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TET2与变态反应性疾病的研究进展
1
作者 邓智锋 朱霆 《中国医药导报》 2025年第2期61-65,共5页
TET2通过催化5-羟甲基胞嘧啶的氧化反应完成DNA去甲基化,参与基因表观遗传调控。变态反应性疾病涉及多种免疫细胞的功能失调,TET2能调节这些免疫细胞的分化和功能,并调控变应性炎症。本文综述TET2的结构和调节免疫细胞的功能,并探讨TET... TET2通过催化5-羟甲基胞嘧啶的氧化反应完成DNA去甲基化,参与基因表观遗传调控。变态反应性疾病涉及多种免疫细胞的功能失调,TET2能调节这些免疫细胞的分化和功能,并调控变应性炎症。本文综述TET2的结构和调节免疫细胞的功能,并探讨TET2在变态反应性疾病中的作用,以期为变态反应性疾病的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 tet2 5-羟甲基胞嘧啶 免疫细胞 变态反应性疾病
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TET2在骨髓增生异常综合征中的作用
2
作者 张俊丽 胡可心 +1 位作者 杨馨怡 陆嘉惠 《生命的化学》 2025年第7期1295-1299,共5页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种异质性的克隆性造血疾病,以骨髓造血功能异常、外周血细胞减少及向急性髓系白血病转化风险增加为特点。TET2突变是MDS患者常见的基因突变之一。本文系统阐述了TET2突变在MDS发... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种异质性的克隆性造血疾病,以骨髓造血功能异常、外周血细胞减少及向急性髓系白血病转化风险增加为特点。TET2突变是MDS患者常见的基因突变之一。本文系统阐述了TET2突变在MDS发病中的多重作用机制,包括其介导的表观遗传学调控异常、免疫微环境改变及炎症状态形成等关键病理过程;探讨了基于TET2突变分子特征的潜在治疗策略。研究分析表明,TET2突变通过以下机制促进MDS的发生发展:(1)导致DNA去甲基化调控异常;(2)诱发免疫功能紊乱及炎症状态;(3)与其他驱动基因产生协同或拮抗效应。本文基于对现有研究证据的回顾,针对TET2突变的干预策略为MDS的靶向治疗提供了新的研究方向和治疗思路。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 tet2 骨髓造血 靶向治疗
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Modulation of colonic DNA methyltransferase by mild moxibustion and electroacupuncture in ulcerative colitis TET2 knockout mice
3
作者 Gege FENG Yue ZHANG +4 位作者 Huangan WU Lu ZHU Hongxiao XU Zhe MA Yan HUANG 《Digital Chinese Medicine》 2025年第1期100-110,共11页
Objective To investigate the mechanism of in alleviating colonic mucosal inflammation in ten-eleven translocation(TET)protein 2 gene knockout(TET2^(-/-))mice with ulcerative colitis(UC)by regulating DNA methyltransfer... Objective To investigate the mechanism of in alleviating colonic mucosal inflammation in ten-eleven translocation(TET)protein 2 gene knockout(TET2^(-/-))mice with ulcerative colitis(UC)by regulating DNA methyltransferase(DNMT)and DNA hydroxymethylase.Methods Male specific pathogen-free(SPF)grade C57BL/6J wild-type(WT)mice(n=8)and TET2^(-/-)mice(n=20)were used to establish UC models by freely drinking 3%dextran sulfate sodium solution for 7 d.After UC model validation through histopathological examination in two mice from each type,the remaining mice were divided into four groups(n=6 in each group):WT model(WT+UC),TET2^(-/-)model(TET2^(-/-)+UC),TET2^(-/-)mild moxibustion(TET2^(-/-)+MM),and TET2^(-/-)electroacupuncture(TET2^(-/-)+EA)groups.TET2^(-/-)+MM group received mild moxibustion on Tianshu(ST25)and Qihai(CV6)for 10 min daily for 7 d.The TET2^(-/-)+EA group also applied electroacupuncture(1 mA,2/100 Hz)at the same acupoints for 10 min daily for 7 d.The disease activity index(DAI)scores of each group