PPARγ PPARγ配体TZDs与高血压 被引量：1

1

作者 王浩 杨晔 《心肺血管病杂志》 CAS 2005年第4期245-246,249,共3页

关键词 PPARΓ配体 过氧化物酶体增殖物激活受体 tzds 高血压 动脉粥样硬化病变 受体超家族 血管内皮细胞 单核细胞 结构域 核转录因子

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PPARα/γ双重激动剂TZD18与脂质代谢的研究进展

2

作者 单利珍 任跃忠 《国外医学（药学分册）》 2005年第5期318-321,共4页

噻唑烷二酮(TZD)包括一系列具有2,4-噻唑烷二酮结构的化合物。它们均具有不同的侧链取代基,因而药理特点各有不同。最近发现一种化合物TZD18,一种兼具有改善胰岛素抵抗和降低甘油三酯、胆固醇作用的PPARα/γ的双重激动剂。本文综述了TZ... 噻唑烷二酮(TZD)包括一系列具有2,4-噻唑烷二酮结构的化合物。它们均具有不同的侧链取代基,因而药理特点各有不同。最近发现一种化合物TZD18,一种兼具有改善胰岛素抵抗和降低甘油三酯、胆固醇作用的PPARα/γ的双重激动剂。本文综述了TZD18在脂质代谢方面的研究进展。 展开更多

关键词 tzd18 PPARα/γ的双重激动剂 脂质代谢

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过氧化物酶体增殖物激活受体γ、TZD与非酒精性脂肪性肝病 被引量：4

3

作者 王晓敏 陈东风 艾正琳 《国际消化病杂志》 CAS 2007年第3期219-221,共3页

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)作为一种核转录因子,能与其特异性配体结合,进而在转录水平上调控多种基因表达,参与脂肪细胞分化、糖脂代谢、动脉硬化、炎症与免疫、肿瘤分化、诱导细胞凋亡等多种生理性效应。PPARγ的合成配体... 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)作为一种核转录因子,能与其特异性配体结合,进而在转录水平上调控多种基因表达,参与脂肪细胞分化、糖脂代谢、动脉硬化、炎症与免疫、肿瘤分化、诱导细胞凋亡等多种生理性效应。PPARγ的合成配体噻唑烷二酮类(TZD)通过改善胰岛素抵抗,有抑制巨噬细胞浸润,抑制炎症介质和血管活性物质合成,抑制肝星状细胞激活、增殖以及减少细胞外基质蓄积等作用,已证实TZD在非酒精性脂肪性肝病的防治中发挥重要作用。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 噻唑烷二酮类 非酒精性脂肪肝

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TZD型弹簧停车缸研发

4

作者 胡华宸 邱彦博 +1 位作者 齐立志 于春生 《轨道交通装备与技术》 2017年第6期16-17,共2页

介绍了为大功率重载内燃机车研制的TZD型弹簧停车缸的结构、技术参数及工作原理。

关键词 tzd型弹簧停车缸 研制 结构 工作原理

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胰岛素拮抗与其药物(TZDS)增敏机制的探讨

5

作者 王爱明 潘震宇 范萃莉 《中国民族民间医药》 2009年第22期51-51,共1页

目前公认糖尿病的起因,由于外周胰岛素抵抗(IR)及B细胞功能紊乱引起,并视IR为糖尿病之前已发生,其进一步发展才成为真正糖尿病。为此对IR发病机制和药物噻唑脘二酮类TZDS药物的增敏机制,已为临床所日益重视。

关键词 胰岛素 拮抗 药物(tzdS)增敏机制

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明确治疗理念 合理使用TZDs——胰岛素抵抗专家顾问会会议纪要 被引量：1

6

作者 杜颖 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期189-190,共2页

为了让更多的临床医生正确认识胰岛素抵抗及噻唑烷二酮类药物（TZDs）在2型糖尿病发病及治疗中的重要作用，以及在临床实践中如何更合理的使用TZDs，辉瑞公司医学部于2010年11月下旬举办了“胰岛素抵抗专家顾问会”。

