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四神丸对腹泻型肠易激综合征大鼠TREK-1信号通路表达的影响
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作者 蔺晓源 罗双阳 +3 位作者 邓娜 夏旭婷 刘杰民 李玉洁 《中国中医药信息杂志》 2025年第10期94-99,共6页
目的观察四神丸对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠TREK-1信号通路表达的影响,探讨其治疗IBS-D的作用机制。方法随机选取10只SPF级SD大鼠为正常组,其余30只大鼠采用番泻叶灌胃联合避水应激法制备IBS-D脾肾阳虚证大鼠模型,将造模成功大鼠... 目的观察四神丸对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠TREK-1信号通路表达的影响,探讨其治疗IBS-D的作用机制。方法随机选取10只SPF级SD大鼠为正常组,其余30只大鼠采用番泻叶灌胃联合避水应激法制备IBS-D脾肾阳虚证大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为模型组、西药组(15.23 mg/kg匹维溴铵)和中药组(7.32 g/kg四神丸),给药组予相应药物灌胃,正常组和模型组予等体积纯净水,每日1次,连续14 d。观察大鼠一般状态,ELISA检测血清环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)含量,免疫荧光法检测结肠组织双孔钾离子通道TREK-1、p-ERK阳性表达,Western blot检测结肠组织cAMP、PKA、TREK-1蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠体质量显著减少,稀便率显著升高(P<0.01);血清cAMP、PKA、p-ERK含量显著升高(P<0.05,P<0.01);结肠组织TREK-1阳性表达和蛋白表达显著降低,p-ERK阳性表达显著升高(P<0.01),cAMP、PKA蛋白表达显著升高(P<0.01)。与模型组比较,中药组大鼠体质量显著增加,稀便率显著降低(P<0.01);血清cAMP、PKA、p-ERK含量显著降低(P<0.05,P<0.01);结肠组织TREK-1阳性表达和蛋白表达显著升高(P<0.01),p-ERK阳性表达显著降低(P<0.05),cAMP、PKA蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论四神丸可能通过调节TREK-1信号通路表达改善肠道动力,进而治疗IBS-D。 展开更多
关键词 四神丸 腹泻型肠易激综合征 双孔钾离子通道 trek-1 肠道动力 大鼠
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Delegation of Harvard Students' China Trek 2025 Visited Hangzhou
2
《International Understanding》 2025年第1期31-34,共4页
On 22 January 2025,the delegation of Harvard Students'China Trek 2025 arrived in Hangzhou.Forty-six students from Harvard Kennedy School,representing 20 countries,engaged in in-depth exchanges with Chinese and int... On 22 January 2025,the delegation of Harvard Students'China Trek 2025 arrived in Hangzhou.Forty-six students from Harvard Kennedy School,representing 20 countries,engaged in in-depth exchanges with Chinese and international youth delegates,embarking on a journey promoting mutual learning and strengthening friendship. 展开更多
