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射干麻黄汤及其辛、苦味药组拆方对寒哮大鼠气道炎症及肺组织TRPV1/TAS2R14表达的影响 被引量:6
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作者 袁亚美 叶卫东 +5 位作者 程悦 李秋慧 刘家鑫 乔佳乐 王坤 方向明 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第21期1-9,共9页
目的:探讨射干麻黄汤辛、苦味药组对哮喘寒哮证大鼠肺组织中瞬时受体电位通道香草醛亚型1(TRPV1)、苦味受体14(TAS2R14)蛋白表达的影响。方法:70只SD大鼠随机分为正常组、模型组、射干麻黄汤组、辛味药组、苦味药组、地塞米松组、桂龙... 目的:探讨射干麻黄汤辛、苦味药组对哮喘寒哮证大鼠肺组织中瞬时受体电位通道香草醛亚型1(TRPV1)、苦味受体14(TAS2R14)蛋白表达的影响。方法:70只SD大鼠随机分为正常组、模型组、射干麻黄汤组、辛味药组、苦味药组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组,10%卵清蛋白(OVA)结合氢氧化铝腹腔及四肢皮下注射致敏,联合2%OVA雾化及寒冷(2~4℃)刺激,激发大鼠寒哮模型。射干麻黄汤、辛味药、苦味药(6.43 g·kg^(-1))、地塞米松(0.5 g·kg^(-1))、桂龙咳喘宁组(10 g·kg^(-1))灌胃及雾化,空白组、模型组以等量生理盐水灌胃及雾化,持续干预3周。末次激发后,对大鼠肺组织进行苏木素-伊红(HE)、碘酸雪夫(PAS)、马松(Masson)染色观察气道炎症反应和细胞增殖情况。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))含量;免疫荧光法检测TRPV1、TAS2R14的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肺组织TRPV1、TAS2R14、磷脂酶Cβ(2 PLCβ_(2))、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠饮水、饮食及体质量下降,气道炎性细胞浸润、杯状细胞增生、组织纤维化及胶原蛋白沉积情况增多,血清IL-5、TNF-α、TSLP和TGF-β_(1)含量升高(P<0.01),TRPV1、PLCβ_(2)、α-SMA的表达增加、TAS2R14、Bcl-2的表达降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,射干麻黄汤、辛味药及苦味药物组大鼠饮水、饮食及体质量改善,气道炎性细胞浸润、杯状细胞增生、组织纤维化改变及胶原蛋白沉积情况减少;血清中IL-5、TNF-α、TSLP和TGF-β_(1)含量降低(P<0.01),TRPV1、PLCβ_(2)、α-SMA的表达减少,TAS2R14、Bcl-2表达增加(P<0.05,P<0.01)。结论:射干麻黄汤及其辛、苦味药物组可以明显减轻OVA诱发的哮喘大鼠气道炎症,降低TRPV1、PLCβ_(2)、α-SMA蛋白表达,激活TAS2R14、Bcl-2蛋白表达,其中苦味药组较辛味药组佳,辛苦相合其疗效增强,达到配伍之效。提示射干麻黄汤及其辛、苦味药物组能够减轻OVA诱发的哮喘气道炎症可能与抑制辛味相关TRPV1蛋白及激活苦味相关TAS2R14蛋白相关。 展开更多
关键词 辛味药 苦味药 寒哮 瞬时受体电位通道香草醛亚型1(TRPV1) 苦味受体14(tas2R14)
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炎症微生态响应TAS2R14/SIgA/TSLP通过肺-肠轴以射干麻黄汤及苦泄方调控寒哮大鼠上皮细胞屏障的机制研究 被引量:7
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作者 袁亚美 叶卫东 +5 位作者 程悦 李秋慧 刘家鑫 乔佳乐 王坤 方向明 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2024年第24期6713-6723,共11页
探讨射干麻黄汤及其苦味药组通过肺-肠轴调控苦味受体14(TAS2R14)/分泌型免疫球蛋白A(SIgA)/胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)干预寒哮大鼠上皮细胞屏障的机制。将50只SD大鼠随机分为5组,空白组、模型组、地塞米松组、射干麻黄汤组、苦味药... 探讨射干麻黄汤及其苦味药组通过肺-肠轴调控苦味受体14(TAS2R14)/分泌型免疫球蛋白A(SIgA)/胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)干预寒哮大鼠上皮细胞屏障的机制。将50只SD大鼠随机分为5组,空白组、模型组、地塞米松组、射干麻黄汤组、苦味药组,10%鸡卵清白蛋白(OVA)腹腔及腹股沟两侧皮下注射致敏,联合2%OVA雾化及寒冷(2~4℃)刺激,激发大鼠寒哮模型。射干麻黄汤组、苦味药组、地塞米松组灌胃及雾化,空白组、模型组以生理盐水灌胃及雾化。末次激发后,对大鼠肺、肠组织进行苏木素-伊红(HE)染色、碘酸雪夫(PAS)染色观察肺、肠病理性变化;观察肺功能第1秒用力呼气量占用力肺活量比(FEV1/FVC)、用力呼气量为25%~75%肺活量时的平均流量/用力肺活量(FEV25%~75%/FVC)、最大呼气流量(PEF)及肺阻力(RL);酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量,血清、肠与支气管黏膜中SIgA的含量;蛋白免疫印迹法检测大鼠肺组织TAS2R14蛋白表达情况;气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定大鼠粪便中短链脂肪酸(SCFAs)的含量;实验观察苦味药组含药血清通过TAS2R14/TSLP对脂多糖(LPS)诱导的上皮细胞炎症反应,蛋白免疫印迹法检测细胞中TAS2R14、TSLP蛋白表达。