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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的牛大力根与薯化学成分比较分析
1
作者 羊青 王祝年 +5 位作者 王清隆 汤欢 张旻 冯世秀 王茂媛 顾学金 《分子植物育种》 北大核心 2026年第3期957-972,共16页
采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多... 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多元统计分析,发现牛大力根、薯之间的化学物质组成存在共性,在不同年份内也存在显著差异,经筛选后鉴定得到24个差异成分,以三萜皂苷为主,还包括2个异黄酮和1个三萜皂苷元,其相对含量呈现复杂的升降变化。整体而言,在2年时两者之间的差异最大,随着生长年份增加,根部膨大速度减缓,差异逐渐减小。研究结果表明,牛大力根与薯不仅在形态上有明显区别,并且在生长发育阶段其内在物质会发生复杂的动态变化。经初步筛选鉴定,其根中具有代表性的成分为三萜皂苷元,薯中为三萜皂苷及异黄酮。由于牛大力既是食品又是药材,单一化学分析结果尚无法对其优劣进行判定,需要结合产量和经济价值,建立一种更加“全面”的牛大力根与薯评价体系,为后续深入研究其化学物质形成的内在调控机制提供基础。 展开更多
关键词 牛大力 根与薯 UPLC-Q-tof-MS/MS 化学成分 差异代谢物
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UPLC-Q-TOF/MS和UPLC-MS/MS对过氧化甲乙酮定性分析
2
作者 才志成 王涛 +4 位作者 洪玉 梅宏成 刘悦 景慧茹 张大雷 《刑事技术》 2026年第2期169-174,共6页
本文建立使用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)和高效液相色谱-飞行时间质谱联用仪(UPLC-Q-TOF/MS)检测过氧化甲乙酮(MEKP)的定性分析方法。首先采用Eclipse plus C18(3.0 mm×50 mm×1.8μm)色谱柱分析MEKP,确认... 本文建立使用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)和高效液相色谱-飞行时间质谱联用仪(UPLC-Q-TOF/MS)检测过氧化甲乙酮(MEKP)的定性分析方法。首先采用Eclipse plus C18(3.0 mm×50 mm×1.8μm)色谱柱分析MEKP,确认MEKP含有六种聚合体,通过UPLC-Q-TOF/MS对其聚合物采用全扫描及目标离子二级扫描(Full MS/Target MS/MS)模式进行离子碎片信息的采集,以建立数据谱库用于MEKP中六种聚合体定性分析;其次对MEKP的六种聚合体使用UPLC-MS/MS的多反应监测模式(MRM)检测,确定六种聚合物的保留时间和特征离子对,用于六种聚合体定性分析。通过高分辨质谱对过氧化甲乙酮对照品分析确定存在六种聚合体后,分别建立六种聚合物的高分辨质谱和三重四极杆质谱定性分析方法。该方法检测灵敏、结果准确,可用于司法鉴定中过氧化甲乙酮的分析检验。 展开更多
关键词 理化检验 高效液相色谱-三重四极杆质谱 高效液相色谱-飞行时间质谱 爆炸案件 过氧化甲乙酮
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基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络技术对西伯利亚接骨木不同药用部位化学成分的综合比较
3
作者 严鹏艳 陈晶晶 +3 位作者 张小庆 舒阿克·哈力木别克 徐海燕 张雪佳 《中国药学杂志》 北大核心 2026年第3期272-283,共12页
目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合全球天然产物分子网络(GNPS)质谱分子网络和多元统计分析,鉴定比较西伯利亚接骨木不同部位的化学成分。方法采用ACQUITY UPLC^(Ⓡ)HSS T3(2.1 mm×100... 目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合全球天然产物分子网络(GNPS)质谱分子网络和多元统计分析,鉴定比较西伯利亚接骨木不同部位的化学成分。方法采用ACQUITY UPLC^(Ⓡ)HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离源(ESI),正、负离子模式下进行质谱检测,结合分子网络和多元统计分析进一步对西伯利亚接骨木果、叶和枝进行成分比较。结果通过对色谱分离条件和质谱检测条件的优化,成功鉴定出80个成分,包括黄酮类35个、酚酸类18个、三萜类5个、苯丙素类5个、其他类17个;结合GNPS新鉴定出38个化合物,最终质谱联合GNPS分子网络总共确定118个化合物。多元统计分析揭示不同药用部位之间存在显著差异,筛选出11个差异性代谢化合物。结论UHPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络策略和多元统计分析,能够快速鉴定西伯利亚接骨木果、叶、枝的化学成分,为其功效物质基础研究及开发利用提供了依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法 西伯利亚接骨木 分子网络 裂解规律 多元统计分析
