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广西西林地区金矿土壤地球化学勘查与找矿方向
1
作者 张洪求 韦乐平 +5 位作者 雷少双 赵碧波 陈振坤 黄家彬 唐琳洁 陆少华 《黄金科学技术》 北大核心 2025年第5期984-995,共12页
广西西林地区大地构造位置处于扬子板块的桂西北坳陷西林—百色断褶皱带,是桂西—黔西南—滇东南北部(右江海槽)金锑多金属成矿区带的重要组成部分。为查明该区成矿元素和矿化体分布特征,实现找矿突破,开展了1∶1万土壤地球化学测量及... 广西西林地区大地构造位置处于扬子板块的桂西北坳陷西林—百色断褶皱带,是桂西—黔西南—滇东南北部(右江海槽)金锑多金属成矿区带的重要组成部分。为查明该区成矿元素和矿化体分布特征,实现找矿突破,开展了1∶1万土壤地球化学测量及找矿预测工作。利用Au、Ag、As和Sb等指示元素进行地球化学参数统计、相关性分析、元素空间分布特征分析、单元素异常分析和综合异常分析,圈定了GXB-1、GXB-2和GXB-3重点研究区的元素异常区,优选找矿靶区。研究结果表明:Au和Sb元素的浓集系数和变异系数值高,成矿潜力较大;Au、Sb和As元素相关系数较强,可作为指示元素组合;Au和Sb元素分布特征属于偏态分布,元素发生次生富集。综合成矿地质特征和元素异常特征,共圈定5处单元素异常,2处综合元素异常,并通过槽探工程验证,发现了3条金矿化体。根据研究区成矿地质条件,金矿化赋存于百逢组硅化碎屑岩与断裂接触带,NW向次级穿层断裂或层间破碎为今后主要找矿方向。 展开更多
关键词 土壤地球化学测量 金矿床 单元素异常 综合异常 找矿靶区 广西西林
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卫星星座对地面目标的连续性覆盖分析 被引量：5
2
作者 宋志明 戴光明 +1 位作者 王茂才 彭雷 《华中科技大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期33-37,共5页
为了对地面目标的连续性覆盖问题的相关理论进行分析及得到严格有效的计算方法,定义覆盖状态函数和覆盖区域函数,对其性质进行分析,并在此基础上进行推演.就星座对区域的完全覆盖问题和连续性覆盖问题进行分析,根据卫星在固定时刻对纬... 为了对地面目标的连续性覆盖问题的相关理论进行分析及得到严格有效的计算方法,定义覆盖状态函数和覆盖区域函数,对其性质进行分析,并在此基础上进行推演.就星座对区域的完全覆盖问题和连续性覆盖问题进行分析,根据卫星在固定时刻对纬线的覆盖范围计算方法,得到了可以消除计算过程中误判的方法.该方法消除了对区域采样及时间采样导致的连续性覆盖的结果可信度较低的问题,同时使得计算效率有一定的提升.数值仿真实验结果验证了算法的正确性和有效性. 展开更多
关键词 卫星系统 卫星星座 地面目标 连续性覆盖 覆盖函数
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电子设备的可靠性试验
3
作者 丁小东 《环境技术》 2002年第2期20-23,共4页
可靠性试验是可靠性工程最基本的内容和最重要的工作项目。该文就电子设备可靠性试验的技术基础、可靠性试验的特点和分类、对可靠性试验数据的分析和处理方法。
关键词 电子设备 可靠性 试验 数据处理
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仿人智能控制器的研究
4
作者 王振海 于在河 刘富 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期31-34,共4页
基于智能知识系统、专家系统和自组织模糊逻辑研究人的以综合控制策略为特征的宏观智能行为，由这两种方法得到的控制律最后都是用一组控制规则描述。这种基于规则的控制器实质是实现了不连续非线性多模态控制。因此，理论上，基于规则... 基于智能知识系统、专家系统和自组织模糊逻辑研究人的以综合控制策略为特征的宏观智能行为，由这两种方法得到的控制律最后都是用一组控制规则描述。这种基于规则的控制器实质是实现了不连续非线性多模态控制。因此，理论上，基于规则的控制器能够同时考虑系统的鲁棒稳定性和性能渐近不变性。 展开更多
关键词 智能控制器 遗忘因子 模糊映射
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哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、核转录因子-κB、固醇调节元件结合蛋白2在子痫前期患者中的表达及意义 被引量：4
5
作者 杨天丽 喻玲 +1 位作者 胡芸 丁依玲 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期186-193,共8页
