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RuO2-IrO2-SnO2/Ti阳极电催化氧化苯酚的研究 被引量:14
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作者 孙南南 谢实涛 +2 位作者 李凯 陈英文 沈树宝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期38-41,共4页
以RuO2-IrO2-SnO2/Ti钛网电极为阳极,RuO2-IrO2/Ti钛网电极为阴极,构建了电催化氧化体系,同时以苯酚为底物、硫酸钠为电解质,考察了不同pH、极板间距、电流密度和苯酚初始浓度对苯酚去除率的影响。结果表明,在pH为6.5、极板间距为1.0cm... 以RuO2-IrO2-SnO2/Ti钛网电极为阳极,RuO2-IrO2/Ti钛网电极为阴极,构建了电催化氧化体系,同时以苯酚为底物、硫酸钠为电解质,考察了不同pH、极板间距、电流密度和苯酚初始浓度对苯酚去除率的影响。结果表明,在pH为6.5、极板间距为1.0cm、电流密度为50mA/cm2、苯酚初始质量浓度为1 000mg/L的最佳实验条件下,取硫酸钠质量浓度为20g/L的苯酚模拟废水250mL,120min时苯酚去除率可以达到98.4%。 展开更多
关键词 电催化氧化 ruo2-iro2-SnO2/ti阳极苯酚pH电流密度
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RuO_2-IrO_2/Ti修饰阳极的制备及电催化降解苯酚的研究 被引量:1
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作者 李凯 孙南南 +2 位作者 谢实涛 陈英文 沈树宝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期17-20,共4页
采用涂刷法制备铱、钌摩尔比(Ir∶Ru)分别为1∶2、1∶1和2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极。5g/L苯酚溶液中循环伏安(CV)曲线测试结果表明,Ir∶Ru为1∶2的RuO2-IrO2/Ti修饰电极没有出现明显的氧化峰,而Ir∶Ru分别为1∶1、2∶1的RuO2-IrO2... 采用涂刷法制备铱、钌摩尔比(Ir∶Ru)分别为1∶2、1∶1和2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极。5g/L苯酚溶液中循环伏安(CV)曲线测试结果表明,Ir∶Ru为1∶2的RuO2-IrO2/Ti修饰电极没有出现明显的氧化峰,而Ir∶Ru分别为1∶1、2∶1的RuO2-IrO2/Ti修饰电极分别在0.83、0.90V处出现明显的氧化峰。0.5mol/L硫酸溶液中的极化曲线测试结果表明,Ir∶Ru分别为1∶2、1∶1、2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极的析氧电位分别为1.20、1.25、1.35V。一定条件下的苯酚降解试验结果表明,160min后Ir∶Ru分别为1∶2、1∶1、2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极的苯酚去除率分别达到74.3%、82.3%和94.6%。可见,Ir∶Ru为2∶1的RuO2-IrO2/Ti修饰电极的析氧电位最高,苯酚去除率最高,电催化效果最好。 展开更多
关键词 ruo2-iro2/ti修饰电极 CV曲线 极化曲线 电催化氧化
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RuO_2-IrO_2/Ti阳极电催化降解偶氮染料甲基橙模拟废水 被引量:10
3
作者 谢实涛 孙南南 +2 位作者 张传雷 陈英文 沈树宝 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1659-1662,共4页
以自制Ti基Ru O2-Ir O2镀层形稳电极为阳极,采用电催化氧化处理偶氮染料甲基橙模拟废水。以硫酸钠为支持电解质,在自然p H条件下分别考察了电解时间、电极间距、电流密度和电解质浓度等因素对甲基橙去除率的影响,并分析其原因。实验结... 以自制Ti基Ru O2-Ir O2镀层形稳电极为阳极,采用电催化氧化处理偶氮染料甲基橙模拟废水。以硫酸钠为支持电解质,在自然p H条件下分别考察了电解时间、电极间距、电流密度和电解质浓度等因素对甲基橙去除率的影响,并分析其原因。实验结果表明,在自然p H、电极间距为1.0 cm、电流密度为30.0 m A/cm2、电解质硫酸钠浓度为20.0 g/L、电解1.0h,甲基橙去除率高达90.0%以上。因此,电催化氧化法作为一种高效、简便的染料废水处理技术,具有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 电催化氧化 ruo2-iro2/ti电极 偶氮染料 甲基橙
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烧结温度对RuO_2-IrO_2-TiO_2/Ti氧化物涂层阳极性能的影响 被引量:2
