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TRPM7通过调节葡萄糖代谢影响非小细胞肺癌细胞的生长
1
作者 樊建刚 林玟 +4 位作者 张晓雪 罗棵 陈婷婷 舒敏 阳燕春 《解剖科学进展》 2025年第1期126-128,共3页
目的 探讨TRPM7能否通过调节葡萄糖代谢影响非小细胞肺癌细胞的生长。方法 人肺癌细胞系A549分为对照组和TRPM7沉默组,CCK8实验分析TRPM7沉默对A549细胞增殖的影响;ATP检测试剂盒及葡萄糖检测试剂盒检测TRPM7沉默对A549细胞ATP生成和葡... 目的 探讨TRPM7能否通过调节葡萄糖代谢影响非小细胞肺癌细胞的生长。方法 人肺癌细胞系A549分为对照组和TRPM7沉默组,CCK8实验分析TRPM7沉默对A549细胞增殖的影响;ATP检测试剂盒及葡萄糖检测试剂盒检测TRPM7沉默对A549细胞ATP生成和葡萄糖摄取的影响;Western blot方法检测A549细胞糖酵解相关蛋白HIF-1α及GLUT1的表达变化。结果 TRPM7沉默的A549细胞系建立成功。TRPM7沉默抑制A549细胞增殖,抑制ATP生成及葡萄糖摄取,降低糖酵解相关蛋白HIF-1α和GLUT1的表达。结论 TRPM7通过增加糖酵解促进非小细胞肺癌细胞的生长。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 trpm7 糖酵解
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TRPM7通道过表达细胞株的建立、鉴定及其功能的初步研究
2
作者 肖楚瑶 陈少锐 +3 位作者 余洋 章艳 刘培庆 蒋建敏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期462-466,共5页
通过瞬时转染TRPM7-eGFP质粒至人胚胎肾细胞HEK293T细胞建立瞬时受体电位Melastatin的7型通道(TRPM7通道)过表达体系并利用此体系对通道特性进行研究。经荧光显微镜观察,转染率可达30%～40%,RT-PCR及Western印迹结果显示转染后的细胞在... 通过瞬时转染TRPM7-eGFP质粒至人胚胎肾细胞HEK293T细胞建立瞬时受体电位Melastatin的7型通道(TRPM7通道)过表达体系并利用此体系对通道特性进行研究。经荧光显微镜观察,转染率可达30%～40%,RT-PCR及Western印迹结果显示转染后的细胞在相应的基因及蛋白水平上均有明显的表达。膜片钳结果显示转染后全细胞电流可达2 800 pA,pH 7.4至pH 4.0时通道内向电流显著增加,200μmol/L二苯硼酸-2-氨基乙酯(2-APB)显著抑制通道外向电流。结果表明瞬时转染HEK293T细胞的TRPM7过表达体系成功构建,细胞外酸性条件及TRPM7通道抑制剂2-APB对通道电流有不同影响,提示该通道功能可受到多种因素的影响。 展开更多
关键词 瞬时转染 trpm7-eGFP质粒 trpm7通道 膜片钳 二苯硼酸2-氨基乙酯
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过表达TRPM7蛋白对HEK293细胞氧糖剥夺再氧合损伤后NF-κB活化的影响 被引量：3
3
作者 张静 王喜丰 +2 位作者 李刚 王岚 沈伟 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期117-121,共5页
目的探讨过表达瞬时受体电位通道M7(transient receptor potential melastatin type 7channel,TRPM7)蛋白对人胚肾293细胞(human embryonic kidney 293cells,HEK293)氧糖剥夺再氧合(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损... 目的探讨过表达瞬时受体电位通道M7(transient receptor potential melastatin type 7channel,TRPM7)蛋白对人胚肾293细胞(human embryonic kidney 293cells,HEK293)氧糖剥夺再氧合(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤后细胞核内核转录因子kappa B(nuclear factorκB,NF-κB)表达水平的影响,并研究上述变化是否通过Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)蛋白介导。方法运用重组DNA技术建立四环素调控稳定性表达TRPM7的HEK293细胞系(293-TRPM7/WT):加入四环素诱导稳定表达TRPM7的293-TRPM7/WT细胞称为Tet(+)细胞,未加入四环素的293-TRPM7/WT细胞称为Tet(-)细胞。通过免疫印迹技术鉴定上述细胞,予以氧糖剥夺1h/再氧合24h处理后,运用免疫印迹技术检测细胞核内NF-κB p65蛋白和TLR4蛋白的表达;在Tet(+)细胞OGD处理前1h加入TLR4特异性抑制剂TAK242或同体积二甲基亚砜(DMSO),使用免疫印迹技术检测细胞核内NF-κB p65蛋白表达的变化。结果 (1)Tet(-)细胞在经过OGD/R处理后,细胞核内NF-κB的表达增加(P<0.05),而Tet(+)细胞在OGD/R后核内NF-κB的表达量与经过同样处理的Tet(-)细胞相比增加更为显著(P<0.05);(2)Tet(-)细胞在OGD/R损伤后细胞内TLR4的表达升高(P<0.05),与之相比,Tet(+)细胞在OGD/R处理后TLR4的表达量则更为升高(P<0.05);(3)Tet(+)细胞经过OGD/R处理,并加入TLR4特异性抑制剂TAK242后,与未加药组或DMSO组相比,细胞核内NF-κB蛋白表达明显下降(均P<0.05)。结论过表达TRPM7增加OGD/R后293-TRPM7/WT细胞内TLR4蛋白的表达,并通过TLR4介导加速OGD/R后NF-κB的活化。 展开更多
