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TUBA1A基因突变致大脑皮层发育不良2例临床及遗传学分析 被引量:2
1
作者 张潮 黎珍妹 +2 位作者 赵红玲 李雯 余红蕾 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期298-301,共4页
目的探讨TUBA1A基因变异导致的大脑皮层发育不良(MCD)的临床及遗传学特点。方法回顾分析2例经分子检测确诊的MCD患儿的临床资料,复习相关文献,总结同一基因型患者的临床特点。结果2例患儿均以间断抽搐就诊。例1男性,1岁3个月。发作时表... 目的探讨TUBA1A基因变异导致的大脑皮层发育不良(MCD)的临床及遗传学特点。方法回顾分析2例经分子检测确诊的MCD患儿的临床资料,复习相关文献,总结同一基因型患者的临床特点。结果2例患儿均以间断抽搐就诊。例1男性,1岁3个月。发作时表现为双眼凝视,口唇及面色发绀,四肢强直,约1~2分钟自行缓解。脑电图示异常癫痫波发放,磁共振成像(MRI)示神经元移行障碍障碍(平滑脑、巨脑回)。基因检测发现TUBA1A基因存在c.387C>A(p.C129X)杂合突变,荧光定量PCR显示突变影响RNA水平。例2女性,6月龄。无明显诱因出现抽搐,表现为突然点头、上肢内收,成串发作。四肢无明显抖动及强直,口唇面色无明显异常。长程脑电图示高度失律并检测到孤立或成串痉挛发作,MRI示双侧额顶叶巨脑回畸形。基因检测发现TUBA1A基因存在c.848A>G(p.H28R)杂合突变。结论TUBA1A基因异常导致患儿大脑皮层发育畸形,基因检测有助于明确诊断。 展开更多
关键词 大脑皮层发育不良 tuba1a基因 临床特点 儿童
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TUBA1A影响胃癌细胞增殖迁徙的功能研究
2
作者 邹其远 凌霄瑜 《奥秘》 2023年第33期103-105,共3页
目的:探讨TUBA1A对胃癌细胞增殖与迁移的影响,并分析其可能涉及的信号通路机制。方法:选取胃癌组织及正常胃黏膜组织检测TUBA1A表达水平,采用siRNA敲低或过表达TUBA1A,对比细胞增殖、迁移能力及细胞周期分布的变化。qRT-PCR和Western b... 目的:探讨TUBA1A对胃癌细胞增殖与迁移的影响,并分析其可能涉及的信号通路机制。方法:选取胃癌组织及正常胃黏膜组织检测TUBA1A表达水平,采用siRNA敲低或过表达TUBA1A,对比细胞增殖、迁移能力及细胞周期分布的变化。qRT-PCR和Western blot检测基因及蛋白水平,CCK-8和EdU评估增殖能力,Transwell及划痕实验分析迁移能力,流式细胞术测定细胞周期分布,Western blot评估PI3K/AKT、MAPK信号通路关键蛋白变化。结果:TUBA1A在胃癌组织中高表达。敲低TUBA1A降低细胞增殖能力(P<0.001),过表达则增强增殖能力(P<0.001)。TUBA1A水平影响胃癌细胞迁移能力,敲低组迁移细胞数减少,过表达组增加(P<0.001)。细胞周期分布变化表明,敲低TUBA1A增加G_(0)/G_(1)期比例,减少S期细胞(P<0.001),Cyclin D1水平同步下降。PI3K、p-AKT、p-MAPK表达随TUBA1A水平变化(P<0.001)。结论:TUBA1A通过影响PI3K/AKT、MAPK信号通路调控胃癌细胞增殖和迁移,可能在胃癌发生发展中发挥关键作用。 展开更多
关键词 tuba1a 影响 胃癌细胞增殖迁徙 功能
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胎儿TUBA1A相关微管蛋白病MRI表现1例
3
作者 朱俊丞 贾凤林 +1 位作者 廖怡 曲海波 《中华放射学杂志》 北大核心 2025年第6期724-726,共3页
该文报告1例胎儿TUBA1A相关微管蛋白病的MRI表现。孕妇, 23岁, 因"孕23+4周, 超声发现胎儿脑部、眼球、鼻部畸形"就诊。胎儿脑部MRI表现为双侧脑室重度扩张积水、小脑发育不全伴蚓部缺如、胼胝体缺如、透明隔及视交叉未显示... 该文报告1例胎儿TUBA1A相关微管蛋白病的MRI表现。孕妇, 23岁, 因"孕23+4周, 超声发现胎儿脑部、眼球、鼻部畸形"就诊。胎儿脑部MRI表现为双侧脑室重度扩张积水、小脑发育不全伴蚓部缺如、胼胝体缺如、透明隔及视交叉未显示、脑干变细扭曲呈"Z型"。结合典型影像学表现及基因检测结果, 诊断为微管蛋白病。 展开更多
关键词 磁共振成像 胎儿 遗传病 微管蛋白病 tuba1a
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乳腺癌中TUBA1B蛋白表达及其临床病理意义
4
作者 刘娟 王成海 《医学理论与实践》 2025年第4期647-649,共3页