结果显示,与空白组相比,模型组大鼠饮水、饮食及体质量等均下降,肺与肠道炎性细胞浸润,杯状细胞增生,FEV1/FVC、FEV25%~75%/FVC、PEF均显著下降,RL显著上升,血清中IL-4、IL-5、IL-13和TNF-α含量均升高,血清、肠与支气管黏膜中SIgA均显著降低,肺组织中TAS2R14的表达抑制,粪便中乙酸、丙酸、丁酸含量均显著降低;LPS组TSLP表达上升,TAS2R14表达抑制。与模型组相比,射干麻黄汤、苦味药组大鼠一般情况均好转,肺与肠道炎性细胞浸润、杯状细胞增生均有所改善;FEV1/FVC、FEV25%~75%/FVC、PEF显著上升,RL显著下降;血清中L-4、IL-5、IL-13和TNF-α含量均显著降低,血清、肠与支气管黏膜中SIgA均显著升高,肺组织中TAS2R14的表达激活,粪便中乙酸、丙酸、丁酸含量均显著升高。与模型组相比,苦味药组含药血清及激动剂组TSLP表达抑制,TAS2R14表达上升。结果表明,射干麻黄汤及苦味药均可减轻哮喘大鼠肺、肠炎症反应,改善其肺功能,调节肠道SCFAs含量,其中射干麻黄汤组与苦味药组对TAS2R14蛋白的表达无明显差异,提示其临床药效的发挥,可能与苦味药组激活苦味受体TAS2R14干预肺肠上皮细胞免疫炎症介质水平相关。 展开更多
关键词 射干麻黄汤 苦味药 tas2R14 SIGA SCFAs
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果子狸苦味受体Tas2R2基因的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 李世宗 陈应梅 +1 位作者 姚永芳 徐怀亮 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期143-147,共5页
采用PCR和克隆测序方法首次从果子狸基因组中获得一全长为1 037 bp的苦味受体Tas2R2基因DNA序列。该序列含有完整的1个外显子(无内含子),大小为915 bp,编码304个氨基酸残基。其蛋白质等电点为9.84,分子量为34.87 ku。高级结构预测显示... 采用PCR和克隆测序方法首次从果子狸基因组中获得一全长为1 037 bp的苦味受体Tas2R2基因DNA序列。该序列含有完整的1个外显子(无内含子),大小为915 bp,编码304个氨基酸残基。其蛋白质等电点为9.84,分子量为34.87 ku。高级结构预测显示果子狸Tas2R2蛋白由4个胞外区、7个跨膜区和4个胞内区组成,该蛋白上含有N糖基化位点、丝氨酸磷酸化位点、色氨酸磷酸化位点各3个和酪氨酸磷酸化位点1个。亲水性/疏水性分析表明,果子狸Tas2R2蛋白质为疏水性蛋白,其亲水性区段所占比例较小。种间同源性比较显示,果子狸Tas2R2基因与猫、犬、大熊猫、牛、马、黑猩猩和小鼠的cDNA序列同源性分别为93.0%、89.4%、89.9%、85.4%、85.9%、84.6%、72.2%;氨基酸序列同源性分别为88.8%、81.1%、83.2%、75.9%、77.8%、75.5%、61.3%。果子狸、猫、犬、大熊猫、牛、马、黑猩猩和小鼠的Tas2R2基因编码序列构建的进化树表明果子狸与猫的亲缘关系最近。 展开更多
关键词 果子狸 苦味受体 tas2R2基因 克隆 序列分析
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基于TAS2R38探究黄连“苦寒败胃”的生物基础 被引量:4
4
作者 陈昺伃 张璐 +2 位作者 卢冬雪 严晶 孙志广 《湖南中医药大学学报》 CAS 2021年第2期224-229,共6页
目的基于苦味受体38(bitter taste receptor,TAS2R38)探讨久服、误服黄连导致“苦寒败胃”的生物基础。方法ICR小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、黄连低(0.5 g/kg)/中(1.5 g/kg)/高(4.5 g/kg)剂量组和苯甲地那铵组(0.225 g/kg),每组1... 目的基于苦味受体38(bitter taste receptor,TAS2R38)探讨久服、误服黄连导致“苦寒败胃”的生物基础。方法ICR小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、黄连低(0.5 g/kg)/中(1.5 g/kg)/高(4.5 g/kg)剂量组和苯甲地那铵组(0.225 g/kg),每组12只。各组小鼠分别灌胃给予相应的药物,持续8周。于第2、4、8周处理动物,RT-qPCR检测小鼠胃肠TAS2R38 mRNA表达水平;观察小鼠胃排空、肠推进;ELISA测定小鼠胃泌素和胆囊收缩素;HE染色评估胃肠黏膜损伤程度。结果与空白对照组相比:苯甲地那铵和黄连均显著增加TAS2R38 mRNA表达水平,其中黄连组呈剂量依赖性(P<0.01);苯甲地那铵延缓胃排空(P<0.05),黄连在第2周时促进胃排空(P<0.01),但在第4、8周则延缓胃排空,特别是中、高剂量组(P<0.05);苯甲地那铵与黄连均呈时间依赖性地抑制肠蠕动,尤以黄连高剂量组表现明显(P<0.01);苯甲地那铵与黄连均抑制胃泌素的分泌、促进胆囊收缩素的分泌(P<0.05,P<0.01);HE染色显示苯甲地那铵和黄连均可损伤胃肠组织。结论长期使用黄连可通过激动TAS2R38,影响小鼠胃肠动力,调节胃肠激素分泌,加重胃肠组织损伤,可能是其“苦寒败胃”的生物基础之一。 展开更多
关键词 tas2R38 黄连 苦寒败胃 生物基础
