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尿脱落细胞蜡块在尿路上皮癌TWIST1基因甲基化检测中的应用 被引量:1
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作者 张继伟 谭艳佳 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第5期685-687,共3页
目的探讨尿脱落细胞蜡块用于TWIST1基因甲基化检测的临床价值,及用于尿路上皮癌早期筛查的可行性。方法收集22例泌尿系统肿瘤患者术前尿液样本,其中5例用于比较尿脱落细胞和细胞蜡块检测TWIST1基因甲基化结果。结果尿脱落细胞和细胞蜡... 目的探讨尿脱落细胞蜡块用于TWIST1基因甲基化检测的临床价值,及用于尿路上皮癌早期筛查的可行性。方法收集22例泌尿系统肿瘤患者术前尿液样本,其中5例用于比较尿脱落细胞和细胞蜡块检测TWIST1基因甲基化结果。结果尿脱落细胞和细胞蜡块检测TWIST1基因甲基化结果一致性为100%,同时TWIST1和内标基因GAPDH扩增曲线的Ct值之间差异无统计学意义。以病理诊断结果为“金标准”,尿脱落细胞学检查诊断尿路上皮癌的一致性为50.00%,细胞蜡块TWIST1基因甲基化检测的一致性为81.82%。结论尿脱落细胞蜡块可以用于包括膀胱癌在内的尿路上皮癌早期筛查的TWIST1基因甲基化检测。 展开更多
关键词 膀胱癌 尿路上皮癌 细胞蜡块 twist1基因
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TPT1-AS1靶向miR-324/TWIST1轴调控上皮性卵巢癌细胞侵袭、迁移及血管生成的分子机制
2
作者 王爱萍 戚莹莹 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第6期536-543,共8页
目的探究肿瘤蛋白翻译调控1反义RNA1(TPT1-AS1)靶向miR-324/核转录因子扭曲相关蛋白1(TWIST1)轴调控上皮性卵巢癌(EOC)细胞的增殖、侵袭、迁移及血管生成从而影响卵巢癌(OC)发展的作用机制。方法实时定量PCR检测29例OC灶及癌旁组织样本... 目的探究肿瘤蛋白翻译调控1反义RNA1(TPT1-AS1)靶向miR-324/核转录因子扭曲相关蛋白1(TWIST1)轴调控上皮性卵巢癌(EOC)细胞的增殖、侵袭、迁移及血管生成从而影响卵巢癌(OC)发展的作用机制。方法实时定量PCR检测29例OC灶及癌旁组织样本中TPT1-AS1和miR-324的表达;构建“TPT1-AS1过表达”与“miRNA324敲除”的两种OC细胞模型,并采用CCK-8、Transwell TM和划痕试验法检测细胞增殖、侵袭和迁移能力;Western blot法检测TWIST1、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)的蛋白表达;荧光原位杂交实验、RNA下拉实验验证TPT1-AS1与miR-324之间的相互作用;免疫组织化学染色法检测、Targetscan生物信息学分析验证miR-324的表达对上皮-间质转化(EMT)过程及血管生成有负调控作用。结果TPT1-AS1在OC组织中的表达水平显著高于癌旁组织,而miR-324的表达水平在OC组织中则显著低于癌旁组织。在TPT1-AS1过表达的人卵巢癌细胞株SKOV3细胞中,miR-324的表达水平明显下降,TPT1-AS1与miR-324呈显著负相关。实验还发现,TPT1-AS1与miR-324在OC细胞中共同表达,并且二者之间存在直接结合关系。下调miR-324显著促进了SKOV3细胞的增殖、侵袭和迁移能力。进一步研究发现miR-324与EMT关键转录因子TWIST13′-UTR端有结合位点,抑制miR-324表达可以上调TWIST1的转录水平,从而导致E-cadherin蛋白表达的下降和Vimentin蛋白表达的上升。此外,miR-324下调时,VEGF-A蛋白表达水平上升。结论本研究揭示了TPT1-AS1通过负调控miR-324/TWIST1轴促进EOC细胞增殖、侵袭、迁移以及血管生成,从而促进OC的发展,这些发现为OC的诊断和治疗提供了新的潜在靶点。 展开更多
关键词 卵巢癌(OC) 上皮-间质转化(EMT) twist1 miR-324 血管生成
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lncRNA SNHG12通过miR-409-3p/TWIST1轴调节急性髓系白血病细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量:2
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作者 赵海歌 王静 +1 位作者 肖梦瑶 崔雯萱 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第2期135-142,共8页
目的探讨lncRNA SNHG12是否可通过miR-409-3p/TWIST1轴调节急性髓系白血病(AML)细胞的增殖、迁移和侵袭。方法用q RT-PCR检测47例急性髓系白血病患者和47例非血液系统肿瘤性疾病患者骨髓单个核细胞中SNHG12、miR-409-3p和TWIST1 mRNA的... 目的探讨lncRNA SNHG12是否可通过miR-409-3p/TWIST1轴调节急性髓系白血病(AML)细胞的增殖、迁移和侵袭。