基础上联合派安普利单抗治疗。比较两组患者的近期疗效,治疗前后免疫功能指标、肺癌相关肿瘤标志物水平及生存期差异,并统计两组患者毒副反应发生情况。结果观察组中1例完全缓解(CR),32例部分缓解(PR),客观缓解率(ORR)率为53.22%;对照组23例PR,ORR率为37.10%,观察组患者1~2级反应性毛细血管增殖症发生率和甲状腺减退发生率均明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)和血清肿瘤标志物[细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)及血管内皮生长因子(VEGF)]水平改善效果均明显优于对照组(P<0.05)。所有患者随访2年,未出现失访患者。观察组患者总生存期(OS)[(20.41±0.25)个月]和无进展生存期(PFS)[(18.84±0.46)个月]均显著长于对照组(P<0.05)。结论派安普利单抗联合化疗可延长转移性/局部晚期鳞状NSCLC患者的生存期,改善免疫功能,下调血清肿瘤标志物水平。 展开更多

关键词 鳞状非小细胞肺癌 转移性 局部晚期 派安普利单抗 化疗 毒副反应

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自拟扶正升白汤剂辨证治疗妇科恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的效果 被引量：7

11

作者 张静 高芳庭 王艳君 《海南医学》 CAS 2019年第23期3030-3033,共4页

目的探讨自拟扶正升白汤辨证治疗妇科恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的效果,为临床诊疗提供参考依据。方法选取2017年10月至2018年9月在宝鸡市中心医院妇科接受化疗的100例妇科恶性肿瘤化疗患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组... 目的探讨自拟扶正升白汤辨证治疗妇科恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的效果,为临床诊疗提供参考依据。方法选取2017年10月至2018年9月在宝鸡市中心医院妇科接受化疗的100例妇科恶性肿瘤化疗患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各50例。对照组接受常规化疗,3周为一个化疗周期,连续治疗两个周期。观察组在对照组治疗的基础上接受自拟扶正升白汤辨证治疗,3周为一个疗程,治疗两个疗程。比较两组患者治疗后恶性肿瘤的改善率以及治疗前后的白细胞介素-2(IL-2)、粒巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞、血红蛋白、血小板及卡氏评分的变化,并统计两组患者的毒副反应情况。结果观察组患者恶性肿瘤的改善率为92.0%,明显高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的IL-2水平均明显升高,且观察组为(11.25±3.02)ng/mL,明显高于对照组的(8.23±2.12)ng/mL,GM-CSF水平明显降低,且观察组为(1.02±0.21)ng/mL,明显低于对照组的(1.34±0.33)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的白细胞、血红蛋白、血小板均明显降低,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的卡氏评分均明显升高,且观察组为(79.23±5.78)分,明显高于对照组的(72.12±5.02)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的毒性反应发生率为10.0%,明显低于对照组的26.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟扶正升白汤剂辨证治疗妇科恶性肿瘤后化疗患者效果显著,其可减轻患者骨髓抑制状况,抑制外周血细胞下降,提高免疫力及患者生存质量,安全性高,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 妇科 恶性肿瘤 扶正升白汤剂 骨髓抑制 免疫功能 毒副反应

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不同铂类药物联合培美曲塞治疗肺腺癌临床效果及对血清肿瘤标志物、毒副反应影响 被引量：16