目的探讨子痫前期患者外周血及胎盘组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)、核转录因子-κB(nuclear factor-κ B, NF-κB)、固醇调节元件结合蛋白2(sterol regulatory element binding protein 2, SREBP2... 目的探讨子痫前期患者外周血及胎盘组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)、核转录因子-κB(nuclear factor-κ B, NF-κB)、固醇调节元件结合蛋白2(sterol regulatory element binding protein 2, SREBP2)的表达意义。方法选择2015年8月至2017年8月在中南大学湘雅二医院进行规律产前检查并剖宫产分娩的60例子痫前期患者,根据子痫前期分度标准分为重度子痫前期(severe preeclampsia, SPE)组(40例)和轻度子痫前期(mild preeclampsia, MPE)组(20例),并按照2∶1比例选择同期因头盆不称、胎位异常及社会因素行剖宫产终止妊娠的30例孕妇作为对照组。所有孕妇均采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)法检测外周血mTOR、高密度脂蛋白-胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol, HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)、甘油三酯、总胆固醇浓度;采用蛋白质印迹法检测胎盘mTOR、磷酸化mTOR (phospho- mTOR, p-mTOR)、NF-κB、SREBP2蛋白表达。采用单因素方差分析、Bonferroni法或Dunnett's T3检验,以及Pearson相关分析进行统计分析。结果(1)SPE组和MPE组孕妇外周血mTOR[分别为(11 765.56±1 698.95)、(8 278.56±1 106.59)与(4 366.19±716.43) pg/ml]、LDL-C[分别为(7.81±1.90)、(4.11±0.75)与(2.42±0.45) mmol/L]水平均高于对照组(P值均<0.05),且SPE组均高于MPE组(P值均<0.05);SPE组和MPE组孕妇外周血HDL-C水平低于对照组[分别为(0.36±0.12)、(0.85±0.11)与(1.33±0.16) mmol/L],且SPE组低于MPE组(P值均<0.05)。SPE组孕妇外周血甘油三酯水平均高于MPE组及对照组[分别为(46.19±18.92)、(35.55±6.54)与(33.24±9.78) nmol/L,P值均<0.05],SPE组和MPE组孕妇外周血胆固醇水平均高于对照组[分别为(24.72±7.17)、(21.83±4.19)与(16.32±3.88)nmol/L,P值均<0.05 ]。(2)SPE组和MPE组孕妇胎盘mTOR(分别为0.52±0.09、0.38±0.08与0.24±0.05)、p-mTOR(分别为0.42±0.08、0.26±0.05与0.14±0.03)、NF-κB(分别为0.58±0.10、0.36±0.05与0.21±0.03)、SREBP2(分别为0.52±0.08、0.33±0.05与0.20±0.05)蛋白表达及p-mTOR/mTOR(分别为0.75±0.10、0.69±0.14与0.59±0.13)水平均高于对照组,且SPE组mTOR、p-mTOR、NF-κB p65、SREBP2蛋白表达均高于MPE组(P值均<0.05)。(3)经Pearson相关分析,SPE组外周血mTOR及胎盘mTOR、p-mTOR蛋白水平分别与外周血LDL-C(相关系数分别为0.682、0.584、0.504)、甘油三酯(相关系数分别为0.612、0.658、0.422),以及外周血mTOR、胎盘mTOR与总胆固醇水平(相关系数分别为0.598、0.452)均呈正相关(P值均<0.05),分别与外周血HDL-C水平呈负相关(相关系数分别为-0.375、-0.442、-0.390,P值均<0.05)。SPE组胎盘NF-κB分别与胎盘mTOR、外周血LDL-C呈正相关(相关系数分别为0.375、0.391,P值均<0.05),胎盘SREBP2分别与胎盘mTOR、外周血总胆固醇呈正相关(相关系数分别为0.364、0.392,P值均<0.05)。(4)MPE组外周血mTOR、胎盘mTOR及p-mTOR水平分别与外周血LDL-C(相关系数分别为0.813、0.641、0.465)、甘油三酯(相关系数分别为0.646、0.529、0.502)及总胆固醇(相关系数分别为0.558、0.482、0.483)均呈正相关(P值均<0.05);外周血mTOR水平与外周血HDL-C水平呈负相关(相关系数为-0.606,P<0.05);MPE组胎盘NF-κB分别与胎盘mTOR、外周血LDL-C呈正相关(相关系数分别为0.458、0.595,P值均<0.05),胎盘SREBP2分别与胎盘mTOR、外周血总胆固醇呈正相关(相关系数分别为0.580、0.560,P值均<0.05)。结论mTOR、NF-κB、SREBP2可能通过介导脂代谢紊乱参与子痫前期的发生、发展。 展开更多
关键词 子痫前期 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 核转录因子-ΚB 胆固醇调节元件结合蛋白2
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