方法用q RT-PCR检测47例急性髓系白血病患者和47例非血液系统肿瘤性疾病患者骨髓单个核细胞中SNHG12、miR-409-3p和TWIST1 mRNA的表达水平;然后将HL-60细胞分为对照组、sh-NC组、sh-SNHG12组、sh-SNHG12+inhibitor NC组、sh-SNHG12+miR-409-3p inhibitor组、sh-SNHG12+oe-NC组、sh-SNHG12+oe-TWIST1组;用q RT-PCR检测各组细胞SNHG12、miR-409-3p和TWIST1 mRNA表达水平;CCK-8检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞中TWIST1、CyclinD1、Ki67、Cleaved-caspase-3、MMP-9蛋白表达量。双荧光素酶报告基因实验检测miR-409-3p与SNHG12和TWIST1的靶向关系。结果AML患者骨髓单个核细胞和建株AML细胞中SNHG12和TWIST1 mRNA表达显著升高,miR-409-3p表达显著降低(P<0.05);下调SNHG12表达显著降低HL-60细胞中SNHG12和TWIST1 mRNA表达、A_(450)(24、48 h)值、细胞迁移和侵袭个数、TWIST1、CyclinD1、Ki67、MMP-9蛋白表达,提高凋亡率、miR-409-3p和Cleaved-caspase-3蛋白表达(P<0.05);下调miR-409-3p表达或上调TWIST1表达均可减弱下调SNHG12对HL-60细胞的抑制作用(P<0.05)。结论干扰SNHG12表达可提高miR-409-3p表达抑制TWIST1,进而抑制AML细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA SNHG12 miR-409-3p/twist1 急性髓系白血病 细胞
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USP8调控TWIST1对卵巢癌细胞上皮间质转化的影响
4
作者 杨贺 蔡娱飞 +6 位作者 马奎丽 周影 李文会 鄢杰 陈雨 马溯阳 马哲 《海南医学》 2025年第6期761-766,共6页
目的探究USP8调控TWIST1对卵巢癌细胞上皮间质转化的影响。方法将卵巢癌OVCAR3细胞和SKOV3细胞均随机分为si NC实验组、si USP8实验组和si TWIST1实验组。采用细胞集落实验分析OVCAR3和SKOV3细胞的增殖能力;采用Transwell实验方法分析OV... 目的探究USP8调控TWIST1对卵巢癌细胞上皮间质转化的影响。方法将卵巢癌OVCAR3细胞和SKOV3细胞均随机分为si NC实验组、si USP8实验组和si TWIST1实验组。采用细胞集落实验分析OVCAR3和SKOV3细胞的增殖能力;采用Transwell实验方法分析OVCAR3和SKOV3细胞的侵袭能力;采用细胞划痕实验分析OVCAR3和SKOV3细胞的迁移能力;采用蛋白免疫印迹方法分析N-cadherin、Vimentin、USP8与TWIST1蛋白的表达。结果抑制USP8表达后,细胞集落实验显示,si USP8以及si TWIST1实验组的OVCAR3和SKOV3细胞增殖能力下降,差异均有统计学意义(P<0.05);Transwell实验显示,si USP8以及si TWIST1实验组的OVCAR3和SKOV3细胞侵袭数量下降,差异均有统计学意义(P<0.05);细胞划痕实验显示,si USP8以及si TWIST1实验组的OVCAR3和SKOV3细胞迁移率下降,差异均有统计学意义(P<0.05);蛋白免疫印迹实验结果显示,si USP8以及si TWIST1实验组的N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平下降,si USP8实验组的USP8、TWIST1蛋白表达水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抑制USP8表达后,OVCAR3和SKOV3细胞的上皮间质转化过程受到抑制,该机制与USP8调节TWIST1密切相关。 展开更多
关键词 USP8 twist1 增殖 卵巢癌 侵袭 迁移 上皮间质转化 SIRNA
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炎症微环境下miR-210调控Twist1对牙周膜干细胞成骨分化的影响
5
作者 郑兴 何家才 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第1期21-25,共5页
目的:研究炎症微环境下微小RNA(miR)-210调控Twist1对牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的影响。方法:培养PDLSCs,分为对照组、炎症组、miR-阴性对照(NC)组、炎症+miR-NC组、炎症+miR-210组、miR-NC+NC质粒组、炎症+miR-NC+NC质粒组、炎症+m... 目的:研究炎症微环境下微小RNA(miR)-210调控Twist1对牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的影响。方法:培养PDLSCs,分为对照组、炎症组、miR-阴性对照(NC)组、炎症+miR-NC组、炎症+miR-210组、miR-NC+NC质粒组、炎症+miR-NC+NC质粒组、炎症+miR-210+NC质粒组、炎症+miR-210+Twist1质粒组,各炎症组均采用10μg/L肿瘤坏死因子-α处理的方式建立炎症微环境,采用脂质体转染miR序列或质粒。处理24 h后检测miR-210和Twist1的表达水平;成骨诱导分化2周后检测茜素红染色的A590水平及Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)的表达水平。结果:炎症组的miR-210表达水平低于对照组,Twist1表达水平高于对照组(P<0.05);炎症+miR-NC组的miR-210表达水平及成骨诱导后的A590水平、Runx2及OCN表达水平均低于miR-NC组,Twist1表达水平高于miR-NC组(P<0.05);炎症+miR-210组的miR-210表达水平及成骨诱导后的A590水平、Runx2及OCN表达水平均高于炎症+miR-NC组,Twist1表达水平低于炎症+miR-NC组(P<0.05);miR-210组的Twist1表达水平及野生型Twist1报告基因的荧光值均低于miR-NC组(P<0.05);炎症+miR-210+Twist1质粒组的Twist1表达水平高于炎症+miR-210+NC质粒组,成骨诱导后的A590水平、Runx2及OCN表达水平均低于炎症+miR-210+NC质粒组(P<0.05)。结论:炎症微环境下miR-210表达降低,进而增加Twist1表达并抑制PDLSCs成骨分化。 展开更多