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羚牛苦味受体3(Tas2R3)基因的克隆及生物信息学分析 被引量:1
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作者 周明 余姣姣 +2 位作者 李彪 欧阳菠 杨建东 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1957-1968,共12页
Tas2R3是苦味受体基因家族中一个重要的成员,为了进一步了解和研究羚牛(Budorcas taxicolor)苦味受体基因的结构和功能,本研究对羚牛苦味受体3 (Tas2R3)基因进行了克隆和生物信息学分析(GenBank登录号:MG650195)。结果显示,羚牛Tas2R3... Tas2R3是苦味受体基因家族中一个重要的成员,为了进一步了解和研究羚牛(Budorcas taxicolor)苦味受体基因的结构和功能,本研究对羚牛苦味受体3 (Tas2R3)基因进行了克隆和生物信息学分析(GenBank登录号:MG650195)。结果显示,羚牛Tas2R3基因编码区(coding sequence, CDS)序列全长951 bp,共编码316个氨基酸,以亮氨酸含量最高,谷氨酰胺含量最低。其蛋白质等电点为9.68,分子量为51.96 kD。高级结构功能预测显示,二级结构以α-螺旋为主,蛋白质为碱性、稳定的亲水性蛋白,由4个胞外区、7个跨膜区和4个胞内区组成。预测到2种类型共8个糖基化功能位点和4种类型共15个磷酸化功能位点。通过比较Tas2R3基因种间相似性发现,在偶蹄目中具有很高的同源性,羚牛与绵羊(Ovis aries)的相似性最高(0.98),与褐家鼠(Rattus norvegicus)最低(0.52)。用羚牛、绵羊等12个物种的Tas2R3基因CDS序列构建的NJ树与ME树结构一致,表明Tas2R3基因适合用于构建不同物种间的系统进化树。 展开更多
关键词 羚牛 苦味受体 tas2R3基因 克隆 生物信息学分析
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黑熊苦味受体Tas2R2基因的分子克隆与序列分析 被引量:3
6
作者 钟源 潘阳 +3 位作者 侯文海 姚永芳 徐怀亮 张栓玲 《野生动物学报》 2014年第4期407-413,共7页
实验采用PCR和克隆测序方法首次从黑熊基因组中获得一全长为1 019 bp的苦味受体Tas2R2基因DNA序列(GenBank登录号:JQ239035)。该序列含有完整的1个外显子(无内含子),大小为915 bp,编码304个氨基酸残基。其蛋白质等电点为9.49,分子量为34... 实验采用PCR和克隆测序方法首次从黑熊基因组中获得一全长为1 019 bp的苦味受体Tas2R2基因DNA序列(GenBank登录号:JQ239035)。该序列含有完整的1个外显子(无内含子),大小为915 bp,编码304个氨基酸残基。其蛋白质等电点为9.49,分子量为34.80 kDa。拓扑结构预测显示黑熊Tas2R2蛋白上含有3个N糖基化位点、4个丝氨酸磷酸化位点、3个色氨酸磷酸化位点和1个酪氨酸磷酸化位点。整个蛋白质多肽链含有7个跨膜螺旋区,细胞外区和内区均为4个。亲水性/疏水性分析表明,黑熊Tas2R2蛋白质为疏水性蛋白,其亲水性区段所占比例较小。种间同源性比较显示,黑熊Tas2R2基因与大熊猫、猫、犬、马和小鼠的cDNA序列同源性分别为98.3%、91.5%、62.9%、58.7%、52.6%;氨基酸序列同源性分别为96.7%、85.5%、49.3%、44.7%、36.1%。黑熊、大熊猫、犬、猫、马和小鼠的Tas2R2基因外显子核苷酸序列构建的基因树与其物种树的拓扑结构是相一致的,表明Tas2R2基因适合于构建不同物种间的系统进化树。 展开更多
关键词 黑熊 苦味受体 tas2R2基因 克隆 分子进化分析
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层状铁磁体Fe0.26TaS2的Andreev反射谱
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作者 于晓洋 冯红磊 +4 位作者 辜刚旭 刘永河 李治林 徐同帅 李永庆 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第24期272-280,共9页
如何避免界面反应、可靠地提取材料的自旋极化率是自旋电子学的一个基本问题.本文选取了一种独特的铁磁性层状过渡族金属硫化物Fe0.26TaS2,研究了单晶材料的磁性、电子输运和Andreev反射谱.磁性和输运结果表明,低温下Fe0.26TaS2单晶存... 如何避免界面反应、可靠地提取材料的自旋极化率是自旋电子学的一个基本问题.本文选取了一种独特的铁磁性层状过渡族金属硫化物Fe0.26TaS2,研究了单晶材料的磁性、电子输运和Andreev反射谱.磁性和输运结果表明,低温下Fe0.26TaS2单晶存在强磁各向异性、双峰磁电阻和反常霍尔效应.通过干法转移方案制备的干净界面的Fe0.26TaS2超导异质结的Andreev反射谱,发现该材料的自旋极化率为47%±7%.本文展示的干法转移制备超导/磁性异质结的方法可广泛用于测量各种二维磁性材料的自旋极化率. 展开更多
关键词 Fe0.26tas2 层状铁磁体 磁性 输运 Andreev反射谱 自旋极化率
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长白猪TAS2R1基因克隆及序列分析 被引量:1
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作者 魏成晓 《猪业科学》 2015年第12期102-104,共3页