关键词 Harvard Students promoting mutual learning strengthening friendship EXCHANGE DELEGATION China trek FRIENDSHIP Mutual Learning Hangzhou
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TREK-1离子通路在心血管疾病中的研究进展
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作者 许美扬 孙红燕 +1 位作者 康品方 唐碧 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第17期1673-1679,共7页
TREK-1是一种背景钾离子通道,具有独特的结构特性和功能特性,对机械刺激、电压、pH值等多种因素敏感。在心血管系统中,TREK-1广泛分布于心脏和血管的不同细胞类型中,包括心肌细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。TREK-1通过调节细胞膜电位、... TREK-1是一种背景钾离子通道,具有独特的结构特性和功能特性,对机械刺激、电压、pH值等多种因素敏感。在心血管系统中,TREK-1广泛分布于心脏和血管的不同细胞类型中,包括心肌细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。TREK-1通过调节细胞膜电位、动作电位时程和钙稳态等,参与调控心血管系统的生理功能。在心血管疾病中,TREK-1的表达和功能异常与高血压、心律失常、心力衰竭、心肌病、心肌梗死、感染性心脏病、先天性心脏病和肺动脉高压等多种疾病的发生和发展密切相关。因此本文旨在回顾双孔钾离子通道TREK-1在心血管系统中的作用及其机制,探讨其作为潜在治疗靶点的可能性,为开发高效特异的调节剂提供理论依据,并推动其在心血管疾病治疗中的临床应用。 展开更多
关键词 双孔钾离子通道 trek-1 电生理调节 心血管疾病
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慢性应激抑郁模型大鼠海马Trek-1、GFAP表达情况及氟西汀的干预作用 被引量:9
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作者 杨栋 喻妍 +3 位作者 杨萍 彭红莉 傅锦华 刘丽妮 《中国临床心理学杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第1期43-46,共4页
目的:研究慢性不可预知性应激(Chronic Unpredictable Stress,CUS)诱导的抑郁大鼠海马新型双孔钾离子通道亚单元Trek-1及胶质纤维酸性蛋白(Glial Fiber Acidic Protein,GFAP)的表达变化以及氟西汀的干预作用。方法:成年SD大鼠48只,随机... 目的:研究慢性不可预知性应激(Chronic Unpredictable Stress,CUS)诱导的抑郁大鼠海马新型双孔钾离子通道亚单元Trek-1及胶质纤维酸性蛋白(Glial Fiber Acidic Protein,GFAP)的表达变化以及氟西汀的干预作用。方法:成年SD大鼠48只,随机选取12只为正常对照组,其余采用慢性不可预知性应激建立慢性应激抑郁模型。21d后随机分为CUS组、氟西汀低剂量组,氟西汀高剂量组;采用糖水偏爱实验、旷场试验评定大鼠抑郁水平;采用荧光实时定量聚合酶链反应测定大鼠海马Trek-1、GFAPm RNA表达,TUNEL染色观察海马神经元凋亡。结果:造模后,CUS组、氟西汀低、高剂量组糖水消耗、糖水偏爱、垂直运动次数和水平运动次数明显低于对照组;干预后,CUS组以上指标明显低于对照组,氟西汀低、高剂量组经治疗后以上指标高于CUS组及干预前,但仍低于对照组。CUS组细胞凋亡率、Trek-1m RNA表达显著升高,GFAPm RNA表达下降,较对照组相比有统计学意义;氟西汀低、高剂量组海马CA1区细胞凋亡率、Trek-1m RNA表达下降,GFAPm RNA表达升高,与CUS组相比有统计学意义。结论:氟西汀可能通过改变海马Trek-1、GFAP表达,抑制细胞凋亡改善CUS大鼠抑郁症状。 展开更多
