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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS及网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变的物质基础研究 被引量:1
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作者 张喆 李玉琴 +5 位作者 施亚宁 宿树兰 范若颖 尚尔鑫 朱悦 段金廒 《药学学报》 北大核心 2025年第4期1124-1136,共13页
本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molec... 本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molecule Profiler^(TM)软件分析活络效灵丹的体外成分及正常大鼠与高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素注射所致DPN大鼠的入血成分,通过Swiss Target Prediction、GeneCards等数据库筛选成分对应靶点及疾病靶点,利用Venny 2.1平台获得交集靶点,导入STRING平台及Cytoscape 3.10.1软件构建蛋白互作网络及“成分-靶点”网络图分析其核心成分与核心靶点,对核心靶点进行GO和KEGG富集分析。实验获得南京中医药大学实验动物伦理委员会批准(批准号:202310A023)。结果共鉴定出活络效灵丹提取物83个化学成分,包括丹参酮ⅡA等52个萜类、Z-藁本内酯等11个苯酞类、阿魏酸等15个有机酸类及4个香豆素类、1个酚类成分。在正常大鼠血浆中鉴定出15个原型成分与29个代谢产物,在DPN大鼠血浆中鉴定出17个原型成分与32个代谢产物。网络药理学结果显示,3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸、11-酮基-β-乳香酸等5个核心成分可能通过TNF、IL6等27个核心靶点,调节AGE-RAGE、PI3K/Akt等信号通路发挥治疗DPN的作用。本研究通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析了活络效灵丹的体内外化学成分及主要化合物的裂解规律,结合网络药理学分析其治疗DPN的核心成分,为阐明活络效灵丹治疗DPN的功效物质基础及作用机制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 活络效灵丹 UPLC-Q-tof-MS/MS 网络药理学 糖尿病周围神经病变 化学成分 入血成分
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶醇提物化学成分与咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分 被引量:1
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作者 丘琴 覃芳芳 +4 位作者 韦红杏 叶梅芳 甄丹丹 甄汉深 宋铭 《药物评价研究》 北大核心 2025年第1期157-166,共10页
目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸... 目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸喷托维林片(阳性药,10.521 mg·kg^(-1))组和龙脷叶75%乙醇提取物高、中、低剂量(26.31、13.15、6.58 mg·kg^(-1))组,每天1次,连续给药7 d,对照组和模型组均ig等量纯净水。在第6天给药后1 h和末次给药后1 h,应用辣椒素溶液建立大鼠咳嗽模型,根据药效实验结果,取对照组和提取物中剂量组的血清、对照组和高剂量组的粪便和尿液样本,利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定入血成分及粪便和尿液中的代谢原型成分。结果鉴定出龙脷叶75%乙醇提取物化学成分40个,以有机酸类为主,从血清样本分析出大黄素、芹菜素等19个入血原型成分,从粪便样本中分析出咖啡酸、异落叶松脂素等17个原型成分,尿液样本中发现咖啡酸、东莨菪亭等22个原型成分。结论确定了龙脷叶75%乙醇提取物中的化学成分、入血原型成分以及在粪便和尿液中的代谢原型成分,推测黄酮类和有机酸类成分可能是龙脷叶发挥止咳作用的药效物质。 展开更多
关键词 龙脷叶 醇提取物 UPLC-Q-tof-MS/MS 化学成分 咳嗽 入血成分 代谢原型成分 有机酸类 黄酮类
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UPLC-Q-TOF-MS/MS整合生物信息学与分子模拟 研究山药豆活性成分及其作用机制
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作者 安莉 陈贺 +7 位作者 周娟 马欢 李萌 马婧玮 李通 许海康 梁慧珍 吴绪金 《中国食品学报》 北大核心 2025年第8期59-75,共17页
