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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS及网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变的物质基础研究 被引量:2
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作者 张喆 李玉琴 +5 位作者 施亚宁 宿树兰 范若颖 尚尔鑫 朱悦 段金廒 《药学学报》 北大核心 2025年第4期1124-1136,共13页
本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molec... 本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molecule Profiler^(TM)软件分析活络效灵丹的体外成分及正常大鼠与高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素注射所致DPN大鼠的入血成分,通过Swiss Target Prediction、GeneCards等数据库筛选成分对应靶点及疾病靶点,利用Venny 2.1平台获得交集靶点,导入STRING平台及Cytoscape 3.10.1软件构建蛋白互作网络及“成分-靶点”网络图分析其核心成分与核心靶点,对核心靶点进行GO和KEGG富集分析。实验获得南京中医药大学实验动物伦理委员会批准(批准号:202310A023)。结果共鉴定出活络效灵丹提取物83个化学成分,包括丹参酮ⅡA等52个萜类、Z-藁本内酯等11个苯酞类、阿魏酸等15个有机酸类及4个香豆素类、1个酚类成分。在正常大鼠血浆中鉴定出15个原型成分与29个代谢产物,在DPN大鼠血浆中鉴定出17个原型成分与32个代谢产物。网络药理学结果显示,3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸、11-酮基-β-乳香酸等5个核心成分可能通过TNF、IL6等27个核心靶点,调节AGE-RAGE、PI3K/Akt等信号通路发挥治疗DPN的作用。本研究通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析了活络效灵丹的体内外化学成分及主要化合物的裂解规律,结合网络药理学分析其治疗DPN的核心成分,为阐明活络效灵丹治疗DPN的功效物质基础及作用机制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 活络效灵丹 UPLC-Q-tof-MS/MS 网络药理学 糖尿病周围神经病变 化学成分 入血成分
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶醇提物化学成分与咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分 被引量:3
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作者 丘琴 覃芳芳 +4 位作者 韦红杏 叶梅芳 甄丹丹 甄汉深 宋铭 《药物评价研究》 北大核心 2025年第1期157-166,共10页
目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸... 目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸喷托维林片(阳性药,10.521 mg·kg^(-1))组和龙脷叶75%乙醇提取物高、中、低剂量(26.31、13.15、6.58 mg·kg^(-1))组,每天1次,连续给药7 d,对照组和模型组均ig等量纯净水。在第6天给药后1 h和末次给药后1 h,应用辣椒素溶液建立大鼠咳嗽模型,根据药效实验结果,取对照组和提取物中剂量组的血清、对照组和高剂量组的粪便和尿液样本,利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定入血成分及粪便和尿液中的代谢原型成分。结果鉴定出龙脷叶75%乙醇提取物化学成分40个,以有机酸类为主,从血清样本分析出大黄素、芹菜素等19个入血原型成分,从粪便样本中分析出咖啡酸、异落叶松脂素等17个原型成分,尿液样本中发现咖啡酸、东莨菪亭等22个原型成分。结论确定了龙脷叶75%乙醇提取物中的化学成分、入血原型成分以及在粪便和尿液中的代谢原型成分,推测黄酮类和有机酸类成分可能是龙脷叶发挥止咳作用的药效物质。 展开更多
关键词 龙脷叶 醇提取物 UPLC-Q-tof-MS/MS 化学成分 咳嗽 入血成分 代谢原型成分 有机酸类 黄酮类
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UPLC-Q-TOF-MS/MS整合生物信息学与分子模拟 研究山药豆活性成分及其作用机制
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作者 安莉 陈贺 +7 位作者 周娟 马欢 李萌 马婧玮 李通 许海康 梁慧珍 吴绪金 《中国食品学报》 北大核心 2025年第8期59-75,共17页
