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VB_1对育雏和育成鹅生长性能、消化酶活力、肝脏TPK1基因表达量的影响及相关性研究 被引量：5
1
作者 王姣 王宝维 +5 位作者 葛文华 张名爱 岳斌 孟苓凤 王迪 陈苗璐 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1090-1098,共9页
本试验以鹅为试验对象,研究饲粮中不同VB1水平对鹅生长性能、消化道消化酶活力和TPK1基因表达量的影响及其相关性,以确定鹅育雏和育成期VB1的需要量。试验选用1日龄肝用型青农灰鹅360只,随机分为6个处理,每个处理6个重复,每个重复10只... 本试验以鹅为试验对象,研究饲粮中不同VB1水平对鹅生长性能、消化道消化酶活力和TPK1基因表达量的影响及其相关性,以确定鹅育雏和育成期VB1的需要量。试验选用1日龄肝用型青农灰鹅360只,随机分为6个处理,每个处理6个重复,每个重复10只。试验各组VB1的水平分别为:0～4周龄为1.0、2.8、4.6、6.4、8.2、10.0mg·kg-1;5～15周龄为0.8、2.6、4.4、6.2、8.0、9.8mg·kg-1。试验期共15周。结果表明:1)日增重在2个生长阶段与需要量成二次曲线变化,0～4周龄以5.60mg·kg-1为最佳,5～15周龄以4.98mg·kg-1为最佳;胃蛋白酶活力在2个生长阶段与需要量成二次曲线变化,0～4周龄以5.48mg·kg-1为最佳,5～15周龄以6.03mg·kg-1为最佳;胰脏胰蛋白酶活力在0～4周龄时与需要量成二次曲线变化,最适需要量为5.46mg·kg-1;十二指肠内容物胰蛋白酶活力0～4和5～15周龄时均与需要量成二次曲线变化,最适需要量分别为5.36和5.41mg·kg-1。2)15周龄鹅生长速度与消化道胃蛋白酶、胰脏胰蛋白酶、胰脏淀粉酶、肠胰蛋白酶、肠淀粉酶活力均呈极显著正相关(P<0.01),与胰脏脂肪酶活力呈显著正相关(P<0.05);3)15周龄时6.2mg·kg-1 VB1显著提高鹅肝脏中硫胺焦磷酸激酶(TPK1)基因的表达量(P<0.05),且TPK1基因的表达量与胃蛋白酶、胰脏脂肪酶、肠淀粉酶活力呈极显著正相关(P<0.01)。试验结果表明:从生长性能分析,VB1的需要量随日龄的增加而出现下降趋势,0～4和5～15周龄饲粮VB1适宜需要量分别为5.60和4.98mg·kg-1;VB1影响鹅肝脏中TPK1基因的表达,而TPK1基因又调控了胃蛋白酶、胰脏脂肪酶、肠淀粉酶的活力,从而调节了生长性能。 展开更多
关键词 维生素B1 鹅 生长性能 消化酶 tpk1基因表达 相关性
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半边旗有效化合物对肺癌细胞DNA拓扑异构酶、TPK及c-myc基因的影响 被引量：4
2
作者 李金华 梁念慈 +2 位作者 莫丽儿 张晓 何承伟 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期763-767,共5页
研究半边旗有效化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ和Ⅱ活性的影响;化合物A对细胞胞浆和胞膜酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性及癌基因c -myc蛋白表达的影响。方法 :通过电泳法测定化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ、Ⅱ活... 研究半边旗有效化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ和Ⅱ活性的影响;化合物A对细胞胞浆和胞膜酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性及癌基因c -myc蛋白表达的影响。方法 :通过电泳法测定化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ、Ⅱ活性的影响;用液体闪烁计数法测定化合物A对酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的影响;流式细胞仪间接荧光检测法测定化合物A对c -myc基因蛋白表达的影响。