关键词 牙周炎 牙周膜干细胞 MIR-210 twist1 成骨分化
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miR-130a-5p靶向Twist1调控卵巢癌增殖与迁移
6
作者 徐成博 惠豪斌 +4 位作者 李红希 吴蔚 朱昆维 王东旭 任碧琦 《黑龙江医药科学》 2025年第5期1-5,共5页
目的:明确miR-130a-5p对Twist1(扭曲螺旋转录因子1)的靶向调控作用及对卵巢癌转移的影响。方法:通过基因组测序将与卵巢癌有关的差异基因筛选出来,在临床标本中验证。本研究拟通过过表达miR-130a-5p,采用Transwell, CCK-8(细胞活力检测... 目的:明确miR-130a-5p对Twist1(扭曲螺旋转录因子1)的靶向调控作用及对卵巢癌转移的影响。方法:通过基因组测序将与卵巢癌有关的差异基因筛选出来,在临床标本中验证。本研究拟通过过表达miR-130a-5p,采用Transwell, CCK-8(细胞活力检测方法), Western blot等方法,明确miR-130a-5p对Twist的调控作用。结果:miR-130a-5p是通过生物信息学分析发现的miRNA。miR-130a-5p的表达与肿瘤组织有关,可能会对病人的预后造成影响。miR-130a-5p是前期研究发现的、显著高表达针对卵巢癌的miRNA。研究表明,在抑制卵巢癌细胞增殖和转移方面,miR-130a-5p发挥了一定作用。此外,机制研究表明,卵巢癌组织中Twist1表达显著上调,miR-130a-5p能抑制卵巢癌细胞EMT(上皮间质转化)及干细胞特性。结论:(1)miR-130a-5p是新近发现的在卵巢癌中发挥重要作用的miRNA。(2)miR-130a-5p通过Twist信号通路的调节来抑制卵巢癌的进展。 展开更多
关键词 卵巢癌 twist1 miR-130a-5p 增殖 迁移
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食管癌组织中Cofilin1和Twist1表达与临床病理特征以及预后的关联
7
作者 张思慧 孙晓华 《中外医学研究》 2025年第32期56-59,共4页
目的:探讨中丝切蛋白1(Cofilin1)和碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(Twist1)在食管癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法:选取2018年1月—2022年2月南京医科大学附属泰州人民医院收治的68例食管癌患者。检测Cofilin1和Twi... 目的:探讨中丝切蛋白1(Cofilin1)和碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(Twist1)在食管癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法:选取2018年1月—2022年2月南京医科大学附属泰州人民医院收治的68例食管癌患者。检测Cofilin1和Twist1在患者肿瘤组织中的表达,统计临床病理资料,分析蛋白表达与临床病理特征及预后的关系。结果:Cofilin1和Twist1在68例食管癌患者肿瘤组织中的表达与临床分期和淋巴结是否转移相关,差异有统计学意义(P<0.05);与患者的年龄和性别,以及肿瘤的病理分级、分化程度和位置大小等无关,差异无统计学意义(P>0.05)。较高的Cofilin1和Twist1表达水平与患者较短的总生存期密切相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Cofilin1和Twist1的阳性表达率在食管癌肿瘤组织中的升高,与临床分期、淋巴结转移和不良预后密切相关。 展开更多
关键词 食管癌 Cofilin1 twist1 病理特征 淋巴结转移
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siRNA沉默Twist1增强吉西他滨诱导胰腺癌细胞凋亡的研究
8
作者 邢人鑫 冯敏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期192-195,共4页
目的通过抑制Twist1来观察胰腺癌细胞对吉西他滨化疗敏感性的变化。方法通过靶向人Twist1基因小干扰RNA(siRNA)抑制Twist1的表达;用Western法检测Twist1的表达、Annexin V/PI染色和流式细胞术检测吉西他滨诱导的细胞凋亡;通过Western b... 目的通过抑制Twist1来观察胰腺癌细胞对吉西他滨化疗敏感性的变化。方法通过靶向人Twist1基因小干扰RNA(siRNA)抑制Twist1的表达;用Western法检测Twist1的表达、Annexin V/PI染色和流式细胞术检测吉西他滨诱导的细胞凋亡;通过Western blot检测caspase及可能的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和线粒体途径;用激光扫描共聚焦显微镜检测细胞内活性氧和线粒体膜的电位。结果 Twist1沉默显著增加了Panc-1细胞对吉西他滨的敏感性,JNK/线粒体的途径被激活,Twist1 siRNA诱导线粒体膜去极化同时显著上调线粒体分裂相关蛋白Fis1并降低融合相关蛋白Mfn1的表达。Twist1 siRNA提高了细胞内活性氧(ROS)的水平,与吉西他滨联合治疗进一步增加ROS。结论 siRNA介导的Twist1沉默在PANC-1细胞对吉西他滨化疗耐受中扮演了关键角色,Twist1沉默可能作为胰腺癌治疗的一种有效方法。 展开更多