关键词 trpm7 TOLL样受体4 HEK293细胞 氧糖剥夺再氧合 NF-ΚB活化
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lactuside B降低脑缺血损伤大鼠海马和纹状体TRPM7 mRNA的表达 被引量：2
4
作者 詹合琴 贾岩龙 +2 位作者 闫福林 牛秉轩 尹延彦 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期489-493,共5页
目的探讨lactuside B对大鼠脑缺血损伤后海马和纹状体TRPM7 mRNA表达的影响。方法采用大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,SD雄性大鼠缺血2 h后再灌,分别于再灌后ip给予lactuside B 12.5,25和50 mg·kg-1,每天2次,每组1/2大鼠给药1 d,另... 目的探讨lactuside B对大鼠脑缺血损伤后海马和纹状体TRPM7 mRNA表达的影响。方法采用大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,SD雄性大鼠缺血2 h后再灌,分别于再灌后ip给予lactuside B 12.5,25和50 mg·kg-1,每天2次,每组1/2大鼠给药1 d,另1/2大鼠连续给药3 d,于末次给药后观察神经缺失症状并处死大鼠;RT-PCR技术检测大脑皮质和海马TRPM7 mRNA的表达。结果模型组大鼠各时间段神经缺失症状评分明显升高,海马和纹状体的TRPM7 mRNA表达均显著增加(P<0.01)。给予lactuside B12.5,25和50 mg·kg-11 d后,海马和纹状体TRPM7 mRNA表达分别为0.68±0.02,0.55±0.02和0.56±0.02,及0.32±0.02,0.25±0.01和0.35±0.01,与模型对照组比较均明显降低(P<0.01);给予lactuside B 12.5,25和50 mg·kg-1 3 d,海马和纹状体TRPM7 mRNA分别为0.29±0.02,0.18±0.01和0.26±0.01,及0.28±0.02,0.19±0.01和0.27±0.01,与模型对照组比较均明显降低(P<0.01)。结论lactuside B可降低海马和纹状体TRPM7基因的表达,提示该化合物对脑缺血损伤可能具有治疗作用。 展开更多
关键词 lactuside B 再灌注损伤 脑 海马 纹状体 trpm7阳离子通道
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TRPM7:一种具有离子通道和激酶活性的双功能膜蛋白 被引量：11
5
作者 田舜莲 江慧 施静 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期253-257,共5页
TRPM7(transient receptor potential melastatin7)是近年来发现的一种具有离子通道和蛋白激酶双重结构的双功能蛋白。作为一种非选择性阳离子通道,其对包括Ca2+、Mg2+、K+、Na+在内的众多二价和单价阳离子有通透性;作为一种蛋白激酶其... TRPM7(transient receptor potential melastatin7)是近年来发现的一种具有离子通道和蛋白激酶双重结构的双功能蛋白。作为一种非选择性阳离子通道,其对包括Ca2+、Mg2+、K+、Na+在内的众多二价和单价阳离子有通透性;作为一种蛋白激酶其可使自身或底物磷酸化。TRPM7广泛存在于机体组织中,组成性表达于可兴奋和非可兴奋性细胞的质膜上;参与细胞内Mg2+平衡的调节、神经递质的释放、细胞的黏附和迁移等重要生理过程;并成为一些疾病如脑缺血损伤的新的治疗靶点。本文归纳近年的研究,对其结构、调控与功能进行综述。 展开更多
关键词 trpm7 通道激酶 瞬时受体电位通道
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TRPM7与肿瘤 被引量：4
6
作者 赵敏 罗晨辉 +1 位作者 王瑛 王静 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期333-336,F0003,共5页
瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道是位于细胞膜上的一类重要的阳离子通道超家族。TRPM(transient receptor potential melastatin)7是TRPM亚族的一员,是具有离子通道和激酶活性双功能的膜蛋白。它对阳离子有通透性,... 瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道是位于细胞膜上的一类重要的阳离子通道超家族。TRPM(transient receptor potential melastatin)7是TRPM亚族的一员,是具有离子通道和激酶活性双功能的膜蛋白。它对阳离子有通透性,使细胞去极化,可使自身和底物磷酸化。TRPM7可以介导感觉信号的传递,调节细胞钙镁平衡和影响发育,其表达及活性异常与多种疾病特别是肿瘤的发生具有相关性。TRPM7通道激酶在细胞的增殖、存活、分化、生长和迁移等一系列细胞活动中起重要作用。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道 trpm7 恶性肿瘤
