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柠檬酸引入方式对CoMo/TiO2-Al2O3催化剂加氢脱硫性能的影响 被引量：9
1
作者 王广建 赵强 +2 位作者 陈国良 王建爽 石林 《工业催化》 CAS 2019年第7期54-60,共7页
采用改进溶胶-凝胶法制备的TiO2-Al2O3作复合载体,制备不同柠檬酸引入方式改性的CoMo/TiO2-Al2O3加氢脱硫催化剂。利用低温N2吸附-脱附、XRD、SEM和H2-TPR等对催化剂进行表征,并采用固定床反应器对催化剂加氢脱硫性能进行评价。结果表明... 采用改进溶胶-凝胶法制备的TiO2-Al2O3作复合载体,制备不同柠檬酸引入方式改性的CoMo/TiO2-Al2O3加氢脱硫催化剂。利用低温N2吸附-脱附、XRD、SEM和H2-TPR等对催化剂进行表征,并采用固定床反应器对催化剂加氢脱硫性能进行评价。结果表明,后处理法制备的催化剂比表面积相对较大,孔道结构较好,活性金属组分以无定形形态均匀分散在载体表面,一定程度上减弱了其与载体间的相互作用;该催化剂可以延缓Co硫化,并且络合生成较多易于硫化还原的Mo物种,利于MoS2在催化剂表面的堆叠,生成更多的Co-Mo-S(Ⅱ)活性相,因而相应的CoMo催化剂对噻吩加氢脱硫转化率显著提高。 展开更多
关键词 催化剂工程 tio2-al2o3催化剂 加氢脱硫 柠檬酸 噻吩
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Ti(OBu)4／TiO2-Al2O3催化合成聚(己二酸-1，4-丁二醇)酯
2
作者 蔡国星 吾满江.艾力 张丽静 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第6期667-669,共3页
用Ti（OBu）4／TiO2-Al2O3催化剂合成了聚（己二酸-1，4-丁二醇）酯。Ti（OBu）4／TiO2-Al2O3合成聚（己二酸-1，4丁二醇）酯的最佳反应条件：催化剂载体焙烧温度为750℃，焙烧时间为4h，催化剂加入量为1．5％，n（己二酸）／n（1,4-丁... 用Ti（OBu）4／TiO2-Al2O3催化剂合成了聚（己二酸-1，4-丁二醇）酯。Ti（OBu）4／TiO2-Al2O3合成聚（己二酸-1，4丁二醇）酯的最佳反应条件：催化剂载体焙烧温度为750℃，焙烧时间为4h，催化剂加入量为1．5％，n（己二酸）／n（1,4-丁二醇）=1：（1．2～1．3），反应温度为165～170℃，反应时间4h，在此条件下得到聚酯，酯化率为93．02％，Mn=3 080，Mn／Mw=1．206，催化剂可反复使用5次。 展开更多
关键词 Ti(oBu)4/tio2-al2o3 己二酸 1 4-丁二醇 聚酯 固载催化剂
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光芬顿催化剂Cu-Fe/TiO2-Al2O3的制备及其对喹啉的降解研究 被引量：3
3
作者 张冉 尤宏 吴东海 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期61-64,共4页
采用浸渍法制备Cu-Fe/Ti O2-Al2O3催化剂,探讨了制备过程中前驱液铜铁比例、焙烧温度、焙烧时间等对催化剂活性的影响,并考察了Cu-Fe/Ti O2-Al2O3催化光芬顿对喹啉废水的处理性能。结果表明,催化剂制备前驱液铜铁比例过高会抑制催化剂... 采用浸渍法制备Cu-Fe/Ti O2-Al2O3催化剂,探讨了制备过程中前驱液铜铁比例、焙烧温度、焙烧时间等对催化剂活性的影响,并考察了Cu-Fe/Ti O2-Al2O3催化光芬顿对喹啉废水的处理性能。结果表明,催化剂制备前驱液铜铁比例过高会抑制催化剂的活性,适量增加焙烧温度和焙烧时间有助于提高催化剂在光助非均相芬顿氧化体系中的催化性能。当前驱液Cu、Fe摩尔比1:5、焙烧温度200℃、焙烧时间5 h时所制备的催化剂性能为优。Cu-Fe/Ti O2-Al2O3可以拓宽光芬顿反应的p H范围,在中性条件(p H=6.7)下较Fe/Ti O2-Al2O3对喹啉的降解有较大提高,反应120 min后去除率分别为94%和58%。Cu-Fe/Ti O2-Al2O3在光芬顿体系中稳定性较好,可重复利用。表明Cu-Fe/Ti O2-Al2O3是一种具有应用前景的高效光芬顿催化剂。 展开更多
关键词 光芬顿 Cu-Fe/Ti o2-al2o3 喹啉 降解率 水处理