关键词 胰腺癌 twist1 吉西他滨 线粒体 增敏 小干扰RNA 辣根过氧化酶 细胞调亡 基因表达 twist1沉默
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TGF-β1诱导结肠癌细胞SW480发生上皮-间质转化及对Twist1表达的影响 被引量:8
9
作者 于伟娜 罗军敏 +4 位作者 徐林 秦欢 丁陈波 袁建波 冯继红 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期850-854,共5页
目的探讨TGF-β1诱导结肠癌细胞SW480发生上皮-间质转化(EMT)及对Twist1表达的影响。方法采用10 ng/ml的TGF-β1作用结肠癌细胞SW480 72 h,倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;细胞划痕实验检测细胞体外迁移能力;细胞免疫荧光、Western... 目的探讨TGF-β1诱导结肠癌细胞SW480发生上皮-间质转化(EMT)及对Twist1表达的影响。方法采用10 ng/ml的TGF-β1作用结肠癌细胞SW480 72 h,倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;细胞划痕实验检测细胞体外迁移能力;细胞免疫荧光、Western blot和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测E-cadherin、Vimentin及Twist1的蛋白和mRNA表达。结果经TGF-β1诱导72 h后,SW480细胞呈典型间质型细胞形态,且细胞的迁移能力明显增强(P<0.05);E-cadherin蛋白及mRNA表达显著下降,Vimentin、Twist1蛋白及mRNA表达水平均明显增加(P<0.05)。结论 TGF-β1诱导结肠癌细胞SW480发生上皮间质转化时可促进Twist1的表达。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 结肠癌 上皮-间质转化 twist1
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食管鳞癌组织中Twist1的表达及其临床意义 被引量:5
10
作者 孙凤丹 崔演 +2 位作者 张佰玲 楚佳楠 玄延花 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期836-839,共4页
目的探讨转录因子Twist1基因在食管鳞癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化EnVision法检测Twist1基因在164例食管鳞癌中的表达,分析Twist1基因表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、有无淋巴结及远处转移、肿瘤分化程度、临... 目的探讨转录因子Twist1基因在食管鳞癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化EnVision法检测Twist1基因在164例食管鳞癌中的表达,分析Twist1基因表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、有无淋巴结及远处转移、肿瘤分化程度、临床分期及生存率等临床病理学特征之间的关系。结果 Twist1在食管鳞癌组织中主要表达于癌周边间质纤维细胞,部分表达于癌细胞。食管鳞癌间质细胞中Twist1在T1期和临床分期Ⅰ期中的表达明显低于其他分期(P均<0.05),有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(P<0.05),死亡组高于生存组(P<0.05);Twist1在食管鳞癌间质细胞中的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、有无远处转移和肿瘤复发均无关(P>0.05)。食管鳞癌细胞中Twist1表达在死亡组明显高于生存组(P<0.001),复发组明显高于未复发组(P<0.001);Twist1在食管鳞癌细胞中表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、TNM分期均无关(P>0.05)。结论检测Twist1在食管鳞癌中的表达可成为判定食管鳞癌患者预后的重要辅助参考指标。 展开更多
关键词 食管肿瘤 食管鳞癌 twist1 免疫组织化学
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miR⁃32⁃5p通过调节Twist1抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量:3
11
作者 欧阳丽 陈继东 +3 位作者 周赤 贺春雪 陈泉 刘庆 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第9期769-777,共9页