本研究通过引物合成、PCR扩增、胶回收和测序对长白猪苦味受体基因1(TAS2R1基因)进行序列分析。将测序得到的结果同GenBank中的TAS2R1基因序列进行比对,共发现3处突变位点。分别位于该基因的228 bp、583 bp和712 bp处。其中,在228 bp处... 本研究通过引物合成、PCR扩增、胶回收和测序对长白猪苦味受体基因1(TAS2R1基因)进行序列分析。将测序得到的结果同GenBank中的TAS2R1基因序列进行比对,共发现3处突变位点。分别位于该基因的228 bp、583 bp和712 bp处。其中,在228 bp处由T突变成C,属于同义突变,其编码的氨基酸无变化;在583 bp处由C突变成G,属于错义突变,编码的氨基酸由亮氨酸突变为缬氨酸;在712 bp处由A突变成G,属于错义突变,编码的氨基酸由亮氨酸突变为缬氨酸。通过生物学信息软件DNAMAN分析,发现其与GenBank中的TAS2R1基因序列一致性达99.67%。 展开更多
关键词 基因克隆 长白猪 tas2R1 序列分析
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襄阳地区大学生TAS2R38基因型与食物偏好的关联 被引量:1
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作者 郑康鹏 杨素颖 +7 位作者 郭春婷 刘可 雷婷 任家鑫 周兰庭 龚文容 肖娟 翟立红 《生物学通报》 2019年第6期1-4,共4页
探究襄阳地区大学生TAS2R38基因型频率及其与食物偏好的关联,更好地了解影响大学生饮食消费结构的因素.以湖北文理学院2016级临床医学专业学生作为受试者,采用阈值法对160名大学生PTC尝味能力进行测试,以PTC尝味能力(分14个等级)评价其... 探究襄阳地区大学生TAS2R38基因型频率及其与食物偏好的关联,更好地了解影响大学生饮食消费结构的因素.以湖北文理学院2016级临床医学专业学生作为受试者,采用阈值法对160名大学生PTC尝味能力进行测试,以PTC尝味能力(分14个等级)评价其基因型.对饮食偏好(分为2个等级)采用自编问卷进行调查,运用Hardy-Weinberg定律计算基因频率检验群体遗传平衡性,同时采用交叉表卡方检验分析比对基因型与食物偏好的关联性,显著性检验设置为P=0.05.结果 表明:有效数据160份,得出显性基因T和隐性基因t频率分别为0.55和0.45.交叉表卡方检验分析TAS2R38基因型与茶、咖啡摄入和甘蓝性蔬菜、甜水果、酸水果、香菜和茴香苗的摄食均无关,差异不具有统计学意义(P值分别为0.963、0.571、0.929、0.353、0.106、0.067、0.305).对油性食物和肉类食物PTC味盲者比PTC品尝者存在更大的摄入量,差异具有统计学意义(P=0.028和P=0.03). 展开更多
关键词 tas2R38 基因频率 饮食偏好
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Genetic mutation of Tas2r104/Tas2r105/Tas2r114 cluster leads to a loss of taste perception to denatonium benzoate and cucurbitacin B
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作者 Bowen Niu Lingling Liu +6 位作者 Qian Gao Meng-Min Zhu Lixiang Chen Xiu-Hua Peng Boying Qin Xiaohui Zhou Feng Li 《Animal Models and Experimental Medicine》 CAS CSCD 2024年第3期324-336,共13页
Background:Bitter taste receptors(Tas2rs)are generally considered to sense various bitter compounds to escape the intake of toxic substances.Bitter taste receptors have been found to widely express in extraoral tissue... Background:Bitter taste receptors(Tas2rs)are generally considered to sense various bitter compounds to escape the intake of toxic substances.Bitter taste receptors have been found to widely express in extraoral tissues and have important physiological functions outside the gustatory system in vivo.Methods:To investigate the physiological functions of the bitter taste receptor cluster Tas2r106/Tas2r104/Tas2r105/Tas2r114 in lingual and extraoral tissues,multiple Tas2rs mutant mice and Gnat3 were produced using CRISPR/Cas9 gene-editing technique.A mixture containing Cas9 and sgRNA mRNAs for Tas2rs and Gnat3 gene was microinjected into the cytoplasm of the zygotes.Then,T7EN1 assays and sequencing were used to screen genetic mutation