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MALDI-TOF MS技术在葡萄酒酵母菌鉴定与多样性分析中的应用进展
4
作者 吉薇 杨和财 李二虎 《中外葡萄与葡萄酒》 北大核心 2026年第1期103-109,共7页
本综述聚焦于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在葡萄酒酵母鉴定与多样性分析中的应用,阐述了酵母菌在葡萄酒酿造中的重要地位及对其进行分型的重要意义,详细介绍了MALDI-TOF MS的仪器构造、技术原理和应用特点,总... 本综述聚焦于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在葡萄酒酵母鉴定与多样性分析中的应用,阐述了酵母菌在葡萄酒酿造中的重要地位及对其进行分型的重要意义,详细介绍了MALDI-TOF MS的仪器构造、技术原理和应用特点,总结了该技术在不同产区酵母菌株鉴定和发酵过程中酵母群落动态监测方面的应用成果。相较于传统鉴定方法,MALDI-TOF MS技术具有准确性高、检测效率高的优势,但也面临制样要求严苛、参考数据库不完善的挑战。文章进一步从优化样品制备工艺、完善质谱数据库等方面进行了展望,为该技术在葡萄酒酿造行业中的应用提供参考。 展开更多
关键词 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术 酵母菌鉴定 多样性分析
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基于UPSFC-Q-TOF-MS技术的母乳鞘磷脂和神经酰胺的组成及分子结构分析
5
作者 郑丽莉 李丹 +2 位作者 徐莉群 王兴国 韦伟 《中国油脂》 北大核心 2026年第2期154-160,共7页
为加深对母乳脂乳脂肪球膜(MFGM)中鞘磷脂(SM)和神经酰胺(Cer)结构和功能的了解,采用超高效超临界流体色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPSFC-Q-TOF-MS)分析了初乳(1~5 d)、过渡乳(6~15 d)以及成熟乳(>15 d)3个阶段共90例母乳样本中极性... 为加深对母乳脂乳脂肪球膜(MFGM)中鞘磷脂(SM)和神经酰胺(Cer)结构和功能的了解,采用超高效超临界流体色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPSFC-Q-TOF-MS)分析了初乳(1~5 d)、过渡乳(6~15 d)以及成熟乳(>15 d)3个阶段共90例母乳样本中极性脂组成、SM和Cer的分子组成及其脂肪酸分布特征。结果表明:母乳中共检测出11种极性脂,主要为胆固醇(CHOL)、Cer、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰胆碱(PC)和SM,SM和Cer含量分别为4.20~4.38 mg/100 mL和6.87~7.20 mg/100 mL,二者的含量随哺乳期延长无显著变化,但相对含量随哺乳期延长而升高,其中SM相对含量从初乳的11.91%增至成熟乳的13.20%,Cer相对含量从初乳的18.67%增至成熟乳的21.99%;母乳中共鉴定出30种SM分子和29种Cer分子,SM分子中SM d18∶1/24∶1含量最高,Cer分子中Cer d18∶1/24∶1含量最高;SM和Cer中分别鉴定出18种和16种脂肪酸,其中神经酸含量均最高,分别占SM和Cer总脂肪酸含量的36.57%和47.14%。SM和Cer中独特的脂肪酸组成和高含量的神经酸特征可能是对婴儿生长发育产生积极影响的关键。 展开更多
关键词 乳脂 鞘磷脂 神经酰胺 分子结构 脂肪酸 UPSFC-Q-tof-MS
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基于UPLC-Q-TOF MS的藏药仁青芒觉的化学成分分析
6
作者 邹洁 肖自青 +6 位作者 张晶 张鹏 马兆臣 田小雪 张彦琼 林娜 刘颖 《中华中医药杂志》 北大核心 2026年第1期213-224,共12页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF MS),定性分析藏药仁青芒觉。方法:采用Agilent ZOBRAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B)梯度洗脱等,通过保留时间、... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF MS),定性分析藏药仁青芒觉。方法:采用Agilent ZOBRAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B)梯度洗脱等,通过保留时间、精确相对分子质量、质谱碎片离子等信息,结合自建数据库,与对照品及文献数据进行比对,对仁青芒觉中化学成分进行分析。结果:从仁青芒觉50%乙醇溶液中共鉴定166个化学成分,其中包括黄酮类化合物53个,酚酸类化合物32个,生物碱类化合物17个,萜类化合物22个,蒽醌类化合物13个,其他类化合物29个,其中通过对照品对照保留时间、精确质量、碎片离子特征完全匹配准确鉴定化合物19个。结论:该研究对仁青芒觉中的化学成分进行了较全面的分析鉴定,为仁青芒觉的药效物质与质量控制研究提供了科学支撑。 展开更多