目的:明确山药豆的潜在活性成分、关键靶点和作用机制。方法:采用超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对山药豆的化学成分进行鉴别,通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选出山药豆的活性成分和对应靶蛋白;... 目的:明确山药豆的潜在活性成分、关键靶点和作用机制。方法:采用超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对山药豆的化学成分进行鉴别,通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选出山药豆的活性成分和对应靶蛋白;利用Universal Protein蛋白质数据库、STRING数据库和Cytoscope软件构建山药豆-活性成分-靶蛋白网络,获得重要靶蛋白,并进行GO和KEGG通路富集分析。利用Autodock Vina软件进行活性成分与核心靶点的分子对接,对分子对接后结合亲和力最低的配体-蛋白质复合物通过Schrodinger软件进行分子动力学模拟。结果:从山药豆中鉴定出氨基酸类、黄酮类、有机酸类和酚酸类等135个化合物,筛选出槲皮素、豆甾醇、隐丹参酮等22个潜在活性化合物,确定了IL-6、ESR1、TP53等10个关键靶蛋白和神经活性配体受体相互作用通路、化学致癌-受体激活通路、脂质与动脉粥样硬化等山药豆发挥功效的重要通路。分子对接显示22个化合物与核心靶蛋白的结合能均小于0,分子动力学进一步验证了结合能最低的薯蓣皂苷元与IL-6复合物的稳定性。结论:基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合生物信息学和分子模拟技术明确了山药豆的营养和药用特性,为山药豆资源的有效利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 山药豆 超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱 活性成分 生物信息学 分子模拟 作用机制
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基于UPLC-Q/TOF-MS技术的蒙药黑云香成分分析及HPLC含量测定研究
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作者 其其格 包晓玲 +3 位作者 李淑艳 乌日吉木斯 韩阿斯如 吴东兴 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第6期941-947,共7页
目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗... 目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL·min^(-1);电喷雾离子源,正离子模式下采集质谱数据,质量扫描范围m/z 100~1 000。使用UNIFI Portal软件进行成分分析。HPLC使用Waters SymmetryR C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min^(-1);检测波长252 nm;柱温25℃。同时测定黑云香中2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛(10)-烯-6-酮和脱氢松香酸2种成分的含量。结果 基于UPLC-Q/TOF-MS技术在正离子模式下检测出42个化合物;通过化合物的保留时间、母离子、碎片离子等相关信息,并查阅没药属药材的分离等相关文献,初步推测出化合物名称。采用HPLC进行2种成分的含量测定,分别在0.12~0.74、0.04~0.24μg·mL^(-1)内线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率分别为99.01%、99.46%,RSD分别为0.62%、0.66%。结论 采用UPLC-Q/TOF-MS技术可以快速、准确分析黑云香化学成分;建立的含量测定方法简便可靠,可用于黑云香质量控制。 展开更多
关键词 黑云香 UPLC-Q/tof-MS HPLC 成分分析 含量测定
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析的不同产地艾叶成分的多样性分析
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作者 胡扬 宗政 +8 位作者 孙向明 李钧 徐蓓蕾 宋辉 陈鹰翔 杨智惠 丁振铎 杨波 李文兰 《中国食品学报》 北大核心 2025年第8期376-387,共12页
目的:对海艾、蕲艾、宛艾醇提物的化学物质组进行全面表征和差异性分析。方法:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间用质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,分别在正、负离子模式下对不同产地艾叶醇提物样品进行鉴定,并通过MassLynx V4.1软件和UN... 目的:对海艾、蕲艾、宛艾醇提物的化学物质组进行全面表征和差异性分析。方法:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间用质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,分别在正、负离子模式下对不同产地艾叶醇提物样品进行鉴定,并通过MassLynx V4.1软件和UNIFI数据库进行数据分析。结果:从3个产地的艾叶中共表征出39种化学成分,其中海艾39种、蕲艾28种、宛艾29种。同时对3个产地艾叶的差异成分以及不同类型化合物的裂解途径进行系统分析,发现海艾与蕲艾之间存在11种差异成分;海艾与宛艾之间存在10种差异成分;蕲艾与宛艾之间存在9种差异成分。结论:海艾、蕲艾、宛艾醇提物化学成分具有多样性,本研究可为艾叶资源的后续研究及深度开发利用提供参考。 展开更多