at the target sites in founder mice.Quantitative real-time polymerase chain reaction(qRT-PCR)and immunostaining were used to study the expression level of taste signaling cascade and bitter taste receptor in taste buds.Perception to taste substance was also studied using twobottle preference tests.Results:We successfully produced several Tas2rs and Gnat3 mutant mice using the CRISPR/Cas9 technique.Immunostaining results showed that the expression of GNAT3 and PLCB2 was not altered in Tas2rs mutant mice.But qRT-PCR results revealed the changed expression profile of m Tas2rs gene in taste buds of these mutant mice.With two-bottle preference tests,these mutant mice eliminate responses to cycloheximide due to genetic mutation of Tas2r105.In addition,these mutant mice showed a loss of taste perception to quinine dihydrochloride,denatonium benzoate,and cucurbitacin B(CuB).Gnat3-mediated taste receptor and its signal pathway contribute to CuB perception.Conclusions:These findings implied that these mutant mice would be a valuable means to understand the biological functions of TAS2Rs in extraoral tissues and investigate bitter compound-induced responses mediated by these TAS2Rs in many extraoral tissues. 展开更多
关键词 bitter taste receptor CRISPR/Cas9 genetic mutation two-bottle preference test type 2 taste receptors(tas2rs)
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Catalytically enhanced thin and uniform TaS2 nanosheets for hydrogen evolution reaction 被引量:2
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作者 Infant RAJ Yongli DUAN +4 位作者 Daniel KIGEN Wang YANG Liqiang HOU Fan YANG Yongfeng LI 《Frontiers of Materials Science》 SCIE CSCD 2018年第3期239-246,共8页
Though the transition-metal dichalcogenides (TMDs) were proven to have a better performance on the hydrogen evolution reaction (HER), the bulk production of active TMD materials remains a challenging work. This re... Though the transition-metal dichalcogenides (TMDs) were proven to have a better performance on the hydrogen evolution reaction (HER), the bulk production of active TMD materials remains a challenging work. This report overcomes those barriers by showing a simple procedure to synthesize TaS2 nanosheets through modifying the arc discharge process. The usage of chloride as the transporting agent reduces the growth period of the formed TaS2 with active edge sites. TaS2 is found to have a uniform thickness (4 nm) with high crystallinity and adopt a 2H polytype (double-layered hexagonal) structure. The as-synthesized TaS2 has superior activity for HER with the potential of 280 mV. 展开更多
