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同型半胱氨酸致巨噬细胞TNFSF4基因启动子去甲基化并增加其mRNA表达 被引量:3
1
作者 黄丹丹 王树人 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期614-617,共4页
目的探讨同型半胱氨酸对THP-1巨噬细胞TNFSF4基因甲基化及mRNA表达的影响。方法在由0.1μmol/L佛波脂(phorbot12-myristate13-acetate,PMA)诱导分化的THP-1巨噬细胞中加入不同浓度的高同型半胱氨酸(homocysteine,HCY),并孵育不同时间。... 目的探讨同型半胱氨酸对THP-1巨噬细胞TNFSF4基因甲基化及mRNA表达的影响。方法在由0.1μmol/L佛波脂(phorbot12-myristate13-acetate,PMA)诱导分化的THP-1巨噬细胞中加入不同浓度的高同型半胱氨酸(homocysteine,HCY),并孵育不同时间。另设空白对照组。应用MS-PCR技术检测TNFSF4基因甲基化状态,应用RT-PCR检测TNFSF4基因表达水平差异。结果与对照组比较,随时间和浓度的不断增加,各药物浓度组非甲基化条带越来越浓(P<0.01),甲基化条带越来越淡(P<0.01),72h处理组全部只出现非甲基化条带,同时各药物浓度组24hTNFSF4基因mRNA表达增加,且呈剂量依赖关系(P<0.01)。结论同型半胱氨酸可致THP-1巨噬细胞TNFSF4基因启动子区去甲基化,同时其mRNA表达水平增加。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 tnfsf4基因 DNA甲基化 MS-PCR
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同型半胱氨酸对体外培养人单核细胞株细胞TNFSF4基因及白细胞介素10因子表达的影响 被引量:2
2
作者 黄丹丹 王树人 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期2887-2890,共4页
背景:炎症反应是高同型半胱氨酸血症加速动脉粥样硬化潜在的分子机制之一,但其具体机制还有待阐明,TNFSF4基因及白细胞介素10因子是动脉粥样硬化的炎症相关因子,两者与高同型半胱氨酸血症的关系报道较少。目的:实验拟验证同型半胱氨酸... 背景:炎症反应是高同型半胱氨酸血症加速动脉粥样硬化潜在的分子机制之一,但其具体机制还有待阐明,TNFSF4基因及白细胞介素10因子是动脉粥样硬化的炎症相关因子,两者与高同型半胱氨酸血症的关系报道较少。目的:实验拟验证同型半胱氨酸对体外培养人单核细胞株细胞TNFSF4基因及白细胞介素10因子表达的影响。设计、时间及地点:随机对照体外细胞实验于2007-07/12在四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学实验室完成。材料:THP-1单核细胞株由本室提供;高同型半胱氨酸、地塞米松和维生素D3由Sigma公司提供。方法:在由0.1μmol/L佛波脂诱导分化的THP-1单核细胞中加入200μmol/L的高同型半胱氨酸培养24,48,72h,将各时间点细胞上清液及裂解液作为条件培养基,加入经地塞米松及维生素D3作用6d后的培养瓶中继续培养24h。分为空白对照组;200μmol/L高同型半胱氨酸组;地塞米松+维生素D3组;24h高同型半胱氨酸条件培养基+地塞米松+维生素D3组;48h高同型半胱氨酸条件培养基+地塞米松+维生素D3组;72h高同型半胱氨酸条件培养基+地塞米松+维生素D3组。主要观察指标:应用反转录-聚合酶链反应检测TNFSF4基因mRNA表达水平差异;应用ELISA法检测其白细胞介素10蛋白表达的改变。结果:与空白对照组相比,高同型半胱氨酸处理24hTNFSF4基因mRNA表达变化不明显;48,72hTNFSF4基因mRNA表达显著增加;与地塞米松+维生素D3组相比,200μmol/L高同型半胱氨酸组各时间点白细胞介素10蛋白表达水平显著降低。结论:同型半胱氨酸可致THP-1巨噬细胞TNFSF4基因mRNA表达水平增加,同时致其白细胞介素10蛋白表达水平降低。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 tnfsf4基因 白细胞介素10 组织构建
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TNFSF4基因多态性与汉族儿童变应性鼻炎和哮喘易感性相关 被引量:7
3
作者 邹祺缘 沈暘 +4 位作者 柯霞 庞颖 李佳 洪苏玲 康厚墉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期547-552,共6页
目的变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)和哮喘是呼吸道常见的慢性非传染性免疫性疾病,其联系密切,经常共存。关于TNFSF4基因的单核苷酸多态性(SNPs)的研显究示其与多种免疫性病相关。我们旨在探讨TNFSF4基因多态性是否在不伴AR的哮喘和... 目的变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)和哮喘是呼吸道常见的慢性非传染性免疫性疾病,其联系密切,经常共存。关于TNFSF4基因的单核苷酸多态性(SNPs)的研显究示其与多种免疫性病相关。我们旨在探讨TNFSF4基因多态性是否在不伴AR的哮喘和伴有AR的哮喘儿童中拥有遗传易感性。方法设计病例对照研究,其中包括320名哮喘(伴与不伴AR)儿童与240名健康对照组。使用聚合酶链反应-限制性片段长度进行检测基因多态性(PCR-RFLP),总共包括TNFSF4基因6个位点(rs1234313,rs1234314,rs1234315,rs12039904,rs844648和rs10912580)。结果 TNFSF4中的3个SNP位点(rs1234313,rs1234314和rs1234315)与AR和哮喘显著相关。结论本研究认为TNFSF4中的SNPs与汉族儿童的AR和哮喘遗传易感性相关。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 哮喘 遗传 tnfsf4 单核苷酸多态性