关键词 海艾 蕲艾 宛艾 化学成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间用质谱
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基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术的红肉火龙果皮化学成分分析
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作者 刘洋洋 王晓芳 +3 位作者 龚霄 李如一 林茂 邓元达 《保鲜与加工》 北大核心 2025年第11期111-121,共11页
为探究火龙果皮化学成分,建立火龙果皮化学成分检测分析方法,以‘金都1号’红肉火龙果为研究对象,基于超高压液相-高分辨飞行时间质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对其果皮化学成分进行鉴定。结果表明,在‘金都1号’火龙果皮中共鉴定出8... 为探究火龙果皮化学成分,建立火龙果皮化学成分检测分析方法,以‘金都1号’红肉火龙果为研究对象,基于超高压液相-高分辨飞行时间质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对其果皮化学成分进行鉴定。结果表明,在‘金都1号’火龙果皮中共鉴定出86种植物化学成分,包含柠檬酸等5种有机酸,壬二酸等3种脂肪酸,高丝氨酸等15种氨基酸及二肽化合物,利波腺苷等14种核苷及其衍生物,阿魏酸等19种多酚及其衍生物,牡荆素等14种黄酮类,秦皮乙素、辛夷脂素等11种香豆素及木脂素类,核黄素和烟酸2种维生素,千日红苷I等3种生物碱。本研究首次系统性分析了火龙果皮的化学成分组成及其质谱裂解规律,为火龙果皮的研究与深加工利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 火龙果皮 超高压液相-高分辨飞行时间质谱 化学成分分析
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UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分
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作者 时扣荣 徐婕 +8 位作者 李婷 刘娟 辛蓓玮 翟巧利 侯晓丽 朱秋珍 李媛 黎翠萍 范伟 《中成药》 北大核心 2025年第4期1195-1204,共10页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子,结合对照品和数据库鉴定化学成分。结果共鉴定出160种成分,包括45种黄酮类、27种有机酸及酚酸类、34种生物碱类、15种萜类、11种氨基酸类、28种其他类。结论该方法稳定可靠,明确了鹿芪益肾颗粒物质基础,可为其质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 鹿芪益肾颗粒 化学成分 UPLC-Q-tof-MS/MS
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基于UPLC-Q-TOF MS技术结合UNIFI软件快速筛查中药中非法添加调节性功能化合物
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作者 廖敏 王影超 +2 位作者 陈琪 姜莲 王海宁 《质谱学报》 北大核心 2025年第3期370-379,共10页
本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术结合UNIFI软件,建立了一种快速、准确检测中药中非法添加调节性功能化合物的方法。根据中药剂型的不同选择相应的样品制备方法,使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm&#... 本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术结合UNIFI软件,建立了一种快速、准确检测中药中非法添加调节性功能化合物的方法。根据中药剂型的不同选择相应的样品制备方法,使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾离子源正离子模式下,使用MS^(E)模式采集数据。通过UNIFI软件建立靶向筛查数据库,并参考欧盟SANTE/11312/2021指南设定筛查条件,实现检测结果的自动化筛查。结果表明,本方法能够在12 min内快速筛查31种目标化合物,检出限为0.25~15.00 mg/kg(或mg/L)。在对20批次补肾壮阳类中药样品的检测中发现,7批次样品存在非法添加,其中4批次样品检出标准检测方法以外的化合物。该方法具有快速、准确、覆盖范围广且可灵活扩展的优点,可为中药中非法添加物的监管提供技术支持。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-tof MS) UNIFI软件 中药 非法添加 调节性功能化合物 快速筛查
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VW-MRI联合3D-TOF MRA识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值