结果 :化合物6F和A可抑制细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的活性,1 0mg/L的6F和A即开始抑制TOPOⅠ的活性,随浓度升高抑制作用增强 ;0 01mg/L的6F和10 0mg/L的A对TOPOⅡ的活性有强烈的抑制作用;化合物A对细胞中胞膜TPK活性有一定的抑制作用,但对胞浆TPK的活性几乎没有影响;化合物A对c -myc基因的蛋白表达有抑制作用。结论 :DNA拓扑异构酶是化合物6F和A抑制细胞生长的靶点之一,化合物A对TPK活性有一定的抑制作用,对c 展开更多
关键词 DNA拓扑异构酶 tpk 肺癌 半边旗有效化合物
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乌贼墨对H_(22)癌细胞TPK、PKC及PKA活性的影响 被引量：8
3
作者 侯雪云 孙克任 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2001年第6期17-19,共3页
利用γ- 32 P- ATP作为反应启动剂掺入外源性底物的方法测定 TPK、PKC及 PKA活性 ,研究了乌贼墨对 H2 2 癌细胞 TPK、PKC及 PKA活性的影响。结果发现 :癌细胞质膜、胞浆及线粒体 TPK活性均显著升高而以质膜 TPK活性升高最为显著 ;胞浆... 利用γ- 32 P- ATP作为反应启动剂掺入外源性底物的方法测定 TPK、PKC及 PKA活性 ,研究了乌贼墨对 H2 2 癌细胞 TPK、PKC及 PKA活性的影响。结果发现 :癌细胞质膜、胞浆及线粒体 TPK活性均显著升高而以质膜 TPK活性升高最为显著 ;胞浆、线粒体及胞核 PKC活性均显著升高而以胞核 PKC升高最为明显 ;胞浆内 PKA活性升高。给予乌贼墨作用后 ,癌细胞质膜、胞浆及线粒体 TPK活性均显著下降 ;线粒体及胞核PKC活性均显著下降 ;胞浆 PKA活性却继续明显升高。结果提示 :乌贼墨能明显的逆转癌细胞异常改变的TPK、PKC和 PKA活性 ,引起 Ras- MAPK信号传导系统的正调节作用减弱和负调节作用增强 ,结果抑制或阻断了 Ras- MAPK信号传导系统的信号级联传导 ,使癌细胞由去分化性增殖向分化性增殖转变 。 展开更多
关键词 乌贼墨 tpk PKC PKA 癌细胞 抗肿瘤药
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烟草TPK2基因的克隆与生物信息学分析 被引量：3
4
作者 鲁黎明 叶科媛 +3 位作者 李立芹 魏成成 杨玲珑 陈勇 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第6期82-87,共6页
根据烟草的EST片段,采用3’RACE与5’RACE相结合的方法,克隆到了一个烟草推测钾转运基因TPK2。该基因所编码的蛋白包含563个氨基酸,分子量为62.6 kDa,等电点7.94。在结构上,TPK2具有植物行使钾转运功能的c15781保守域;同源性分析表明,T... 根据烟草的EST片段,采用3’RACE与5’RACE相结合的方法,克隆到了一个烟草推测钾转运基因TPK2。该基因所编码的蛋白包含563个氨基酸,分子量为62.6 kDa,等电点7.94。在结构上,TPK2具有植物行使钾转运功能的c15781保守域;同源性分析表明,TPK2与模式植物拟南芥、水稻等高亲和钾转运蛋白同源性较高。 展开更多
关键词 烟草 基因克隆 tpk2 钾 生物信息学
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人新基因hbrp的染色体定位及其对TPK活性的抑制作用(简报) 被引量：2
5
作者 张杰 冯晨 +6 位作者 刘莹 姜淼 杨嘉宁 陈菲 宋宇彤 王格 于秉治 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2005年第2期177-182,共6页