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pEGFP-C2-TRPM7重组质粒的构建及表达 被引量：3
7
作者 徐涛 黄成 +3 位作者 李琳 张磊 吕雄文 李俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期89-93,共5页
从肝星状细胞(HSC-T6)中获得瞬时受体电位通道7(TRPM7)蛋白的cDNA,采用EcoR I和BamH I双酶切,用T4连接酶将该cDNA连接pEGFP-C2质粒将构建成功的pEGFP-C2-TRPM7质粒经PCR、限制性内切酶酶切和测序鉴定后转染非洲绿猴肾成纤维细胞(COS-7)... 从肝星状细胞(HSC-T6)中获得瞬时受体电位通道7(TRPM7)蛋白的cDNA,采用EcoR I和BamH I双酶切,用T4连接酶将该cDNA连接pEGFP-C2质粒将构建成功的pEGFP-C2-TRPM7质粒经PCR、限制性内切酶酶切和测序鉴定后转染非洲绿猴肾成纤维细胞(COS-7),荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达,PCR鉴定基因表达。结果显示进行双酶切鉴定该质粒可见TRPM7片段,转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达,PCR结果也可检测到TRPM7基因表达。表明成功构建重组pEGFP-C2-TRPM7表达裁体,TR-PM7蛋白可与绿色荧光蛋白在COS-7细胞中融合表达。 展开更多
关键词 trpm7 COS-7 基因表达
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TRPM7通过PI3K/AKT/ERK信号途径影响脑胶质瘤细胞增殖、上皮-间质转化 被引量：5
8
作者 吴鹏飞 王昀 +3 位作者 秦虎 刘洋 吴金泽 王增亮 《中国癌症防治杂志》 CAS 2021年第1期39-44,共6页
目的探讨沉默M型顺时受体电位通道7(melastatin transient receptor potential channel 7,TRPM7)对脑胶质瘤细胞增殖、上皮-间质转化的影响及其作用机制。方法采用qRT-PCR和Western blot检测TRPM7在人正常星形胶质HA1800细胞株以及脑胶... 目的探讨沉默M型顺时受体电位通道7(melastatin transient receptor potential channel 7,TRPM7)对脑胶质瘤细胞增殖、上皮-间质转化的影响及其作用机制。方法采用qRT-PCR和Western blot检测TRPM7在人正常星形胶质HA1800细胞株以及脑胶质瘤细胞株(U251、U87、U373)中的表达。将U251细胞分为U251组(未转染的U251细胞)、U251/shNC组、U251/shTRPM7组,然后采用qRT-PCR和Western blot检测TRPM7的表达,细胞克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;细胞免疫荧光实验检测E-cadherin和Vimentin表达情况;Western blot检测PI3K/AKT/ERK信号途径相关蛋白的表达情况。结果与HA1800细胞比较,TRPM7在脑胶质瘤细胞系中高表达(P<0.05);沉默TRPM7后,U251细胞中TRPM7表达降低(P<0.001),细胞增殖、迁移和侵袭能力明显下降(P<0.01);E-cadherin表达增加(P<0.001),Vimentin表达降低(P<0.01);PI3K蛋白表达水平下调(P<0.01),AKT和ERK1/2蛋白磷酸化程度明显降低(P<0.01)。结论沉默TRPM7可抑制U251细胞增殖、迁移和侵袭能力及上皮-间质转化,其作用机制可能与激活PI3K/AKT/ERK信号途径有关。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 trpm7 PI3K/AKT/ERK信号途径 增殖 上皮-间质转化
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连梅芪物汤调控AMPK/TrkA/TRPM7信号通路减轻糖尿病心脏自主神经病变 被引量：1
9
作者 孙雪梅 季海刚 +1 位作者 高昕 王新东 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1739-1750,共12页