关键词 胰岛素抵抗 tzds 治疗 专家 噻唑烷二酮类药物 会议 2型糖尿病 临床医生

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糖尿病知识问答

7

作者 金仙 《中老年保健》 2025年第11期32-33,共2页

噻唑烷二酮类药物(TZDs)在治疗糖尿病中发挥着怎样的作用?近年来,随着糖尿病发病率的不断攀升,降糖药物成为人们关注的焦点。在新型降糖药物层出不穷的今天,噻唑烷二酮类药物(TZDs)仍以其独特的作用机制和良好的疗效在2型糖尿病治疗中... 噻唑烷二酮类药物(TZDs)在治疗糖尿病中发挥着怎样的作用?近年来,随着糖尿病发病率的不断攀升,降糖药物成为人们关注的焦点。在新型降糖药物层出不穷的今天,噻唑烷二酮类药物(TZDs)仍以其独特的作用机制和良好的疗效在2型糖尿病治疗中发挥着重要作用。 展开更多

关键词 tzds 噻唑烷二酮类药物 2型糖尿病

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估计对流层延迟的单频RTK卡尔曼滤波算法 被引量：6

8

作者 徐彦田 程鹏飞 +2 位作者 蔡艳辉 甄杰 徐宗秋 《测绘通报》 CSCD 北大核心 2012年第8期4-6,共3页

提出一种对流层估计方法实现单频RTK快速动态定位。用模型改正对流层干延迟,双差对流层湿延迟用测站对流层天顶延迟估计,并与流动站位置及站间单差模糊度组成双差方程进行卡尔曼滤波,得到单差模糊度浮点解及方差阵,通过星间求差得到双... 提出一种对流层估计方法实现单频RTK快速动态定位。用模型改正对流层干延迟,双差对流层湿延迟用测站对流层天顶延迟估计,并与流动站位置及站间单差模糊度组成双差方程进行卡尔曼滤波,得到单差模糊度浮点解及方差阵,通过星间求差得到双差模糊度浮点解及方差阵,结合MLAMBDA方法实时确定模糊度。试验验证单历元平面定位精度优于±3 cm,高程定位精度优于±10 cm。 展开更多

关键词 单频RTK MLAMBDA 对流层天顶延迟(tzd) 整周模糊度

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罗格列酮对大鼠血管平滑肌细胞凋亡和转化生长因子分泌的影响 被引量：1

9

作者 刘厂辉 游三丽 +2 位作者 阳辉 郭慧 彭芳 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期689-692,696,共5页

目的观察罗格列酮对大鼠胸主动脉平滑肌细胞(SMC)凋亡和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法采用罗格列酮处理体外培养的大鼠胸主动脉平滑肌细胞(SMC),用ELISA法检测培养基中转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平,同时用流式细胞学和... 目的观察罗格列酮对大鼠胸主动脉平滑肌细胞(SMC)凋亡和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法采用罗格列酮处理体外培养的大鼠胸主动脉平滑肌细胞(SMC),用ELISA法检测培养基中转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平,同时用流式细胞学和TUNEL法检测细胞凋亡。结果罗格列酮诱导SMC快速分泌TGF-β1,在0.5h内达到高峰,并且这种快速分泌可被GW9662逆转;罗格列酮诱导SMC凋亡存在浓度依赖,随着罗格列酮浓度的增加SMC凋亡率越来越高,100μmol/L时SMC凋亡率达到最高,而超过100μmol/L时,凋亡率并没有随着罗格列酮浓度的增加而增加,甚至有所下降,并且GW9662和anti-TGF-β1抗体均可逆转罗格列酮对SMC凋亡的诱导。结论罗格列酮通过诱导的激活及转化生长因子β1(PPAR-γ)的快速分泌促进血管平滑肌细胞凋亡。 展开更多