目的:明确山药豆的潜在活性成分、关键靶点和作用机制。方法:采用超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对山药豆的化学成分进行鉴别,通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选出山药豆的活性成分和对应靶蛋白;... 目的:明确山药豆的潜在活性成分、关键靶点和作用机制。方法:采用超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对山药豆的化学成分进行鉴别,通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选出山药豆的活性成分和对应靶蛋白;利用Universal Protein蛋白质数据库、STRING数据库和Cytoscope软件构建山药豆-活性成分-靶蛋白网络,获得重要靶蛋白,并进行GO和KEGG通路富集分析。利用Autodock Vina软件进行活性成分与核心靶点的分子对接,对分子对接后结合亲和力最低的配体-蛋白质复合物通过Schrodinger软件进行分子动力学模拟。结果:从山药豆中鉴定出氨基酸类、黄酮类、有机酸类和酚酸类等135个化合物,筛选出槲皮素、豆甾醇、隐丹参酮等22个潜在活性化合物,确定了IL-6、ESR1、TP53等10个关键靶蛋白和神经活性配体受体相互作用通路、化学致癌-受体激活通路、脂质与动脉粥样硬化等山药豆发挥功效的重要通路。分子对接显示22个化合物与核心靶蛋白的结合能均小于0,分子动力学进一步验证了结合能最低的薯蓣皂苷元与IL-6复合物的稳定性。结论:基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合生物信息学和分子模拟技术明确了山药豆的营养和药用特性,为山药豆资源的有效利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 山药豆 超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱 活性成分 生物信息学 分子模拟 作用机制
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学探讨银翘散抗流感病毒的药效物质基础及潜在作用机制
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作者 张晓艳 黄懿 +3 位作者 陈林洋 谢苗 赵鹏 李杰 《药物评价研究》 北大核心 2025年第12期3595-3612,共18页
目的基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学探讨银翘散抗流感病毒的药效物质基础及潜在作用机制。方法基于性味理论,研究将银翘散拆方为辛味组(金银花、桔梗、薄荷、牛蒡子、荆芥、生甘草)与苦味组(连翘、淡豆豉、淡竹叶、生甘草),并通过... 目的基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学探讨银翘散抗流感病毒的药效物质基础及潜在作用机制。方法基于性味理论,研究将银翘散拆方为辛味组(金银花、桔梗、薄荷、牛蒡子、荆芥、生甘草)与苦味组(连翘、淡豆豉、淡竹叶、生甘草),并通过观察银翘散及其拆方对流感风热证小鼠的保护作用,结合血清药物化学及网络药理学方法评价银翘散及其拆方抗流感的有效活性成分,探究其抗流感病毒的“味-效”物质基础,预测其可能的作用机制。结果银翘散及其拆方对流感风热证小鼠均具有一定的保护作用。其中,在维持小鼠体质量及降低肺指数方面,辛味组较苦味组改善效果更优;苦味组在维持大便湿质量、降低中性粒细胞百分比、升高淋巴细胞比例方面,效果优于辛味组。总体来看,银翘散在各方面改善效果最为显著。基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定出银翘散中725个化学成分、73个入血成分,辛味组中617个化学成分、53个入血成分,苦味组中595个化学成分、47个入血成分。网络药理学显示,银翘散及其拆方中35个共同靶点(TP53、STAT3等)通过调控病毒生命周期(介导病毒内化、参与病毒复制等)与宿主防御(免疫反应、炎症反应等),构成抗流感病毒的共性作用基础。辛味组对Th17细胞分化与人体免疫缺陷病毒1感染通路的特异性激活,苦味组对病灶黏附、细胞凋亡与TNF信号通路的显著干预,可能是其发挥“辛味”与“苦味”功效的分子机制。结论该研究揭示银翘散及其拆方的药效学物质基础,预测其潜在的抗病毒作用可能与炎症反应、免疫反应等相关信号通路有关,为银翘散的临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 银翘散 物质基础 UPLC-Q-tof-MS 辛味 网络药理学
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS网络药理学的九制黄精与生黄精对脂多糖诱导RAW 264.7细胞炎症反应的抑制作用差异研究
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作者 严志宏 葛浩宇 +5 位作者 罗珍 许金娣 尹雪琴 彭希帆 蔡瑛 陈丽华 《药物评价研究》 北大核心 2025年第12期3551-3569,共19页