关键词 慢性不可预知性应激 抑郁 trek-1 GFAP 细胞凋亡
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1,2-二氯乙烷对大鼠原代神经元TREK-2表达影响及氧化损伤作用 被引量:4
5
作者 冯玉超 高原 +3 位作者 王璞 苏艺伟 李艳华 刘移民 《热带医学杂志》 CAS 2016年第4期434-436,451,共4页
目的探讨1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)对原代培养的大鼠神经元TREK-2双孔钾离子通道表达影响及其对神经元氧化损伤作用。方法取出生24 h内无特定病原体级SD大鼠大脑皮质进行原代培养,培养7 d后设对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,1,2-DC... 目的探讨1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)对原代培养的大鼠神经元TREK-2双孔钾离子通道表达影响及其对神经元氧化损伤作用。方法取出生24 h内无特定病原体级SD大鼠大脑皮质进行原代培养,培养7 d后设对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,1,2-DCE染毒终浓度分别为0.0、0.5、1.0和2.0 mmol/L。于染毒24和48h后测定TREK-2表达,染毒24h后测定细胞存活率及细胞内丙二醛(MDA)含量。结果与对照组相比,各剂量组TREK-2表达均有不同程度降低(P<0.05);中剂量组和高剂量组细胞存活率降低(P<0.05);MDA含量随着染毒浓度的增高而增高(P<0.05)。结论 1,2-DCE能够抑制大鼠神经元TREK-2表达,并导致大鼠神经细胞氧化损伤。 展开更多
关键词 1 2-二氯乙烷 神经细胞 神经元 trek-2 氧化损伤
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匹罗卡品癫痫模型中海马区TREK-2钾离子通道表达变化及意义 被引量:3
6
作者 高琴琴 王晖 +3 位作者 刘明富 江涛 刘昕乐 肖昭扬 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第3期449-452,共4页
目的:研究匹罗卡品癫痫模型中海马区TREK-2双孔钾离子通道的表达变化,初步探讨TREK-2在癫痫发病过程中的机制及意义。方法:选用成年雄性SD大鼠腹腔注射氯化锂-匹罗卡品(lithium-pilocarpine)构建癫痫模型,分别在癫痫持续状态(status epi... 目的:研究匹罗卡品癫痫模型中海马区TREK-2双孔钾离子通道的表达变化,初步探讨TREK-2在癫痫发病过程中的机制及意义。方法:选用成年雄性SD大鼠腹腔注射氯化锂-匹罗卡品(lithium-pilocarpine)构建癫痫模型,分别在癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后不同时间点(6 h、1 d、3 d、1 w、2 w、4 w、8 w)提取海马组织,利用western-blot检测海马区TREK-2随时间表达变化。并用TREK-2 si RNA下调海马区TREK-2表达,进一步观察对大鼠癫痫状态的影响。结果:与对照组相比,TREK-2在诱导癫痫持续状态发作后的3d开始降低(P<0.05),1 w,2 w,4 w明显降低(P<0.01),8 w时仍维持在很低水平(P<0.001)。在TREK-2表达下调后,大鼠癫痫潜伏时间(latent period)明显缩短,癫痫持续状态1 h 5级以上发作频率(seizure frequency)明显增加。结论:TREK-2在氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马组织中表达的降低,且其下调加重癫痫状态的事实提示TREK-2参与了癫痫的发生发展过程。 展开更多
关键词 trek-2 氯化锂-匹罗卡品 癫痫
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TREK1钾通道与抑郁症 被引量:1