hbrp(Human BSP-Related Protein)是我们实验室最近在睾丸组织中克隆的一个人与BSP(bovine seminal plasma)蛋白相关的新基因.为了将有关该新基因信息与现有人类基因组转录图相整合,我们应用荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridiza... hbrp(Human BSP-Related Protein)是我们实验室最近在睾丸组织中克隆的一个人与BSP(bovine seminal plasma)蛋白相关的新基因.为了将有关该新基因信息与现有人类基因组转录图相整合,我们应用荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization-FISH)法进行了该基因的人染色体基因定位,结果成功地将hbrp基因定位在人19号染色体长臂1区3带上.hbrp基因是在对BSP蛋白功能的研究过程中发现并克隆的,其同源性分析发现,与其序列最相近的是BSP蛋白家族.hbrp基因编码的蛋白质氨基酸序列中含有四个纤连蛋白Ⅱ型结构域,而BSP蛋白结构中含有两个前后排列的纤连蛋白Ⅱ型结构域,表明该蛋白可能是一种与BSP蛋白相关的结合蛋白.以前的研究中,我们发现BSP不仅能抑制PKC的活性,还能抑制酪氨酸蛋白激酶(TPK)的活性,根据BSP的这一功能,对HBRP蛋白与TPK的关系进行了研究,结果证明HBRP蛋白对TPK活性有明显的抑制作用.现将实验方法及所观察结果报道如下: 展开更多
关键词 HBRP 新基因 染色体定位 抑制作用 tpk 活性 荧光原位杂交 19号染色体 基因定位 人类基因组 同源性分析 睾丸组织 基因信息 人染色体 研究过程 BSP 实验室 克隆 蛋白 转录
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优质肉鸡硫胺素含量以及TPK1基因的多态性分析 被引量：2
6
作者 王海 王康环 +1 位作者 蒋小松 徐亚欧 《江苏农业科学》 北大核心 2015年第9期237-239,共3页
为研究大恒优质肉鸡硫胺素沉积规律及大恒肉鸡不同家系间硫胺素的差异,选取大恒优质肉鸡的4个品系(S08、S07×S01、D2、D1)为试验材料,采用高效液相色谱法对硫胺素含量进行测定,并对其相关基因TPK1进行多态性分析。结果显示:10周龄... 为研究大恒优质肉鸡硫胺素沉积规律及大恒肉鸡不同家系间硫胺素的差异,选取大恒优质肉鸡的4个品系(S08、S07×S01、D2、D1)为试验材料,采用高效液相色谱法对硫胺素含量进行测定,并对其相关基因TPK1进行多态性分析。结果显示:10周龄时,S08品系胸肌中硫胺素含量极显著高于品系D1、D2(P<0.01),4个品系中公鸡胸肌中的硫胺素含量均高于母鸡,差异不明显;10周龄时,公鸡、母鸡中腿肌的硫胺素含量极显著高于胸肌(P<0.01),公鸡中的腿肌、胸肌硫胺素含量均分别高于母鸡的腿肌、胸肌,但都差异不明显。对大恒肉鸡5个品系(S07×S05、S07、S08、S07×01、S08×01)TPK1基因的所有外显子及部分3'非编码区进行了多态性位点的检测,在3'非编码区发现了1个G878A单碱基突变,该SNP位点对腹脂质量具有显著影响(P<0.05),该基因座上的基因型NN个体的腹脂质量显著高于基因型MN个体的腹脂质量,但与大恒优质肉鸡2个品系鸡肉中硫胺素含量差异不显著。 展开更多
关键词 优质肉鸡 硫胺素 tpk1基因 基因多态性
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bFGF及TPK抑制剂对听神经瘤细胞增殖的影响 被引量：1
7
作者 李洛 孟庆海 +1 位作者 雷霆 鲍文公 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第30期4-6,共3页
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂对培养的听神经瘤细胞增殖和DNA合成的影响作用,初步探讨其作用机制。方法 选取10例手术切除的新鲜听神经瘤组织若干,常规细胞培养,细胞种植于含10％胎牛血清的培养基... 目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂对培养的听神经瘤细胞增殖和DNA合成的影响作用,初步探讨其作用机制。方法 选取10例手术切除的新鲜听神经瘤组织若干,常规细胞培养,细胞种植于含10％胎牛血清的培养基中,早期传代细胞用于下一步试验。通过细胞计数和3H-TdR摄取率测定观察bFGF及TPK抑制剂genestein对听神经瘤细胞增殖及DNA合成的影响。结果 在无血清培养条件下,所测10例标本中应用bFGF有9例(9/10)测得的活细胞数和3H-TdR摄取率较对照组显著增加(P<0.05)。genistein在4例标本中对瘤细胞增殖和DNA合成均产生明显抑制效应(P<0.01),亦可阻抑bFGF的促增殖作用(P<0.01)。结论bFGF可能以自或旁分泌形式参与听神经瘤细胞增殖的调节。TPK抑制剂在体外能有效抑制听神经瘤细胞增殖,至少部分是通过抑制bFGF受体功能来实现的。 展开更多