以高脂饮食诱导的糖尿病大鼠模型,探讨连梅芪物汤(Lianmei Qiwu Decoction,LMQWD)改善糖尿病心脏自主神经重构的作用,以腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)/肌钙蛋白受体激酶A(tropomyosin receptor kinase A,TrkA)... 以高脂饮食诱导的糖尿病大鼠模型,探讨连梅芪物汤(Lianmei Qiwu Decoction,LMQWD)改善糖尿病心脏自主神经重构的作用,以腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)/肌钙蛋白受体激酶A(tropomyosin receptor kinase A,TrkA)/瞬时性受体电位通道M7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)通路为切入点探讨其可能的作用机制。将糖尿病大鼠随机分为糖尿病模型(model)组、连梅芪物汤(LMQWD)组、AMPK激动剂(AMPK agonist)组、空载TRPM7腺病毒(TRPM7-N)组、过表达TRPM7腺病毒(TRPM7)组、连梅芪物汤+空载TRPM7腺病毒(LMQWD+TRPM7-N)组、连梅芪物汤+过表达TRPM7腺病毒(LMQWD+TRPM7)组、TRPM7通道抑制剂(TRPM7 inhibitor)组。分组给药4周后,行程序电刺激(program electrical stimulation,PES)检测大鼠心律失常易感性;采集大鼠心肌和神经节标本,通过苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和马松(Masson)染色观察心肌细胞结构和心肌组织纤维化情况;运用免疫组化、免疫荧光、实时定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)及蛋白免疫印迹(Western blot)检测心肌组织及神经节组织中TRPM7、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)、乙酰胆碱转移酶(choline acetyltransferase,ChAT)、生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、p-AMPK/AMPK等基因和相关神经标志物的分布与表达。结果显示,LMQWD可显著降低糖尿病大鼠的心律失常易感性,并减轻糖尿病状态下心肌组织的纤维化,降低心肌及神经节中TH、ChAT、GAP-43水平,升高NGF水平,抑制TRPM7表达,并上调p-AMPK/AMPK、p-TrkA/TrkA水平。该研究表明,LMQWD可以减轻糖尿病状态下的心脏自主神经重构,其机制与激活AMPK、进一步磷酸化TrkA而抑制TRPM7表达相关。 展开更多
关键词 糖尿病心脏自主神经病变 连梅芪物汤 AMPK TRKA trpm7
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TRPM7-P13K在治疗性浅低温（34℃）处理的大鼠离体心肌缺血-再灌注模型中的作用 被引量：1
10
作者 李亚琦 胡荣 +5 位作者 余树春 陈勇 张静 殷焱燕 邓伟 李依玲 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期635-641,I0003,共8页
目的在离体大鼠心肌缺血一再灌注模型中，检测常温下心肌缺血-再灌注损伤后TRPM7的表达水平变化以及治疗性浅低温（34qc）在心肌缺血-再灌注中对TRPM7的影响及其与P13K通路的关系。方法SPF清洁级健康成年雄性SD大鼠108只，随机分为六组... 目的在离体大鼠心肌缺血一再灌注模型中，检测常温下心肌缺血-再灌注损伤后TRPM7的表达水平变化以及治疗性浅低温（34qc）在心肌缺血-再灌注中对TRPM7的影响及其与P13K通路的关系。方法SPF清洁级健康成年雄性SD大鼠108只，随机分为六组，每组18只，SHAM组：正常大鼠组；UR组：37℃灌流液灌流大鼠心脏30min，缺血30min，37℃灌注液再灌注120min；VR＋2-APB组：37℃灌流液灌流30rain，缺血30min，灌注液中加2-APB后行37℃灌注液再灌注120min；34H＋I／R组：37℃灌流液灌流30min，缺血30min，34℃灌注液再灌注120min；34H＋L／R＋WORT组：37℃灌流液灌流30rain，缺血30min，在灌注液加womannin后行34℃灌注液再灌注120min；34H＋L／R＋2-APB组：37℃灌流液灌流30min，缺血30min，在灌注液中加2-APB后行34℃灌注液再灌注120min。以压力换能器连接Medlab生物信号采集系统记录平衡灌流30rain末（哟，基础值），再灌注30min（T1），60min（T2），90min（T3），120min（T4）各时间点的心率（HR）、左心室收缩压（LVSP）、左心室舒张末压（LVEDP）、左心室内压上升／下降最大速率（±do／dtmax）。在再灌注120min末，取心脏进行HE染色观察心肌损伤，WesternMot测定TRPM7蛋白含量，并测定TTC染色后的心肌梗死面积。结果UR组TRPM7的表达量升高（P〈0．05），心肌梗死面积明显增多（P〈0．05）；L／R＋2-APB组与SHAM组和I／R组比较，TRPM7表达量明显减少（P〈0．05），心肌梗死面积与I／R组比较明显减少（P〈0．05）；34H＋VR组TRPM7的表达量与SHAM组和UR组相比明显减少（P〈0．05），心肌梗死面积与L／R组相比明显减少（P〈0．05）；34H＋I／R＋WORT组TRPM7表达量与34H＋L／R组相比增多（P〈0．05），心肌梗死面积与34H＋L／R组相比有所增加（P〈0．05）；34H＋L／R＋2-APB组TRPM7表达量与34H＋∥R组相比差异无统计学意义（P〉0．05），与34H＋L／R＋WORT组相比其TRPM7表达量减少（P〈0．05）；34H＋VR＋2-APB组心肌梗死面积与34H＋L／R组相比差异无统计学意义（P〈0．05），与34＋I／R＋WORT组相比，其心肌梗死面积减小（P〈0．05）。各组之间血流动力学变化差异无统计学意义（P〈0．05）。结论在离体心肌缺血-再灌注模型中，心肌缺血-再灌注损伤时TRPM7蛋白呈现高表达；治疗性浅低温（34℃）可以抑制心肌缺血一再灌注中TRPM7的高表达，并且这种保护作用是通过P13K通路介导产生的。 展开更多
