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题名普通小麦TaTPR1基因的克隆及表达分析
被引量：4
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作者
洪琳
徐磊
马锦绣
高世庆
权威
唐益苗
赵昌平
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机构
首都师范大学生命科学学院
北京市农林科学院杂交小麦技术工程研究中心
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出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1161-1169,共9页
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基金
国家转基因高产重大专项(2013zx8002003-005)
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文摘
具有TPR基序的蛋白质被认为能够介导蛋白质间的相互作用,并且参与多种生物学过程,如细胞周期调控、转录调控、过氧化物酶等蛋白质的运输、信号传导和蛋白质折叠等。为了在小麦分子育种研究中获得更多有价值的候选基因,本研究采用电子克隆和RT-PCR方法从小麦中克隆得到1个TPR类基因,命名为TaTPR1。该基因ORF长度972bp,推测编码包含323个氨基酸残基的蛋白,相对分子质量34.9kD,理论等电点为5.89。氨基酸序列分析表明,该蛋白在142-207区和207-274区分别含有TPR类基因家族特有的保守结构域（TPR_16和TPR_11）。进化和聚类分析表明,小麦TaTPR1基因与粗山羊草AtTPR15基因、乌拉尔图小麦TuTPR15基因的亲缘关系较近,蛋白相似度分别为91.28%和91.55%。Real-time PCR表达特性分析显示,该基因为组成型表达,在根、茎、叶中均表达;幼苗期茎中表达量较高,随幼苗的生长,茎中表达量上调显著;该基因表达受高盐的强烈诱导,也受水分、低温和外源ABA胁迫诱导。
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关键词
小麦
tatpr1
序列分析
非生物胁迫
荧光定量PCR
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Keywords
Wheat
tatpr1
Sequences analysis
Abiotic stress
Quantitative real-time PCR
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分类号
S512.1
[农业科学—作物学]
S330
[农业科学—作物遗传育种]
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