关键词 仁青芒觉 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-tof MS) 化学成分分析 藏药 质谱解析
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的经典名方金水六君煎基准样品体内外化学成分分析
7
作者 杨新跃 李慧宇 +4 位作者 娄亚琪 王星星 于桂芳 章晨峰 王振中 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第3期166-173,共8页
目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qua... 目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qualitative Analysis 10.0软件与自建数据库进行一级质谱匹配,通过与对照品、数据库及参考文献的二级质谱碎片信息和保留时间等进行比对,分析推导化合物的裂解规律,实现对金水六君煎基准样品体内外化学成分的表征。结果:金水六君煎基准样品体外共分析鉴定出122个化合物,包括47个黄酮类、5个氨基酸类、13个环烯醚萜类、16个三萜皂苷类等化合物,其中42个化合物经过对照品比对确认。入血成分共鉴定出21个原型成分;不同组织共鉴定出50个原型成分,分别在心、肝、脾、肺、肾、脑、大肠、胃鉴定出13、10、7、21、11、6、14、40个原型成分;其中阿魏酸、甘草酸、川陈皮素等7个化合物在靶器官肺、肾中均有暴露。结论:该研究表明金水六君煎基准样品以黄酮类、三萜皂苷类成分为主的物质基础及其体内分布特征,可为其质量评价指标的制定提供依据,并为其药效学与药代动力学研究提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 金水六君煎 成分分析 物质基础 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-tof-MS/MS)
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基于UPLC-Q-TOF-MS高分辨质谱的葛根止痛合剂主要成分分析及鉴定
8
作者 胡鑫 杨盼鑫 +5 位作者 陈涛 何付琴 王双双 胡志强 徐宏峰 胡松 《湖北中医药大学学报》 2026年第1期50-55,共6页
目的 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法结合标准品及数据库比对模式鉴定葛根止痛合剂中化学成分。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(1.7μm,2.1 mmX100 mm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)... 目的 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法结合标准品及数据库比对模式鉴定葛根止痛合剂中化学成分。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(1.7μm,2.1 mmX100 mm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.2 mL/mini。质谱以电喷雾离子源(ESI),采用正负离子切换模式采集质谱数据。结果 结合对照品比对、文献佐证以及构建的化学结构数据库搜索,从葛根止痛合剂中鉴定出95个化合物,包括39个黄酮类、4个酚类、21个香豆素类、19个萜类、12个其他成分。结论 基于UPLC-Q-TOF-MS技术系统解析葛根止痛合剂中化学成分,并初步归纳主要成分的质谱裂解规律,为阐明葛根止痛合剂药效物质基础、探讨其作用机制及其质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 葛根止痛合剂 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 定性分析 黄酮类 香豆素类
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎的药效物质基础及作用机制
9
作者 肖隆金 熊豪 +1 位作者 殷玉婷 欧阳辉 《中药新药与临床药理》 北大核心 2026年第1期115-128,共14页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎(UC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定肠炎宁片的主要化学成分及大鼠口服后的入血成分。利用S... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎(UC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定肠炎宁片的主要化学成分及大鼠口服后的入血成分。