关键词 trpm7 心肌缺血-再灌注损伤 治疗性浅低温 P13K通路 离体心肌缺 血-再灌注模型
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TRPM7在细胞Mg^(2+)稳态调控中的作用及心血管生理学意义 被引量：1
11
作者 温燕 洪炳哲 李胜范 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1489-1492,共4页
Mg2+作为人体细胞内含量最多的二价阳离子,在人体生理活动中起着重要的作用。在心血管系统,Mg2+更是发挥着举足轻重的作用。已知与Mg2+相关的心血管疾病有动脉粥样硬化、高血压、心肌肥厚等。由于人体内Mg2+的跨膜转运机制仍不清楚,所... Mg2+作为人体细胞内含量最多的二价阳离子,在人体生理活动中起着重要的作用。在心血管系统,Mg2+更是发挥着举足轻重的作用。已知与Mg2+相关的心血管疾病有动脉粥样硬化、高血压、心肌肥厚等。由于人体内Mg2+的跨膜转运机制仍不清楚,所以虽然已知这些疾病与Mg2+浓度的变化有相关性,但并不了解其具体的致病机制和治疗靶点。近年来国内外学者研究较多的Mg2+跨膜转运通道是TRP超家族通道,其中TRPM6和TRPM7两个成员被认为参与调控哺乳动物细胞内Mg2+平衡。该文就调节人体心血管系统内Mg2+平衡的重要通道——TRPM7通道与心血管系统之间的关系的研究进展做一简要综述。 展开更多
关键词 trpm7 镁离子 心血管系统 心肌细胞 血管平滑肌细胞 内皮细胞
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TRPM7在胃癌组织的表达及其临床意义 被引量：2
12
作者 陈宝珍 王晓江 +2 位作者 何银珠 许春伟 林贤东 《临床与病理杂志》 2020年第9期2259-2263,共5页
目的:探讨瞬时受体电位M型-7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:收集福建省肿瘤医院2012年6月至2015年12月间进行外科手术并有完整随访信息的胃癌病例48例,应用实时荧光定量PCR验... 目的:探讨瞬时受体电位M型-7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:收集福建省肿瘤医院2012年6月至2015年12月间进行外科手术并有完整随访信息的胃癌病例48例,应用实时荧光定量PCR验证上述病例癌组织和癌旁组织中TRPM7的表达,并分析其与临床病理的关系;应用Kaplan-Meier法行生存分析,采用Log-rank检验比较生存率。结果:TRPM7 mRNA在胃正常组织和胃癌组织中都有表达;与癌旁胃正常组织相比,TRPM7在肿瘤组织的表达比癌旁组织上调1.38倍(P=0.0140);TRPM7的表达水平与患者性别、年龄、肿瘤大小和组织分型、TNM分期及是否感染EB病毒无显著的相关性;生存分析提示:与癌旁组织相比,TRPM7正表达的胃癌患者生存时间显著短于负表达组(P=0.0442)。结论:TRPM7可能作为一个原癌基因,参与胃癌的发生和发展;TRPM7表达情况有明显的预后意义。 展开更多
关键词 trpm7 肿瘤 胃癌
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TRPM7抑制剂对压力超负荷大鼠心肌肥厚的影响 被引量：1
13
作者 李燕 江慧 +4 位作者 阮承超 钟久昌 高平进 朱鼎良 郭淑杰 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2013年第2期501-504,共4页
目的研究瞬时受体电位通道M7(Transient receptor potential melastatin 7 channels,TRPM7)抑制剂对压力超负荷所致心肌肥厚及炎症反应的影响。方法雄性SD大鼠20只,随机分为三组:假手术组(n=6)、主动脉缩窄组(TAC组)(n=7)、TAC+2-Aminoe... 目的研究瞬时受体电位通道M7(Transient receptor potential melastatin 7 channels,TRPM7)抑制剂对压力超负荷所致心肌肥厚及炎症反应的影响。方法雄性SD大鼠20只,随机分为三组:假手术组(n=6)、主动脉缩窄组(TAC组)(n=7)、TAC+2-Aminoethoxydiphenyl Borate(2-APB)组(TRPM7抑制剂组)(n=7)。通过在右侧无名动脉和左侧颈总动脉之间缩窄胸主动脉而诱导大鼠心肌肥厚模型。抑制剂组造模前一天开始给药,腹腔注射,每3天一次,2.5mg/kg。造模2周后取各组大鼠左心室,将心肌样本切片,苏木素-伊红染色观察心肌形态学改变;Masson染色检测心肌组织胶原沉积,免疫荧光检测TRPM7、巨噬细胞标记分子CD68和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达。结果 TAC组与假手术组相比,心肌细胞直径增大,胶原沉积增多,TRPM7、CD68、MCP-1表达均增加;TRPM7抑制剂处理后,上述情况均有改善。结论 TRPM7的表达在压力超负荷诱导的心肌肥厚模型中显著增加,抑制TRPM7改善心肌肥厚,减少心肌组织胶原沉积及巨噬细胞浸润。 展开更多