目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合网络药理学及体外细胞实验,探讨九制黄精与生黄精对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症反应的抑制作用差异。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合文献检索,对比分析九制黄精与生黄精的化学成分差异... 目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合网络药理学及体外细胞实验,探讨九制黄精与生黄精对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症反应的抑制作用差异。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合文献检索,对比分析九制黄精与生黄精的化学成分差异;基于已鉴定成分筛选黄精抗炎的关键活性成分与核心作用靶点,构建“中药-成分-靶点-疾病”调控网络,并通过分子对接验证核心成分与靶点的结合能力;将不同质量浓度(1、10、50、100、200、400、800μg·mL^(-1))的九制黄精、生黄精水提物(NPA、RPA)分别作用于RAW 264.7细胞24 h,采用CCK-8法检测细胞活力;使用1μg·mL^(-1)LPS诱导RAW 264.7细胞建立炎症模型,实验设对照组、模型组(1μg·mL^(-1)LPS)、RPA组(100、200、400μg·mL^(-1))及NPA组(100、200、400μg·mL^(-1)),采用ELISA法检测各组细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的分泌水平,比较二者抗炎作用差异。结果共鉴定出114种化学成分,其中82种为九制黄精与生黄精共有,21种为九制黄精特有成分,11种为生黄精特有成分;网络药理学分析筛选获得873个黄精抗炎相关交集靶点,确定延龄草苷、N-阿魏酰真胺、麝香草酚、丁香脂素、静特诺皂苷元为核心活性成分,转导和转录激活因子(STAT3)、蛋白激酶B(AKT1)、缺氧诱导因子1亚基α(HIF1A)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)和B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(BCL2)为核心靶点,基因本体(GO)功能注释与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析显示,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)、高级糖基化终末产物(AGE)-受体(RAGE)信号通路是黄精发挥抗炎作用的潜在关键通路;体外细胞毒性实验表明,各质量浓度的NPA及400μg·mL^(-1)以下的RPA对RAW 264.7细胞存活率均无显著影响(P>0.05),相同质量浓度下NPA组细胞存活率略高于RPA组,但差异无统计学意义(P>0.05);抗炎活性评价显示,与对照组相比,模型组细胞上清液中TNF-α、IL-6水平显著升高(P<0.01);与模型组相比,NPA、RPA各质量浓度组均能显著抑制LPS诱导的TNF-α、IL-6分泌(P<0.01);在400μg·mL^(-1)浓度下,RPA组TNF-α水平低于NPA组,而各质量浓度下RPA组IL-6分泌量均高于NPA组。结论九制黄精的化学成分较生黄精更丰富,二者均能有效缓解LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症反应,但在调控炎症因子分泌方面存在差异;九制黄精的抗炎作用可能与其特有成分及调控PI3K-Akt、AGE-RAGE等信号通路相关。 展开更多
关键词 九制黄精 炎症 UPLC-Q-tof-MS/MS 成分分析 网络药理学 静特诺皂苷元
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基于UPLC-Q/TOF-MS技术的蒙药黑云香成分分析及HPLC含量测定研究
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作者 其其格 包晓玲 +3 位作者 李淑艳 乌日吉木斯 韩阿斯如 吴东兴 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第6期941-947,共7页
目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗... 目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL·min^(-1);电喷雾离子源,正离子模式下采集质谱数据,质量扫描范围m/z 100~1 000。使用UNIFI Portal软件进行成分分析。HPLC使用Waters SymmetryR C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min^(-1);检测波长252 nm;柱温25℃。同时测定黑云香中2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛(10)-烯-6-酮和脱氢松香酸2种成分的含量。结果 基于UPLC-Q/TOF-MS技术在正离子模式下检测出42个化合物;通过化合物的保留时间、母离子、碎片离子等相关信息,并查阅没药属药材的分离等相关文献,初步推测出化合物名称。采用HPLC进行2种成分的含量测定,分别在0.12~0.74、0.04~0.24μg·mL^(-1)内线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率分别为99.01%、99.46%,RSD分别为0.62%、0.66%。结论 采用UPLC-Q/TOF-MS技术可以快速、准确分析黑云香化学成分;建立的含量测定方法简便可靠,可用于黑云香质量控制。 展开更多
关键词 黑云香 UPLC-Q/tof-MS HPLC 成分分析 含量测定
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析的不同产地艾叶成分的多样性分析