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Al2O3和TiO2-Al2O3催化剂的表面化学性质研究和探讨
4
作者 迟洪盘 唐昭峥 《石油与天然气化工》 CAS 1982年第4期19-23,共5页
关键词 AL2o3 tio2-al2o3催化剂 化学性质 研究 多相催化 表面性质
全文增补中
TiO2-Al2O3复合光催化剂的制备及光催化性能 被引量：1
5
作者 陈旺生 刘红 赵惠忠 《中国材料科技与设备》 2008年第2期38-41,共4页
以Ti（SO4）2、Al2（SO4）3·18H2O为原料，采用乙醇助水热法制备了Al2O3-TiO2复合光催化剂，并通过改变A1／Ti物质的量之比、乙醇的体积分数、水热反应温度和反应时间等得到材料制备的最佳条件。XRD分析表明样品中的TiO2以锐钛矿... 以Ti（SO4）2、Al2（SO4）3·18H2O为原料，采用乙醇助水热法制备了Al2O3-TiO2复合光催化剂，并通过改变A1／Ti物质的量之比、乙醇的体积分数、水热反应温度和反应时间等得到材料制备的最佳条件。XRD分析表明样品中的TiO2以锐钛矿晶相存在，SEM显示样品粒径范围在30-50nm之间。用最佳条件制备的复合光催化剂降解甲基橙溶液，反应30min后降解率这91％，降解过程符合一级动力学方程。 展开更多
关键词 Al2o3-tio2 复合材料 乙醇助水热法 光催化 甲基橙
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ZrO_(2)对Li_(2)O-Al_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)微晶玻璃析晶行为及微波介电性能的影响
6
作者 倪宇博 陈志斌 +8 位作者 曾广 罗琼 陈巧 刘佳 李文俊 邹澳琪 王静 田培静 韩建军 《硅酸盐通报》 北大核心 2026年第3期835-844,共10页
随着5G技术的推进,微波和毫米波频段器件对高性能介电材料的需求日益增长。本文以Li_(2)O-Al_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)(LAB)体系微晶玻璃为研究对象,采用低温共烧法制备了能在超低温下烧结致密且具有优异微波介电性能的微晶玻璃,并研究了外... 随着5G技术的推进,微波和毫米波频段器件对高性能介电材料的需求日益增长。本文以Li_(2)O-Al_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)(LAB)体系微晶玻璃为研究对象,采用低温共烧法制备了能在超低温下烧结致密且具有优异微波介电性能的微晶玻璃,并研究了外加ZrO_(2)对LAB微晶玻璃析晶行为及微波介电性能的影响。结果表明:当ZrO_(2)掺量从0.2%(摩尔分数,下同)增至0.8%时,LAB微晶玻璃主晶相为LiBO_(2),析出晶体种类和数量基本没有变化。微晶玻璃Avrami指数n为3.05~3.89,表明该体系的晶体生长机制主要为体析晶,ZrO_(2)的引入降低了微晶玻璃的析晶活化能。随着ZrO_(2)掺量的增加,LAB微晶玻璃显微结构中气孔增多,体积密度也因此而降低。当外加0.2%ZrO_(2)时,Z1微晶玻璃在650℃下烧结7 h具备良好的微波介电性能,微波相对介电常数εr=7.5,品质因素Q×f=16958 GHz,该微晶玻璃是一种良好的超低温共烧陶瓷(ULTCC)候选材料。 展开更多
关键词 Li_(2)o-al_(2)o_(3)-B_(2)o_(3)微晶玻璃 超低温共烧陶瓷 Zro_(2) 微波介电性能 析晶活化能 微观结构
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V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Cs/Co_(3)O_(4)催化剂联合催化脱除NO_(x)和N_(2)O
7