关键词 trpm7 心肌肥厚 主动脉缩窄 巨噬细胞
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lncRNA NEAT1调节miR-802/TRPM7轴对宫颈癌细胞迁移、侵袭、凋亡及EMT的影响 被引量：1
14
作者 刘蓬 付淼 +4 位作者 田文 王莎 尹晓梅 王淑琴 刘昊 《中国优生与遗传杂志》 2024年第5期897-903,共7页
目的探讨lncRNA NEAT1调节miR-802/TRPM7轴对宫颈癌细胞迁移、侵袭、凋亡及EMT的影响。方法将Siha细胞分为Control组(不进行任何转染)、si-NC组(转染si-NC)、si-NEAT1组(转染si-NEAT1)、si-NEAT1+in-miR-802组(转染si-NEAT1+miR-802inhi... 目的探讨lncRNA NEAT1调节miR-802/TRPM7轴对宫颈癌细胞迁移、侵袭、凋亡及EMT的影响。方法将Siha细胞分为Control组(不进行任何转染)、si-NC组(转染si-NC)、si-NEAT1组(转染si-NEAT1)、si-NEAT1+in-miR-802组(转染si-NEAT1+miR-802inhibitor)、si-NEAT1+TRPM7组(转染si-NEAT1+pcDNA3.1-TRPM7)、miR-NC组(转染miR-NC)和miR-802mimics组(转染miR-802mimics),qRT-PCR检测宫颈癌组织和细胞系中NEAT1、miR-802和TRPM7mRNA的表达,Transwell实验检测细胞侵袭,细胞划痕实验检测细胞迁移,流式细胞仪检测细胞凋亡,Westernblot检测E-cadherin和Vimentin蛋白的表达,通过StarBase和Targetscan数据库预测NEAT1与miR-802、miR-802与TRPM7之间的结合位点。双荧光素酶报告检测NEAT1与miR-802、miR-802与TRPM7的靶向关系。结果与癌旁组织相比,癌组织中NEAT1和TRPM7的表达显著升高(P<0.05),miR-802表达明显降低(P<0.05);与人正常宫颈HaCat细胞相比,宫颈癌细胞系Siha、HeLa、C33A、ME180、HEK-293T和Caski细胞中NEAT1和TRPM7的表达明显升高,miR-802的表达显著降低(P<0.05);与Control组和si-NC组相比,si-NEAT1组的宫颈癌Siha细胞划痕愈合率和侵袭数量明显降低,凋亡率明显升高(P<0.05);与si-NEAT1组相比,si-NEAT1+in-miR-802组和si-NEAT1+TRPM7组的宫颈癌Siha细胞划痕愈合率和侵袭数量显著升高,凋亡率显著降低(P<0.05);与Control组和si-NC组相比,si-NEAT1组的宫颈癌Siha细胞中E-cadherin蛋白表达明显升高,Vimentin蛋白表达降低(P<0.05),与si-NEAT1组相比,si-NEAT1+in-miR-802组和si-NEAT1+TRPM7组的宫颈癌Siha细胞中E-cadherin蛋白表达显著降低,Vimentin蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论NEAT1在宫颈癌中高表达,敲低其表达可抑制宫颈癌细胞的迁移、侵袭和EMT,促进凋亡。NEAT1可能通过与miR-802相互作用调控TRPM7的表达从而发挥作用。 展开更多
关键词 宫颈癌 lncRNA NEAT1 miR-802/trpm7 迁移 侵袭
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LncRNA NEAT1/miR-361-5p/TRPM7轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响 被引量：2
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作者 刘蓬 付淼 +4 位作者 田文 王莎 尹晓梅 刘昊 王东海 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2023年第5期290-296,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录本1(NEAT1)/miR-361-5p/瞬时受体电位通道7(TRPM7)轴对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法使用RT-qPCR和Western blot检测正常宫颈上皮细胞End1/E6E7和宫颈癌细胞(Caski、HeLa和C33a)内lnc... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录本1(NEAT1)/miR-361-5p/瞬时受体电位通道7(TRPM7)轴对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法使用RT-qPCR和Western blot检测正常宫颈上皮细胞End1/E6E7和宫颈癌细胞(Caski、HeLa和C33a)内lncRNA NEAT1、miR-361-5p和TRPM7的表达;将HeLa细胞分为si-NC组、si-lncRNA NEAT1组、miRNC组、miR-361-5p组、si-lncRNA NEAT1+anti-miR-NC组、si-lncRNA NEAT1+anti-miR-361-5p组、miR-361-5p+vector组、miR-361-5p+TRPM7组,采用RT-qPCR检测细胞中lncRNA NEAT1、miR-361-5p表达;使用MTT、Transwell检测细胞的增殖、迁移和侵袭;使用Western blot检测TRPM7、MMP-2、CyclinD1和MMP-9蛋白的表达;使用双萤光素酶报告实验验证lncRNA NEAT1与miR-361-5p、miR-361-5p和TRPM7的靶向关系。