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作者 胡扬 宗政 +8 位作者 孙向明 李钧 徐蓓蕾 宋辉 陈鹰翔 杨智惠 丁振铎 杨波 李文兰 《中国食品学报》 北大核心 2025年第8期376-387,共12页
目的:对海艾、蕲艾、宛艾醇提物的化学物质组进行全面表征和差异性分析。方法:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间用质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,分别在正、负离子模式下对不同产地艾叶醇提物样品进行鉴定,并通过MassLynx V4.1软件和UN... 目的:对海艾、蕲艾、宛艾醇提物的化学物质组进行全面表征和差异性分析。方法:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间用质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,分别在正、负离子模式下对不同产地艾叶醇提物样品进行鉴定,并通过MassLynx V4.1软件和UNIFI数据库进行数据分析。结果:从3个产地的艾叶中共表征出39种化学成分,其中海艾39种、蕲艾28种、宛艾29种。同时对3个产地艾叶的差异成分以及不同类型化合物的裂解途径进行系统分析,发现海艾与蕲艾之间存在11种差异成分;海艾与宛艾之间存在10种差异成分;蕲艾与宛艾之间存在9种差异成分。结论:海艾、蕲艾、宛艾醇提物化学成分具有多样性,本研究可为艾叶资源的后续研究及深度开发利用提供参考。 展开更多
关键词 海艾 蕲艾 宛艾 化学成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间用质谱
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UHPLC-TOF-MS结合网络药理学与分子对接探讨人参-酸枣仁药对治疗帕金森的作用机制
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作者 吴艳 杜娟 张晓雷 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第20期3559-3568,共10页
目的基于超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)、网络药理学及分子对接技术,探讨人参-酸枣仁药对治疗帕金森的作用机制。方法采用UHPLC-TOF-MS对人参-酸枣仁药对入血成分进行定性分析。采用SwissTargetPrediction、Gene Cards... 目的基于超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)、网络药理学及分子对接技术,探讨人参-酸枣仁药对治疗帕金森的作用机制。方法采用UHPLC-TOF-MS对人参-酸枣仁药对入血成分进行定性分析。采用SwissTargetPrediction、Gene Cards等数据库获取入血成分及疾病相关靶点,取交集后构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,筛选核心靶点并进行GO功能和KEGG通路富集分析。采用Cytoscape 3.10.0软件构建“化合物-靶点-通路”网络,预测人参-酸枣仁药对治疗帕金森的作用靶点。采用Auto Dock软件对关键靶点及活性成分进行分子对接验证。此外,基于SH-SY5Y细胞模型,进一步验证人参皂苷Rg1和莲心季铵碱对MPP诱导损伤的保护作用。采用CCK-8检测细胞存活率,并通过TUNEL荧光染色评估细胞凋亡情况。结果共鉴定人参-酸枣仁药对入血成分20个,主要包含三萜皂苷类、生物碱类等化合物。PPI分析筛选关键靶点78个,KEGG富集分析发现人参-酸枣仁药对可能通过PI3K-Akt、Rap1、Prolactin等信号通路发挥治疗帕金森的作用。分子对接结果显示,关键靶点MAPK1、AKT1、MAPK8、HRAS、EGFR与人参-酸枣仁药对中活性成分人参炔B、人参皂苷Rg1、酸李碱、人参皂苷Rf、莲心季铵碱结合良好。细胞实验结果显示,与模型组相比,人参皂苷Rg1和莲心季铵碱均能提高细胞存活率,减少TUNEL阳性细胞比例,且联合使用具有更显著的保护作用。结论人参-酸枣仁药对可通过多成分、多靶点、多通路协同发挥治疗帕金森的作用,且其代表核心成分在人神经元细胞模型中表现出保护作用。 展开更多
关键词 帕金森 人参 酸枣仁 药对 网络药理学 超高效液相色谱串联飞行时间质谱 分子对接
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基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术的红肉火龙果皮化学成分分析
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作者 刘洋洋 王晓芳 +3 位作者 龚霄 李如一 林茂 邓元达 《保鲜与加工》 北大核心 2025年第11期111-121,共11页