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作者 瞿东 董润青 +3 位作者 胡劲 王玉天 沈黎 张维钧 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期43-47,52,共6页
采用Pechini法制备了不同烧结温度的RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极,通过SEM、AFM、EDX、XRD、极化曲线、循环伏安曲线及强化电解寿命试验等测试手段,研究了烧结温度对RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极微观结构和电催化性能的影响。结果表明:烧结温度对RuO... 采用Pechini法制备了不同烧结温度的RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极,通过SEM、AFM、EDX、XRD、极化曲线、循环伏安曲线及强化电解寿命试验等测试手段,研究了烧结温度对RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极微观结构和电催化性能的影响。结果表明:烧结温度对RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极的表面形貌有很大的影响;随着烧结温度的升高,阳极析氯活性呈先增加后减小的趋势,而电催化活性呈现相反的趋势;550℃下所得的RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极表现出最高的强化电解寿命。 展开更多
关键词 复合材料 烧结温度 Pechini法 ruo2-iro2-tiO2 ti阳极
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改性Ti/PbO_(2)电极研究进展
5
作者 尔古阿沙 高官金 +1 位作者 刘强兵 蒋新宇 《科技导报》 北大核心 2026年第5期103-111,共9页
Ti/PbO_(2)电极具有低成本、耐腐蚀性强等优势,广泛用于有机化合物的电催化氧化领域。然而,传统的Ti/PbO_(2)电极在实际应用中存在电流效率低、活性层比表面积小、电催化性能弱、使用寿命短等问题。从Ti/PbO_(2)电极发展的角度,介绍了... Ti/PbO_(2)电极具有低成本、耐腐蚀性强等优势,广泛用于有机化合物的电催化氧化领域。然而,传统的Ti/PbO_(2)电极在实际应用中存在电流效率低、活性层比表面积小、电催化性能弱、使用寿命短等问题。从Ti/PbO_(2)电极发展的角度,介绍了近年来在Ti基体表面刻蚀改性和形状调节、中间层改性、表面PbO_(2)活性层构建及掺杂改性3个方面的重要研究成果,分别聚焦基体改性增强界面结合、引入新型中间层提升导电与稳定性以及活性层掺杂改性优化催化性能。在系统梳理这些成果的基础上,从电极结构稳定性与催化活性协同增强的角度,归纳并提出了提升Ti/PbO_(2)电极综合电化学性能:一是优化基体刻蚀参数与形状设计,构建粗糙且均匀的表面结构,强化基体与中间层的结合强度;二是筛选适配性优良的中间层材料,抑制界面反应与氧化膜生成,提升电荷传输效率;三是精准调控活性层晶型结构,合理掺杂金属或非金属元素,实现催化活性与稳定性的同步提升。最后,对Ti/PbO_(2)电极的发展趋势进行了展望,预计未来将在电极材料改性、结构优化等方面取得关键突破,以进一步提升其电化学性能与稳定性,同时拓展其在复杂体系中的规模化应用范围,加速其工业化进程。 展开更多
关键词 ti/PbO_(2)电极 电催化氧化 掺杂改性 阳极
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Ti/IrO_(2)-RuO_(2)-SnO_(2)阳极的制备与性能研究 被引量:7
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作者 庄晓东 田林 +3 位作者 林琳 杨妮 李小英 谢刚 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期145-149,共5页
采用热分解法制备了Ti/IrO_(2)-RuO_(2)-SnO_(2)阳极,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对Ti/IrO_(2)-RuO_(2)-SnO_(2)阳极涂层进行分析;在硫酸溶液中对Ti/IrO_(2)-RuO_(2)-SnO_(2)阳极性能进行循环伏安曲线(CV)、极化曲线(LSV... 采用热分解法制备了Ti/IrO_(2)-RuO_(2)-SnO_(2)阳极,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对Ti/IrO_(2)-RuO_(2)-SnO_(2)阳极涂层进行分析;在硫酸溶液中对Ti/IrO_(2)-RuO_(2)-SnO_(2)阳极性能进行循环伏安曲线(CV)、极化曲线(LSV)、电化学阻抗谱(EIS)测试。结果表明,添加Sn可细化涂层晶粒和改变涂层形貌,与Ti/IrO_(2)-RuO_(2)阳极相比,Ti/IrO_(2)-RuO_(2)-SnO_(2)阳极析氧电位更低、电催化活性更好。Sn质量为涂层氧化物总质量3%时所得Ti/IrO_(2)-RuO_(2)-SnO_(2)阳极综合性能最好,此时,阳极析氧电位为0.802 V(Vs.MSE),伏安电荷q=286.01 mC/cm,具有很好的析氧催化活性。 展开更多