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NO_(x)和N_(2)O的需求,提出了先催化NO_(x)还原后催化N_(2)O分解的技术路线。分别考察了V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Co_(3)O_(4)基催化剂催化NO_(x)还原和N_(2)O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NO_(x)和N_(2)O的需求,提出了先催化NO_(x)还原后催化N_(2)O分解的技术路线。分别考察了V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Co_(3)O_(4)基催化剂催化NO_(x)还原和N_(2)O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的基础上,重点考察了在V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂之后串接2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的联合催化脱除NO_(x)和N_(2)O的性能,并采用N_(2)吸脱附、XRD、XPS和O_(2)-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化还原NO_(x)时,进气中含2%H_(2)O有利于拓宽活性温度窗口和提高N_(2)选择性,以及抑制N_(2)O形成。在Co_(3)O_(4)表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N_(2)O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co^(3+)还原为Co^(2+)以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H_(2)O对2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化N_(2)O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H_(2)O和50×10^(-6) NO显著抑制了2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的活性。采用先V_(2)O_(5)/TiO_(2)后2.0Cs/Co_(3)O_(4)的两段式催化剂联合脱除NO_(x)和N_(2)O时,前端的V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂主要催化NO_(x)的还原反应,N_(2)O对脱硝过程的影响有限;在V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂高效脱除NO_(x)(和NH_(3))的温度范围内,后端的2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂可较为稳定地催化N_(2)O分解;在温度400℃,进气中含2%H_(2)O时,NO_(x)和NH_(3)转化率均接近100%,N_(2)O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 No_(x)还原 N_(2)o分解 V_(2)o_(5)/tio_(2) Cs/Co_(3)o_(4) 联合催化
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不同硝化抑制剂与有机物料配施对棕壤NH_(3)和N_(2)O排放的影响
8
作者 刘迎春 钟新月 +4 位作者 张先凤 杨文亮 任国翠 朱安宁 信秀丽 《土壤》 北大核心 2026年第1期89-97,共9页
为提高棕壤氮肥利用效率,本研究利用室内培养试验,探究了两种硝化抑制剂和两种有机物料对东北棕壤无机氮含量、NH_(3)和N_(2)O排放量以及氮转化相关酶活性的影响及其作用机理。供试外源有机物料采用腐植酸和生物质炭;供试硝化抑制剂为... 为提高棕壤氮肥利用效率,本研究利用室内培养试验,探究了两种硝化抑制剂和两种有机物料对东北棕壤无机氮含量、NH_(3)和N_(2)O排放量以及氮转化相关酶活性的影响及其作用机理。供试外源有机物料采用腐植酸和生物质炭;供试硝化抑制剂为对羟基苯丙酸(MHPP)和3,4-二甲基吡唑磷酸盐(DMPP),分别代表生物来源和化学合成硝化抑制剂;试验同时使用脲酶抑制剂正丁基硫代磷酸三胺(NBPT)。试验共设置7个处理,包括尿素(U)、尿素+DMPP+NBPT(UDN)、尿素+MHPP+NBPT(UMN)、尿素+DMPP+NBPT+腐植酸(UDNH)、尿素+MHPP+NBPT+腐植酸(UMNH)、尿素+DMPP+NBPT+生物质炭(UDNB)、尿素+MHPP+NBPT+生物质炭(UMNB)。