目的:研究乳腺癌中微管蛋白α-1B(TUBA1B)的表达及其临床病理特征的关系,寻找其潜在标记物对于早期诊断和预后判断的意义。方法:收集我院收治的106例乳腺癌患者及癌旁正常组织石蜡标本,应用免疫组化法检测TUBA1B蛋白表达情况,采用多因素... 目的:研究乳腺癌中微管蛋白α-1B(TUBA1B)的表达及其临床病理特征的关系,寻找其潜在标记物对于早期诊断和预后判断的意义。方法:收集我院收治的106例乳腺癌患者及癌旁正常组织石蜡标本,应用免疫组化法检测TUBA1B蛋白表达情况,采用多因素Cox回归分析探讨TUBA1B蛋白表达是否为乳腺癌患者预后的影响因素。结果:乳腺癌组TUBA1B的阳性表达率明显高于癌旁组(P<0.05)。TNMⅢ期、低分化和有淋巴结转移患者的TU-BA1B阳性表达率高于TNMⅠ~Ⅱ期、高中分化和无淋巴结转移患者(P均<0.05)。TNMⅢ期、低分化、有淋巴结转移和TUBA1B阳性患者的3年总生存率低于TNMⅠ~Ⅱ期、高中分化、无淋巴结转移和TUBA1B阴性患者(P均<0.05)。Cox回归分析显示,分化程度、淋巴结转移和TUBA1B阳性是乳腺癌患者预后的影响因素(P均<0.05)。结论:TUBA1B在乳腺癌中呈高表达水平,与肿瘤分化、淋巴结转移及TNMⅢ期密切相关,可作为辅助乳腺癌诊断和评估患者预后的生物标记物。 展开更多
关键词 乳腺癌 TUBA1B 临床病理 预后
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无脑回-巨脑回畸形患儿的临床特征及分子遗传学研究 被引量:2
5
作者 周昀箐 王翠锦 +3 位作者 王英燕 陈丽 禹永春 王纪文 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期377-381,共5页
目的研究无脑回-巨脑回畸形患儿的临床特征及分子遗传学特征,分析基因型和表型的关联。方法收集2014年1月至2020年3月就诊的60例无脑回-巨脑回畸形患儿的临床资料,包括临床症状、头颅影像学、治疗随访等,其中45例患儿家系行全基因组二... 目的研究无脑回-巨脑回畸形患儿的临床特征及分子遗传学特征,分析基因型和表型的关联。方法收集2014年1月至2020年3月就诊的60例无脑回-巨脑回畸形患儿的临床资料,包括临床症状、头颅影像学、治疗随访等,其中45例患儿家系行全基因组二代测序分析。结果60例患儿中男30例、女30例,起病年龄2天至14岁,其中单纯巨脑回45例(75.0%),单纯无脑回4例(6.7%),巨脑回合并无脑回11例(18.3%);仅以运动或语言发育落后为首发症状就诊者10例(16.7%),伴癫痫者48例(80.0%),其中痉挛发作31例。50例合并惊厥的患儿随访1.5个月至5年,2例热性惊厥未用药无发作,12例经抗癫痫药物、4例经手术治疗后无癫痫发作,31例仍有反复癫痫发作,1例因重症肺炎病亡。60例患儿中59例存在不同程度的精神运动发育落后,1例14岁起病的局灶性巨脑回患儿发育正常。行全基因组分析的45例患儿家系中发现4例血小板激活因子乙酰水解酶lB亚单位1(PAFAH1B1/LIS 1)基因变异及1例α-微管蛋白1a(TUBA1A)基因变异,均为新发变异,美国医学遗传学与基因组学学会分类均为致病性变异。结论无脑回-巨脑回患儿临床上多有难治性癫痫和不同程度的发育迟缓,多数预后不良,痉挛发作的一线用药和癫痫手术治疗对部分患儿有益;仅少数患儿发现PAFAH1B1基因及TUBA1A基因致病性变异。 展开更多
关键词 无脑回-巨脑回畸形 癫痫 PAFAH1B1基因 tuba1a基因
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探索结直肠癌血清外泌体有效分子标志物 被引量:1
6
作者 杨钊 邹鲁飞 《生物医学工程与临床》 CAS 2023年第6期785-795,共11页
目的基于血清外泌体数据结合加权基因共表达算法(WGCNA)和蛋白-蛋白互作分析(PPI)筛选结直肠癌(CRC)患者有效血清标志物,为预测CRC的发生提供帮助。方法从外泌体数据库(http://www.exorbase.org/)中下载健康人群和CRC患者血清外泌体基... 目的基于血清外泌体数据结合加权基因共表达算法(WGCNA)和蛋白-蛋白互作分析(PPI)筛选结直肠癌(CRC)患者有效血清标志物,为预测CRC的发生提供帮助。方法从外泌体数据库(http://www.exorbase.org/)中下载健康人群和CRC患者血清外泌体基因表达数据,采用WGCNA和PPI对由118例健康人群和35例CRC患者组成的数据集进行分析,并利用外部的癌症基因组图谱(TCGA)数据库、GEO(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/)数据库中GSE192667和GSE24549数据集、R2预后平台(https://hgserver1.amc.nl/cgi-bin/r2/main.cgi)、CancerSEA(http://biocc.hrbmu.edu.cn/CancerSEA/)单细胞数据集和TIMER(https://cistrome.shinyapps.io/timer/)网站分析和验证核心分子。结果外泌体数据库中CRC患者较健康人群上调基因有5078个,下调基因有13004个。基于WGCNA和PPI算法获得了甘油醛3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)和微管蛋白α-1B基因(TUBA1B)作为核心分子。