利用SwissTargetPrediction数据库预测入血原型成分的作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库检索UC疾病相关靶点;对成分预测靶点与疾病相关靶点取交集,得到肠炎宁片治疗UC的潜在效应靶点。运用Cytoscape 3.8.0软件构建“中药-入血原型成分-靶点”相互作用网络,筛选核心活性成分;将潜在效应靶点导入STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络,筛选核心靶点;应用OmicShare在线平台对潜在效应靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析;采用AutoDock Vina 1.2.0软件对核心活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果从肠炎宁片中共鉴定出73个化学成分,包括22个黄酮类、27个有机酸类、8个环烯醚萜类、4个苯丙素类、2个鞣质及10个其他类成分。从大鼠血浆中共鉴定出34个入血成分,其中14个为原型成分,20个为代谢产物。共筛选出149个潜在效应靶点;6个核心成分:槲皮素、异鼠李素、山柰酚、七叶内酯、咖啡酸、没食子酸甲酯;5个核心靶点:SRC、STAT3、PIK3CA、PIK3R1及PTK2。潜在效应靶点主要富集在EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、内分泌抵抗、HIF-1、PI3K-Akt、ErbB等信号通路。分子对接结果显示入血核心成分与核心靶点具有较好的结合能力。结论肠炎宁片可能通过槲皮素、异鼠李素、山柰酚等关键成分,作用于SRC、STAT3、PIK3CA等核心靶点,调控HIF-1、PI3K/AKT等关键通路,发挥治疗UC的作用。 展开更多
关键词 肠炎宁片 溃疡性结肠炎 化学成分 大鼠 入血成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 网络药理学 分子对接 槲皮素 异鼠李素 HIF-1通路 PI3K/AKT通路
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基于UPLC-Q-TOF-MS的婴儿脂质吸收特征研究
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作者 毕倩倩 赵媛媛 +5 位作者 张浩俊 王砚熙 叶兴旺 韦伟 刘正冬 王兴国 《中国油脂》 北大核心 2026年第3期154-160,共7页
旨在为研究婴儿的脂质吸收情况提供理论支撑,以母乳喂养和配方奶粉喂养的30 d和90 d健康足月婴儿粪便为研究对象,采用索氏提取法提取中性脂肪,采用高效液相色谱法分析其组成,并采用酸化反应分离粪便中的皂化脂肪酸,测定粪便甘油三酯(TAG... 旨在为研究婴儿的脂质吸收情况提供理论支撑,以母乳喂养和配方奶粉喂养的30 d和90 d健康足月婴儿粪便为研究对象,采用索氏提取法提取中性脂肪,采用高效液相色谱法分析其组成,并采用酸化反应分离粪便中的皂化脂肪酸,测定粪便甘油三酯(TAG)、游离脂肪酸和皂化脂肪酸含量,进一步采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)测定皂化脂肪酸组成,并对中性脂肪进行脂质组学分析。结果表明:婴儿粪便中未消化的TAG含量为3.78%~6.88%(以粪便干物质质量计),游离脂肪酸含量为15.21%~18.35%,皂化脂肪酸含量为7.64%~21.71%;母乳喂养组TAG、游离脂肪酸和皂化脂肪酸含量均低于配方奶粉喂养组,但两者均无显著差异,随着喂养时间的延长,各组分含量降低;婴儿粪便中主要的皂化脂肪酸为饱和脂肪酸,包括棕榈酸和硬脂酸等;婴儿粪便中脂类达到655种,喂养30 d和90 d婴儿粪便中含量最高的脂类均为TAG,前者含量第二高的脂类为固醇脂类(ST),而后者为磷脂酰乙醇胺;母乳喂养和配方奶粉喂养30 d婴儿粪便中差异显著的脂质有ST(28∶2)、TAG(18∶2/18∶2/18∶2)、TAG(10∶0/18∶2/17∶3)、甘油二酯(DAG)(38∶1)和DAG(52∶3)等,而喂养90 d的为ST(28∶2)、TAG(16∶2/16∶2/16∶2)和TAG(18∶1/18∶2/20∶4)等。综上,基于UPLC-Q-TOF-MS分析婴儿粪便脂质组成,可有效评估婴儿的脂质吸收状态。 展开更多
关键词 婴儿 粪便脂质 皂化脂肪酸 UPLC-Q-tof-MS 脂质组学 脂质吸收
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术结合网络药理学的东北红豆杉不同部位差异性物质及抗乳腺癌机制
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作者 张雯淇 霍晋楠 +3 位作者 包永睿 王帅 李天娇 孟宪生 《药学研究》 2026年第3期257-264,274,共9页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术联合网络药理学与分子对接,探究东北红豆杉不同部位化学成分差异及抗乳腺癌潜在作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS技术结合对照品、碎片离子及相关文献对东北红豆杉叶、... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术联合网络药理学与分子对接,探究东北红豆杉不同部位化学成分差异及抗乳腺癌潜在作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS技术结合对照品、碎片离子及相关文献对东北红豆杉叶、树皮、种子中的化学成分进行鉴定与解析;利用SIMCA建立主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模型,以VIP值>1筛选差异性成分;对12个共有成分进行网络药理学分析及分子对接验证。结果叶、树皮、种子分别鉴定出70、38、56个成分。PCA与OPLS-DA筛选出34个主要差异成分。12个共有成分通过作用于TNF等55个核心靶点,调控癌症通路、PI3K-Akt等20条信号通路,发挥抗乳腺癌作用。结论该研究揭示了东北红豆杉不同部位化学成分差异及其抗乳腺癌潜在作用机制,为资源开发与临床研究提供依据。 展开更多
关键词 东北红豆杉 不同部位化学成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 多元变量统计分析 网络药理学 分子对接
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基于UPLC-Q-TOF/MS技术结合网络药理学探讨毕节血红天麻镇静催眠的作用机制
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作者 代华 侯晓杰 +4 位作者 蒋文雯 周礼杰 牟华刚 侯长周 张建锋 《中药新药与临床药理》 北大核心 2026年第1期82-94,共13页
目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-... 目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析毕节血红天麻的化学成分,并通过与文献、对照品及质谱数据匹配,鉴定毕节血红天麻中的化学成分。运用SwissTargetPrediction数据库对鉴定的毕节血红天麻成分进行靶点预测;采用GeneCard、OMIM和DrugBank数据库检索与失眠症相关的作用靶点,并取二者交集获得毕节血红天麻治疗失眠症的潜在作用靶点。构建“药物-活性成分-疾病靶点”网络及蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络,筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的核心成分及核心靶点。使用DAVID数据库对潜在作用靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析,利用Cytoscape 3.7.1软件构建“药物–活性成分–共同靶点–作用通路”综合网络,并对核心成分及核心靶点进行分子对接验证。结果确定毕节血红天麻的最佳提取工艺为水提取。UPLC-Q-TOF/MS结果显示,毕节血红天麻成分包含有机酸、多糖、酚类及其苷类等多种化合物,共确认有31个主要活性成分。网络药理学筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的主要活性成分有腺苷、天麻素、巴利森苷A等;核心靶点有甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白蛋白(ALB)、肿瘤坏死因子(TNF)、B细胞淋巴瘤2(BCL2)等。毕节血红天麻治疗失眠症的机制与神经活性配体-受体相互作用、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、钙信号通路、血清素能突触等与睡眠调节紧密相关的信号通路有关。分子对接结果显示,核心活性成分和核心靶点有较好的结合活性。结论毕节血红天麻中腺苷、天麻素、巴利森苷A等活性成分是其镇静催眠的潜在药效物质基础,其能够作用于GAPDH、AKT1、ALB、TNF、BCL2等靶点,通过调节cAMP、钙信号通路、血清素能突触等信号通路,发挥治疗失眠症的作用。 展开更多
关键词 血红天麻 失眠症 毕节 UPLC-Q-tof/MS 网络药理学 作用机制
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基于PTR-ToF-MS实时高效检测植物特定香气挥发性化合物含量
13
作者 周熠玮 范燕萍 《植物学报》 北大核心 2026年第1期90-101,共12页
气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)是植物香气挥发物分析的金标准方法,但由于样品前处理复杂、耗时较长且难以实时检测,限制了其在大规模样本中的应用。该研究建立了一种基于质子转移反应飞行时间质谱仪(PTR-ToF-MS)的花香成分实时高效检测方... 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)是植物香气挥发物分析的金标准方法,但由于样品前处理复杂、耗时较长且难以实时检测,限制了其在大规模样本中的应用。该研究建立了一种基于质子转移反应飞行时间质谱仪(PTR-ToF-MS)的花香成分实时高效检测方法。以姜花属植物为实验样本,系统介绍了整合GC-MS与PTR-ToF-MS构建特定香气化合物快速检测体系的技术流程,包括样品采集、参数优化与数据采集等关键步骤。并提出基于偏最小二乘回归(PLSR)的跨平台数据关联分析方法及代码实现步骤,通过建立稳健优化的预测模型,实现PTR-ToF-MS对目标香气成分的快速定量。该方法将单样品检测时间缩短至秒级,为实时快速检测植物香气挥发物,尤其是高效检测与定量大规模样本中特定挥发物提供了可靠的技术支持。 展开更多
