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TRPAl在大鼠牙本质敏感牙髓组织中的表达研究 被引量：1
1
作者 李蓉 王贻宁 马霄 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第7期689-692,共4页
目的:研究机械刺激诱导大鼠牙本质敏感牙齿牙髓组织TRPAl的表达变化。方法:大鼠下切牙牙体预备后,每天用探针机械刺激暴露的牙本质,观察大鼠牙本质敏感行为学变化。7d后,用SEM观察对牙本质表面形态;用RT-PCR和Western Blot检测大鼠牙髓... 目的:研究机械刺激诱导大鼠牙本质敏感牙齿牙髓组织TRPAl的表达变化。方法:大鼠下切牙牙体预备后,每天用探针机械刺激暴露的牙本质,观察大鼠牙本质敏感行为学变化。7d后,用SEM观察对牙本质表面形态;用RT-PCR和Western Blot检测大鼠牙髓组织TRPAl的表达变化。结果:牙体预备后,大部分牙本质小管暴露开放,且无穿髓处;刺激组大鼠均出现了牙本质敏感反应行为学异常,其反应评分均显著高于对照组(P<0.01),且强度增加,行为学反应更为剧烈。刺激组大鼠牙髓组织TRPA1 mRNA和蛋白的表达水平均显著升高,且随刺激强度增加,表达上调更为显著。结论:TRPA1可能是参与机械刺激相关性牙本质敏感发病的重要因子。 展开更多
关键词 牙本质敏感 机械刺激 trpal
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雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞中TRPM8和TRPA1的表达及活性研究 被引量：3
2
作者 于文建 王磊 +3 位作者 韩利平 张科庄 吴永吉 顾恺龙 《癌症进展》 2017年第7期754-758,共5页
目的探讨TRPM8和TRPA1在雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞中是否表达,以及薄荷醇是否通过作用于TRPM8通道来影响DU145细胞的生物学行为。方法采用Nested RT-PCR实验、Western Blot实验和免疫组织化学法从不同水平(mRNA水平、蛋白水平)... 目的探讨TRPM8和TRPA1在雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞中是否表达,以及薄荷醇是否通过作用于TRPM8通道来影响DU145细胞的生物学行为。方法采用Nested RT-PCR实验、Western Blot实验和免疫组织化学法从不同水平(mRNA水平、蛋白水平)以及直观观察层面检测TRPM8和TRPA1在DU145细胞中的表达;采用Ca^(2+)成像实验观察薄荷醇能否诱导DU145细胞内Ca^(2+)浓度的变化;采用MTT法检测梯度浓度的薄荷醇对DU145细胞增殖能力的影响。结果 Nested RT-PCR实验、Western Blot实验和免疫组织化学法结果证明,在DU145细胞中检测到TRPM8表达,而未检测到TRPA1表达。Ca^(2+)成像实验结果显示,在37℃环境下细胞荧光非常弱,加入薄荷醇后细胞内Ca^(2+)荧光强度急剧升高。MTT法检测结果显示,与未经薄荷醇处理的对照组相比不同浓度(25、50、75、100μmol/L)薄荷醇处理组的细胞增殖率均下降(P<0.05)。经BCTC预处理20 min,薄荷醇所致的细胞增殖抑制被部分恢复(P<0.05)。结论雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞中有大量的具有生物活性的TRPM8通道蛋白表达,而可同被薄荷醇激活的TRPA1却未被检测到表达。薄荷醇可激活DU145细胞中的TRPM8通道诱导Ca^(2+)荧光强度急剧升高,抑制DU145细胞的增殖。 展开更多
关键词 TRPM8 trpal CA2+ 前列腺癌
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黄芪甲苷对CCI模型所致神经损伤修复的机制初步研究 被引量：2
3
作者 褚征 高声传 +1 位作者 陈宇峰 王童超 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第31期146-149,154,共5页
大部分镇痛药在很多患者身上有镇痛效果,但是有严重的副作用,因此临床上亟需找到安全有效的能够治疗神经痛的药物。黄芪桂枝五物汤作为传统治疗药物有一定的治疗效果。黄芪甲苷为黄芪桂枝五物汤的主要成分,采用SD大鼠,用黄芪甲苷对CCI... 大部分镇痛药在很多患者身上有镇痛效果,但是有严重的副作用,因此临床上亟需找到安全有效的能够治疗神经痛的药物。黄芪桂枝五物汤作为传统治疗药物有一定的治疗效果。黄芪甲苷为黄芪桂枝五物汤的主要成分,采用SD大鼠,用黄芪甲苷对CCI模型所致神经损伤进行修复治疗,采用免疫印迹和免疫组化等方法,研究细胞损伤修复进展情况。结果表明,AG能显著下调DRGs中P2X3、TRPA1、TRPV1表达,通过抑制这些在疼痛传递过程中有重要蛋白的表达,从而起到镇痛的作用。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 CCI模型 P2X3 TRPA1 TRPV1
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TRPA1在冠心病患者外周血单核细胞中的表达及其与冠状动脉病变程度的相关性研究 被引量：3
4
作者 杨震 谢洪祥 +5 位作者 吴奇 李璐 代燕 邓仕华 韩蓉 周鹏 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1073-1076,共4页
目的:通过检测瞬时受体电位离子通道A1(Transient receptor potential channel Al,TRPAl)蛋白及mRNA在冠心病患者外周血单核细胞中的表达,分析TRPA1mRNA转录水平与Gensini积分的相关性。方法:根据冠状动脉(冠脉)造影结果将入院患者分为... 目的:通过检测瞬时受体电位离子通道A1(Transient receptor potential channel Al,TRPAl)蛋白及mRNA在冠心病患者外周血单核细胞中的表达,分析TRPA1mRNA转录水平与Gensini积分的相关性。方法:根据冠状动脉(冠脉)造影结果将入院患者分为冠心病组(39例)和非冠心病组(36例),分离提取鉴定患者外周血单核细胞,通过Western blotting、RT-PCR分别检测两组患者单核细胞TRPA1的蛋白及mRNA表达水平。根据患者是否合并高血压、糖尿病,将冠心病患者分为高血压组与非高血压组、糖尿病组与非糖尿病组,分别比较两组间TRPA1mRNA转录水平。分析冠心病患者单核细胞TRPA1mRNA转录水平与冠脉病变Gensini积分的相关性。结果:(1)成功分离提取患者外周血单核细胞,经流式细胞术鉴定,单核细胞纯度在86.1%。(2)Western Blot显示,冠心病组患者单核细胞TRPA1蛋白表达水平高于非冠心病组(1.524±0.426∶0.590±0.275,P<0.01)。(3)RT-PCR显示,冠心病组TRPA1mRNA转录水平高于非冠心病组(9.121±1.828∶3.923±2.535,P<0.01),高血压组TRPA1mRNA转录水平高于非高血压组(9.812±1.180∶8.740±1.586,P<0.05),糖尿病组TRPA1mRNA转录水平高于非糖尿病组(9.685±0.932∶8.982±0.756,P<0.05)。(4)冠心病患者TRPA1mRNA转录水平与Gensini积分呈正相关(r=0.964,P<0.01)。结论:冠心病患者单核细胞TRPA1表达水平增高,TRPA1mRNA转录水平可作为评价冠脉病变程度的新指标。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化 TRPA1 单核细胞 冠脉狭窄 GENSINI积分
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