结果表明:抑制剂与有机物料能够通过改善土壤理化性质,影响土壤氮转化相关酶活性以及硝化与反硝化过程,进一步调节土壤NH_(3)挥发和N_(2)O排放。相较于U处理,DMPP处理组净硝化抑制率峰值达72.40%~89.04%,高于MHPP处理组(9.63%~33.00%)。各施肥处理间的NH_(3)挥发总量差异显著,表现为UDNB>UMNB>UDN>UDNH>UMN>UMNH>U。与U处理相比,添加生物质炭显著提高了土壤NH_(3)挥发量,增幅为496.9%~579.7%。相反,腐植酸具有降低土壤NH_(3)挥发损失的作用。土壤N_(2)O排放量主要受NO_(3)^(–)-N含量影响,硝化抑制作用更强的DMPP处理组因较低的土壤NO_(3)^(–)-N含量,N_(2)O排放量相比于U处理显著降低,降幅为44.83%~70.87%,而MHPP处理组降幅为1.82%~45.86%。综上所述,在东北地区棕壤中施用DMPP减少了氮肥以N_(2)O形式的气态损失,同时配施腐植酸减少了土壤NH_(3)挥发总量,两者配施更有利于东北地区棕壤氮素固存。 展开更多
关键词 硝化抑制剂 有机物料 氮素转化 N_(2)o NH_(3)
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生物质炭基复合肥施用对砂质水稻土NH_(3)挥发和N_(2)O排放的影响
9
作者 龚雪柳 覃景嵩 +7 位作者 吴佳蓉 赵近凯 冯彦房 卞荣军 郑聚锋 张旭辉 李恋卿 潘根兴 《农业资源与环境学报》 北大核心 2026年第2期366-376,共11页
为探究稻壳炭基复合肥替代市售复合肥对砂质稻田土壤氨(NH_(3))挥发、氧化亚氮(N_(2)O)排放及水稻产量和氮肥农学效率的影响及其影响因素,本研究采用土柱试验法,设置CK(不施肥)、商品复合肥A(N-P_(2)O_(5)-K_(2)O=15-10-10)、商品复合肥... 为探究稻壳炭基复合肥替代市售复合肥对砂质稻田土壤氨(NH_(3))挥发、氧化亚氮(N_(2)O)排放及水稻产量和氮肥农学效率的影响及其影响因素,本研究采用土柱试验法,设置CK(不施肥)、商品复合肥A(N-P_(2)O_(5)-K_(2)O=15-10-10)、商品复合肥B(N-P_(2)O_(5)-K_(2)O=15-15-15)和炭基复合肥(N-P_(2)O_(5)-K_(2)O=15-10-10,11%生物质炭)4个处理,通过连续气流法和静态暗箱法测定水稻主要施肥期土壤NH_(3)挥发和N_(2)O通量,分析等氮条件下炭基复合肥料施用对土壤NH_(3)挥发、N_(2)O排放和水稻产量的影响及其与关键环境因子之间的关系。结果表明,与复合肥A和复合肥B处理相比,炭基复合肥处理下土壤NH_(3)挥发分别增加了55.72%和56.85%,而土壤N_(2)O累积排放量分别降低了67.82%和58.03%。土壤NH_(3)挥发与土壤pH值和脲酶活性呈显著相关(P<0.05),土壤N_(2)O排放通量与土壤NH_(4)^(+)-N和NO_(3)^(-)-N含量、土柱表面水pH值和NH_(4)^(+)-N含量及产量均呈极显著相关(P<0.01)。研究表明,不同施肥条件下土壤pH值和脲酶活性是影响NH_(3)挥发的重要因子,而N_(2)O排放则受土壤NH_(4)^(+)-N和NO_(3)^(-)-N含量、土柱表面水pH值和NH_(4)^(+)-N含量的影响。炭基复合肥处理与常规复合肥处理对水稻产量和氮肥农学利用率的影响不显著。施用炭基复合肥替代常规市售复合肥料,在水稻稳产的同时显著降低土壤N_(2)O排放,但增加了氨挥发排放的风险。 展开更多
关键词 炭基肥 氨挥发 氧化亚氮 肥料农学效率 水稻
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负载型TiO_2-Al_2O_3复合载体在超深度加氢脱硫中的应用 被引量：11
10
作者 李生祥 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期742-745,共4页