关键词 tzd TGF-β1 凋亡 转化生长因子 罗格列酮 血管平滑肌细胞 血管再狭窄

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2型糖尿病口服降糖药的应用策略及安全性评价 被引量：5

10

作者 王秋月 关清华 陈芬琴 《实用药物与临床》 CAS 2006年第6期331-334,共4页

关键词 口服降糖药 格列本脲 格列吡嗪 tzds 胰岛素抵抗 磺脲类 双胍类 型糖尿病 安全性评价 应用策略

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2011年美国内分泌医师协会糖尿病临床实践指南解读 被引量：13

11

作者 朱启波 童南伟 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2011年第4期3-8,共6页

2011年初美国内分泌医师协会(Amer icanAssociation of Clinical Endocrinologists,AACE)发表了最新的糖尿病临床实践指南-糖尿病综合管理计划[1]。该指南根据AACE 2010年最新的临床指南制定标准(包括循证分级、证据分析、指南推荐等级... 2011年初美国内分泌医师协会(Amer icanAssociation of Clinical Endocrinologists,AACE)发表了最新的糖尿病临床实践指南-糖尿病综合管理计划[1]。该指南根据AACE 2010年最新的临床指南制定标准(包括循证分级、证据分析、指南推荐等级等)编写(图1),采用'问'与'答'的形式,对于糖尿病的诊断、预防、治疗及并发症的管理等方面进行了较为详细的阐述。 展开更多

关键词 糖尿病 CVD 代谢病 胰岛素泵 tzd 超短效胰岛素 血糖波动 BEL 临床实践指南 餐后血糖 GLP 严重低血糖 内分泌医师 胰岛素类似物 ADA 美国 美利坚合众国 北美洲

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噻唑烷二酮类药物的药理特点和临床评价 被引量：3

12

作者 马凌燕 李国成 黄辉 《广东药学》 2004年第3期69-71,共3页

噻唑烷二酮类药物(Thiozolidinediones.TZDs),是一类新型的胰岛素增敏剂,第一种为环格列酮(Ciglitazone),以后又研制出一系列的TZDs,最早进行临床开发研究者为曲格列酮(Troglitazone.TRG), 随后罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)、吡格列酮(P... 噻唑烷二酮类药物(Thiozolidinediones.TZDs),是一类新型的胰岛素增敏剂,第一种为环格列酮(Ciglitazone),以后又研制出一系列的TZDs,最早进行临床开发研究者为曲格列酮(Troglitazone.TRG), 随后罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)、吡格列酮(PJoglitazone,PIO)也先后问世.自从1997年该类药物进入临床以来,由于它能改善胰岛素抵抗和其相关的一系列病理生理变化,因而近年来在临床上得到了广泛的应用和重视.本文就TZDs类药物的药理特点和临床疗效评价进行综述. 展开更多

关键词 噻唑烷二酮类 tzds 药理 临床评价

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糖尿病一级预防之药物干预 被引量：6

13

作者 陆菊明 《药品评价》 CAS 2012年第1期17-20,共4页

据估计,目前全球糖耐量损害（IGT）患者约有2.80亿,2025年将达到3.96亿[1]。糖尿病前期的患病率在不同的国家与地区差别很大,近年来在中国的患病率明显增高。

关键词 空腹血糖受损 糖耐量受损 一级预防 二甲双胍 阿卡波糖 tzds

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噻唑烷二酮类药物对心脏保护作用的研究进展

14

作者 王东海 郑军军 杨育红 《辽宁医学院学报》 CAS 2008年第5期473-475,共3页

关键词 噻唑烷二酮类药物 心脏保护作用 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ PPARγ受体 RECEPTOR 胰岛素增敏剂 胰岛素敏感性 tzds