12

作者 张永辉 兰峰 程四齐 《临床误诊误治》 CAS 2021年第7期45-50,共6页

目的探讨不同铂类药物联合培美曲塞治疗肺腺癌临床效果及对血清肿瘤标志物、毒副反应影响。方法回顾性分析2016年1月-2018年10月收治的肺腺癌68例的临床资料,根据治疗方法不同将其分为观察组(23例)、对照1组(22例)和对照2组(23例)3组。... 目的探讨不同铂类药物联合培美曲塞治疗肺腺癌临床效果及对血清肿瘤标志物、毒副反应影响。方法回顾性分析2016年1月-2018年10月收治的肺腺癌68例的临床资料,根据治疗方法不同将其分为观察组(23例)、对照1组(22例)和对照2组(23例)3组。观察组予奈达铂联合培美曲塞治疗,对照1组予卡铂联合培美曲塞治疗,对照2组予顺铂联合培美曲塞治疗。比较3组治疗4个周期后临床效果,治疗前和治疗2、4个周期后血清肿瘤标志物,治疗期间毒副反应情况,以及随访2年生存时间和生存情况。结果治疗4个周期后,观察组有效率高于对照1和2组,但3组有效率总体比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前和治疗2、4个周期后,3组组内血清细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌抗原125(CA125)和癌胚抗原(CEA)水平不同时间点总体比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4个周期后,3组组内血清CYFRA21-1、CA125和CEA水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前和治疗2、4个周期后,3组组间血清CYFRA21-1、CA125和CEA水平总体比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,在Ⅰ或Ⅱ级不良反应中观察组血白细胞减少发生率高于对照1和2组;血小板减少,恶心、呕吐、腹泻,脱发,肝功能损伤和肾功能损伤发生率低于对照1和2组,但3组上述毒副反应发生率总体比较差异均无统计学意义(P>0.05)。随访2年,3组生存时间和生存率总体比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同铂类药物联合培美曲塞治疗肺腺癌均可取得显著临床效果,但奈达铂联合培美曲塞毒副反应相对较轻,患者更易接受。 展开更多

关键词 肺肿瘤 腺癌 卡铂 奈达铂 顺铂 培美曲塞 细胞角质素片段抗原21-1 癌抗原125 癌胚抗原 毒副反应

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EC-T序贯和ET方案新辅助化疗在ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者中的临床效果对比及对毒副反应发生率的影响研究 被引量：5

13

作者 黄恒 米明 +2 位作者 刘付霖 吴婷婷 龙志梅 《中国医药科学》 2018年第21期26-30,共5页

目的探讨EC-T序贯和ET方案新辅助化疗在ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者中的临床效果及毒副反应。方法选取本院2009年1月～2015年6月诊治的ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者60例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者30例实施ET方案新辅助化疗,观察组患者30... 目的探讨EC-T序贯和ET方案新辅助化疗在ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者中的临床效果及毒副反应。方法选取本院2009年1月～2015年6月诊治的ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者60例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者30例实施ET方案新辅助化疗,观察组患者30例实施EC-T序贯新辅助化疗,比较两组患者的临床效果、整体功能生命质量、毒副反应、预后。结果两组患者治疗后整体功能生命质量评分(躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能、整体生命质量)较治疗前显著增加(P <0.05)。观察组患者治疗后整体功能生命质量评分(躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能、整体生命质量)高于对照组(P <0.05)。观察组患者手术时间短于对照组(P <0.05)。观察组患者术中出血量、淋巴结阳性数、淋巴切除数量少于对照组(P <0.05)。观察组患者肿瘤最大直径小于对照组(P <0.05)。观察组患者有效率、疾病控制率、病理完全缓解率高于对照组(P <0.05)。观察组患者毒副反应(中性粒细胞减少、恶心呕吐、发热、腹泻)发生率显著低于对照组(P <0.05)。两组患者毒副反应(白细胞下降、血小板下降、脱发、肝功能损害、心肌损害)、预后(1年生存率、2年生存率、3年生存率)比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论与ET方案相比,EC-T序贯新辅助化疗可提高ⅡB～ⅢC期乳腺癌患者的治疗效果,降低毒副反应发生率,并改善整体功能生命质量,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 EC-T序贯新辅助化疗 ET方案新辅助化疗 乳腺癌 临床效果 毒副反应 影响