关键词 阳极 ti/iro_(2)-ruo_(2)-SnO_(2) 硫酸溶液 析氧催化 电化学
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Ti/IrO_2-Ta_2O_5-SnO_2纳米氧化物阳极的研究 被引量:19
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作者 唐益 许立坤 +2 位作者 王均涛 辛永磊 龙萍 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期687-691,共5页
采用Pechini方法制备不同Sn含量的Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2纳米氧化物阳极,并运用SEM、EDX、XRD等分析手段和析氧电位、循环伏安、强化电解等方法对阳极的表面形貌、微观结构和电化学性能进行研究。结果表明,制备的氧化物涂层由(IrSn)O2固溶... 采用Pechini方法制备不同Sn含量的Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2纳米氧化物阳极,并运用SEM、EDX、XRD等分析手段和析氧电位、循环伏安、强化电解等方法对阳极的表面形貌、微观结构和电化学性能进行研究。结果表明,制备的氧化物涂层由(IrSn)O2固溶体和非晶态的Ta2O5构成,组成与名义成分基本一致。随着Sn含量的增加,氧化物涂层表面裂纹增多。Sn的加入使Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2氧化物阳极的析氧电位升高,稳定性降低。 展开更多
关键词 iro2-Ta2O5-SnO2 Pechini法 纳米氧化物 阳极
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含TiN中间层IrO_2-Ta_2O_5涂层钛阳极的电催化性能 被引量:14
8
作者 叶张军 甘永平 +2 位作者 张文魁 黄辉 陶新永 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1473-1479,共7页
采用钛片在氮气中700℃退火的方法,在钛片表面原位生成TiN薄膜,并以此为基体采用热分解法制备IrO2-Ta2O5涂层钛阳极。研究含TiN中间层IrO2-Ta2O5涂层钛阳极及传统IrO2-Ta2O5涂层钛阳极的开路电位、析氧行为、循环伏安和电化学阻抗等性... 采用钛片在氮气中700℃退火的方法,在钛片表面原位生成TiN薄膜,并以此为基体采用热分解法制备IrO2-Ta2O5涂层钛阳极。研究含TiN中间层IrO2-Ta2O5涂层钛阳极及传统IrO2-Ta2O5涂层钛阳极的开路电位、析氧行为、循环伏安和电化学阻抗等性能。结果表明:含TiN中间层IrO2-Ta2O5涂层钛阳极具有非连续状裂纹结构,且表面生长出大量IrO2纳米晶体,其电催化析氧性能优于传统IrO2-Ta2O5涂层钛阳极的电催化析氧性能;涂层烧结温度越低,电化学性能越好;当烧结温度低于500℃时,TiN中间层可以显著延长IrO2-Ta2O5涂层钛阳极的工作寿命。 展开更多
关键词 tiN薄膜 iro2-Ta2O5涂层 阳极 电催化性能 热处理
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二组元(RuO2-TiO2)及三组元(RuO2-SnO2-TiO2)Ti阳极涂层的微观组织对其电化学性能的影响 被引量:8
9
作者 韩朝辉 竺培显 +1 位作者 郭佳鑫 马会宇 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期121-126,共6页
通过热分解法制备了二组元(RuO2-TiO2)和三组元(RuO2-SnO2-TiO2)Ti阳极涂层,并通过SEM、XRD以及电化学工作站对其结构及性能进行测试。结果表明:在烘干温度130℃,热氧化温度500℃,烧结时间15min,退火时间1h的条件下,所制备的三组元(RuO2... 通过热分解法制备了二组元(RuO2-TiO2)和三组元(RuO2-SnO2-TiO2)Ti阳极涂层,并通过SEM、XRD以及电化学工作站对其结构及性能进行测试。结果表明:在烘干温度130℃,热氧化温度500℃,烧结时间15min,退火时间1h的条件下,所制备的三组元(RuO2-SnO2-TiO2)Ti阳极涂层性能较为优异,析氯电位为1.128V,析氧电位为1.674V。在二组元(RuO2-TiO2)涂层中加入Sn组元,可以减少贵金属Ru的使用量,降低钛阳极涂层的成本;而且所形成的SnO2可提高涂层表面的电催化活性,降低电极的析氯电位、析氧电位,延长电极的工作寿命。 展开更多
关键词 阳极 活性涂层 ruo2-tiO2涂层 ruo2-SnO2-tiO2涂层 电化学性能