运用HRTEM、FT-Ram an、TPR等方法表征了M o活性组分在负载型T iO2-A l2O3复合载体和A l2O3上不同形态和性质。比较了T iO2-A l2O3复合载体同传统A l2O3载体对CoM o催化剂结构的影响,并以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为探针考察了... 运用HRTEM、FT-Ram an、TPR等方法表征了M o活性组分在负载型T iO2-A l2O3复合载体和A l2O3上不同形态和性质。比较了T iO2-A l2O3复合载体同传统A l2O3载体对CoM o催化剂结构的影响,并以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为探针考察了催化剂的超深度加氢脱硫(UHDS)性能。结果表明,在负载型T iO2-A l2O3复合载体中,M oO3同载体之间的相互作用较弱,这种弱的相互作用使M oO3更多的以八面体配位M o物种(M oⅥ)及其二维的聚合物的形式存在。二维聚合物有利于形成具有更高活性的多层M oS2结构,明显提高催化剂的超深度加氢脱硫催化活性。 展开更多
关键词 tio2-al2o3 TPR 复合载体 HDS 加氢
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TiO_2-Al_2O_3复合载体的制备及Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的研究 被引量：13
11
作者 王广建 李佳佳 +1 位作者 吴春泽 王芳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1518-1522,共5页
通过改进的溶胶-凝胶法(SG)、共沉淀法(CP)、表面沉淀法(PR)及混捏法(ME)制备TiO_2-Al_2O_3复合载体,考察了不同制备方法对复合载体物理性质的影响。采用浸渍法制备Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3-X加氢脱硫催化剂,研究了Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3-X加... 通过改进的溶胶-凝胶法(SG)、共沉淀法(CP)、表面沉淀法(PR)及混捏法(ME)制备TiO_2-Al_2O_3复合载体,考察了不同制备方法对复合载体物理性质的影响。采用浸渍法制备Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3-X加氢脱硫催化剂,研究了Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3-X加氢脱硫催化剂的脱硫性能。利用XRD、BET、SEM等表征手段对复合载体及催化剂进行表征分析。结果表明,SG法制备的复合载体粒径均一,具有较大的比表面积、孔径和孔体积;CP法制备复合载体时TiO_2以单层或亚单层的分散状态高度分散于γ-Al_2O_3中。在氢气压力3.0 MPa、反应温度280℃、反应时间4 h、液时空速1.4 h-1和氢油比600的条件下,SG法制备的Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂具有较高加氢脱硫活性,噻吩转化率达到96.6%。 展开更多
关键词 tio2-al2o3复合载体 加氢脱硫 溶胶-凝胶法 Co-Mo催化剂
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糠醛液相加氢用Mo改性Ni-B/TiO_2-Al_2O_3(S)非晶态合金催化剂 被引量：14
12
作者 石秋杰 雷经新 张宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期98-102,共5页
以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行... 以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行了表征.研究结果表明,与单一氧化铝载体相比,复合载体负载的Ni-B合金催化性能明显提高,这是由于在同样的制备条件下,复合载体负载的Ni-B中Ni含量更高,同时TiO2分散到了!-Al2O3的孔中,堵住了部分细孔,有利于产物糠醇扩散出来,防止深度加氢.Mo能提高Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的热稳定性,增大Ni的负载量,使部分氧化态物种变得易于被还原,表面出现新的加氢活性中心,并增加化学吸附中心数,减弱吸氢强度,因而显著提高了Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的活性;Mo添加使Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的平均孔径及总孔容均增大,有利于产物糠醇扩散出来,还能使糠醇更易从催化剂的表面脱附,防止其深度加氢,因而提高了糠醇的选择性.当Mo含量为1.25%时,糠醛转化率、糠醇选择性都达到了100%. 展开更多