目的探讨miR-32-5p在甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌细胞生物学行为的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测甲状腺癌组织和对应癌旁组织中miR-32-5p的表达水平,筛选miR-32-5p高表达的甲状腺癌细胞系TPC-1细胞和低表达的甲状腺... 目的探讨miR-32-5p在甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌细胞生物学行为的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测甲状腺癌组织和对应癌旁组织中miR-32-5p的表达水平,筛选miR-32-5p高表达的甲状腺癌细胞系TPC-1细胞和低表达的甲状腺癌细胞系KTC-1细胞。采用miR-32-5p inhibitor转染TPC-1细胞(inhibitor-miR-32-5p)和miR-32-5p mimics转染KTC-1细胞(mimics-miR-32-5p),另分别转染无关系列作为阴性对照(inhibitor-NC和mimics-NC)。使用平板克隆形成、CCK-8法检测各组细胞增殖能力,划痕实验、Transwell小室法检测各组细胞迁移、侵袭能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,Western blotting检测各组细胞上皮间质转化(EMT)相关蛋白的表达水平。采用荧光素酶报告基因测定Twist1与miR-32-5p的关系;利用转染法分别上调mimics-miR-32-5p-KTC-1细胞及沉默inhibitor-miR-32-5p-TPC-1细胞中Twist1的表达,并检测各组细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力和EMT相关蛋白的表达水平。结果甲状腺癌组织中的miR-32-5p水平显著低于对应癌旁组织(P<005)。甲状腺癌细胞系中miR-32-5p的表达水平也显著低于正常HTORI-3细胞系,其中TPC-1细胞miR-32-5p表达水平最高,KTC-1细胞miR-32-5p表达水平最低。过表达miR-32-5p后KTC-1细胞96 h的增殖活性、克隆形成能力、细胞迁移及侵袭能力下降,细胞凋亡率上升(P<005),同时EMT标志物E-cadherin表达升高,N-cadherin、Fibronectin、Snail和Vimentin的表达水平下降(P<005)。敲低miR-32-5p后TPC-1细胞96 h的增殖活性、克隆形成能力、细胞迁移及侵袭能力升高,细胞凋亡率下降(P<005),同时EMT标志物E-cadherin表达下降,N-cadherin、Fibronectin、Snail和Vimentin的表达水平上升(P<005)。miR-32-5p可抑制野生型Twist1-3′-UTR的荧光素酶活性(P<005),而对突变型Twist1-3′-UTR的荧光素酶活性无影响(P>005)。通过RNA干扰Twist1后功能学实验验证发现,上调Twist1后可回复miR-32-5p过表达对细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的抑制,沉默Twist1后可回复miR-32-5p低表达对细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力的增强。Western blotting检测结果显示,上调或下调Twist1均可回复miR-32-5p对EMT过程的调控作用。结论miR-32-5p通过靶向Twist1在甲状腺癌中作为肿瘤抑制因子抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 甲状腺癌 miR-32-5p twist1 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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口腔黏膜异常增生不同阶段上皮细胞E-cadherin、Twist1启动子甲基化研究 被引量:6
12
作者 孙雅楠 佘文婷 +2 位作者 薛敬玲 张佳莉 陈新明 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2016年第5期689-693,707,共6页
目的:研究口腔黏膜异常增生不同阶段上皮细胞E-cadherin及Twist1启动子甲基化,探讨其意义。方法:使用量子点免疫荧光技术检测口腔黏膜异常增生中Twist1的表达。随机选取口腔黏膜上皮异常增生组织,使用甲基化特异性PCR检测其甲基化状态,... 目的:研究口腔黏膜异常增生不同阶段上皮细胞E-cadherin及Twist1启动子甲基化,探讨其意义。方法:使用量子点免疫荧光技术检测口腔黏膜异常增生中Twist1的表达。随机选取口腔黏膜上皮异常增生组织,使用甲基化特异性PCR检测其甲基化状态,分别以口腔黏膜单纯过度角化,口腔鳞癌细胞系及口腔鳞癌组织作为阴性或阳性对照。结果:Twist1在口腔黏膜单纯过度角化中几乎不表达,在口腔异常增生黏膜中随上皮异常增生程度加重而升高(P<0.05)。在轻、中、重度的口腔黏膜异常增生的样本中,Twist1甲基化率随上皮异常增生程度加重而升高,分别为15.8%,29.4%,50%,差异有显著性(P<0.05)。口腔癌组织Twist1甲基化率为62.5%,口腔癌细胞系为60%,而单纯过度角化中Twist1未出现甲基化;与异常增生相比具有统计学意义(P<0.05)。在不同程度的异常增生上皮中,E-cadherin甲基化率分别为33.3%,50%,62.5%,未显示统计学差异。Twist1和Ecadherin的甲基化率无明显相关性(P>0.05)。结论:Twist1启动子甲基化可能发生在黏膜异常增生早期阶段,且与口腔黏膜上皮癌变过程关系密切。 展开更多
关键词 口腔黏膜上皮异常增生 口腔鳞状细胞癌 E-CADHERIN twist1 甲基化
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复方黄柏液激活Notch1/Twist1轴对皮肤溃疡大鼠伤口愈合的影响 被引量:10