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作者 叶冬青 张志珺 李扬 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1403-1408,共6页
抑郁症日益成为全球性社会问题,但是其致病机制目前尚不明确。最近研究表明,双孔钾通道TREK1可能是新的抗抑郁药物的作用靶点。本文综述了双孔钾通道的结构与功能研究进展以及该通道与抑郁症的关系,着重阐述了TREK1钾通道在抗抑郁、神... 抑郁症日益成为全球性社会问题,但是其致病机制目前尚不明确。最近研究表明,双孔钾通道TREK1可能是新的抗抑郁药物的作用靶点。本文综述了双孔钾通道的结构与功能研究进展以及该通道与抑郁症的关系,着重阐述了TREK1钾通道在抗抑郁、神经保护和神经重塑等过程中的重要作用,并说明了TREK1钾通道与单胺类递质及其受体的相互作用的分子机制。本文还讨论了今后与抑郁症相关的重要的研究方向。 展开更多
关键词 双孔钾通道 trek1 抑郁症 神经保护 神经重塑
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TREK-1通道活性改变对大鼠局灶性脑缺血后细胞凋亡和凋亡相关蛋白的影响 被引量:3
8
作者 刘阳 孙谦 +1 位作者 王伟 谢敏杰 《神经损伤与功能重建》 2014年第1期11-15,共5页
目的:观察双孔钾通道TREK-1活性改变对大鼠局灶性脑缺血后细胞凋亡和凋亡相关蛋白的影响。方法:45只大鼠随机分为假手术组(10只)、对照组(10只)和干预组(25只)。建立大鼠光化学脑缺血模型,假手术组不注射玫瑰红,干预组侧脑室注射不同浓... 目的:观察双孔钾通道TREK-1活性改变对大鼠局灶性脑缺血后细胞凋亡和凋亡相关蛋白的影响。方法:45只大鼠随机分为假手术组(10只)、对照组(10只)和干预组(25只)。建立大鼠光化学脑缺血模型,假手术组不注射玫瑰红,干预组侧脑室注射不同浓度(100μmol/L、250μmol/L、500μmol/L、1 mmol/L)亚麻酸(LIN),对照组注射等量生理盐水。应用免疫荧光双标法观察正常生理情况下TREK-1在大脑神经细胞中的表达,TUNEL及DAPI双标法检测缺血边缘区细胞凋亡,Western blot法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-erk)表达。结果:正常生理情况下,TREK-1在神经元和星形胶质细胞中均有表达。与假手术组相比,对照组大量细胞凋亡,Bcl-2/Bax值下降,p-erk蛋白增加(P<0.05);与对照组比较,干预组细胞凋亡显著减少,Bcl-2/Bax值上升,p-erk蛋白降低(P<0.05)。结论:TREK-1在神经元和星形胶质细胞中均有表达。TREK-1激动剂LIN可显著抑制脑缺血后细胞凋亡,上调Bcl-2与Bax比值,抑制erk磷酸化。 展开更多
关键词 脑缺血 trek-1 亚麻酸 凋亡
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双孔钾通道TREK-1在神经系统疾病中的研究进展 被引量:2
9
作者 刘阳 吴潇 +1 位作者 王伟 谢敏杰 《神经损伤与功能重建》 2011年第6期451-455,共5页
近年来研究发现一类新的钾离子通道,与传统钾离子通道不同,其具有4个跨膜片段和2个孔道结构域,因此被称为"双孔钾通道"。双孔钾通道TREK-1广泛分布于神经系统中,可被多种调控因素包括一些神经保护剂所调节,与神经系统疾病(如... 近年来研究发现一类新的钾离子通道,与传统钾离子通道不同,其具有4个跨膜片段和2个孔道结构域,因此被称为"双孔钾通道"。双孔钾通道TREK-1广泛分布于神经系统中,可被多种调控因素包括一些神经保护剂所调节,与神经系统疾病(如脑缺血、脊髓缺血、癫痫及抑郁等)密切相关,本文就此研究进展做一综述。 展开更多
关键词 双孔钾通道 trek 脑缺血 神经保护
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枸杞多糖促进慢性溃疡性结肠炎活动期小鼠结肠组织Trek1的表达 被引量:1
10
作者 王芳 王鹓臻 +1 位作者 吴佳 李亚俊 《宁夏医科大学学报》 2021年第3期231-234,248,共5页