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TNFSF4基因与冠心病的关联研究 被引量:2
4
作者 陈民志 程广辉 +4 位作者 马龙 王慧 邱熔芳 薛付忠 刘奇迹 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期239-245,共7页
TNFSF4(Tumor necrosis factor superfamily,number 4)基因是动脉粥样硬化的易感基因。但在瑞典、德国人群中进行的病例对照关联分析却得到了相反的结果。为探讨中国汉族人群中该基因与冠心病的关联性,从山东大学齐鲁医院选取了498例病... TNFSF4(Tumor necrosis factor superfamily,number 4)基因是动脉粥样硬化的易感基因。但在瑞典、德国人群中进行的病例对照关联分析却得到了相反的结果。为探讨中国汉族人群中该基因与冠心病的关联性,从山东大学齐鲁医院选取了498例病例及509例对照,分析了TNFSF4基因上5个SNP位点(rs1234314、rs45454293、rs3850641、rs1234313、rs3861950)与冠心病之间的关联性。在采用传统的以单个SNP位点为单位以及以单体型为单位的统计分析方法的基础上,引进基于主成分的logistic回归分析方法进行处理。结果显示:Armitage趋势检验中只有rs3861950位点(P=0.0324)具有统计学意义,经Bonferroni多重检验校正后,5个SNP位点均无统计学意义;调整混杂因素的logistic回归分析中,5个SNP位点均无统计学意义;单体型分析中,CTAGT(P=0.0006)、CTAAC(P=0.0123)、CCAGT(P=0.0004)、GTGGT(P=0.0329)、GCGAC(P<0.0001)以及GCAAC(P=0.0173)这6个单体型在病例组和对照组中的频率差异具有统计学意义;基于主成分的logistic回归分析中,第一主成分具有统计学意义(P=0.0236)。结果表明,TNFSF4基因与冠心病之间存在关联性。 展开更多
关键词 tnfsf4基因 冠心病 主成分分析 LOGISTIC回归分析 关联分析
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TNFSF4,CCL2和CCL7基因表达组合作为生物剂量估算方法可行性初探
5
作者 韩志伟 王平 +3 位作者 韩林 郭飞 郭艳 吕玉民 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第8期1898-1901,共4页
目的:利用多元回归方法构建预测生物剂量模型,探讨多基因表达组合作为生物剂量估算方法的可行性。方法:体外照射人外周血,照射剂量为0 Gy-12 Gy,照后培养0 h-12 h,实时定量RT-PCR方法检测TNFSF4、CCL2、CCL7的照后表达变化,建立预测生... 目的:利用多元回归方法构建预测生物剂量模型,探讨多基因表达组合作为生物剂量估算方法的可行性。方法:体外照射人外周血,照射剂量为0 Gy-12 Gy,照后培养0 h-12 h,实时定量RT-PCR方法检测TNFSF4、CCL2、CCL7的照后表达变化,建立预测生物剂量模型。结果:照后0-12 h,TNFSF4、CCL2和CCL7随着培养时间的延长三者的相对表达量增加(P<0.001,P=0.005,P<0.001);在0-12Gy剂量范围内,各剂量组的CCL7相对表达量差异有统计学意义(P=0.009),而TNFSF4和CCL2相对表达量差异没有统计学意义(P=0.254,P=0.059,P=0.137)。照后12 h,TNFSF4,CCL2和CCL7纳入模型,建立的预测生物剂量模型R2高于单基因估算剂量的R2(0.757>0.482)。结论:多基因表达组合作为生物剂量估算方法具有一定的可行性。 展开更多
关键词 电离辐射 生物剂量 tnfsf4 CCL2 CCL7
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TNFSF4基因rs3850641多态性与2型糖尿病的相关性研究
6
作者 乔彦 谢席胜 +1 位作者 刘瑞 何明海 《海南医学》 CAS 2016年第20期3276-3279,共4页
目的探讨四川南充地区汉族人TNFSF4基因rs3850641多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测于2014年7月至2015年6月选取的190例正常对照者和218例T2DM患者(T2DM组)的rs3850641多态性。葡萄... 目的探讨四川南充地区汉族人TNFSF4基因rs3850641多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测于2014年7月至2015年6月选取的190例正常对照者和218例T2DM患者(T2DM组)的rs3850641多态性。葡萄糖氧化酶法测定两组受检者的血糖(Glu)水平,氧化酶法测定两组受检者的血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果 TNFSF4基因rs3850641位点等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;rs3850641多态位点G等位基因频率为0.161;T2DM组和对照组之间rs3850641位点等位基因的频率差异无统计学意义[0.163(71/168)vs 0.158(60/190),P>0.05];对照组和T2DM组rs3850641位点G基因型携带者的血糖水平分别高于各组AA基因型携带者的血糖水平[(4.72±1.43)mmol/L vs(4.50±1.30)mmol/L、(6.44±2.45)mmol/L vs(6.23±2.16)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TNFSF4基因rs3850641多态性与T2DM无关联,但其G等位基因与血糖水平相关。 展开更多