并通过内部数据集验证GAPDH和TUBA1B表达与CRC发生相关,可以作为有效的血清外泌体分子标志物。同时,外部TCGA数据集中上述两个基因在肿瘤组织中均高表达,在R2生存平台中高表达GAPDH和TUBA1B患者预后更差。同时在GSE192667和GSE24549数据集也获得了相似的结果。基于GSE192667数据集构建并验证了生存风险模型[生存风险模型得分=GAPDH表达量×0.0015+TUBA1B表达量×(-0.0002)]。利用CancerSEA网站和TIMER网站并结合基因集富集分析(GSEA)发现核心分子涉及了多个肿瘤相关通路和功能。结论利用血清外泌体数据库结合WGCNA和PPI算法,筛选获得的GAPDH和TUBA1B可以作为CRC患者有效的血清外泌体分子标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 血清外泌体 基因加权共表达算法(WGCNA) 甘油醛3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH) 微管蛋白α-1B基因(TUBA1B)
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TUBA1C过表达对膀胱癌细胞系T24细胞生物学功能及PI3K/AKT信号通路的影响
7
作者 王伟 张凤卿 《中国现代医药杂志》 2023年第12期9-14,共6页
目的 探讨在膀胱癌细胞系T24中α-微管蛋白1C链(TUBA1C)过表达对细胞生物学功能的影响及其调控的潜在分子机制。方法 通过生物信息学方法预测TUBA1C在膀胱癌组织中的转录水平以及与患者生存期的关系。膀胱癌细胞系T24中转染pcDNA3空载体... 目的 探讨在膀胱癌细胞系T24中α-微管蛋白1C链(TUBA1C)过表达对细胞生物学功能的影响及其调控的潜在分子机制。方法 通过生物信息学方法预测TUBA1C在膀胱癌组织中的转录水平以及与患者生存期的关系。膀胱癌细胞系T24中转染pcDNA3空载体和TUBA1C过表达载体,采用RT-qPCR、CCK-8、Transwell和Western blot法检测上调的TUBA1C水平对膀胱癌细胞系T24细胞的生物学功能及PI3K/AKT信号通路的影响。结果 GEPIA网站预测TUBA1C在膀胱癌组织中的mRNA水平高于相邻的正常膀胱组织,且TUBA1C高表达的膀胱癌患者5年生存率明显低于TUBA1C低表达者。TUBA1C过表达显著促进T24细胞的增殖、迁移和侵袭能力。另外,TUBA1C过表达能够显著激活PI3K/AKT信号通路。结论 TUBA1C在膀胱癌中具有促癌基因的作用,其可能通过激活PI3K/AKT信号通路促进膀胱癌的进展。 展开更多
关键词 膀胱癌 TUBA1C 细胞增殖 细胞迁移和侵袭 PI3K/AKT信号通路
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TUBA1C在乳腺癌中的表达及其生物学功能探讨 被引量:2
8
作者 梅杰 许隽颖 +2 位作者 王惠宇 顾丁一 刘超英 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1530-1538,共9页
目的:本研究旨在系统分析微管基因超家族在乳腺癌中的表达和预后价值,并探究新的功能性微管基因。方法:使用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)和Kaplan-Meier plotter数据库分别评估微管基因超家族在乳腺癌中的表达差异和... 目的:本研究旨在系统分析微管基因超家族在乳腺癌中的表达和预后价值,并探究新的功能性微管基因。方法:使用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)和Kaplan-Meier plotter数据库分别评估微管基因超家族在乳腺癌中的表达差异和预后价值。通过对乳腺癌组织芯片(tissue microarray,TMA)进行免疫组化(immunochemistry,IHC)染色验证微管蛋白α家族1c蛋白(tubulin alpha 1c,TUBA1C)的表达和预后价值。在MDA-MB-231和MCF-7乳腺癌细胞中进行了细胞增殖和凋亡分析,进而探究TUBA1C在乳腺癌细胞中的生物学功能。结果:对微管基因超家族的系统分析表明,TUBA1C在乳腺癌中高表达且具有显著的预后价值。IHC分析表明,相比癌旁正常组织,乳腺癌组织中TUBA1C在蛋白水平上高表达(χ2=6.929,P=0.008),且TUBA1C高表达与较晚的临床分期(χ2=6.357,P=0.042)和较差的总生存期(overall survival,OS)密切相关(P=0.021)。此外,单因素(P=0.032)和多因素Cox回归分析(P=0.040)进一步证明了TUBA1C是乳腺癌独立的预后因素。在细胞学水平上,敲低TUBA1C可以显著抑制乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。结论:TUBA1C是乳腺癌中的潜在癌基因和预后分子标志物。此外,敲低TUBA1C可以抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,TUBA1C亦可作为乳腺癌治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 TUBA1C 乳腺癌 微管 预后
