期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
TiO_2/BiNbO_4复合光催化剂的制备及降解气相苯性能
被引量:
3
1
作者
吴大旺
李硕
+2 位作者
张秋林
陈耀强
龚茂初
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期1383-1388,共6页
采用固相反应法制备出BiNbO4,将其与TiO2耦合,得到TiO2/BiNbO4复合光催化剂。考察了催化剂在紫外光照射下催化降解气相苯的活性。结果表明,TiO2与BiNbO4耦合后催化活性明显提高,其中36%TiO2/BiNbO4紫外光照5 h对苯的降解率是P-25的3.7...
采用固相反应法制备出BiNbO4,将其与TiO2耦合,得到TiO2/BiNbO4复合光催化剂。考察了催化剂在紫外光照射下催化降解气相苯的活性。结果表明,TiO2与BiNbO4耦合后催化活性明显提高,其中36%TiO2/BiNbO4紫外光照5 h对苯的降解率是P-25的3.7倍。紫外-可见漫反射谱(UV-Vis DRS)、XRD、XPS和低温氮吸附-脱附等表征结果表明TiO2与BiNbO4的能级匹配,二者之间存在能带协同效应。耦合后的TiO2/BiNbO4的光生电子和空穴能有效分离,从而提高了催化剂催化活性。
展开更多
关键词
tio
2
/binb
O4
光催化
降解
气相苯
在线阅读
下载PDF
职称材料
SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂的表面化学研究
被引量:
22
2
作者
任立国
高文艺
《抚顺石油学院学报》
2003年第2期31-35,共5页
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,从TiCl4和H2SO4制备了SO42-/TiO2固体超强酸。用XRD、LRS方法研究了SO42-/TiO2和TiO2的本体和表面结构;用化学分析法、Hammett指示剂滴定法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了SO42-/T...
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,从TiCl4和H2SO4制备了SO42-/TiO2固体超强酸。用XRD、LRS方法研究了SO42-/TiO2和TiO2的本体和表面结构;用化学分析法、Hammett指示剂滴定法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了SO42-/TiO2的S含量、酸强度、酸中心类型和SO42-/TiO2表面上SO42-与TiO2表面的结合形式;用XPS测定了SO42-/TiO2的能量。研究结果表明,当预处理温度在425~575℃内,SO42-/TiO2催化剂体系可以形成固体超强酸,同时其表面上存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,并且Lewis酸中心和Bronsted酸中心可以相互转化;在本体中和表面上主要呈金红石结构,并没有Ti(SO4)2和TiOSO4的晶型存在;SO42-/TiO2表面上的OH为Bronsted酸中心,Ti4+上的空位为Lewis酸中心,SO42-以齿桥的形式与Ti4+配位,由于S+6的强吸电子能力而产生强的电子诱导效应,从而产生超强酸中心。
展开更多
关键词
S
04
^
2
-/
tio
2
固体超强酸
催化剂
表面化学
酸性
X-射线衍射
激光拉曼光谱
FT-IR光谱
X-光电子能谱
在线阅读
下载PDF
职称材料
SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化甲苯硝化的研究
被引量:
9
3
作者
潘声成
《精细石油化工进展》
CAS
2003年第6期17-19,共3页
以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2为催化剂、浓硝酸为硝化剂对甲苯进行硝化,探索了不同条件下催化剂对甲苯转化率和硝化定位的影响。结果表明,在催化剂用量为硝酸质量的10%,反应温度55℃,反应时间3h,以硝酸质量1%的浓硫酸作底酸的最佳条件...