关键词 瘤细胞 听神经瘤 FGF 增殖 tpk DNA合成 抑制剂 体功能 活细胞 阻抑
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DHA复合物对小鼠H_(22)肝癌细胞TPK活性影响 被引量：1
8
作者 程东 韩晓英 孙克任 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期908-909,共2页
目的研究二十二碳六烯酸(DHA)复合物抗癌作用机制。方法以移植H22肝癌细胞的小鼠为模型,利用[γ-32P]三磷酸腺苷(ATP)作为反应启动剂掺入外源性底物的方法测定酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性,观察DHA复合物对H22癌细胞内TPK活性的影响。结果DH... 目的研究二十二碳六烯酸(DHA)复合物抗癌作用机制。方法以移植H22肝癌细胞的小鼠为模型,利用[γ-32P]三磷酸腺苷(ATP)作为反应启动剂掺入外源性底物的方法测定酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性,观察DHA复合物对H22癌细胞内TPK活性的影响。结果DHA复合物的体内抑瘤率可高达70%以上;癌细胞细胞核、细胞质、细胞膜、内质网、线粒体中TPK的活性普遍升高(P<0.01)。给予DHA复合物作用后,癌细胞上述各组分中TPK的活性均显著下降(P<0.01)。结论DHA复合物具有抑制TPK活性,降低细胞内的信号传递,抑制癌细胞增殖的作用。 展开更多
关键词 二十二碳六烯酸(DHA) 酪氨酸蛋白激酶(tpk) H22细胞株
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aFGF对人脐静脉内皮细胞TPK、PKC活性及Ca^(2+)浓度的影响 被引量：4
9
作者 孙黎光 邢伟 刘素媛 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第2期267-270,共4页
为了观察酸性成纤维细胞生长因子 ( acidic fibroblast growth factor,a FGF)与人脐静脉内皮细胞 ( human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)膜上特异受体结合后引起的细胞内信号转导途径 ,探讨 a FGF导致细胞增殖的机理 ,经 Scat... 为了观察酸性成纤维细胞生长因子 ( acidic fibroblast growth factor,a FGF)与人脐静脉内皮细胞 ( human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)膜上特异受体结合后引起的细胞内信号转导途径 ,探讨 a FGF导致细胞增殖的机理 ,经 Scatchard曲线分析人脐静脉内皮细胞膜受体性质 .以不同浓度的 a FGF处理人脐静脉内皮细胞 ,利用 [γ- 3 2 P]ATP参入外源性底物的方法测定受体的酪氨酸蛋白激酶 ( tyrosine protein kinase,TPK)及蛋白激酶 C( protein kinase C,PKC)的活性 ;用 Fura-2 /AM为荧光指示剂测定 [Ca2 + ]i.结果显示 :Scatchard曲线证明 a FGF与 HUVEC膜受体特异结合呈一条曲线 ,即受体为一种结合位点 ,Kd 为 3.6× 1 0 -10～ 9.6× 1 0 -10 mol/L,每个细胞受体数为2 70 90 .随着 a FGF浓度增加 ,TPK及 PKC活性随之升高 .当 a FGF浓度为 1 .1 2 mg/L时 ,a FGF处理组的 TPK活性是对照组的 3倍 ;膜 PKC活性是对照组 3.4倍 ,胞浆 PKC活性是对照组的 1 .87倍 .胞浆 [Ca2 + ]是对照组的 3倍 .结果指出 :该细胞中 a FGF受体具有 TPK活性 .TPK激活后进一步促进蛋白质和酶磷酸化级联反应 ,而使 PKC活性及 [Ca2 + ]i 升高 ,即 PKC和 Ca2 + 为 TPK的下游信号分子 ,进一步促进基因表达增加 ,导致细胞增殖 . 展开更多