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氨络合物体系中Ti基IrO_2涂层阳极的析氮过程 被引量:7
10
作者 郑国渠 郑利峰 +1 位作者 曹华珍 张九渊 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期84-88,共5页
采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中 Ti基 IrO2 涂层阳极的析氮过程, 对 3 种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较, 并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因。研究结果表明: 当电极电位低... 采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中 Ti基 IrO2 涂层阳极的析氮过程, 对 3 种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较, 并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因。研究结果表明: 当电极电位低于1.1 V(vs SCE)时, Ti基 IrO2 涂层阳极析气反应主要为析氮反应, 氮气的产生主要是由于氨水在电极上发生电化学氧化引起的; Ti基含 PdRuTi的 IrO2 涂层阳极具有最佳的析氮电催化活性, 其可能原因是金属元素PdRuTi的存在导致该电极表面特征裂纹最宽且最深, 氧化物涂层总析氮面积增多,电催化活性增加。 展开更多
关键词 氨络合物体系 tiiro2 阳极 析氮 电催化活性
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Ti基IrO_2+Ta_2O_5阳极的电化学特性 被引量:12
11
作者 胡吉明 张鉴清 曹楚南 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期365-370,共6页
测量了Ti基IrO2+Ta2O5混合氧化物涂层的电化学阻抗谱(EIS),研究了Ti基IrO2+Ta2O5混合氧化物涂层阳极在H2SO4溶液中的电化学表面结构以及电化学行为.这种涂层阳极具有多层电化学结构,低频段的阻抗行为对应电极外表面/溶液界面的阻抗恃... 测量了Ti基IrO2+Ta2O5混合氧化物涂层的电化学阻抗谱(EIS),研究了Ti基IrO2+Ta2O5混合氧化物涂层阳极在H2SO4溶液中的电化学表面结构以及电化学行为.这种涂层阳极具有多层电化学结构,低频段的阻抗行为对应电极外表面/溶液界面的阻抗恃性,高频段对应内表面/溶液界面的电化学特性和电极的物理阻抗.在析氧电位下,由于析出氧气的冲击,电极表面的总反应面积增大,而且析出的氧气对电极表面的改性受表面涂层的组织形态影响很大.由于晶粒的最细化,这种改性作用在IrO2含量为70%时最为明显.制备温度的升高使氧化物电极的多孔结构变得不明显、致密度上升以及活性表面积下降. 展开更多
关键词 电化学特性 电化学阻抗谱 钛基 氧化物阳极 iro2 TA2O5 五氧化二钽 二氧化铱
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Ti基氮化处理对IrO_2-Ta_2O_5涂层阳极服役性能的影响 被引量:9
12
作者 闫镇威 孟惠民 金莹 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期3495-3503,共9页
采用热分解法制备钛基IrO2-Ta2O5涂层阳极,钛基体经喷砂和酸蚀处理后分别在550、600、650、700和750℃下的高纯氮气气氛下进行氮化处理,研究钛基体氮化处理对IrO2-Ta2O5涂层钛阳极寿命和电催化活性的影响。结果表明:经550℃氮化处理时,... 采用热分解法制备钛基IrO2-Ta2O5涂层阳极,钛基体经喷砂和酸蚀处理后分别在550、600、650、700和750℃下的高纯氮气气氛下进行氮化处理,研究钛基体氮化处理对IrO2-Ta2O5涂层钛阳极寿命和电催化活性的影响。结果表明:经550℃氮化处理时,钛基体表面酸蚀产生的TiH2未大量分解,同时生成钛的氮化物,表面形成一层氢化物和氮化物膜,有利于IrO2的成核和晶粒细化,IrO2-Ta2O5涂层具有多孔性特征,且电极表面析出的活性物质IrO2晶粒尺寸更小、分布更均匀,平均晶粒尺寸小于20 nm,具有较佳的电催化活性和较长的寿命,加速寿命和伏安电荷值分别达到1 066 h和68.4 mC/cm2。 展开更多
关键词 iro2-Ta2O5涂层钛阳极 氮化处理 寿命 电催化活性
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Ti/IrO_2涂层阳极热氧化处理温度的选择 被引量:9
13
作者 潘会波 刘宏 焦文强 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期50-52,共3页
