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lncRNA-TTC39A-AS1通过调控雌激素受体靶基因促进雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长增殖 被引量：3
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作者 张君娜 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第9期1426-1433,共8页
目的:系统筛选受雌激素显著调控且极具临床意义的lncRNA,并探究这些lncRNA如何参与雌激素受体阳性乳腺癌的发生发展。方法:通过全转录组高通量测序(RNA-seq)结合生物信息分析找到受雌激素显著诱导的lncRNA;结合GEPIA数据库找到受雌激素... 目的:系统筛选受雌激素显著调控且极具临床意义的lncRNA,并探究这些lncRNA如何参与雌激素受体阳性乳腺癌的发生发展。方法:通过全转录组高通量测序(RNA-seq)结合生物信息分析找到受雌激素显著诱导的lncRNA;结合GEPIA数据库找到受雌激素显著调控且在乳腺癌临床样品中特异高表达的lncRNA(TTC39A-AS1);利用PhyloCSF分析方法分析TTC39A-AS1是否具有编码能力;通过MTS、克隆形成实验及流式细胞术检测TTC39A-AS1对乳腺癌细胞的生长增殖及细胞周期的影响;利用LncAtlas数据库及核质分离结合qRT-PCR检测TTC39A-AS1的细胞内定位情况;在雌激素存在与否情况下,利用qRT-PCR检测敲低TTC39A-AS1后对雌激素靶基因表达的影响情况。结果:TTC39A-AS1被雌激素显著上调且在仅乳腺癌中特异性高表达;TTC39A-AS1不具有编码能力,是典型的长链非编码RNA;TTC39A-AS1促进乳腺癌细胞的生长增殖和克隆形成,当敲低TTC39A-AS1时会使乳腺癌细胞周期显著阻滞在G1期;TTC39A-AS1在细胞核和细胞质中都有分布;TTC39A-AS1被敲降后显著下调了雌激素靶基因的表达。结论:lncRNA-TTC39A-AS1受雌激素显著诱导且通过增强雌激素靶基因的表达促进雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长增殖,因其仅在乳腺癌中特异性高表达属性,故可作为非常有前景的潜在的乳腺癌临床治疗靶点。 展开更多
关键词 雌激素受体阳性乳腺癌 ttc39a-as1 高通量测序
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