关键词 AFGF HUVFC tpk PKC 细胞增殖 细胞内信号转导
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HL－60细胞诱导分化过程中TPK和PTPP活力的时空改变 被引量：2
10
作者 白龙川 颜卉君 吴国利 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第3期333-337,共5页
对ＲＡ、ＨＨＴ和ＷＰ_（８５２）诱导ＨＬ－６０细胞分化过程中胞浆和膜溶脱部分中的ＴＰＫ和ＰＴＰＰ活力变化进行了研究．结果表明，在诱导早期，ＴＰＫ的活力就有明显的波动变化；随着诱导时间的延长，胞浆部分ＴＰＫ活力下降，膜... 对ＲＡ、ＨＨＴ和ＷＰ_（８５２）诱导ＨＬ－６０细胞分化过程中胞浆和膜溶脱部分中的ＴＰＫ和ＰＴＰＰ活力变化进行了研究．结果表明，在诱导早期，ＴＰＫ的活力就有明显的波动变化；随着诱导时间的延长，胞浆部分ＴＰＫ活力下降，膜溶脱部分的ＴＰＫ活力则升高．诱导后，胞浆部分和膜溶脱部分的ＰＴＰＰ活力均明显升高。与ＴＰＫ活力变化相比较，ＰＴＰＰ变化幅度比ＴＰＫ的大。 展开更多
关键词 人早幼粒白血病 蛋白激酶 tpk 白血病 细胞分化
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奈特液对H22荷瘤鼠TPK、PKC活性影响 被引量：1
11
作者 贾光 白新生 孙克任 《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 1995年第4期228-228,共1页
奈特液对Ｈ２２荷瘤鼠ＴＰＫ、ＰＫＣ活性影响贾光，白新生，孙克任（北京医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室北京１０００８３山东新华制药厂淄博２５５００５山东医科大学卫生系毒理教研室济南２５００１２）本研究选择体重１８─２... 奈特液对Ｈ２２荷瘤鼠ＴＰＫ、ＰＫＣ活性影响贾光，白新生，孙克任（北京医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室北京１０００８３山东新华制药厂淄博２５５００５山东医科大学卫生系毒理教研室济南２５００１２）本研究选择体重１８─２２ｇ健康昆明种小鼠３０只，随机分为... 展开更多
关键词 H22荷瘤鼠 tpk TKC 奈特液 活性 影响
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aFGF、bFGF和genistein对大肠癌细胞CCL229TPK、PKC及ERK活性的影响
12
作者 尚海 张颐 +1 位作者 单吉贤 高鸣燕 《癌症进展》 2007年第2期189-194,共6页
目的观察aFGF、bFGF及TPK抑制剂genistein对大肠癌细胞CCL229细胞内TPK,PKC及ERK活性的影响,探讨其信号传导途径。方法以不同浓度的aFGF(0.15μg/ml,0.3μg/ml,0.6μg/ml,1.2μg/ml)、bFGF(25ng/ml,50ng/ml,75ng/ml,100ng/ml)和genistei... 目的观察aFGF、bFGF及TPK抑制剂genistein对大肠癌细胞CCL229细胞内TPK,PKC及ERK活性的影响,探讨其信号传导途径。方法以不同浓度的aFGF(0.15μg/ml,0.3μg/ml,0.6μg/ml,1.2μg/ml)、bFGF(25ng/ml,50ng/ml,75ng/ml,100ng/ml)和genistein(6μg/ml,12μg/ml,24μg/ml,48μg/ml)诱导CCL229细胞,利用[γ-32P]ATP掺入外源性底物的方法,液体闪烁测定TPK,PKC及ERK活性。结果随着aFGF/bFGF浓度的增加,TPK、PKC及ERK活性随之升高,与aFGF/bFGF浓度呈显著正相关(P<0.05)。对比之下,胞膜PKC活性比胞质PKC活性升高更为明显。Genistein抑制细胞内TPK、PKC及ERK活性,且与genistein浓度呈剂量依赖效应(P<0.05)。Genistein对bFGF诱导的TPK、PKC及ERK活性抑制更显著。结论aFGF和bFGF诱导大肠癌细胞CCL229后,TPK、PKC及ERK活性均增高,且与aFGF及bFGF呈剂量依赖效应。PKC激活时发生膜转移现象。Genistein诱导CCL229细胞后,TPK、PKC及ERK活性均低于对照组;随着genistein浓度的升高,活性降低的趋势越明显,提示大肠癌中PKC及ERK位于TPK下游。 展开更多