目的研究枸杞多糖对慢性溃疡性结肠炎活动期小鼠模型结肠组织Trek1 mRNA和蛋白表达的影响。方法将18只小鼠随机分为正常组、造模组和治疗组,每组6只。正常组小鼠第1~25天给予蒸馏水饮用。造模组和治疗组小鼠为模拟慢性溃疡性结肠炎反复... 目的研究枸杞多糖对慢性溃疡性结肠炎活动期小鼠模型结肠组织Trek1 mRNA和蛋白表达的影响。方法将18只小鼠随机分为正常组、造模组和治疗组,每组6只。正常组小鼠第1~25天给予蒸馏水饮用。造模组和治疗组小鼠为模拟慢性溃疡性结肠炎反复发作,第1~5、第11~15、第21~25天给予含2%葡聚糖硫酸酯钠盐的饮用,第6~10、第16~20天给予蒸馏水饮用。同时,治疗组小鼠在6~25天给予200 mg·(kg·d)^(-1)的枸杞多糖灌胃。各组小鼠于第26 d清晨处死。记录各组小鼠体质量、疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分,实时荧光定量PCR和Western blot分别检测结肠中Trek1 mRNA和蛋白的相对表达量。结果实验第5、10、15、20、25天,造模组小鼠体质量均轻于正常组(P均<0.001),实验第15、20、25天,治疗组小鼠体质量较造模组增加(P均<0.05);实验第5、10、15、20、25天,造模组小鼠DAI评分均高于正常组(P均<0.001),实验第10、15、20、25天,治疗组小鼠DAI评分均低于造模组(P均<0.05);造模组小鼠Trek1 mRNA和蛋白相对表达量低于正常组,治疗组Trek1 mRNA和蛋白相对表达量高于造模组(P均<0.001)。结论枸杞多糖改善慢性溃疡性结肠炎活动期模型小鼠体质量减轻、腹泻及便血等症状,可能与其促进结肠组织Trek1表达有关。 展开更多
关键词 trek1 溃疡性结肠炎 枸杞多糖 葡聚糖硫酸酯钠盐
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BKCa、SK3、TREK-1钾离子通道在晚孕大鼠子宫中的表达及功能研究
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作者 李韵 何文竹 +3 位作者 陈磊 苏晶晶 尹宗智 曹云霞 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第6期401-404,共4页
目的:探讨大电导钙激活钾通道(BKCa)、小电导钙激活钾通道(SK3)以及双孔钾离子通道(TREK-1)在非孕和晚孕大鼠子宫中的表达,以及对子宫舒缩功能的影响。方法:将SD大鼠分为非孕组(NP)和晚孕组(孕19天,LP),采用Western blot法和q PCR法检... 目的:探讨大电导钙激活钾通道(BKCa)、小电导钙激活钾通道(SK3)以及双孔钾离子通道(TREK-1)在非孕和晚孕大鼠子宫中的表达,以及对子宫舒缩功能的影响。方法:将SD大鼠分为非孕组(NP)和晚孕组(孕19天,LP),采用Western blot法和q PCR法检测非孕和晚孕大鼠子宫组织中3种收缩相关钾离子通道(BKCa、SK3、TREK-1)蛋白和基因表达水平。利用等长收缩实验,观察比较两组子宫肌条在缩宫素诱导下的收缩能力变化以及TREK-1通道抑制剂对晚孕组子宫肌条收缩能力的影响。结果:与非孕组比较,晚孕组子宫组织中3种收缩相关钾离子通道(BKCa、SK3、TREK-1)蛋白表达水平和基因表达水平显著提高(P<0.05),晚孕组肌条在缩宫素诱导下的收缩力显著降低(P<0.05)。TREK-1通道抑制剂L-甲硫氨酸可显著提高晚孕组子宫肌条收缩能力(P<0.05)。结论:晚孕子宫静息状态的维持与BKCa、SK3以及TREK-1通道表达密切相关,TREK-1通道可能通过调节子宫收缩能力参与分娩发动。 展开更多
关键词 钾离子通道 子宫收缩 妊娠 trek-1
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TREK-1钾通道的结构与功能及其相关疾病的研究进展
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作者 李晓玲 李扬 张弘 《生理学报》 CSCD 北大核心 2024年第6期1043-1055,共13页