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miR-506-3p调控乳腺癌细胞增殖、凋亡以及其对多西他赛耐药性的作用机制 被引量:1
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作者 张爱峰 胡运轩 韩江涛 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第9期914-919,共6页
目的探讨miR-506-3p对乳腺癌细胞增殖、凋亡以及对多西他赛耐药性的影响及分子机制。方法体外培养MCF-10A细胞和乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MCF-7、T47D、BT549;在MDA-MB-231细胞中转染miR-506-3p模拟物、TUBA1C小干扰RNA或TUBA1C过表达... 目的探讨miR-506-3p对乳腺癌细胞增殖、凋亡以及对多西他赛耐药性的影响及分子机制。方法体外培养MCF-10A细胞和乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MCF-7、T47D、BT549;在MDA-MB-231细胞中转染miR-506-3p模拟物、TUBA1C小干扰RNA或TUBA1C过表达质粒、或共转染TUBA1C过表达质粒和miR-506-3p模拟物。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-506-3p和TUBA1C mRNA表达;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖及半数抑制浓度(IC_(50));流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验检测miR-506-3p和TUBA1C的靶向关系。结果与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-231、T47D和BT549细胞中miR-506-3p表达降低,TUBA1C mRNA表达升高(P<0.05)。miR-506-3p高表达或TUBA1C低表达后,MDA-MB-231细胞的活性降低,凋亡率升高,IC_(50)值降低(P<0.05)。miR-506-3p靶向调控TUBA1C,过表达TUBA1C逆转了miR-506-3p高表达对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡以及对多西他赛耐药性的影响。结论miR-506-3p高表达可能通过靶向下调TUBA1C抑制乳腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡且减弱乳腺癌细胞对多西他赛的耐药性。 展开更多
关键词 miR-506-3p TUBA1C 乳腺癌 增殖 凋亡 多西他赛 耐药性
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TUBA1C基因在结肠癌中的临床意义 被引量:2
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作者 黄奔 刘书娜 +1 位作者 仇思洁 徐婷 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第1期127-131,共5页
目的研究TUBA1C基因在结肠癌中的表达情况,分析其表达与结肠癌患者临床特征和预后的关系,探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展的关系。方法在癌症基因图谱(TCGA)和基因表达数据库(GEO)中下载结肠癌和正常组织的RNA测序数据,利用R 4.3.0软... 目的研究TUBA1C基因在结肠癌中的表达情况,分析其表达与结肠癌患者临床特征和预后的关系,探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展的关系。方法在癌症基因图谱(TCGA)和基因表达数据库(GEO)中下载结肠癌和正常组织的RNA测序数据,利用R 4.3.0软件提取TUBA1C mRNA的表达值,分析TUBA1C在正常组织和结肠癌中的表达,并探究其表达水平与患者临床病理参数的相关性。结合患者的生存资料,使用Kaplan-Meier生存分析法分析TUBA1C表达与患者总体生存率的关系。COX回归分析用于探索TUBA1C在结肠癌中的预后作用。同时,使用GEPIA2数据库和UALCAN数据库验证分析TUBA1C在结肠癌中的表达及预后的预测作用。基因集富集分析(GSEA)用于探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展相关的分子作用通路。