关键词 负载型非晶态合金 Ni-B/tio2-al2o3(S) 糠醛加氢制糠醇 Mo改性
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CoMo/TiO_2-Al_2O_3催化剂的气相氟化改性 被引量：3
13
作者 凌岚 王绪绪 +2 位作者 翁浩 杨青 傅贤智 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期70-74,共5页
采用连续流动微型催化反应装置和氮气吸附等方法研究了气相预氟化和氟化铵溶液浸渍处理对CoMo/TiO2-Al2O3噻吩加氢脱硫催化活性和物化性能的影响.通过对0.5%～7%(φ)各种氟里昂浓度和473～773K各种温度及不同时间氟化处理的样品进行详... 采用连续流动微型催化反应装置和氮气吸附等方法研究了气相预氟化和氟化铵溶液浸渍处理对CoMo/TiO2-Al2O3噻吩加氢脱硫催化活性和物化性能的影响.通过对0.5%～7%(φ)各种氟里昂浓度和473～773K各种温度及不同时间氟化处理的样品进行详细考察,发现在623K下由含氟里昂1%(φ)的湿空气氟化的载体制备的催化剂样品,其噻吩的加氢脱硫的活性有明显改善,相对于非氟化样品、BY-2工业催化剂以及氟化铵溶液浸渍处理的催化剂活性提高20%～30%,且非常稳定.初步表征还表明,氟里昂气相加氟与氟盐溶液浸渍加氟相比较,有不破坏催化剂结构和不降低催化剂比表面积的优点. 展开更多
关键词 CoMo/tio2-al2o3 改性 钴 钼 二氧化钛 氧化铝 燃油 催化加氢 负载型催化剂 加氢脱硫 氟里昂 气相氟化
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TiO_2-Al_2O_3复合载体焙烧温度对Co-Mo加氢脱硫催化剂性能的影响 被引量：11
14
作者 周慧波 侯凯湖 李会芳 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期12-16,共5页
采用混捏法制备纳米介孔TiO2-Al2O3复合载体,考察载体焙烧温度对负载型Co-Mo双金属加氢脱硫催化剂性能的影响,并采用N2物理吸附、X射线衍射和吸附吡啶红外光谱技术对复合载体及催化剂进行表征。结果表明,不同温度焙烧的复合载体都具有... 采用混捏法制备纳米介孔TiO2-Al2O3复合载体,考察载体焙烧温度对负载型Co-Mo双金属加氢脱硫催化剂性能的影响,并采用N2物理吸附、X射线衍射和吸附吡啶红外光谱技术对复合载体及催化剂进行表征。结果表明,不同温度焙烧的复合载体都具有介孔结构;随焙烧温度的升高,催化剂的比表面积和孔体积减小,平均孔径增大;催化剂中TiO2的平均晶粒尺寸属纳米级且随焙烧温度的升高而增大;复合载体中Al2O3的存在提高了TiO2的晶型转变温度;不同温度焙烧的复合载体表面均主要为L酸中心而几乎没有B酸中心。在微型固定床反应器上对制备的Co-Mo/TiO2-Al2O3催化剂进行了评价,结果表明,载体经适宜温度焙烧后所得催化剂具有良好的加氢脱硫活性和选择性。 展开更多
关键词 tio2-al2o3 载体 焙烧温度 加氢脱硫
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3的制备及其催化合成冰片 被引量：5
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作者 王鹤林 蒋丽红 +2 位作者 王亚明 焦星星 潘登 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第22期43-49,共7页