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作者 李健斐 董晓雷 +4 位作者 王冰 段新飞 岳志领 李莹 王静静 《中国CT和MRI杂志》 2025年第10期19-21,共3页
目的分析磁共振血管壁成像(VW-MRI)联合磁共振三维时间飞跃动脉血管成像(3D-TOF-MRA)识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值。方法选取2019年1月至2023年6月我院脑卒中患者72例,分析其临床表现及影像学特征。结果纳入72例患者经DSA... 目的分析磁共振血管壁成像(VW-MRI)联合磁共振三维时间飞跃动脉血管成像(3D-TOF-MRA)识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值。方法选取2019年1月至2023年6月我院脑卒中患者72例,分析其临床表现及影像学特征。结果纳入72例患者经DSA检测颅内动脉存在动脉粥样硬化病变共461根,阳性例343例,阴性例118例。其中,T3D-TOF-MRA0级、1级检出率高于VW-MRI单一检测及联合检测,2~4级检出率及总检出率低于VW-MRI单一检测及联合检测(P<0.05);各级检出率VW-MRI单一检测与联合检测比较差异无统计学意义(P>0.05);3D-TOF-MRA检查结果显示,其中阳性318例,阴性143例;灵敏度88.33%(303/343),特异度87.29%(103/118),准确率88.07%(406/461)。VW-MRI检查结果显示,阳性326例,阴性135例;灵敏度91.84%(315/343),特异度90.68%(107/118),准确率91.54%(422/461),kappa值0.788。联合诊断结果显示,阳性348例,阴性113例;灵敏度95.63%(328/343),特异度83.05%(98/118),准确率92.41%(426/461),kappa值0.798。结论3D-TOF-MRA、VW-MRI对于识别颅内动脉粥样硬化斑块具有一定价值,且两者联合诊断灵敏度高于3D-TOF-MRA、VW-MRI单一诊断效果,特异度低于3D-TOF-MRA、VW-MRI单一诊断效果。 展开更多
关键词 3D-tof-MRA VW-MRI 颅内动脉段粥样硬化 诊断价值
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析脾胃培源丸组方治疗慢性萎缩性胃炎入血成分
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作者 王丽 李学军 +9 位作者 张成 吴凯瑞 李雪 高晓明 杨满琴 蔡明 徐玥玮 张梦翔 杨晓丹 戴文玲 《西部医学》 2025年第11期1605-1609,共5页
目的采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法对脾胃培源丸组方入血成分进行识别。通过与10种化学标准品进行比对,初步探讨脾胃培源丸组方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠的药效物质基础。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技... 目的采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法对脾胃培源丸组方入血成分进行识别。通过与10种化学标准品进行比对,初步探讨脾胃培源丸组方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠的药效物质基础。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术进行分析,通过比对保留时间、精确相对分子质量、二级质谱裂解碎片以及查阅文献,对脾胃培源丸组方入血成分进行初步分析鉴定。结果共鉴定出3个入血成分,均为原型成分,依次为芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和刺芒柄花素,分别来自白芍、黄芪和甘草。结论本研究对脾胃培源丸组方入血成分进行分析,初步阐明脾胃培源丸组方治疗CAG大鼠的药效物质基础,为其后续实验研究提供了参考。 展开更多
关键词 脾胃培源丸组方 慢性萎缩性胃炎 入血成分 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱
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基于UPLC/Q-TOF-MS技术的白芍化学成分分析
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作者 韩其茂 庞子鑫 +2 位作者 陈璐 张诗嘉 张洪财 《中南药学》 2025年第9期2550-2554,共5页
目的通过UPLC-Q-TOF-MS法对白芍的化学成分进行快速定性分析。方法在正离子和负离子模式下收集质谱数据,采用一级质谱法确定每种化合物的相对分子质量和分子式。利用二级质谱提供的碎片离子数据、数据库资源、相关文献、对照品的质谱信... 目的通过UPLC-Q-TOF-MS法对白芍的化学成分进行快速定性分析。方法在正离子和负离子模式下收集质谱数据,采用一级质谱法确定每种化合物的相对分子质量和分子式。利用二级质谱提供的碎片离子数据、数据库资源、相关文献、对照品的质谱信息等鉴定其化学成分。结果成功鉴定出萜类化合物、苷类化合物和有机酸等22种化学成分。结论本研究为白芍的质量控制和药效物质研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 白芍 化学成分 UPLC-Q-tof-MS 芍药苷 芍药内酯苷