关键词 汉族 2型糖尿病 tnfsf4基因 遗传多态性 相关性
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X-ray-induced Expression Changes of TNFSF4 Gene in Human Peripheral Blood
7
作者 LI Shi En GUO Fei +5 位作者 WANG Ping HAN Lin GUO Yan WANG Xi Ai LI Jie LYU Yu Min 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期729-732,共4页
This study examined ionizing radiation-induced tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 4 (TNFSF4) mRNA expression changes in human peripheral blood cells and their distribution in a normal population. T... This study examined ionizing radiation-induced tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 4 (TNFSF4) mRNA expression changes in human peripheral blood cells and their distribution in a normal population. The results showed that expression level of TNFSF4 mRNA exhibited a dose- dependent response after different irradiation doses, but that was independent of incubation time post-irradiation. Moreover, it was not affected by age and gender in 51 healthy donors. Our studies indicate that TNFSF4 can be considered as a candidate gene to develop a new biodosimeter. 展开更多
关键词 MRNA X-ray-induced Expression Changes of tnfsf4 Gene in Human Peripheral Blood
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TNFSF4基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究 被引量:1
8
作者 高婷婷 宋继权 +3 位作者 AhmadT.Khalaf 余想萍 程艳丽 高虎 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期38-40,共3页
目的 探讨湖北汉族人群OX40配体蛋白基因rs844648位点和rs3850641位点基因多态性与SLE的相关性.方法 SLE患者82例和正常人对照组100例,采用PCR及限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测TNFSF4基因rs844648和rs3850641位点多态性分布... 目的 探讨湖北汉族人群OX40配体蛋白基因rs844648位点和rs3850641位点基因多态性与SLE的相关性.方法 SLE患者82例和正常人对照组100例,采用PCR及限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测TNFSF4基因rs844648和rs3850641位点多态性分布.结果 ①SLE组rs844648位点AA、AG和GG基因型频率分别为20.7%、62.2%、17.1%,正常人对照组为14.0%、55.0%、31.0%.SLE组rs844648多态性位点A等位基因携带者显著高于正常人对照组[73.2%比69.0%%,x2=4.69,P<0.05,OR值=2.182( 1.068~ 4.458)],SLE组与正常人对照组间差异有统计学意义;②SNP位点rs3850641的正常人对照组AA、AG和GG基因型频率分别是76.0%、21.0%和3.0%,而SLE组分别为62.2%、31.7%和6.1%,SLE组rs3850641位点G等位基因携带者显著高于正常人对照组[37.8%比24.0%,x2=4.07,P<0.05,OR值=1.925 (1.015 ~ 3.651)],SLE组与正常人对照组间差异有统计学意义.结论 TNFSF4基因rs844648和rs3850641位点存在单核苷酸多态性变异,该多态性与湖北地区汉族人群SLE的发病有相关性. 展开更多
关键词 基因多态性 系统性红斑狼疮 相关性 tnfsf4基因 限制性片段长度多态性 SLE患者 基因型频率 基因携带者
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TNFRSF4和TNFSF4基因多态性与HCV感染关系 被引量:2
9
作者 符祖强 葛志军 +5 位作者 黄鹏 汪春晖 侯炜 王炎 张云 岳明 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1813-1816,共4页