of mice were accessed daily.The colon lengths of mice in groups were measured following intervention.The pathological changes in the colon tissues were observed with hematoxylin and eosin(HE)staining.The concentrations of interleukin(IL)-6,C-C motif chemokine 17(CCL17),and C-X-C motif chemokine ligand 10(CXCL10)in serum were detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).The expression of DNMT proteins(DNMT1,DNMT3A,and DNMT3B)in the colon tissues was detected by immunohistochemistry.The expression of 5-methylcytosine(5-mC),5-hydroxymethylcytosine(5-hmC),histone deacetylase 2(HDAC2),and DNA hydroxymethylase family proteins(TET 1 and TET3)was detected using immunofluorescence,which also determined the co-localization of TET1 and IL-6 protein.Results Compared with WT+UC group,TET2^(-/-)+UC group exhibited significantly higher DAI scores and shorter colon lengths(P<0.01).Both mild moxibustion and electroacupuncture significantly decreased DAI scores and ameliorated colon shortening in TET2^(-/-)mice(P<0.001).Histopathological scores of TET2^(-/-)+UC mice were significantly higher than those of WT+UC group(P<0.001)and were significantly reduced after both mild moxibustion and electroacupuncture interventions(P<0.001).Serum levels of IL-6,CCL17,and CXCL10 were significantly elevated in TET2^(-/-)+UC group compared with WT+UC group(P<0.001).Mild moxibustion significantly reduced IL-6,CCL17,and CXCL10 levels(P<0.001,P<0.001,and P<0.01,respectively),while electroacupuncture also significantly reduced IL-6,CCL17,and CXCL10 levels(P<0.05,P<0.01,and P<0.01,respectively).TET2^(-/-)+UC mice showed increased expression levels of DNMT1,DNMT3A,DNMT3B,and 5-mC(P<0.05,P<0.01 and P<0.001,respectively),with decreased expression levels of TET1,TET3,5-hmC,and HDAC2(P<0.001).Mild moxibustion significantly reduced DNMT1,DNMT3B,and 5-mC levels(P<0.05,P<0.01,and P<0.001,respectively),while increasing expression levels of TET1,TET3,5-hmC,and HDAC2(P<0.001,P<0.001,P<0.05,and P<0.001,respectively).Electroacupuncture significantly decreased 5-mC and DNMT3B levels(P<0.001 and P<0.01,respectively)and increased 5-hmC and HDAC2 levels(P<0.05 and P<0.001,respectively),but did not significantly affect TET1 and TET3 expression(P>0.05).Compared with TET2^(-/-)+MM group,TET2^(-/-)+EA group showed significantly higher 5-mC expression(P<0.001).TET2^(-/-)+UC group exhibited markedly increased IL-6 expression and higher co-localization of TET1 and IL-6 in mucosal epithelium,whereas minimal IL-6 expression was observed in the other groups.Conclusion Mild moxibustion and electroacupuncture significantly ameliorate colonic inflammation exacerbated by TET2 deficiency in UC mice via epigenetic modulation.Distinct mechanisms exist between the two interventions:mild moxibustion regulates both DNMT and hydroxymethylase,whereas electroacupuncture primarily affects DNMT. 展开更多