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一道IMO试题的证明及相关结论

15

作者 方廷刚 《中等数学》 2001年第5期11-13,共3页

第41届IMO第6题是: 设AH1、BH2、CH3是锐角ABC的三条高线.ABC的内切圆与边BC、CA、AB分别相切于点T1、T2、T3.设直线l1、l2、l3分别是直线H2H3、H3H1、H1H2关于直线T2T3、T3T1、T1T2的对称直线.证明:l1、l2、l3所确定的三角形,其顶... 第41届IMO第6题是: 设AH1、BH2、CH3是锐角ABC的三条高线.ABC的内切圆与边BC、CA、AB分别相切于点T1、T2、T3.设直线l1、l2、l3分别是直线H2H3、H3H1、H1H2关于直线T2T3、T3T1、T1T2的对称直线.证明:l1、l2、l3所确定的三角形,其顶点都在ABC的内切圆上. 展开更多

关键词 BC 内切圆 tzd TID TIR IMO

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椭圆轨道全零多普勒导引律研究 被引量：8

16

作者 张永俊 黄海风 +1 位作者 张永胜 梁甸农 《电子与信息学报》 EI CSCD 北大核心 2010年第4期937-940,共4页

星载合成孔径雷达(SAR)数据处理中,多普勒特性对于方位向性能以及成像精度都有直接的影响。基于轨道动力学理论,在椭圆轨道情况下,该文导出了同时考虑偏航控制和俯仰控制的多普勒中心频率解析表达式,分别分析了偏航控制和俯仰控制对多... 星载合成孔径雷达(SAR)数据处理中,多普勒特性对于方位向性能以及成像精度都有直接的影响。基于轨道动力学理论,在椭圆轨道情况下,该文导出了同时考虑偏航控制和俯仰控制的多普勒中心频率解析表达式,分别分析了偏航控制和俯仰控制对多普勒中心的影响,提出一种基于椭圆轨道的全零多普勒方法,并用TerraSAR-X轨道参数进行了数值仿真,仿真结果表明,使用该方法后,多普勒中心频率被减小到不超过5Hz,比传统的偏航导引方法缩小了约一百倍,比基于瞬时圆轨道的全零多普勒方法缩小了5倍,表明了该方法的有效性。 展开更多

关键词 合成孔径雷达 全零多普勒导引 椭圆轨道 多普勒中心 偏航 俯仰

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糖尿病肾病治疗的新认识 被引量：6

17

作者 谢鹂（综述） 李学旺（审校） 《国际移植与血液净化杂志》 2007年第3期4-7,共4页

本文综述了近年来糖尿病肾病治疗的新进展。其主要包括对低蛋白饮食的新认识；限制碳水化合物、低铁、强化多酚饮食；ACEI与ARBs两类药物的作用；HMG—CoA还原酶抑制剂及噻唑烷二酮类药物在糖尿病肾病治疗中的运用。

关键词 糖尿病肾病 治疗 tzds

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针刺减少噻唑烷二酮类降糖药所致体质量增加的中枢摄食相关机制探讨 被引量：4

18

作者 景欣悦 偶晨 +1 位作者 卢圣锋 朱冰梅 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期510-513,共4页

噻唑烷二酮类降糖药(TZDs)导致2型糖尿病患者体质量增加甚至肥胖的不良反应限制了其临床应用和推广。针刺已经成为一种较为有效的治疗肥胖的手段,本文从中枢神经系统摄食相关靶基点出发,认为针刺可能通过改变血脑屏障的通透性从而影响T... 噻唑烷二酮类降糖药(TZDs)导致2型糖尿病患者体质量增加甚至肥胖的不良反应限制了其临床应用和推广。针刺已经成为一种较为有效的治疗肥胖的手段,本文从中枢神经系统摄食相关靶基点出发,认为针刺可能通过改变血脑屏障的通透性从而影响TZDs的入脑量或影响下丘脑摄食相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ、瘦素及神经肽Y的活性及表达,抑制摄食,进而减少TZDs所致体质量增加。 展开更多

关键词 噻唑烷二酮 体质量增加 针刺疗法 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 瘦素 神经肽Y

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PPAR-γ依赖性ERK磷酸化介导吡格列酮引起的钠和碳酸氢根在肾近曲小管的重吸收 被引量：4