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的枸骨叶和果实化学成分的比较研究
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作者 刘洁 翁佳琦 +2 位作者 祝塍轲 郭建军 俞梅兰 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2025年第3期403-415,共13页
为探索枸骨不同部位的化学成分及其差异,采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(Ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术快速鉴定枸骨叶和果实中... 为探索枸骨不同部位的化学成分及其差异,采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(Ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术快速鉴定枸骨叶和果实中的化学成分,进一步运用正交偏最小二乘法-判别分析(Orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)和聚类热图分析两者的成分差异,并初步探索枸骨叶中三萜类化合物的质谱裂解规律。结果表明:从枸骨叶中鉴定出54种化合物,包括29个萜类、7个黄酮类和18个其他类化合物;从枸骨果实中鉴定出52种化合物,包括27个萜类、7个黄酮类和18个其他类化合物。枸骨叶和果实存在12种差异性成分,其中枸骨叶中的活性成分种类更为丰富且含量更高,较枸骨果实含有较丰富的三萜类化合物;枸骨果实中有机酸类化合物较多。枸骨叶中三萜类化合物在质谱裂解过程中易发生C环的断裂和逆狄尔斯-阿德尔(Retro Diels-Alder reaction,RDA)裂解反应,且常出现重排。该研究探索了枸骨叶和果实发挥药效的物质基础,并揭示了它们不同部位间化学成分的差异,为相关研究提供了科学依据,也为进一步开发和综合利用不同部位的枸骨提供了理论基础。 展开更多
关键词 枸骨 超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱 化学成分 差异成分 裂解规律
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基于UPLC-Q-TOF-MS的银花抗病毒口服液化学成分分析
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作者 谭金桃 吴娟 +4 位作者 王雅静 潘吕婷 何苗 龙红萍 方艳 《西北药学杂志》 2025年第3期76-89,共14页
目的对银花抗病毒口服液的化学成分进行分析鉴定。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)正负离子模式,Agilent ... 目的对银花抗病毒口服液的化学成分进行分析鉴定。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)正负离子模式,Agilent ZORBAXEclipsePlusC_(18)(100mm×3.0mm,1.8μm)色谱柱;流动相为体积分数0.1%甲酸(A)和乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.4mL·min^(-1);柱温为30℃;进样量为1μL。采用Agilent Masshunter Qualitative Analysis工作站中的分子特征提取(molecular feature extraction,MFE)功能,根据正负离子模式质谱扫描提供化合物一级、二级质谱数据的质谱碎片离子信息,采用中药成分数据库(traditional Chinese medicine component database,TCM-DATA),对照品比对等进行定性分析,并对化学成分进行归属。结果从银花口服液中共鉴定出85个化学成分,包括黄酮类20个、萜类19个、生物碱类5个、苯乙醇苷类6个、酚酸类10个、苯丙素类10个、其他类15个,并对各成分来源进行归属,同时对酚酸类、生物碱类、黄酮类、苯乙醇苷类化合物的裂解规律进行分析。结论建立的方法灵敏度高、准确高效,能够全面、快速地分析和鉴定银花抗病毒口服液的化学成分,为银花抗病毒口服液的质量控制和物质基础研究提供依据。 展开更多
关键词 银花抗病毒口服液 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 成分分析 裂解规律
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基于UPLC-Q-TOF-MS的苦参药材和药渣的化学成分研究 被引量:4
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作者 刘倩文 朱荣清 +7 位作者 胡倩南 李翔 杨光 邱子栋 詹志来 南铁贵 陈美兰 康利平 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第3期708-718,共11页