关键词 植物香气 GC-MS PTR-tof-MS 实时检测 挥发性化合物
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基于UPLC-Q/TOF-MS技术结合多元统计学分析不同产地维药盒果藤成分差异
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作者 王文茜 徐鸿 +5 位作者 付辉政 吴秋云 丁志坤 黄丽萍 吴毅 艾买提江·阿衣甫别克 《分析测试学报》 北大核心 2026年第4期691-701,共11页
该研究旨在利用超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)技术,结合多元统计学对维药盒果藤的化学成分进行分析,阐释不同产地盒果藤的物质差异,从化学分类学角度为盒果藤的产地研究及质量评价提供参考。采用UPLC-Q/TOF-MS技... 该研究旨在利用超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)技术,结合多元统计学对维药盒果藤的化学成分进行分析,阐释不同产地盒果藤的物质差异,从化学分类学角度为盒果藤的产地研究及质量评价提供参考。采用UPLC-Q/TOF-MS技术分析巴基斯坦、中国桂林、印度产盒果藤药材的化学成分,利用多元统计分析进行主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)。以变量重要性投影(VIP>1)和t检验(P<0.05)为标准,筛选3个产地盒果藤药材之间的差异成分,并进行聚类热图、相对含量及相关性分析,进一步验证其差异性。共鉴定出盒果藤药材中83种成分,筛选出14个差异成分,其中苦玄参苷IB、白薇苷C等成分在不同产地盒果藤药材中的含量差异较大。该方法能够快速、准确地对盒果藤的产地进行区分,为盒果藤这一特色民族药材的产地研究及质量评价提供了数据支撑。 展开更多
关键词 盒果藤 不同产地 UPLC-Q/tof-MS 多元统计分析 差异成分
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基于TLC及UPLC-Q-TOF-MS/MS的铁棒锤毒效成分定性及HPLC定量研究
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作者 周蜜 何姬 +5 位作者 刘妍如 唐志书 宋忠兴 王兴弛 张丽 张德柱 《中国现代中药》 2026年第1期55-66,I0009,共13页
目的:建立铁棒锤中5个有效成分(新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、乌头碱)的定性方法与其主要毒效成分的定量分析方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOFMS/MS)对铁棒锤的化学成分进行表征。根... 目的:建立铁棒锤中5个有效成分(新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、乌头碱)的定性方法与其主要毒效成分的定量分析方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOFMS/MS)对铁棒锤的化学成分进行表征。根据其主要成分的表征结果,通过优化薄层色谱法(TLC)条件建立铁棒锤定性分析方法。进一步针对其毒效成分苯甲酰乌头原碱和乌头碱,建立高效液相色谱法(HPLC)同时定量的方法学。结果:UPLC-Q-TOF-MS/MS结果鉴别并确定出5个主要生物碱成分:新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱和乌头碱。TLC分析结果显示,基于上述主要生物碱成分所建立的鉴别方法可对铁棒锤与其混淆品仙茅进行区分。同时定量分析结果显示,苯甲酰乌头原碱和乌头碱分别在质量浓度为194.00~833.00μg·mL^(-1)时线性关系良好(r≥0.9996),检测限分别为1.10、1.00μg·mL^(-1),定量限分别为7.39、6.90μg·mL^(-1),平均加样回收率分别为97.51%、102.21%,RSD均小于3.0%。结论:建立的定性与定量方法可用于区分铁棒锤与混淆品仙茅,并为其质量控制及临床用药安全提供参考。 展开更多
关键词 铁棒锤 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法 薄层色谱法 高效液相色谱法
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基于UPLC-Q-TOF非靶向代谢组学及分子对接技术的红葡萄酒酿造过程中单宁及涩感感知变化研究
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作者 石宝晖 宋琳娜 +4 位作者 孙晓涵 徐涛 魏子钰 郑浩博 马雯 《食品与发酵工业》 北大核心 2026年第5期363-372,共10页