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宫颈癌术前动脉介入化疗并发症分析及防护对策 被引量：1

14

作者 杜美琴 陈继明 +1 位作者 杨淑兰 余爱敏 《全科护理》 2009年第34期3109-3111,共3页

[目的]分析宫颈癌术前动脉介入化疗并发症,探讨其防护对策。[方法]回顾性分析38例宫颈癌病人行术前动脉介入化疗的临床资料。[结果]本组病人临床近期有效率81.6%,手术切除率94.7%,2例进行化疗后放疗;化疗后出现白细胞严重降低4例,不同... [目的]分析宫颈癌术前动脉介入化疗并发症,探讨其防护对策。[方法]回顾性分析38例宫颈癌病人行术前动脉介入化疗的临床资料。[结果]本组病人临床近期有效率81.6%,手术切除率94.7%,2例进行化疗后放疗;化疗后出现白细胞严重降低4例,不同程度胃肠道反应18例,发热13例,尿潴留3例,穿刺部位血肿2例,持续性下腹痛2例,存在轻度神经系统并发症2例,造影剂变态反应1例,下肢深静脉血栓形成1例。针对以上毒副反应及各种并发症,采取积极有效的防护措施后,病人均恢复良好。[结论]术前动脉介入化疗可提高宫颈癌的近期疗效,其毒副反应较轻;针对介入并发症,采取及时有效的防护措施,是提高介入治疗安全性和成功率的关键。 展开更多

关键词 宫颈癌 动脉介入 化疗 毒副反应 并发症 护理

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奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)治疗晚期胃癌患者的疗效观察 被引量：3

15

作者 李鹏 李成浩 《中国民康医学》 2016年第22期11-12,15,共3页

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)方案治疗晚期胃癌患者的临床效果及其毒副反应。方法:选取晚期胃癌患者98例,随机分成观察组和对照组,每组各49例。观察组患者给予奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)治疗;对照组患者给予顺铂、甲酰四... 目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)方案治疗晚期胃癌患者的临床效果及其毒副反应。方法:选取晚期胃癌患者98例,随机分成观察组和对照组,每组各49例。观察组患者给予奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)治疗;对照组患者给予顺铂、甲酰四氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗。观察比较两组患者的临床治疗有效率及其毒副反应。结果:治疗后,观察组患者治疗的总有效率为40.81%,对照组为30.61%,观察组患者的疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的疾病控制率为73.47%,对照组为59.18%,观察组患者的疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组患者的毒副反应,如消化道贫血,乏力和手足综合症等病症程度均轻于对照组(P<0.05)。结论:晚期胃癌的患者给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗,效果显著,毒副反应较轻,值得在晚期胃癌患者的治疗中推广。 展开更多

关键词 奥沙利铂 卡培他滨 晚期胃癌 毒副反应 化疗

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艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察 被引量：1

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作者 李本全 王道军 +3 位作者 李俊成 靳桂红 刘阿海 李发强 《山西中医》 2008年第8期17-18,20,共3页

目的:观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法:将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,治疗组在常规化疗的基础上加用艾迪注射液50～100mL/日;20天为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行... 目的:观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法:将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,治疗组在常规化疗的基础上加用艾迪注射液50～100mL/日;20天为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果:治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组的总有效率高于对照组,但无显著性差异(P>0.05);治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。 展开更多

关键词 晚期恶性肿瘤 艾迪注射液 生活质量 毒副反应 中西医结合疗法

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酰胺咪嗪的浓度及抗癫痫治疗中毒副反应的研究

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作者 和喜梅 周为 黄希顺 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期143-146,共4页

研究60例口服酰胺咪嗪的癫痫患者血药、唾药浓度及毒副反应的发生率。最适血清浓度为17～38μmol/L,唾药浓度为4～13μmol/L。血药浓度与毒副反应密切相关,CBZ在发挥治疗作用时出现不同程度的毒副反应,随浓度增加发生人次上升。血药浓... 研究60例口服酰胺咪嗪的癫痫患者血药、唾药浓度及毒副反应的发生率。最适血清浓度为17～38μmol/L,唾药浓度为4～13μmol/L。血药浓度与毒副反应密切相关,CBZ在发挥治疗作用时出现不同程度的毒副反应,随浓度增加发生人次上升。血药浓度超过38～51μmol/L,唾药浓度超过14.8～17μmol/L,毒副反应明显增加。 展开更多