苦参为我国常用中药之一,其在加工生产过程中产生的大量药渣作为垃圾废弃,既浪费资源又污染环境。因此,阐明苦参药渣的化学成分组成及其与苦参的差异对苦参药渣的综合利用具有重要意义。该研究基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质... 苦参为我国常用中药之一,其在加工生产过程中产生的大量药渣作为垃圾废弃,既浪费资源又污染环境。因此,阐明苦参药渣的化学成分组成及其与苦参的差异对苦参药渣的综合利用具有重要意义。该研究基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术并结合多元统计分析方法,对苦参和苦参药渣的整体成分进行了良好表征、鉴定及差异分析。首先,根据化合物的精确相对分子质量、碎片离子及其丰度等信息结合自建化合物库快速鉴定了苦参药材中61个化合物,其中苦参药渣中有41个,主要为生物碱类和黄酮类成分。其次,通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选出苦参药材和药渣之间的15个主要差异化合物,包括在药渣中含量明显降低的氧化苦参碱和氧化槐果碱等极性较强的生物碱类化合物,以及在药渣中含量更高的苦参酮和次苦参素等极性较弱的黄酮类化合物。综上,该文明确了苦参及其药渣中化合物组成、结构和含量的整体情况及差异,提示苦参药渣可作为其中高活性成分的提取原料,在美妆日护等方面具有较好的开发应用潜力,为后续苦参及其药渣的综合利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 苦参 药渣 UPLC-Q-tof-MS 化学成分 表征鉴定
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MALDI-TOF MS在碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌同源性分析中的应用
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作者 高芳琳 阮海涛 詹文芳 《国际医药卫生导报》 2025年第14期2402-2407,共6页
目的探讨基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)检测耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)同源性的... 目的探讨基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)检测耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)同源性的应用价值。方法收集2024年5月至6月福建中医药大学附属人民医院ICU同一患者痰、尿、血分离的3株CRKP,分别采用MALDI-TOF MS与单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)差异位点变异检测对3株CRKP进行同源性分析。结果MALDI-TOF MS同源性分析结果显示,3株CRKP中分离自痰和血的CRKP1与CRKP3同源性更高,表明该患者血液检出的CRKP3可能来源于呼吸道,该结果与SNP差异位点变异检测的同源性分析结果一致。结论MALDI-TOF MS能够对同一患者不同来源菌株进行同源性分析,实现菌株溯源,对临床实现快速诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 CRKP MALDI-tof MS 单核苷酸多态性检测 同源性分析
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基于UPLC-Q-TOF-MS和UPLC-QqQ-MS/MS的山茱萸不同炮制品化学成分定性与定量分析 被引量:2
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作者 张立强 单国顺 +5 位作者 洪艺丹 刘思翰 徐国伟 高慧 王巍 鞠成国 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第8期2145-2158,共14页
建立山茱萸不同炮制品化学成分定性与定量分析方法,系统地表征与鉴定其化学成分并测定主要差异成分的含量。采用UPLC-Q-TOF-MS技术对山茱萸不同炮制品化学成分进行数据采集,通过自建数据库、文献及对照品等信息进行分析鉴定,共得到93个... 建立山茱萸不同炮制品化学成分定性与定量分析方法,系统地表征与鉴定其化学成分并测定主要差异成分的含量。采用UPLC-Q-TOF-MS技术对山茱萸不同炮制品化学成分进行数据采集,通过自建数据库、文献及对照品等信息进行分析鉴定,共得到93个成分,其中环烯醚萜类19个、黄酮类15个、有机酸类16个、三萜类8个、鞣质类8个、氨基酸类4个、多糖类2个、烯烃类5个、其他类16个。同时结合多元统计学分析,以VIP>1.0、FC<0.5或>2.0且P<0.05为条件筛选山茱萸不同炮制品之间的差异成分。主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)结果表明山茱萸不同炮制品之间化学成分存在差异,共筛选得到酒石酸、莫诺苷、芦丁等21个差异成分。在此基础上,采用UPLC-QqQ-MS/MS技术测定没食子酸、莫诺苷、熊果酸、马钱苷、獐牙菜苷、芦丁、5-羟甲基糠醛、山茱萸新苷Ⅰ、槲皮素、齐墩果酸等10种主要差异成分的含量。上述10种成分在测定浓度范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性及加样回收率均符合要求。与山萸肉比,酒萸肉和酒蜜萸肉环烯醚萜苷类含量降低,没食子酸、芦丁、槲皮素、5-羟甲基糠醛、熊果酸和齐墩果酸含量升高;与酒萸肉比,酒蜜萸肉除没食子酸含量略有降低外,其余成分均有不同程度的升高。综上,该研究明确了不同炮制方法对山茱萸化学成分的影响,为后续揭示山茱萸炮制的科学内涵、整体质量评价以及临床合理应用提供理论依据。 展开更多