关键词 Ulcerative colitis tet2 knockout Mild moxibustion ELECTROACUPUNCTURE DNA methyltransferase DNA hydroxymethylase
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TET2突变及SNP对AML患者临床特点及预后影响的分析 被引量:1
4
作者 李丽 安立才 +2 位作者 初晓霞 刘小倩 王蕾 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期453-459,共7页
目的:评价TET2突变(TET2mut)及SNP在成人急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的临床意义及对预后的影响。方法:利用第二代测序技术检测124例成人AML患者包括TET2,FLT3-ITD,NPM1等基因在内的共24种基因,收集并分析其对患者临... 目的:评价TET2突变(TET2mut)及SNP在成人急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的临床意义及对预后的影响。方法:利用第二代测序技术检测124例成人AML患者包括TET2,FLT3-ITD,NPM1等基因在内的共24种基因,收集并分析其对患者临床特点及对预后的影响。结果:124例AML患者中共检测到TET2基因突变共25例,突变率为20.2%,TET2单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)共75例,发生率为60.5%,其中SNPrs2454206(G>A)47例,发生率为37.9%。同TET2野生型(TET2wt)患者相比,TET2突变多见于老年患者。而TET2SNP多见于男性,差异均具有统计学意义(P<0.05)。SNP rs2454206的发生与年龄、性别等无明显相关(P>0.05)。但分析发现,TET2AG/GG的患者的1个疗程缓解率及总缓解率均明显优于TET2AA的患者(P<0.05)。在单因素分析中,TET2mut患者的总生存(overall survival,OS)率低于TET2wt患者,无事件生存(event free survival,EFS)率均高于TET2wt患者,但差异无明显统计学意义(P>0.05),而TET2AA患者的1年OS率及EFS率均明显低于TET2AG/GG的患者(P<0.05)。多因素分析结果显示,TET2AA是AML患者OS及EFS的独立危险因素。结论:在急性髓系白血病中TET2 SNPrs2454206(G>A)出现率较高,但对化疗的反应较好,患者预后相对良好。 展开更多
关键词 tet2 SNP tet2SNPrs2454206 基因突变 急性髓系白血病
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基于CRISPR-Cas9技术构建TET2基因敲除的鸡胚成纤维细胞系 被引量:4
5
作者 王强州 潘诗雨 +4 位作者 方梦雅 李微 王佳兴 刘茵茵 陈世豪 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期227-233,共7页
为研究甲基胞嘧啶双加氧酶2(tet methylcytosine dioxygenase 2,TET2)及其介导的羟甲基化修饰在调控天然免疫反应中的作用,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建TET2基因敲除的鸡胚成纤维细胞系。针对鸡TET2 mRNA的2种剪接变体的共有CDS序... 为研究甲基胞嘧啶双加氧酶2(tet methylcytosine dioxygenase 2,TET2)及其介导的羟甲基化修饰在调控天然免疫反应中的作用,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建TET2基因敲除的鸡胚成纤维细胞系。针对鸡TET2 mRNA的2种剪接变体的共有CDS序列设计4组sgRNA,构建sgRNA表达质粒,连同Cas9-T2A-GFP质粒共转染DF-1细胞,筛选高切割效率的sgRNA;将转染该sgRNA的DF-1细胞,进行流式细胞分选,获取表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的细胞,再通过有限稀释法筛选单克隆细胞,并用DNA测序进行鉴定。单克隆敲除细胞扩大培养后,Western blot和Dot blot检测TET2蛋白的表达水平和羟甲基化(5hmC)水平。DNA测序结果表明,TET2-gRNA-2靶位点附近分别发生2和28 bp的缺失突变,引起TET2蛋白移码突变,将该细胞株命名为DT-6。DT-6细胞传代15次以上,细胞形态稳定。Western blot结果显示,与DF-1细胞相比,DT-6细胞几乎不表达TET2蛋白。Dot blot结果显示,与DF-1细胞相比,DT-6细胞全基因组羟甲基化水平显著降低。利用CRISPR-Cas9技术成功构建了敲除TET2基因的鸡胚成纤维细胞系,为研究鸡TET2及其介导羟甲基化修饰参与调控天然免疫反应的途径和分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 tet2 CRISPR-Cas9 tet2基因敲除 鸡胚成纤维细胞
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成人正常核型原发急性髓系白血病中TET2突变情况及临床意义 被引量:4
6