13
作者 蒋晓蕾 朱立宏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2560-2565,共6页
目的:探究复方黄柏液对皮肤溃疡大鼠伤口愈合的影响及可能的作用机制。方法:构建皮肤溃疡大鼠模型,并随机分为模型组、复方黄柏液低、中、高剂量组(复方黄柏液L、M、H组)、红霉素软膏组,10只/组;另随机选取10只大鼠作为正常组。复方黄柏... 目的:探究复方黄柏液对皮肤溃疡大鼠伤口愈合的影响及可能的作用机制。方法:构建皮肤溃疡大鼠模型,并随机分为模型组、复方黄柏液低、中、高剂量组(复方黄柏液L、M、H组)、红霉素软膏组,10只/组;另随机选取10只大鼠作为正常组。复方黄柏液L、M、H组分别给予2.5 ml、5 ml、10 ml复方黄柏液;红霉素软膏组使用棉签将红霉素软膏均匀涂抹在创面;模型组和正常组不给予药物处理。在给药0 d、3 d、7 d和14 d时分别拍照记录大鼠创面愈合情况,并计算创面愈合率。给药14 d时,通过HE、Masson染色法检测大鼠创面组织病理变化及胶原蛋白沉积情况;试剂盒检测创面组织中IL-1β、TNF-α、一氧化氮(NO)及转化生长因子-β(TGF-β)、羟脯氨酸水平;Western blot检测创面组织Notch1、Twist1蛋白表达情况。结果:给药7 d、14 d时,与模型组比较,复方黄柏液L、M、H组和红霉素软膏组大鼠创面愈合率明显提高(P<0.05),且给药14 d时大鼠炎症细胞浸润等现象明显获得改善,大鼠创面胶原蛋白沉积也明显增加。给药14 d时,与正常组比较,模型组大鼠创面组织中IL-1β、TNF-α、NO、羟脯氨酸、TGF-β水平明显升高(P<0.05),Notch1、Twist1蛋白表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,复方黄柏液L、M、H组和红霉素软膏组IL-1β、TNF-α、NO水平明显下降(P<0.05),羟脯氨酸、TGF-β水平及Notch1、Twist1蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论:复方黄柏液能够通过激活Notch1/Twist1轴促进皮肤溃疡大鼠伤口愈合。 展开更多
关键词 复方黄柏液 Notch1/twist1 皮肤溃疡 伤口愈合
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miR-489通过调控TWIST1的表达抑制结肠癌干细胞表型和上皮间质转换 被引量:3
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作者 任莉 厉英超 +2 位作者 贾皑 张丽 米琛 《基础医学与临床》 CSCD 2018年第1期51-56,共6页
目的探讨miR-489在结肠癌干细胞表型和上皮间质转换中的作用和调控机制。方法 RT-q PCR检测多个人结肠癌细胞系(HT29、SW480、SW620和HCT116)和正常肠道上皮细胞HIEC中miR-489表达;采用基因转染技术提高结肠癌细胞中miR-489表达,Western... 目的探讨miR-489在结肠癌干细胞表型和上皮间质转换中的作用和调控机制。方法 RT-q PCR检测多个人结肠癌细胞系(HT29、SW480、SW620和HCT116)和正常肠道上皮细胞HIEC中miR-489表达;采用基因转染技术提高结肠癌细胞中miR-489表达,Western blot检测过表达miR-489对结肠癌干细胞标志物CD133、CD44、Ep CAM、ALDH1和上皮细胞标志物E-cadherin、间质细胞标志物vimentin和N-cadherin的表达;RT-q PCR和Western blot检测TWIST1 mRNA和蛋白表达水平。结果 4个结肠癌细胞系中的miR-489相对表达量显著低于正常肠道上皮细胞HIEC中的表达(P<0.05)。在HT29和HCT116细胞中过表达miR-489,4个结肠癌干细胞标志物表达降低(P<0.05);上皮细胞标志物表达增加(P<0.05);间质细胞标志物表达减少(P<0.05)。TWIST1是miR-489潜在靶基因,在2个细胞系中过表达miR-489,TWIST1 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。结论 miR-489在结肠癌细胞中低表达,过表达miR-489可能通过调控TWIST1抑制结肠癌干细胞表型和上皮间质转换。 展开更多
关键词 miR-489 twist1 结肠癌 肿瘤干细胞 上皮间质转换
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Twist1在乳头状甲状腺癌中的表达及意义 被引量:3
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作者 吕男男 高芸 +2 位作者 关海霞 滕卫平 单忠艳 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第11期2569-2573,共5页