为探究火龙果皮化学成分,建立火龙果皮化学成分检测分析方法,以‘金都1号’红肉火龙果为研究对象,基于超高压液相-高分辨飞行时间质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对其果皮化学成分进行鉴定。结果表明,在‘金都1号’火龙果皮中共鉴定出8... 为探究火龙果皮化学成分,建立火龙果皮化学成分检测分析方法,以‘金都1号’红肉火龙果为研究对象,基于超高压液相-高分辨飞行时间质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对其果皮化学成分进行鉴定。结果表明,在‘金都1号’火龙果皮中共鉴定出86种植物化学成分,包含柠檬酸等5种有机酸,壬二酸等3种脂肪酸,高丝氨酸等15种氨基酸及二肽化合物,利波腺苷等14种核苷及其衍生物,阿魏酸等19种多酚及其衍生物,牡荆素等14种黄酮类,秦皮乙素、辛夷脂素等11种香豆素及木脂素类,核黄素和烟酸2种维生素,千日红苷I等3种生物碱。本研究首次系统性分析了火龙果皮的化学成分组成及其质谱裂解规律,为火龙果皮的研究与深加工利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 火龙果皮 超高压液相-高分辨飞行时间质谱 化学成分分析
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UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分
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作者 时扣荣 徐婕 +8 位作者 李婷 刘娟 辛蓓玮 翟巧利 侯晓丽 朱秋珍 李媛 黎翠萍 范伟 《中成药》 北大核心 2025年第4期1195-1204,共10页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子,结合对照品和数据库鉴定化学成分。结果共鉴定出160种成分,包括45种黄酮类、27种有机酸及酚酸类、34种生物碱类、15种萜类、11种氨基酸类、28种其他类。结论该方法稳定可靠,明确了鹿芪益肾颗粒物质基础,可为其质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 鹿芪益肾颗粒 化学成分 UPLC-Q-tof-MS/MS
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基于UPLC-Q-TOF MS技术结合UNIFI软件快速筛查中药中非法添加调节性功能化合物
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作者 廖敏 王影超 +2 位作者 陈琪 姜莲 王海宁 《质谱学报》 北大核心 2025年第3期370-379,共10页
本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术结合UNIFI软件,建立了一种快速、准确检测中药中非法添加调节性功能化合物的方法。根据中药剂型的不同选择相应的样品制备方法,使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm&#... 本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术结合UNIFI软件,建立了一种快速、准确检测中药中非法添加调节性功能化合物的方法。根据中药剂型的不同选择相应的样品制备方法,使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾离子源正离子模式下,使用MS^(E)模式采集数据。通过UNIFI软件建立靶向筛查数据库,并参考欧盟SANTE/11312/2021指南设定筛查条件,实现检测结果的自动化筛查。结果表明,本方法能够在12 min内快速筛查31种目标化合物,检出限为0.25~15.00 mg/kg(或mg/L)。在对20批次补肾壮阳类中药样品的检测中发现,7批次样品存在非法添加,其中4批次样品检出标准检测方法以外的化合物。该方法具有快速、准确、覆盖范围广且可灵活扩展的优点,可为中药中非法添加物的监管提供技术支持。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-tof MS) UNIFI软件 中药 非法添加 调节性功能化合物 快速筛查
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基于UHPLC-TOF-MS指纹图谱和化学计量学解析不同远志资源化学成分的差异性
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作者 张志鹏 张玮玮 +2 位作者 邢普 刘桐 刘久石 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第20期2149-2161,共13页
目的 评估不同来源、不同产地以及不同部位的远志药材资源的化学成分差异。方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)联用技术,根据串联质谱(MS/MS)碎片结合数据库和文献对远志药材中的化学成分进行鉴定,同时建立UHPLC-TOF-M... 目的 评估不同来源、不同产地以及不同部位的远志药材资源的化学成分差异。方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)联用技术,根据串联质谱(MS/MS)碎片结合数据库和文献对远志药材中的化学成分进行鉴定,同时建立UHPLC-TOF-MS指纹图谱,结合化学计量学对不同远志资源化学成分的差异性进行分析。结果 远志药材中鉴定出145个化学成分;建立了远志药材UHPLC-TOF-MS指纹图谱,不同产地之间远志药材的指纹图谱相似度均大于0.9,具有良好的相似性;43个皂苷类成分峰面积差别较小、一致性较好,54个糖酯类成分峰面积在个别样品上存在较大差异;48个[口山]酮类成分峰面积具有丰富的特征。野生品与栽培品之间也有较高的指纹图谱相似度,但在4个[口山]酮成分含量上还是有很好的辨识度;远志木芯与远志筒的化学成分含量差异较明显,远志木芯的含量大多远低于远志筒。结论 该研究对远志药材的化学成分进行鉴定,并对不同来源的远志药材资源质量进行评估,为阐释其物质基础、质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 远志 超高效液相色谱-飞行时间质谱 化学计量学 资源 化学成分 差异性