结果与正常组织相比,TUBA1C mRNA在结肠癌组织中表达显著上调,差异有统计学意义(P<0.05),其表达水平与患者的Stage分期显著相关,差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析结果显示,高表达TUBA1C患者的总体生存率显著低于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素COX回归分析显示,TUBA1C可作为结肠癌患者的独立预后因素(HR=1.993,95%CI:1.077~3.010,P<0.05)。GSEA富集分析结果显示TUBA1C参与了细胞周期、DNA复制、错配修复以及P53信号通路。结论TUBA1C基因在结肠癌组织中高表达,并与患者的预后相关,可通过多种致癌通路参与结肠癌的发生发展,有可能成为结肠癌的新型分子标志物。 展开更多
关键词 TUBA1C 结肠癌 预后 标志物
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TUBA1C促进人肺腺癌细胞系增殖和迁移的机制研究 被引量:1
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作者 王利民 刘锴 《现代检验医学杂志》 CAS 2021年第4期74-80,共7页
目的探究TUBA1C在肺腺癌中的表达特征及其对人肺腺癌细胞系增殖、迁移的影响和相关潜在分子机制。方法通过临床数据库GEPIA检索TUBA1C在肺腺癌中的表达特征以及与临床预后相关性;通过30组临床组织样本探究TUBA1C在肺腺癌及其临近正常组... 目的探究TUBA1C在肺腺癌中的表达特征及其对人肺腺癌细胞系增殖、迁移的影响和相关潜在分子机制。方法通过临床数据库GEPIA检索TUBA1C在肺腺癌中的表达特征以及与临床预后相关性;通过30组临床组织样本探究TUBA1C在肺腺癌及其临近正常组织中的表达特征;通过siRNA介导敲低TUBA1C表达,利用细胞增殖实验、克隆形成实验、划痕迁移实验和细胞周期实验分别检测TUBA1C对肺腺癌细胞生物学行为的影响;通过分析与TUBA1C共表达基因参与的信号通路,探索TUBA1C在肺腺癌发展进程中的潜在分子机制,并进一步通过回补实验进行验证。结果GEPIA数据库检索显示肺腺癌中TUBA1C显著高表达(P<0.05),且高表达的病人具有不良预后(logrank P=9.3E-5)。30组肺腺癌临床样本中TUBA1C表达水平(6.4±1.3)显著高于癌旁正常组织(5.2±0.9),差异有统计学意义(t=4.157,P<0.001),且随着癌症的不断恶化,TUBA1C表达逐渐升高(P=0.00349)。转染培养3,4和5天时siTUBA1CA#1组和siTUBA1CA#2组细胞增殖A值明显低于对照组,差异均有统计学意义(F=7.000~27.780,P<0.05)。siTUBA1CA#1组(41.2±1.5)和siTUBA1CA#2组(40.3±1.3)细胞克隆形成率明显低于对照组(72.4±2.2),差异有统计学意义(F=342.482,P<0.001);两实验组细胞迁移率为73.4±3.2和72.1±2.8,明显低于对照组(98.6±1.7),差异有统计学意义(F=95.778,P<0.001);细胞周期较对照组相比显著阻滞在G1期。siTUBA1CA#1组(0.21±0.02,0.33±0.03)和siTUBA1CA#2组(0.20±0.03,0.36±0.02)细胞中E2F1和MYC mRNA表达水平较对照组(1.01±0.03,1.00±0.02)明显降低,差异有统计学意义(F=883.773,758.294,均P<0.001)。在敲低TUBA1C表达的细胞中分别回补E2F1,MYC以及共回补E2F1和MYC后,细胞增殖速率、迁移速率及细胞周期较单纯敲低TUBA1C组相比均逐渐恢复正常(P<0.01),接近正常水平。结论肺腺癌中TUBA1C高表达,通过激活促癌基因E2F1和MYC的表达促进肺腺癌细胞的增殖、克隆形成及迁移,诱导细胞凋亡,参与促进肺腺癌的发展进程。 展开更多
关键词 肺腺癌 TUBA1C E2F1 MYC
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Increased expression of TUBA1C predicts poor prognosis of breast cancer by regulating cell cycle
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作者 Yan Wang Yang Liu Jian Li 《Medical Data Mining》 2022年第3期10-22,共13页