关键词 FGF GENISTEIN tpk PKC ERK
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肺炎链球菌触发人肺Ⅱ型上皮细胞F-actin细胞骨架重排与TPK信号转导的相关性研究
13
作者 徐邦牢 王蓉 邓穗德 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期85-86,88,共3页
目的 :通过体外实验 ,研究Streptococcuspneumoniae(S pn)是否通过肺Ⅱ型上皮细胞 (A5 4 9)酪氨酸蛋白激酶 (TPK)信号转导途径触发微丝肌动蛋白 (Filamentousactin ,F actin)细胞骨架重排 ,进而导致S pn对A5 4 9细胞的侵袭。 方法 :采用... 目的 :通过体外实验 ,研究Streptococcuspneumoniae(S pn)是否通过肺Ⅱ型上皮细胞 (A5 4 9)酪氨酸蛋白激酶 (TPK)信号转导途径触发微丝肌动蛋白 (Filamentousactin ,F actin)细胞骨架重排 ,进而导致S pn对A5 4 9细胞的侵袭。 方法 :采用F actin特异性FITC phalloidin荧光染料 ,观察S pn作用A5 4 9细胞前后的F actin细胞骨架重排情况 ,依照重排百分率得分标准以 (% )表示 ;用F actin细胞骨架重排抑制剂细胞松驰素D预处理A5 4 9细胞 ,观察S pn对A5 4 9细胞的侵袭率 ;使用TPK信号转导抑制剂Genistein预处理A5 4 9细胞 ,观察其与F actin细胞骨架重排百分率间是否存在剂量依赖关系。结果 :S pn作用A5 4 9细胞后 ,经FITC phalloidin荧光染色 ,F actin细胞骨架呈块状、丝状聚集 ;F actin细胞骨架重排抑制剂细胞松驰素D可明显降低S pn对A5 4 9细胞的侵袭率 ,在其浓度为 0 2 5 μg/ml时 ,未得到可测的细菌数 ;TPK信号转导途径抑制剂可部分抑制A5 4 9细胞F actin细胞骨架重排 ,并与F actin细胞骨架重排百分率间存在量效关系 ,其相关系数分别为rTPK= 0 91(P <0 0 5 )。结论 :上述结果提示S pn可通过TPK细胞信号转导途径触发A5 4 9细胞F actin细胞骨架重排 ,进而导致S pn侵袭A5 4 9细胞。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 人 肺Ⅱ型上皮细胞 细胞骨架 tpk信号转导 相关性
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Epstein-Barr病毒感染对CNE-2Z不同细胞组分中PKC和TPK活性的影响
14
作者 李岩松 陈小毅 +1 位作者 孙宁 沈淑静 《细胞生物学杂志》 CSCD 2000年第2期90-94,共5页
研究EBV体外再感染CNE-2Z细胞后,不同组分中PKC(蛋白激酶C)和TPK(酪氨酸蛋白激酶)活性的影响,并探讨PKC和TPK活性与细胞增殖的关系。实验分三组即对照组、EBV组和EBV+TPA组,用免疫细胞化学(以小鼠抗EB病毒早期抗原)检测EBV在体外能否再... 研究EBV体外再感染CNE-2Z细胞后,不同组分中PKC(蛋白激酶C)和TPK(酪氨酸蛋白激酶)活性的影响,并探讨PKC和TPK活性与细胞增殖的关系。实验分三组即对照组、EBV组和EBV+TPA组,用免疫细胞化学(以小鼠抗EB病毒早期抗原)检测EBV在体外能否再感染CNE-2Z细胞,用特异底物法和特异激活剂法分别测定其PKC和TPK活性,MTT法检测CNE-2Z细胞体外增殖能力。结果显示未处理CNE-2Z细胞中PKC活性为膜性>胞 核>胞液,TPK为胞核>膜性>胞液。EBV和EBV+TPA再感染CNE-2Z细胞后,抑制细胞增殖,同时胞液PKC和TPK活性升高,膜性和胞核TPK和膜性PKC活性降低。本研究结果提示,EBV可能通过影响不同细胞组分中PKC和 TPK活性来调节CNE-2Z鼻咽癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 鼻咽癌 EBV PKC tpk 细胞生长 酶活性