为阐明红葡萄酒酿造过程中单宁结构演化对涩感感知的影响机制,该研究采用超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱联用及感官定量描述分析法系统开展赤霞珠红葡萄酒酿造过程中12个关键时间点的单宁组分非靶向代谢组及涩感强度演变规律研究,并... 为阐明红葡萄酒酿造过程中单宁结构演化对涩感感知的影响机制,该研究采用超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱联用及感官定量描述分析法系统开展赤霞珠红葡萄酒酿造过程中12个关键时间点的单宁组分非靶向代谢组及涩感强度演变规律研究,并运用分子对接技术解析单宁-唾液蛋白相互作用分子机制。研究结果显示:总酚含量与涩感强度均在发酵阶段显著升高,随后在陈酿阶段趋于稳定;单宁组分分析揭示了酿造过程中儿茶素类单宁占比呈下降趋势,棓儿茶素类和儿茶素没食子酸酯类单宁占比在发酵阶段先升高(峰值分别为19%和14%)后降低,陈酿阶段趋于稳定;单宁平均聚合度在酒精发酵期间从1.62大幅升高至2.38,在陈酿阶段保持稳定;非靶向代谢组学揭示了酿造过程中大部分儿茶素类单宁(DP1-1、DP2-1等)含量在发酵结束达峰值后陈酿阶段趋于稳定,大部分棓儿茶素类单宁(DP2+1P-2、DP3+1P-1等)含量在酿造过程中持续积累陈酿12个月时达到峰值,而大部分儿茶素没食子酸酯类单宁(DP1+1G-1、DP2+1G-1等)含量在发酵阶段达到峰值后陈酿阶段呈下降趋势;分子对接结果表明,单宁与胰腺α-淀粉酶间相互作用主要以氢键和疏水相互作用为主,儿茶素类单宁随聚合度增加结合强度逐渐增强,棓儿茶素类单宁随原花翠素比例增加结合强度略微降低,儿茶素没食子酸酯类单宁随酯化程度增加结合强度大幅增加,与涩感强度变化表现出高度一致性。该研究结果为红葡萄酒酿造过程中单宁复杂结构演变对涩感感知变化的影响提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱联用 分子对接 单宁 涩感 葡萄酒
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术、网络药理学、分子对接探讨索罗西汤对细菌性肺炎的作用机制
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作者 罗俊聪 白玛卓玛 +5 位作者 叶芬 乔玉凤 李建平 吾坚 邸学 王添敏 《山东化工》 2026年第3期21-27,共7页
目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活... 目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活性成分、作用靶点及信号通路;采用分子对接技术分析活性成分与作用靶点的结合情况。结果:共鉴定82种化学成分,通过HERB和SwissADME数据库鉴定出13种活性成分。与BP的交集靶点109个,取degree值前十的核心靶点进行GO、KEGG富集。GO富集分析显示共有575条信号通路,其中包括酶结合、膜筏、脂多糖诱导的细胞反应等关键途径;KEGG富集分析显示共有147条信号通路,其中包括脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、TNF信号通路等关键途径。分子对接结果表明脱落酸、羟基阿魏酸等活性成分与关键靶点TNF、STAT3和AKT1均具有较好的结合能力。结论:通过UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学、分子对接,初步阐释了索罗西汤对细菌性肺炎的潜在通路及机制,为索罗西汤的深入开发及应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 索罗西汤 细菌性肺炎 UPLC-Q-tof-MS 网络药理学 分子对接
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基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学探讨读书丸防治阿尔茨海默病的物质基础及作用机制
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作者 李瑶 宋琳 +2 位作者 朴钟源 陈晶 周妍妍 《中南药学》 2026年第2期133-141,共9页
目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学和实验验证探究读书丸(DSP)防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制和药效物质基础。方法利用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术对读书丸的成分进行分析及鉴定,利... 目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学和实验验证探究读书丸(DSP)防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制和药效物质基础。方法利用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术对读书丸的成分进行分析及鉴定,利用网络药理学及分子对接技术预测读书丸防治AD的关键靶点及通路。