采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了系列SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂,运用XRD、NH_3-TPD、FT-IR、PyFTIR、XPS、SEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的构效关... 采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了系列SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂,运用XRD、NH_3-TPD、FT-IR、PyFTIR、XPS、SEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的构效关系,得到适宜的催化剂制备条件为:n(TiO_2)/n(Al_2O_3)=1∶2、硫酸浸渍浓度1mol/L、催化剂焙烧温度500℃。考察了物料物质的量比、催化剂用量、反应时间等对催化合成冰片的影响。结果表明,在物料物质的量比为1∶0.4,催化剂用量为α-蒎烯质量的7%,采用程序升温方式(65℃-1h,75℃-4h,90℃-1h)加热的条件下,固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的催化活性最高,α-蒎烯的转化率高达100%,龙脑的收率高达59.74%,SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂在重复使用6次的条件下,α-蒎烯的转化率均不变,龙脑的收率下降2.99%,催化剂的重复使用性良好。 展开更多
关键词 So42-/tio2-al2o3固体超强酸 酯化 龙脑 催化 稳定性
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基于V2O5／TiO2-Al2O3催化剂的甲醇选择性氧化制备二甲氧基甲烷 被引量：4
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作者 王拓 孟亚利 +1 位作者 曾亮 巩金龙 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第33期3272-3272,共1页
二甲氧基甲烷（DMM）是一种重要的有机合成中间体，也是香水和制药工业中的一种优良溶剂．此外，它也可被用作清洁的燃料或合成聚甲氧基二甲醚的起始单体．传统的DMM合成包括2个步骤：首先是甲醇部分氧化生成甲醛，其次是甲醇与甲醛在... 二甲氧基甲烷（DMM）是一种重要的有机合成中间体，也是香水和制药工业中的一种优良溶剂．此外，它也可被用作清洁的燃料或合成聚甲氧基二甲醚的起始单体．传统的DMM合成包括2个步骤：首先是甲醇部分氧化生成甲醛，其次是甲醇与甲醛在酸性催化剂作用下发生醇醛缩合生成DMM．然而，此方法有着诸多的局限性，如反应温度过高、工艺复杂、设备腐蚀严重等．另外，此反应还会生成甲酸甲酯、二甲醚、碳氧化物等副产物，降低DMM的选择性． 展开更多
关键词 二甲氧基甲烷 tio2-al2o3 酸性催化剂 选择性氧化 甲醇 V2o5 有机合成中间体 制备
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纳米TiO_2-Al_2O_3复合载体的制备研究进展 被引量：6
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作者 胡晓丽 王海彦 +3 位作者 魏民 施岩 白英芝 马骏 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期350-353,共4页
近年来,国内外对纳米TiO2-Al2O3复合载体进行了大量的研究。本文就纳米TiO2-Al2O3复合载体的制备方法和影响因素及其在加氢精制催化剂中应用的最新研究进展进行了介绍,提出了目前存在的问题及解决途径。
关键词 纳米tio2-al2o3复合栽体 溶胶-凝胶技术 负载型催化剂
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球形TiO_2-Al_2O_3的制备、结构和理化性能研究 被引量：4
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作者 刘鹏程 林彦军 +2 位作者 徐向宇 David G.Evans 李殿卿 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1689-1694,共6页