关键词 抗癫痫 毒副反应 酰胺咪嗪

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初治鼻咽癌调强放疗与常规适形放疗毒副反应的对比分析

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作者 赵吉光 宋丹 +1 位作者 蒋明华 郑晓宇 《齐齐哈尔医学院学报》 2007年第24期2948-2951,共4页

目的通过观察初治鼻咽癌患者放射治疗的毒副反应，比较分析调强放疗与常规放疗的差异。方法临床观察从2003年12月-2005年12月86例初治鼻咽癌患者放疗后出现的毒副反应，主要观察急性口腔粘膜反应、急性皮肤反应、血液毒性反应、张口受... 目的通过观察初治鼻咽癌患者放射治疗的毒副反应，比较分析调强放疗与常规放疗的差异。方法临床观察从2003年12月-2005年12月86例初治鼻咽癌患者放疗后出现的毒副反应，主要观察急性口腔粘膜反应、急性皮肤反应、血液毒性反应、张口受限、口干症。结果调强组患者的急性皮肤反应、口干、张口受限的症状明显低于常规组，有显著差异；口腔粘膜急性反应、血液毒性与常规组无明显差异。结论调强放疗可明显降低常规放疗的毒副反应。 展开更多

关键词 鼻咽癌 调强放射治疗 常规适形放疗 毒副反应

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重视药物造成的眼部毒性 被引量：5

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作者 张俊杰 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期897-901,共5页

患者的用药安全性是药物治疗中需要考虑的主要因素之一,随着药物种类的增多以及给药途径的多样化,眼局部和全身用药导致的眼部不良事件越来越受到重视。眼局部用药会直接对眼组织造成毒性反应,全身用药,特别是长期用药时,药物会透过血-... 患者的用药安全性是药物治疗中需要考虑的主要因素之一,随着药物种类的增多以及给药途径的多样化,眼局部和全身用药导致的眼部不良事件越来越受到重视。眼局部用药会直接对眼组织造成毒性反应,全身用药,特别是长期用药时,药物会透过血-眼屏障对包括眼前节和眼后节的组织造成一定毒性作用。本文回顾了国内外学者对眼局部不同给药途径和不同类别药物全身应用后造成的眼部毒性反应报告,希望眼科医师重视局部用药对眼部造成的毒性,同时关注全身用药对眼组织可能造成的毒性,提高对药源性症状和疾病本身的甄别能力,以助于眼部毒性反应的鉴别诊断和预防治疗。 展开更多

关键词 药物相关不良反应 眼部毒性 局部用药 全身用药

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艾力联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌毒副反应的护理

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作者 罗翠云 钟玉婵 李雪梅 《现代护理》 2007年第02X期491-493,共3页

目的观察探讨艾力联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）/亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的主要毒副反应及护理。方法观察用该方案化疗时出现急性胆碱能综合征、迟发性腹泻、中性粒细胞减少和呕吐的情况,并探讨用皮下注射硫酸阿托品、补充水电解质和口... 目的观察探讨艾力联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）/亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的主要毒副反应及护理。方法观察用该方案化疗时出现急性胆碱能综合征、迟发性腹泻、中性粒细胞减少和呕吐的情况,并探讨用皮下注射硫酸阿托品、补充水电解质和口服易蒙停、严格消毒隔离和皮下注射粒细胞生长刺激因子、调整饮食和用盐酸阿扎司琼等处理的效果。结果18例患者均出现不同程度的毒副反应,其中急性胆碱能综合征6（33.3%）例,迟发性腹泻Ⅰ-Ⅱ度5（27.8%）例、Ⅲ-Ⅳ度2（11.1%）例,中性粒细胞减少Ⅰ-Ⅱ度9（50%）例、Ⅲ-Ⅳ度3（16.7%）例。经处理后均能缓解,无一例因治疗相关的毒副反应而致死亡。结论艾力治疗晚期大肠癌的毒副反应是可以治疗和预防的,但治疗中应积极护理,严密监测毒性反应,使化疗能顺利完成。 展开更多

关键词 大肠癌 艾力 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 毒副反应 护理

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