Background:A kind of tubulin called TUBA1C is implicated in the occurrence and growth of a number of cancers.We mainly investigated the expression,prognostic significance,mechanism and interaction with immune infiltra... Background:A kind of tubulin called TUBA1C is implicated in the occurrence and growth of a number of cancers.We mainly investigated the expression,prognostic significance,mechanism and interaction with immune infiltration of TUBA1C in breast cancer patients.Methods:The expression of TUBA1C as well as its associations with clinical traits and prognosis were examined using the Cancer Genome Atlas,DepMap and Human Protein Atlas databases.The primary pathway involved in breast cancer based on TUBA1C was examined using gene set enrichment analysis software,CancerSEA and the GSCALite database.Then,using ssGSEA and Spearman methods,the interaction between TUBA1C and immune cell infiltration was examined.The R package“pRRophetic”investigated the sensitivity of TUBA1C to chemotherapy and targeted treatment drugs.Results:Patients with BC had significantly higher levels of TUBA1C expression.The poor prognosis of breast cancer patients was linked to the increased expression of TUBA1C.The expression of TUBA1C was identified as an independent risk factor for breast cancer by univariate and multivariate Cox regression analysis.An examination of the gene set enrichment analysis and CanerSEA databases revealed that TUBA1C primarily engages in the cell cycle and DNA replication pathways to have a carcinogenic effect.Th2 cells,aDC,Th1 cells,macrophages,NK CD56dim,neutrophils,DC,Treg,pDC,CD8 T cells,mast cells,NK cells and eosinophils were the 13 types of tumor immune infiltrating cells that TUBA1C was associated with by ssGSEA.Additionally,we discovered that TUBA1C was closely associated with a number of chemotherapy and targeted therapy medications.Our findings suggest that TUBA1C is a novel prognostic predictor of breast cancer,related to immune infiltration and drug sensitivity,and may serve as a new target for breast cancer treatment in the future.Conclusion:According to our study,TUBA1C exerts a carcinogenic effect in breast cancer through oncogenic pathway such as the cell cycle and is associated with immune cell infiltration and predicts response to chemotherapy and targeted therapy. 展开更多
关键词 TUBA1C breast cancer immune infiltration cell cycle PROGNOSIS
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