作者 李佳佳 朱俊锋 +4 位作者 周黎黎 朱凯 张凤 孙自敏 张竞竞 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第45期16-19,共4页
目的探讨成人正常核型原发急性髓系白血病(AML)患者中TET2突变情况及其临床意义。方法收集98例成人正常核型原发AML患者的骨髓标本,PCR扩增目的片段,然后进行直接测序检测TET2突变情况,并探讨TET2突变与AML患者临床特征、疗效及生存率... 目的探讨成人正常核型原发急性髓系白血病(AML)患者中TET2突变情况及其临床意义。方法收集98例成人正常核型原发AML患者的骨髓标本,PCR扩增目的片段,然后进行直接测序检测TET2突变情况,并探讨TET2突变与AML患者临床特征、疗效及生存率的关系。结果 23例AML患者出现TET2突变,且突变的白血病类型多为M2、M5型;与TET2野生型AML患者相比,TET2突变患者骨髓原始细胞、白细胞计数高,血小板计数低(P均<0.05),且TET2突变型患者具有较短的总生存期;TET2突变型患者的年龄、性别、血红蛋白、化疗方案、化疗疗效、危险分层、FLT3-ITD和NPM1突变与TET2野生型患者相比差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论成人正常核型原发AML患者中TET2突变发生率较高,与其预后差有关。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 tet2突变 预后 成年人
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DNA双加氧酶TET2在老年痴呆动物模型脑组织中的表达及其对氧化应激中神经元的保护作用 被引量:3
7
作者 米亚静 刘洁 +2 位作者 王世伟 王天伟 景晓红 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期727-731,I0003,共6页
目的:检测DNA双加氧酶Ten-Eleven Translocation 2(TET2)在老年痴呆动物模型脑组织中的表达,探讨TET2蛋白对氧化应激中神经元的保护作用。方法:将C57BL/6小鼠分为成年组、老年组和老年痴呆组,成年组和老年组分别为6周和8个月的正常C57B... 目的:检测DNA双加氧酶Ten-Eleven Translocation 2(TET2)在老年痴呆动物模型脑组织中的表达,探讨TET2蛋白对氧化应激中神经元的保护作用。方法:将C57BL/6小鼠分为成年组、老年组和老年痴呆组,成年组和老年组分别为6周和8个月的正常C57BL/6小鼠,老年痴呆组为8个月的老年痴呆转基因小鼠。采用实时定量PCR技术检测3组小鼠大脑皮层、海马和小脑组织中TET2 mRNA水平。将小鼠海马神经元HT22细胞随机分为正常组、对照组、慢病毒干扰对照组、TET2慢病毒干扰1组和TET2慢病毒干扰2组,慢病毒感染72h后,除正常组外,其余各组细胞给予50μmol·L-1过氧化氢(H2O2)或者2.5mmol·L-1 L-高半胱氨酸(L-HCA)处理4h分别建立胞外和胞内氧化应激模型,利用MTT法检测各组细胞的存活率。结果:随着年龄的增加,在老年组小鼠大脑皮层、海马和小脑中TET2mRNA表达水平明显增加。与老年组小鼠比较,老年痴呆组小鼠的大脑皮层、海马和小脑中TET2 mRNA表达水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)。在H2O2和L-HCA诱导的氧化应激模型中,TET2基因慢病毒干扰效果较显著的TET2慢病毒干扰2组神经元的存活率较慢病毒干扰对照组显著降低(均P<0.01)。结论:TET2在老年痴呆动物模型脑组织中的表达减少,下调TET2表达后神经元更易受到氧化损伤,提示TET2可以对抗氧化应激保护神经元。 展开更多
关键词 表观遗传修饰 DNA双加氧酶tet2 氧化应激 神经保护
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地西他滨对伴有DNMT3A、TET2基因突变的老年骨髓增生异常综合征患者甲基化水平的影响 被引量:7
8
作者 杨宇娟 王倩 +2 位作者 张慈现 付杰 李晓林 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期548-551,共4页
目的观察地西他滨在伴有DNA甲基转移酶(DNMT)3A基因、TET2基因突变的老年骨髓增生异常综合征(MDS)患者去甲基化治疗中的作用。方法回顾性分析2014年1月至2019年10月使用地西他滨治疗的100例老年MDS患者临床资料,将其中无基因突变的68例... 目的观察地西他滨在伴有DNA甲基转移酶(DNMT)3A基因、TET2基因突变的老年骨髓增生异常综合征(MDS)患者去甲基化治疗中的作用。方法回顾性分析2014年1月至2019年10月使用地西他滨治疗的100例老年MDS患者临床资料,将其中无基因突变的68例MDS患者纳入对照组,将伴有DNMT3A基因突变的10例MDS患者纳入DNMT3A突变组,将伴有TET2基因突变的22例MDS患者纳入TET2突变组。患者均采用地西他滨治疗,每4 w为1个疗程,治疗4个疗程。治疗4个疗程后,比较3组治疗效果、DNMT3A、TET2基因表达水平及不良反应发生率。结果3组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05),其中TET2突变组总缓解率(ORR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而DNMT3A突变组与对照组、TET2突变组ORR比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个疗程后,DNMT3A突变组DNMT3A基因表达水平低于治疗前,但DNMT3A突变组治疗前、治疗4个疗程后DNMT3A基因表达水平均高于对照组、TET2突变组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个疗程后,TET2突变组TET2基因表达水平低于治疗前,但TET2突变组治疗前、治疗4个疗程后TET2基因表达水平高于对照组、DNMT3A突变组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨治疗伴有DNMT3A、TET2基因突变的老年MDS疗效显著,且较无基因突变患者更佳,药物使用后可有效抑制DNMT3A、TET2基因表达,在老年MDS患者去甲基化治疗中发挥重要作用,安全性较高。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 DNA甲基转移酶3A tet2基因 地西他滨 甲基化