双孔钾离子通道(two-pore-domain potassium channels,K2P)家族在多种器官和细胞类型中广泛表达,并发挥重要的生理调节作用。K2P家族对多种化学和物理刺激非常敏感,与神经信号传递、离子稳态、细胞发育和死亡、突触可塑性等密切相关,其... 双孔钾离子通道(two-pore-domain potassium channels,K2P)家族在多种器官和细胞类型中广泛表达,并发挥重要的生理调节作用。K2P家族对多种化学和物理刺激非常敏感,与神经信号传递、离子稳态、细胞发育和死亡、突触可塑性等密切相关,其异常表达和功能障碍与一系列疾病相关,包括自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病、心血管疾病等。本文就K2P家族中的TREK-1钾通道的结构、功能、调节剂,以及TREK-1与相关疾病作一综述。 展开更多
关键词 双孔钾离子通道 trek-1 功能调控 trek-1相关疾病
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双孔钾通道TREK-1结构、分布、调控因素及其抗癫痫作用的研究进展 被引量:2
13
作者 王晖 肖昭扬 +1 位作者 高琴琴 刘明富 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第12期2356-2359,共4页
钾离子通道是最大最复杂的离子通道家族,迄今为止在人类基因组中共克隆出了70余种钾离子通道亚型,其中双孔钾离子通道是近年来新发现的一类钾离子通道亚家族,它们在结构上与电压依赖性钾通道、钙激活钾通道,内向整流型钾通道等传统的单... 钾离子通道是最大最复杂的离子通道家族,迄今为止在人类基因组中共克隆出了70余种钾离子通道亚型,其中双孔钾离子通道是近年来新发现的一类钾离子通道亚家族,它们在结构上与电压依赖性钾通道、钙激活钾通道,内向整流型钾通道等传统的单孔钾离子通道差异很大。双孔钾离子通道,具有4个跨膜片段,形成独特的2个孔道结构域,主要介导背景钾电流。由于其介导背景钾电流而参与并维持静息膜电位形成等重要生理作用而备受关注。近年来研究最多的双孔钾通道TREK-1几乎表达于机体的每一个细胞,可被细胞内酸度、膜牵张、多不饱和脂肪酸、温度、受体偶联第二信使系统调控,调节细胞兴奋性,参与一系列生理、病理过程,与神经系统疾病如癫痫密切相关,本文就此做一综述。 展开更多
关键词 双孔钾通道 trek-1 脑缺血 癫痫
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双孔钾通道TREK-1中枢神经系统药理学研究进展 被引量:2
14
作者 单金凤 王伟平 王晓良 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1357-1363,共7页
双孔钾离子通道(two-pore domain potassium channels,K2P)是20世纪90年代发现的一类钾离子通道亚家族,其中TREK-1是研究最为广泛的一种K2P亚型。TREK-1广泛存在于机体内,特别是在中枢神经系统中高表达,它的主要作用是控制细胞兴奋性并... 双孔钾离子通道(two-pore domain potassium channels,K2P)是20世纪90年代发现的一类钾离子通道亚家族,其中TREK-1是研究最为广泛的一种K2P亚型。TREK-1广泛存在于机体内,特别是在中枢神经系统中高表达,它的主要作用是控制细胞兴奋性并维持膜电位低于去极化阈值,因此参与调节多种生理和病理过程。TREK-1也是多种疾病潜在的药物作用靶标,很多已上市药物可影响TREK-1的功能,但目前缺少特异性的TREK-1调节剂和以TREK-1为靶点的药物。本文在介绍TREK-1的结构、分布以及调控的基础上,重点介绍近年来TREK-1在神经保护、癫痫、抑郁以及麻醉等方面的药理学研究进展和相关的TREK-1调节剂的研究现状。 展开更多
关键词 双孔钾通道 trek-1 神经保护 癫痫 抑郁 麻醉
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Versa TREK血培养系统的临床应用及评价 被引量:3
15
作者 王庆玲 梁冰 《实用医药杂志》 2017年第2期116-118,121,共4页