将Ti(SO4)2溶于稀盐酸合成酸性钛溶胶,再将其与铝溶胶和六次甲基四胺溶液混合后采用油柱成型法制备了球形TiO2-Al2O3复合氧化物。通过XRD、低温氮吸附-脱附与NH3-TPD等手段对样品进行表征,结果表明600℃焙烧得到的球形TiO2-Al2O3中TiO2... 将Ti(SO4)2溶于稀盐酸合成酸性钛溶胶,再将其与铝溶胶和六次甲基四胺溶液混合后采用油柱成型法制备了球形TiO2-Al2O3复合氧化物。通过XRD、低温氮吸附-脱附与NH3-TPD等手段对样品进行表征,结果表明600℃焙烧得到的球形TiO2-Al2O3中TiO2以无定型形式存在;随TiO2含量的增加,球形TiO2-Al2O3的比表面积、孔容和平均孔径呈增加趋势;TiO2的引入没有对球形TiO2-Al2O3的强酸和弱酸中心的强度产生影响,弱酸中心数量显著增加,强酸中心数量稍有增加;球形TiO2-Al2O3的堆密度和压碎强度随TiO2含量的增加而减小,颗粒直径基本保持不变。 展开更多
关键词 球形tio2-al2o3复合氧化物 油柱成型法 tio2 结构与性能
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聚合物稳定的Au-Pd/TiO_2-Al_2O_3催化剂的还原方法及其催化性能的研究 被引量：4
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作者 顾忠华 罗来涛 李茂康 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期789-794,共6页
以PVP为稳定剂,乙醇和KBH4为还原剂制备了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂,考察了还原剂对Au-Pd负载型双金属催化剂加氢脱硫性能的影响,并运用XRD,TPD,TPR等技术对催化剂进行表征。结果表明,以乙醇还原的Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性... 以PVP为稳定剂,乙醇和KBH4为还原剂制备了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂,考察了还原剂对Au-Pd负载型双金属催化剂加氢脱硫性能的影响,并运用XRD,TPD,TPR等技术对催化剂进行表征。结果表明,以乙醇还原的Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性较好。乙醇还原的Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂中Au-Pd之间及活性组分与载体之间的相互作用较强,形成AuxPdy合金的晶粒较小,活性组分的分散度和活性表面积较大,反应活化能较低,这些均有利于催化剂活性的提高。 展开更多
关键词 Au-Pd tio2-al2o3 载体 加氢脱硫
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W_2N/TiO_2-Al_2O_3催化剂的制备表征及噻吩HDS活性 被引量：3
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作者 张强 李保山 +1 位作者 孙桂大 周志军 《石油化工高等学校学报》 CAS 2007年第2期18-22,共5页
以钛酸四丁酯及γ-Al2O3为原料，采用溶胶凝胶法制备了不同TiO2质量分数的TiO2-Al2O3复合载体。复合载体经负载偏钨酸铵后在500C下焙烧5h可得到催化剂前躯体WO3／TiO2-Al2O3利用程序升温还原技术，在氮气、氢气（体积比1：（4～5））的... 以钛酸四丁酯及γ-Al2O3为原料，采用溶胶凝胶法制备了不同TiO2质量分数的TiO2-Al2O3复合载体。复合载体经负载偏钨酸铵后在500C下焙烧5h可得到催化剂前躯体WO3／TiO2-Al2O3利用程序升温还原技术，在氮气、氢气（体积比1：（4～5））的混和气氛中，以10800h。气体空速对催化剂前体还原处理，即可得到负载的W2N／TiO2～Al2O3催化剂。研究了载体中TiO2质量分数对催化剂性能的影响，分别用XRD，BET，XPS，TG／DTA等分析测试技术对催化剂进行了表征，并在固定床微型高压反应装置上考察了催化剂对噻吩的加氢脱硫活性。结果表明：当TiO2的质量分数为6％时，所得催化剂的酸量、比表面积均达到最大，分别为0．1849mmol／g和107．2m^2／g，对噻吩的HDS活性最高，在330℃，压力3MPa，液时空速（WHSV）6h^-1，氢油体积比900：1条件下，噻吩的转化率可达到56．4％。 展开更多
关键词 氮化钨 tio2-al2o3载体 催化剂 加氢脱硫
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