目的:检测Twist1在乳头状甲状腺癌组织及细胞中的表达情况,并探讨其与乳头状甲状腺癌的临床病理因素和生物学行为的关系。方法:研究应用免疫组织化学方法检测120例乳头状甲状腺癌组织中Twist1的表达。体外细胞研究构建靶向Twist1的shRN... 目的:检测Twist1在乳头状甲状腺癌组织及细胞中的表达情况,并探讨其与乳头状甲状腺癌的临床病理因素和生物学行为的关系。方法:研究应用免疫组织化学方法检测120例乳头状甲状腺癌组织中Twist1的表达。体外细胞研究构建靶向Twist1的shRNA真核表达质粒,转染乳头状甲状腺癌细胞,采用MTT法检测细胞转染前后增殖能力变化,通过Boyden小室实验以穿过人工基底膜的细胞数量评估甲状腺癌细胞株体外侵袭能力的变化;同时检测细胞间连接及黏附相关蛋白E-cadherin、Vimentin等的表达情况。结果:免疫组化结果显示,Twist1在乳头状甲状腺癌中的表达水平与肿瘤的淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与其他临床病理因素(如临床分期、分化程度等)没有明显相关性。RNA干扰使乳头状甲状腺癌细胞株IHH-4中Twist1的表达下调;与阴性对照组比较,Twist1蛋白表达分别降低了50%(KD-A)、60%(KD-B)和64%(KD-C)。且E-cadherin表达上调,Vimentin表达下调。结论:Twist1在人乳头状甲状腺癌中表达上调,与肿瘤的淋巴结转移相关。针对Twist1的shRNA真核表达载体能明显抑制乳头状甲状腺癌细胞的Twist1表达,并有效抑制乳头状甲状腺癌细胞的体外侵袭能力。Twist1可能通过调控乳头状甲状腺癌的上皮-间质转化过程来影响其局部浸润及淋巴结转移。 展开更多
关键词 twist1 乳头状甲状腺癌 淋巴转移 上皮-间质转化
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血清中miR-10b、LMP1和Twist1联合检测在鼻咽癌早期诊断及复发诊断中的应用 被引量:6
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作者 何曦 李钊 +2 位作者 张建辉 郭欣 杨怡静 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第3期346-351,共6页
目的探讨血清中微小核糖核酸-10 b(miR-10b)、潜伏膜蛋白1(LMP1)和人Twist相关蛋白1(Twist1)联合检测在鼻咽癌(NPC)早期诊断和复发诊断中的应用价值.方法选取113例NPC患者(记为NPC组)和45例鼻咽炎患者(记为鼻咽炎组)为研究对象,依据NPC... 目的探讨血清中微小核糖核酸-10 b(miR-10b)、潜伏膜蛋白1(LMP1)和人Twist相关蛋白1(Twist1)联合检测在鼻咽癌(NPC)早期诊断和复发诊断中的应用价值.方法选取113例NPC患者(记为NPC组)和45例鼻咽炎患者(记为鼻咽炎组)为研究对象,依据NPC组患者随访结果分为复发组和无复发组,比较各组血清miR-10b、LMP1和Twist1相对表达量,应用ROC曲线评估联合检测血清miR-10b、LMP1和Twist1在NPC早期诊断及复发诊断中的应用价值.结果NPC组血清miR-10b、LMP1和Twist1相对表达量明显高于鼻咽炎组(P<0.05).Twist1阴性表达组、Twist1阴性而LMP1阳性表达组、Twist1、LMP1同时阳性表达组miR-10b表达水平依次明显增高,组间两两比较差异显著(P<0.05).血清miR-10b、LMP1和Twist1三项联合(串联)检测预测NPC的价值较高(特异度、ROC曲线下面积分别为86.5%、0.860),较单独检测高,而血清miR-10b预测NPC的ROC曲线下面积、灵敏度较LMP1、Twist1高,临界值为2.31、1.92、1.87.校正混杂因素后提示血清miR-10b(OR=1.523,95%CI:1.216~1.909)、LMP1(OR=1.523,95%CI:1.029~2.142)和Twist1相对表达量(OR=1.523,95%CI:1.052~2.189)是NPC患者复发的影响因素(P<0.05).血清miR-10b、LMP1和Twist1表达联合(串联)检测预测NPC患者复发的特异度(89.9%)、ROC曲线下面积(0.892)高于单一检测.结论血清中miR-10b、LMP1和Twist1表达与NPC发生及复发密切相关,三者可作为NPC早期诊治的有效标志物. 展开更多
关键词 鼻咽癌 MIR-10B LMP1 twist1 诊断 复发
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Twist1、VE-cadherin和血管生成拟态在子宫内膜样腺癌侵袭转移中的作用及意义 被引量:2
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作者 冯振中 武世伍 +4 位作者 俞岚 蔡兆根 李楠 吕秀红 陈嘉薇 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期439-444,共6页
目的探讨子宫内膜样腺癌中Twist1、VE-cadherin和血管生成拟态(VM)的表达以及与肿瘤侵袭转移的关系。方法采用免疫组化方法,结合组织芯片技术,检测124例子宫内膜样腺癌、28例不典型增生内膜、35例正常内膜组织中Twist1、VE-cadherin和V... 目的探讨子宫内膜样腺癌中Twist1、VE-cadherin和血管生成拟态(VM)的表达以及与肿瘤侵袭转移的关系。方法采用免疫组化方法,结合组织芯片技术,检测124例子宫内膜样腺癌、28例不典型增生内膜、35例正常内膜组织中Twist1、VE-cadherin和VM的表达水平,分析三者与临床病理因素的关系及相关性。结果子宫内膜样腺癌组织中Twist1、VE-cadherin和VM的表达率分别为56.5%、48.4%、16.9%,与正常内膜和不典型增生内膜相比,差异均显著(P<0.01)。Twist1表达与病理分级、肌层浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05)。VE-cadherin和VM与肿瘤肌层浸润和淋巴结转移显著相关(P<0.01)。子宫内膜样腺癌中VE-cadherin表达分别与Twist1和VM呈正相关趋势(r=0.232,P=0.010;r=0.251,P=0.005)。结论 Twist1、VE-cadherin和VM参与子宫内膜样腺癌的发生、发展过程,三者联合检测可能对肿瘤的进展及预后判断有重要意义。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 twist1 血管生成拟态 血管上皮钙黏附素