关键词 山茱萸 炮制 化学成分 UPLC-Q-tof-MS UPLC-QqQ-MS/MS
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基于UPLC-Q-TOF-MS探究加减青娥方抗皮肤光老化及调控昼夜节律的作用机制 被引量:3
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作者 杨婉钰 张秀君 +4 位作者 王艳 宋春敬 马浩铭 王丽峰 李楠 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第6期88-97,共10页
目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)、网络药理学和实验验证探究加减青娥方(MQEF)抗皮肤光老化的药效物质和作用机制。方法:利用UPLC-Q-TOF-MS技术及文献检索分析小鼠外用MQEF后的经皮吸收成分;通过数据库获... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)、网络药理学和实验验证探究加减青娥方(MQEF)抗皮肤光老化的药效物质和作用机制。方法:利用UPLC-Q-TOF-MS技术及文献检索分析小鼠外用MQEF后的经皮吸收成分;通过数据库获得MQEF治疗皮肤光老化的潜在靶点;构建化合物-潜在靶点网络图和蛋白-蛋白互作网络图,筛选关键成分和核心靶点;使用中波紫外线(UVB)照射HaCaT细胞建立光老化细胞模型,细胞增殖与活性检测(CCK-8)法测定补骨脂酚(BAK)、丹酚酸B(SAB)对HaCaT细胞的安全剂量和UVB照射后BAK、SAB对细胞活力的影响;通过活性氧(ROS)荧光探针检测BAK、SAB对ROS生成的影响;使用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定氧化应激、炎症、胶原代谢相关基因和昼夜节律时钟基因的表达水平。结果:经分析确定24个MQEF经皮吸收成分;将MQEF经皮吸收成分的367个靶点与417个疾病相关靶点取交集,既得47个MQEF治疗皮肤光老化的潜在靶点;MQEF通过BAK、SAB等关键成分,作用于蛋白激酶B1(Akt1)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)等核心靶点,干预肿瘤坏死因子(TNF)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt信号通路等核心通路发挥治疗皮肤光老化作用;与模型组比较,给药组BAK、SAB均可显著提升HaCaT细胞存活率(P<0.01);与模型组比较,给药组BAK、SAB可显著抑制光老化HaCaT细胞中环氧合酶-2(COX-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA表达(P<0.01),明显提升血红素加氧酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶-1(NQO-1)的mRNA表达(P<0.05,P<0.01),清除UVB诱导的过量ROS,并且可明显上调昼夜节律时钟基因脑和肌肉芳香烃受体核转位样蛋白1(BMAL1)和昼夜自发输出周期蛋白kaput(CLOCK)的mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论:MQEF通过多种成分、多重靶点及多条途径的协同作用治疗皮肤光老化;MQEF中的关键成分BAK和SAB具有抗皮肤光老化作用,其作用机制包括抑制氧化应激、阻止胶原蛋白降解、减少炎症反应,以及通过调控时钟基因表达以维持正常的皮肤昼夜节律。 展开更多
关键词 加减青娥方 皮肤光老化 昼夜节律 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-tof-MS) 网络药理学
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基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学探究地龙抗疲劳作用机制 被引量:2
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作者 孟璇 王梦娇 +7 位作者 赵天旸 张国忠 赵德龙 何希宏 赵化冰 贾立明 贾京华 张黎明 《现代食品科技》 北大核心 2025年第3期21-33,共13页