关键词 hydrogen evolution reaction tas2 nanosheets arc disharge active edge sites
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基于生物传感器的白术内酯类成分苦味关键质量属性辨识研究
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作者 赵静 吴志生 +9 位作者 赵小军 王静 许硕硕 徐慧 杨明月 袁璐璐 郇星月 郭新雨 李楠 王逸飞 《中草药》 北大核心 2025年第17期6137-6147,共11页
目的旨在建立一种基于生物传感器联合超高效液相色谱/串联质谱(ultra-performance liquid chromatography with electrospray tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)的中药苦味关键质量属性辨识方法。以白术内酯类成分为研究对象,通过... 目的旨在建立一种基于生物传感器联合超高效液相色谱/串联质谱(ultra-performance liquid chromatography with electrospray tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)的中药苦味关键质量属性辨识方法。以白术内酯类成分为研究对象,通过分子对接与生物传感技术揭示其与苦味受体的相互作用机制,实现苦味属性从传统经验判定到分子水平表征的跨越,为完善白术质量控制体系提供支撑。方法采用D101大孔吸附树脂结合紫外分光光度法,制备并筛选富含内酯类成分的白术组分;通过UPLC-MS/MS与分子对接技术,在分子水平解析白术组分与味觉受体的相互作用特征;采用生物传感器与UPLCMS/MS联用技术,实现白术组分苦味关键质量属性的精准辨识。结果成功制得白术不同极性组分11个,其中白术醇提物70%组分的总内酯含量最高,为后续性味研究的理想载体;分子对接实验显示白术组分与Ⅱ型味觉受体家族14号成员(taste receptor type 2 member 14,TAS2R14)的结合展现出明显优势,在分子层面揭示了白术组分具有强烈趋于苦味属性的作用特质;进一步构建苦味生物传感器,对白术组分的苦味属性进行表征,结果显示白术组分与TAS2R14的相互结合强度为49.0ng/L,属于强相互作用,表明以内酯类成分为主的白术组分具有显著的苦味属性,该结果与分子对接结果相互印证,增强了实验结论的可靠性;最后,联合UPLC-MS/MS技术,共辨识得到包括白术内酯Ⅱ在内的苦味关键质量属性13个,在物质基础层面表明白术组分与苦味受体TAS2R14的结合受关键质量属性驱动,为理解白术内酯类成分苦味特性提供直接证据。结论通过多技术融合的系统性研究,从分子相互作用到物质基础层面揭示了白术内酯类成分苦味属性的本质,所发现的苦味关键质量属性为建立基于苦味特征的白术质量控制方法奠定了理论基础,此外,提出的技术路线为中药苦味物质基础研究提供了新的方法学参考。 展开更多
关键词 关键质量属性 白术 苦味 白术内酯类 生物传感器 UPLC-MS/MS 分子对接 质量控制 tas2R14 白术内酯Ⅱ
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室温下TA2纯钛的时间相关棘轮行为
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作者 李琦 陈开卷 +2 位作者 石文翔 阚前华 康国政 《机械工程材料》 北大核心 2025年第2期9-15,111,共8页
在室温下对TA2纯钛进行不同加载工况(不同应力水平、不同应力速率下的拉-压和拉-拉循环,拉-压保载循环,变应力4级加载)下的单轴非对称应力控制循环变形试验以及蠕变-循环变形交替试验,研究了应力水平、应力速率、峰/谷值应力保持时间和... 在室温下对TA2纯钛进行不同加载工况(不同应力水平、不同应力速率下的拉-压和拉-拉循环,拉-压保载循环,变应力4级加载)下的单轴非对称应力控制循环变形试验以及蠕变-循环变形交替试验,研究了应力水平、应力速率、峰/谷值应力保持时间和保持形式以及加载历史对棘轮行为的影响。结果表明:TA2纯钛的棘轮行为具有明显的时间相关性。棘轮应变和应力-应变滞回环面积均随着应力速率降低而增大;只有峰值应力保持工况的棘轮应变高于峰/谷值应力同时保持的工况,且保持时间越长,棘轮应变越大。先蠕变后循环变形与先循环变形后蠕变的最终峰值应变接近且均低于具有峰值应力保持的工况,说明蠕变和棘轮的交替进行会促进塑性变形。 展开更多
关键词 TA2纯钛 棘轮 时间相关 蠕变-棘轮交互作用 加载历史
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TA2表面Ni-P-B电镀层的激光重熔涂层结构与力学性能
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作者 杨海彧 陈文近 +1 位作者 项嘉义 王培 《机械制造与自动化》 2025年第6期62-66,共5页
为了提高TA2合金的耐磨性能,通过复合电镀和激光熔覆的两步表面改性方法,在TA2表面制备Ni-P-B复合涂层。使用电镀作为激光熔覆的预设层代替激光技术常规的粉末喂料或粉末压制,不仅可以有效减少粉末在激光束照射下的聚集或溅射,还可以节... 为了提高TA2合金的耐磨性能,通过复合电镀和激光熔覆的两步表面改性方法,在TA2表面制备Ni-P-B复合涂层。使用电镀作为激光熔覆的预设层代替激光技术常规的粉末喂料或粉末压制,不仅可以有效减少粉末在激光束照射下的聚集或溅射,还可以节省材料成本,提高涂层质量,有利于环保。微观结构分析表明:涂层与基体之间具有良好的冶金结合,涂层中未发现裂纹或孔洞;涂层主要由TiNi/Ti2Ni金属间化合物和TiB/TiB2陶瓷相组成,这些硬质相显著提高了TA2合金的硬度和耐磨性;复合改性涂层的最大硬度为920 HV,远超TA2基体;涂层的摩擦因数低于TA2基体,表明涂层的耐磨性得到了有效提高。 展开更多