结合铝的表面处理和铜的生箔对阳极的要求,针对Ti/IrO2阳极,用热差分析、电极极化、X光衍射及强化寿命试验,研究了热氧化处理温度对阳极的热分析曲线、电极电位、相结构和强化寿命的影响。在30%H2SO4(质量比),4... 结合铝的表面处理和铜的生箔对阳极的要求,针对Ti/IrO2阳极,用热差分析、电极极化、X光衍射及强化寿命试验,研究了热氧化处理温度对阳极的热分析曲线、电极电位、相结构和强化寿命的影响。在30%H2SO4(质量比),4A/cm2,40℃±5℃下的强化寿命实验表明:小于500℃时,阳极的寿命受涂层的溶蚀控制。大于600℃,阳极的破坏形式以涂层脱落为主,而涂层在500℃~600℃之间处理的阳极的强化寿命最长,Ti/IrO2涂层阳极的热氧化处理温度以500℃~600℃为最佳。 展开更多
关键词 涂层 阳极 热氧化处理温度 氧化钌 氯碱工业
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IrO_2-MnO_2中间层Ti/RuO_2-TiO_2-SnO_2电极制备及性能 被引量:7
14
作者 刘晓军 刘贵昌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-57,共4页
通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒... 通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒细小,表面结构致密,电化学孔隙率小。添加中间层使Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极强化寿命由未加中间层的7.5h提高到995.8h,远高于国家标准20h。 展开更多
关键词 ti/ruo2-tiO2-SnO2电极 iro2-MnO2中间层 电化学稳定性
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船舶压载水处理用Ti/IrO_2-Ta_2O_5-SnO_2-Sb_2O_5氧化物阳极的性能 被引量:10
15
作者 葛宝玉 王海涛 +1 位作者 许实 刘光洲 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期10-13,5,共4页
为使船舶压载水处理系统适应低温与低盐海水的使用工况,采用热分解法在TA2钛板上制备Ti/Ir O_2-Ta_2O_5-Sn O_2-Sb_2O_5氧化物阳极。运用循环伏安、析氯电位、电流效率、强化电解等方法及扫描电镜、能谱仪等分析手段对氧化物阳极的电化... 为使船舶压载水处理系统适应低温与低盐海水的使用工况,采用热分解法在TA2钛板上制备Ti/Ir O_2-Ta_2O_5-Sn O_2-Sb_2O_5氧化物阳极。运用循环伏安、析氯电位、电流效率、强化电解等方法及扫描电镜、能谱仪等分析手段对氧化物阳极的电化学性能和表面形貌进行分析,并与商用钌系阳极进行性能对比。结果表明:Ti/Ir O_2-Ta_2O_5-Sn O_2-Sb_2O_5阳极具有优良的析氯反应活性与稳定性,电流效率达88%,强化电解寿命达540 h,与商用钌系氧化物阳极相比,该阳极在低温与低盐海水中具有更高的析氯活性。 展开更多
关键词 船舶压载水处理 ti/iro2-Ta2O5-SnO2-Sb2O5氧化物阳极 析氯活性 电流效率 强化电解寿命
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热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极及处理亚甲基蓝废水 被引量:3
16
作者 魏婕 黄胜 +1 位作者 宋鹏程 罗洁 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1289-1294,共6页
采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时... 采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时,该装置对亚甲基蓝脱色率达到87.83%,COD去除率达到74.45%,脱色率符合表观一级反应动力学规律。将Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极与其他常用电极对MB废水的降解效果进行比较分析,该电极对废水脱色率高于其他电极。 展开更多
关键词 ti/ruo2-tiO2-iro2电极 亚甲基蓝 三维电极 电解
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氨-氯化铵体系中RuO_2-Ti阳极的反应机理研究 被引量:2
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作者 郑华均 顾正海 郑云朋 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期292-297,共6页