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Tet2突变与恶性血液病 被引量:3
9
作者 钱锡峰 沈云峰 +1 位作者 张苏江 李建勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期1096-1100,共5页
Tet2(tet癌基因家族成员2)是新发现的骨髓恶性肿瘤患者4q24上的肿瘤抑制基因,有发生功能缺失突变的潜能。最近研究表明,在真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocy-themia,ET)、骨髓纤维化(mye... Tet2(tet癌基因家族成员2)是新发现的骨髓恶性肿瘤患者4q24上的肿瘤抑制基因,有发生功能缺失突变的潜能。最近研究表明,在真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocy-themia,ET)、骨髓纤维化(myelofibrosis)、系统性肥大细胞增多症(systemic mastocytosis,SM)和骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)等骨髓恶性疾病中均可发现tet2突变的存在,但tet2在恶性血液系统疾病中的作用仍需要通过大量的前瞻性研究来探索。本文就tet2突变与骨髓增殖性肿瘤、系统性肥大细胞增生症、骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病及其它恶性血液病的关系进行了综述。 展开更多
关键词 tet2基因 骨髓增殖性肿瘤 骨髓增生异常综合症
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TET2、FLT3-ITD基因突变的急性髓系白血病患者临床及实验室特征分析 被引量:2
10
作者 蔡振华 方伟祯 +4 位作者 钟仲 肖木洲 赖科 罗恒 吴芝兰 《热带医学杂志》 CAS 2019年第2期166-169,共4页
目的探讨TET基因家族成员(TET2)突变、FLT3基因内部串联重复(FLT3?ITD)突变急性髓细胞白血病(AML)患者临床和实验室指标差异。方法收集2016年1月至2018年5月间广州中医药大学第一附属医院就诊的60例AML患者。其中TET2突变(+)12例,FLT3?... 目的探讨TET基因家族成员(TET2)突变、FLT3基因内部串联重复(FLT3?ITD)突变急性髓细胞白血病(AML)患者临床和实验室指标差异。方法收集2016年1月至2018年5月间广州中医药大学第一附属医院就诊的60例AML患者。其中TET2突变(+)12例,FLT3?ITD突变(+)8例。收集患者年龄、性别、初诊外周血白细胞、血红蛋白、血小板、外周血原始细胞比例、骨髓细胞免疫表型及核型等临床资料。结果 TET2突变AML患者在性别、年龄、血小板数、外周血白细胞、原始细胞百分数、骨髓细胞免疫表型表达率及细胞遗传学危险分层方面差异无统计学意义(P>0.05),FLT3?ITD突变外周血白细胞数增高,外周血原始细胞百分数比例增高,细胞遗传学危险分层高危比例增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FLT3?ITD突变可用于评估AML患者预后。 展开更多
关键词 tet2 FLT3-ITD 突变 白血病
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去甲基化酶Tet2缺失对MRSA诱导的小鼠皮肤自噬功能及炎症反应的影响
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作者 张思怡 姜生涛 +7 位作者 王淑君 黄素洁 韩珊珊 金柱 王德成 朱银城 余波 晁金 《华中农业大学学报》 北大核心 2025年第6期314-322,共9页
为探讨10-11易位双加氧酶2(ten-eleven translocation 2,Tet2)在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)感染中对皮肤炎症反应和自噬功能的影响,在C57BL/6J野生型(Tet2^(+/+))和Tet2基因敲除型(Te... 为探讨10-11易位双加氧酶2(ten-eleven translocation 2,Tet2)在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)感染中对皮肤炎症反应和自噬功能的影响,在C57BL/6J野生型(Tet2^(+/+))和Tet2基因敲除型(Tet2^(-/-))小鼠皮下接种MRSA以建立小鼠皮肤脓肿模型,观察记录小鼠皮肤损伤变化和测定组织菌载量,并检测炎性因子及自噬相关基因的表达。结果发现,与Tet2^(+/+)小鼠相比,Tet2^(-/-)小鼠感染MRSA后表现出更严重的皮肤损伤和更高的组织菌载量(P<0.01)。组织病理学观察显示,Tet2^(-/-)小鼠感染部位表现为表皮和真皮明显增厚、胶原纤维断裂、皮脂腺萎缩、毛囊消失及大量炎性细胞浸润;透射电镜观察显示,Tet2^(+/+)小鼠感染部位出现明显的自噬体结构,而在Tet2^(-/-)小鼠感染部位未发现自噬相关结构。实时荧光定量PCR检测结果显示,Tet2缺失后小鼠促炎因子IL-1β和TNF-α的mRNA表达水平极显著上调(P<0.01),抑炎性因子IL-10(P<0.05)和TGF-β的mRNA表达显著下调(P<0.001),自噬标志物Sqstm1表达增加(P<0.01),而Map1lc3b表达降低(P<0.01)。免疫组化结果进一步证实,Tet2^(-/-)小鼠感染MRSA后p62蛋白表达升高,而LC3b表达降低。试验结果表明,Tet2通过调控自噬过程参与MRSA感染的免疫防御,Tet2缺失后导致自噬受阻和炎症反应失调,从而加重感染小鼠的皮肤组织损伤。 展开更多