19

作者 李月红 王梅 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期452-454,共3页

目的噻唑烷二酮类药物是PPAR-γ的选择性配体,用于改善胰岛素抵抗,但因其可引起浮肿、钠潴留而使用受限。本研究探讨该类药物引起浮肿的机制及其传导通路。方法兔肾近曲小管在吡格列酮(0.03、0.3、3μmol/L)及PPAR-γ拮抗剂(5μmol/L GW... 目的噻唑烷二酮类药物是PPAR-γ的选择性配体,用于改善胰岛素抵抗,但因其可引起浮肿、钠潴留而使用受限。本研究探讨该类药物引起浮肿的机制及其传导通路。方法兔肾近曲小管在吡格列酮(0.03、0.3、3μmol/L)及PPAR-γ拮抗剂(5μmol/L GW9662)或MAPK抑制剂(10μmol/LPD98059)作用下,观察Na^+/HCO_3^-转运活动度及HCO_3~重1收率的变化,Western blot法测定ERK的磷酸化。结果 (1)0.3.mol/L吡格列酮刺激兔肾近曲小管Na^+和HCO_3^-的转运和重吸收,该刺激作用被MAPK抑制剂或PPAR-γ拮抗剂阻断。(2)0.3μmol/L吡格列酮引起ERK磷酸化,被MAPK抑制剂或PPAR-γ拮抗剂阻滞。结论在兔肾近曲小管,通过PPAR-γ依赖的ERK磷酸化介导吡格列酮引起的肾近曲小管Na^+和HCO_3^-的重吸收。 展开更多

关键词 噻唑烷二酮类药物 吡格列酮 过氧化物酶体增殖物激活受体 细胞外信号调节激酶 Na^+/HCO3^-离子转运体

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日粮添加赖氨酸和盐酸吡格列酮对育肥猪生产性能、血清生化指标及肉品质的影响 被引量：3

20

作者 金成龙 范宏博 +3 位作者 隋伟国 严会超 王修启 高春起 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期9-13,共5页

【目的】研究日粮添加赖氨酸(Lysine,Lys)和盐酸吡格列酮(Thiazolidinedione,TZD)对肥育猪生产性能、血清生化指标及肉品质的影响。【方法】选用160头体质量均一[体质量=(92.25±0.91)kg]、健康的杜×长×大三元杂肥育猪,... 【目的】研究日粮添加赖氨酸(Lysine,Lys)和盐酸吡格列酮(Thiazolidinedione,TZD)对肥育猪生产性能、血清生化指标及肉品质的影响。【方法】选用160头体质量均一[体质量=(92.25±0.91)kg]、健康的杜×长×大三元杂肥育猪,随机分成4个处理,每个处理5个重复,每个重复8头猪(公母各半)。对照组饲喂基础日粮[w(Lys)为0.85%],试验组Ⅰ为基础日粮+15 mg·kg^(–1) TZD,试验组Ⅱ为基础日粮+w为0.20%Lys+15 mg·kg^(–1) TZD,试验组Ⅲ为基础日粮+w为0.40%Lys+15 mg·kg^(–1) TZD。试验结束后从对照组和试验组Ⅲ每重复选取1头公猪进行屠宰,评定其屠宰性能及肉品质。【结果】与对照组相比,在第28天,试验组Ⅲ日增质量提高9.45%(P=0.055);在第14天,试验组Ⅲ血清高密度脂蛋白含量显著高于对照组,提高了22.81%(P<0.05);在第28天,试验组Ⅲ瘦肉率及背最长肌肉色红度(a*值)均显著高于对照组,分别提高了7.04%和4.11%(P<0.05)。【结论】日粮添加Lys质量分数为0.40%(总Lys质量分数为1.25%)和15 mg·kg^(–1)的TZD可增加肥育猪的日增质量和瘦肉率,并改善肌肉的红度。 展开更多

关键词 赖氨酸 tzd 肥育猪 生产性能 屠宰性能 肉品质

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