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MALDI-TOF MS快速检测碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的应用研究
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作者 汤英贤 林劲伟 +2 位作者 王娟 陈凌娟 徐令清 《生物医学工程学进展》 2025年第6期893-899,共7页
目的探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)快速检测中的应用价值。方法收集2023年1月至2024年12月临床分离的CRE可疑肠杆菌科菌株104株。PCR检测bla_KPC、bla_NDM、bla_VIM、bla_... 目的探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)快速检测中的应用价值。方法收集2023年1月至2024年12月临床分离的CRE可疑肠杆菌科菌株104株。PCR检测bla_KPC、bla_NDM、bla_VIM、bla_IMP等基因,与MALDI-TOF MS检测结果进行对比。采集特征质谱峰并进行图谱分析,构建受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断效能。结果PCR检出碳青霉烯酶阳性菌株73株(70.19%),MALDI-TOF MS检测方法诊断灵敏度与特异度分别为92.31%、95.12%。ROC曲线下面积(AUC)达0.880,Kappa值为0.873(P<0.001),显示与PCR结果高度一致。结论MALDI-TOF MS能在短时间内实现对CRE的准确识别,具有操作简便、特异性强、时效性高等优势,为CRE早期筛查及耐药机制预警提供了检测途径。 展开更多
关键词 MALDI-tof MS 碳青霉烯酶 肠杆菌科细菌 耐药性 早期筛查
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VW-MRI联合3D-TOF MRA识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值
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作者 李健斐 董晓雷 +4 位作者 王冰 段新飞 岳志领 李莹 王静静 《中国CT和MRI杂志》 2025年第10期19-21,共3页
目的分析磁共振血管壁成像(VW-MRI)联合磁共振三维时间飞跃动脉血管成像(3D-TOF-MRA)识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值。方法选取2019年1月至2023年6月我院脑卒中患者72例,分析其临床表现及影像学特征。结果纳入72例患者经DSA... 目的分析磁共振血管壁成像(VW-MRI)联合磁共振三维时间飞跃动脉血管成像(3D-TOF-MRA)识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值。方法选取2019年1月至2023年6月我院脑卒中患者72例,分析其临床表现及影像学特征。结果纳入72例患者经DSA检测颅内动脉存在动脉粥样硬化病变共461根,阳性例343例,阴性例118例。其中,T3D-TOF-MRA0级、1级检出率高于VW-MRI单一检测及联合检测,2~4级检出率及总检出率低于VW-MRI单一检测及联合检测(P<0.05);各级检出率VW-MRI单一检测与联合检测比较差异无统计学意义(P>0.05);3D-TOF-MRA检查结果显示,其中阳性318例,阴性143例;灵敏度88.33%(303/343),特异度87.29%(103/118),准确率88.07%(406/461)。VW-MRI检查结果显示,阳性326例,阴性135例;灵敏度91.84%(315/343),特异度90.68%(107/118),准确率91.54%(422/461),kappa值0.788。联合诊断结果显示,阳性348例,阴性113例;灵敏度95.63%(328/343),特异度83.05%(98/118),准确率92.41%(426/461),kappa值0.798。结论3D-TOF-MRA、VW-MRI对于识别颅内动脉粥样硬化斑块具有一定价值,且两者联合诊断灵敏度高于3D-TOF-MRA、VW-MRI单一诊断效果,特异度低于3D-TOF-MRA、VW-MRI单一诊断效果。 展开更多
关键词 3D-tof-MRA VW-MRI 颅内动脉段粥样硬化 诊断价值
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析脾胃培源丸组方治疗慢性萎缩性胃炎入血成分
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作者 王丽 李学军 +9 位作者 张成 吴凯瑞 李雪 高晓明 杨满琴 蔡明 徐玥玮 张梦翔 杨晓丹 戴文玲 《西部医学》 2025年第11期1605-1609,共5页