目的通过Versa TREK血培养系统临床应用效果评价该系统的相关性能。方法分析笔者所在医院9800份血培养标本的病原菌检出率,病原菌构成分布以及仪器判定阳性的报警时间。结果 9800份血培养中检出病原菌共870份,阳性率为8.88%;前五位分别... 目的通过Versa TREK血培养系统临床应用效果评价该系统的相关性能。方法分析笔者所在医院9800份血培养标本的病原菌检出率,病原菌构成分布以及仪器判定阳性的报警时间。结果 9800份血培养中检出病原菌共870份,阳性率为8.88%;前五位分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和阴沟肠杆菌。24 h内检出阳性率为70.9%,48 h内检出率为88.7%,72 h内检出率为94.9%。结论 Versa TREK血培养仪检出病原菌的范围广,敏感性、特异性高,能够满足临床需求。 展开更多
关键词 VERSA trek血培养系统 血培养 病原菌
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TREK-1介导大鼠牙移动颅面疼痛的机制研究
16
作者 喻爱霞 孙莲 +3 位作者 赵晶 王华 潘永初 张卫兵 《口腔医学》 CAS 2017年第9期800-804,共5页
目的建立大鼠牙移动所致的颅面疼痛模型,阐明离子通道TREK-1在介导颅面疼痛中的作用。方法 80只6周龄雄性SD大鼠,随机分成4组:单纯加力组、对照组、氟西汀(Fluoxetine)治疗组和奎尼丁(Quinidine)治疗组。根据X线片测量牙移动的距离;使用... 目的建立大鼠牙移动所致的颅面疼痛模型,阐明离子通道TREK-1在介导颅面疼痛中的作用。方法 80只6周龄雄性SD大鼠,随机分成4组:单纯加力组、对照组、氟西汀(Fluoxetine)治疗组和奎尼丁(Quinidine)治疗组。根据X线片测量牙移动的距离;使用RGS大鼠疼痛级别评价指数进行疼痛评价;使用免疫组化染色观察牙周组织中TREK-1的表达。结果实验组大鼠第一磨牙近中移动量随加力时间增加而增大,且在14 d达到最大量的前移;加力组大鼠疼痛评分在各时间点均高于对照组,且疼痛随着加力时间的增加先增大后减小,在加力3 d时,疼痛最明显;加力3 d时,第一磨牙根间牙周组织血管壁高表达TREK-1;TREK-1的化学性抑制剂氟西汀(Fluoxetine)和奎尼丁(Quinidine)均能降低牙移动引起的疼痛,且不影响牙移动的速度和距离。结论 TREK-1介导大鼠牙移动过程中颅面疼痛的产生,通过抑制TREK-1可以在不影响牙移动效率的基础上缓解牙移动引起的颌面部疼痛。 展开更多
关键词 trek-1 牙移动模型 颅面疼痛
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双孔钾通道TREK-1活性对缺氧条件下星形胶质细胞增殖的影响
17
作者 吴潇 唐荣华 谢敏杰 《神经损伤与功能重建》 2012年第4期249-252,共4页
目的:研究双孔钾通道TREK-1对体外培养的星形胶质细胞缺氧条件下活化增殖的影响。方法:离体培养大鼠大脑皮质星形胶质细胞,采用流式细胞术和BrdU掺入法检测其在缺氧条件下及给予TREK-1通道阻断剂干预后的活化增殖特点。结果:缺氧导致处... 目的:研究双孔钾通道TREK-1对体外培养的星形胶质细胞缺氧条件下活化增殖的影响。方法:离体培养大鼠大脑皮质星形胶质细胞,采用流式细胞术和BrdU掺入法检测其在缺氧条件下及给予TREK-1通道阻断剂干预后的活化增殖特点。结果:缺氧导致处于S期的星形胶质细胞明显增加,缺氧6h增加最明显;抑制TREK-1活性可加剧缺氧条件下星形胶质细胞的活化增殖。结论:星形胶质细胞的TREK-1活性与缺血缺氧状态下细胞的活化增殖密切相关。 展开更多
关键词 trek-1 星形胶质细胞 缺氧 增殖
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双孔钾通道TREK-1在神经细胞正常及缺氧条件下的表达研究
18
作者 吴潇 谢敏杰 唐荣华 《神经损伤与功能重建》 2012年第3期166-169,共4页