关键词 10-11易位双加氧酶2 基因敲除 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 皮肤损伤 自噬 炎症反应
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TET2、IDH1基因突变在老年急性髓系白血病中的研究 被引量:4
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作者 魏计锋 仇惠英 +5 位作者 陈泽 陈广华 苗蕾 王莹 赵利东 蔡志梅 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第7期502-505,共4页
目的:探讨老年急性髓系白血病(AML)患者表观遗传学调控基因TET2、IDH1突变的发生率,并了解其临床特征。方法:采用基因组DNA-PCR方法扩增TET2、IDH1基因外显子,基因测序来分析其基因突变,同时检测NPM1、FLT3-TKD、FLT3-ITD、C-KIT、CEPBA... 目的:探讨老年急性髓系白血病(AML)患者表观遗传学调控基因TET2、IDH1突变的发生率,并了解其临床特征。方法:采用基因组DNA-PCR方法扩增TET2、IDH1基因外显子,基因测序来分析其基因突变,同时检测NPM1、FLT3-TKD、FLT3-ITD、C-KIT、CEPBA、JAK2V617及MLL-PTD突变情况,随访判定其疗效。结果:50例老年AML(非APL)患者中,12例患者检测到TET2基因突变,8例患者检测到IDH1基因突变,19例(38%)患者检测到至少一种表观遗传学调控基因的突变。TET2及IDH1基因突变与NPM1基因突变有一定的相关性。TET2、IDH1基因突变易发于正常核型的老年AML患者中,在25例正常核型的老年AML患者中,发生TET2或IDH1基因突变为13例,发生率为52.0%(P<0.05)。老年AML患者加用去甲基药物联合化疗可能有较高的完全缓解率。结论:在老年AML患者中,TET2和IDH1两种基因突变较为常见,尤其在正常核型的老年AML中,TET2、IDH1基因突变与患者的临床特点、疗效有一定相关性,对指导老年AML的个体化治疗有一定的意义。 展开更多
关键词 老年急性髓系白血病 表观遗传学 tet2基因 IDH1基因 DNA突变 疗效
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异基因造血干细胞移植治疗携带TP53、TET2、DNMT3A基因突变的急性白血病/MDS的挑战 被引量:5
13
作者 张睿 刘代红 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第8期837-841,共5页
随着二代测序技术临床应用逐渐成熟,在急性白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)患者中不断有新的基因突变被发现,并在临床中被证实对预后有重要影响。携带TP53、TET2、DNMT3A基因突变的此类疾病患者化疗缓解时间短,3年无白血病存活率极低。... 随着二代测序技术临床应用逐渐成熟,在急性白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)患者中不断有新的基因突变被发现,并在临床中被证实对预后有重要影响。携带TP53、TET2、DNMT3A基因突变的此类疾病患者化疗缓解时间短,3年无白血病存活率极低。异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈此类疾病的手段,但疗效远差于未携带上述基因突变者。去甲基化药物、新型靶向药物及免疫靶向治疗有可能为此类疾病的综合治疗带来希望。本文就此类基因对于急性白血病/MDS的预后意义、对异基因造血干细胞移植疗效的影响以及可能的治疗突破进行综述。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 白血病 髓样 急性 白血病 淋巴样 骨髓增生异常综合征 基因 p53 DNMT3A tet2
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骨髓增生异常综合征患者中TET2基因突变的检测与临床意义 被引量:2
14
作者 吴芬 陈苏宁 +9 位作者 蒋慧 王谦 潘金兰 吴亚芳 丁家华 陈宝安 余正平 程坚 王俊 赵刚 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2012年第4期435-440,共6页
目的:探讨TET2基因在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中突变发生率及对预后的影响。方法:随机选取95例初诊MDS患者,采用R显带技术进行常规核型分析(CC),PCR技术及直接测序法检测基因序列;分析该95例初诊MDS患者... 目的:探讨TET2基因在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中突变发生率及对预后的影响。方法:随机选取95例初诊MDS患者,采用R显带技术进行常规核型分析(CC),PCR技术及直接测序法检测基因序列;分析该95例初诊MDS患者的临床和实验室特征。结果:95例初诊MDS患者中11例发生TET2基因突变,突变率为11.6%,其中6例发生错义突变,1例2次错义突变,2例无义突变,2例同义突变,5例TET2基因突变位点位于3号外显子上。95例MDS患者中位随访时间为13个月(2~73个月),伴有TET2基因突变的MDS患者中位生存期短于未发生该基因突变者且生存率较低(9个月vs 15个月,P<0.05)。结论:TET2基因突变是一种新型分子学异常,伴有该基因突变的MDS患者预后较差。 展开更多