关键词 激光重熔 TA2 Ni-P-B复合电镀 硬度 耐磨性
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旋转速度对TA2搅拌摩擦搭接焊接头成形及力学性能的影响 被引量:1
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作者 戴浩 毛育青 +5 位作者 龙腾飞 王金锴 李智勇 刘泽宇 张丽艳 魏艳红 《精密成形工程》 北大核心 2025年第3期116-122,共7页
目的为了得到力学性能较好的TA2搅拌摩擦搭接焊接头,研究搅拌头旋转速度对接头宏观成形、微观组织和力学性能的影响规律。方法采用搅拌摩擦搭接焊方法对1 mm厚的TA2钛金属薄板进行焊接,随后使用Zeiss型图像采集设备和光学显微镜等表征方... 目的为了得到力学性能较好的TA2搅拌摩擦搭接焊接头,研究搅拌头旋转速度对接头宏观成形、微观组织和力学性能的影响规律。方法采用搅拌摩擦搭接焊方法对1 mm厚的TA2钛金属薄板进行焊接,随后使用Zeiss型图像采集设备和光学显微镜等表征方法,分析接头宏观成形和微观组织变化;采用显微硬度计以及WDS-100型万能拉伸试验机来评估接头的拉剪性能。结果在保持焊接速度75 mm/min不变的情况下,采用旋转速度190 r/min焊接,此时接头成形良好,内部无明显缺陷;当旋转速度增至235 r/min时,焊缝底部开始出现弱连接和微孔缺陷;继续增加旋转速度至300 r/min,焊缝底部出现了明显的孔洞缺陷。分析接头显微组织发现,所有接头焊核区均发生了不同程度的动态再结晶,形成了细小的等轴晶,随着旋转速度的增加,焊核区的等轴晶晶粒尺寸反而逐渐变大。接头力学性能测试结果表明,接头的显微硬度呈倒“V”型分布,焊核区的显微硬度明显高于母材硬度,其中当旋转速度为190 r/min时,焊核区上部的最高显微硬度值为269HV,接头的拉剪性能最好,达到4253.7 N。结论在焊接速度达到75 mm/min并且旋转速度为190 r/min的情况下,接头展现出最佳的力学性能。 展开更多
关键词 TA2钛金属 搅拌摩擦搭接焊 旋转速度 成形特征 力学性能
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qPCR法构建双菌发酵制氢中两菌动态监测标准曲线
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作者 马含笑 《生物技术进展》 2025年第2期325-332,共8页
为了更好地了解由新的产氢菌株Bacillus cereus ATCC 14579(T)和Brevundimonas naejangsanensis BIO-TAS2-2(T)构成的双菌体系制氢的互作机理,有效控制发酵制氢过程以提高氢气产量,建立标准曲线以监测该双菌体系中两种细菌的动态变化。... 为了更好地了解由新的产氢菌株Bacillus cereus ATCC 14579(T)和Brevundimonas naejangsanensis BIO-TAS2-2(T)构成的双菌体系制氢的互作机理,有效控制发酵制氢过程以提高氢气产量,建立标准曲线以监测该双菌体系中两种细菌的动态变化。采用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)技术建立了两菌动态监测方法。首先以两株产氢菌的全基因组为模板,设计引物首次扩增出了它们的氢酶基因(Genbank No.CP015727.1和CP015614.1)。随后将扩增得到的两菌的氢酶序列与pMD19-T载体连接构建氢酶质粒,用其做模板进行qPCR扩增,以不同氢酶质粒浓度的对数值和对应的循环阈值(Ct)建立标准曲线,建立的标准曲线方程分别为y=-3.43536 x+53.56987和y=-3.37462 x+43.07902,对应的相关系数(R^(2))分别为0.997和0.998,扩增效率分别为95.5%和97.8%。建立的标准曲线符合要求,在后续研究中可利用它们对发酵体系中的两种细菌进行绝对定量。方法为研究两株产氢菌在以不同底物进行混合发酵制氢过程中的相互作用及控制发酵过程奠定了基础,还为其他酶基因的体外扩增提供了方法学指导。 展开更多
关键词 生物制氢 Bacillus cereus ATCC 14579(T) Brevundimonas naejangsanensis BIO-tas2-2(T) qPCR 氢酶基因
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工艺参数对TA2工业纯钛无缝管热连轧力能参数的影响 被引量:1
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作者 董博文 双远华 +2 位作者 陈晨 李潮 刘旭涛 《锻压技术》 北大核心 2025年第2期94-102,124,共10页
针对TA2工业纯钛无缝钢管生产成本高、能耗大且成材率低等问题,采用实验和有限元分析相结合的方法,进行纵连轧生产钛管新工艺的探索性研究。借助DEFORM-3D有限元软件,对TA2工业纯钛管材纵连轧过程进行模拟,建立了钛管纵连轧工艺轧制力... 针对TA2工业纯钛无缝钢管生产成本高、能耗大且成材率低等问题,采用实验和有限元分析相结合的方法,进行纵连轧生产钛管新工艺的探索性研究。借助DEFORM-3D有限元软件,对TA2工业纯钛管材纵连轧过程进行模拟,建立了钛管纵连轧工艺轧制力数学模型,完成了轧制力能参数的求解,并研究了不同总压下率和初轧温度下轧制力以及轧制力矩的变化规律。最后,通过实验验证了模拟的正确性。研究结果表明:TA2工业纯钛管材在稳定区的纵连轧轧制力和轧制力矩均与总压下率呈正相关,与初轧温度呈负相关,并且轧制力和轧制力矩的变化趋势完全相同。 展开更多
