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miR-548n靶向TNFRSF10B调控乳腺癌细胞凋亡的研究
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作者 陆娟 木亚林 +2 位作者 赵旭林 徐全晓 张欣萍 《实用癌症杂志》 2025年第11期1741-1746,共6页
目的探讨乳腺癌细胞潜在的凋亡机制。方法比较分析正常乳腺细胞Hs 578Bst和乳腺癌细胞MCF-7的凋亡水平。高通量测序分析Hs 578Bst和MCF-7中miRNA的表达差异。过表达差异miRNA后分析乳腺癌细胞的凋亡水平。MiRDB在线分析miRNA的潜在底物... 目的探讨乳腺癌细胞潜在的凋亡机制。方法比较分析正常乳腺细胞Hs 578Bst和乳腺癌细胞MCF-7的凋亡水平。高通量测序分析Hs 578Bst和MCF-7中miRNA的表达差异。过表达差异miRNA后分析乳腺癌细胞的凋亡水平。MiRDB在线分析miRNA的潜在底物。荧光素酶报告实验分析miRNA与靶标mRNA的相互作用。结果Hs 578Bst的凋亡水平大于MCF-7[(34.16±6.16)%vs(20.19±2.85)%,t=3.565,P<0.05]。过表达miR-548n时,MCF-7的凋亡水平下降[(20.55±1.51)%vs(8.82±1.87)%,t=8.842,P<0.05]。过表达miR-548n后,TNFRSF10B的表达水平下降[(1.00±0.01)%vs(0.18±0.02)%,t=63.517,P<0.05]。敲低TNFRSF10B后,MCF-7的凋亡水平下降[(23.11±4.02)%vs(7.02±2.04)%,t=6.182,P<0.05]。过表达TNFRSF10B后,MCF-7的凋亡水平上升[(19.14±4.11)%vs(68.04±11.49)%,t=6.940,P<0.05]。同时,过表达miR-548n后,TNFRSF10B的蛋白水平下降;敲低miR-548n后,TNFRSF10B的蛋白水平上升。此外,miR-548n靶向TNFRSF10B的3端非编码区。结论miR-548n靶向TNFRSF10B mRNA的3端非编码区,随后让TNFRSF10B的蛋白表达水平降低,从而发挥乳腺癌细胞的凋亡抑制作用。 展开更多
关键词 miR-548n tnfrsf10b 乳腺癌 凋亡
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