关键词 tet2基因 骨髓增生异常综合征 突变 预后
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TET2在动脉粥样硬化中的作用 被引量:3
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作者 李荣庆 杨沁 危当恒 《生命的化学》 CAS CSCD 2017年第2期262-267,共6页
动脉粥样硬化是一种严重危害人类健康的疾病,其病程长,发病机制复杂,近来研究发现表观遗传机制在动脉粥样硬化的发生发展过程中起着重要的作用。TET2为一种DNA去甲基化酶,在表观遗传调控中扮演着重要的角色。研究表明,动脉粥样硬化斑块... 动脉粥样硬化是一种严重危害人类健康的疾病,其病程长,发病机制复杂,近来研究发现表观遗传机制在动脉粥样硬化的发生发展过程中起着重要的作用。TET2为一种DNA去甲基化酶,在表观遗传调控中扮演着重要的角色。研究表明,动脉粥样硬化斑块中TET2蛋白表达降低,TET2可能通过调节DNA甲基化从而影响动脉粥样硬化的发生发展。本综述旨在分析TET2和动脉粥样硬化之间关系的研究进展,进一步明确TET2在动脉粥样硬化发生发展中的作用及其作用机制,为动脉粥样硬化的有效防治提供新的思路和线索。 展开更多
关键词 tet2 动脉粥样硬化 DNA甲基化 IL-6
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TET2基因在血液系统疾病中的研究进展 被引量:4
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作者 李爽 王小钦 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期836-841,共6页
几年前发现了TET基因家族。最近研究表明,TET2(TET基因家族成员2)在DNA去甲基化修饰、表观遗传调控及骨髓造血中扮演着重要角色,在一系列骨髓恶性肿瘤中,包括骨髓增殖性肿瘤、骨髓增生异常综合征及白血病也检测到TET2突变,揭示了TET2肿... 几年前发现了TET基因家族。最近研究表明,TET2(TET基因家族成员2)在DNA去甲基化修饰、表观遗传调控及骨髓造血中扮演着重要角色,在一系列骨髓恶性肿瘤中,包括骨髓增殖性肿瘤、骨髓增生异常综合征及白血病也检测到TET2突变,揭示了TET2肿瘤抑制基因的作用。本文对TET2基因在血液系统疾病中的研究进展作一综述,包括TET基因的表观遗传调控功能,TET2基因与骨髓造血调控和TET2基因与血液系统疾病等问题。 展开更多
关键词 tet2 表观遗传学 骨髓增殖性肿瘤 骨髓增生异常综合征 白血病
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TET2合并DNMT3A突变及其他共存基因突变对急性髓系白血病患者预后的影响 被引量:1
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作者 孔繁聪 齐凌 +3 位作者 黄文锋 喻敏 周玉兰 李菲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期1108-1114,共7页
目的:探究TET2合并DNMT3A突变及其他共存基因突变对成人非M3型急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者预后的影响。方法:回顾性分析2018年1月至2021年9月于南昌大学第一附属医院确诊的初治且行血液肿瘤相关突变基因外显子二代... 目的:探究TET2合并DNMT3A突变及其他共存基因突变对成人非M3型急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者预后的影响。方法:回顾性分析2018年1月至2021年9月于南昌大学第一附属医院确诊的初治且行血液肿瘤相关突变基因外显子二代测序检测的512例成人AML(非M3型)患者的临床资料,分析患者的临床特征、疗效及生存情况。结果:本研究共纳入110例AML患者,TET2突变组64例,DNMT3A单突变组46例。男性50例(45.5%),中位年龄54(15~79)岁。TET2基因突变频率为12.5%(64/512),98.4%(63/64)患者突变基因数≥2个,每例患者平均合并5.2个突变基因。NPM1(43.8%)、DNMT3A(42.2%)、FLT3-ITD/TKD(40.6%)、CEBPA(26.6%)、TTN(20.3%)为TET2突变常见的共存突变基因。TET2合并DNMT3A突变患者初次诱导完全缓解(complete response,CR)率为46.2%,略低于TET2单突变患者的76.9%(P=0.077),与DNMT3A单突变患者无显著性差异(P=0.952)。TET2合并DNMT3A突变患者的中位总生存(median overall survival,mOS)时间为9.5个月,明显低于TET2单突变患者(P=0.002),而与DNMT3A单突变患者无显著性差异(P=0.414)。三者的中位无复发生存(median relapse-free survival,mRFS)时间无显著性差异(P>0.05)。在TET2突变背景下,合并K/NRAS突变患者的CR率为28.6%,明显低于无K/NRAS突变患者的75.0%(P=0.030),合并FLT3-ITD突变患者的mOS明显短于无FLT3-ITD突变患者(P=0.030)。多因素分析显示年龄≥60岁、合并FLT3-ITD突变、初次诱导未达CR是影响TET2突变AML患者总生存时间(overall survival,OS)的独立危险因素,DNMT3A突变不影响TET2突变患者OS。结论:TET2突变是AML患者常见突变,且常合并共存基因突变。共存基因突变与TET2突变共同影响AML患者预后。基于二代测序的基因突变检测对指导AML精确分层及精准治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 tet2 DNMT3A 共存基因 突变 预后
