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TRA1 mRNA在肝硬化及肝癌组织中表达的研究 被引量：1
1
作者 黄东凤 黄介飞 +3 位作者 黄晓平 魏群 李峰 张弘 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2014年第2期166-169,共4页
目的探讨肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织、肝硬化(liver cirrhosis,LC)组织及正常对照组织中肿瘤排斥抗原1(tumor rejection antigen 1,TRA1)mRNA的表达及关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应的方法检测34例肝癌患者肝癌组织、... 目的探讨肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织、肝硬化(liver cirrhosis,LC)组织及正常对照组织中肿瘤排斥抗原1(tumor rejection antigen 1,TRA1)mRNA的表达及关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应的方法检测34例肝癌患者肝癌组织、癌旁肝硬化组织、非肝癌的肝硬化患者活检组织、肝血管瘤及肝内胆管结石等对照组织中TRA1 mRNA的表达,用捷达801分析软件对结果进行相对定量分析。结果肝癌组织、肝硬化组织、对照组织TRA1 mRNA表达率分别为95.00%、84.21%、50.00%,肝癌组与对照组间表达率的比较,差异有统计学意义(P<0.05),肝硬化组织、对照组织表达率之间差异无明显统计学意义(P>0.05);肝癌组织、肝硬化组织、对照组织TRA1 mRNA表达量分别为1.67±0.96、1.49±0.53、0.57±0.27;扩增产物表现出表达量的不同,呈现渐变趋势,肝癌组织、肝硬化组织与对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),肝癌组织与肝硬化组织比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TRA1参与了肝硬化、肝癌的发生、发展,TRA1可能是肝硬化和肝癌潜在诊断标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 肝癌 肝硬化 tra1 MRNA
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前体mRNA剪接蛋白Tra2β1的抗体制备及鉴定 被引量：1
2
作者 陈献华 李静 +2 位作者 孙凯华 林万敏 徐平 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期190-194,共5页
Tra2 β1是Tra2 β前体mRNA剪接调节蛋白家族中的一个组织分布最广、表达量最多的成员 ,它在选择性前体mRNA剪接中有调节功能 ,而在基础性剪接中不是必需的 .为便于对该蛋白功能的进一步研究 ,需要制备能特异地检测Tra2 β1蛋白的抗体 ... Tra2 β1是Tra2 β前体mRNA剪接调节蛋白家族中的一个组织分布最广、表达量最多的成员 ,它在选择性前体mRNA剪接中有调节功能 ,而在基础性剪接中不是必需的 .为便于对该蛋白功能的进一步研究 ,需要制备能特异地检测Tra2 β1蛋白的抗体 .选择包含Tra2 β1的N端 12个氨基酸的特异编码序列的Tra2 β2全长编码序列 (共 117个核苷酸 ) ,将其克隆至pGEX 3X表达载体形成GST融合基因 ,并以诱导表达和纯化的该融合蛋白为抗原免疫新西兰兔 ,获得了相应的抗体 .Western印迹和免疫细胞化学分析结果显示 ,获得的抗体能特异地检测Tra2 展开更多
关键词 前体mRNA剪接蛋白 Tra2β1 抗体 制备 鉴定 融合蛋白 免疫细胞化学 SR相关蛋白
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Tra2β1蛋白在神经特异性的基因剪接中的功能 被引量：1
3
作者 陈献华 李静 +2 位作者 林万敏 吴琨 徐平 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2004年第2期109-117,共9页
体外(in vitro)生化研究已证明哺乳动物Tra2蛋白是前体mRNA剪接的重要调控因子,但是,对该蛋白在in vivo条件下的剪接功能,尤其是在神经特异性基因剪接中的功能及其细胞特异性,目前所知甚少。本文采用in vivo分析模型,在COS-1和PFSK两种... 体外(in vitro)生化研究已证明哺乳动物Tra2蛋白是前体mRNA剪接的重要调控因子,但是,对该蛋白在in vivo条件下的剪接功能,尤其是在神经特异性基因剪接中的功能及其细胞特异性,目前所知甚少。本文采用in vivo分析模型,在COS-1和PFSK两种不同类型的细胞中,研究了两个神经特异性基因(GluR-B,SMN2)剪接的细胞特异性,同时分析了Tra2β1在这两个基因剪接中的功能及其细胞特异性。结果表明,在研究的两种细胞中,GluR-B和SMN2“小基因”的剪接均具有明显的细胞特异性;而Tra2β1蛋白的过量表达在这两种不同的细胞中对“小基因”的剪接有显著的相同倾向的调节作用,提示Tra2β1蛋白对该两个基因剪接的调节作用可能没有细胞特异性。 展开更多
关键词 Tra2β1蛋白 神经特异性 基因剪接 细胞特异性 MRNA
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中华卵索线虫tra-1基因cDNA片段的克隆及实时定量表达分析 被引量：6
4
作者 贺俊飞 王伟娜 +2 位作者 周青春 刘绪生 王国秀 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期324-328,共5页
利用RT-PCR和3′-RACE,从中华卵索线虫Ovomermis sinensis中获得tra-1基因cDNA部分序列,该序列长800bp,共编码195个氨基酸,与GLI转录因子家族其它成员在锌指区域具有较高的相似性(70%～77%)。实时荧光定量检测显示:雌成虫tra-1相对表达... 利用RT-PCR和3′-RACE,从中华卵索线虫Ovomermis sinensis中获得tra-1基因cDNA部分序列,该序列长800bp,共编码195个氨基酸,与GLI转录因子家族其它成员在锌指区域具有较高的相似性(70%～77%)。实时荧光定量检测显示:雌成虫tra-1相对表达量最高,与其它虫期差异极显著(P<0.01),在怀卵雌虫和胚胎发育期卵中,tra-1相对表达量明显下降,但仍显著高于其它试验组(P<0.05);其它试验组,即感染期幼虫、1～6天寄生期幼虫、寄生后期幼虫与雄成虫之间表达量无明显差异(P>0.05)。线虫在宿主体内不同的感染强度(40/1与10/1)对tra-1基因转录活性无显著影响(P>0.05)。表明tra-1基因参与调控中华卵索线虫雌性生殖系统的发育、卵的形成以及胚胎的发育。 展开更多
关键词 昆虫病原线虫 索科 tra—1基因 3′-RACE 实时荧光定量PCR
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