目的:研究双孔钾通道TREK-1在神经元及星形胶质细胞的表达,及在缺氧时星形胶质细胞中的表达变化。方法:离体培养大鼠皮质神经元和星形胶质细胞,利用免疫荧光染色法观察TREK-1蛋白在神经元和星形胶质细胞的表达分布,对星形胶质细胞进行... 目的:研究双孔钾通道TREK-1在神经元及星形胶质细胞的表达,及在缺氧时星形胶质细胞中的表达变化。方法:离体培养大鼠皮质神经元和星形胶质细胞,利用免疫荧光染色法观察TREK-1蛋白在神经元和星形胶质细胞的表达分布,对星形胶质细胞进行缺氧干预,实时PCR观察缺氧不同时间TREK-1的表达变化。结果:TREK-1通道在神经元和星形胶质细胞均有表达,缺氧时TREK-1在星形胶质细胞中呈先上升,后逐渐下降的趋势。结论:TREK-1在神经元和星形胶质细胞中均有表达,星形胶质细胞中TREK-1的表达在缺氧损伤中发生动态变化。 展开更多
关键词 trek-1 神经元 星形胶质细胞 缺氧
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机械刺激与脂质分子对TREK-1通道的调控
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作者 刘旭霞 王伟 钮伟真 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2007年第5期421-425,共5页
双孔钾通道是钾通道超家族的一个新的亚型,它介导背景钾电流,在静息膜电位的形成、复极过程和调控细胞兴奋性方面起重要作用。TREK-1通道作为双孔钾通道的一个成员,可被多种物理和化学刺激所激活,其中机械刺激和脂质分子是TREK-1通道的... 双孔钾通道是钾通道超家族的一个新的亚型,它介导背景钾电流,在静息膜电位的形成、复极过程和调控细胞兴奋性方面起重要作用。TREK-1通道作为双孔钾通道的一个成员,可被多种物理和化学刺激所激活,其中机械刺激和脂质分子是TREK-1通道的两种最有效的刺激。探讨TREK-1通道的结构、分布、功能及其活动与机械刺激和脂质分子的关系,将有助于了解TREK-1通道的生理和病理生理学意义。 展开更多
关键词 双孔钾通道 trek-1通道 脂质分子 机械刺激
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调节TREK1对小鼠海马神经干细胞增殖和BDNF表达的影响 被引量:2
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作者 刘军昌 薛姗姗 +2 位作者 周翠红 王化宁 何宏 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第7期1227-1232,共6页
目的:观察调节TWIK相关的K+通道1(TREK1)对小鼠海马神经干细胞增殖和脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法:从孕10.5 d C57bl/6J小鼠胚胎海马中分离出神经干细胞并培养,待细胞达到70%~80%融合... 目的:观察调节TWIK相关的K+通道1(TREK1)对小鼠海马神经干细胞增殖和脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法:从孕10.5 d C57bl/6J小鼠胚胎海马中分离出神经干细胞并培养,待细胞达到70%~80%融合后,对细胞进行慢病毒干预,细胞分为sham组,Ctrl组(转染对照病毒),Plenti-TREK-1组(转染携带TREK1高表达载体病毒)和sh-TREK-1组(转染携带TREK1-shRNA病毒)。采用CCK-8法检测病毒干预后3天和7天各组神经干细胞的细胞活力,采用q RT-PCR检测病毒干预后7天各组神经干细胞TREK-1基因表达情况,并通过Elisa检测各组神经干细胞上清液BDNF表达水平。结果:与sham组相比较,(1)Plenti-TREK-1组TREK1基因表达上调,神经干细胞的神经球体积减小,细胞活力降低,细胞增殖减少,细胞上清BDNF水平下降;(2)sh-TREK-1组TREK1基因表达下调,神经干细胞的神经球体积增加,细胞活力增高,细胞增殖增加,细胞上清BDNF水平上调;(3)上述各项指标Ctrl组与sham组之间无统计学差异。结论:神经干细胞的增殖与TREK1通道密切相关,上调TREK-1可以抑制神经干细胞增殖及其BDNF的表达水平;下调TREK-1则可以促进神经干细胞增殖并上调其BDNF的表达水平。 展开更多
关键词 神经干细胞 增殖 trek-1 BDNF
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