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Twist1在恶性血液肿瘤中的研究进展 被引量:6
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作者 杨建柱 王晓萌 张祥宏 《河北医科大学学报》 CAS 2018年第6期738-744,共7页
Twist是编码碱性螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH)DNA结构域的转录因子。Twist家族包括Twist1和Twist2两种基因,通常指Twist即为Twist1。尽管Twist1在癌发生及上皮-间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)中的作用... Twist是编码碱性螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH)DNA结构域的转录因子。Twist家族包括Twist1和Twist2两种基因,通常指Twist即为Twist1。尽管Twist1在癌发生及上皮-间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)中的作用研究较多。 展开更多
关键词 血液肿瘤 twist1 综述文献
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Twist1调控FoxM1在上皮性卵巢癌中的表达 被引量:2
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作者 杨丽娜 赵静 +2 位作者 吴娟 李郁 杨红 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第8期1452-1456,共5页
目的:探讨Twist1调控转录因子Fox M1在上皮性卵巢癌中的表达。方法:采用免疫组织化学SP法检测Fox M1、Twist1在上皮性卵巢癌组织中表达情况,斯皮尔曼秩相关分析其在上皮性卵巢癌组织中的表达相关性;双荧光素酶报告系统检测Twist1对Fox M... 目的:探讨Twist1调控转录因子Fox M1在上皮性卵巢癌中的表达。方法:采用免疫组织化学SP法检测Fox M1、Twist1在上皮性卵巢癌组织中表达情况,斯皮尔曼秩相关分析其在上皮性卵巢癌组织中的表达相关性;双荧光素酶报告系统检测Twist1对Fox M1的调控作用;Real-time quantitative RT-PCR和蛋白免疫印迹技术验证Twist1对Fox M1的调控作用。结果:Twist1、Fox M1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别是71.4%(40/56)、78.6%(44/56),明显高于正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.05);且其在上皮性卵巢癌中的表达显著相关(r=0.896,P<0.01);Twist1可以结合并激活Fox M1启动子(P<0.05);上调Twist1表达可以激活Fox M1在卵巢癌细胞中的表达(P<0.05),而干扰Twist1后可以下调Fox M1的表达(P<0.05)。结论:Twist1参与调控增殖相关转录因子Fox M1在卵巢癌中的表达,可能是一个潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 twist1 FOXM1 上皮性卵巢癌 表达调控
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舌鳞癌Tca 8113细胞过表达Twist1促进其侵袭 被引量:1
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作者 代炜 张恩礁 +1 位作者 段维轶 周青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1246-1249,共4页
目的:构建人Twist1真核表达载体并检测舌鳞癌Tca8113中过表达Twist1与侵袭转移的关系。方法:从Tca8113细胞中提取mRNA,反转录为cDNA,利用特异PCR引物扩增Twist1基因,将其定向克隆至pcDNA3.1-myc-hisA载体,融合蛋白表达载体命名为Myc-Twi... 目的:构建人Twist1真核表达载体并检测舌鳞癌Tca8113中过表达Twist1与侵袭转移的关系。方法:从Tca8113细胞中提取mRNA,反转录为cDNA,利用特异PCR引物扩增Twist1基因,将其定向克隆至pcDNA3.1-myc-hisA载体,融合蛋白表达载体命名为Myc-Twist1。将Myc-Twist1转染到Tca8113细胞系中,Western blot法检测蛋白表达。共聚焦激光扫描显微镜观察Twist1在Tca8113细胞中的定位。荧光素酶报告基因检测Myc-Twist1对上皮性钙粘素(E-cadherin)启动子活性调节。Transwell检测稳定表达Myc-Twist1的Tca8113细胞侵袭能力。结果:成功构建真核表达载体Myc-Twist1,Western blot法检测到Myc-Twist1融合蛋白表达。人Twist1主要定位于细胞核,少量定位于细胞质。Twsit1明显抑制E-cadherin的启动子活性,增强细胞侵袭能力。结论:Twist1能通过调控E-cadherin的表达促进Tca8113细胞的侵袭。 展开更多
关键词 twist1 真核表达载体 免疫荧光 侵袭转移
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