目的采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法对脾胃培源丸组方入血成分进行识别。通过与10种化学标准品进行比对,初步探讨脾胃培源丸组方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠的药效物质基础。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技... 目的采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法对脾胃培源丸组方入血成分进行识别。通过与10种化学标准品进行比对,初步探讨脾胃培源丸组方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠的药效物质基础。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术进行分析,通过比对保留时间、精确相对分子质量、二级质谱裂解碎片以及查阅文献,对脾胃培源丸组方入血成分进行初步分析鉴定。结果共鉴定出3个入血成分,均为原型成分,依次为芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和刺芒柄花素,分别来自白芍、黄芪和甘草。结论本研究对脾胃培源丸组方入血成分进行分析,初步阐明脾胃培源丸组方治疗CAG大鼠的药效物质基础,为其后续实验研究提供了参考。 展开更多
关键词 脾胃培源丸组方 慢性萎缩性胃炎 入血成分 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱
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基于UPLC/Q-TOF-MS技术的白芍化学成分分析
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作者 韩其茂 庞子鑫 +2 位作者 陈璐 张诗嘉 张洪财 《中南药学》 2025年第9期2550-2554,共5页
目的通过UPLC-Q-TOF-MS法对白芍的化学成分进行快速定性分析。方法在正离子和负离子模式下收集质谱数据,采用一级质谱法确定每种化合物的相对分子质量和分子式。利用二级质谱提供的碎片离子数据、数据库资源、相关文献、对照品的质谱信... 目的通过UPLC-Q-TOF-MS法对白芍的化学成分进行快速定性分析。方法在正离子和负离子模式下收集质谱数据,采用一级质谱法确定每种化合物的相对分子质量和分子式。利用二级质谱提供的碎片离子数据、数据库资源、相关文献、对照品的质谱信息等鉴定其化学成分。结果成功鉴定出萜类化合物、苷类化合物和有机酸等22种化学成分。结论本研究为白芍的质量控制和药效物质研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 白芍 化学成分 UPLC-Q-tof-MS 芍药苷 芍药内酯苷
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的枸骨叶和果实化学成分的比较研究
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作者 刘洁 翁佳琦 +2 位作者 祝塍轲 郭建军 俞梅兰 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2025年第3期403-415,共13页
为探索枸骨不同部位的化学成分及其差异,采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(Ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术快速鉴定枸骨叶和果实中... 为探索枸骨不同部位的化学成分及其差异,采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(Ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术快速鉴定枸骨叶和果实中的化学成分,进一步运用正交偏最小二乘法-判别分析(Orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)和聚类热图分析两者的成分差异,并初步探索枸骨叶中三萜类化合物的质谱裂解规律。结果表明:从枸骨叶中鉴定出54种化合物,包括29个萜类、7个黄酮类和18个其他类化合物;从枸骨果实中鉴定出52种化合物,包括27个萜类、7个黄酮类和18个其他类化合物。枸骨叶和果实存在12种差异性成分,其中枸骨叶中的活性成分种类更为丰富且含量更高,较枸骨果实含有较丰富的三萜类化合物;枸骨果实中有机酸类化合物较多。枸骨叶中三萜类化合物在质谱裂解过程中易发生C环的断裂和逆狄尔斯-阿德尔(Retro Diels-Alder reaction,RDA)裂解反应,且常出现重排。该研究探索了枸骨叶和果实发挥药效的物质基础,并揭示了它们不同部位间化学成分的差异,为相关研究提供了科学依据,也为进一步开发和综合利用不同部位的枸骨提供了理论基础。 展开更多
关键词 枸骨 超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱 化学成分 差异成分 裂解规律
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基于UPLC-Q-TOF-MS的银花抗病毒口服液化学成分分析
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作者 谭金桃 吴娟 +4 位作者 王雅静 潘吕婷 何苗 龙红萍 方艳 《西北药学杂志》 2025年第3期76-89,共14页