以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2为催化剂、浓硝酸为硝化剂对甲苯进行硝化,探索了不同条件下催化剂对甲苯转化率和硝化定位的影响。结果表明,在催化剂用量为硝酸质量的10%,反应温度55℃,反应时间3h,以硝酸质量1%的浓硫酸作底酸的最佳条件下,甲苯转化率达81%,邻硝基甲苯与对硝基甲苯之比为0.91。催化剂可以通过焙烧再生。
展开更多
关键词
S
04
^
2
-/
tio
2
固体超强酸
催化剂
甲苯
硝化
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
TiO_2/BiNbO_4复合光催化剂的制备及降解气相苯性能
被引量:
3
1
作者
吴大旺
李硕
张秋林
陈耀强
龚茂初
机构
黔南民族师范学院化学与化工系
四川大学化学学院
烟台大学化学生物理工学院
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期1383-1388,共6页
基金
贵州省教育厅自然科学基金(No.2005221)
国家自然科学基金(No.20773090)资助项目
文摘
采用固相反应法制备出BiNbO4,将其与TiO2耦合,得到TiO2/BiNbO4复合光催化剂。考察了催化剂在紫外光照射下催化降解气相苯的活性。结果表明,TiO2与BiNbO4耦合后催化活性明显提高,其中36%TiO2/BiNbO4紫外光照5 h对苯的降解率是P-25的3.7倍。紫外-可见漫反射谱(UV-Vis DRS)、XRD、XPS和低温氮吸附-脱附等表征结果表明TiO2与BiNbO4的能级匹配,二者之间存在能带协同效应。耦合后的TiO2/BiNbO4的光生电子和空穴能有效分离,从而提高了催化剂催化活性。
关键词
tio
2
/binb
O4
光催化
降解
气相苯
Keywords
tio2/binb04
photocatalytic
degrada
tio
n
gases benzene
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
O614.411 [理学—无机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂的表面化学研究
被引量:
22
2
作者
任立国
高文艺
机构
辽宁石油化工大学材料科学与工程系
出处
《抚顺石油学院学报》
2003年第2期31-35,共5页
文摘
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,从TiCl4和H2SO4制备了SO42-/TiO2固体超强酸。用XRD、LRS方法研究了SO42-/TiO2和TiO2的本体和表面结构;用化学分析法、Hammett指示剂滴定法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了SO42-/TiO2的S含量、酸强度、酸中心类型和SO42-/TiO2表面上SO42-与TiO2表面的结合形式;用XPS测定了SO42-/TiO2的能量。研究结果表明,当预处理温度在425~575℃内,SO42-/TiO2催化剂体系可以形成固体超强酸,同时其表面上存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,并且Lewis酸中心和Bronsted酸中心可以相互转化;在本体中和表面上主要呈金红石结构,并没有Ti(SO4)2和TiOSO4的晶型存在;SO42-/TiO2表面上的OH为Bronsted酸中心,Ti4+上的空位为Lewis酸中心,SO42-以齿桥的形式与Ti4+配位,由于S+6的强吸电子能力而产生强的电子诱导效应,从而产生超强酸中心。
关键词
S
04
^
2
-/
tio
2
固体超强酸
催化剂
表面化学
酸性
X-射线衍射
激光拉曼光谱
FT-IR光谱
X-光电子能谱
Keywords
Solid superacid
Acidities
XRD
LRS
FT-IR
XPS
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化甲苯硝化的研究
被引量:
9
3
作者
潘声成
机构
金陵石油化工有限责任公司研究院
出处
《精细石油化工进展》
CAS
2003年第6期17-19,共3页
文摘
以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2为催化剂、浓硝酸为硝化剂对甲苯进行硝化,探索了不同条件下催化剂对甲苯转化率和硝化定位的影响。结果表明,在催化剂用量为硝酸质量的10%,反应温度55℃,反应时间3h,以硝酸质量1%的浓硫酸作底酸的最佳条件下,甲苯转化率达81%,邻硝基甲苯与对硝基甲苯之比为0.91。催化剂可以通过焙烧再生。
关键词
S
04
^
2
-/
tio
2
固体超强酸
催化剂
甲苯
硝化
Keywords
SO4
2
-/
tio
2
solid superacid, toluene, p - nitrotoluene, nitra
tio
n
分类号
O643.3 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TiO_2/BiNbO_4复合光催化剂的制备及降解气相苯性能
吴大旺
李硕
张秋林
陈耀强
龚茂初
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂的表面化学研究
任立国
高文艺
《抚顺石油学院学报》
2003
22
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化甲苯硝化的研究
潘声成
《精细石油化工进展》
CAS
2003
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部