关键词 TA2工业纯钛 纵连轧 轧制力 轧制力矩 压下率
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Sn或V元素对TA2钛合金钎焊界面调控机制
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作者 刘全明 肖俊峰 +7 位作者 唐文书 高松 翟春华 黄庆 牛晨晖 苏新民 李冬 苏通 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2025年第11期2897-2903,共7页
钎焊技术是实现燃气轮机部件结构完整性的重要手段,国内成熟的钛基钎料及其钎焊工艺高度匮乏,研究了Ti-Zr-Cu-Ni钎料成分及钎焊工艺对TA2钛合金钎焊接头界面结构和拉伸性能的影响,探讨了钎料中引入Sn或V元素对钛合金钎焊界面的调控机理... 钎焊技术是实现燃气轮机部件结构完整性的重要手段,国内成熟的钛基钎料及其钎焊工艺高度匮乏,研究了Ti-Zr-Cu-Ni钎料成分及钎焊工艺对TA2钛合金钎焊接头界面结构和拉伸性能的影响,探讨了钎料中引入Sn或V元素对钛合金钎焊界面的调控机理。结果表明,钎料中引入Sn或V元素和降低钎焊温度,在钎焊界面处形成的脆化层和晶间渗入区的厚度减薄。钎料中添加1.5wt%V或5wt%Sn形成的强化相导致钎焊接头抗拉强度增大。钎焊温度升高引发界面冶金反应加剧并形成多种硬脆相,致使接头抗拉强度增大,但拉伸强度随保温时间延长而减小。钎料、界面结合层和基体断口分别呈现脆性、类解理和韧性断裂形貌。Sn与Ti、Zr形成Ti_(2)Sn_(3)、Ti_(6)Sn_(5)、Zr_(5)Sn_(3)等强化相,V与Ni形成Ni_(3)VZr_(2)、NiV_(3)、Ni_(2)V等强化相,均导致接头抗拉强度增大;V与Ni结合,减缓Ni元素向钛合金中扩散,调控钎焊界面冶金反应。 展开更多
关键词 TA2钛合金 真空钎焊 Ti-Zr-Cu-Ni-Sn/V钎料 抗拉强度 界面调控
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Ti-Zr-Cu-Ni钎料钎焊TA2钛合金的界面组织和拉伸强度研究
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作者 刘全明 肖俊峰 +5 位作者 唐文书 高松 孙华为 秦建 程亚芳 龙伟民 《精密成形工程》 北大核心 2025年第6期36-45,共10页
目的通过自制Ti-Zr-Cu-Ni钎料实现TA2钛合金钎焊连接,研究Ti-Zr-Cu-Ni钎料合金组织特征、接头界面组织、熔蚀特性及拉伸强度,为燃机损伤部件钎焊修复用钛基钎料及钎焊工艺研发提供理论支撑。方法采用SEM、XRD分析了钎料及钎焊接头的组织... 目的通过自制Ti-Zr-Cu-Ni钎料实现TA2钛合金钎焊连接,研究Ti-Zr-Cu-Ni钎料合金组织特征、接头界面组织、熔蚀特性及拉伸强度,为燃机损伤部件钎焊修复用钛基钎料及钎焊工艺研发提供理论支撑。方法采用SEM、XRD分析了钎料及钎焊接头的组织,研究了钎料类型对接头拉伸性能的影响。结果降低钎料中Cu、Ni的含量并添加Sn或V元素后,(Ti、Zr)固溶体相尺寸减小;Sn、V更倾向于与Ti、Zr结合形成复杂的晶体相并向(Ti、Zr)固溶体中汇集,元素扩散区深度减小,晶间渗入距离未见变化;引入5.0%(质量分数)Sn、1.5%(质量分数)V后,接头拉伸强度分别为300.6 MPa和302.7 MPa;非晶钎料无明显晶体相,晶间渗入距离明显增大,接头拉伸强度为267.0 MPa。结论钎焊接头界面为完全反应型结构,当钎料中引入5.0%Sn、1.5%V后,拉伸强度小幅降低,非晶钎料钎焊接头拉伸强度大幅降低,塑性指标均有所提升。少量微元素形成的晶体相对接头强度影响有限,非晶钎料钎焊界面冶金反应充分,形成更多脆性相,导致接头强度大幅下降。添加Sn或V后,分别在接头组织中形成Ti_(2)Sn_(3)、Ti_(6)Sn_(5)、Zr_(5)Sn_(3)或Ni_(3)VZr_(2)、NiV_(3)、Ni_(2)V等晶体相,可改善接头塑性。 展开更多
关键词 Ti-Zr-Cu-Ni钎料 钎料组织 TA2钛合金 钎焊界面组织 接头拉伸强度
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内含片状α相TA2纯钛组织的再结晶行为
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作者 荆镇 蒋一庆 +2 位作者 宿浩兵 杨慧君 石晓辉 《热加工工艺》 北大核心 2025年第10期43-48,55,共7页
室温强度低是限制TA2纯钛工程应用的重要因素,而细晶强化是提高TA2强度的关键机制。旨在通过单相区热处理在TA2组织中引入片状α相,随后通过冷轧及退火使其再结晶,进而分析其再结晶行为及对抗拉强度的影响。结果表明:TA2经910℃保温1 h... 室温强度低是限制TA2纯钛工程应用的重要因素,而细晶强化是提高TA2强度的关键机制。旨在通过单相区热处理在TA2组织中引入片状α相,随后通过冷轧及退火使其再结晶,进而分析其再结晶行为及对抗拉强度的影响。结果表明:TA2经910℃保温1 h冷却、80%冷轧及600℃退火后,其再结晶晶粒尺寸可控制在10μm以内。组织对比显示冷轧前组织形态对TA2再结晶行为有重要影响。组织中的片状α相在冷轧过程中发生弯折破碎,在后续退火时可形成更多的再结晶形核位点,导致晶粒细化效果较好。与不含片状α相的原始组织相比,单相区保温炉冷后形成的魏氏组织试样经冷轧+600℃退火后可将屈服强度提升约40 MPa,而塑性则基本保持不变。 展开更多
关键词 TA2纯钛 强度 魏氏组织 再结晶
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