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三十烷基磷酸酯钾(TPK)对水稻的抗病增产作用
15
作者 周天 胡勇军 +1 位作者 徐淑敏 郭继勋 《长春师范学院学报（自然科学版）》 2004年第2期63-65,共3页
三十烷基磷酸酯钾(TPK)是一种新型植物生长促进剂,可促进水稻生长,增加有效穗粒数,提高粒重,可提早成熟4～5d,增产19.8％,还可减轻穗颈瘟病和稻曲病。
关键词 三十烷基磷酸酯钾 tpk 水稻种植 生长促进剂 病害防治 产量 早熟
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从小麦-簇毛麦易位系TAC文库中筛选Hv-S/TPK基因 被引量：2
16
作者 孙玉磊 曹爱忠 +2 位作者 杨学明 王晓云 陈佩度 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1327-1332,共6页
本实验室已经通过基因芯片技术筛选到一个白粉菌诱导后上调表达的抗病相关基因Hv-S/TPK,并获得了它的全长cDNA序列。利用Hv-S/TPK的特异引物筛选小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系基因组可转化人工染色体(Transformation-competent artificial c... 本实验室已经通过基因芯片技术筛选到一个白粉菌诱导后上调表达的抗病相关基因Hv-S/TPK,并获得了它的全长cDNA序列。利用Hv-S/TPK的特异引物筛选小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系基因组可转化人工染色体(Transformation-competent artificial chromsome,TAC)文库,获得了阳性TAC单克隆,并进一步获得了含有Hv-S/TPKcDNA序列的5160bp(GenBank Accession No.EU153366)的亚克隆。对亚克隆的序列分析结果表明,Hv-S/TPK基因在起始密码子和终止密码子之间有3个内含子和4个外显子,4个外显子序列与簇毛麦上已得到的Hv-S/TPK的cDNA序列100%同源。对起始密码子上游序列分析结果表明,该基因的调控序列中,含有W-Box、OCS-element等与抗病相关的元件。以TAC克隆为探针与小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系有丝分裂中期染色体进行荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH),结果表明含有Hv-S/TPK基因的TAC克隆来自于簇毛麦。 展开更多
关键词 小麦-簇毛麦易位系 可转化人工染色体文库 Hv-S/tpk基因 荧光原位杂交
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缺氧复合梭曼中毒对PC_(12)细胞中IL-4、IL-8和TPK活性的影响 被引量：1
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作者 赵吉清 袁发焕 +2 位作者 高钰琪 杨和平 董兆君 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1823-1825,共3页