结果在宫颈癌细胞Caski、HeLa、C33a中lncRNA NEAT1、TRPM7蛋白表达升高,而miR-361-5p表达水平降低;敲低lncRNA NEAT1或过表达miR-361-5p可降低CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达及细胞活性,并减少细胞迁移、侵袭。lncRNA NEAT1靶向调控miR-361-5p,抑制miR-361-5p表达可减弱敲低lncRNA NEAT1对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用;miR-361-5p靶向调控TRPM7,上调TRPM7可减弱过表达miR-361-5p对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭。结论lncRNA NEAT1可能通过调控miR-361-5p/TRPM7轴促进宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA NEAT1 miR-361-5p trpm7 宫颈癌细胞
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脑心通通过抑制TRPM7抗神经元氧糖剥夺/复氧损伤
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作者 马妍 吴丹 +2 位作者 张伟 梁嘉钰 李斌 《中南药学》 CAS 2021年第8期1543-1548,共6页
目的观察脑心通对神经元氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤作用及其对TRPM7表达的影响。方法以原代培养的胎鼠大脑皮层神经元(CNC)作为实验对象,用倒置相差显微镜下观察CNC的形态,采用免疫荧光法对微管相关蛋白2(MAP2)染色,进行CNC纯度鉴定;建立... 目的观察脑心通对神经元氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤作用及其对TRPM7表达的影响。方法以原代培养的胎鼠大脑皮层神经元(CNC)作为实验对象,用倒置相差显微镜下观察CNC的形态,采用免疫荧光法对微管相关蛋白2(MAP2)染色,进行CNC纯度鉴定;建立OGD/R损伤模型,采用脑脊液药理学的给药方法,分别采用CCK-8、LDH检测试剂盒检测神经元细胞活力及LDH释放量,并用RT-PCR法检测TRPM7 mRNA的表达水平。结果成功培养原代神经元,纯度符合实验要求;脑心通含药脑脊液对正常培养的CNC无明显损伤作用,10%脑心通含药脑脊液可提高正常培养CNC的细胞活力。成功建立神经元OGD/R模型,各剂量脑心通含药脑脊液均可明显提高神经元OGD/R损伤后的细胞活力(P<0.01),5%~20%脑心通含药脑脊液可明显降低神经元OGD/R损伤后LDH的释放量(P<0.05,P<0.01)。OGD/R组神经元内TRPM7 mRNA的表达水平较对照组明显升高(P<0.01);脑心通含药脑脊液各组均可明显降低神经元OGD/R损伤后TRPM7的mRNA的表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论脑心通可通过抑制非谷氨酸受体依赖途径中的TRPM7 mRNA表达从而减轻神经元OGD/R损伤。 展开更多
关键词 脑心通 神经元 氧糖剥夺/复氧 trpm7
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TRPM7的表达水平与肺癌发生发展的关系
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作者 陈美姿 曾龙 +1 位作者 段歆彤 胡洪波 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期349-356,共8页
为了解TRPM7在肺癌中的表达及其与肺癌进展的关系,本研究检测了TRPM7在非小细胞肺癌患者肺癌组织样本和相邻正常肺泡组织样本中的表达,以及TRPM7在人肺腺癌A549细胞系和人支气管上皮细胞系16HBE中的表达。通过转染shRNA敲低肺癌细胞中的... 为了解TRPM7在肺癌中的表达及其与肺癌进展的关系,本研究检测了TRPM7在非小细胞肺癌患者肺癌组织样本和相邻正常肺泡组织样本中的表达,以及TRPM7在人肺腺癌A549细胞系和人支气管上皮细胞系16HBE中的表达。通过转染shRNA敲低肺癌细胞中的TRPM7,并应用TRPM7拮抗剂Waixenicin A处理细胞。免疫组化染色和Western blotting分析显示,与正常肺泡组织样本中的TRPM7表达相比,TRPM7在肺癌样本中显著高表达。TRPM7的表达水平与癌症分期有关,分期越高,TRPM7的表达水平越高。TRPM7在A549细胞中的表达强度显著高于16HBE细胞。细胞集落形成测定结果显示,沉默TRPM7会显著抑制细胞集落形成的能力。SRB细胞活力测定显示,沉默TRPM7会显著抑制细胞活力。沉默TRPM7显著降低了肺癌细胞的迁移(-68.94%)和侵袭(-68.84%)能力。沉默TRPM7显著抑制了热休克蛋白90α(HSP90α)、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)和基质金属蛋白酶2 (MMP2)的表达。Waixenicin A显著抑制了肺癌细胞的活力及Hsp90α/uPA/MMP2信号分子的表达。另外,Waixenicin A显著降低了肺癌细胞的迁移(-65.35%)和侵袭(-71.85%)能力。本研究表明,TRPM7的异常表达通过激活Hsp90α/uPA/MMP2信号通路来提高人肺癌细胞的活力和转移能力。研究结果表明,靶向TRPM7的抑制剂可能是治疗肺癌的有效药物。 展开更多