基于超高效液相色谱四级杆-飞行时间串联质谱技术(Ultra High Performance Liquid Chromatography-Quadrupole-Time of Flight Mass Spectrometry/Mass Spectrometry, UHPLC-Q-TOF-MS/MS)分析与网络药理学探究地龙活性成分的抗疲劳作用... 基于超高效液相色谱四级杆-飞行时间串联质谱技术(Ultra High Performance Liquid Chromatography-Quadrupole-Time of Flight Mass Spectrometry/Mass Spectrometry, UHPLC-Q-TOF-MS/MS)分析与网络药理学探究地龙活性成分的抗疲劳作用机制。通过UHPLC-Q-TOF-MS/MS获得地龙化学成分信息,收集成分作用靶点、疲劳和抗疲劳的基因靶点取交集,进行基因本体(Gene Ontology, GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)富集分析。利用KEGG Mapper初步阐明抗疲劳机制,设计动物实验验证地龙抗疲劳功效。网络分析表明地龙抗疲劳主要集中在磷酸化的正向调节、核因子-κB(Nuclear Factor kappa-B, NF-κB)信号通路、5-羟色胺能突触、JAK-STAT通路和精氨酸和脯氨酸代谢通路等。动物实验结果表明,与空白组相比,地龙提取物中剂量组小鼠负重游泳实验时间由9.78 min延长至34.07 min(P<0.001),肝糖原含量显著升高,高剂量组为2 591.21 mg/g(P<0.001),高剂量组小鼠尿素氮和血乳酸含量分别降低至3.65 nmol/L和182.21 nmol/L(P<0.01)。综上,地龙通过多成分、多靶点、多途径的协同效应发挥抗疲劳作用,为后续的抗疲劳机制研究提供新的思路与方法。 展开更多
关键词 地龙 飞行时间串联质谱 网络药理学 抗疲劳
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UPLC-Q-TOF-MS/MS结合化学计量学探究黄芪米炒前后的成分差异 被引量:13
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作者 姚妙诗 赵毅萌 +5 位作者 王泽琨 李明露 刘晨曦 陈辰 陈亚军 束雅春 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第4期189-197,共9页
目的:建立黄芪米炒炮制前后成分定性分析方法,在系统表征黄芪及米炒黄芪化学成分的基础上,推断及鉴定其主要化合物的结构,并分析黄芪及米炒黄芪的差异成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)分别在... 目的:建立黄芪米炒炮制前后成分定性分析方法,在系统表征黄芪及米炒黄芪化学成分的基础上,推断及鉴定其主要化合物的结构,并分析黄芪及米炒黄芪的差异成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下对黄芪与米炒黄芪样品进行检测,通过自建数据库、文献及对照品等对各化合物进行分析鉴定,并对数据进行化学计量学分析,筛选黄芪与米炒黄芪的差异性成分。结果:黄芪与米炒黄芪共鉴定出123个化合物,包括41种黄酮类成分、19种萜类成分、26种有机酸类成分、8种氨基酸类成分、5种核苷酸、5种糖及其他19个化合物,两者共有成分95种,黄芪独有成分18种,米炒黄芪独有成分10种。主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)结果均表明黄芪米炒炮制前后化学成分存在明显差异,共筛选出L-刀豆氨酸、L-焦谷氨酸、L-苯丙氨酸、顺式咖啡酸、丙二酰黄芪皂苷Ⅰ等26个含量存在差异的成分,其中米炒黄芪相对于黄芪有19个成分下调,7个成分上调。结论:该研究明确了黄芪与米炒黄芪的化学成分组成以黄酮类、萜类、有机酸类化合物为主,并结合化学计量法明确了两者之间的差异成分以氨基酸、有机酸和萜类成分为主,可为后续的质量控制和物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 黄芪 米炒法 中药炮制 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-tof-MS/MS) 差异成分 结构鉴定 化学计量学
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UPLC-Q-TOF/MS^(E)分析鉴定肝豆扶木汤化学成分 被引量:1
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作者 黄蕾 王倪 +4 位作者 董婷 曹仕健 蒋羽鸽 吴欢 周安 《药学学报》 北大核心 2025年第3期771-783,共13页
通过超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF/MS^(E))对肝豆扶木汤的化学成分进行分析鉴定;采用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 m ... 通过超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF/MS^(E))对肝豆扶木汤的化学成分进行分析鉴定;采用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 m L·min^(-1),柱温35℃。质谱分析采用电喷雾电离源(ESI)的方式,在正、负离子模式下,通过UPLC-Q-TOF/MS^(E)分析鉴定肝豆扶木汤的化学成分。共鉴定出102种化合物,其中黄酮类成分26个,萜类成分22个,皂苷类成分19个,苯丙素类成分10个和其他类成分25个。本研究所建立的定性分析方法能快速、高效地对肝豆扶木汤的化学成分进行分析鉴定,为肝豆扶木汤的质量评价和临床应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 肝豆扶木汤 UPLC-Q-tof/MS^(E) 化学成分 定性分析 裂解规律
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