目的探讨肿瘤坏死因子受体超家族4(TNFRSF4)rs17568和肿瘤坏死因子超家族4(TNFSF4)rs3850641位点单核苷酸多态性(SNP)与丙型肝炎病毒(HCV)感染的关系,为丙型肝炎的筛查、诊断和预防提供临床依据。方法采用病例对照研究方法抽取2011年10... 目的探讨肿瘤坏死因子受体超家族4(TNFRSF4)rs17568和肿瘤坏死因子超家族4(TNFSF4)rs3850641位点单核苷酸多态性(SNP)与丙型肝炎病毒(HCV)感染的关系,为丙型肝炎的筛查、诊断和预防提供临床依据。方法采用病例对照研究方法抽取2011年10月—2015年5月在江苏省9家医院治疗的肾透析患者、20个自然村的既往有偿献血者和南京市公安局强制戒毒所的静脉吸毒人群共2 960人,将其中1 269例HCV抗体阳性者和1 691名HCV抗体阴性者分别作为病例组和对照组,每人抽取5 mL空腹静脉血,采用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR方法进行基因分型,并应用单因素和多因素logistic回归模型分析TNFRSF4 rs17568和TNFSF4 rs3850641位点基因多态性与HCV感染的关系。结果病例组TNFRSF4 rs17568 AA、AG和GG型基因型携带者分别占46.69%、43.05%和10.26%,对照组分别占44.87%、44.44%和10.68%;病例组TNFSF4 rs3850641 AA、AG和GG型基因型携带者分别占66.09%、30.53%和3.37%,对照组分别占71.89%、26.01%和2.09%;在调整了性别、年龄、是否谷丙转氨酶(ALT)异常、是否谷草转氨酶(AST)异常和感染途径后,多因素非条件logistic回归分析结果显示,与携带TNFSF4 rs3850641 AA基因型的个体相比,携带TNFSF4 rs3850641 AG/GG基因型的个体更易感染HCV(共显性模型:OR=1.251,95%CI=1.052~1.488,P=0.011;显性模型:OR=1.275,95%CI=1.077~1.509,P=0.005);携带rs3850641 G等位基因的数量越多,HCV的感染风险越大(相加模型:OR=1.251,95%CI=1.078~1.450,P=0.003);未发现TNFRSF4 rs17568位点基因多态性与HCV感染有相关性(均P> 0.05)。结论 TNFSF4 rs3850641基因多态性与HCV感染有关。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒(HCV)感染 肿瘤坏死因子受体超家族4(TNFRSF4) 肿瘤坏死因子超家族4(tnfsf4) 单核苷酸多态性(SNP) 关系
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OX40配体蛋白基因多态性与高血压的相关性研究 被引量:3
10
作者 苏锐 李俊男 +4 位作者 边云飞 李茂莲 陈敬洲 宋卫华 肖传实 《中西医结合心脑血管病杂志》 2010年第3期274-276,共3页
目的研究中国人群OX40配体蛋白基因(TNFSF4)单核苷酸多态性与高血压及其并发症的相关性。方法从北京同仁医院和北京朝阳医院选取高血压病患者296例和匹配的对照组311例。记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其他流行病学资料... 目的研究中国人群OX40配体蛋白基因(TNFSF4)单核苷酸多态性与高血压及其并发症的相关性。方法从北京同仁医院和北京朝阳医院选取高血压病患者296例和匹配的对照组311例。记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其他流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组TNFSF4基因rs3850641位点A/G的基因型并统计各组的基因型频率。结果高血压病组rs3850641G等位基因型频率与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。并在校正了年龄、性别、冠心病史、糖尿病史、三酰甘油和胆固醇等传统危险因素的影响后,二者依然不存在相关性(P>0.05)。结论TNFSF4基因rs3850641位点A/G多态性中G等位基因可能与中国人高血压的发病不相关。 展开更多
关键词 tnfsf4基因 OX40配体蛋白 基因多态性 高血压病
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OX40配体蛋白基因多态性与冠心病的相关性研究 被引量:6
11
作者 李俊男 陈敬洲 +7 位作者 宋卫华 边云飞 于晖 娄可佳 张银辉 宋燕 惠汝太 肖传实 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2008年第1期48-51,共4页
目的研究中国人群OX40配体蛋白基因(TNFSF4)单核苷酸多态性与冠心病的关系。方法从北京同仁医院和北京朝阳医院选取冠心病患者369例和匹配的对照组360例。并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶... 目的研究中国人群OX40配体蛋白基因(TNFSF4)单核苷酸多态性与冠心病的关系。方法从北京同仁医院和北京朝阳医院选取冠心病患者369例和匹配的对照组360例。并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组TNFSF4基因rs3850641位点A/G的基因型并统计各组的基因型频率。结果冠心病组rs3850641 G等位基因型频率显著高于对照组(P<0.05)。并在校正了年龄、性别、高血压病史、糖尿病史、甘油三脂和胆固醇等传统危险因素的影响后,这种相关性依然存在(P=0.039)。结论TNFSF4基因rs3850641位点A/G多态性中G等位基因可能是中国人冠心病发病的独立危险因素之一。 展开更多
关键词 TNFSFd基因 OXdO配体蛋白 基因多态性 冠状动脉疾病
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