目的研究缺氧复合梭曼中毒PC12细胞中白介素-4、白介素-8(IL-4、IL-8)和酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的变化。方法采用ELISA法和放射免疫技术检测缺氧复合梭曼中毒PC12细胞的IL-4、IL-8和TPK活性。结果单纯梭曼中毒PC12细胞胞浆、胞核的TPK... 目的研究缺氧复合梭曼中毒PC12细胞中白介素-4、白介素-8(IL-4、IL-8)和酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的变化。方法采用ELISA法和放射免疫技术检测缺氧复合梭曼中毒PC12细胞的IL-4、IL-8和TPK活性。结果单纯梭曼中毒PC12细胞胞浆、胞核的TPK以及IL-4、IL-8活性在中毒2 h升高,12 h活性水平最高,24 h活性降低。缺氧复合梭曼中毒组PC12细胞胞浆、胞核的TPK以及IL-4、IL-8活性在缺氧中毒2 h升高,6 h最高,12 h活性降低,各时相点均明显高于正常对照组。结论提示酪氨酸蛋白激酶、IL-4、IL-8参与缺氧复合梭曼中毒所致脑损伤的发病机制。 展开更多
关键词 梭曼 缺氧 PC12细胞 酪氨酸蛋白激酶 白介素-4、白介素-8
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体外循环和非体外循环病人胰岛素受体TPK活性及血浆TNF-α变化及意义 被引量：2
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作者 杜智勇 史忠 杨天德 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第8期968-970,976,共4页
目的　观察体外循环和非体外循环手术中骨骼肌胰岛素受体TPK活性及血浆TNF α改变 ,探讨胰岛素抵抗产生的机制。方法　随机选择 8例动脉导管患者及 1 5例房缺或室缺患者 ,于麻醉前、麻醉后、开胸后 2 0min、术毕、术后 6h采取血样 ,测... 目的　观察体外循环和非体外循环手术中骨骼肌胰岛素受体TPK活性及血浆TNF α改变 ,探讨胰岛素抵抗产生的机制。方法　随机选择 8例动脉导管患者及 1 5例房缺或室缺患者 ,于麻醉前、麻醉后、开胸后 2 0min、术毕、术后 6h采取血样 ,测定血糖、胰岛素、TNF α的浓度 ,并于手术开始即刻、术毕关胸即刻取骨骼肌标本 ,测定胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶 (TPK)活性的变化。结果　体外循环组血糖、胰岛素、TNF α均明显升高 ,手术结束时骨骼肌胰岛素受体TPK活性明显低于手术开始时。动脉导管组血糖明显升高 ,胰岛素及TNF α有所升高 ,但不显著 ,手术前后骨骼肌胰岛素受体TPK活性无明显改变。结论　体外循环手术机体胰岛素抵抗程度明显强于非体外循环手术 ,体外循环可作为一个独立损伤因素影响胰岛素受体TPK活性从而干扰了胰岛素的正常信号传导 ,产生明显的胰岛素抵抗 ,TNF 展开更多
关键词 体外循环 胰岛素抵抗 酪氨酸蛋白激酶 肿瘤坏死因子
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植物的钾通道TPK/KCO研究进展 被引量：3
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作者 许力 宋春满 +8 位作者 张建铎 邓乐乐 张涛 蒋佳芮 曾婉俐 杨光宇 张承明 李雪梅 向海英 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2178-2184,共7页
钾在植物的生长发育过程中具有重要的生理功能。钾通道是植物吸收钾离子的一个重要途径,并且钾通道家族是一个具有多个成员的庞大家族,因此钾通道在植物中的研究具有重要意义。目前钾通道通常被分为三类,分别是Shaker家族通道、TPK/KCO... 钾在植物的生长发育过程中具有重要的生理功能。钾通道是植物吸收钾离子的一个重要途径,并且钾通道家族是一个具有多个成员的庞大家族,因此钾通道在植物中的研究具有重要意义。目前钾通道通常被分为三类,分别是Shaker家族通道、TPK/KCO通道和其他钾通道。本研究主要从钾通道TPK/KCO的基本结构、亚细胞定位及不同植物中钾通道TPK/KCO的基因表达与功能研究等方面对植物钾通道TPK/KCO的研究进展进行论述,以期为今后植物钾通道TPK/KCO的进一步研究提供理论基础与科学依据。 展开更多
关键词 钾通道 tpk/KCO通道 基因表达 功能
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