目的对银花抗病毒口服液的化学成分进行分析鉴定。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)正负离子模式,Agilent ... 目的对银花抗病毒口服液的化学成分进行分析鉴定。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)正负离子模式,Agilent ZORBAXEclipsePlusC_(18)(100mm×3.0mm,1.8μm)色谱柱;流动相为体积分数0.1%甲酸(A)和乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.4mL·min^(-1);柱温为30℃;进样量为1μL。采用Agilent Masshunter Qualitative Analysis工作站中的分子特征提取(molecular feature extraction,MFE)功能,根据正负离子模式质谱扫描提供化合物一级、二级质谱数据的质谱碎片离子信息,采用中药成分数据库(traditional Chinese medicine component database,TCM-DATA),对照品比对等进行定性分析,并对化学成分进行归属。结果从银花口服液中共鉴定出85个化学成分,包括黄酮类20个、萜类19个、生物碱类5个、苯乙醇苷类6个、酚酸类10个、苯丙素类10个、其他类15个,并对各成分来源进行归属,同时对酚酸类、生物碱类、黄酮类、苯乙醇苷类化合物的裂解规律进行分析。结论建立的方法灵敏度高、准确高效,能够全面、快速地分析和鉴定银花抗病毒口服液的化学成分,为银花抗病毒口服液的质量控制和物质基础研究提供依据。 展开更多
关键词 银花抗病毒口服液 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 成分分析 裂解规律
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一种基于BiCNN的ToF测距精度补偿方法 被引量:1
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作者 亓林 高传顺 +4 位作者 林珑君 伍明娟 曹飞 朱斌 吴海游 《半导体光电》 北大核心 2025年第1期16-22,共7页
基于飞行时间法(ToF)的脉冲激光测距技术,凭借其脉冲宽度窄、峰值功率大等特性,已在非合作目标探测领域获得广泛应用。然而,现有基于阈值判别的测距系统仍存在以下技术瓶颈:1)回波光功率波动引起回波信号前后沿产生游走误差;2)波形抖动... 基于飞行时间法(ToF)的脉冲激光测距技术,凭借其脉冲宽度窄、峰值功率大等特性,已在非合作目标探测领域获得广泛应用。然而,现有基于阈值判别的测距系统仍存在以下技术瓶颈:1)回波光功率波动引起回波信号前后沿产生游走误差;2)波形抖动和时钟漂移引发测量数据异常波动或信号丢失;3)系统时延导致固定测量误差。针对以上问题,提出了一种基于双向卷积神经网络的ToF测距精度补偿方法,该方法首先通过双向长短期记忆网络的多层约束信息实现脉宽异常检测,继而采用一维卷积神经网络进行回归分析以实现自适应精度补偿。在4~110 m量程范围内重复测距实验中,系统测距偏差稳定在0.05~0.33 m区间,相较传统多项式拟合方法,测量精度提升率达72.5%,有效验证了所提方法的工程实用性。 展开更多
关键词 tof 深度学习 精度补偿 激光测距
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基于UPLC-Q-TOF-MS的苦参药材和药渣的化学成分研究 被引量:4
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作者 刘倩文 朱荣清 +7 位作者 胡倩南 李翔 杨光 邱子栋 詹志来 南铁贵 陈美兰 康利平 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第3期708-718,共11页
苦参为我国常用中药之一,其在加工生产过程中产生的大量药渣作为垃圾废弃,既浪费资源又污染环境。因此,阐明苦参药渣的化学成分组成及其与苦参的差异对苦参药渣的综合利用具有重要意义。该研究基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质... 苦参为我国常用中药之一,其在加工生产过程中产生的大量药渣作为垃圾废弃,既浪费资源又污染环境。因此,阐明苦参药渣的化学成分组成及其与苦参的差异对苦参药渣的综合利用具有重要意义。该研究基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术并结合多元统计分析方法,对苦参和苦参药渣的整体成分进行了良好表征、鉴定及差异分析。首先,根据化合物的精确相对分子质量、碎片离子及其丰度等信息结合自建化合物库快速鉴定了苦参药材中61个化合物,其中苦参药渣中有41个,主要为生物碱类和黄酮类成分。其次,通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选出苦参药材和药渣之间的15个主要差异化合物,包括在药渣中含量明显降低的氧化苦参碱和氧化槐果碱等极性较强的生物碱类化合物,以及在药渣中含量更高的苦参酮和次苦参素等极性较弱的黄酮类化合物。综上,该文明确了苦参及其药渣中化合物组成、结构和含量的整体情况及差异,提示苦参药渣可作为其中高活性成分的提取原料,在美妆日护等方面具有较好的开发应用潜力,为后续苦参及其药渣的综合利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 苦参 药渣 UPLC-Q-tof-MS 化学成分 表征鉴定
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