通过研究RuO2-Ti阳极在不同电解液体系中的极化行为,探讨了RuO2-Ti阳极在氨-氯化铵体系中析氮反应的机理以及电解液中各组分浓度对阳极电化学行为的影响;并利用循环伏安曲线研究了阳极电化学反应过程的控制步骤。发现在氨-氯化铵电解液... 通过研究RuO2-Ti阳极在不同电解液体系中的极化行为,探讨了RuO2-Ti阳极在氨-氯化铵体系中析氮反应的机理以及电解液中各组分浓度对阳极电化学行为的影响;并利用循环伏安曲线研究了阳极电化学反应过程的控制步骤。发现在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti阳极的阳极反应析出的气体并不是氧气,也不是氯气,经过对电解液体系组成的分析和化学检验确定RuO2-Ti阳极电化学反应析出的气体为氮气;在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti阳极电化学反应的控制步骤为扩散控制,电化学反应的表观活化能为27.55kJ·mol-1,交换电流密度和传递系数分别为4.36×10-6A·cm-2和0.117;电解液体系(NH3-NH4Cl)中氨浓度的增加可加快RuO2-Ti阳极表面的电化学反应的速度,而电解液体系中氯离子浓度的增加则对RuO2-Ti阳极电化学反应速度几乎没有影响。 展开更多
关键词 ruo2-ti阳极 阳极过程 氨-氯化铵体系 阳极极化
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草酸在Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极圆柱形电解槽中的电催化氧化降解动力学 被引量:1
18
作者 苏静 林海波 +2 位作者 徐红 黄卫民 何亚鹏 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期293-299,共7页
从电催化氧化降解有机污染物的机理出发,研究了草酸在Ti/IrO2-Ta2O5阳极圆柱形电解槽中的电催化氧化过程,建立了描述整个降解过程的瞬时电流效率与溶液本体有机物浓度的关系式.通过实验对模型进行了验证,实验结果与模型计算结果基本一致... 从电催化氧化降解有机污染物的机理出发,研究了草酸在Ti/IrO2-Ta2O5阳极圆柱形电解槽中的电催化氧化过程,建立了描述整个降解过程的瞬时电流效率与溶液本体有机物浓度的关系式.通过实验对模型进行了验证,实验结果与模型计算结果基本一致,并讨论了误差产生的原因. 展开更多
关键词 电催化氧化 ti iro2-Ta2O5阳极 草酸 理论模型
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Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极载量与析氧电催化性能研究 被引量:2
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作者 辛永磊 许立坤 王均涛 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期206-209,共4页
采用Pechini法制得Ti/IrO2-Ta2O5氧化物阳极,研究了涂层载量对Ti/IrO2-Ta2O5阳极微观结构和析氧电催化性能的影响.SEM、EDX、极化曲线、循环伏安及强化电解试验等测试结果表明:涂层载量增加,涂层裂缝变窄变浅,且IrO2晶粒偏析趋于增强;... 采用Pechini法制得Ti/IrO2-Ta2O5氧化物阳极,研究了涂层载量对Ti/IrO2-Ta2O5阳极微观结构和析氧电催化性能的影响.SEM、EDX、极化曲线、循环伏安及强化电解试验等测试结果表明:涂层载量增加,涂层裂缝变窄变浅,且IrO2晶粒偏析趋于增强;同时也提高了阳极析氧电催化活性,增大阳极活性表面积及延长阳极使用寿命;强化电解寿命与Ir涂覆量(1.98~9.08g/m2)基本呈线性递增关系. 展开更多
关键词 阴极保护 氧化物阳极 Pechini法 iro2 TA2O5
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Ti/IrO2-Ta2O5阳极催化降解鲁奇炉煤气化废水工艺的优化及动力学研究 被引量:2
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作者 高璟 赵欢欢 +1 位作者 刘有智 张栋铭 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期97-101,共5页
针对鲁奇炉煤气化废水中酚类污染物难降解而无法满足生化处理的难题,采用热化学法制备钛铱钽催化电极(Ti/IrO2-Ta2O5),并将其作为阳极对鲁奇炉煤气化废水进行电催化降解。结果表明,当电流密度为50 m A/cm2、NaCl质量浓度为9.5 g/L、pH为... 针对鲁奇炉煤气化废水中酚类污染物难降解而无法满足生化处理的难题,采用热化学法制备钛铱钽催化电极(Ti/IrO2-Ta2O5),并将其作为阳极对鲁奇炉煤气化废水进行电催化降解。结果表明,当电流密度为50 m A/cm2、NaCl质量浓度为9.5 g/L、pH为4、降解时间为180 min时,苯酚和COD的去除率较高,分别可达92%和48%。废水色度极大降低,BOD/COD提高至0.42,降解后的废水可满足生化处理要求。动力学研究表明,废水降解过程符合表观一级反应的动力学规律。 展开更多
关键词 ti/iro2-Ta2O5 电催化 鲁奇炉 煤气化废水 动力学
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