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TET2:潜在的动脉粥样硬化表观遗传生物标记物和治疗靶点(英文) 被引量:2
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作者 李小红 杨沁 危当恒 《中南医学科学杂志》 CAS 2015年第1期5-8,共4页
动脉粥样硬化是一种慢性炎症性的病理改变,是心血管疾病最主要的病因,寻找新的生物标记物对有效诊断和治疗动脉粥样硬化有非常重要的作用。最新研究发现在很多肿瘤疾病中出现了TET2的功能缺失或异常。甲基双加氧酶TET2为TET蛋白家族成员... 动脉粥样硬化是一种慢性炎症性的病理改变,是心血管疾病最主要的病因,寻找新的生物标记物对有效诊断和治疗动脉粥样硬化有非常重要的作用。最新研究发现在很多肿瘤疾病中出现了TET2的功能缺失或异常。甲基双加氧酶TET2为TET蛋白家族成员,主要功能为催化5甲基胞嘧啶(5mC)生成5羟甲基胞嘧啶(5hmC),参与DNA的去甲基化和修复及基因组的稳定。DNA甲基化模式的改变发生于动脉粥样硬化的发生发展过程中。最近的研究表明,TET2在造血干细胞的自我更新及分化过程中起着非常重要的作用,TET2突变及功能失调与多种疾病,特别是血液性疾病的发生、发展密切相关。基于TET2的生物学作用,我们推测TET2可能是动脉粥样硬化的理想的表观遗传学生物标记物以及防治的靶点。 展开更多
关键词 甲基双加氧酶tet2 动脉粥样硬化 表观遗传 生物标记物
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氧化型低密度脂蛋白通过下调TET2抑制人脐静脉内皮细胞增殖和迁移 被引量:1
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作者 张建新 姚平波 +1 位作者 罗平 包铮 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1117-1122,共6页
目的探讨TET2在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和迁移中的作用及其机制。方法分别以0、25、50、75 mg/L ox-LDL孵育HUVEC 24 h,Western blot检测ox-LDL对HUVEC TET2表达的影响。噻唑蓝法检测TET2对ox-LDL... 目的探讨TET2在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和迁移中的作用及其机制。方法分别以0、25、50、75 mg/L ox-LDL孵育HUVEC 24 h,Western blot检测ox-LDL对HUVEC TET2表达的影响。噻唑蓝法检测TET2对ox-LDL处理的HUVEC增殖的影响;Transwell实验和划痕实验检测TET2干预对HUVEC迁移的影响;免疫荧光法检测TET2干预对HUVEC细胞骨架的影响;Western blot检测HUVEC总Rac1及磷酸化Rac1的表达。结果 ox-LDL呈浓度依赖性地下调TET2的表达。过表达TET2改善ox-LDL对HUVEC增殖和迁移的抑制,低表达TET2进一步抑制HUVEC增殖和迁移。免疫荧光结果表明,ox-LDL促进HUVEC周边致密带的形成,过表达TET2抑制致密带的形成,低表达TET2进一步加强致密带的形成。Western blot结果表明,ox-LDL抑制HUVEC Rac1蛋白的表达,过表达TET2上调HUVEC总Rac1及磷酸化Rac1的水平,低表达TET2进一步降低总Rac1及磷酸化Rac1的水平。结论 ox-LDL通过下调TET2的表达影响细胞骨架,从而抑制HUVEC的增殖和迁移。 展开更多
关键词 氧化型低密度脂蛋白 tet2 人脐静脉内皮细胞 细胞增殖 迁移 Rac1蛋白
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氧化型低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞TET2表达及自噬的影响 被引量:1
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作者 危当恒 贾小英 +4 位作者 刘艳辉 郭凤霞 刘慧婷 王佐 阮长耿 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期972-975,共4页
目的观察氧化型低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞自噬的影响及其调节机制。方法氧化型低密度脂蛋白孵育人脐静脉内皮细胞24 h,RT-PCR检测TET2 mRNA表达,Western blot检测TET2以及自噬标记物Beclin 1、LC3的表达。TET2 siRNA转染人脐静脉... 目的观察氧化型低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞自噬的影响及其调节机制。方法氧化型低密度脂蛋白孵育人脐静脉内皮细胞24 h,RT-PCR检测TET2 mRNA表达,Western blot检测TET2以及自噬标记物Beclin 1、LC3的表达。TET2 siRNA转染人脐静脉内皮细胞,Western blot检测Beclin 1、LC3的表达。结果人脐静脉内皮细胞经不同浓度氧化型低密度脂蛋白孵育24 h后,浓度依赖性地下调TET2 mRNA以及蛋白的表达(P<0.05),并且下调Beclin 1表达以及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值。TET2 siRNA转染人脐静脉内皮细胞后,Beclin 1表达以及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值明显降低。结论氧化型低密度脂蛋白促进人脐静脉内皮细胞自噬,可能与下调TET2表达相关。 展开更多
关键词 tet2 氧化型低密度脂蛋白 血管内皮细胞 自噬
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