使用Aβ_(25-35)构建AD细胞模型,随机分为空白组、模型组、盐酸多奈哌齐组及读书丸各剂量组,Annexin V-FITC/Mito-Tracker Red双荧光染色法检测细胞凋亡及线粒体功能;通过活性氧(ROS)荧光探针检测读书丸对ROS生成的影响;而后选取高剂量组,采用Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达。结果UHPLC-Q-TOF-MS/MS共鉴定出读书丸化学成分162个,经网络药理学技术筛选后得到58个活性成分,成分与疾病交集靶点226个,筛选出核心靶点为STAT3、SRC、HSP90AA1、PIK3R1、PIK3CA。KEGG富集分析结果显示,读书丸可能通过癌症的途径、PI3K-Akt信号通路、JAK2/STAT3信号通路对AD起作用。细胞实验研究表明,读书丸能降低细胞凋亡率,有效抑制细胞内ROS的异常增加,降低p-STAT3与p-JAK2的蛋白表达。结论读书丸可以通过多成分、多靶点改善AD,其作用机制可能与调控JAK2/STAT3信号通路,抑制细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 读书丸 阿尔茨海默病 UHPLC-Q-tof-MS/MS JAK2/STAT3 细胞凋亡
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和特征分子网络深度分析方法的当归贝母苦参丸化学成分研究
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作者 孙艳 程美玲 +4 位作者 李之煊 王瑞 王颖莉 秦雪梅 刘瑞 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第5期500-511,共12页
目的:建立色谱-高分辨质谱结合特征分子网络(feature-based molecular networking,FBMN)深度分析方法,对当归贝母苦参丸的化学成分进行分析与鉴定。方法:先采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)采集当归贝母苦参... 目的:建立色谱-高分辨质谱结合特征分子网络(feature-based molecular networking,FBMN)深度分析方法,对当归贝母苦参丸的化学成分进行分析与鉴定。方法:先采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)采集当归贝母苦参丸正、负离子模式下的色谱-质谱数据,之后将所得数据通过全球天然产物社会分子网络平台构建FBMN,并借助Cytoscape 3.10.2软件构建可视化分子网络。根据对照品、自建数据库和公共数据库及文献比对,注释FBMN中的已知节点,并结合保留时间、MS/MS数据等信息识别和排除网络中的冗余节点以提高已知节点标注的准确性,进而根据网络关系和MS/MS数据推测与其相邻的未知节点结构。结果:在剔除黄酮类和苯酞类化合物分子簇中的冗余节点后,由当归贝母苦参丸中鉴定/推测出208个化合物,包括黄酮类成分84个、苯酞类成分34个、生物碱类成分61个、香豆素及有机酸等其他类成分29个。结论:液质联用技术结合FBMN深度分析方法可有效减少分子网络中节点识别的假阳性,进而快速、系统和准确地阐明当归贝母苦参丸的化学成分,为进一步研究其药效物质基础提供参考。 展开更多
关键词 当归贝母苦参丸 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 特征分子网络 分子网络深度分析 冗余节点 化学成分
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基于UPLC-Q-TOF-MS^(E)探讨不同产地白术共有成分及质谱裂解规律
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作者 刘泽湘 石雨荷 +4 位作者 侯超文 李晓玲 龚秀娟 刘湘丹 童巧珍 《中南药学》 2026年第2期54-59,共6页
目的分析不同产地白术的共有成分。方法采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS^(E))结合UNIFI数据库对白术化学成分进行快速定性分析,分析14个产地共17批白术的共有成分并对其质谱裂解规律进行研究。结果在正、负... 目的分析不同产地白术的共有成分。方法采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS^(E))结合UNIFI数据库对白术化学成分进行快速定性分析,分析14个产地共17批白术的共有成分并对其质谱裂解规律进行研究。结果在正、负离子模式下,从17份白术样品中共推测和鉴定出了30个主要化合物,其中萜类12个、苯丙素类5个、氨基酸类3个、黄酮类3个、其他类7个,并得出了这些成分的裂解规律。结论建立了UPLC-Q-TOF-MS^(E)法对不同产地白术的共同性成分进行分析,方法准确可靠,不仅适用于当前对白术的化学组成进行深入研究,还可以对未来探究白术的质量标准、药物的作用机制以及资源的有效利用提供参考。 展开更多
关键词 白术 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法 裂解规律 化学成分 共有成分
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