关键词 trpm7 肺癌 细胞活力 转移 Waixenicin A
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TRPM7干扰载体修复低氧/复氧致大鼠心肌细胞系H9C2损伤
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作者 杨崛圣 樊虎熊 +4 位作者 胡姗 高日峰 卢飞 王恒 唐燕华 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第2期209-214,共6页
目的研究瞬时受体电位通道7(TRPM7)干扰载体对低氧大鼠心肌细胞系(H9C2)修复功能的影响及其机理。方法建立H9C2心肌细胞低氧/复氧模型,构建TRPM7干扰表达载体转染H9C2细胞,用RT-qPCR与Western blot检测H9C2细胞低氧诱导因子(HIF1-α)和T... 目的研究瞬时受体电位通道7(TRPM7)干扰载体对低氧大鼠心肌细胞系(H9C2)修复功能的影响及其机理。方法建立H9C2心肌细胞低氧/复氧模型,构建TRPM7干扰表达载体转染H9C2细胞,用RT-qPCR与Western blot检测H9C2细胞低氧诱导因子(HIF1-α)和TRPM7的表达,流式细胞计量术检测胞内钙离子水平([Ca^2+]i)和细胞凋亡,确定TRPM7对H9C2心肌细胞的修复作用。结果H9C2细胞转染TRPM7干扰载体后,细胞的HIF1-α和TRPM7表达显著下降(P<0.05),[Ca^2+]i降低及凋亡率减少(P<0.05)。结论TRPM7干扰载体可能通过PI3K/Akt通路对低氧H9C2心肌细胞有显著的修复作用。 展开更多
关键词 trpm7干扰载体 [CA^2+]I 细胞凋亡
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TRPM7在心脏疾病中的研究进展
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作者 徐颖 汤依群 《药学研究》 CAS 2023年第6期394-397,402,共5页
TRPM7(transient receptor potential cation channel subfamily M member 7)是一种具有离子通道与蛋白激酶活性的双功能膜蛋白,在组织中广泛表达,参与多种细胞功能。近年来,大量研究表明TRPM7不仅在生理过程中发挥重要作用,而且在各种... TRPM7(transient receptor potential cation channel subfamily M member 7)是一种具有离子通道与蛋白激酶活性的双功能膜蛋白,在组织中广泛表达,参与多种细胞功能。近年来,大量研究表明TRPM7不仅在生理过程中发挥重要作用,而且在各种心脏疾病的发生和发展过程中起着关键性作用。因此,本综述分析了TRPM7在多种心脏疾病中(包括心肌纤维化,缺血性心肌病和糖尿病性心肌病)的作用,以了解其在疾病病理生理和发病机制中的潜在作用。 展开更多
关键词 trpm7通道 纤维化 心肌缺血 糖尿病心肌病
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TRPM7通道在肿瘤发生发展过程中的作用研究进展 被引量：4
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作者 邓蕊 余苏云 +6 位作者 王蔚 黄帅 李晓曼 陈文星 王爱云 吴媛媛 陆茵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期166-170,共5页
瞬时电位受体(transient receptor potential,TRP)melastatin亚家族7(TRPM7)是一种包含功能性激酶结构域的非选择性阳离子通道。研究表明,多种肿瘤细胞中TRPM7异常高表达,可通过诱导细胞周期紊乱、调节细胞内阳离子浓度,促进肿瘤细胞生... 瞬时电位受体(transient receptor potential,TRP)melastatin亚家族7(TRPM7)是一种包含功能性激酶结构域的非选择性阳离子通道。研究表明,多种肿瘤细胞中TRPM7异常高表达,可通过诱导细胞周期紊乱、调节细胞内阳离子浓度,促进肿瘤细胞生存与增殖。此外,TRPM7表达升高与肿瘤侵袭、转移能力的增加密切相关,且这种作用可能是通过促进上皮细胞-间充质转化及肿瘤血管生成产生的。TRPM7在肿瘤发生发展中的作用,使其成为恶性肿瘤的预后指标和潜在治疗靶点。该文对TRPM7与肿瘤进程的研究进展进行综述,探讨TRPM7介导肿瘤发展的机制及靶向TRPM7的临床治疗肿瘤策略,为后续研究和临床治疗提供一定参考。 展开更多
关键词 trpm7 离子通道 肿瘤 治疗靶标 钙离子 镁离子 α-激酶
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